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    基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤栓塞治療1例

    2016-09-09 09:42:42黃春波楊瑞生李慶安
    關(guān)鍵詞:彈簧圈開(kāi)窗椎動(dòng)脈

    黃春波,楊瑞生,李慶安

    (河南省濟(jì)源市人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,河南 濟(jì)源 459000)

    病例報(bào)告

    基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤栓塞治療1例

    黃春波,楊瑞生,李慶安

    (河南省濟(jì)源市人民醫(yī)院 神經(jīng)外科,河南 濟(jì)源 459000)

    基底動(dòng)脈;開(kāi)窗畸形;動(dòng)脈瘤;栓塞

    1 資料與方法

    患者,男,57歲。因“突發(fā)頭痛頭暈10 h”收住神經(jīng)外科重癥監(jiān)護(hù)室。入院查體:意識(shí)處于嗜睡狀態(tài),GCS評(píng)分13分,Hunt-Hess分級(jí):Ⅲ級(jí),入院時(shí)頭顱CT示:蛛網(wǎng)膜下腔出血(以基底池,環(huán)池為著),并四腦室鑄型。急診行全腦血管造影及3D-DSA顯示(見(jiàn)圖1A~C):基底動(dòng)脈近端血管局部節(jié)段性擴(kuò)張,呈開(kāi)窗畸形,擴(kuò)張血管長(zhǎng)度7 cm;1個(gè)囊性寬頸動(dòng)脈瘤位于開(kāi)窗畸形的起始部,大小為4.1mm×3.9mm;兩側(cè)椎動(dòng)脈直徑不相等,左側(cè)為4.0mm,右側(cè)為1.4 mm;左側(cè)椎動(dòng)脈3D造影側(cè)面觀(guān)(見(jiàn)圖1D);顯示動(dòng)脈瘤指向斜坡方向。因考慮開(kāi)顱手術(shù)無(wú)法清晰地暴露基底動(dòng)脈近端開(kāi)窗畸形和動(dòng)脈瘤的復(fù)雜解剖關(guān)系,所以考慮經(jīng)雙側(cè)椎動(dòng)脈Hyperform 4×7 mm球囊輔助(Micro Therapeutics Inc.dba ev3 Neurovascular),釋放Helix彈簧圈共3枚(4×80 mm,3×40mm,2×60mm)行動(dòng)脈瘤栓塞術(shù)(圖2可見(jiàn)球囊Mark的位置)。造影復(fù)查左側(cè)椎動(dòng)脈正側(cè)位像(見(jiàn)圖3A、B)和右側(cè)椎動(dòng)脈正位像(見(jiàn)圖3C)顯示,動(dòng)脈瘤完全栓塞,瘤頸無(wú)殘留,且開(kāi)窗的兩支血管未見(jiàn)狹窄或閉塞。術(shù)后行腦室外引流,腰穿,靜脈泵入尼莫地平等對(duì)癥治療,患者預(yù)后良好,出院時(shí)GOS評(píng)分5級(jí)(神經(jīng)功能恢復(fù)良好,可完全獨(dú)立生活,僅有輕微的神經(jīng)功能缺損)。

    圖1 全腦血管造影及3D-DSA成像

    圖2 血管造影

    圖3 術(shù)后復(fù)查造影

    2 討論

    文獻(xiàn)報(bào)道,尸體解剖中,基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形發(fā)生率為6.0%;血管造影中,此發(fā)生率為0.1%~0.6%[1]。為什么會(huì)形成開(kāi)窗畸形呢?最早由PADGET[2]提出,而且SANDERS[3]和GIUFFRE[4]也指出,縱行且成對(duì)的神經(jīng)動(dòng)脈在胚胎發(fā)育的第5周融合,形成胎兒的基底動(dòng)脈,如果融合出現(xiàn)障礙,將導(dǎo)致基底動(dòng)脈發(fā)育形成開(kāi)窗畸形。

    GAO等[5]在5 657例患者的頭顱CTA檢查中,發(fā)現(xiàn)2.33%的患者存在基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形。而絕大多數(shù)的開(kāi)窗現(xiàn)象位于基底動(dòng)脈的近端,即椎基底動(dòng)脈匯合處[5-6]。為什么開(kāi)窗處易形成動(dòng)脈瘤呢?DE[7]和FINLAY[8]都指出在組織病理學(xué)方面,開(kāi)窗動(dòng)脈連接處的內(nèi)側(cè)壁存在中膜的局部缺損。因此,血流動(dòng)力學(xué)的作用和動(dòng)脈局部結(jié)構(gòu)的改變,可能是基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形的兩支血管之間形成囊性動(dòng)脈瘤的原因[6]。

    動(dòng)脈瘤在開(kāi)窗畸形處的出現(xiàn)率為7%;然而,當(dāng)發(fā)現(xiàn)基底動(dòng)脈近端動(dòng)脈瘤時(shí),開(kāi)窗畸形的出現(xiàn)率則為35.5%~50.0%[9]。所以當(dāng)筆者發(fā)現(xiàn)基底動(dòng)脈近端動(dòng)脈瘤時(shí),應(yīng)高度懷疑此處合并開(kāi)窗畸形。

    開(kāi)顱手術(shù)在清晰地暴露基底動(dòng)脈近端開(kāi)窗畸形和動(dòng)脈瘤復(fù)雜的解剖關(guān)系方面,存在很大的難度。CAMPOS等[10]收治的20例基底動(dòng)脈近端開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤中,手術(shù)夾閉17例,完全夾閉14例(70%),不完全夾閉3例(30%);其中13例(63%)患者術(shù)后出現(xiàn)后組顱神經(jīng)麻痹,1例長(zhǎng)期存在嚴(yán)重的神經(jīng)功能缺損,1例死亡。

    近年來(lái),后循環(huán)的動(dòng)脈瘤傾向于血管內(nèi)治療;文獻(xiàn)報(bào)道,大多數(shù)基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤的患者,接受血管內(nèi)治療后效果滿(mǎn)意。ISLAK等[1]報(bào)道11例基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤,其中10例完全栓塞。盡管沒(méi)有新發(fā)的神經(jīng)功能缺損,但復(fù)雜病例經(jīng)常碰到,其中寬頸動(dòng)脈瘤5例(球囊輔助栓塞3例)。KAN[11]和PARK[12]也各自報(bào)道1例基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤,具體治療方案:開(kāi)窗處雙支架輔助下,動(dòng)脈瘤彈簧圈栓塞,術(shù)后雙抗血小板治療,恢復(fù)良好。本文,該患者即采取雙側(cè)球囊輔助彈簧圈栓塞,術(shù)后無(wú)須雙抗治療,恢復(fù)良好。ISLAK[1],YOON[6]和KAI等[13]報(bào)道,術(shù)中可能出現(xiàn)開(kāi)窗畸形的分支血管中一支閉塞,但沒(méi)有出現(xiàn)神經(jīng)功能缺損。然而,開(kāi)窗畸形的分支血管可能存在重要的腦干穿支動(dòng)脈,因此術(shù)中應(yīng)當(dāng)保留分支血管。

    造影過(guò)程中,基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤容易被漏診,主要是開(kāi)窗畸形處的血管較短,而且可能被動(dòng)脈瘤遮掩。YOON等[6]指出3D-DSA能更好地顯示開(kāi)窗部位的詳細(xì)解剖結(jié)構(gòu),由于雙側(cè)椎動(dòng)脈供血有主次之分,開(kāi)窗畸形于主供血側(cè)造影時(shí)才能更好地顯影,所以YOON等建議:懷疑開(kāi)窗畸形時(shí),應(yīng)行雙側(cè)椎動(dòng)脈3D成像。

    IM[14]和SAATCI等[15]都指出,基底動(dòng)脈開(kāi)窗畸形可能合并姊妹動(dòng)脈瘤(kissing aneurysms),即在開(kāi)窗畸形處同時(shí)存在兩枚共為瘤蒂,但指向不同的動(dòng)脈瘤。此類(lèi)動(dòng)脈瘤在診斷和治療中應(yīng)引起筆者高度重視。因?yàn)槊恳幻秳?dòng)脈瘤很難和開(kāi)窗畸形的兩支血管區(qū)分開(kāi)來(lái),另外,在栓塞完一枚動(dòng)脈瘤之后,很難避免另一枚動(dòng)脈瘤與已經(jīng)釋放的彈簧圈的重疊。因此,只有在3D-DSA提供了更準(zhǔn)確的工作角度之后,才能盡可能地避免栓塞過(guò)程中彈簧圈脫出動(dòng)脈瘤之外或血栓形成。

    總之,基底動(dòng)脈近端動(dòng)脈瘤時(shí)常合并開(kāi)窗畸形。雙側(cè)椎動(dòng)脈的3D-DSA能更好地顯示開(kāi)窗部位的詳細(xì)解剖結(jié)構(gòu)?;讋?dòng)脈開(kāi)窗畸形伴相關(guān)動(dòng)脈瘤的血管內(nèi)栓塞治療是一種有效的治療手段。

    [1]ISLAK C,KOCER N,KANTARCI F,et al.Endovascular management of basilar artery aneurysms associated with fenestrations[J]. AJNR Am J Neuroradiol,2002,23(6):958-964.

    [2]PADGET D H.The development of the cranial arteries in the human embryo[J].Contrib Embryol,1948,32:205-261.

    [3]SANDERSW P,SOREK PA,MEHRA B A.Fenestration of intracranial arteries with special attention to associated aneurysms and other anomalies[J].AJNR Am J Neuroradiol,1993,14(3): 675-680.

    [4]GIUFFRE R,SHERKAT S.The vertebral artery:Developmental pathology[J].J Neurosurg Sci,1999,43(3):175-189.

    [5]GAO LY,GUO X,ZHOU J J,et al.Basilar artery fenestration detected with CT angiography[J].European radiology,2013,23(10): 2861-2867.

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    [7]DE CARO R,PARENTI A,MUNARI P F.Fenestration of the vertebrobasilar junction[J].Acta Neurochir(Wien),1991,108(1/2): 85-87.

    [8]FINLAY H M,CANHAM P B.The layered fabric of cerebral artery fenestrations[J].Stroke,1994,25(9):1799-1806.

    [9]UDA K,MURAYAMA Y,GOBIN YP,et al.Endovascular treatment of basilar artery trunk aneurysms with Guglielmi detachable coils:Clinical experience with 41 aneurysms in 39 patients[J].J Neurosurg,2001,95(4):624-632.

    [10]CAMPOS J,FOX A J,VINUELA F,et al.Saccular aneurysms in basilar artery fenestration[J].AJNR Am J Neuroradiol,1987, 8(2):233-236.

    [11]KAN P,ABLA A A,DUMONT T M,et al.Double-barrel stent-assisted coiling of a basilar artery fenestration aneurysm[J]. J Neuroimaging,2013,23(3):496-499.

    [12]PARK WB,SUNG JH,HUH J,et al.Double stent assist coiling of ruptured large saccular aneurysm in proximal basilar artery fenestration[J].J Cerebrovasc Endovasc Neurosurg,2015, 17(3):227-233.

    [13]KAI Y,HAMADA J,MORIOKA M,et al.Endovascular treatment of ruptured aneurysms associated with fenestrated basilar artery[J].Neurol Med Chir(Tokyo),2006,46(5):244-247.

    [14]IM S H,KWON B J,JUNG C,et al.Coil embolization of "kissing aneurysms"associated with distal basilar artery fenestration[J].Clinical Neurology and Neurosurgery,2007,109(2): 210-213.

    [15]SAATCI I,CEKIRGE H S,KARCAALTINCABA M,et al.Endovascular treatment of kissing aneurysms at the fenestrated basilar artery:case report with literature review[J].Surg Neurol, 2002,58(1):54-58.

    (張蕾編輯)

    R 614

    D

    10.3969/j.issn.1005-8982.2016.14.029

    1005-8982(2016)14-0138-03

    2015-11-13

    黃春波,E-mail:15978718836@163.com

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