• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    鼻內(nèi)鏡下聚焦超聲與射頻消融治療變應(yīng)性鼻炎療效比較分析

    2016-09-02 06:24:28林小龍
    關(guān)鍵詞:鼻甲變應(yīng)性鼻炎

    林小龍,何 曦,王 晉

    ?

    ·臨床醫(yī)學(xué)·

    鼻內(nèi)鏡下聚焦超聲與射頻消融治療變應(yīng)性鼻炎療效比較分析

    林小龍,何曦,王晉

    目的:觀察鼻內(nèi)鏡下分別使用高能聚焦超聲治療儀及低溫射頻消融儀治療變應(yīng)性鼻炎的療效。方法:將179例變應(yīng)性鼻炎患者分為聚焦超聲組84例和射頻消融組95例,記錄患者治療前后癥狀和體征變化并加以評(píng)分,隨訪觀察比較2組治療效果。結(jié)果:聚焦超聲組術(shù)前癥狀及體征評(píng)分為(10.84±2.26)分,術(shù)后12個(gè)月評(píng)分為(4.65±1.76)分,其評(píng)分較術(shù)前明顯降低(P<0.01)。射頻消融組術(shù)前癥狀及體征評(píng)分為(10.02±2.05)分,術(shù)后12個(gè)月評(píng)分為(5.32±1.37)分,其評(píng)分較術(shù)前顯著降低(P<0.01)。2組患者術(shù)后隨訪1年,總有效率分別為86.9%和73.7%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:高能聚焦超聲與低溫射頻消融均是治療變應(yīng)性鼻炎的有效物理方法,1年內(nèi)治療效果確切。但高能聚焦超聲創(chuàng)傷小,可反復(fù)治療,且1年后治療效果更持久。

    變應(yīng)性鼻炎;鼻內(nèi)鏡;超聲;射頻消融術(shù)

    變應(yīng)性鼻炎,又稱為過敏性鼻炎(Allergic rhinitis,AR),是發(fā)生在鼻腔黏膜的Ⅰ型變態(tài)反應(yīng)性疾病,主要表現(xiàn)為反復(fù)鼻癢、噴嚏、 流清涕及鼻阻等癥狀。近十年來,AR發(fā)病率明顯增加,大約影響到全球 10%~25%的人群[1],被公認(rèn)為一個(gè)全球性的健康問題。特別是隨著社會(huì)壓力、環(huán)境惡化等因素的增加,變應(yīng)性鼻炎的發(fā)病也呈明顯上升趨勢(shì)[2]。AR的常規(guī)治療以藥物治療為主,但藥物治療存在病程較長(zhǎng)、費(fèi)用較高、患者依從性較差等缺點(diǎn)。我科自2010年起在鼻內(nèi)鏡下分別使用聚焦超聲及射頻消融方法治療AR,取得了較良好的治療效果,現(xiàn)作報(bào)道。

    1 資料與方法

    1.1一般資料按照中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì)2004年蘭州會(huì)議推薦診斷標(biāo)準(zhǔn),選取2010年2月至2013年8月在我科確診的AR患者共179例,隨機(jī)分為2組。其中聚焦超聲組84例,男47例,女37例,年齡14~57歲;射頻消融組95例,男50例,女45例,年齡 15~60歲。所有患者均排除伴鼻息肉、嚴(yán)重鼻中隔偏曲者,有嚴(yán)重的心、肝、腎等全身性疾病或出血性疾病者及合并呼吸道感染者。2組患者性別、年齡、病程長(zhǎng)短及癥狀均具有可比性。

    1.2方法

    1.2.1聚焦超聲組患者取平臥位,1%丁卡因加適量 1‰腎上腺素棉片收縮雙側(cè)鼻腔黏膜及表面麻醉。使用CZB型聚焦超聲鼻炎治療儀(重慶海扶技術(shù)公司生產(chǎn)),設(shè)置功率參數(shù)為Ⅲ檔。在鼻內(nèi)鏡下將治療頭伸入下鼻甲后端治療區(qū),使治療頭的發(fā)射窗對(duì)準(zhǔn)鼻甲黏膜并緊貼之,勻速向前移動(dòng)治療槍進(jìn)行直線掃描,速度約2~5 mm/s,直到治療頭發(fā)射窗到達(dá)下鼻甲前端黏膜,完成一條直線的掃描。依次掃描下鼻甲上緣、內(nèi)側(cè)緣及下緣,盡可能使掃描線覆蓋整個(gè)下鼻甲,掃描間距4 mm,共掃描兩次,每側(cè)治療時(shí)間250~350 s。然后進(jìn)行同側(cè)鼻中隔掃描,將發(fā)射窗垂直緊貼于中鼻甲前端相對(duì)應(yīng)的鼻中隔,由上向下、由后向前對(duì)鼻中隔前上部進(jìn)行“Z”字形掃描,掃描速度約3~5 mm/s,每側(cè)治療時(shí)間30~50 s。鼻腔治療結(jié)束后觀察并記錄鼻腔情況。同法治療另一側(cè)鼻腔。術(shù)后口服潑尼松每天30 mg 共3 d,以減輕鼻腔黏膜腫脹。

    1.2.2射頻消融組患者取平臥位,1%丁卡因加適量 1‰腎上腺素棉片收縮雙側(cè)鼻腔黏膜及表面麻醉,2%利多卡因2~3 ml行下鼻甲浸潤(rùn)麻醉。使用德國(guó)塞隆(Celon AG)全自動(dòng)控制單針雙極低溫等離子射頻消融治療系統(tǒng),將輸出功率調(diào)整為18 W。在鼻內(nèi)鏡下將射頻針插入下鼻甲內(nèi)側(cè)黏膜下,平行深入至距下鼻甲后端0.5 cm處,啟動(dòng)開關(guān),然后每后退10 mm左右治療1次,每一點(diǎn)的治療時(shí)間約5~10 s(具體治療時(shí)間由射頻消融機(jī)根據(jù)下鼻甲組織厚薄、水腫程度自動(dòng)控制)。主要治療部位在在下鼻甲前后端、游離緣及鼻丘等處。治療后該處下鼻甲體積縮小、黏膜發(fā)白。同法行對(duì)側(cè)下鼻甲及鼻丘黏膜射頻治療。術(shù)后口服抗生素(如頭孢克洛)3 d預(yù)防感染,鼻腔滴用呋麻滴鼻液預(yù)防鼻腔出血。

    1.3術(shù)后觀察及隨訪分別于術(shù)后第1、2周,第3、6、12個(gè)月進(jìn)行隨訪觀察。記錄患者的不良反應(yīng),詢問患者噴嚏、流清涕、鼻塞及鼻癢改善狀況,觀察鼻腔黏膜變化,記錄患者治療前后癥狀和體征變化并加以評(píng)分[3](見表1),通過記分法評(píng)定其治療效果。記分方法:(術(shù)前總分-術(shù)后總分)/術(shù)前總分×100%;≥66%為顯效,65%~26%為有效,≤25%為無效??傆行?顯效率+有效率。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用配對(duì)t檢驗(yàn)和秩和檢驗(yàn)。

    2 結(jié)果

    表1 變應(yīng)性鼻炎癥狀及體征記分標(biāo)準(zhǔn)

    *:每次連續(xù)打噴嚏的個(gè)數(shù);△:每日擤鼻次數(shù)

    2.32組治療效果比較聚焦超聲組術(shù)后隨訪1年總有效率為86.9%,射頻消融組總有效率為73.7%,聚焦超聲組治療效果優(yōu)于射頻消融組(P<0.05)(見表2)。

    表2 2組患者手術(shù)后隨訪1年治療效果比較(n)

    3 討論

    AR是特異性個(gè)體接觸致敏原后由IgE介導(dǎo)的遞質(zhì)(主要是組胺)釋放,并有多種免疫活性細(xì)胞和細(xì)胞因子等參與的鼻黏膜慢性炎癥反應(yīng)性疾病[3]。在AR的組織病理學(xué)上,各種細(xì)胞因子、炎癥介質(zhì)不僅可直接刺激血管擴(kuò)張、通透性增加以及腺體分泌外,還可通過神經(jīng)反射導(dǎo)致血管擴(kuò)張、腺體分泌,并使鼻黏膜敏感性增加。因此,AR的治療靶點(diǎn)是鼻黏膜下層過度反應(yīng)的血管、神經(jīng)、腺體以及局部浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞[4]。

    聚焦超聲具有良好的組織穿透性和能量可聚集性,可透過鼻黏膜表面上皮組織,定向聚集在鼻黏膜下層并釋放能量,通過超聲熱效應(yīng)、機(jī)械效應(yīng)、空化效應(yīng)以及輻照損傷,引起鼻黏膜固有層組織細(xì)胞結(jié)構(gòu)或功能變化[5]。其具體治療機(jī)制包括:(1)直接破壞浸潤(rùn)的免疫細(xì)胞(如嗜酸堿粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞和肥大細(xì)胞等),減少細(xì)胞因子和炎癥介質(zhì)的作用,減輕鼻黏膜的致敏狀態(tài)。(2)誘導(dǎo)肥大細(xì)胞完全脫顆粒[6],相當(dāng)于免疫治療,但只有在多次治療和在一定的能量范圍內(nèi)才能達(dá)到類似免疫治療的效果[7]。(3)直接破壞鼻黏膜部分腺體或腺體的部分細(xì)胞,使其發(fā)生空泡變性,腺體分泌功能下降,但同時(shí)也保留了部分腺體的功能,故治療后鼻涕仍會(huì)分泌,不會(huì)出現(xiàn)鼻干的癥狀[5]。(4)相當(dāng)于抗膽堿藥物治療,即破壞鼻黏膜深層的副交感微神經(jīng)節(jié)細(xì)胞及SP神經(jīng)纖維等,降低膽堿能神經(jīng)的興奮性,減少血管活性肽的釋放,使血管舒張減輕,腺體分泌減少。(4)鼻黏膜內(nèi)血管血栓形成,管腔狹窄或閉鎖,使得血漿滲出物減少,鼻黏膜水腫減輕。由于聚焦超聲在治療過程中保存了鼻腔解剖結(jié)構(gòu)和鼻黏膜表面組織的完整性,不會(huì)影響到鼻黏膜上皮中杯狀細(xì)胞的分泌功能和纖毛運(yùn)動(dòng)功能[8],從而使鼻腔干燥、鼻涕倒流等后遺癥發(fā)生率極小。這既是聚焦超聲安全、有效治療變應(yīng)性鼻炎的理論基礎(chǔ),也為癥狀復(fù)發(fā)后再次治療以獲得長(zhǎng)期肯定的療效提供了保障[6]。

    射頻消融是通過雙極射頻產(chǎn)生的能量,促使電極和組織間形成等離子薄層,層中離子被電場(chǎng)加速,并將能量傳遞給組織,使低溫狀態(tài)下的分子鍵被迫打開,靶組織細(xì)胞進(jìn)行分子解體,形成大量的氧化物與碳水化合物,從而使得病變組織消融、液化,部分液化物經(jīng)孔洞流出,部分被吸收,從而達(dá)到組織體積減容效果,同時(shí)保持了黏膜的完整[9]。其具體治療機(jī)制包括:(1)通過射頻消融,鼻腔手術(shù)部位黏膜及黏膜下組織蛋白凝固,血栓形成,血管閉塞,肥大細(xì)胞數(shù)目及組胺釋放減少,故可以有效減少鼻腔分泌物及鼻腔黏膜水腫。(2)下鼻甲進(jìn)行射頻消融后體積縮小,患者鼻氣道阻力降低,鼻腔主觀通氣感覺也明顯改善[10]。(3)下鼻甲是變應(yīng)性鼻炎主要的靶器官,其神經(jīng)支配主要來源于篩前神經(jīng)和鼻后下神經(jīng)的下鼻甲支,其中以鼻后下神經(jīng)下鼻甲支尤為重要。兩支神經(jīng)均包含交感神經(jīng)及副交感神經(jīng)神經(jīng)成分。射頻消融不同程度破壞上述神經(jīng)后,切斷了鼻腔噴嚏反射弧的傳入通路,使鼻黏膜對(duì)外界刺激敏感性降低,黏膜內(nèi)小血管收縮,鼻腔分泌物減少。

    本研究顯示聚焦超聲組及射頻消融組隨訪1年內(nèi)手術(shù)后癥狀及體征評(píng)分均較手術(shù)前明顯降低,說明不管是聚焦超聲還是射頻消融,對(duì)AR的治療均有明顯效果,2組治療1年后總有效率分別為86.9%和73.7%,且聚焦超聲對(duì)AR的治療效果優(yōu)于射頻消融組。

    綜上所述,聚焦超聲與射頻消融均是治療AR的有效物理方法,二者均具有手術(shù)時(shí)間短、過程簡(jiǎn)單、并發(fā)癥少、效果好,以及適用于門診治療等優(yōu)點(diǎn)。對(duì)于以鼻塞為主要癥狀的AR,可選用射頻消融手術(shù),因?yàn)槠溆邢卤羌左w積減容效果,但手術(shù)時(shí)可能出血(主要是射頻針穿刺點(diǎn)處),手術(shù)后如痂殼脫落感染也有極少數(shù)大出血可能。對(duì)于以鼻癢、噴嚏為主要癥狀的AR,可以選用聚焦超聲治療,手術(shù)中無創(chuàng)面、無出血、感染概率小,如患者治療效果不佳可短期內(nèi)反復(fù)多次加強(qiáng)治療。

    [1]CASALE TB,DYKEWICZ MS.Clinical implications of the allergic rhinitis-astuma link [J].Am J Med Sci,2004,327(3):127.

    [2]楊占軍,張奕,王慧敏.兒童變應(yīng)性鼻炎舌下變應(yīng)原特異性免疫治療依從性影響因素分析及防治對(duì)策[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2013,12(9):83.

    [3]中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志編輯委員會(huì),中華醫(yī)學(xué)會(huì)耳鼻咽喉科分會(huì).變應(yīng)性鼻炎的診治原則和推薦方案[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2005,40(3):166.

    [4]NIXDORF DR,MOANA-FILHO EJ,LAW AS,etal.Frequency of persistent tooth pain after root canal therapy:a systematic review and meta-analysis[J].J Endod,2010,36(2):224.

    [5]林欣然,張龍城.聚焦超聲治療變應(yīng)性鼻炎研究進(jìn)展[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2012,26(14):670.

    [6]朱瑾.變應(yīng)性鼻炎治療新技術(shù):聚焦超聲治療[J].中國(guó)醫(yī)學(xué)文

    摘耳鼻咽喉科學(xué),2006,21(1):26.

    [7]余曉旭,何剛,王槐富.聚焦超聲或射頻治療常年性過敏性鼻炎88例療效觀察[J].臨床合理用藥雜志,2010,3(7):33.

    [8]姚?。吣芫劢钩曅g(shù)與微波消融術(shù)治療持續(xù)性變應(yīng)性鼻炎的療效觀察[J].重慶醫(yī)學(xué),2013,42(9):1005.

    [9]李康,張志茂,鄧湖山.低溫等離子系統(tǒng)治療耳鼻咽喉科疾病的并發(fā)癥及預(yù)防[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2011,25(1):37.

    [10]李佩忠,李玉瑾,程雷.等離子射頻消融對(duì)變應(yīng)性鼻炎患者鼻黏膜激發(fā)試驗(yàn)的影響[J].臨床耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2013,27(11):570.

    (本文編輯周洋)

    Effect comparison of the focused ultrasound and radiofrequency ablation under nasal endoscope in the treatment of allergic rhinitis

    LIN Xiao-long,HE Xi,WANG Jin

    (DepartmentofOtolaryngology,TheThirdPeople′sHospitalofChengdu,ChengduSichuan610031,China)

    Objective:To observe the effects of high intensity focused ultrasound and low temperature radiofrequency ablation under nasal endoscope in the treatment of allergic rhinitis.Methods:One hundred and seventy-nine patients with allergic rhinitis were divided into the focused ultrasound group(FU group,84 cases) and radiofrequency ablation group(RFA group,95 cases).The symptoms and signs in all patients were recorded and scored before and after treatment,and the therapeutic effects between two groups were analyzed.Results:The score of the symptoms and signs in FU group before treatment(10.84±2.26) was significantly higher than that after 12 months of treatment(4.65±1.76)(P<0.01).The score of the symptoms and signs in RFA group before treatment(10.02±2.05) was significantly higher than that after 12 months of treatment(5.32±1.37)(P<0.01).Two groups were followed up for 1 year.The total effective rates in FU and RFA group were 86.9% and 73.7%,respectively,the difference of which was statistically significant(P<0.05).Conclusions:The high intensity focused ultrasound and radiofrequency ablation are the effective physical methods in treating allergic rhinitis,especially within 1 year.The treatment of allergic rhinitis with focused ultrasound is less trauma,can be repeated,and its curative effect is more durable after 1 year.

    allergic rhinitis;nasal endoscope;ultrasound;radiofrequency ablation

    2014-05-05

    單位] 四川省成都市第三人民醫(yī)院 耳鼻咽喉科,610031

    [作者簡(jiǎn)介] 林小龍(1979-),男,主治醫(yī)師.

    1000-2200(2016)05-0592-04

    R 765.21

    A

    10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.05.011

    猜你喜歡
    鼻甲變應(yīng)性鼻炎
    支氣管鏡下治療變應(yīng)性支氣管肺曲霉菌病1例
    Study on the mechanism of Fuzi in the treatment of allergic rhinitis based on network pharmacology and experimental validation
    徐麗華運(yùn)用祛風(fēng)止咳方治療變應(yīng)性咳嗽經(jīng)驗(yàn)
    遠(yuǎn)離『鼻炎鬧』 靜享黃菊之秋
    鼻內(nèi)鏡下兩種中鼻甲處理模式的對(duì)比觀察
    豬萎縮性鼻炎的防治
    中醫(yī)趕走惱人鼻炎
    蔥汁治鼻炎
    特別健康(2018年3期)2018-07-20 00:24:54
    金匱腎氣丸化裁治療變應(yīng)性鼻炎
    慢性肥厚性鼻炎采用下鼻甲粘膜下切除術(shù)與下鼻甲部分切除術(shù)的臨床對(duì)比
    色哟哟·www| 老司机午夜十八禁免费视频| 日日夜夜操网爽| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 精品午夜福利视频在线观看一区| 人妻久久中文字幕网| 99热这里只有精品一区| 乱码一卡2卡4卡精品| 精品一区二区三区av网在线观看| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 亚州av有码| 中亚洲国语对白在线视频| 精品日产1卡2卡| 九色成人免费人妻av| 一边摸一边抽搐一进一小说| 久久国产精品人妻蜜桃| 波野结衣二区三区在线| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产高清视频在线观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 乱码一卡2卡4卡精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 黄色女人牲交| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲av电影不卡..在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 欧美一区二区亚洲| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲av第一区精品v没综合| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 免费在线观看亚洲国产| 国产成人av教育| 老鸭窝网址在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 天天躁日日操中文字幕| 日韩 亚洲 欧美在线| 色精品久久人妻99蜜桃| 中国美女看黄片| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品欧美国产一区二区三| 国内精品久久久久久久电影| 精品久久久久久久久久久久久| 午夜精品一区二区三区免费看| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜亚洲福利在线播放| 成人特级av手机在线观看| 嫩草影院精品99| 亚洲av第一区精品v没综合| 精品欧美国产一区二区三| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产黄片美女视频| 国产91精品成人一区二区三区| 天美传媒精品一区二区| 男插女下体视频免费在线播放| 亚洲欧美清纯卡通| 一本一本综合久久| 久9热在线精品视频| 久久久国产成人免费| 熟女人妻精品中文字幕| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲男人的天堂狠狠| 国产激情偷乱视频一区二区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 欧美午夜高清在线| 啪啪无遮挡十八禁网站| 亚洲欧美清纯卡通| 午夜福利成人在线免费观看| 欧美潮喷喷水| 国内精品久久久久精免费| 老司机福利观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 高清在线国产一区| 成人精品一区二区免费| 黄色一级大片看看| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 男人的好看免费观看在线视频| 特大巨黑吊av在线直播| 亚洲精品456在线播放app | 在线播放国产精品三级| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品98久久久久久宅男小说| 在线观看免费视频日本深夜| 国产野战对白在线观看| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 校园春色视频在线观看| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲无线观看免费| 全区人妻精品视频| 午夜福利欧美成人| a在线观看视频网站| 亚洲一区高清亚洲精品| 欧美极品一区二区三区四区| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美潮喷喷水| 国产视频一区二区在线看| 久久国产乱子免费精品| 最新中文字幕久久久久| 日本 av在线| 亚洲,欧美精品.| 最近视频中文字幕2019在线8| 高清毛片免费观看视频网站| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产野战对白在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 中文亚洲av片在线观看爽| 波多野结衣高清作品| 简卡轻食公司| 欧美激情久久久久久爽电影| 波多野结衣高清作品| 51国产日韩欧美| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产真实伦视频高清在线观看 | 国内精品久久久久久久电影| 91九色精品人成在线观看| 国产高清视频在线播放一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲,欧美精品.| а√天堂www在线а√下载| 精品一区二区三区视频在线| 高清在线国产一区| 亚洲精品在线观看二区| 一区二区三区免费毛片| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 99久久无色码亚洲精品果冻| 男女那种视频在线观看| 精品人妻视频免费看| 亚洲五月天丁香| 日韩大尺度精品在线看网址| 五月伊人婷婷丁香| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| 草草在线视频免费看| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 深夜a级毛片| 中国美女看黄片| 国产探花在线观看一区二区| 精华霜和精华液先用哪个| 久久午夜福利片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 精品一区二区三区人妻视频| 51午夜福利影视在线观看| 欧美国产日韩亚洲一区| 91久久精品电影网| 欧美激情在线99| 亚洲人成网站高清观看| 日本与韩国留学比较| 欧美激情在线99| 真实男女啪啪啪动态图| 久久国产乱子伦精品免费另类| 久久午夜福利片| 成人欧美大片| 热99在线观看视频| 国产成人av教育| 欧美精品啪啪一区二区三区| 哪里可以看免费的av片| 亚洲男人的天堂狠狠| av在线蜜桃| 色综合站精品国产| 在线播放国产精品三级| 亚洲自拍偷在线| 嫩草影院入口| 日日夜夜操网爽| 美女免费视频网站| 日韩 亚洲 欧美在线| 国内精品一区二区在线观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产精品久久久久久久久免 | 久久6这里有精品| 最近最新中文字幕大全电影3| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美另类亚洲清纯唯美| ponron亚洲| 搡老妇女老女人老熟妇| 日日夜夜操网爽| 精品久久久久久久久亚洲 | 午夜久久久久精精品| h日本视频在线播放| 亚洲专区中文字幕在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产精品精品国产色婷婷| 99精品久久久久人妻精品| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品国产高清国产av| 88av欧美| 如何舔出高潮| 精品人妻偷拍中文字幕| 最后的刺客免费高清国语| 国产在线男女| 99热只有精品国产| 亚洲av电影不卡..在线观看| 精品人妻1区二区| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成人欧美大片| 热99在线观看视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 成人特级黄色片久久久久久久| a级毛片a级免费在线| 亚洲人成网站在线播| 国产精品综合久久久久久久免费| 中亚洲国语对白在线视频| 国产激情偷乱视频一区二区| 精品乱码久久久久久99久播| 校园春色视频在线观看| 国产三级在线视频| 久9热在线精品视频| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 波多野结衣高清作品| 极品教师在线视频| 精品人妻1区二区| 十八禁人妻一区二区| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产精品一及| 午夜福利成人在线免费观看| 最好的美女福利视频网| 欧美日韩福利视频一区二区| 全区人妻精品视频| 夜夜爽天天搞| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久精品影院6| 精品久久久久久成人av| 村上凉子中文字幕在线| bbb黄色大片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲精品成人久久久久久| 国产精品av视频在线免费观看| 免费大片18禁| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| avwww免费| 桃红色精品国产亚洲av| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 级片在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 舔av片在线| 久久午夜亚洲精品久久| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一个人看的www免费观看视频| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲内射少妇av| 久久精品国产亚洲av天美| 男人舔奶头视频| 最后的刺客免费高清国语| 欧美乱色亚洲激情| a级毛片a级免费在线| av在线老鸭窝| 亚洲激情在线av| 欧美黄色淫秽网站| av天堂在线播放| 禁无遮挡网站| 国产真实乱freesex| 成人欧美大片| 国产高潮美女av| 国产一区二区在线av高清观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 免费观看精品视频网站| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 最新在线观看一区二区三区| 国产爱豆传媒在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 久久久久国内视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲在线观看片| 亚洲精品成人久久久久久| 午夜老司机福利剧场| 中文字幕久久专区| 午夜福利在线在线| 成人性生交大片免费视频hd| 国产免费男女视频| 色吧在线观看| av女优亚洲男人天堂| 免费人成在线观看视频色| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 一级作爱视频免费观看| 日韩中文字幕欧美一区二区| 国模一区二区三区四区视频| 国产免费男女视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| netflix在线观看网站| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本在线视频免费播放| 国产高清激情床上av| 男人狂女人下面高潮的视频| 午夜影院日韩av| 国产真实乱freesex| 全区人妻精品视频| 桃红色精品国产亚洲av| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美黄色片欧美黄色片| 日本黄色片子视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产精品一及| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成年女人看的毛片在线观看| 日本一二三区视频观看| 九九在线视频观看精品| 十八禁人妻一区二区| 国产黄片美女视频| 亚洲五月天丁香| 黄色配什么色好看| 欧美成人性av电影在线观看| 国产探花极品一区二区| 国产黄色小视频在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 变态另类丝袜制服| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 热99在线观看视频| 日本三级黄在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 最好的美女福利视频网| 欧美3d第一页| 搡老岳熟女国产| 色视频www国产| 中文字幕av成人在线电影| 1024手机看黄色片| 91久久精品电影网| 国产美女午夜福利| 波多野结衣高清无吗| 久久久国产成人免费| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 人人妻人人看人人澡| 国产av不卡久久| 精品久久久久久久久久免费视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品久久久久久久久久免费视频| 波多野结衣高清作品| 日本一本二区三区精品| 一二三四社区在线视频社区8| 观看免费一级毛片| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 啦啦啦韩国在线观看视频| 欧美黑人欧美精品刺激| 精品国内亚洲2022精品成人| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产高清视频在线观看网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 深夜精品福利| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 欧美黑人欧美精品刺激| 成人一区二区视频在线观看| 久久这里只有精品中国| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 亚洲av成人av| 99热6这里只有精品| 免费无遮挡裸体视频| www.999成人在线观看| 日本黄色片子视频| 全区人妻精品视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 亚洲第一电影网av| 国产精品,欧美在线| 国产av一区在线观看免费| 婷婷六月久久综合丁香| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产成年人精品一区二区| 亚洲在线自拍视频| 麻豆国产97在线/欧美| 精品国内亚洲2022精品成人| 90打野战视频偷拍视频| 一本综合久久免费| 99国产精品一区二区蜜桃av| 亚洲色图av天堂| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 日本成人三级电影网站| 亚洲成av人片免费观看| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲成a人片在线一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 两人在一起打扑克的视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 亚洲国产精品sss在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 美女大奶头视频| 亚洲av不卡在线观看| 一a级毛片在线观看| 亚洲不卡免费看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲美女搞黄在线观看 | 国产真实伦视频高清在线观看 | 成年版毛片免费区| 嫁个100分男人电影在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| 麻豆国产av国片精品| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产高清三级在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| а√天堂www在线а√下载| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 最近最新中文字幕大全电影3| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美乱色亚洲激情| 色综合站精品国产| 九色国产91popny在线| 久久精品人妻少妇| 亚洲av熟女| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品人妻视频免费看| 禁无遮挡网站| 免费av不卡在线播放| 天美传媒精品一区二区| 少妇高潮的动态图| 成人无遮挡网站| 国产精品久久久久久久电影| 1024手机看黄色片| 午夜福利在线在线| 欧美极品一区二区三区四区| 精品乱码久久久久久99久播| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕熟女人妻在线| 99国产精品一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 成人特级黄色片久久久久久久| 一级作爱视频免费观看| 亚洲美女黄片视频| 色尼玛亚洲综合影院| 久久中文看片网| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 午夜久久久久精精品| 欧美精品国产亚洲| netflix在线观看网站| 69人妻影院| 婷婷精品国产亚洲av| 国产亚洲精品久久久com| 国产精华一区二区三区| 1000部很黄的大片| 在线看三级毛片| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av成人av| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久国内视频| 国产乱人视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 草草在线视频免费看| 成人美女网站在线观看视频| 我要看日韩黄色一级片| 一个人看的www免费观看视频| 青草久久国产| 日本五十路高清| 欧美另类亚洲清纯唯美| 国产精品一区二区三区四区久久| 18+在线观看网站| 91在线精品国自产拍蜜月| 欧美区成人在线视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲久久久久久中文字幕| 97超视频在线观看视频| 9191精品国产免费久久| 天天躁日日操中文字幕| 免费av不卡在线播放| 亚洲精华国产精华精| 亚洲av二区三区四区| 成人午夜高清在线视频| 日韩精品中文字幕看吧| 日本免费a在线| 欧美乱色亚洲激情| 俺也久久电影网| 成人国产一区最新在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 美女cb高潮喷水在线观看| 97碰自拍视频| 欧美高清性xxxxhd video| 亚洲精品色激情综合| 9191精品国产免费久久| 一区二区三区免费毛片| 日本黄大片高清| 久久久国产成人免费| 成人毛片a级毛片在线播放| 99在线视频只有这里精品首页| 亚洲精品在线美女| www.www免费av| 国语自产精品视频在线第100页| 国产高清有码在线观看视频| 午夜日韩欧美国产| 少妇的逼好多水| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产伦精品一区二区三区视频9| 99热这里只有精品一区| 哪里可以看免费的av片| 老司机深夜福利视频在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6 | 国产色婷婷99| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲美女搞黄在线观看 | 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲av电影在线进入| h日本视频在线播放| 99精品久久久久人妻精品| 精华霜和精华液先用哪个| 亚洲av成人精品一区久久| 18禁在线播放成人免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜激情欧美在线| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 成人一区二区视频在线观看| 亚洲av熟女| 免费在线观看影片大全网站| 婷婷丁香在线五月| 一二三四社区在线视频社区8| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩欧美精品v在线| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 在线a可以看的网站| x7x7x7水蜜桃| 精品一区二区免费观看| 在线播放无遮挡| 日韩欧美精品免费久久 | 直男gayav资源| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产黄片美女视频| 午夜激情欧美在线| 国产精品久久久久久精品电影| 中文字幕av在线有码专区| 欧美黑人巨大hd| 嫩草影视91久久| www.熟女人妻精品国产| 久久久精品欧美日韩精品| 女同久久另类99精品国产91| 久久99热6这里只有精品| 国产精品,欧美在线| 国产午夜精品论理片| 禁无遮挡网站| 亚洲成人中文字幕在线播放| 免费人成在线观看视频色| 欧美在线一区亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲avbb在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 成年版毛片免费区| 一级黄片播放器| 久久精品国产清高在天天线| 国产午夜精品论理片| 亚洲成av人片免费观看| 日韩中字成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 精品久久久久久久末码| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 99热这里只有是精品50| 一区二区三区四区激情视频 | 精品日产1卡2卡| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 成人国产综合亚洲| 能在线免费观看的黄片| 婷婷六月久久综合丁香| 中文资源天堂在线| 欧美成狂野欧美在线观看| www日本黄色视频网| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 有码 亚洲区| 久久人妻av系列| 色5月婷婷丁香| av视频在线观看入口| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 国产精华一区二区三区| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| x7x7x7水蜜桃| 国产精品一区二区免费欧美| 国产成人福利小说| 欧美乱色亚洲激情| 久久久久国内视频| 在线观看av片永久免费下载| xxxwww97欧美| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 99热精品在线国产| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一级黄色大片毛片| 熟女人妻精品中文字幕| 色在线成人网| 国产成人啪精品午夜网站| 麻豆国产97在线/欧美| 国产精品不卡视频一区二区 | 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产欧美日韩精品一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 午夜日韩欧美国产| 久久6这里有精品| 在线天堂最新版资源| 老司机午夜十八禁免费视频| av欧美777| 国产在线精品亚洲第一网站| 舔av片在线| 免费看光身美女| 亚洲欧美清纯卡通| 又粗又爽又猛毛片免费看| 欧美黄色淫秽网站| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品嫩草影院av在线观看 | 久久国产精品人妻蜜桃| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区|