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    中藥腸平湯治療慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察

    2016-09-20 03:25:32陳孝忠魏興紅
    甘肅醫(yī)藥 2016年3期
    關(guān)鍵詞:潰瘍性復(fù)發(fā)性結(jié)腸炎

    陳孝忠 魏興紅

    中藥腸平湯治療慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎療效觀察

    陳孝忠魏興紅

    目的:觀察中藥腸平湯治療慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床療效。方法:選取我院收診的慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎患者96例,采取數(shù)字隨機(jī)法分成觀察組(n=48)和對(duì)照組(n=48),對(duì)照組采取常規(guī)治療,觀察組采取中藥腸平湯治療,比較兩組臨床療效。結(jié)果:觀察組總有效率93.75%,對(duì)照組總有效率81.25%,觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。觀察組復(fù)發(fā)率10.42%,對(duì)照組復(fù)發(fā)率41.67%,觀察組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎治療棘手,利用中藥自擬腸平湯可標(biāo)本兼治,宏觀調(diào)理之下可取得較西醫(yī)更好的治療效果。

    中藥;腸平湯;慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎;臨床療效

    潰瘍性結(jié)腸炎是一種由綜合因素導(dǎo)致的棘手疾病,難以治愈,復(fù)發(fā)率較高,采用西醫(yī)綜合治療通常指標(biāo)不治本,患者復(fù)發(fā)率較高[1]。近年中醫(yī)發(fā)展迅速,結(jié)合現(xiàn)代研究將藥理、病理學(xué)進(jìn)行完善后,完全可以勝任該病的治療。明晰該病的病機(jī)以及病理基礎(chǔ),從宏觀上進(jìn)行調(diào)理,標(biāo)本兼治,效果可能較西醫(yī)更好,本研究對(duì)自擬腸平湯對(duì)慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎的療效進(jìn)行觀察,并于西醫(yī)綜合治療進(jìn)行對(duì)照觀察,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料我院2012年8月30日至2014年8月30日收診的慢性復(fù)發(fā)性潰瘍性結(jié)腸炎患者96例,采取數(shù)字隨機(jī)法分成觀察組和對(duì)照組,觀察組48例,其中男22例,女26例,年齡在21-50歲,平均年齡(34.9± 4.6)歲,病程1-10年,平均病程(5.2±1.4)年;對(duì)照組48例,其中男23例,女25例,年齡在20-50歲,平均年齡(34.7±4.8)歲,病程1-9年,平均病程(5.0±1.3)年;兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    1.2方法

    1.2.1對(duì)照組。本組患者采取常規(guī)治療,給予口服美沙拉秦緩釋顆粒劑1g,每天4次;同時(shí)給予柳氮磺胺吡啶片2g,混入生理鹽水100ml進(jìn)行直腸滴入。

    1.2.2觀察組。本組患者采取中藥腸平湯治療,方劑:茯苓30g、黃芪30g、炒薏仁30g、炒白術(shù)15g、蒼術(shù)

    15g、葛根15g、敗醬草15g、秦皮9g、厚樸9g、甘草6g、三七6g、木香6g,清水煎藥至300ml,口服150ml,持續(xù)治療4周為1療程,另外150ml進(jìn)行直腸滴入,持續(xù)20天為1療程。

    作者單位:735000甘肅 酒泉,酒泉市中醫(yī)院內(nèi)科

    1.3觀察指標(biāo)參照《中藥新藥治療慢性非特異性潰瘍性結(jié)腸炎的臨床研究指導(dǎo)原則》[2]療效評(píng)定,顯效:患者臨床主要癥狀均有明顯改善,腸鏡檢查基本恢復(fù)至正常;有效:患者臨床主要癥狀均有改善,但是不明顯,腸鏡檢查結(jié)果恢復(fù)不明顯,但是沒有惡化;無效:患者臨床主要癥狀無改善,或者加重,腸鏡檢查結(jié)果未恢復(fù),出現(xiàn)惡化;總有效率=(顯效+有效)/n×100%。并記錄用藥出現(xiàn)的不良反應(yīng)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法數(shù)據(jù)采用專業(yè)SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析處理。計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,計(jì)量資料以(+s)表示,組間t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1兩組臨床療效觀察組總有效率93.75%,對(duì)照組總有效率81.25%,觀察組總有效率高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組臨床療效比較[例(%)]

    2.2兩組用藥不良反應(yīng)及復(fù)發(fā)觀察組不良反應(yīng)0例,對(duì)照組不良反應(yīng)2例,不良反應(yīng)發(fā)生率4.17%,包括血小板增高、白細(xì)胞下降1例,惡心1例;兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。觀察組復(fù)發(fā)5例,復(fù)發(fā)率10.42%,對(duì)照組復(fù)發(fā)20例,復(fù)發(fā)率41.67%,觀察組復(fù)發(fā)率低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

    3 討論

    潰瘍性結(jié)腸炎是難以治療的疾病之一,不僅病程很長(zhǎng),且治療后容易復(fù)發(fā),徹底治愈十分困難[3]。該病發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,與感染、環(huán)境、遺傳以及免疫系統(tǒng)等因素均有關(guān),目前尚未完全明晰。西醫(yī)對(duì)該病的治療為糖皮質(zhì)激素以及免疫抑制藥物和水楊酸鹽類藥物進(jìn)行綜合治療,雖然對(duì)癥狀有著控制效果,但根治效果不令人滿意,而對(duì)于復(fù)發(fā)性患者更是如此,治療效果通常不佳,往往需要長(zhǎng)期用藥,而激素類藥物以及免疫抑制劑的藥物的不良反應(yīng)也令人擔(dān)憂,因此以更好的治療方案對(duì)患者進(jìn)行治療可能更加有利[4]。

    中醫(yī)對(duì)該病有著獨(dú)特的見解,該病因外邪入侵加之脾腎不足,加之飲食無節(jié)制而引起的,基本病理包括血瘀痰濁、腸蘊(yùn)濕熱、氣滯絡(luò)淤等。而脾虛是發(fā)病的基礎(chǔ)因素。該病的治療應(yīng)標(biāo)治濕熱而本治脾虛。本研究中采取的中藥物自擬腸平湯可直腸滴入以及口服,方中蒼術(shù)、白術(shù)、茯苓、黃芪等用以益氣健脾,除濕的同時(shí)根除生濕的源泉;秦皮、敗醬草、葛根為清熱解毒的良藥,用于治標(biāo);木香、三七、厚樸等起到活血理氣的功效。全方可健脾益氣、理氣化濕并且消毒清熱,可起到標(biāo)本兼治的作用?,F(xiàn)代研究中,黃芪、茯苓等藥物也是調(diào)節(jié)免疫功能的良藥,而葛根、敗醬草、三七等可以改善腸粘膜微循環(huán)并且起到抗炎、殺菌的作用。整個(gè)方組符合中醫(yī)病理病機(jī)研究,也有一定的現(xiàn)代研究基礎(chǔ)。與西藥綜合治療相比,勝在對(duì)病根有干預(yù)作用,同時(shí)也可緩解臨床癥狀。本研究結(jié)果顯示,觀察組有效率明顯高于對(duì)照組,且癥狀的變化情況也由于對(duì)照組,說明中醫(yī)調(diào)理下,對(duì)該病的治療更加有利。而對(duì)不良反應(yīng)和復(fù)發(fā)情況的觀察中發(fā)現(xiàn),使用中藥并無不良反應(yīng)發(fā)生,而采用西藥的對(duì)照組則有不良反應(yīng)出現(xiàn),說明中醫(yī)治療也比較安全,且由于對(duì)患者脾腎功能進(jìn)行了干預(yù),對(duì)免疫能力進(jìn)行了宏觀調(diào)節(jié),患者疾病更加不容易復(fù)發(fā)。

    [1]馬林杰,劉維.化毒愈腸方治療潰瘍性結(jié)腸炎30例臨床報(bào)告[J].中國(guó)實(shí)用醫(yī)藥,2015,10(24):186-187.

    [2]張聲生,崔超,吳兵,等.中醫(yī)藥分期治療潰瘍性結(jié)腸炎27例臨床研究[J].中醫(yī)雜志,2012,53(2):122-125.

    [3]季芳,王長(zhǎng)洪.王長(zhǎng)洪教授治療潰瘍性結(jié)腸炎的臨床經(jīng)驗(yàn)[J].中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2013,21(4):212-214.

    [4]文炷力,張怡,張玲,等.益火補(bǔ)土法治療慢性潰瘍性結(jié)腸炎探析[J].陜西中醫(yī),2012,33(11):1519-1520.

    A

    1004-2725(2016)03-0215-02

    陳孝忠,E-mail:chenxiaozhongjq@163.com

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