洪德鑫(廣東省惠東縣黃埠鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)科,惠東 黃埠 516353)
COPD患者體內(nèi)中性粒細(xì)胞淋巴細(xì)胞比例變化與病程相關(guān)性研究
洪德鑫
(廣東省惠東縣黃埠鎮(zhèn)衛(wèi)生院內(nèi)科,惠東 黃埠 516353)
目的探討慢性阻塞性肺疾?。–OPD)患者外周血中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)的變化及其與患者預(yù)后和生存的相關(guān)性。方法選擇COPD患者82例,其中急性加重期48人,穩(wěn)定期34人,同時(shí)選取健康體檢者26例為對(duì)照組。檢測(cè)各組患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)(NC)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)(LC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-10、住院天數(shù),隨訪并比較不同NLR患者5年生存率。結(jié)果穩(wěn)定期組患者的WBC、NC、NLR、CRP水平高于對(duì)照組(P<0.05),急性加重期組進(jìn)一步升高(P<0.05)。急性加重期患者經(jīng)過(guò)一定時(shí)間治療進(jìn)入穩(wěn)定期后,WBC、NC、NLR和CRP水平降低,與急性期相比有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。NLR高患者住院天數(shù)增加,5年生存率明顯低于NLR低患者(P<0.05)。結(jié)論NLR可以作為COPD病程變化及患者預(yù)后的指標(biāo)。
慢性阻塞性肺疾??;中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值;病程;預(yù)后
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)是以小氣道慢非特異性炎癥和進(jìn)行性不完全可逆氣流阻塞為特征的呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)病,發(fā)病率和死亡率均較高,對(duì)人類危害極大[1]。病因?qū)W研究認(rèn)為長(zhǎng)期吸入有害氣體如吸煙引起的炎癥反應(yīng)是COPD發(fā)生的主要原因。在肺部的慢性炎癥過(guò)程中,大量炎癥因子分泌參與肺外效應(yīng)的發(fā)生,并直接影響到COPD嚴(yán)重程度[2]。不同病人身上的COPD進(jìn)程表現(xiàn)差異很大,這可能與炎癥反應(yīng)的程度有關(guān)[3]。炎癥反應(yīng)參與了COPD的發(fā)病過(guò)程,在COPD發(fā)病中發(fā)揮重要作用,其水平與COPD病情嚴(yán)重程度、急性發(fā)作及預(yù)后密切相關(guān)[4]。因此,發(fā)現(xiàn)并證實(shí)COPD炎癥反應(yīng)的生物標(biāo)志物將有助于對(duì)COPD病情變化及預(yù)后進(jìn)行評(píng)估判斷。近年來(lái),中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)作為炎癥反應(yīng)的生物標(biāo)記物在其他疾病中已經(jīng)得到廣泛應(yīng)用[5-6]。然而,關(guān)于NLR與COPD病程和患者預(yù)后關(guān)系的研究仍少見(jiàn)。
1.1一般資料:收集COPD患者共82例,急性加重期48例,其中男23例,女25例,平均年齡(62.3 ±8.5)歲;穩(wěn)定期34例,其中男15例,女19例,平均年齡(63.7±7.9)歲。所有入選患者均符合COPD的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。穩(wěn)定期COPD的標(biāo)準(zhǔn)為患者3個(gè)月內(nèi)氣促、咳嗽、咳痰等癥狀相對(duì)穩(wěn)定或癥狀輕微,不需要調(diào)整患者日常治療藥物及劑量。急性加重COPD定義為呼吸困難、咳嗽、咳痰持續(xù)加重,且需要調(diào)整日?;A(chǔ)治療。選擇同期健康體檢者26例作為對(duì)照組,其中男14例,女12例,平均年齡(64.7 ±7.9)歲。各組間性別構(gòu)成及年齡比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2方法:所有COPD患者均接受包括氧療、抗感染、祛痰、平喘等治療。健康體檢者于體檢時(shí)抽取靜脈血,患者COPD急性期發(fā)作入院當(dāng)日及自覺(jué)癥狀好轉(zhuǎn)次日抽取靜脈血,血液分析儀測(cè)定白細(xì)胞總數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞數(shù)(NC)、淋巴細(xì)胞數(shù)(LC),并計(jì)算中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比例,ELISA測(cè)定血清C反應(yīng)蛋白(CRP)、IL-10水平。氣血分析機(jī)測(cè)定動(dòng)脈血氧分壓(PO2),動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PCO2)。計(jì)算病人入院治療至癥狀好轉(zhuǎn)的間隔天數(shù)作為癥狀好轉(zhuǎn)天數(shù)。
1.3癥狀好轉(zhuǎn)判斷標(biāo)準(zhǔn):自覺(jué)呼吸困難、咳嗽、咳痰表現(xiàn)較急性加重期明顯減輕并保持24 h以上,查體肺部哮鳴音和/或濕啰音減少。
1.4隨訪:通過(guò)住院病歷及電話每1~2個(gè)月定期記錄解患者出院后治療、復(fù)查情況、死亡時(shí)間等。
1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)軟件,血白細(xì)胞總數(shù)、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞數(shù),血清CRP、IL-10對(duì)比均使用配對(duì)t檢驗(yàn),各項(xiàng)化驗(yàn)指標(biāo)陽(yáng)性率、陰性率的兩兩比較使用配對(duì)計(jì)數(shù)資料的χ2檢驗(yàn),P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1COPD患者與對(duì)照組各指標(biāo)比較:COPD患者WBC、NC、LC值均比正常對(duì)照組低(P<0.05),COPD急性加重期比穩(wěn)定期更低(P<0.05)。NLR、CRP水平COPD患者高于正常對(duì)照組(P<0.05),急性加重期比穩(wěn)定期更高(P<0.05)。IL-10和PO2水平隨著病程加重而降低(P<0.05),而PCO2水平隨著病程加重而升高(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
表1 COPD患者與對(duì)照組各指標(biāo)比較 (±s)
表1 COPD患者與對(duì)照組各指標(biāo)比較 (±s)
P值對(duì)照組vs穩(wěn)定期組 對(duì)照組vs急性加重期組 穩(wěn)定期組vs急性加重期組n(例) 26 34 48 WBC(109/L)6.3±2.1 7.6±1.9 10.1±2.6?。?.05 <0.05?。?.05 NC(109/L) 3.1±1.3 4.6±2.1 7.1±3.7 <0.05?。?.01 <0.05 LC(109/L) 1.7±0.8 1.2±0.2 0.91±0.8?。?.05?。?.01?。?.05 NLR 1.6±0.9 2.3±1.3 4.9±1.9 <0.05?。?.001?。?.001 CRP(mg/L)6.3±2.1 18.2±4.4 56.9±13.7?。?.001?。?.001?。?.01 IL-10(pg/L)402±112.2 325±54.5 251±37.3 <0.01?。?.01?。?.05 PO2(Kpa) 12.4±2.9 7.7±2.1 4.3±0.2?。?.01?。?.001 <0.01指標(biāo) 對(duì)照組 穩(wěn)定期組 急性加重期組
2.2COPD患者加重期和癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)各指標(biāo)比較:急性COPD患者經(jīng)過(guò)治療后病情進(jìn)入癥狀好轉(zhuǎn)期,癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)患者WBC、NC、LC值均比急性期高(P<0.05),NLR、CRP水平比急性期低(P<0.05)。IL-10 和PO2水平好轉(zhuǎn)時(shí)升高(P<0.05),而PCO2水平好轉(zhuǎn)時(shí)降低(P<0.05),詳見(jiàn)表2。
表2 COPD患者加重期和癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)各指標(biāo)比較 (±s)
表2 COPD患者加重期和癥狀好轉(zhuǎn)時(shí)各指標(biāo)比較 (±s)
指標(biāo) 急性加重期組治療后癥狀好轉(zhuǎn)時(shí) P值WBC(109/L) 10.1±2.6 6.6±1.3?。?.05 NC(109/L) 7.1±3.7 4.8±2.2?。?.05 LC(109/L) 0.91±0.8 1.5±0.3 <0.05 NLR 4.9±1.9 3.1±1.2?。?.05 CRP(mg/L) 56.9±13.7 28.9±5.2 <0.05 IL-10(pg/L) 251±37.3 337±34.2?。?.05 PO2(m mHg) 4.3±0.2 8.2±3.1?。?.05 PCO2(m mHg) 9.8±1.9 5.3±1.2?。?.05
2.3COPD患者NLR高低與病程的關(guān)系:NLR低患者PO2水平高于NLR高患者(P<0.05);而NLR高患者PCO2水平高于NLR低患者(P<0.05)。NLR低患者癥狀出現(xiàn)好轉(zhuǎn)所需時(shí)間比NLR高患者短,住院天數(shù)少于NLR高患者(P<0.05),詳見(jiàn)表3。
表3 NLR高低與病程的關(guān)系比較 (±s)
表3 NLR高低與病程的關(guān)系比較 (±s)
指標(biāo) NLR高 NLR低 P值PO2(mmHg) 3.7±0.6 5.2±0.9 <0.05 PCO2(mmHg) 10.7±2.2 6.7±1.3?。?.05癥狀好轉(zhuǎn)天數(shù)(d) 8.3±2.8 5.2±2?。?.05住院天數(shù)(d) 25.6±4.4 20.1±3.7?。?.05
2.4COPD患者 NLR高低與預(yù)后的關(guān)系:對(duì)COPD患者隨訪5年,NLR低的患者生存率明顯高于NLR高的患者(P<0.05),詳見(jiàn)圖1。
圖1 COPD患者5年生存率
COPD是臨床上常見(jiàn)的呼吸系統(tǒng)疾病,COPD的主要病理基礎(chǔ)是氣道慢性非特異性的炎癥反應(yīng)。研究認(rèn)為,COPD涉及局部氣道和全身的炎癥,因此炎癥反應(yīng)認(rèn)為是導(dǎo)致COPD病情發(fā)展的主要原因。細(xì)菌性引起的急性呼吸道感染是COPD急性加重的最常見(jiàn)誘因。局部氣道炎癥反應(yīng)主要是因?yàn)橹行粤<?xì)胞、淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞等炎癥細(xì)胞浸潤(rùn)肺組織并局部釋放大量的炎性因子,這些炎癥因子是造成肺部病理?yè)p傷的主要原因。即使是處于穩(wěn)定期的COPD患者,其白細(xì)胞計(jì)數(shù)及血清中相關(guān)炎癥因子含量遠(yuǎn)高于健康人,說(shuō)明COPD患者體內(nèi)長(zhǎng)期處于低度的慢性炎癥反應(yīng)狀態(tài),這種狀態(tài)使患者全身炎癥及并發(fā)癥發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)顯著增加。
目前,CRP是常用的評(píng)估COPD患者炎癥反應(yīng)狀態(tài)的生物標(biāo)志物。研究表明,CRP與疾病嚴(yán)重程度、預(yù)后、急性加重相關(guān)。CRP是由肝細(xì)胞合成的急性時(shí)相蛋白,當(dāng)炎癥出現(xiàn)時(shí),巨噬細(xì)胞釋放IL-2刺激肝臟合成CRP,在感染發(fā)生6~9h后即可明顯檢測(cè)到其含量的升高。本研究結(jié)果也表明,COPD患者血清中CRP水平較正常人升高,COPD患者由急性期向穩(wěn)定期好轉(zhuǎn)時(shí)CRP水平降低,說(shuō)明呼吸道感染的有效控制可能是病人自覺(jué)癥狀好轉(zhuǎn)的重要前提之一。
患者外周血中白細(xì)胞計(jì)數(shù)作為炎癥標(biāo)志物已經(jīng)在多種慢性炎癥疾病中得到廣泛應(yīng)用。其中NLR已經(jīng)在心腦血管疾病、腎炎、炎癥性腸病、惡性腫瘤等慢性炎癥性疾病的預(yù)后評(píng)估中得到認(rèn)可。中性粒細(xì)胞是非特異性細(xì)胞免疫系統(tǒng)的主要組成部分,它處于機(jī)體抵御微生物病原體入侵的第一道防線。中性粒細(xì)胞在氣道內(nèi)大量聚集并活化及凋亡機(jī)制異常可導(dǎo)致COPD肺組織的局部炎癥反應(yīng)。本研究結(jié)果顯示,急性加重期COPD患者NLR水平高于穩(wěn)定期患者,穩(wěn)定期患者高于正常健康人群;COPD患者由急性期向穩(wěn)定期好轉(zhuǎn)后NLR水平降低。同時(shí),本研究還發(fā)現(xiàn),NLR水平高低與COPD患者預(yù)后和5年生存率呈負(fù)相關(guān)性。因此,NLR有望成為評(píng)估COPD患者病程的指標(biāo)及預(yù)后的生物標(biāo)志物。
[1]Allan K,Dennis BH,Lone HM,et al,Calprotectinand YKL-40 in patients with chronic obstructivepulmonary disease:correlations and 5-yearmortality-a cohort study [J].Journal of Inflammation,2015,12(2):20-26.
[2]Sinden NJ,Stockley RA.Systemic inflammation and comorbidity in COPD:aresult of‘overspill'of inflammatory mediators from the lungs[J].Review Evidence Thorax,2010,65(10):930-936.
[3]Casanova C,de Torres JP,Aguirre-Jaime A,et al.The progression of chronic obstructive pulmonary disease is heterogeneous:the experience of the BODE cohort[J].Am J RespirCrit Care Med,2011,184(9):1015-1021.
[4]蔣玉潔,羅維貴,許建國(guó),等.慢性阻塞性肺疾病患者外周血中性粒細(xì)胞/淋巴細(xì)胞比值變化及其與全身炎癥反應(yīng)的關(guān)系[J].右江醫(yī)學(xué),2015,43(3):256-271.
[5]Ahsen A,Ulu MS,Yuksel S,et al.As a new inflammatory marker for familial Mediterranean fever:neutrophil to lympho-cyte ratio[J].Inflammation,2013,36(6):1357-1362.
[6]Agusti A,Edwards LD,Rennard SI,et al.Persistent systemic inflammation is associated with poor clinical outcomesin COPD:a novel phenotype[J].PLoS One,2012,7 (5):e37483.
[7]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)慢性阻塞性肺疾病組.慢性阻塞性肺疾病診治指南(2007修訂版)[J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2007,30(1):8-17.
R563.8
A學(xué)科分類代碼:32024
1001-8131(2016)04-0450-03
2016-05-09