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    磁共振彌散加權(quán)成像ADC值在肝纖維化程度評(píng)估中的價(jià)值

    2016-09-13 06:28:48戴細(xì)華王楚銘
    浙江臨床醫(yī)學(xué) 2016年6期
    關(guān)鍵詞:肝炎磁共振纖維化

    戴細(xì)華 王楚銘

    磁共振彌散加權(quán)成像ADC值在肝纖維化程度評(píng)估中的價(jià)值

    戴細(xì)華 王楚銘

    目的 探討磁共振彌散加權(quán)成像ADC值在肝纖維化程度評(píng)估中的價(jià)值。方法 67例肝纖維化患者根據(jù)肝臟穿刺及組織病理學(xué)檢查分為S1期(n=16例)、S2期(n=17例)、S3期(n=18例)、S4期(n=16例),同期選擇22例未發(fā)生肝纖維化的肝炎患者作為對(duì)照組,選擇25例門診健康體檢者作為正常組。所有觀察對(duì)象均接受磁共振平掃及DWI檢查,比較各組不同b值時(shí)ADC值及不同肝纖維化程度的ADC值。結(jié)果 b值為400 s/mm2、600 s/mm2、800s/mm2時(shí)肝纖維化組ADC值明顯低于對(duì)照組及正常組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),b值為100 s/ mm2、200s/mm2時(shí)各組ADC值比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);b值為600 s/mm2、800 s/mm2時(shí),肝纖維化組S3及S4期ADC值明顯低于S0、S1及S2期,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。b值為100 s/mm2、200 s/mm2、400 s/mm2時(shí),不同肝纖維化程度分期ADC值間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 ADC值可準(zhǔn)確診斷和判斷肝纖維化的病變程度,具有一定的臨床價(jià)值,尤其當(dāng)b值為800 s/mm2時(shí),各肝纖維化分期的ADC值存在較大的差異性,值得臨床推廣應(yīng)用。

    磁共振 彌散加權(quán)成像 表觀彌散系數(shù) 肝纖維化

    肝纖維化是各種肝臟疾病病情逐漸進(jìn)展必經(jīng)的階段,其主要因?yàn)楦闻K纖維組織異常增生和大量沉積所引起,早期診斷肝纖維化并采取有效治療措施對(duì)改善患者預(yù)后具有重要意義[1,2]。既往采取肝穿刺活檢對(duì)機(jī)體損傷程度較大,且準(zhǔn)確性不高,而血清纖維化相關(guān)實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)敏感性及特異性均較低。故磁共振彌散加權(quán)成像(DWI)主要通過(guò)檢測(cè)水分子運(yùn)動(dòng)狀態(tài)而反映臟器組織的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),其已逐漸應(yīng)用于臨床檢測(cè),尤其近些年關(guān)于肝臟的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道日益增多[3]。因此本文擬探討磁共振彌散加權(quán)成像表觀彌散系數(shù)(ADC)值在肝纖維化程度評(píng)估中的價(jià)值。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料 67例肝纖維化患者均為本院感染科或消化內(nèi)科2012年10月至2015年5月期間住院治療的患者,經(jīng)肝臟組織穿刺及病理學(xué)檢查均顯示肝纖維化,其中男42例,女25例;平均年齡(52.7±7.5)歲。病程3~18年,慢性乙型病毒性肝炎43例、慢性丙型病毒性肝炎15例、自身免疫性肝病5例、其他不明原因4例。根據(jù)病理學(xué)檢查結(jié)果分為S1期(n=16例)、S2期(n=17例)、S3期(n=18例)、S4期(n=16例)。同期選擇22例未發(fā)生肝纖維化的肝炎患者作為對(duì)照組(S0期):男13例,女9例;平均年齡(54.3±7.8)歲。并選擇25例門診健康體檢者作為正常組:男15例,女10例;平均年齡(55.1±8.5)歲。各組性別、年齡比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本項(xiàng)目已通過(guò)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),且所有患者及體檢者均表示簽署知情同意書(shū)。

    1.2 肝纖維化分級(jí)標(biāo)準(zhǔn) 根據(jù)Scheuer分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)將肝纖維化程度分為5期。S0:未出現(xiàn)肝纖維化;S1:匯管區(qū)及局限竇周未出現(xiàn)纖維化;S2:匯管區(qū)周圍出現(xiàn)明顯纖維化,或纖維間隔形成小葉結(jié)構(gòu);S3:纖維間隔大量形成,同時(shí)伴隨有小葉結(jié)構(gòu)紊亂,未出現(xiàn)肝硬化;S4:早期肝硬化表現(xiàn)。

    1.3 檢查方法 所有患者及健康體檢者均采取磁共振平掃及DWI檢查,檢查前至少需空腹6h,取頭先進(jìn),仰臥位為檢查體位,首先行磁共振常規(guī)掃描檢查,范圍從膈頂至肝或脾的下極。屏氣梯度回波FSPGR序列取得T1W圖像,TE2.3ms,TR 205ms;呼吸門控FSE序列取得T2W圖像,TE 88.1ms,TR 6000ms。DWI檢查序列掃描線、層厚及間距與磁共振平掃一致,b值為100s/mm2、200s/mm2、400s/mm2、600s/mm2和800s/ mm2時(shí),患者需屏氣16s。上述檢查圖像經(jīng)相應(yīng)圖像分析軟件予以處理,并計(jì)算肝臟組織的ADC值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,多組間比較采用方差分析,組間計(jì)量資料兩兩比較采用LSD-q檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組不同b值時(shí)ADC值比較 見(jiàn)表1。

    表1 各組不同b值時(shí)ADC值比較[×10-3mm2/s,(±s)]

    表1 各組不同b值時(shí)ADC值比較[×10-3mm2/s,(±s)]

    注:與對(duì)照組及正常組比較,*P<0.05

    組別n100s/mm2200 s/mm2400 s/mm2600 s/mm2800 s/mm2肝纖維化組673.19±0.282.16±0.251.60±0.18*1.38±0.15*1.28±0.14*對(duì)照組223.20±0.292.21±0.281.72±0.271.47±0.111.38±0.10正常組253.25±0.212.25±0.301.78±0.221.48±0.101.42±0.06

    2.2 不同肝纖維化程度的ADC值比較 見(jiàn)表2。

    表2 不同肝纖維化程度的ADC值比較[×10-3mm2/s,(±s)]

    表2 不同肝纖維化程度的ADC值比較[×10-3mm2/s,(±s)]

    注:與S0期比較,*P<0.05;與S1期比較,#P<0.05;與S2期比較,△P<0.05

    b值(s/mm2)S0(n=22)S1(n=16)S2(n=17)S3(n=18)S4(n=16)1003.20±0.293.17±0.253.11±0.222.22±0.342.15±0.30 2002.21±0.282.15±0.242.09±0.202.20±0.222.15±0.17 4001.72±0.271.67±0.201.62±0.171.60±0.151.54±0.14 6001.47±0.111.44±0.161.40±0.151.28±0.11*#△1.24±0.12*#△8001.38±0.101.35±0.131.32±0.121.20±0.10*#△1.18±0.11*#△

    3 討論

    肝組織穿刺活檢是目前診斷肝纖維化和評(píng)估纖維化程度的金標(biāo)準(zhǔn),但由于存在組織標(biāo)本量較少、穿刺位置不佳及病理醫(yī)生主觀判斷誤差等因素易對(duì)診斷結(jié)果造成明顯影響。此外此種方式屬于創(chuàng)傷性檢查,可出現(xiàn)肝包膜出血、膽汁性腹膜炎及感染等并發(fā)癥,患者接受程度低,因此急需尋找到一種無(wú)創(chuàng)且準(zhǔn)確性較高的檢查方法。

    肝組織損傷可導(dǎo)致細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)大量合成和分泌,而降解顯著性減少,故大量沉積在肝組織內(nèi),最終逐漸形成肝纖維化。ECM的主要成分為膠原纖維,其組織結(jié)構(gòu)中的質(zhì)子不豐富并緊密相互結(jié)合,可明顯限制組織內(nèi)的水分子運(yùn)動(dòng)。故與正常肝組織比較,肝纖維化組織內(nèi)的水分子彌散明顯減少。相關(guān)研究結(jié)果顯示[4],當(dāng)b=500 s/mm2時(shí),隨著纖維化程度逐漸升高,ADC值則明顯下降,提示隨著肝纖維化程度逐漸加重,水分子運(yùn)動(dòng)受到明顯限制、彌散則顯著性減弱。

    雖然磁共振ADC值可準(zhǔn)確判斷肝纖維化的嚴(yán)重病理改變,但在疾病初期階段,ADC值的診斷敏感性相對(duì)較低,分析原因可能是疾病早期肝組織內(nèi)ECM沉積量較少,各種膠原纖維分布較為稀疏,水分子運(yùn)動(dòng)未受到明顯限制[5]。b值在磁共振和DWI檢查主要用于衡量彌散敏感梯度脈沖程度,其數(shù)值較低時(shí),彌散作用主要由微循環(huán)灌注所導(dǎo)致,故ADC的實(shí)際數(shù)值低于檢查所得數(shù)值[6]。而當(dāng)b值逐漸升高時(shí),微循環(huán)灌注的信號(hào)強(qiáng)度明顯衰減,ADC值逐漸接近真實(shí)的彌散值,故DWI檢查時(shí)建議選擇較大的b值。本資料結(jié)果顯示,隨著b值逐漸升高至800 s/mm2,ADC值也逐漸接近于真實(shí)彌散值,且b值為400 s/mm2、600s/mm2、800s/ mm2時(shí)肝纖維化組ADC值明顯低于對(duì)照組及正常組(P<0.05),提示肝組織纖維化明顯限制了水分子彌散運(yùn)動(dòng),與上述研究結(jié)果一致。此外,b值為600s/mm2、800s/mm2時(shí),肝纖維化組S3及S4期ADC值明顯低于S0、S1及S2期(P<0.05),提示肝纖維化程度越嚴(yán)重,則ADC值越低,當(dāng)b值=800s/mm2時(shí),各纖維化分期的差異性最大。由此可知,ADC值與肝臟纖維化病變程度之間存在密切的相關(guān)性。

    1 楊靜.肝纖維化的磁共振研究應(yīng)用進(jìn)展.重慶醫(yī)學(xué),2012,41(10):1006~1009.

    2 蒲永莉,王丹,李勇華,等.肝炎后肝硬化代償期不同證型肝纖維化指標(biāo)的研究.重慶醫(yī)學(xué),2011,40(20):2005~2007.

    3 Cece HS,Ercan A,Yi1diz S,et a1.The use of DWI to assess sp1een and 1iver quantitative ADC changes in the detection of 1iver fibrosis stages in chronic vira1 hepatitis.Eur J Radio1,2013,82(8):307~312.

    4 K1asen J,Lanzman RS,Wittsack H,et a1.Diffusion weighted imaging(DWI)of the sp1een in patients with 1iver cirrhosis and porta1 hypertension. Magn Reson Imaging,2013,31(7):1092~1096.

    5 石喻,郭啟勇,廖偉,等.MR擴(kuò)散加權(quán)成像評(píng)價(jià)慢性病毒性肝炎肝纖維化的臨床研究.中華放射學(xué)雜志,2010,44(1):65~69.

    6 張冬艷,薛雁山.肝纖維化與磁共振擴(kuò)散成像ADC值的相關(guān)性研究現(xiàn)狀.國(guó)際醫(yī)學(xué)放射學(xué)雜志,2011,34(4):339~341.

    436000 湖北省鄂州市中心醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科

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