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    組合氧化法深度處理煤制甲醇污水的實(shí)驗(yàn)研究

    2016-08-27 08:38:47李發(fā)旺李贊忠王少青
    工業(yè)水處理 2016年7期
    關(guān)鍵詞:效果

    李發(fā)旺,李贊忠,王少青

    (1.內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010070;2.內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010051)

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    組合氧化法深度處理煤制甲醇污水的實(shí)驗(yàn)研究

    李發(fā)旺1,2,李贊忠1,王少青1

    (1.內(nèi)蒙古化工職業(yè)學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010070;2.內(nèi)蒙古工業(yè)大學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古呼和浩特010051)

    采用Fenton-NaClO組合氧化法對(duì)煤制甲醇污水進(jìn)行深度處理。確定了最佳的Fenton氧化條件:H2O2投加量為90mmol/L,F(xiàn)e2+濃度為30mmol/L,pH=4,反應(yīng)時(shí)間為60min。最佳的NaClO氧化條件:pH=6,NaClO濃度為40mmol/L,反應(yīng)時(shí)間為60min。經(jīng)Fenton-NaClO組合氧化法處理后,出水COD、氨氮分別從280、130mg/L降到43、8mg/L,均可滿(mǎn)足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978—1996)中規(guī)定的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。

    組合氧化法;Fenton氧化;NaClO氧化;煤制甲醇污水

    甲醇是一種重要的化工原料,廣泛應(yīng)用于纖維、農(nóng)藥、涂料及國(guó)防工業(yè)〔1〕。近年來(lái),其又被用作汽車(chē)燃料的清潔能源替代品〔2〕,因此甲醇的市場(chǎng)需求量較大,在內(nèi)蒙古地區(qū)建立了較多的甲醇生產(chǎn)企業(yè)。煤制甲醇廢水的水質(zhì)復(fù)雜、廢水量較大,且含有較高含量的難生物降解有機(jī)物〔3〕。

    目前,煤制甲醇廢水主要采用A/O及SBR工藝進(jìn)行生化處理。然而,由于煤制甲醇廢水的COD及氨氮含量較高,采用傳統(tǒng)的生化法,高濃度氨氮對(duì)微生物的生長(zhǎng)有抑制作用〔4〕,很難達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),仍需進(jìn)一步深度處理〔5〕。

    Fenton氧化法對(duì)污水COD去除率較高,但對(duì)于高濃度氨氮的去除不太理想。在眾多氨氮去除方法中,以NaClO為氧化劑的氧化法,取得了較理想的效果,與傳統(tǒng)氯氣作氧化劑的折點(diǎn)氯化法相比,具有安全、低毒、價(jià)廉等優(yōu)勢(shì)〔6〕。

    國(guó)內(nèi)對(duì)于煤制甲醇污水深度處理的報(bào)道較少,筆者以?xún)?nèi)蒙古某煤制甲醇企業(yè)經(jīng)A/O生化處理的污水為研究對(duì)象,但由于該企業(yè)廢水含有大量難生物降解有機(jī)物,直接利用生化處理的效果較差,且COD及氨氮均未達(dá)到排放標(biāo)準(zhǔn),故采用Fenton-NaClO組合氧化工藝對(duì)該企業(yè)二級(jí)生化出水進(jìn)行深度處理,以COD及氨氮去除率為指標(biāo),確定了最佳的工藝操作條件,以期為煤制甲醇污水深度處理提供參考。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    實(shí)驗(yàn)水樣取自?xún)?nèi)蒙古某甲醇企業(yè)二級(jí)生化出水管線(xiàn),其COD為280mg/L,氨氮為130mg/L,色度為50倍,SS為60mg/L,pH=8.1。

    1.1實(shí)驗(yàn)儀器與試劑

    儀器:VIS-723N型分光光度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司;pHS-3C型精密pH計(jì),上海雷磁儀器廠;YP2004型電子天平,常州宏衡電子儀器廠;SC-956型六聯(lián)電動(dòng)攪拌器,湖北省潛江市儀器廠。試劑:FeSO4·7H2O,分析純,天津市廣成化學(xué)試劑有限公司;H2O2,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,北京化工廠;NaClO,分析純,天津市福晨化學(xué)試劑廠。

    1.2實(shí)驗(yàn)方法

    Fenton氧化:取300mL水樣置于500mL燒杯中,將水樣調(diào)節(jié)至預(yù)設(shè)的pH,然后加入一定量的FeSO4·7H2O,待其充分溶解后,加入適量H2O2作為氧化劑,在100 r/min的條件下,用六聯(lián)攪拌器攪拌60min,然后使用2mol/L的NaOH溶液迅速將溶液的pH調(diào)節(jié)至9以淬滅反應(yīng),靜置30min后取上層清液測(cè)定其COD及氨氮。

    NaClO氧化:取100mL經(jīng)Fenton處理后的水樣置于200mL燒杯中,調(diào)節(jié)水樣的pH,加入一定量的NaClO,待其充分溶解后,在100 r/min的條件下于六聯(lián)攪拌器上反應(yīng)60min,靜置30min后取上層清液測(cè)定其COD及氨氮。

    1.3分析方法

    COD采用重鉻酸鉀法測(cè)定;氨氮采用納氏試劑分光光度法測(cè)定;pH采用玻璃電極法測(cè)定。

    2 結(jié)果與討論

    從實(shí)驗(yàn)水樣的數(shù)據(jù)可知,該企業(yè)經(jīng)生化處理的污水COD、氨氮均未達(dá)到國(guó)家污水排放標(biāo)準(zhǔn),不能直接排放。因此,首先通過(guò)Fenton氧化對(duì)該污水進(jìn)行了深度處理并優(yōu)化了實(shí)驗(yàn)條件。

    2.1 Fenton氧化條件的優(yōu)化

    2.1.1 H2O2投加量對(duì)污水處理效果的影響

    固定污水初始pH=3,F(xiàn)e2+濃度為20mmol/L,反應(yīng)時(shí)間為60min,考察H2O2投加量對(duì)污水處理效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖1。

    從圖1可以看出,隨著H2O2投加量的增大,COD去除率呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)H2O2投加量為90mmol/L時(shí),COD去除率為65.62%,達(dá)到最大值。這可能是由于開(kāi)始時(shí),隨著H2O2投加量的增加,污水中羥基自由基的數(shù)量增加,降解有機(jī)物的能力增大,導(dǎo)致COD去除率增加;但繼續(xù)增加H2O2的投加量,過(guò)量的H2O2本身也能與羥基自由基結(jié)合,并將部分二價(jià)鐵氧化為三價(jià)鐵〔7〕,抑制了污水中羥基自由基的生成,導(dǎo)致COD去除率降低。

    圖1  H2O2投加量對(duì)污水處理效果的影響

    2.1.2 Fe2+濃度對(duì)污水處理效果的影響

    固定污水初始pH=3,H2O2投加量為90mmol/L,反應(yīng)時(shí)間為60min,考察Fe2+濃度對(duì)污水處理效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖2。

    圖2  Fe2+濃度對(duì)污水處理效果的影響

    從圖2可以看出,F(xiàn)e2+濃度對(duì)污水處理效果有較大影響。當(dāng)Fe2+濃度從10mmol/L增加到30mmol/L時(shí),COD去除率由42%增加到71%,但繼續(xù)增加Fe2+濃度,COD的去除率反而下降。從反應(yīng)機(jī)理分析,起先Fe2+濃度較小,不足以生成大量羥基自由基,使得其催化作用效果較差〔8〕;但當(dāng)Fe2+濃度過(guò)高時(shí),其被H2O2氧化為Fe3+的幾率增加,消耗了部分雙氧水,導(dǎo)致COD的去除率下降。因此,隨著Fe2+濃度的增加,COD去除率呈現(xiàn)先增大后降低的趨勢(shì)。

    2.1.3 pH的影響

    固定H2O2投加量為90mmol/L,F(xiàn)e2+濃度為30 mmol/L,反應(yīng)時(shí)間為60min,考察pH對(duì)污水處理效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖3。

    圖3 pH對(duì)污水處理效果的影響

    從圖3可以看出,pH從2增加到4時(shí),COD去除率達(dá)到峰值(76.43%),但當(dāng)pH大于4,COD去除率又迅速下降。這是由于pH小于4時(shí),溶液中H+濃度較大,過(guò)量的H+與H2O2結(jié)合為[H3O2]+,F(xiàn)enton試劑的氧化能力大大降低〔9〕;但當(dāng)pH大于4時(shí),溶液中H+濃度降低,不僅抑制了羥基自由基的生成,還導(dǎo)致部分Fe2+形成氫氧化物沉淀,降低了鐵鹽的催化效率。因此,pH太高或太低均會(huì)導(dǎo)致污水處理效果變差,適宜的pH為4。

    2.1.4反應(yīng)時(shí)間的影響

    固定污水初始pH=4,H2O2投加量為90mmol/L,F(xiàn)e2+濃度為30mmol/L,考察反應(yīng)時(shí)間對(duì)污水處理效果的影響,結(jié)果見(jiàn)圖4。

    圖4 反應(yīng)時(shí)間對(duì)污水處理效果的影響

    從圖4可以看出,反應(yīng)時(shí)間從30min延長(zhǎng)到60min時(shí),COD去除率達(dá)到最大值(76.43%),已達(dá)到國(guó)家排放標(biāo)準(zhǔn)(66mg/L);但繼續(xù)延長(zhǎng)反應(yīng)時(shí)間,盡管COD去除率略有增加,但變化并不明顯。因此,最佳的反應(yīng)時(shí)間為60min。

    2.2 NaClO氧化條件的優(yōu)化

    從上述Fenton氧化的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,在H2O2投加量為90mmol/L,F(xiàn)e2+濃度為30mmol/L,pH= 4,反應(yīng)時(shí)間為60min條件下,F(xiàn)enton出水COD為66mg/L。在Fenton氧化結(jié)束后,經(jīng)測(cè)定此時(shí)溶液中的氨氮為100mg/L。以上結(jié)果表明,F(xiàn)enton氧化對(duì)COD的去除效果較好,達(dá)到國(guó)家一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn),而氨氮濃度仍然較高。因此,又采用NaClO氧化法繼續(xù)對(duì)煤制甲醇污水的氨氮進(jìn)行了處理。

    2.2.1 NaClO投加量對(duì)污水處理效果的影響

    以Fenton出水作為NaClO氧化實(shí)驗(yàn)水樣,在實(shí)驗(yàn)水樣初始pH=6,反應(yīng)時(shí)間為60min的條件下,考察了NaClO投加量對(duì)污水中氨氮的去除效果,結(jié)果見(jiàn)圖5。

    圖5  NaClO投加量對(duì)氧化效果的影響

    從圖5可以看出,隨著NaClO投加量的增加,氨氮去除率呈逐漸增大的趨勢(shì),但投加量大于40 mmol/L時(shí),氨氮去除率基本沒(méi)有變化。因此NaClO投加量的適宜值為40mmol/L,且污水中氨氮的去除率達(dá)到了93.85%。

    2.2.2 pH對(duì)污水處理效果的影響

    固定NaClO投加量為40mmol/L,氧化60min后,考察了pH對(duì)污水氨氮的去除效果,結(jié)果見(jiàn)圖6。

    圖6  pH對(duì)氧化效果的影響

    從圖6可以看出,當(dāng)溶液的pH從2增加到6時(shí),甲醇污水的氨氮去除率達(dá)到最佳值,此時(shí)污水中氨氮為8mg/L,氨氮去除率達(dá)到93.85%;而當(dāng)pH大于6時(shí),氨氮去除率有所下降。這可能是由于在較大的pH條件下,NaClO的氧化性減弱,導(dǎo)致氨氮轉(zhuǎn)化為氮?dú)獾哪芰ο陆怠?/p>

    在上述組合氧化的優(yōu)化條件下,甲醇污水的最終COD為43mg/L,氨氮為8mg/L,COD及氨氮均達(dá)到了《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)(GB8978—1996)》的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。

    3 結(jié)論

    (1)單獨(dú)利用Fenton氧化法處理煤制甲醇污水二級(jí)生化出水,在H2O2投加量為90mmol/L、Fe2+濃度為30mmol/L、pH=4、反應(yīng)時(shí)間為60min的條件下,出水COD、氨氮分別為66、100mg/L,去除率分別達(dá)到76.43%、23.08%。

    (2)Fenton-NaClO組合氧化法對(duì)煤制甲醇污水的COD、氨氮均有較好的去除效果,COD、氨氮從280、130 mg/L降到43、8 mg/L,去除率分別為84.64%、93.85%。出水COD、氨氮均可滿(mǎn)足《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》(GB 8978—1996)中規(guī)定的一級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)。

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    Experim entalstudy on the advanced treatmentofcoal-to-methanol wastewaterby combined oxidation process

    Li Fawang1,2,Li Zanzhong1,Wang Shaoqing1
    (1.InnerMongolia Vocational Collegeof ChemicalEngineering,Hohhot010070,China;2.College ofChemical Engineering,InnerMongolia University of Technology,Hohhot010051,China)

    Fenton-NaClO combined oxidation has been used in the advanced treatmentof coal-to-methanolwastewater.Firstly,the best Fenton-oxidation conditionsare determined as follows:90mmol/L ofH2O2,30mmol/L of Fe2+,pH=4 and reaction time 60min.After the Fenton effluent has been treated by NaClO oxidation process again,the pH=6,NaClO concentration is 40 mmol/L,and reaction time 60 min.After it has been treated by Fenton-NaClO combined oxidation process,a decrease in COD from 280mg/L to 43mg/L and in ammonia-nitrogen from 130mg/L to 8 mg/L occur.All can meet the requirements for the first class discharge standard,specified in the Integrated WastewaterDischarge Standard(GB 8978—1996).

    combined oxidation process;Fenton oxidation;NaClO oxidation;coal-to-methanolwastewater

    X703.1

    A

    1005-829X(2016)07-0059-04

    內(nèi)蒙古自治區(qū)高等學(xué)校科學(xué)研究項(xiàng)目(NJZY16417)

    李發(fā)旺(1977—),博士,講師,E-mail:lee_fatwang@163. com。通訊作者:李贊忠,教授,E-mail:lizanzhong@126. com。

    2016-05-23(修改稿)

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