• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    果膠穩(wěn)定的納米零價(jià)鐵去除水中Cr(Ⅵ)的研究

    2016-10-14 12:26:04張悅蘇冰琴張弛姜玉俊
    工業(yè)水處理 2016年9期
    關(guān)鍵詞:效果

    張悅,蘇冰琴,張弛,姜玉俊

    果膠穩(wěn)定的納米零價(jià)鐵去除水中Cr(Ⅵ)的研究

    張悅,蘇冰琴,張弛,姜玉俊

    (太原理工大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院,山西晉中030600)

    以果膠為穩(wěn)定劑,制備果膠穩(wěn)定的納米級(jí)零價(jià)鐵材料,進(jìn)行試驗(yàn),以期得到最佳反應(yīng)條件,并進(jìn)行動(dòng)力學(xué)研究。結(jié)果表明,當(dāng)果膠投加量為0.6 g/L,果膠-nZVI投加量為0.12 g/L,pH條件為5.5,環(huán)境溫度為25℃時(shí),反應(yīng)60min后Cr(Ⅵ)的去除率可達(dá)98.3%,反應(yīng)可用偽一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型來(lái)描述。通過ln(C/C0)對(duì)t作圖進(jìn)行曲線擬合,可以得到表觀速率常數(shù)kobs=0.013 2min-1和相關(guān)系數(shù)R2=0.835 1,證明ln(C/C0)與t呈較為良好的線性關(guān)系。

    納米零價(jià)鐵;果膠;穩(wěn)定劑;Cr(Ⅵ);動(dòng)力學(xué)模型

    隨著科技進(jìn)步,在人類尋求工業(yè)科技快速發(fā)展的同時(shí),越來(lái)越多的鉻污染問題也相繼產(chǎn)生。有研究表明,環(huán)境中的鉻通常以Cr(Ⅲ)和Cr(Ⅵ)的形式存在。其中,Cr(Ⅲ)相對(duì)穩(wěn)定,是一種對(duì)人體有益的元素,有利于維持人體機(jī)能正常運(yùn)轉(zhuǎn)。而Cr(Ⅵ)毒性強(qiáng)烈,且易在生物體內(nèi)蓄積,造成皮膚、鼻腔、心臟及呼吸系統(tǒng)疾病等機(jī)體損傷,嚴(yán)重危害人類健康〔1〕。因此,去除水中Cr(Ⅵ),減小鉻對(duì)環(huán)境的污染,已是各國(guó)學(xué)者關(guān)注和研究的問題。目前,去除水中Cr(Ⅵ)的方法主要有物理、化學(xué)及生物處理法。

    納米零價(jià)鐵(nZVI)具有粒徑小、比表面積大、還原性強(qiáng)等特點(diǎn)。近年來(lái)利用零價(jià)鐵來(lái)吸附Cr(Ⅵ)的處理工藝越來(lái)越受到重視。然而,零價(jià)納米鐵在空氣中極易團(tuán)聚,阻礙了與Cr(Ⅵ)的反應(yīng)。為解決這個(gè)問題,可考慮對(duì)零價(jià)鐵進(jìn)行改性。近年來(lái),有研究者探究了許多種改性材料,如殼聚糖、膨潤(rùn)土、碳纖維、羧甲基纖維素、硅酸鈣等,使改性后的納米鐵具有良好的分散性,保證其對(duì)Cr(Ⅵ)的有效去除。此外,還有雙金屬的應(yīng)用〔2〕。王春香等〔3〕曾研究了利用改性果膠絮凝劑去除廢水中高濃度油脂和Cr(Ⅵ)的效果,以期開發(fā)出一種高效的復(fù)合絮凝劑。而利用果膠作為納米零價(jià)鐵的穩(wěn)定劑的研究迄今鮮有報(bào)道。筆者采用果膠作為納米零價(jià)鐵的穩(wěn)定劑,研究了水中Cr(Ⅵ)的去除效果并確定了最適宜運(yùn)行條件。

    1 試驗(yàn)部分

    1.1主要儀器及試劑

    儀器:UV752N型紫外-可見分光光度計(jì),上海菁華科技儀器有限公司;THZ-320型恒溫振蕩器,上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;pHS-25型酸度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司;AUY120型電子分析天平,日本島津公司;101型電熱鼓風(fēng)干燥箱,北京市永光明醫(yī)療儀器廠。

    試劑:硫酸亞鐵,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司;硼氫化鈉,天津市津北精細(xì)化工有限公司;重鉻酸鉀,天津市北辰方正試劑廠;二苯基碳酰二肼,天津市光復(fù)精細(xì)化工研究所;丙酮,天津市申泰化學(xué)試劑有限公司;磷酸,天津市北辰方正試劑廠;硫酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;鹽酸,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;氫氧化鈉,天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司,以上試劑均為分析純;果膠,河南眾信生物科技有限公司,化學(xué)純;高純氮?dú)狻?/p>

    1.2試驗(yàn)方案

    1.2.1果膠穩(wěn)定納米零價(jià)鐵的制備

    取適量果膠溶于蒸餾水,攪拌直至完全溶解后倒入三口燒瓶,恒溫水浴振蕩15min。將0.01mol/L的FeSO4·7H2O溶于水,并加入到果膠溶液中,維持200 r/min恒速振蕩20min,再將等體積的0.03mol/L NaBH4溶液混入,振蕩5min,全程通入N2防止氧化,即可制得果膠穩(wěn)定的納米零價(jià)鐵(果膠-nZVI)?;瘜W(xué)反應(yīng)方程式如下:

    1.2.2果膠-nZVI處理水中Cr(Ⅵ)試驗(yàn)

    取100mL果膠-nZVI與Cr(Ⅵ)溶液等體積混合,恒溫恒速振蕩60min。間隔一段時(shí)間取樣,測(cè)定溶液中Cr(Ⅵ)的濃度。在無(wú)特殊注明情況下,Cr(Ⅵ)的投加量為0.02 g/L。試驗(yàn)采用二苯碳酰二肼分光光度法測(cè)定Cr(Ⅵ)的含量。

    2 結(jié)果與討論

    采用制備好的果膠-nZVI進(jìn)行去除水中Cr(Ⅵ)的試驗(yàn)。研究?jī)?nèi)容主要包括:確定果膠-nZVI材料中果膠的最佳投加量、果膠-nZVI的最佳投加量、反應(yīng)的最佳pH條件以及反應(yīng)的最佳溫度條件,研究nZVI和果膠-nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響,并進(jìn)行動(dòng)力學(xué)分析。

    2.1果膠投加量對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    當(dāng)果膠-nZVI投加量為0.12 g/L,pH為5.5,試驗(yàn)溫度為25℃時(shí),考察不同果膠投加量對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響,結(jié)果如圖1所示。

    圖1 不同果膠投加量對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    由圖1可見,當(dāng)果膠投加量為0.6 g/L時(shí),Cr(Ⅵ)去除率最大達(dá)到98.3%。這是因?yàn)閚ZVI極易團(tuán)聚結(jié)塊,而果膠作為一種分散劑可以包覆在nZVI表面,有效阻止nZVI的團(tuán)聚,增大了反應(yīng)比表面積,從而增大了Cr(Ⅵ)的去除率。但是隨著果膠投加濃度繼續(xù)增加,Cr(Ⅵ)去除率開始下降至91.4%。這可能是因?yàn)殡S著果膠投加量的增加,過量的果膠占據(jù)了反應(yīng)活性位點(diǎn),反而阻礙了nZVI與Cr(Ⅵ)接觸,導(dǎo)致Cr(Ⅵ)去除率降低。因此,最終確定了最佳果膠投加量為0.6 g/L,此時(shí)果膠與nZVI的投加質(zhì)量比為5∶1。

    2.2果膠-nZVI投加量對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    當(dāng)果膠投加量為0.6 g/L,pH為5.5,試驗(yàn)溫度為25℃時(shí),考察不同果膠-nZVI投加量對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響,結(jié)果如圖2所示。

    圖2 不同果膠-nZVI投加量對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    由圖2可見,果膠-nZVI的投加量從0.04 g/L逐漸增加到0.15 g/L,Cr(Ⅵ)去除率從68.2%增大到99.8%,單位質(zhì)量nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)的還原量從340.92 mg/g降低到133.04mg/g。這也許是因?yàn)?,在nZVI還原Cr(Ⅵ)的過程中,隨著果膠-nZVI濃度的不斷增加,零價(jià)鐵的反應(yīng)活性位點(diǎn)增多,nZVI與Cr(Ⅵ)的有效接觸面積隨之增大,從而使Cr(Ⅵ)去除率逐漸增大。在含鉻水中投加了0.15 g/L果膠-nZVI反應(yīng)60min后,Cr(Ⅵ)的去除率為99.8%,溶液中殘留Cr(Ⅵ)僅為0.04mg/L,符合生活飲用水Cr(Ⅵ)允許標(biāo)準(zhǔn)〔4〕。而投加0.12g/L果膠-nZVI時(shí),Cr(Ⅵ)的去除率達(dá)到了98.3%,Cr(Ⅵ)殘留質(zhì)量濃度為0.34mg/L,低于廢水中Cr(Ⅵ)最高允許排放濃度限值〔5〕,因此可以認(rèn)為Cr(Ⅵ)被基本去除。考慮到nZVI在實(shí)踐中的應(yīng)用,0.12 g/L的果膠-nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)有良好的去除效果且符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),試驗(yàn)采用0.12 g/L為果膠-nZVI的最佳投加量,此時(shí)的最佳鐵鉻質(zhì)量比為6∶1。

    2.3不同pH條件對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    當(dāng)果膠投加量為0.6 g/L,果膠-nZVI投加量為0.12 g/L,試驗(yàn)溫度為25℃時(shí),采用NaOH和HCl調(diào)節(jié)pH,考察不同pH條件對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 不同pH條件對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    由圖3可見,當(dāng)pH由2.5提高到5.5時(shí),隨著pH的提高,Cr(Ⅵ)去除率逐漸增大,在pH為5.5時(shí)Cr(Ⅵ)去除率最大(達(dá)到98.3%),之后隨著pH的繼續(xù)增大,Cr(Ⅵ)去除率開始下降。由此可見,在不同的酸性和堿性環(huán)境中進(jìn)行反應(yīng),對(duì)Cr(Ⅵ)的去除效果有很大影響。在酸性環(huán)境中,pH較小,此時(shí)溶液中存在大量的H+,有利于去除零價(jià)鐵表面的鈍化層,同時(shí)溶液中的Cr(Ⅵ)主要以HCrO4-的形式存在,nZVI表面帶正電荷,由于靜電引力的作用,Cr(Ⅵ)與nZVI相互吸引,加速了Cr(Ⅵ)的還原速率。隨著pH的不斷增大,H+逐漸被消耗,零價(jià)鐵表面形成厚厚的鐵氧化物、氫氧化物鈍化膜,HCrO4-逐漸轉(zhuǎn)化為CrO42-,負(fù)電荷數(shù)逐漸增加,使得nZVI表面在堿性條件下帶負(fù)電荷,此時(shí)靜電引力逐漸轉(zhuǎn)化為斥力,使Cr(Ⅵ)不再吸附到nZVI的表面,抑制了反應(yīng)的進(jìn)行。因此,在酸性條件下更有利于Cr(Ⅵ)的去除,確定了反應(yīng)的最佳pH為5.5。

    2.4不同反應(yīng)溫度條件對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    反應(yīng)溫度也是影響Cr(Ⅵ)去除效果的主要因素之一,反應(yīng)溫度的提高對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果起到了促進(jìn)的作用。當(dāng)果膠投加量為0.6 g/L,果膠-nZVI投加量為0.12 g/L,pH為5.5時(shí),調(diào)節(jié)不同的溫度環(huán)境,考察不同反應(yīng)溫度條件對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響,結(jié)果如圖4所示。

    圖4 不同反應(yīng)溫度條件對(duì)Cr(Ⅵ)去除效果的影響

    由圖4可見,15~25℃,Cr(Ⅵ)去除率的增長(zhǎng)速率較快,25~35℃,Cr(Ⅵ)去除率的增長(zhǎng)速率明顯趨于平緩。這是因?yàn)閚ZVI去除Cr(Ⅵ)的反應(yīng)是一個(gè)吸熱過程,溫度的升高有利于零價(jià)鐵的腐蝕,促進(jìn)Cr(Ⅵ)的去除,但吸附過程同時(shí)也是一個(gè)放熱的過程,繼續(xù)升溫不利于零價(jià)鐵對(duì)Cr(Ⅵ)進(jìn)行吸附,因此過高的溫度并沒有使Cr(Ⅵ)取得更明顯的去除效果。試驗(yàn)表明,反應(yīng)在室溫條件下與在35℃時(shí)去除效果較為接近,因此選取25℃為最佳溫度條件。

    2.5nZVI和果膠-nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)的去除效果的影響

    以上試驗(yàn)證明,果膠-nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)去除試驗(yàn)的最佳反應(yīng)條件為:m(果膠)∶m(nZVI)=5∶1、m(果膠-nZVI)∶m〔Cr(Ⅵ)〕=6∶1、pH為5.5、試驗(yàn)溫度為25℃。為了證明果膠-nZVI還原Cr(Ⅵ)的可行性,試驗(yàn)在相同條件下制備出nZVI和果膠-nZVI,并對(duì)它們的Cr(Ⅵ)去除效果進(jìn)行比較,結(jié)果表明,果膠穩(wěn)定的納米零價(jià)鐵對(duì)Cr(Ⅵ)的去除率明顯高于未改性的nZVI。它們與Cr(Ⅵ)的反應(yīng)在3min內(nèi)迅速進(jìn)行,隨后Cr(Ⅵ)的還原速率趨于穩(wěn)定。這是因?yàn)閚ZVI有較大的比表面積,表面吸附力強(qiáng),使得nZVI在反應(yīng)初始階段迅速吸附Cr(Ⅵ)進(jìn)行還原反應(yīng)。隨著時(shí)間的推移,nZVI表面的吸附位點(diǎn)被Cr(Ⅵ)全部占據(jù),此時(shí)Cr(Ⅵ)的去除率不再增大,表明反應(yīng)已基本達(dá)到平衡狀態(tài)。反應(yīng)60min后,果膠-nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)的去除率為98.3%,而nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)的去除率僅達(dá)到88.41%。這是因?yàn)?,nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)的去除主要發(fā)生在鐵的表面。未改性的nZVI由于受到地磁力、納米粒子間靜磁力以及表面張力等作用力〔6〕共同作用產(chǎn)生團(tuán)聚沉淀,反應(yīng)的比表面積減小,同時(shí)nZVI與空氣或水中的氧迅速發(fā)生反應(yīng)生成鈍化膜包覆在nZVI表面,阻斷了吸附位的鐵與Cr(Ⅵ)的接觸,降低了Cr(Ⅵ)的去除效率。而果膠穩(wěn)定的nZVI具有很強(qiáng)的還原能力,一方面能夠防止nZVI氧化,增大反應(yīng)效率;另一方面減弱了粒子間的磁性吸引力,使納米鐵顆粒相互分隔,增大了比表面積,提高了反應(yīng)活性,有效阻礙了nZVI團(tuán)聚。這表明果膠-nZVI可以提高nZVI的穩(wěn)定性和分散效果,從而維持反應(yīng)高活性,有利于提高Cr(Ⅵ)的去除效果。

    2.6果膠-nZVI去除水中Cr(Ⅵ)的動(dòng)力學(xué)模型

    為了探究果膠-nZVI去除Cr(Ⅵ)的反應(yīng)所符合的動(dòng)力學(xué)模型,試驗(yàn)取初始質(zhì)量濃度為0.02 g/L的Cr(Ⅵ)溶液,在果膠、果膠-nZVI投加量分別為0.6、0.12g/L,pH為5.5,環(huán)境溫度為25℃條件下反應(yīng)。并在試驗(yàn)中分別采用偽一級(jí)〔7〕和偽二級(jí)〔8〕速率方程進(jìn)行動(dòng)力學(xué)擬合,作ln(C/C0)對(duì)時(shí)間t的曲線,擬合結(jié)果如圖5所示。

    圖5 ln(C/C0)對(duì)t的擬合曲線

    由圖5可見,果膠-nZVI對(duì)Cr(Ⅵ)的還原反應(yīng)很好地符合偽一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型。

    偽一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)方程表達(dá)式如下:

    對(duì)式(2)積分,得:

    對(duì)式(3)求對(duì)數(shù),得:

    式中:C0——溶液中Cr(Ⅵ)的初始質(zhì)量濃度,mg/L;

    t——時(shí)間,min;

    kobs——表觀速率常數(shù),min-1。

    通過ln(C/C0)對(duì)t作圖,擬合后可以得到一條直線。表觀速率常數(shù)kobs可用ln(C/C0)對(duì)時(shí)間t的曲線斜率表示,為0.013 2min-1。而擬合曲線的相關(guān)系數(shù)R2為0.835 1,這表明ln(C/C0)與t呈較為良好的線性關(guān)系。由此可以證明,水體中果膠-nZVI與Cr(Ⅵ)的反應(yīng)可以用偽一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型描述。

    3 結(jié)論

    (1)分析了不同果膠投加量、果膠-nZVI投加量、環(huán)境pH、反應(yīng)溫度條件下Cr(Ⅵ)的去除效果。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)果膠投加量為0.6 g/L(果膠與nZVI的投加質(zhì)量比為5∶1)、果膠-nZVI投加量為0.12 g/L[果膠-nZVI與Cr(Ⅵ)的質(zhì)量比為6∶1]、pH為5.5,環(huán)境溫度為25℃的條件下,水樣中Cr(Ⅵ)的去除率達(dá)到98.3%。初始Cr(Ⅵ)質(zhì)量濃度為0.02 g/L時(shí),處理后Cr(Ⅵ)殘留質(zhì)量濃度為0.34mg/L,滿足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》中Cr(Ⅵ)的濃度要求。

    (2)對(duì)nZVI和改性nZVI去除Cr(Ⅵ)的效果進(jìn)行比較,證明果膠-nZVI可以作為一種高效的改性納米鐵材料用于水中Cr(Ⅵ)的去除。

    (3)以ln(C/C0)對(duì)t作圖,并進(jìn)行曲線擬合,得到其表觀速率常數(shù)kobs=0.013 2min-1,且相關(guān)系數(shù)R2=0.835 1,這說(shuō)明ln(C/C0)與反應(yīng)時(shí)間t呈較為良好的線性關(guān)系。由此證明,nZVI與Cr(Ⅵ)的反應(yīng)可以用偽一級(jí)反應(yīng)動(dòng)力學(xué)模型描述。

    [1]Costa M.Potential hazards of hexavalent chromate in our drinking water[J].Toxicology&Applied Pharmacology,2003,188(1):1-5.

    [2]朱文會(huì),王興潤(rùn),董良飛,等.海藻酸鈉固定化Fe-Cu雙金屬去除Cr(Ⅵ)的作用機(jī)制[J].中國(guó)環(huán)境科學(xué),2013,33(11):1965-1971.

    [3]王春香,楊鯤,李玉靜,等.改性果膠絮凝劑對(duì)廢水中油脂和Cr(Ⅵ)的去除[J].西南師范大學(xué)學(xué)報(bào):自然科學(xué)版,2014(1):20-27.

    [4]GB 3838—2002地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)[S].

    [5]GB 8978—1996污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)[S].

    [6]王翠英,程彬.金屬鐵納米粒子的液相制備、表面修飾及其結(jié)構(gòu)表征[J].Chinese JournalofChemicalPhysics,1999(6):670-674.

    [7]Alowitz M J,Scherer M M.Kinetics of nitrate,nitrite,and Cr(Ⅵ)reduction by ironmetal[J].Environmental Science&Technology,2002,36(3):299-306.

    [8]Yuh-Shan H.Review of second-ordermodels for adsorption systems[J].Cheminform,2006,37(48):681-689.

    Research on the removalofCr(Ⅵ)from wastewaterby pectin-stabilized nanoscale zero-valentiron

    Zhang Yue,Su Bingqin,Zhang Chi,Jiang Yujun
    (Schoolof EnvironmentalScienceand Engineering,Taiyuan University of Science&Technology,Jinzhong 030600,China)

    Using pectin asitsstabilizer,the pectin-stabilized nanoscale zero-valent ironmaterialhasbeen prepared,and a batch of testshave been conducted,so as to obtain the optimum reaction conditions and carry out the kinetics research.The results show thatwhen the dosage of pectin is 0.6 g/L,the pectin-nZVIdosage 0.12 g/L,pH 5.5,and environment temperature 25℃,the removing rateofCr(Ⅵ)can reach 98.3%after reacted for60min.The pseudofirst-order reaction kineticsmodel can be used for describing this reaction.The apparent speed rate constant(kobs= 0.013 2min-1)and correlation coefficient(R2=0.835 1)can beobtained bymaking a curve fitting between ln(C/C0)and reaction time,indicating that ln(C/C0)and reaction time have a good linear relationship.

    nanoscale zero-valentiron;pectin;stabilizer;hexa-valentchromium;kineticsmodel

    X703.1

    A

    1005-829X(2016)09-0047-04

    張悅(1990—),碩士。E-mail:1252579516@qq.com。通訊聯(lián)系人:蘇冰琴,副教授,碩士生導(dǎo)師。E-mail:1251345607@qq.com。

    2016-06-18(修改稿)

    猜你喜歡
    效果
    按摩效果確有理論依據(jù)
    保濕噴霧大測(cè)評(píng)!效果最驚艷的才20塊!
    好日子(2021年8期)2021-11-04 09:02:46
    笑吧
    迅速制造慢門虛化效果
    創(chuàng)造逼真的長(zhǎng)曝光虛化效果
    四種去色效果超越傳統(tǒng)黑白照
    抓住“瞬間性”效果
    期末怎樣復(fù)習(xí)效果好
    模擬百種唇妝效果
    Coco薇(2016年8期)2016-10-09 02:11:50
    3D—DSA與3D—CTA成像在顱內(nèi)動(dòng)脈瘤早期診斷中的應(yīng)用效果比較
    svipshipincom国产片| 欧美日韩一级在线毛片| 制服诱惑二区| 成人18禁在线播放| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 无遮挡黄片免费观看| 五月玫瑰六月丁香| 十八禁人妻一区二区| 老司机午夜福利在线观看视频| 黑人操中国人逼视频| 动漫黄色视频在线观看| 波多野结衣高清作品| 免费搜索国产男女视频| 伦理电影免费视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 精品国产美女av久久久久小说| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | av福利片在线观看| 1024香蕉在线观看| 青草久久国产| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久婷婷成人综合色麻豆| 精品国产美女av久久久久小说| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 久久久久久大精品| 国产成人aa在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人| 波多野结衣高清无吗| 亚洲中文av在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 麻豆一二三区av精品| 少妇粗大呻吟视频| 91成年电影在线观看| 国产av又大| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲熟女毛片儿| 久久精品人妻少妇| 国产在线观看jvid| 国产欧美日韩一区二区三| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 嫩草影院精品99| 黄频高清免费视频| 国产v大片淫在线免费观看| 无限看片的www在线观看| 国产亚洲精品第一综合不卡| 天天添夜夜摸| 成年免费大片在线观看| 欧美乱色亚洲激情| 国产高清激情床上av| 夜夜爽天天搞| 制服人妻中文乱码| 一进一出抽搐gif免费好疼| www.999成人在线观看| 国产精华一区二区三区| 日日夜夜操网爽| 日韩欧美 国产精品| www.999成人在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 丁香六月欧美| 亚洲成人精品中文字幕电影| 两个人视频免费观看高清| 欧美一级毛片孕妇| 久久香蕉精品热| 国产精品一及| 操出白浆在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 男人的好看免费观看在线视频 | 叶爱在线成人免费视频播放| 校园春色视频在线观看| 全区人妻精品视频| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美黑人精品巨大| 国产欧美日韩一区二区精品| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 国产三级在线视频| 无人区码免费观看不卡| 黑人操中国人逼视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 午夜福利成人在线免费观看| 不卡一级毛片| 久久中文字幕人妻熟女| 日韩欧美在线二视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 丰满的人妻完整版| 在线观看日韩欧美| 日韩国内少妇激情av| 美女午夜性视频免费| 男女视频在线观看网站免费 | 国产亚洲欧美在线一区二区| 最近在线观看免费完整版| 日日夜夜操网爽| 波多野结衣高清无吗| 91av网站免费观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| www日本在线高清视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 成人手机av| 看免费av毛片| 国产成人系列免费观看| 久久亚洲真实| 亚洲在线自拍视频| 国产高清视频在线播放一区| av中文乱码字幕在线| 国产区一区二久久| 亚洲免费av在线视频| 成人三级做爰电影| 最新美女视频免费是黄的| 国产精品亚洲美女久久久| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜免费观看网址| 一夜夜www| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲人成网站高清观看| 色老头精品视频在线观看| 国产三级中文精品| 欧美黄色片欧美黄色片| 69av精品久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产精品免费视频内射| www日本黄色视频网| 啪啪无遮挡十八禁网站| 久久久久久久久免费视频了| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 日本 欧美在线| 观看免费一级毛片| 午夜福利18| 人成视频在线观看免费观看| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲自拍偷在线| 老鸭窝网址在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 18禁观看日本| 久久亚洲真实| 日韩欧美在线乱码| 91麻豆精品激情在线观看国产| 欧美日韩一级在线毛片| 婷婷精品国产亚洲av| 深夜精品福利| 婷婷丁香在线五月| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国模一区二区三区四区视频 | 麻豆一二三区av精品| 久久人人精品亚洲av| 一级片免费观看大全| 欧美久久黑人一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 又大又爽又粗| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产主播在线观看一区二区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲精品色激情综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 成人国产综合亚洲| 国产av不卡久久| 成人国语在线视频| 老司机靠b影院| 制服丝袜大香蕉在线| 久久久久精品国产欧美久久久| 少妇粗大呻吟视频| 18美女黄网站色大片免费观看| 成人一区二区视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 久久久国产成人免费| 成人永久免费在线观看视频| 一二三四社区在线视频社区8| 在线看三级毛片| 久热爱精品视频在线9| 亚洲精品粉嫩美女一区| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产一区二区三区视频了| 俄罗斯特黄特色一大片| 国产成人啪精品午夜网站| 我的老师免费观看完整版| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| svipshipincom国产片| 999久久久国产精品视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久国产精品人妻蜜桃| 久久久国产欧美日韩av| 禁无遮挡网站| 免费无遮挡裸体视频| 哪里可以看免费的av片| 亚洲国产精品久久男人天堂| 国产三级在线视频| 高清毛片免费观看视频网站| 久久精品国产综合久久久| 久久99热这里只有精品18| 国产麻豆成人av免费视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久伊人香网站| 18禁观看日本| 在线观看午夜福利视频| 亚洲成av人片在线播放无| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| av福利片在线| 欧美成人午夜精品| 国产成人精品无人区| 一级毛片女人18水好多| 在线永久观看黄色视频| www国产在线视频色| 999久久久精品免费观看国产| 日本免费a在线| 久久久久久久久免费视频了| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 床上黄色一级片| 青草久久国产| 欧美乱色亚洲激情| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 校园春色视频在线观看| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 女同久久另类99精品国产91| 丝袜美腿诱惑在线| 久久热在线av| 少妇人妻一区二区三区视频| 日本一区二区免费在线视频| 在线观看www视频免费| 成在线人永久免费视频| 国产人伦9x9x在线观看| 中文字幕人成人乱码亚洲影| e午夜精品久久久久久久| 国产精品久久久久久久电影 | 十八禁网站免费在线| 精品久久蜜臀av无| 国产av在哪里看| 给我免费播放毛片高清在线观看| 成年版毛片免费区| 一夜夜www| 国产av麻豆久久久久久久| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 一二三四在线观看免费中文在| 黄色视频,在线免费观看| 两个人看的免费小视频| 国产高清激情床上av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一区二区三区高清视频在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 夜夜夜夜夜久久久久| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 少妇人妻一区二区三区视频| 一个人免费在线观看电影 | 欧美3d第一页| 香蕉久久夜色| av在线播放免费不卡| 中亚洲国语对白在线视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 全区人妻精品视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 在线观看免费午夜福利视频| 中文字幕高清在线视频| 午夜免费成人在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲熟妇熟女久久| 正在播放国产对白刺激| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美3d第一页| 97碰自拍视频| bbb黄色大片| 在线观看www视频免费| 久久亚洲真实| 欧美不卡视频在线免费观看 | 国产精品免费视频内射| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲国产精品合色在线| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产1区2区3区精品| 18禁国产床啪视频网站| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 午夜影院日韩av| av福利片在线| 一进一出抽搐gif免费好疼| 国产成人影院久久av| 国产精品乱码一区二三区的特点| 亚洲性夜色夜夜综合| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久中文看片网| 校园春色视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品日产1卡2卡| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲人与动物交配视频| 久久久久久九九精品二区国产 | 国产av在哪里看| 在线观看日韩欧美| 欧美一区二区精品小视频在线| 桃红色精品国产亚洲av| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久久精品吃奶| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 免费观看人在逋| 看黄色毛片网站| 九色成人免费人妻av| 最新美女视频免费是黄的| 国产高清激情床上av| 欧美一级毛片孕妇| 99re在线观看精品视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| а√天堂www在线а√下载| 国产爱豆传媒在线观看 | 欧美一级a爱片免费观看看 | 亚洲成av人片免费观看| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 十八禁网站免费在线| www国产在线视频色| 国产精品国产高清国产av| 午夜福利欧美成人| 欧美乱妇无乱码| 久久久久久久久中文| 精华霜和精华液先用哪个| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 一区二区三区国产精品乱码| 国产一区在线观看成人免费| 一本久久中文字幕| 看黄色毛片网站| 亚洲片人在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 9191精品国产免费久久| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产真实乱freesex| 搞女人的毛片| 黄片小视频在线播放| 亚洲人成伊人成综合网2020| 国语自产精品视频在线第100页| 长腿黑丝高跟| 午夜成年电影在线免费观看| 国产精品久久久人人做人人爽| 欧美极品一区二区三区四区| 国产不卡一卡二| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲自拍偷在线| 亚洲免费av在线视频| 亚洲精品一区av在线观看| 99热6这里只有精品| 成人国产一区最新在线观看| aaaaa片日本免费| 久久精品人妻少妇| 亚洲成a人片在线一区二区| 此物有八面人人有两片| 国产视频内射| 欧美av亚洲av综合av国产av| 成人亚洲精品av一区二区| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 两个人免费观看高清视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 日韩精品免费视频一区二区三区| 国产av一区在线观看免费| 色综合亚洲欧美另类图片| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 中文在线观看免费www的网站 | 怎么达到女性高潮| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 一级毛片高清免费大全| 俄罗斯特黄特色一大片| 少妇熟女aⅴ在线视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美在线黄色| svipshipincom国产片| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文在线观看免费www的网站 | 韩国av一区二区三区四区| 中文字幕熟女人妻在线| 99国产精品一区二区三区| 两个人视频免费观看高清| 又黄又爽又免费观看的视频| 麻豆av在线久日| 欧美成人午夜精品| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 成年女人毛片免费观看观看9| www日本黄色视频网| av片东京热男人的天堂| 美女午夜性视频免费| 99热这里只有精品一区 | 国产午夜精品久久久久久| 亚洲 欧美一区二区三区| 床上黄色一级片| 波多野结衣巨乳人妻| 最近视频中文字幕2019在线8| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 性色av乱码一区二区三区2| 日本熟妇午夜| 麻豆av在线久日| 日本黄色视频三级网站网址| 久久性视频一级片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 夜夜夜夜夜久久久久| 搡老岳熟女国产| 国产v大片淫在线免费观看| 在线观看一区二区三区| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产av不卡久久| 波多野结衣巨乳人妻| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 特级一级黄色大片| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩一级在线毛片| 亚洲美女黄片视频| 亚洲国产精品久久男人天堂| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av片天天在线观看| 两个人视频免费观看高清| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 午夜日韩欧美国产| 免费高清视频大片| 女警被强在线播放| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成人久久性| 色播亚洲综合网| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美中文综合在线视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 99久久国产精品久久久| 999久久久精品免费观看国产| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品一区二区三区av网在线观看| 黄色女人牲交| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 一级a爱片免费观看的视频| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲精品在线美女| 黄频高清免费视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 久久久久九九精品影院| 少妇的丰满在线观看| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| av在线播放免费不卡| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品免费视频内射| 可以在线观看的亚洲视频| 在线视频色国产色| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 不卡av一区二区三区| www.www免费av| 亚洲专区中文字幕在线| 国产v大片淫在线免费观看| 1024香蕉在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 日日干狠狠操夜夜爽| 成人特级黄色片久久久久久久| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 成人三级黄色视频| 最新美女视频免费是黄的| 视频区欧美日本亚洲| www日本在线高清视频| 又大又爽又粗| 久久欧美精品欧美久久欧美| 日本三级黄在线观看| 久久精品影院6| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲 国产 在线| 色av中文字幕| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲五月天丁香| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 免费观看人在逋| 久久精品国产综合久久久| 黄色视频,在线免费观看| 中文资源天堂在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 中文字幕av在线有码专区| 99国产精品一区二区蜜桃av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产亚洲欧美98| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 精品高清国产在线一区| av超薄肉色丝袜交足视频| 少妇粗大呻吟视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲专区字幕在线| 青草久久国产| 亚洲国产精品999在线| 黑人欧美特级aaaaaa片| 免费观看人在逋| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 很黄的视频免费| 亚洲国产精品999在线| 久久久久久久久免费视频了| 免费观看人在逋| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 女人被狂操c到高潮| 国产精品免费一区二区三区在线| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 一夜夜www| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 老司机深夜福利视频在线观看| 禁无遮挡网站| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲在线自拍视频| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 少妇的丰满在线观看| 国产高清视频在线观看网站| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 好男人在线观看高清免费视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产99久久九九免费精品| 国产成人精品无人区| 老熟妇仑乱视频hdxx| 亚洲精品国产一区二区精华液| 国产一区二区激情短视频| 国产黄片美女视频| 久久这里只有精品19| 国产av一区二区精品久久| 日韩欧美在线乱码| 一本久久中文字幕| 在线视频色国产色| 脱女人内裤的视频| 欧美在线一区亚洲| 好男人电影高清在线观看| 亚洲第一电影网av| 成在线人永久免费视频| 精品国产亚洲在线| 婷婷丁香在线五月| 国产一区二区激情短视频| 国产精品1区2区在线观看.| 午夜激情福利司机影院| 少妇被粗大的猛进出69影院| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 成年人黄色毛片网站| www日本黄色视频网| 国产精品野战在线观看| 1024视频免费在线观看| 久久人人精品亚洲av| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 一区二区三区高清视频在线| 日本在线视频免费播放| 亚洲九九香蕉| 老汉色∧v一级毛片| 久久草成人影院| 久久精品影院6| 婷婷精品国产亚洲av| 国产视频内射| 一二三四社区在线视频社区8| 欧美不卡视频在线免费观看 | 日日爽夜夜爽网站| 最近最新免费中文字幕在线| 男女午夜视频在线观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 两个人视频免费观看高清| 91字幕亚洲| 日本一区二区免费在线视频| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 黄色毛片三级朝国网站| 亚洲精品久久国产高清桃花| 成人三级黄色视频| 免费在线观看日本一区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 午夜福利成人在线免费观看| 90打野战视频偷拍视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产午夜福利久久久久久| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 最近视频中文字幕2019在线8| 欧美日韩黄片免| √禁漫天堂资源中文www| 国产精品av久久久久免费| 婷婷精品国产亚洲av| 免费在线观看黄色视频的| 亚洲成人国产一区在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 嫁个100分男人电影在线观看| 99re在线观看精品视频| 国产成人精品久久二区二区免费| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 人人妻人人看人人澡| 久久性视频一级片| av欧美777| 国产亚洲精品一区二区www| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产不卡一卡二| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 色综合亚洲欧美另类图片|