王 瑋 周桂芝 趙鳳英 張艷芳
Paget樣鮑溫病一例
王瑋1,2周桂芝1趙鳳英2張艷芳1
臨床資料 患者,女,87歲。因右側乳頭乳暈紅斑、糜爛、結痂3年來我院就診?;颊?年前無明顯誘因右側乳頭出現(xiàn)紅斑,伴輕微疼痛,后紅斑逐漸增大,累及右側乳暈,并出現(xiàn)糜爛、結痂。曾外用多種糖皮質激素軟膏,療效不佳。否認接觸含砷農(nóng)藥或放射物質。體檢:系統(tǒng)查體未見明顯異常。皮膚科檢查:右側乳頭乳暈可見淡紅斑,約3 cm×3 cm,略高出皮面,境界清楚,上覆少量白色鱗屑,輕度角化、結痂(圖1)。實驗室檢查:血、尿、糞常規(guī),肝腎功能,腫瘤標志物、胸部X線片,腹部B超均未見明顯異常。組織病理示:表皮角化過度伴角化不全,棘細胞排列紊亂,見核大、胞漿透明的棘細胞,真皮淺層淋巴細胞浸潤。PAS染色陰性(圖2)。免疫組化染色:腫瘤細胞CK7陽性、CKpan陽性、CEA陰性、S-100蛋白陰性。診斷:Paget樣鮑溫病。治療:建議手術切除,但患者因年齡大,拒絕任何治療,隨訪中。
圖1 右側乳頭乳暈淡紅斑
討論 鮑溫病系原位鱗狀細胞癌。Ackerman于1982年首次提出Paget樣鮑溫病這一概念,指組織學上有大型Paget細胞樣淡染細胞(Paget樣細胞)巢形成的鮑溫病,約占鮑溫病的5%[1]。Paget樣鮑溫病皮損一般多發(fā),而本例皮損僅局限于右側乳頭乳暈。本病主要與乳房Paget病鑒別,后者是較少見的表皮內惡性腫瘤,組織病理顯示表皮內可見Paget細胞,呈散在或巢狀分布,Paget細胞通常分布于表皮中下層,異形不明顯;而Paget樣鮑溫病中的Paget細胞分布較廣泛,可在全層見到,異形明顯。PAS染色和免疫組化染色有助于兩者鑒別。角蛋白7(CK7)曾被認為是Paget病高靈敏和廣泛表達的標記物,但本例CK7陽性,提示Paget樣鮑溫病也可出現(xiàn)CK7的表達,這與Misago等報道的一致[2]。Bayer-Garner[3]指出免疫標記syndecan-1(一種細胞表面的蛋白多糖,介導細胞間及細胞與細胞外基質的黏附)可作為鑒別Paget樣皮損的輔助手段。
鮑溫病治療首選手術切除,局部光動力療法、5-氟尿嘧啶、5%咪喹莫特軟膏已被證實為皮膚鮑溫病的有效治療方法,尤其適用于大面積皮損或難以治療的部位。
圖2 棘層細胞排列紊亂,部分胞質淡染似Paget細胞,有明顯異型性(HE,×100)
[1]Pulitzer M,Desman G,Busam KJ.CK7 expression in primary cutaneous squamous cell carcinoma[J].J Cutan Pathol,2010,37(9):966-972.
[2]Misago N,Toda S,Narisawa Y.Heterogeneity of cytokeratin 7 expression in pagetoid Bowen's disease[J].J Cutan Pathol,2012,39(7):724-726.
[3]Bayer-Garner IB,Reed JA.Immunolabeling pattern of syndecan-1 expression may distinguish pagetoid Bowen′s disease,extramammary Paget′s disease,and pagetoid malignant melanoma in situ[J].J Cutan Pathol,2004,31(2):169-173.
(收稿:2014-06-04)
1山東省皮膚病性病防治研究所,濟南,250022
2濟寧市第一人民醫(yī)院,濟寧,272000
張艷芳,E-mail:h591010@163.com