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      填精補腦方對老年癡呆大鼠行為學及海馬膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的影響*

      2016-08-29 01:29:07王愛梅
      光明中醫(yī) 2016年13期
      關(guān)鍵詞:補腦膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)

      王愛梅

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      填精補腦方對老年癡呆大鼠行為學及海馬膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的影響*

      王愛梅

      目的觀察填精補腦方對老年癡呆大鼠行為學及海馬膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的影響。方法健康成年SD大鼠隨機分為對照組、模型組、腦復康組、填精補腦方組,每組10只。雙側(cè)海馬注射Aβ25-35構(gòu)建老年癡呆大鼠模型,各組給予相應(yīng)藥物灌胃治療20 d。用藥結(jié)束后,測定大鼠的學習記憶能力及海馬ChAT、AChE的酶學活性。結(jié)果與模型組相比,用藥組達標所需訓練次數(shù)、錯誤反應(yīng)次數(shù)明顯減少(P<0.01);ChAT活性升高,AChE活性降低(P<0.01)。結(jié)論填精補腦方可以改善老年癡呆模型大鼠學習記憶功能,其機制可能與改善海馬中膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的代謝有關(guān)。

      填精補腦方;老年癡呆;學習記憶;ChAT;AChE

      老年性癡呆又稱阿爾茨海默病 (Alzheimer,s disease, AD),是一種以記憶力減退、認知功能障礙為主要特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病。隨著老齡化社會步伐的加快,探索AD的發(fā)病機制,尋找新的治療藥物已成為廣大科研和臨床工作者的關(guān)注重點,中醫(yī)藥在老年癡呆病的預防、治療、保健康復等方面有顯著的優(yōu)勢。膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)是腦內(nèi)的重要神經(jīng)遞質(zhì),主要參與運動、情感和認知等眾多生理過程,與大腦的學習記憶能力和認知能力之間有密切關(guān)系[1,2]。本實驗以雙側(cè)海馬注射Aβ25-35方法構(gòu)建老年癡呆大鼠模型,通過觀察填精補腦方對模型大鼠學習記憶能力及海馬中膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)含量的影響,進而探討其作用機制,為臨床治療老年癡呆提供一定的理論依據(jù)。

      1 材料與方法

      1.1實驗動物健康成年SD大鼠40只,SPF級,體質(zhì)量(220±20)g,雌雄各半,由河南省實驗動物中心提供 (許可證號:SCXK(豫)2010-0002)。

      1.2主要儀器與試劑腦立體定位儀,成都儀器廠;MG-3Y迷宮刺激器,成都泰盟科技有限公司產(chǎn)品;V-1200型可見分光光度計,上海棱譜儀器儀表有限公司;FSH-Ⅱ型高速電動勻漿機,江蘇金運市環(huán)宇科學儀器廠;Aβ25-35,美國Sigma試劑公司,批號A4559;填精補腦方藥物,河南省南陽市醫(yī)藥公司;腦復康(吡拉西坦片),湖北華中藥業(yè)有限公司,批號20130922;膽堿乙酰轉(zhuǎn)移酶試劑盒和乙酰膽堿酯酶試劑盒,南京建成生物工程研究所,批號分別為20130920,20130911。

      1.3填精補腦方的制備取熟地黃20 g,黃精20 g,三七參10 g,川芎15 g,鹿茸10 g,山萸肉20 g,靈芝15 g,天麻15 g,制何首烏15 g,加入6倍量水煎煮2次,合并水煎液,配制成2 g/ml的藥液,高壓滅菌,4 ℃冰箱保存?zhèn)溆谩?/p>

      1.4模型制備及給藥實驗動物在標準環(huán)境適應(yīng)性飼養(yǎng)1周后,隨機分為對照組、模型組、腦復康組、填精補腦方組,每組10只。各組大鼠經(jīng)腹腔注射10% 水合氯醛 (0.3 ml/100 g) 麻醉后,固定于腦立體定位儀上,參照Paxinos大鼠腦立體定位圖譜[3],由Bergam點向后3.2 mm,中線旁2.2 mm,用骨鉆鉆透雙側(cè)顱骨,在腦立體定位儀引導下,微量注射器垂直進針4 mm,模型組及給藥組緩慢注入雙側(cè)海馬組織內(nèi)4 μl的Aβ25-35溶液緩慢(每側(cè)2 μl),對照組注入等體積無菌生理鹽水。術(shù)后次日腦復康組、填精補腦方組分別給予腦復康(40 mg/ml)及填精補腦方(2 g/ml)灌胃,各組動物按1 ml/100 g給藥,對照組和模型組每天給予1 ml/100 g的生理鹽水灌胃,1次/d,連續(xù)20 d。各組動物每周記錄一次體質(zhì)量,調(diào)整注射劑量。

      1.5大鼠學習記憶能力測定(Y 迷宮法)參照楊偉文章[4]記錄大鼠達標所需的訓練次數(shù),作為大鼠學習能力的觀測指標。學習能力測試24 h后,觀察大鼠在 30 次測試反應(yīng)中的錯誤次數(shù),將其作為記憶能力檢測的指標。

      1.6海馬ChAT、AChE的檢測最后一次Y 迷宮實驗結(jié)束之后,斷頭處死大鼠,取大鼠海馬組織,按照試劑盒要求進行ChAT、AChE的檢測。

      2 結(jié)果

      2.1各組大鼠學習記憶能力的比較與對照組比較,模型組達標所需訓練次數(shù)、錯誤反應(yīng)次數(shù)明顯增多(P<0.01);與模型組比較,腦復康組、填精補腦方組達標所需訓練次數(shù)、錯誤反應(yīng)次數(shù)明顯減少(P<0.01),兩組之間差異不明顯(P>0.05,表1)。表明填精補腦方可以改善老年癡呆大鼠的學習記憶能力。

      2.2填精補腦方對老年癡呆大鼠海馬ChAT、AChE活性的影響與對照組相比,模型組大鼠海馬中ChAT活性明顯下降,AChE活性明顯增加(P<0.01)。與模型組相比,用藥物組大鼠海馬中ChAT活性明顯升高,AChE活性明顯降低(P<0.01)。腦復康組、填精補腦方組之間上述指標沒有明顯改變(P>0.05),見表1。

      表1 各組大鼠Y迷宮及海馬ChAT、AChE活性檢測結(jié)果

      注:與對照組比較1)P<0.01;與模型組比較2)P<0.01

      3 討論

      中醫(yī)理論認為,AD的發(fā)病機制是由于腎精虧損,腦髓失養(yǎng)、瘀血阻絡(luò)所致。填精補腦方藥物以補血滋陰,益精填髓,健脾益腎,活血祛瘀為主,符合AD的治療理論。AD因腦萎縮導致認知功能下降、記憶力嚴重減退,智力下降、注意力無法集中等臨床表現(xiàn),因此在AD的診斷和治療評價中,學習記憶水平是最重要的指標[5]。本實驗Y迷宮實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn),模型組達標所需訓練次數(shù)、錯誤反應(yīng)次數(shù)明顯增多;腦復康組、填精補腦方組達標所需訓練次數(shù)、錯誤反應(yīng)次數(shù)明顯減少,表明填精補腦方可以改善老年癡呆大鼠的學習記憶能力。

      膽堿功能低下假說認為[6,7]:中樞膽堿能神經(jīng)系統(tǒng)與學習記憶之間有重要聯(lián)系,膽堿能神經(jīng)元缺失導致腦內(nèi)與學習記憶密切相關(guān)的神經(jīng)遞質(zhì)ACh的減少,是AD學習記憶障礙的重要機制。AD患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)中膽堿能神經(jīng)功能明顯下降,且下降程度和AD的臨床癥狀嚴重程度密切相關(guān)。ChAT是合成ACh的關(guān)鍵酶,AChE是降解ACh的關(guān)鍵酶。ChAT和AChE的活性與腦內(nèi)ACh的含量密切相關(guān),兩者共同維持了ACh含量的動態(tài)平衡。本實驗結(jié)果發(fā)現(xiàn):與對照組相比,模型組大鼠海馬中ChAT活性明顯下降,AChE活性明顯增加。與模型組相比,用藥物組大鼠海馬中ChAT活性明顯升高,AChE活性明顯降低。這表明填精補腦方可以提高老年癡呆模型大鼠海馬中ChAT活性,抑制AChE活性,從而增加海馬中ACh的含量,在改善學習記憶功能方面發(fā)揮一定的作用。

      綜上所述,填精補腦方對老年癡呆模型大鼠學習記憶功能具有改善作用,其機制可能與改善海馬中膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)的代謝有關(guān)。

      [1]耿明英,程遠,許民輝. 神經(jīng)遞質(zhì)與癲癇的發(fā)病機制[J]. 立體定向和功能性神經(jīng)外科雜志,2006,19(3):188-192.

      [2]吳紅彥,李海龍,顧靜,等. 黑逍遙散對Aβ_(25~35)誘導AD模型大鼠腦組織神經(jīng)遞質(zhì)及海馬病理改變的影響[J]. 中國老年學雜志,2015,35(16):4417-20.

      [3]Paxinos G, Watson C R, Emson P C. AChE-stained horizontal sections of the rat brain in stereotaxic coordinates[J]. J Neurosci Methods,1980,3(2):129-49.

      [4]楊偉,未小明,荊治華,等. 一氧化氮對大鼠學習記憶和膽堿能系統(tǒng)的影響[J]. 神經(jīng)解剖學雜志,2013,29(2):166-72.

      [5]陳地靈,張鵬,林勵,等. 巴戟天低聚糖對Aβ_(25-35)致擬癡呆模型大鼠學習記憶障礙的影響[J]. 中國藥理學通報,2013,29(2):271-76.

      [6]Grothe M, Zaborszky L, Atienza M, et al. Reduction of basal forebrain cholinergic system parallels cognitive impairment in patients at high risk of developing Alzheimer’s disease[J]. Cereb Cortex,2010,20(7):1685-95.

      [7]楊昆,謝淑玲,張秀,等. 益智安神液對記憶獲得性障礙小鼠學習記憶能力和腦內(nèi)膽堿能系統(tǒng)的影響[J]. 中藥藥理與臨床,2015,31(1):207-210.

      河南省重點科技攻關(guān)項目(132102310263)

      河南南陽醫(yī)學高等??茖W校(南陽 473061)

      10.3969/j.issn.1003-8914.2016.13.021

      1003-8914(2016)-13-1882-02

      (本文校對:李弋2015-12-02)

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