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    自擬補氣通絡湯對病毒性心肌炎血清心肌酶譜的影響研究

    2016-09-15 07:50:36陳艷華
    河北醫(yī)學 2016年8期
    關(guān)鍵詞:補氣心肌炎通絡

    陳艷華

    (河北省平泉縣中醫(yī)院, 河北 平泉 067500)

    自擬補氣通絡湯對病毒性心肌炎血清心肌酶譜的影響研究

    陳艷華

    (河北省平泉縣中醫(yī)院, 河北 平泉 067500)

    目的:探討病毒性心肌炎與血清心肌酶譜的關(guān)系及自擬補氣通絡湯聯(lián)合輔酶Q10對其影響。方法:根據(jù)心肌酶譜的動態(tài)監(jiān)測選擇病毒性心肌炎患者92例,均檢測血清心肌酶AST、LDH、LDBH、CK、CK-MB水平;同時將患者隨機分為實驗組(46例)和對照組(46例),對照組予以輔酶Q1020mg1次/d治療;實驗組在上述治療的基礎上加用通補氣通絡湯日一劑口服治療。于治療前和治療后20d后查五種心肌酶水平。結(jié)果:治療后,實驗組和對照組血清中五種心肌酶水平均有所下降,但實驗組的下降結(jié)果具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論:病毒性心肌炎患者血清心肌酶譜水平均較高,補氣通絡湯可通過有效地益氣補氣,活血通絡,營養(yǎng)心肌,從而降低心肌酶。

    病毒性心肌炎; 心肌酶譜; 補氣通絡湯; 中西醫(yī)結(jié)合

    筆者對病毒性心肌炎患者血清AST、LDH、LDBH、CK、CK-MB水平進行檢測;并加用現(xiàn)代醫(yī)學已證實具有保護心肌細胞、營養(yǎng)心肌、降低心肌酶作用的自擬補氣通絡湯治療,旨在探討補氣通絡湯對該病患者血清心肌酶譜水平的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料:①據(jù)心肌酶譜的動態(tài)監(jiān)測,選擇2010 年4月至2012年9月在我院住院的92例病毒性心肌炎患者作為研究對象:隨機分為兩組。治療組46例,男26例,女20例;年齡14~67歲,平均年齡35.6±23.7歲,病程5個月至15年,平均9.8±4.1年.對照組46例,男32例,女14例;年齡13~68歲,平均年齡37.8± 24.9歲,病程6個月至16年,平均病程9.4±4.7年。入選者全部進行心肌酶譜尤其是AST、LDH、LDBH、CK、CK-MB檢查。②診斷標準:全國小兒病毒性心肌炎的臨床診斷標準[1],且排除嚴重肝腎功能不全、先心病、過敏體質(zhì)患兒。同時具體心悸、氣短、乏力、胸悶不適,舌淡或暗紫,苔薄少津,脈細澀或結(jié)代,符合中醫(yī)辨證氣陰兩虛,淤血阻滯,治療前心電圖有不同程序的ST-T改變,或室性期前收縮。③觀察指標:患者分別于入院后次日和治療4周后空腹于清晨7:30采空腹肘靜脈血5mL。采用速率法測定AST的濃度,正常值0~40U/L;采用瓊脂糖電泳法法測定LDH的濃度,正常值100~240IU/L;采用連續(xù)監(jiān)測法測定LDBH的濃度,正常值55~135IU/L;采用瓊脂糖電泳法測定CK、CK-MB的濃度,正常值CK24~194IU/L,CK-MB0~25 IU/L。

    1.2 方 法

    1.2.1 對照組:給予輔酶Q10(湖南康普制藥有限公司國藥準字H43022190)20mg 1次/d口服治療。

    1.2.2 治療組:給予自擬補氣通絡湯口服治療。成分:黃芪20g、黨參15g、麥冬、五味子、當歸、遠志、生龍骨、生牡蠣、山茱萸各10g、蓮子心、甘草、丹參、板藍根、連翹各5g方法:煎煮前將藥物浸泡20min,首次煎煮加水500mL,武火燒開后,文火煎煮20min后取汁液150mL左右,再煎煮加水300mL,文火煎煮20min后取汁液150mL左右,前后兩次藥量混合后為1d的藥量,分早晚兩次溫服或者分次頻服,日一劑,10d一療程。兩組均10d為一療程。

    1.3 療效標準:治愈:臨床癥狀和體征完全消失,X線胸片示:心影形態(tài)及心胸比例正常,心電圖及酶學正常;顯效:原主要指標消失;有效:原主要指標好轉(zhuǎn),癥狀體征改善;無效:原主要指標無化,癥狀體征無好轉(zhuǎn)或病情惡化[2]。

    1.4 統(tǒng)計學分析:使用SPSS13.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析。組間比較采用χ2檢驗;計量資料以均數(shù)±標準差(ˉx±s)表示,均數(shù)比較采用方差分析和Dunnet-t檢驗,治療前、后進行配對資料t檢驗。P<0.05為差異有顯著性。

    2 結(jié) 果

    2.1 治療前的一般資料比較:治療前實驗組和對照組無論是在年齡,性別還是在各個實驗觀察的數(shù)據(jù)方面,差異都不是特別顯著,因為P>0.05,所以對于臨床上進行的比較結(jié)果不會產(chǎn)生影響,沒有統(tǒng)計學意義??梢赃M行試驗,見表1。

    表1 兩組患者治療前資料比較(±s)

    表1 兩組患者治療前資料比較(±s)

    項目  實驗組(n=50)對照組(n=47) T或χ2值 P年齡(歲) 35.6±23.7 37.8±24.9 3.158 0.087性別(男/女) 26/20 32/14 3.235 0.083 AST(U/L) 55±0.8 59±0.9 0.162 0.856 LDH(IU/L) 295±0.78 289±0.67 0.451 0.830 LDBH(IU/L) 150±0.65 152±0.77 0.235 0.809 CK(IU/L) 207±0.91 206±0.84 0.325 0.811 CK-MB(IU/L) 95±0.91 89±0.84 0.251 0.806

    表2 兩組患者治療4周后心肌酶譜檢測結(jié)果比較

    2.2 治療后的一般資料比較:治療后,心肌酶譜在兩個組里面相對實驗前都有所下降,但是實驗組下降的更加顯著,而且AST、LDH、LDBH已經(jīng)恢復正常,CK、CK-MB接近正常。可見實驗組相對而言還是比較優(yōu)先的,效果良好。見表2。

    3 討 論

    心肌炎本身是心肌非特異間質(zhì)性炎癥[3]。是病毒觸發(fā)人體自身免疫反應而引起心肌損害[4],中醫(yī)治療心腦疾病,根據(jù)患者具體情況辨證施治,靈活用藥,與西醫(yī)相比具有不良反應少、標本兼治的優(yōu)勢,因而近年來樂于應用中藥的患者特別是中老年患者越來越多。筆者自擬“補氣通絡法”遵古而不泥古,根據(jù)患者體質(zhì)及癥型辨證組方治療,能夠快速消除和緩解癥狀,提高患者生活質(zhì)量,治愈疾病。經(jīng)臨床觀察,整體療效明顯優(yōu)于單純西醫(yī)及普通介入治療方法。心血管疾病多為本虛標實疾病,心陽不足,血瘀阻滯,經(jīng)絡不暢為主要病理特點。包括心肌炎在內(nèi)。心肌炎隸屬于中醫(yī)“胸痹”范疇。補氣通絡養(yǎng)心療法以“活血化瘀、溫陽益氣”為總則,特選純天然中草藥嚴謹組方,尤其重用溫陽益氣活血之品。在溫胸陽前提下,培補中陽益后天以養(yǎng)胸中之陽,通關(guān)開竅,回陽救逆,實現(xiàn)展胸陽、益心氣、通心脈的效果?,F(xiàn)代藥理學實驗表明,溫陽益氣養(yǎng)心療法能夠調(diào)節(jié)血管活性多肽和細胞因子分泌,從而改善心肌供氧供血,增強心肌細胞收縮功能,軟化心臟瓣膜,恢復心臟正常功能。同時抑制血小板聚集和動脈平滑肌細胞增殖,防止血栓形成和細胞外基質(zhì)堆積,保護血管內(nèi)皮功能治療優(yōu)勢:①辨證施治,靈活用藥,全面調(diào)理人體機能。療效顯著,安全可靠。②綠色純中藥治療,安全無副作用,標本兼治,對人體正常組織器官無傷害。③可替代心臟搭橋或支架植入,降低治療風險。減輕或避免做介入手術(shù)后帶來的風險和后遺癥。④經(jīng)濟負擔小,不影響正常生活工作。⑤防治結(jié)合,降低意外風險,提高患者生活質(zhì)量。

    關(guān)于心肌炎的預防,筆者特別提醒該病與感冒的息息相關(guān)。當出現(xiàn)感冒等上呼吸道病菌感染或腹瀉等腸道病菌感染后,其誘發(fā)心肌炎的幾率約為5%,但是,不注意休息、劇烈運動、過量飲酒、高油高脂飲食、夜班白班無規(guī)律地來回倒,這些都會加重病情,當病毒感染侵犯到心肌后,就會誘發(fā)心肌炎,不及時治療甚至會轉(zhuǎn)為心肌病、心律失常、心肌壞死、心衰,嚴重的可以致命。此外,心肌炎也可以是病毒無感染后的自身免疫反應所致,這種情況以青少年更為多見。在心肌炎的預防上應該注意,出現(xiàn)“感冒、腹瀉”等身體不適后就要多加在意,盡量減少活動,保證充足睡眠,多吃些新鮮蔬菜,少吃油膩的食物。從理論上說,出現(xiàn)心肌炎后,前半個月要臥床休息,30d內(nèi)應該靜養(yǎng),不應該有大的活動,3個月之后如果患者沒有其它癥狀,可以考慮去工作。在1年內(nèi)不應該有游泳、籃球比賽等過于劇烈的活動,可以做些散步等舒緩的運動。由于沒有特異性的癥狀表現(xiàn),因而心肌炎實際上是很難診斷的。如果在1~2周的時間里,自己有過感冒等上呼吸道感染或腹瀉等腸道感染病史,之后又出現(xiàn)了胸悶、心慌、胸部不適等心律失常癥狀,此時就應立即就醫(yī),考慮是否與心肌的損壞有關(guān)。

    [1] 吳鐵吉.病毒性心肌炎診斷標準[J].中華兒科雜志,2000,38(2):75.

    [2] 孫傳興.臨床疾病診斷依據(jù)治愈好轉(zhuǎn)標準[J].北京:人民軍醫(yī)出版社,2002.265.

    [3] Yajima T.Viral myocarditis:potential defense mechanisms within the cardiomyocyte against virus infection[J].Future Microbiol,2011,6(5):551~566.

    [4] Kühl U,Schultheiss HP.Myocarditis in children[J].Heart Fail Clin,2010,6(4):483~496.

    1006-6233(2016)08-1384-03

    A 【doi】10.3969/j.issn.1006-6233.2016.08.064

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