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    腦脊液CRP及TNF-α水平檢測(cè)診斷化膿性腦膜炎的臨床意義

    2016-09-05 01:26:19汪義勝貴州航天醫(yī)院檢驗(yàn)科貴州遵義563000
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2016年10期
    關(guān)鍵詞:化膿性腦膜炎病毒性

    汪義勝(貴州航天醫(yī)院檢驗(yàn)科,貴州遵義563000)

    腦脊液CRP及TNF-α水平檢測(cè)診斷化膿性腦膜炎的臨床意義

    汪義勝
    (貴州航天醫(yī)院檢驗(yàn)科,貴州遵義563000)

    目的探討腦脊液C-反應(yīng)蛋白(CRP)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平檢測(cè)對(duì)幼兒化膿性腦膜炎的臨床診斷價(jià)值。方法選取該院2013年1月至2015年9月收治的顱內(nèi)感染患兒78例,其中化膿性腦膜炎組40例、病毒性腦膜炎組38例,另選擇同期確診伴有無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒40例。分別檢測(cè)化膿性腦膜炎、病毒性腦膜炎及確診伴有無(wú)熱反復(fù)驚厥患兒腦脊液CRP及TNF-α水平,并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果化膿性腦膜炎組患兒腦脊液CRP及TNF-α水平[(12.38±2.97)mg/L、(3.47±0.42)μg/L]顯著高于病毒性腦膜炎組[(3.62±0.51)mg/L、(1.79±0.28)μg/L]及無(wú)熱驚厥組[(3.78± 0.57)mg/L、(1.02±0.25)μg/L],差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);病毒性腦膜炎組患兒僅腦脊液TNF-α顯著高于無(wú)熱驚厥患兒,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),而CRP水平比較,兩組差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論化膿性腦膜炎患兒腦脊液CRP及TNF-α水平升高有助于臨床診斷,尤其有助于與病毒性腦膜炎進(jìn)行鑒別診斷,對(duì)臨床治療有一定指導(dǎo)意義。

    腦膜炎,細(xì)菌性;感染;C反應(yīng)蛋白質(zhì);腫瘤壞死因子α;腦疾病

    顱內(nèi)感染是幼兒常見(jiàn)中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病,嚴(yán)重危害兒童健康,其病死率可達(dá)到7.6%[1]。而細(xì)菌感染引起的化膿性腦膜炎是顱內(nèi)感染的常見(jiàn)類型,是早期快速、準(zhǔn)確診斷并進(jìn)行針對(duì)性治療和預(yù)后判斷的關(guān)鍵因素。目前,對(duì)化膿性腦膜炎診斷的主要依據(jù)臨床表現(xiàn)、腦脊液及血常規(guī)和生化檢測(cè),但隨著抗生素廣泛用于臨床,化膿性腦膜炎腦脊液呈典型改變患兒逐漸減少,增加了診斷的難度,尤其是與病毒性腦膜炎難以鑒別[2]。本研究分析了化膿性腦膜炎與病毒性腦膜炎患兒及無(wú)熱驚厥患兒腦脊液C-反應(yīng)蛋白(CRP)及腫瘤壞死因子α(TNF-α)水平差異,旨在探討腦脊液CRP及TNF-α水平檢測(cè)對(duì)幼兒化膿性腦膜炎的臨床診斷意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取本院2013年1月至2015年9月收治的顱內(nèi)感染患兒78例,其中化膿性腦膜炎組40例,男21例,女19例;年齡5.6~7.7歲,平均(6.6±1.3)歲;平均病程(11.2±3.0)d;所有患兒均經(jīng)過(guò)頭顱CT、腦電圖及腦脊液培養(yǎng)和染色等檢測(cè)確診。病毒性腦膜炎組38例,男20例,女18例;年齡5.1~7.8歲,平均(6.1±0.9)歲;平均病程(9.7±2.6)d,所有患兒均通過(guò)頭顱CT、腦電圖、腦脊液及血液等檢查確診。另選擇同期確診伴有無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒40例(驚厥25例,低鈣抽搐13例,低鎂抽搐12例),男20例,女20例;年齡6.0~7.9歲,平均(6.9±1.5)歲,均排除化膿性腦膜炎、病毒性腦膜炎并行腦脊液檢查。所有患兒家屬均知曉本研究過(guò)程、目的、意義,并同意參與。三組患兒在年齡、性別、病程等一般資料比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法所有患兒均由高年資醫(yī)生行腰椎穿刺取腦脊液3mL,無(wú)菌管收集,室溫離心15min(2 000 r/min),取上清液放入-20℃保存。

    1.2.1TNF-α檢測(cè)采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)TNF-α,試劑盒購(gòu)自北京科關(guān)東雅生物技術(shù)有限公司,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

    1.2.2CRP水平檢測(cè)CRP水平檢測(cè)采用免疫透射比濁法、AU2 700全自動(dòng)生化分析儀進(jìn)行檢測(cè),試劑購(gòu)自上海藍(lán)怡科技有限公司,操作步驟嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。上機(jī)參數(shù)均按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行設(shè)置,并用配套標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行定標(biāo)。

    1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料以率或構(gòu)成比表示,采用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以±s表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1化膿性腦膜炎組與病毒性腦膜炎組患兒腦脊液CRP、TNF-α水平比較化膿性腦膜炎組患兒腦脊液CRP及TNF-α水平顯著高于病毒性腦膜炎組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.994、6.385,P<0.05),見(jiàn)表1。

    表1 化膿性腦膜炎組與病毒性腦膜炎組患兒腦脊液CRP、TNF-α水平比較(±s)

    表1 化膿性腦膜炎組與病毒性腦膜炎組患兒腦脊液CRP、TNF-α水平比較(±s)

    注:-表示無(wú)此項(xiàng)。

    組別化膿性腦膜炎組病毒性腦膜炎組tP 40 38 --n CRP(mg/L)TNF-α(μg/L)12.38±2.97 3.62±0.51 11.994 0.000 3.47±0.42 1.79±0.28 6.385 0.012

    2.2化膿性腦膜炎組與無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒腦脊液CRP、TNF-α水平比較化膿性腦膜炎組患兒腦脊液CRP及TNF-α水平顯著高于無(wú)熱驚厥組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=11.023、8.372,P<0.01),見(jiàn)表2。

    2.3病毒性腦膜炎組與無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒CRP、TNF-α水平比較病毒性腦膜炎組患兒腦脊液TNF-α水平顯著高于無(wú)熱驚厥組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=4.016,P<0.05),但兩組CRP水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t= 1.031,P>0.05)。見(jiàn)表3。

    表2 化膿性腦膜炎組與無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒腦脊液CRP、TNF-α水平比較(±s)

    表2 化膿性腦膜炎組與無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒腦脊液CRP、TNF-α水平比較(±s)

    注:-表示無(wú)此項(xiàng)。

    組別化膿性腦膜炎組無(wú)熱反復(fù)驚厥組tP 40 40 --n CRP(mg/L)TNF-α(μg/L)12.38±2.97 3.78±0.57 11.023 0.000 3.47±0.42 1.02±0.25 8.372 0.001

    表3 病毒性腦膜炎組與無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒CRP、TNF-α水平比較(±s)

    表3 病毒性腦膜炎組與無(wú)熱反復(fù)驚厥組患兒CRP、TNF-α水平比較(±s)

    注:-表示無(wú)此項(xiàng)。

    組別病毒性腦膜炎組無(wú)熱反復(fù)驚厥組tP 38 40 --n CRP(mg/L)TNF-α(μg/L)3.62±0.51 3.78±0.57 1.031 0.583 1.79±0.28 1.02±0.25 4.016 0.039

    3 討論

    幼兒顱內(nèi)感染為中樞神經(jīng)系統(tǒng)常見(jiàn)疾病,化膿性腦膜炎多由細(xì)菌感染引起,發(fā)病率高,如不及時(shí)診斷及進(jìn)行針對(duì)性治療,則會(huì)對(duì)預(yù)后造成嚴(yán)重影響[1,3]。幼兒因其機(jī)體抵抗力弱、免疫力低下,加之血腦屏障功能發(fā)育不完全,不能起到有效隔離作用,故細(xì)菌容易侵入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。另外,某些免疫缺陷疾病、營(yíng)養(yǎng)不良、惡性腫瘤(如白血病等)均可降低機(jī)體抵抗力,增加細(xì)菌進(jìn)入顱內(nèi)概率。細(xì)菌包繞脊髓和腦薄膜引起嚴(yán)重炎癥導(dǎo)致化膿性腦膜炎發(fā)生,可引起腦和神經(jīng)系統(tǒng)的永久性損害,嚴(yán)重者甚至導(dǎo)致患兒死亡。年齡小、感染細(xì)菌毒力強(qiáng)、數(shù)量多,以及機(jī)體反應(yīng)差、有局部病灶定位體征者,預(yù)后較差,后遺癥嚴(yán)重,死亡率高,如果發(fā)病后未及時(shí)合理治療則預(yù)后多不佳[3-4]。發(fā)熱、頸項(xiàng)強(qiáng)直、煩躁、驚厥、頭痛、嘔吐等為化膿性腦膜炎典型癥狀,同時(shí)伴有顱內(nèi)壓增高、腦膜刺激征等體征。隨著經(jīng)驗(yàn)性抗生素、神經(jīng)外科手術(shù)中各種植入物應(yīng)用于臨床,細(xì)菌感染引起的化膿性腦膜炎患者臨床體征及腦脊液改變?cè)絹?lái)越不典型,尤其與病毒性腦膜炎相似,不易進(jìn)行鑒別,容易誤診。

    CRP是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其血清水平升高可作為感染性疾病診斷、療效與預(yù)后判斷的重要指標(biāo),CRP在急性感染患者的血中濃度升高明顯。中樞神經(jīng)系統(tǒng)感染,尤其是化膿性腦膜炎患者腦脊液CRP水平會(huì)明顯升高,與病情呈一定相關(guān)性。陳峻等[5]對(duì)61例急性腦膜炎患者腦脊液CRP水平進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)化膿性腦膜炎患者腦脊液CRP水平明顯高于病毒性腦膜炎和結(jié)核性腦膜炎患者。TNF-α是單核巨噬細(xì)胞或淋巴細(xì)胞分泌的促炎性細(xì)胞因子,最初的觀點(diǎn)認(rèn)為其僅可以誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡和惡病質(zhì)發(fā)生,而且當(dāng)前諸多實(shí)驗(yàn)室及臨床證據(jù)均表明TNF-α是具有廣泛生物學(xué)活性的生物遞質(zhì),可直接參與多種病原體引起的保護(hù)性免疫應(yīng)答,對(duì)機(jī)體的炎性反應(yīng)起著重要促進(jìn)作用。Virna等[6]通過(guò)對(duì)鼠感染李斯特菌腦膜炎模型的研究,發(fā)現(xiàn)TNF-α在腦膜炎炎癥過(guò)程中起著限制和控制病原體的作用。Neal等[7]認(rèn)為,炎性細(xì)胞因子或前炎性細(xì)胞因子對(duì)單核巨噬細(xì)胞產(chǎn)生協(xié)同刺激作用,使其產(chǎn)生TNF-α,并誘導(dǎo)中性粒細(xì)胞和單核巨噬細(xì)胞由血液通過(guò)血腦屏障向腦脊膜組織內(nèi)浸潤(rùn)。TNF-α則可直接刺激外周血中性粒細(xì)胞,使其向腦脊液和腦脊膜組織內(nèi)移動(dòng),浸潤(rùn)組織,促使形成局部炎性反應(yīng),最終導(dǎo)致中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。同時(shí),在急性顱內(nèi)細(xì)菌感染時(shí),細(xì)菌侵入蛛網(wǎng)膜下腔內(nèi),在脂多糖或細(xì)菌脂蛋白直接刺激下,單核巨噬細(xì)胞、小神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞和星形膠質(zhì)細(xì)胞可分泌TNF-α。鄧敏峰等[8]對(duì)21篇文獻(xiàn)的558例細(xì)菌化膿性腦膜炎和651例病毒性腦膜炎患者TNF-α水平進(jìn)行meta分析發(fā)現(xiàn),TNF-α對(duì)細(xì)菌性腦膜炎和病毒性腦膜炎鑒別診斷合并敏感度可以達(dá)到0.80(95%CI:0.76,0.83),顯示了較高的診斷效果。

    本研究結(jié)果顯示,化膿性腦膜炎患兒腦脊液CRP及TNF-α水平顯著高于病毒性腦膜炎患兒,也顯著高于無(wú)熱反復(fù)驚厥患兒,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而病毒性腦膜炎患兒僅TNF-α水平較無(wú)熱反復(fù)驚厥患兒顯著升高,與白春洋等[9]的研究結(jié)果相符合。提示在化膿性腦膜炎時(shí),患兒腦脊液中的炎癥細(xì)胞被激活,分泌大量的炎癥細(xì)胞蛋白及前炎性細(xì)胞因子,CRP及TNF-α水平顯著升高,參與腦脊膜炎性反應(yīng)。表明腦脊液CRP 及TNF-α水平檢測(cè)對(duì)化膿性腦膜炎患兒的臨床診斷有確切價(jià)值,尤其對(duì)與病毒性腦膜炎的鑒別診斷有臨床意義。

    [1]Biolatti C,Bellino C,Borrelli A,et al.Sepsis and bacterial suppurative meningitis-meningoencephalitis in critically ill neonatal Piedmontese calves:clinical approach and laboratory findings[J].Schweiz Arch Tierheilkd,2012,154(6):239-246.

    [2]Amara B,Boujraf S,Benzagmout M,et al.Spontaneous pneumorrhachis and transversemyelitis complicating purulentmeningitis[J].JGlob Infect Dis,2013,5(4):179-182.

    [3]姜慧.化膿性腦膜炎患兒治療前后腦脊液蛋白含量改變的臨床分析[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(17):1852-1853.

    [4]蔣荷萍.腦脊液乳酸、β2-微球蛋白、C反應(yīng)蛋白和酶活性測(cè)定在腦膜炎中的應(yīng)用[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué),2012,27(7):609-611.

    [5]陳峻,胡必成,蘇斌濤.急性腦膜炎患者腦脊液CRP及β2-m檢測(cè)的臨床意義[J].放射免疫學(xué)雜志,2011,24(2):214-215.

    [6]Virna S,DeckertM,Lütjen S,etal.TNF is important for pathogen control and limitsbrain damage inmurine cerebral listeriosis[J].JImmunol,2006,177(6):3972-3982.

    [7]Neal JW,Gasque P.How does thebrain limit the severity of inflammation and tissue injury duringbacterialmeningitis?[J].JNeuropathol Exp Neurol,2013,72(5):370-385.

    [8]鄧敏峰,龍曼,柯以銓.腦脊液腫瘤壞死因子α檢測(cè)對(duì)細(xì)菌性腦膜炎與病毒性腦膜炎鑒別診斷價(jià)值的Meta分析[J].中國(guó)全科醫(yī)學(xué),2013,16(23):2718-2723.

    [9]白春洋,魏丹丹.顱內(nèi)感染患兒腦脊液中腫瘤壞死因子-α及C-反應(yīng)蛋白水平的檢測(cè)及其臨床意義[J].中國(guó)醫(yī)師雜志,2012,14(9):1274-1275.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2016.10.034

    B

    1009-5519(2016)10-1531-02

    (2016-01-03)

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