潘志平,張衛(wèi)民,高 芳,郭亞丹,李亦然
(東華理工大學省部共建核資源與環(huán)境國家重點實驗室培育基地,南昌 江西 330013)
羥基磷灰石去除水溶液中鈾(Ⅵ)的研究
潘志平,張衛(wèi)民,高 芳,郭亞丹,李亦然
(東華理工大學省部共建核資源與環(huán)境國家重點實驗室培育基地,南昌 江西 330013)
本文通過靜態(tài)試驗,研究了羥基磷灰石在不同的pH值、投加量、反應時間、鈾初始濃度等條件下對水溶液中鈾(VI)的去除效果。實驗結(jié)果表明,羥基磷灰石具有較強的吸附性能,能有效去除水溶液中鈾(VI)。當溶液初始pH值為3.0,羥基磷灰石投加量為1.0 g/L,反應時間為60 min,鈾(VI)初始濃度為10 mg/L的條件下,羥基磷灰石對水溶液中鈾的去除率達到92.81%-95.04%,對應吸附量為9.28-9.50 mg/g。
羥基磷灰石、鈾(VI)、去除率
隨著核技術(shù)的發(fā)展,放射性核素(如鈾、鐳等)排放到環(huán)境中的量將不斷增加,給土壤和水體帶來長期的放射性危害隱患。因此,各國對放射性廢水的治理相當重視[1-3]。可滲透反應墻(Permeable Reactive Barrier,簡稱PRB)是處理地下水中放射性污染水,尤其是含鈾污染水的有效技術(shù)[4]。目前,PRB技術(shù)中用于除鈾污染物的吸附型材料有活性炭、零價鐵和羥基磷灰石等[5-9],這些吸附型介質(zhì)中,羥基磷灰石因具有較好的吸附的性能而得到廣泛的應用。
羥基磷灰石(Hydroxyapatite,簡稱為HAP),分子式為Ca10(PO4)6(OH)2,六角柱體結(jié)構(gòu),其單位晶胞由十個Ca2+、六個PO43-和兩個OH-組成[10],其顆粒細小均勻、活性高、比表面積大,具有較強的吸附性能,在水中也有極好的親水性,是一種具有良好生物相容性[11]和生物活性的材料[12],對人體無害、來源廣泛、成本低廉、環(huán)境友好,再加上其結(jié)構(gòu)中存在兩種不同的Ca位[13],其它不同類型的金屬離子(如Cd2+、Pb2+、Zn2+等)可以對Ca2+進行取代,因此HAP常作為吸附劑處理廢水中的重金屬污染物質(zhì)。
本文以HAP為反應材料,通過靜態(tài)實驗,研究其在溶液的pH值、投加量、反應時間、鈾初始濃度等不同條件下對水溶液中鈾(VI)的去除效果,結(jié)合掃描電鏡(Scanning Electron Microscope,簡稱SEM)、激光粒度儀和X射線衍射分析(X-ray diffraction,簡稱XRD),從而為今后鈾礦山尾礦庫滲漏水原位PRB處理技術(shù)優(yōu)化與方案設計提供理論基礎。
Correspondent author:ZHANG Weiming(1965-),male,Ph.D.,Professor.
E-mail:wmzhang@ecit.cn
1.1主要儀器和試劑
HACH紫外分光光度計(DR5000,福州福光水務科技有限公司);電子天平(AR2140,梅特勒-托利多儀器有限公司);氣浴恒溫振蕩器(SHZ-82,江蘇省金壇市榮華儀器制造有限公司);酸雨pH計(990型,中山集團科技發(fā)展公司);掃描電子顯微鏡(Nova Nano SEM450,F(xiàn)EI 捷克有限公司);多晶X射線衍射儀(D8-A25,德國布魯克);激光粒度儀(Winner 318A,濟南微納顆粒儀器股份有限公司)。
U3O8(優(yōu)級純,中國核工業(yè)總公司);羥基磷灰石(生化試劑,國藥集團化學試劑有限公司);其他常用試劑均為分析純。
1.2分析測試方法
采用分光光度法測定鈾濃度,步驟如下:取1 mL鈾溶液于10 mL比色管中,加入少量蒸餾水,滴加兩滴0.1% 2-4,二硝基酚指示劑,加入1 ∶3鹽酸調(diào)至溶液呈無色,加入1 mL pH=2.5的氯乙酸緩沖溶液,1 mL 0.05% 偶氮胂Ⅲ,用水稀釋至刻度,搖勻,靜置5分鐘,用DR 5000分光光度計在波長660 nm處測其鈾濃度。
2.1羥基磷灰石的表征分析
本實驗對HAP進行掃描電鏡顯微鏡、激光粒度儀和X射線衍射分析,分別見如圖1至如圖3所示。由圖1至圖3可以看出,HAP顆粒疏松多孔,分散性良好,具有優(yōu)良的表面特性,粒徑分布范圍為4-100 μm,平均粒徑30.1 μm,在衍射角2θ = 25 °;30 °時出現(xiàn)尖銳衍射峰,結(jié)晶程度較好。得到的XRD譜圖與HAP標準的譜圖相比[14],特征峰峰位基本一致,為純度較高的HAP。
2.2HAP去除鈾(VI)的影響因素分析
圖1 HAP SEM圖Fig.1 SEM images of HAP
圖2 HAP粒徑分布圖Fig.2 The particle size distribution of HAP
圖3 HAP的XRD圖Fig.3 XRD patterns of HAP
2.2.1pH值對去除效果的影響
取50 mL 10 mg/L鈾溶液于錐形瓶中,分別調(diào)節(jié)溶液pH值為2、3、5、7、10,投加HAP 1.0 g/L,放入氣浴恒溫振蕩器中,振蕩60 min,取出靜置,實驗結(jié)果見圖4。
從圖4中可以看出,pH值對HAP吸附鈾存在一定的影響。當pH值小于3時,去除率和吸附量呈上升趨勢;pH值在3-8之間時,HAP對UO22+的去除率和吸附量緩慢下降,當pH值為3時為最大值,此時最大去除率為92.81%,與此對應吸附量為9.36 mg/g。當pH值大于8后,HAP對鈾(VI)的去除率和吸附量都下降趨勢。說明當pH值在酸性和中性條件下,有利于HAP對鈾(VI)的吸附去除。而中性條件下,鈾以UO2OH+的形式存在,容易和HAP中的羥基發(fā)生離子交換而形成沉淀被去除。但是堿性條件下,鈾容易水解,以不溶的U3O8和UO2(OH)2的形式存在,不易被吸附,主要以自身沉淀方式去除[3,9],因此造成HAP對鈾的吸附率降低。在本實驗中,選擇溶液pH值3為宜。
2.2.2投加量對去除效果的影響
取50 mL 10 mg/L鈾溶液調(diào)節(jié)pH值為3,分別投加0.2 g/L、0.6 g/L、1.0 g/L、1.4 g/L、1.8 g/L、2.2 g/L HAP,恒溫振蕩器內(nèi)振蕩60 min,取出靜置。實驗結(jié)果見圖5。
從圖5中可以看出,當羥基磷灰石投加量小于1.0 g/L時,投加量與鈾的去除率基本呈線性正相關(guān),吸附量一直在下降。當投加量為1.0 g/L時,去除率達到92.81%,對應吸附量為9.28 mg/g。繼續(xù)增加吸附劑投加量,去除率提高變得平緩,對鈾的吸附量影響不大,而吸附量急劇下降。說明HAP是一種吸附性極強的吸附劑,只要投入少量就能達到較高的去除率。因此,實驗時選擇HAP投加量1.0 g/L為宜。
2.2.3反應時間對去除效果的影響
取50 mL 10 mg/L鈾溶液調(diào)節(jié)pH值3,投加量為1.0 g/L,分別在振蕩器內(nèi)反應10 min、30 min、60 min、90 min、120 min、180 min,取出靜置。實驗結(jié)果見圖6。
從圖6可以看出,當吸附時間在0-60 min時,HAP對UO22+的吸附量增幅顯著,0-20 min時反應速度極快,去除率很快升高;20-60 min時段內(nèi)去除率緩慢升高,但吸附速度與之前相比顯著減緩。60 min時HAP對UO22+的去除率和吸附量已分別達到92.81%和9.28 mg/g。繼續(xù)延長反應時間,吸附反應速度極慢,去除率和吸附量變化不大。因此,60 min時吸附反應基本達到平衡。因此在本實驗條件下,選擇反應時間為60 min。
2.2.4鈾初始濃度對去除效果的影響
分別取50 mL鈾濃度為5 mg/L、10 mg/L、20 mg/L、30 mg/L和50 mg/L的溶液,調(diào)節(jié)pH值至3,投加量1.0 g/L,反應時間為60 min,取出靜置。實驗結(jié)果見圖7。
圖4 pH值對去除效果的影響Fig.4 Effect of pH on removal rate
圖5 投加量對去除效果的影響Fig.5 Effect of reactant dosage on removal rate
圖6 反應時間對去除效果的影響Fig.6 Effect of contact time on removal rate
從圖7可以看出,HAP吸附水溶液中鈾(VI)的去除率隨著鈾初始濃度的升高而下降,而吸附量卻一直在增加。HAP吸附反應過程與很多研究結(jié)果一致[2,9]。因為吸附質(zhì)離子濃度增加,吸附率明顯下降,高濃度UO22+容易水解,造成HAP對其吸附效果的降低。因此,定量的HAP對一定濃度范圍內(nèi)的鈾溶液有較高的去除率,說明HAP對低濃度的鈾溶液處理效果較好。
圖7 鈾初始濃度對去除效果的影響Fig.7 Effect of uranium initial concentration on removal rate
通過對HAP的表征分析及其在不同的pH值、投加量、反應時間、鈾初始濃度等條件下對水溶液中鈾(VI)的去除效果研究,可以得出以下的主要結(jié)論:
(1)HAP顆粒細小均勻、分散性好,疏松多孔,結(jié)晶程度較好,純度較高。
(2)當鈾溶液初始pH值為3,HAP投加量為1.0 g/L,反應時間為60 min,HAP對水溶液中鈾(VI)的去除率達到92.81%-95.04%,對應吸附量為9.28-9.50 mg/g。
[1]CHATTANATHAN S,CLEMENT T,KANEL S,et al.Remediation of uranium-contaminated groundwater by sorption onto hydroxyapatite derived from catfish bones.Water Air Soil Pollut,2013,224(2)∶1429-1437.
[2]鄧 冰,蔣樹彬,王和義,等.UO22+在羥基磷灰石上的吸附[J].核化學與放射化學,2013,35(1)∶46-53.DENG B,JIANG S B,WANG H Y,et al.Journal of Nuclear and Radiochemistry,2013,35(1)∶46-53.
[3]唐文清,曾光明,李小明,等.環(huán)境功能材料羥基磷灰石改性的研究進展[J].衡陽師范學院學報,2005,26(6)∶122-126.TANG W Q,ZENG G M,LI X M, et al.Jounral of Hengyang Normal University,2005,26(6)∶122-126.
[4]FULLER C C,BARGAR J R,DAVIS J A.Molecular-scale characterization of uranium sorption by bone apatite materials for a permeable reactive barrier demonstration.Environmental Science and Technology,2003,37(20)∶4642-4649.
[5]韓松,馮如彬,張 杰.羥基磷灰石對水溶液中Cu2+的吸附動力學研究[J].河北工程大學學報(自然科學學報),2007,24(1)∶78-79,98.HAN S,F(xiàn)ENG R B,ZHANG J.Journal of Hebei University of Engineering(Natural Science Edition),2007,24(1)∶78-79,98.
[6]盛 蒂,朱蘭保,徐玲娜.污泥活性炭去除廢水中重金屬效果的研究[J].湖北工程學院學報,2014,34(6)∶65-69.SHENG D,ZHU L B,XU L N.Journal of Hubei Engineering University,2014,34(6)∶65-69.
[7]陳迪云,張志強,占永革,等.零價鐵去除含鈾廢水中的鈾[J].廣州大學學報(自然科學版),2012,11(4)∶84-89.CHEN D Y,ZHANG Z Q,ZHAN Y G,et al.Journal of Guangzhou University (Natural Science Edition),2012,11(4)∶84-89.
[8]吳旭紅,徐樂昌,魏廣芝.用零價鐵從含鈾溶液中去除鈾的試驗研究[J].濕法冶金,2014,33(5)∶389-393.WU X H,XU L C,WEI G Z Hydrometallurgy of China,2014,33(5)∶389-393.
[9]陳朝猛,曾光明,湯池.羥基磷灰石吸附處理含鈾廢水的研究[J].金屬礦山,2009,(5)∶135-137.CHEN C M,ZENG G M,TANG C.Metal Mine,2009 (5)∶135-137.
[10]樊明宇,員文杰,鄧承繼,等.工藝條件對魚鱗提取羥基磷灰石顯微結(jié)構(gòu)的影響[J].陶瓷學報,2013,34(1)∶31-34.FAN M Y,YUAN W J,DENG C J,et al.Journal of Ceramics,2013,34(1)∶31-34.
[11]戴培赟,王泌寶,李曉麗.多孔陶瓷制備技術(shù)研究進展[J].陶瓷學報,2013,34(1)∶95-101.DAI P Y,WANG Q B,LI X L.Journal of Ceramics,2013,34(1)∶95-101.
[12]仇滿德,王曉燕,李 旭,等.水熱法合成羥基磷灰石的微分析研究[J].人工晶體學報,2013,42(9)∶1965-1971.CHOU M D,WANG X Y,LI X,et al.Journal of Synthetic Crystals,2013,42(9)∶1965-1971.
[13]黃志良,劉 羽,胥煥彥,等.磷灰石礦物材料[M].北京∶化學工業(yè)出版社,2008.
[14]FULLER C C,BARGAR J R,DAVIS J A,et al.Mechanisms of uranium interactions with hydroxyapatite∶implications for groundwater remediation.Environmental Science and Technology,2002,36(02)∶158-165.
Removal of U(VI) in Aqueous Solution by Hydroxyapatite
PAN Zhiping, ZHANG Weiming, GAO Fang, GUO Yadan, LI Yiran
(State Key Laboratory Breeding Base of Nuclear Resources and Environment, East China University of Technology, Nanchang 330013,Jiangxi,China)
The effects of pH value, dosages of reactive material, contact time and initial U(VI) concentration on uranium removal by hydroxyapatite were studied in the static experiments.The results showed that U(VI) can be effectively removed from aqueous solution by hydroxyapatite,and when the pH value of the solution is 3,the dosage of the reactive material is 1.0 g/L,the contact time is 60 min,and the initial U(VI) concentration is 10 mg/L,the U(VI) removal rate and the adsorption capacity reach 92.81%-95.04% and 9.28-9.50 mg/g,respectively.
hydroxyapatite; uranium (VI); removal rate
date: 2015-10-27. Revised date: 2015-12-29.
TQ174.75
A
1000-2278(2016)03-0279-04
10.13957/j.cnki.tcxb.2016.03.012
2015-10-27。
2015-12-29。
國家自然科學基金資助項目(41562011);江西省教育廳科技落地計劃項目(KJLD13054);東華理工大學省部共建核資源與環(huán)境國家重點實驗室培育基地項目(Z201406)。
通信聯(lián)系人:張衛(wèi)民(1965-),男,博士,教授。