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    葡萄糖氧化酶在修飾玻碳電極上的直接電化學(xué)*

    2016-09-03 01:38:34耿方勇張鈺帥楊曉璐肖寶林
    廣州化工 2016年7期
    關(guān)鍵詞:葡萄糖氧化酶玻碳碳納米管

    耿方勇,李 迪,張鈺帥,楊曉璐,肖寶林,洪 軍

    (河南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河南 開封 475000)

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    葡萄糖氧化酶在修飾玻碳電極上的直接電化學(xué)*

    耿方勇,李迪,張鈺帥,楊曉璐,肖寶林,洪軍

    (河南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,河南開封475000)

    將葡萄糖氧化酶(Glucose oxidase, GOD)固定在由多壁碳納米管(MWCNTS)和石墨烯(Graphene)構(gòu)成的納米復(fù)合材料修飾的玻碳電極上,最外層用殼聚糖(Chitosan)進(jìn)行覆蓋,利用循環(huán)伏安法(Cyclic Voltammetry, CV)來測量葡萄糖氧化酶在修飾電極上的電化學(xué)和電催化反應(yīng),測得電子傳遞速率常數(shù)ks為0.87 s-1,電活性物質(zhì)表面密度Г為1.54×10-10mol/cm-2,動力學(xué)表觀米氏常數(shù)Km為1.32×103μmol/L,線性檢測范圍為:40~1000 μmol/L,修飾電極有較好的穩(wěn)定性,而且修飾電極在檢測底物時有較好的抗干擾能力,因此,該體系修飾的電極有希望構(gòu)建第三代葡萄糖生物傳感器。

    石墨烯;多壁碳納米管;直接電化學(xué);穩(wěn)定性;抗干擾

    葡萄糖氧化酶由于具有催化專一性、高活性、催化高效性、對人體無毒副作用等優(yōu)點被廣泛地應(yīng)用于許多方面,如在食品工業(yè),可用于去葡萄糖、脫氫、殺菌;在飼料添加方面,是一種新型的酶飼料添加劑,能夠改善動物腸道環(huán)境[1]。同時,在生物方面,用來構(gòu)建生物傳感器是最具有商業(yè)價值的。

    增加氧化還原蛋白質(zhì)的直接電子轉(zhuǎn)速率是開發(fā)生物傳感器、生物燃料電池的先決條件。然而,蛋白質(zhì)活性中心與電極表面進(jìn)行直接電子通信是困難的, 正如葡萄糖氧化酶,其起到傳遞電子作用的活性中心FAD是深深嵌入蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的內(nèi)部[2-3]。因此通過各種方法使兩者之間能夠進(jìn)行電子通信是首要問題。

    隨著納米技術(shù)的發(fā)展,納米材料的應(yīng)用已滲透到傳感器的設(shè)計中,石墨烯具有極大的比表面積和良好的電子傳遞性能,并有很好的生物相容性,在酶的直接電化學(xué)、生物小分子的電化學(xué)檢測中都具有極其優(yōu)異的性能[4]。多壁碳納米管具有較大比表面積、化學(xué)穩(wěn)定性好、生物兼容性好、具有良好的電子傳遞能力,被廣泛的應(yīng)用于生物傳感器領(lǐng)域中[5]。

    由于石墨烯為單層的片狀結(jié)構(gòu),多壁碳納米管為管狀結(jié)構(gòu),綜合二者優(yōu)點制作復(fù)合材料,將管狀的多壁碳納米管復(fù)合在單層片狀結(jié)構(gòu)的石墨烯上,從而增大酶的附著量,并提高酶的活性中心與電極之間的電子傳遞速率。

    本文將從葡萄糖氧化酶固定于修飾有納米高分子復(fù)合材料的玻碳電極表面,通過循環(huán)伏安測試法研究酶在電極上的電化學(xué)行為及電化學(xué)特性,實現(xiàn)了直接電化學(xué)研究。

    1 實 驗

    1.1儀器

    KQ-100B型超聲波清洗器,昆山市超聲儀器有限公司; CHI650C電化學(xué)分析儀,上海辰華儀器公司; PHS-3C型精密酸度計,上海大普儀器公司;CP214型電子天平,河南中良科學(xué)儀器有限公司。

    1.2試劑

    葡萄糖氧化酶、多壁碳納米管、石墨烯、殼聚糖、磷酸氫二鈉、磷酸二氫鈉、葡萄糖(Glucose, Glu),均購于Sigma公司;其它試劑均為分析純,所有溶液均用去離子雙蒸水配置。

    2 結(jié)果與討論

    2.1不同修飾材料循環(huán)伏安曲線對比

    圖1 不同修飾材料循環(huán)伏安曲線對比圖

    在50 mmol/L PBS溶液緩沖液(pH 7)中,采用CV法對修飾電極的電化學(xué)行為進(jìn)行研究,掃描速率為0.05 V/s。圖1顯示了不同修飾電極的循環(huán)伏安圖:曲線a、b均為無明顯氧化還原峰,而曲線c在-0.1~ -0.3之間具有一對明顯的氧化還原峰,實驗結(jié)果表明GOD在納米復(fù)合材料修飾的玻碳電極上具有電化學(xué)活性,是一準(zhǔn)可逆的電子傳遞氧化還原反應(yīng)過程[6-7]。

    2.2循環(huán)伏安法測量GOD電化學(xué)反應(yīng)機(jī)制

    圖2 不同掃描速度CV曲線圖(A),不同掃描速度GOD峰電流值與掃描速度圖(B)和GOD峰值電壓與掃描速度對數(shù)圖(C)

    圖2(A)顯示了在50 mmol/L PBS溶液緩沖液(pH 7)中,不同掃描速率下修飾電極CV曲線圖。

    圖2(B)顯示在掃描速率為0.01~0.4 V/s范圍內(nèi),陰極峰電流和陽極峰電流二者與電壓成線性關(guān)系,這說明了GOD與電極之間的電子傳遞過程是固化機(jī)制[8]。

    峰值電壓與掃描速度自然對數(shù)的線性關(guān)系如圖2(C)所示,修飾電極在掃描速率0.2~0.4 V/s的范圍內(nèi),陰極峰電壓變化(Epc)與lnv成線性關(guān)系為。

    根據(jù)Laviron公式:

    (1)

    式中:α——陰離子遷移系數(shù)

    n——電子數(shù)

    R——氣體常數(shù),R=8.314 J·mol-1·K-1

    F——法拉第常數(shù),F(xiàn)=96493 C/mol

    T——溫度,T=298 K

    根據(jù)公式(1)計算得α·n=1.15 (0.3<α<0.7),n=2, 說明了GOD與電極之間的氧化還原反應(yīng)是雙電子傳遞過程。

    (2)

    根據(jù)公式(2)可以計算出電子遷移速率常數(shù)(ks)[9-10],由圖C中兩條趨勢線交點可以計算出lnv=-2.754;ks=0.87 s-1。

    再根據(jù)公式

    (3)

    式中:A——電極表面積

    Γ——電活性物質(zhì)表面密度

    得出表面密度Γ為1.54×10-10mol/cm2,和PDB單層理論值1.7×10-10mol/cm2十分接近,因此酶在修飾電極上是單層分布的,這主要是由于納米復(fù)合材料具有較大的比表面積,能夠使酶穩(wěn)定的附著在其表面。

    2.3對葡萄糖的檢測

    圖3 峰值電流隨底物濃度變化圖(插圖為GOD ineweaver-Burk圖)

    圖3為全修飾電極在Glu存在時峰值電流與Glu濃度關(guān)系圖,從圖3中可以得出修飾體系的線性檢測范圍為40~1000 μmol/L。

    圖3中插圖表示的是對于固定化的GOD,催化電流與底物濃度之間的關(guān)系遵循米氏動力學(xué)機(jī)制:

    3 Chi/MWCNTs/Graphene/GOD/GC電極抗干擾實驗

    對全修飾的電極進(jìn)行抗干擾實驗,如圖4所示,先后加入葡萄糖溶液,電流均有較明顯的下降,待電流穩(wěn)定后加入維生素B1,電流并未有所改變,再加入葡萄糖溶液后,電流又有明顯下降,接著加入抗壞血酸和尿酸后均未產(chǎn)生電流變化,最后再次加入葡萄糖溶液,電流再次降低,因此,構(gòu)建的電極體系具有很高的選擇性,抗干擾能力強(qiáng)。

    圖4 電流-時間曲線

    此外研究修飾電極的穩(wěn)定性,將電極在反應(yīng)池中浸泡0.5 h后采用CV法進(jìn)行多次掃描,曲線幾乎重合;將初始電極放置一天一夜后測量其信號強(qiáng)度,達(dá)到初始信號強(qiáng)度的96.7%,因此本實驗構(gòu)建的全修飾電極有較好的穩(wěn)定性。

    4 結(jié) 論

    葡萄糖氧化酶在石墨烯-多壁碳納米管復(fù)合材料修飾的電極上可實現(xiàn)直接電子轉(zhuǎn)移,進(jìn)行直接電化學(xué),修飾電極對葡萄糖具有生物催化活性,檢測范圍為40~1000 μmol/L,構(gòu)建的體系具有較高的選擇性,抗干擾能力強(qiáng),穩(wěn)定性好,因此該體系有希望用于檢測葡萄糖濃度,構(gòu)建第三代生物傳感器。

    [1]劉超,袁建國,王元秀,等.葡萄糖氧化酶的研究進(jìn)展[J].食品與藥品,2010, 12(7):285-289.

    [2]陳真誠,李凌云,鄧振生.一種葡萄糖氧化酶安培傳感器研究[J].傳感技術(shù)報,2007,20(4):743-746.

    [3]SANDIP B B, BULE M V, SINGHAL R S, et al. Glucose oxidase-An overview [J]. Biotechnology Advances, 2009, 27: 489-501.

    [4]TAPAS K, BOSE S, KIM N H, et al. Recent advances in graphene-based biosensors [J]. Biosensors and Bioelectronics, 2011, 26: 4637-4648.

    [5]RAHIMI P, POUR H A R, GANJALI M R, et al. Ionic-liquid/NH2-MWCNTs as a highly sensitive nano-composite for catalase direct electrochemistry [J]. Biosensors and Bioelectronics, 2011, 25: 1301-1306.

    [6]FU C L, YANG W S, CHEN X, et al. Direct electrochemistry of glucose oxidase on a graphite nanosheet-Nafion composite film modified electrode [J]. Electrochemistry Communications, 2009, 11: 997-1000.

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    [9]LIANG B, GUO X S, FANG L, et al. Study of direct electron transfer and enzyme activity of glucose oxidase on grapheme surface [J]. Electrochemistry Communications, 2015, 50: 1-5.

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    [11]GU T T, ZHANG Y, DENG F. Direct electrochemistry of glucose oxidase and biosensing for glucose based on DNA/chitosan film [J]. Anal. Chim, 2011, 23: S66-S69.

    [12]DAI Z H, SHAO G J, HONG J M. Immobilization and direct electrochemistry of glucose oxidase on a tetragonal pyramid-shaped porous ZnO nanostructure for a glucose biosensor [J]. Biosensor. Bioelectron, 2008, 24: 1286-1291.

    [13]FU C L, YANG W S, CHEN X. Direct electrochemistry of glucose oxidase on a graphite nanosheet-Nafion composite film modified electrod [J]. Electrochem. Commun, 2009, 11(5): 997-1000.

    Direct Electrochemistry of Glucose Oxidase on A Nano Complex Modified Glassy Carbon Electrode*

    GENGFang-yong,LIDi,ZHANGYu-shuai,YANGXiao-lu,XIAOBao-lin,HONGJun

    (School of Life Sciences, Henan University, Henan Kaifeng 475000, China)

    graphene; multi-walled carbon nanotubes; direct electrochemistry; stability; anti-interference

    河南大學(xué)特聘教授科研啟動基金(No:5443D0810)。

    耿方勇(1994-),男,河南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院研究生。

    洪軍,博士,校特聘教授,碩士生導(dǎo)師。

    O646

    A

    1001-9677(2016)07-0122-03

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