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    胃腸道間質(zhì)瘤MSCT征象與病理危險(xiǎn)度分級(jí)的相關(guān)性

    2016-09-19 06:03:56蔣振興丁玖樂(lè)吳晁盧海濤邢偉
    淮海醫(yī)藥 2016年5期
    關(guān)鍵詞:危險(xiǎn)度危組征象

    蔣振興,丁玖樂(lè),吳晁,盧海濤,邢偉

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    胃腸道間質(zhì)瘤MSCT征象與病理危險(xiǎn)度分級(jí)的相關(guān)性

    蔣振興1,丁玖樂(lè)1,吳晁2,盧海濤1,邢偉1

    目的:探討胃腸道間質(zhì)瘤MSCT征象與病理危險(xiǎn)度分級(jí)間的關(guān)系。方法:回顧性分析110例病理證實(shí)的胃腸道間質(zhì)瘤MSCT圖像資料,采用Fisher準(zhǔn)確概率法,Spearman,Logistic統(tǒng)計(jì)方法分析CT征象與危險(xiǎn)度的相關(guān)性。結(jié)果:110例病例中,胃部發(fā)病率最高(67.3%),而后依次是小腸(27.3%)、胃腸外(2.7%)、食管(1.8%)、結(jié)直腸(0.9%)。發(fā)病部位、大小、腫瘤形態(tài)、平掃密度、囊變、壞死、出血、鈣化、氣體、輪廓、生長(zhǎng)方式、與胃腸道關(guān)系、強(qiáng)化方式、腫瘤血管、腹水、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移在危險(xiǎn)度分級(jí)中差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其中大小、腫瘤血管、形態(tài)、強(qiáng)化方式、壞死、平掃密度、輪廓、生長(zhǎng)方式與危險(xiǎn)度呈中-高度相關(guān)(r值分別為0.818,0.698,0.673,0.648,0.624,0.589,0.544,0.498,P值均小于0.05)。在多分類(lèi)Logistic模型中,腫瘤大小及形態(tài)是預(yù)測(cè)高危胃腸道間質(zhì)瘤的指標(biāo)(P<0.05)。潰瘍、腸梗阻、強(qiáng)化程度、淋巴結(jié)腫大征象在危險(xiǎn)度分級(jí)中差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:MSCT征象可反映胃腸道間質(zhì)瘤危險(xiǎn)度,腫瘤大小及形態(tài)可作為高危險(xiǎn)胃腸道間質(zhì)瘤的預(yù)測(cè)指標(biāo)。

    胃腸道間質(zhì)瘤; 病理危險(xiǎn)度分級(jí); 體層攝影術(shù),螺旋計(jì)算機(jī)

    胃腸道間質(zhì)瘤(gastrointestinal stromal tumors,GISTs)是胃腸道間葉組織來(lái)源的常見(jiàn)腫瘤。GISTs起源于胃腸道管壁的肌固有層的Cajal細(xì)胞,特征性地表達(dá)KIT基因及CD117,CD34,DOG1[1]。MSCT作為無(wú)創(chuàng)性檢查方法常被臨床用于胃腸道間質(zhì)瘤術(shù)前診斷、分期、評(píng)估及術(shù)后治療的隨訪。國(guó)內(nèi)外已有較多對(duì)CT征象與危險(xiǎn)度相關(guān)性的研究,但結(jié)果并不一致甚至相互矛盾,且納入觀察的征象多只偏重某一方面,此外采用回歸模型研究?jī)烧哧P(guān)系的報(bào)道較少。本文回顧性地分析110例GISTs的CT征象,旨在探討胃腸道間質(zhì)瘤MSCT征象與危險(xiǎn)度分級(jí)之間的關(guān)系。

    1 資料與方法

    1.1資料將本院2011年4月-2015年11月110例胃腸道間質(zhì)瘤患者納入研究分析,所有病例均有完整活檢或手術(shù)記錄及病理結(jié)果,其中男48例,女62例,年齡19~84歲,中位年齡64歲。臨床癥狀多有腹部不適、疼痛癥狀,少數(shù)有嘔吐、黑便、腸梗阻,偶有體檢發(fā)現(xiàn)。

    1.2方法

    1.2.1CT掃描方法采用GE Optima 64,ToshibaAquilion One 320,Siemens Sensation 16,Siemens Definition Flash64螺旋CT進(jìn)行掃描?;颊呖崭?,檢查前口服1 000 ml清水充盈胃腸道。胸部和腹部常規(guī)平掃后行增強(qiáng)掃描。對(duì)比劑采用碘普羅胺注射液(370 mg/ml),注射流率3.0 ml/s,注射劑量1.5 ml/kg。胸部增強(qiáng)于平掃后40 s掃描,腹部動(dòng)脈期與靜脈期分別于平掃后30 s,75 s掃描。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流250~300 mA,螺距0.6~1.0,層厚5 mm,層距5 mm,多平面重建層厚1 mm,層距0.5 mm,F(xiàn)OV35~40 cm,矩陣512×512。

    1.2.2數(shù)據(jù)分析方法按照2008年美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生署(NIH)發(fā)布的改良GISTs危險(xiǎn)度分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將胃腸道間質(zhì)瘤分類(lèi)。本研究將極低危險(xiǎn)度與低危險(xiǎn)度病例共同納入低危組分析,將110例病例分為低危、中危、高危組由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的CT診斷醫(yī)師采用盲法閱片,對(duì)病灶的發(fā)病部位、大小、形態(tài)、平掃密度、內(nèi)部成分(囊變、壞死、出血、鈣化、氣體)、輪廓、生長(zhǎng)方式(腔內(nèi)、腔外、跨壁)、與胃腸道關(guān)系、潰瘍、腸梗阻、強(qiáng)化程度、強(qiáng)化方式、腫瘤血管、腹水、淋巴結(jié)腫大、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移進(jìn)行分析評(píng)判。其中,病灶大小通過(guò)CT圖像上測(cè)量最大徑來(lái)評(píng)價(jià)。腹部強(qiáng)化程度為病灶實(shí)質(zhì)部分強(qiáng)化值(靜脈期與平掃CT值之差),按強(qiáng)化值大小分為輕度強(qiáng)化(<20 HU)、中等度強(qiáng)化(20~40 HU)、明顯強(qiáng)化(>40 HU)。二者意見(jiàn)不一致時(shí)協(xié)商決定。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)或百分比表示。首先對(duì)MSCT征象與危險(xiǎn)度進(jìn)行Fisher準(zhǔn)確概率法檢驗(yàn),其次對(duì)有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的征象進(jìn)行Spearman相關(guān)性分析,最后將相關(guān)性較高的征象納入Logistic回歸模型分析。以P<0.05有差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。相關(guān)性以0<|r|<0.4為低度相關(guān),0.4≤|r|<0.7為中度相關(guān),0.7≤|r|<1為高度相關(guān)。

    2 結(jié)果

    110例病例中,手術(shù)切除86例,活檢24例。CD117陽(yáng)性102例(92.7%),CD34陽(yáng)性92例(83.6%),DOG1陽(yáng)性93例(84.5%)。低危組50例,中危組24例,高危組36例,均為單發(fā)。合并食管癌1例、賁門(mén)癌3例、胰腺導(dǎo)管腺癌1例、腎透明細(xì)胞癌1例、結(jié)腸腺癌2例;直接侵犯周?chē)Y(jié)構(gòu)、腹腔種植轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移各1例。

    2.1MSCT征象與病理危險(xiǎn)度分級(jí)間的關(guān)系本組病例中,GISTs來(lái)源于胃(67.3%)最多,而后依次為小腸(27.3%)、胃腸外(2.7%)、食管(1.8%)、結(jié)直腸(0.9%)。發(fā)病部位低、中、高危組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。低危組胃部病灶比例最高(P<0.05);高危組雖然在其余部位中比例最高,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 MSCT征象與病理危險(xiǎn)度分級(jí)的關(guān)系 (n,%)

    CT征象中,大小、腫瘤形態(tài)、平掃密度、囊變、壞死、出血、鈣化、氣體、輪廓、生長(zhǎng)方式、與胃腸道關(guān)系、強(qiáng)化方式、腫瘤血管、腹水、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移在低、中、高危組中具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。低危組大小為2.3~5.2 cm,(2.74±0.84)cm;中危組大小為2.3~7.0 cm,(4.26±1.50)cm;高危組大小為4.6~24 cm,(10.11±4.11)cm?!? cm病灶占60.9%,5~10 cm病灶占23.6%,>10 cm病灶占15.5%。圓形或橢圓形70.9%,不規(guī)則分葉29.1%。平掃密度均勻病灶46.4%,不均勻者53.6%。囊變(7.3%)、壞死(39.1%)、出血(7.3%)、鈣化(19.1%)、氣體(13.6%)發(fā)生率都較低。輪廓清晰病灶81.8%,輪廓模糊者18.2%。腔內(nèi)生長(zhǎng)者36.4%,腔外生長(zhǎng)40.9%,跨壁生長(zhǎng)22.7%。強(qiáng)化均勻病灶48.2%,不均勻者51.8%。與胃腸道相通(13.6%)、腫瘤血管(34.5%)、腹水(11.8%)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(2.7%)的發(fā)生率均較低。低危組在≤5cm、圓形或橢圓形、密度均勻,輪廓清晰、腔內(nèi)生長(zhǎng)、強(qiáng)化均勻征象中比例最高(P<0.05);高危組在>10 cm、不規(guī)則分葉、密度不均、有囊變、壞死、出血、鈣化、氣體、輪廓模糊、腔外生長(zhǎng)、強(qiáng)化不均勻、有腫瘤血管、與胃腸道相通、腹水及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移征象中比例最高(P<0.05)。

    潰瘍(6.4%)、腸梗阻(0.9%)、強(qiáng)化程度、淋巴結(jié)腫大(1.8%)征象3組間差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。病灶增強(qiáng)多呈中-明顯強(qiáng)化(輕度7.3%、中度52.7%、明顯強(qiáng)化40%)。低危組強(qiáng)化值為7~102 HU,(44.16±22.06)HU;中危組強(qiáng)化值為16~114 HU,(39.63±23.69)HU;高危組強(qiáng)化值為42~176 HU,(37.19±25.11)HU。

    2.2MSCT征象與危險(xiǎn)度分級(jí)的相關(guān)性分析結(jié)果顯示上述有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異的CT征象與危險(xiǎn)度分級(jí)均有相關(guān)性(P<0.01)。發(fā)病部位、囊變、出血、鈣化、氣體、與胃腸道關(guān)系、腹水、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移與危險(xiǎn)度分級(jí)呈低度正相關(guān)。形態(tài)、平掃密度、壞死、輪廓、生長(zhǎng)方式、強(qiáng)化方式、腫瘤血管與危險(xiǎn)度分級(jí)呈中度正相關(guān)。大小與危險(xiǎn)度分級(jí)呈高度正相關(guān)。由r值反映出判斷價(jià)值從大到小依次為大小、腫瘤血管、形態(tài)、強(qiáng)化方式、壞死、平掃密度、輪廓、生長(zhǎng)方式。

    2.3MSCT征象與危險(xiǎn)度分級(jí)的回歸分析中-高度相關(guān)的CT征象與危險(xiǎn)度分級(jí)的平行線檢驗(yàn)(P<0.05),故采用無(wú)序多分類(lèi)Logistic模型分析,將信息量較高的大小指標(biāo)納入?yún)f(xié)變量考察。結(jié)果顯示,低危組與高危組僅大小有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),偏回歸系數(shù)為-2.105,OR值為0.122,95%置信區(qū)間為0.033~0.443。中危組與高危組僅形態(tài)具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),偏回歸系數(shù)為3.430,OR值為30.867,95%置信區(qū)間為1.202~793.242。

    3 討論

    胃腸道間質(zhì)瘤是一類(lèi)有別于平滑肌和神經(jīng)的特殊間葉來(lái)源的腫瘤。GISTs細(xì)胞形態(tài)為梭形、上皮樣或混合型,其最為重要的免疫組化標(biāo)記物為CD117,一種酪氨酸生長(zhǎng)因子受體。而該受體抑制劑伊馬替尼的有效使用改變了臨床治療方案[2]。因此,盡管認(rèn)為所有的GISTs都具有潛在惡性傾向[3],但術(shù)前危險(xiǎn)度的評(píng)估仍對(duì)臨床治療方案的選擇、疾病的預(yù)后有著重要的指導(dǎo)作用[4]。

    GISTs可發(fā)生在胃腸道任何部位,胃部發(fā)生率最高,本組結(jié)果與文獻(xiàn)報(bào)道接近[5-7]。發(fā)病部位在3組危險(xiǎn)度之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異且呈低度相關(guān),胃部病灶中低危組比例最高,結(jié)果與部分文獻(xiàn)報(bào)道相仿[6]。這可能是因?yàn)槲覆坎≡罡妆话l(fā)現(xiàn)而在病變?cè)缙陔A段即被診斷、治療有關(guān)。但也有報(bào)道[5]認(rèn)為發(fā)病部位在危險(xiǎn)度之間無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    低、中、高危組之間大小、形態(tài)、平掃密度、囊變、壞死、出血、鈣化、氣體、輪廓、生長(zhǎng)方式、與胃腸道關(guān)系、強(qiáng)化方式、腫瘤血管、腹水、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移征象有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,這與大部分文獻(xiàn)結(jié)果一致[6-10]。也有文獻(xiàn)[5]認(rèn)為生長(zhǎng)方式與危險(xiǎn)度之間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。本組低危組病灶多表現(xiàn)為≤5 cm、圓形或橢圓形、密度均勻,輪廓清晰、腔內(nèi)生長(zhǎng)、強(qiáng)化均勻、無(wú)腫瘤血管、與胃腸道不通、無(wú)腹水、無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。中危組在大小、形態(tài)、輪廓、與胃腸道不通、無(wú)遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移征象上更接近于低危組,在密度、生長(zhǎng)方式、強(qiáng)化方式征象上介于低危與高危之間,在腫瘤血管、腹水征象上更接近于高危組表現(xiàn)。高危組病灶多表現(xiàn)為>10 cm、不規(guī)則分葉、密度不均、有囊變、壞死、出血、鈣化、氣體、輪廓模糊、腔外生長(zhǎng)、強(qiáng)化不均勻、有腫瘤血管、與胃腸道相通、腹水及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。上述征象與文獻(xiàn)報(bào)道相仿[10- 11]。高危組腫瘤體積大,生長(zhǎng)速度不一形成分葉;病灶傾向于向腔外更大的空間生長(zhǎng);病灶內(nèi)部易缺血形成中心壞死、周邊環(huán)形不均勻強(qiáng)化;豐富的供血血管可走行于腫瘤內(nèi)部,若走行于周邊則形成“抱球征”;病灶表面潰瘍可與胃腸道相通。這些CT征象與危險(xiǎn)度之間都存在著一定相關(guān)性,與文獻(xiàn)報(bào)道[9]部分一致。腫瘤越大、不規(guī)則分葉則更多提示高度危險(xiǎn),與文獻(xiàn)報(bào)道[2]部分一致。PINAIKUL[8]等則認(rèn)為壞死及腹膜轉(zhuǎn)移可作為預(yù)測(cè)高危險(xiǎn)的指標(biāo)。本研究遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移病例僅3例,可能造成統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果的偏差,該征象一般認(rèn)為是惡性腫瘤的表現(xiàn)。

    本組病例潰瘍、腸梗阻、強(qiáng)化程度、淋巴結(jié)腫大在3組間差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,部分與文獻(xiàn)[5,10,12]報(bào)道一致。亦有文獻(xiàn)認(rèn)為強(qiáng)化程度在危險(xiǎn)度之間有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異[2, 13]。目前國(guó)內(nèi)外研究對(duì)CT征象與危險(xiǎn)分級(jí)相關(guān)性意見(jiàn)尚不統(tǒng)一,尤其是對(duì)腫瘤的生長(zhǎng)方式、強(qiáng)化程度存在分歧,可能與病例樣本的選擇有關(guān)。

    本研究也存在一些不足之處,如將所有部位的GISTs納入分析,未討論各部位GISTs的CT征象與危險(xiǎn)度的相關(guān)性;本組病例中個(gè)別CT征象病例數(shù)少,可能導(dǎo)致統(tǒng)計(jì)校驗(yàn)結(jié)果的偏差;CT作為GISTs治療隨訪的常規(guī)檢查手段,病灶強(qiáng)化的程度和方式可用于評(píng)價(jià)治療后的療效[3]。這些有待在以后的工作中進(jìn)一步完善資料。

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    Correlation between MSCT features and pathological risk grades in gastrointestinal stromal tumors

    JIANGZhen-xing,DINGJiu-le,WUChao,etal.

    (DepartmentofRadiology,TheThirdAffiliatedHospitalofSuzhouUniversity,Changzhou,Jiangsu213003,China)

    Objective:To investigate the MSCT features of gastrointestinal stromal tumors (GISTs),and to predict high risks of GISTs by correlation and regression analysis.Methods:MSCT images of 110 patients with pathologically proved GISTs were reviewed retrospectively.CT features and risk grades were compared using Fisher's exact test,and Spearman correlation and multivariate logistic regression models.Results:Of the 110 patients, the most common location of GISTs was stomach (67.3%),followed by small intestine(27.3%),extragastrointestine (2.7%),esophagus(1.8%) and colon and rectum(0.9%).Lesion localization,size,shape,plan scan density,cystic change,necrosis,hemorrhage,calcification,gas,contour boundary,growth pattern,relation with the gastrointestinal tract,pattern of enhancement,tumor vessels,ascites and distant metastasis were significantly different among the low-moderate-high risk groups(P<0.05).Among them,size,tumor vessels,shape,pattern of enhancement,necrosis,plan scan density,contour boundary and growth pattern were moderately or highly relevant to risk grades (r=0.818,0.698,0.673,0.648,0.624,0.589,0.544,0.498,P<0.05).Size and shape were statistically independent predictors for high risk GISTs in multivariate logistic regression(P<0.05).However,ulceration,bowel obstruction,degree of enhancement and lymphadenopathy had no significant difference among the three groups.(P>0.05).Conclusion:MSCT features could reflect the risk grades of GISTs.Size and shape could be considered as predictors for high risk GISTs.

    Gastrointestinal stromal tumors; Pathological risk grades; Tomography,spiral computed

    單位] 蘇州大學(xué)附屬第三醫(yī)院 1.放射科;2.病理科,江蘇 常州 213003

    [作者簡(jiǎn)介] 蔣振興(1982-),男,主治醫(yī)師,大學(xué)。

    10.14126/j.cnki.1008-7044.2016.05.012

    R 735;R 814.42

    A

    1008-7044(2016)05-0531-04

    2016-05-03)

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    危險(xiǎn)度預(yù)測(cè)聯(lián)合肺栓塞排除標(biāo)準(zhǔn)對(duì)剖宮產(chǎn)術(shù)后肺栓塞的診斷價(jià)值
    能譜CT定量參數(shù)與胃腸道間質(zhì)瘤腫瘤危險(xiǎn)度的關(guān)系
    ING4在結(jié)腸和直腸的胃腸間質(zhì)瘤表達(dá)的研究
    Ki-67、p53、CerbB-2表達(dá)與乳腺癌彩色超聲征象的關(guān)系
    周?chē)头伟〤T征象及組織病理學(xué)類(lèi)型對(duì)照分析
    基于博弈論組合賦權(quán)的泥石流危險(xiǎn)度評(píng)價(jià)
    心肌梗死溶栓試驗(yàn)危險(xiǎn)評(píng)分對(duì)急性心肌梗死患者預(yù)后的評(píng)估價(jià)值
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