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    離子色譜法與分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽含量的對(duì)比

    2016-09-19 01:39:22張徐寧汾西礦業(yè)集團(tuán)環(huán)保處山西晉中032000
    山東工業(yè)技術(shù) 2016年18期
    關(guān)鍵詞:光度法分光亞硝酸鹽

    張徐寧(汾西礦業(yè)集團(tuán)環(huán)保處,山西 晉中 032000)

    離子色譜法與分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽含量的對(duì)比

    張徐寧
    (汾西礦業(yè)集團(tuán)環(huán)保處,山西 晉中 032000)

    目的:對(duì)離子色譜法與分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽含量的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,為今后的檢測(cè)工作提供有價(jià)值的參考信息。方法:分別采取離子色譜法與分光光度法對(duì)水中亞硝酸鹽進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)比檢測(cè)結(jié)果的差異。結(jié)果:離子色譜法對(duì)地表水中亞硝酸鹽含量測(cè)定結(jié)果與分光光度法測(cè)定結(jié)果比較無(wú)明顯差異(P>0.05);亞硝酸鹽含量較高時(shí),離子色譜法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性更高,亞硝酸鹽含量低時(shí),分光光度法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性更高。結(jié)論:離子色譜法與分光光度法對(duì)水中亞硝酸鹽含量測(cè)定均具有顯著價(jià)值,離子色譜法更適合批量樣品檢測(cè),值得關(guān)注,并推廣使用。

    離子色譜法;分光光度法;地表水;亞硝酸鹽;檢測(cè)

    在環(huán)境水質(zhì)監(jiān)測(cè)過(guò)程中,亞硝酸鹽為一項(xiàng)重要指標(biāo)。為了保證地表水水質(zhì)的安全,應(yīng)對(duì)水質(zhì)測(cè)定方法予以建立,并推廣使用[1]。目前常用的水中亞硝酸鹽含量測(cè)定方法包括有熒光分析法、示波極譜法、光度法、離子色譜法以及化學(xué)發(fā)光法等[2]。本次研究中,出于對(duì)離子色譜法與分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽含量的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析,為今后的檢測(cè)工作提供有價(jià)值的參考信息的目的,分別采取離子色譜法與分光光度法對(duì)水中亞硝酸鹽進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)比檢測(cè)結(jié)果的差異,結(jié)果匯報(bào)如下。

    1 材料與方法

    1.1儀器與試劑

    檢測(cè)所需儀器包括:ICS-1100離子色譜儀附AS18陰離子分離柱,AERS 500 自身再生抑制器,AS-DV自動(dòng)進(jìn)樣器;Aquamate plus UV8.0水質(zhì)分析儀;Milli-Q Reference 超純水儀;分光光度計(jì)723。

    所需試劑包括:亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)溶液;磷酸(15mol/L),N-(1-萘基)-乙二胺二鹽酸(C10H7NHC2H4NH2·2HCl),4-氨基苯磺酰胺(NH2C6H4SO2NH2),IC-RP預(yù)處理柱、IC-H預(yù)處理柱。

    1.2方法

    (1)研究方法。分別采取離子色譜法與分光光度法對(duì)水中亞硝酸鹽進(jìn)行測(cè)定,并對(duì)比檢測(cè)結(jié)果的差異。

    (2)檢測(cè)方法。離子色譜儀實(shí)驗(yàn)條件:淋洗液選擇濃度為23.0mmol/l的KOH,流速控制為1.0ml/min,電化學(xué)再生抑制器電流為57mA,進(jìn)樣量為25ul,柱溫控制為30℃。

    離子色譜法檢測(cè)中,采取IC-RP預(yù)處理柱,對(duì)樣品中的疏水性化合物,特別是不飽和化合物、芳香化合物展開(kāi)處理,經(jīng)IC-H預(yù)處理柱,對(duì)樣品中堿土金屬離子、過(guò)渡金屬離子、碳酸根離子展開(kāi)相應(yīng)的處理。清潔水采取0.45um濾膜,將顆粒物除去,進(jìn)行簡(jiǎn)單處理,也可直接進(jìn)樣檢測(cè)。采集樣品放置在玻璃瓶或者是聚乙烯瓶中,能夠保存48小時(shí)以上。分光光度法檢測(cè),試樣若是出現(xiàn)顏色,或者是存在懸浮物,可加入氫氧化鋁適量,過(guò)濾后再開(kāi)展測(cè)定,水樣中的氯、氯胺、聚磷酸鈉、硫代硫酸炎、三價(jià)鐵離子會(huì)產(chǎn)生明顯的干擾作用,經(jīng)化學(xué)、物理手段,將干擾物去除后進(jìn)行測(cè)定。

    1.3數(shù)據(jù)處理

    采取SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,計(jì)數(shù)資料統(tǒng)計(jì)分析采取X2檢驗(yàn),P<0.05時(shí),視為差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1檢出限比較

    經(jīng)離子色譜法、分光光度法對(duì)不同濃度亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用液進(jìn)行測(cè)定,色譜條件優(yōu)化下,將配制好的亞硝酸鹽溶液逐一進(jìn)樣檢測(cè),對(duì)標(biāo)準(zhǔn)樣品濃度對(duì)相應(yīng)測(cè)量離子峰面積進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)繪制。結(jié)果詳見(jiàn)表1。

    表1 兩種檢測(cè)方法回歸方程以及檢出限比較

    2.2不同水質(zhì)亞硝酸鹽測(cè)定結(jié)果比較

    本次實(shí)驗(yàn)中,分別采集了本地區(qū)不同時(shí)間的地下水和地表水水樣,采樣氣溫與水溫比較,無(wú)明顯差異(P>0.05)。地下水水樣經(jīng)0.45um濾膜過(guò)濾,將顆粒物去除,放置在聚乙烯瓶中保存。地表水水樣采用IC-RP預(yù)處理柱、IC-H預(yù)處理柱對(duì)樣品實(shí)施處理,存放在聚乙烯瓶中,而后在24小時(shí)內(nèi)完成檢測(cè)。

    分別采取離子色譜法和分光光度法對(duì)地表水和地下中水亞硝酸鹽進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn),地表水中亞硝酸鹽含量相關(guān)系數(shù)計(jì)算結(jié)果顯示,兩種方法測(cè)定結(jié)果是相關(guān)樣本,通過(guò)對(duì)比發(fā)現(xiàn),兩種方法的檢測(cè)結(jié)果比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果詳見(jiàn)表2。

    表2 不同水質(zhì)亞硝酸鹽測(cè)定結(jié)果比較[mg/l]

    3 討論

    本次研究中,出于對(duì)離子色譜法與分光光度法測(cè)定水中亞硝酸鹽含量的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析的目的,分別采取分光光度法、離子色譜法對(duì)水中亞硝酸鹽含量進(jìn)行檢測(cè),結(jié)果發(fā)現(xiàn),測(cè)定結(jié)果比較無(wú)顯著性差異,符合技術(shù)要求。離子色譜法檢出限對(duì)地下水中亞硝酸鹽測(cè)定要求無(wú)法完全滿(mǎn)足[3]。分光光度法能夠滿(mǎn)足技術(shù)要求,并且對(duì)離子色譜法的不足予以滿(mǎn)足。通過(guò)本次研究我們不難發(fā)現(xiàn),離子色譜法對(duì)地表水中亞硝酸鹽含量測(cè)定結(jié)果與分光光度法測(cè)定結(jié)果比較無(wú)明顯差異;亞硝酸鹽含量較高時(shí),離子色譜法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性更高,亞硝酸鹽含量低時(shí),分光光度法檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確性更高。這一結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)[4-5]報(bào)道結(jié)果相似,由此證實(shí),離子色譜法與分光光度法對(duì)水中亞硝酸鹽含量測(cè)定均具有顯著價(jià)值,離子色譜法更適合批量樣品檢測(cè),值得關(guān)注,并推廣使用。

    [1]史乃捷,巢靜波.離子色譜法測(cè)量硝酸根和亞硝酸根國(guó)際比對(duì)研究[J].分析試驗(yàn)室,2014,33(08):967-971.

    [2]李進(jìn).離子色譜分析中樣品預(yù)處理方法[J].四川化工,2014,17(02):40-43.

    [3]黃捷玲,鐘秀霞,老倩群等.生活飲用水中氟化物等7項(xiàng)水質(zhì)常規(guī)指標(biāo)的離子色譜同時(shí)測(cè)定法[J].職業(yè)與健康,2010,26(24):2952-2953.

    [4]劉峰,馬文瓊,任洪波等.離子色譜法同時(shí)測(cè)定飲用水中7種陰離子研究[J].哈爾濱商業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2012,24(05):43-47.

    [5]韓照祥,王超,馬洪超.飲用水中多種無(wú)機(jī)陰離子的離子色譜測(cè)定法[J].環(huán)境與健康雜志,2011,9(02):813-816.

    10.16640/j.cnki.37-1222/t.2016.18.020

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