王秀芹(大同市第三人民醫(yī)院兒科,山西037008)
某院早產(chǎn)兒并發(fā)癥發(fā)生情況回顧性分析
王秀芹
(大同市第三人民醫(yī)院兒科,山西037008)
目的探討早產(chǎn)兒常見并發(fā)癥發(fā)生情況及變化趨勢,為今后臨床預防和調(diào)整治療重點提供科學依據(jù)。方法對2009年1月至2014年12月該院新生兒病房收治的326例早產(chǎn)兒的臨床資料進行回顧性分析。根據(jù)住院時間將其分為兩組,2009年1月至2011年12月為Ⅰ組(142例)2012年1月至2014年12月為Ⅱ組(184例),比較兩組早產(chǎn)兒的胎齡、出生體質(zhì)量、并發(fā)癥的變化。結果Ⅱ組小于34周胎齡的早產(chǎn)兒比例明顯增加,與Ⅰ組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。Ⅱ組出生體質(zhì)量小于2 000 g的早產(chǎn)兒概率較Ⅰ組增加,兩組出生體質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.01)。前后3年比較,新生兒硬腫癥、敗血癥、新生兒窒息、新生兒缺氧缺血性腦病的發(fā)生率明顯降低,而新生兒高膽紅素血癥、新生兒低鈣血癥、代謝性酸中毒的發(fā)生率有所上升,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。結論經(jīng)過治療新生兒硬腫癥、敗血癥發(fā)病率得到有效控制。
嬰兒,早產(chǎn);并發(fā)癥;回顧性分析
近年來,隨著圍生醫(yī)學和生殖技術的發(fā)展,早產(chǎn)兒的發(fā)生率呈逐年上升趨勢,我國早產(chǎn)兒的發(fā)生率由原來的5.0%上升為8.1%[1]。早產(chǎn)兒常見并發(fā)癥依次是新生兒高膽紅素血癥、新生兒低血糖、新生兒窒息、新生兒缺氧缺血性腦病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)、低鈣血癥、新生兒硬腫癥、新生兒吸入綜合征、新生兒肺炎、新生兒呼吸窘迫綜合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)、敗血癥、代謝性酸中毒。由于早產(chǎn)兒各器官功能發(fā)育不成熟、生活能力低下,易出現(xiàn)各種并發(fā)癥,病死率高。如何預防和及時處理早產(chǎn)兒的各種并發(fā)癥,提高其存活率及生存質(zhì)量,已成為圍生醫(yī)學中產(chǎn)科與兒科共同關注的問題。本文就本院新生兒病房2009年1月至2014年12月收治的326例早產(chǎn)兒的臨床資料進行回顧性分析,報道如下。
1.1一般資料326例早產(chǎn)兒均為本院產(chǎn)科出生的新生兒,生后24 h內(nèi)入住新生兒病房。胎齡28~36周,體質(zhì)量1 400~3 500 g。其中男184例,女142例;孕周28~<32周104例,32~<34周144例,34~36周78例;體質(zhì)量1 400~<2 000 g 162例,2 000~<2 500 g 109例,≥2 500 g 55例。
1.2方法根據(jù)入院時間將326例早產(chǎn)兒分為兩組,2009年1月至2011年12月為Ⅰ組(142例)2012年1月至2014年12月為Ⅱ組(184例),比較兩組早產(chǎn)兒的胎齡、出生體質(zhì)量、并發(fā)癥的變化。
1.3統(tǒng)計學處理應用SPSS14.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析,計數(shù)資料以率或構成比表示,采用χ2檢驗。P<0.01為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組早產(chǎn)兒胎齡構成情況比較胎齡分組均按照實際孕周數(shù)(統(tǒng)計時28~28+6均記為28周,以此類推)。Ⅱ組小于34周胎齡的早產(chǎn)兒比例明顯增加,與Ⅰ組比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表1。
表1 兩組早產(chǎn)兒胎齡構成情況比較[n(%)]
2.2兩組早產(chǎn)兒出生體質(zhì)量構成情況比較Ⅱ組出生體質(zhì)量小于2 000 g的早產(chǎn)兒概率較Ⅰ組增加,但兩組早產(chǎn)兒出生體質(zhì)量比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.01)。見表2。
表2 兩組早產(chǎn)兒出生體質(zhì)量構成情況比較[n(%)]
2.3兩組早產(chǎn)兒并發(fā)癥發(fā)生率比較前后3年比較,新生兒硬腫癥、敗血癥、新生兒窒息發(fā)生率明顯降低,差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。但HIE的發(fā)生率明顯降低,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),而新生兒高膽紅素血癥、新生兒低鈣血癥發(fā)生率有所上升,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。見表3。
表3 兩組早產(chǎn)兒常見疾病比較[n(%)]
近年來,隨著圍生期保健和急救醫(yī)學水平的提高,早產(chǎn)兒存活率有所提高。但是與足月兒相比,早產(chǎn)兒更易出現(xiàn)呼吸窘迫、核黃疸、窒息、驚厥等并發(fā)癥,尤其是低體質(zhì)量兒、低胎齡兒并發(fā)癥的發(fā)生率和死亡率較高[2]。即使是出生體質(zhì)量接近足月兒的晚期早產(chǎn)兒(胎齡34~36周),發(fā)生NRDS、呼吸暫停、核黃疸、窒息及喂養(yǎng)困難的概率較足月兒升高。有研究報道,晚期早產(chǎn)兒出現(xiàn)一個或多個并發(fā)癥概率為81.3%,而足月兒近37.4%,其中高膽紅素血癥、喂養(yǎng)困難、呼吸困難、低血糖、低體溫等發(fā)生率較高[3]。因此,降低高危兒出生率是進一步降低圍生期死亡率的關鍵。
早產(chǎn)的主要并發(fā)癥為新生兒高膽紅素血癥、新生兒低血糖、羊水吸入性肺炎。其中高膽紅素血癥位于首位[4]。陸文峰[5]研究結果顯示,早產(chǎn)兒前7位的并發(fā)癥依次是高膽紅素血癥、新生兒感染、新生兒窒息、新生兒硬腫癥、NRDS和呼吸暫停、顱內(nèi)出血、HIE。并發(fā)癥高膽紅素血癥居首位,占總并發(fā)癥的93%。本組資料結果顯示,早產(chǎn)兒并發(fā)癥的疾病構成中,新生兒高膽紅素血癥位居第1位,占48.46%,但低于方瑜[6]報道的62.5%。早產(chǎn)兒由于肝臟葡萄糖醛酰轉(zhuǎn)移酶不足,膽紅素代謝不完善及腸肝循環(huán)回吸收的膽紅素增加,所以黃疸出現(xiàn)早,持續(xù)時間長,黃疸嚴重,且早產(chǎn)兒血-腦脊液屏障未成熟、血清清蛋白水平低,常伴缺氧、酸中毒、感染等,易使游離膽紅素透過血-腦脊液屏障,發(fā)生膽紅素腦病。所以早產(chǎn)兒出生后需及早進行動態(tài)監(jiān)測膽紅素變化,并給予及時干預。近年來新生兒高膽紅素血癥發(fā)生率明顯增加,且前后3年比較,差異均有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),這與近年來對本病的重視程度提高及經(jīng)皮膽紅素監(jiān)測儀及時監(jiān)測等有關,也可能與小胎齡兒出生率增加有關。
本組資料結果顯示,低血糖發(fā)生率為41.41%,占早產(chǎn)兒并發(fā)癥的第2位。后3年低血糖發(fā)生率有所下降,但與前3年比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。早產(chǎn)兒及低出生體質(zhì)量兒糖和脂肪貯存量小,斷臍后血糖來源中斷,出生后代謝能量相對較高,加上出生早期糖原分解能力差,糖原異生酶活性低,使糖原形成障礙,易發(fā)生低血糖[7]。新生兒體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)育不完善,尤其是早產(chǎn)兒、低出生體質(zhì)量及窒息兒,外界適應能力低,寒冷刺激可造成新生兒低血糖發(fā)生[8]。臨床無癥狀低血糖較有癥狀低血糖多10~20倍[9],應引起重視。尤其是早產(chǎn)兒,出生后要加強病情觀察,注意監(jiān)測血糖變化,必要時靜脈滴注外源性葡萄糖以糾正低血糖。由于醫(yī)源性葡萄糖靜脈滴注及藥物的應用易導致高血糖,引起血糖水平波動較大,因此做好血糖監(jiān)測、維持血糖水平穩(wěn)定在早產(chǎn)兒的管理中至關重要。
窒息是圍生兒死亡和兒童神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育異常最主要原因。有資料顯示,早產(chǎn)是新生兒窒息,尤其新生兒重度窒息的主要原因[10]。本組資料結果顯示,窒息發(fā)生率位居第3位,但是后3年窒息發(fā)生率有所下降,且前后3年比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)??紤]與近年來產(chǎn)前檢查質(zhì)量提高,以及對高危兒采取產(chǎn)科、兒科和麻醉科聯(lián)合復蘇搶救等因素有關。
早產(chǎn)兒由于體溫調(diào)節(jié)中樞發(fā)育不完善,體表面積相對較大,棕色脂肪少,當受寒或各種原因引起體溫降低時,皮膚容易硬化、出現(xiàn)硬腫癥。近年來由于新生兒重癥監(jiān)護室的建立及對早產(chǎn)兒加強保暖和盡早胃腸內(nèi)外營養(yǎng)等治療,該病發(fā)生率明顯下降。本組資料中,新生兒硬腫癥占13.5%,后3年發(fā)病率明顯下降,且前后3年比較,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。但仍高于趙青云[11]報道的8.65%。另外,低鈣血癥后3年發(fā)生率有所提高,前后3年比較,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01),且主要與近年來對本病及時檢測、早期發(fā)現(xiàn)有關。隨著早產(chǎn)兒診療水平不斷提高和科學管理,醫(yī)護人員無菌觀念的增強,以及有效的抗生素治療,均使敗血癥的發(fā)病率得到明顯下降。本組資料中敗血癥后3年發(fā)病率明顯下降,前后3年比較,差異有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.01)。與張德鳳等[12]、林一霞等[13]報道一致。
綜上所述,一些危及早產(chǎn)兒生命的疾病已能得到有效控制。但早產(chǎn)兒尤其低體質(zhì)量兒、低胎齡兒的出生率同時在增加,目前依然是圍生兒死亡及遠期致殘的重要因素。所以,大家仍然要致力于早產(chǎn)兒高發(fā)病的研究,降低高危兒出生率。目前早產(chǎn)兒出生后罹患感染性疾病的風險已明顯下降,非感染性疾病為早產(chǎn)兒并發(fā)癥中的主要因素。
[1]邵肖梅,葉鴻瑁,丘小訕.實用新生兒學[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2011:59.
[2]羅立倩,周平,肖欣,等.極低出生體質(zhì)量兒309例生存危險因素分析[J].實用兒科臨床雜志,2009,24(2):112-113.
[3]韓旭穎.166例晚期早產(chǎn)兒常見并發(fā)癥臨床資料分析[J].中國實用醫(yī)藥,2013,8(16):80-81.
[4]吳青林,杜雙會.260例早產(chǎn)兒臨床分析[J].臨床研究,2012,19(4):35-36.
[5]陸文峰.216例住院早產(chǎn)兒臨床分析[J].臨床醫(yī)學,2013,26(7):81-82.
[6]方瑜.240例早產(chǎn)兒并發(fā)癥治療回顧性總結[J].中國醫(yī)藥指南,2013,11(12):624-625.
[7]竇振云,李曉瓊,季東林,等.早產(chǎn)兒暫時性低血糖影響因素的臨床研究[J].臨床研究,2011,19(6):28-30.
[8]沈國芳,孔金芳,屠嫣嬌.新生兒低血糖72例的原因分析及對策[J].護理與康復,2013,12(3):224-242.
[9]徐瑞峰,易彬,何莉.不同分娩方式對健康新生兒出生血糖的影響[J].中國醫(yī)藥導報,2006,3(32):35-36.
[10]陳萍英,鄭九生.新生兒窒息的產(chǎn)科原因123例臨床分析[J].中國優(yōu)生與遺傳雜志,2007,15(7):64-65.
[11]趙青云.住院早產(chǎn)兒并發(fā)癥變化的臨床特點分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘,2013,13(10):45-46.
[12]張德鳳,潘家華.住院早產(chǎn)兒疾病10年回顧性分析[J].蚌埠醫(yī)學院學報,2009,34(2):124-126.
[13]林一霞,張利,李志宏.住院早產(chǎn)兒并發(fā)癥變化的回顧性分析[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2013,17(3):105-106.
10.3969/j.issn.1009-5519.2016.04.038
B
1009-5519(2016)04-0576-03
(2015-10-09)