• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    百令膠囊對老年咳嗽變異性哮喘患者肺功能及IL-17的影響

    2016-08-24 09:37:46張丹丹劉劍南孫敏朱選風陸甘
    實用老年醫(yī)學 2016年7期
    關鍵詞:百令小氣變異性

    張丹丹 劉劍南 孫敏 朱選風 陸甘

    ?

    百令膠囊對老年咳嗽變異性哮喘患者肺功能及IL-17的影響

    張丹丹劉劍南孫敏朱選風陸甘

    目的探討百令膠囊對老年咳嗽變異性哮喘(CVA)患者的肺功能、白介素-17(IL-17)的影響。方法66例老年CVA患者,隨機分為觀察組和對照組,每組33例。觀察組給予百令膠囊聯合沙美特羅氟替卡松吸入劑治療,對照組單純使用沙美特羅氟替卡松吸入劑治療。治療16周后對2組患者進行肺功能包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)占預計百分值(FEV1%)、FEV1與用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼氣峰值流速(PEF)及IL-17比較。結果2組治療后FEV1%、FEV1/FVC、PEF均明顯高于治療前(P<0.05),且觀察組治療后以上指標均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。2組治療前血清IL-17無明顯差異(P>0.05),治療后血清IL-17均明顯降低(P<0.05),且與對照組治療后比較,觀察組降低更顯著(P<0.05)。結論在治療老年CVA時加用百令膠囊,能夠改善患者的小氣道功能障礙,下調IL-17的表達。

    百令膠囊; 咳嗽變異性哮喘; 肺功能; 白介素-17

    咳嗽變異性哮喘(cough variant asthma,CVA)是一種特殊類型的哮喘,以慢性咳嗽為唯一或主要臨床表現,無明顯喘息或氣促。因其僅有咳嗽的特殊臨床特點,導致患者對其重視不夠,尤其在老年患者中,往往被誤診為慢性支氣管炎或慢性咽炎,致使早期干預不足而進展為典型哮喘[1]。CVA的病理改變與典型哮喘相同,以氣道慢性炎癥為特征,并伴有氣道反應性增高及氣道重構。既往研究發(fā)現在治療典型哮喘時加用百令膠囊可明顯緩解氣道高反應,改善肺功能,調節(jié)免疫失衡[2-3]。本研究旨在探討百令膠囊對老年CVA患者的治療效果及其具體機制。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選取2013年6月至2015年6月在我院就診的完全符合CVA診斷標準的患者66例,年齡≥60歲。診斷標準參照中華醫(yī)學會呼吸病學分會制定的《咳嗽的診斷與治療指南》(2009版):(1)慢性咳嗽,常伴有明顯的夜間刺激性咳嗽;(2)支氣管激發(fā)試驗陽性,或呼氣峰值流速(PEF)日間變異率>20%,或支氣管舒張試驗陽性;(3)支氣管舒張劑治療有效。同時具備以下入選標準:喉鏡檢查無急性炎癥表現,聲門下氣道黏膜無充血及膿性分泌物,8周內無上呼吸道感染史,24 h食管pH監(jiān)測陰性,體格檢查無陽性體征,胸部影像無明顯異常。排除標準:過去4周內曾吸入或全身應用糖皮質激素,過去2周內有呼吸道感染,不能配合肺功能檢查或隨訪,合并慢性阻塞性肺疾病、間質性肺炎等其他呼吸系統(tǒng)疾病等,合并其他嚴重系統(tǒng)疾病可能影響本研究者。本研究遵循的程序符合江蘇省老年醫(yī)院人體試驗委員會制定的倫理學標準,得到該委員會批準,征得受試者的知情同意后隨機分組,并與之簽署臨床研究知情同意書。隨機分為觀察組和對照組,其中觀察組男15例,女18例,平均年齡 (66.7± 6. 4) 歲,對照組男16例,女17例,平均年齡(65.9±5.2)歲。2組患者一般情況比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

    1.2治療方法對照組給予常規(guī)治療,吸入沙美特羅氟替卡松(舒利迭50 μg/250 μg),1吸/次,2次/d。觀察組在常規(guī)治療基礎上加用百令膠囊(成分為發(fā)酵冬蟲夏草菌粉),5粒/次,3次/d。8周為1個療程,所有患者均治療2個療程。

    1.3觀察指標治療前及治療滿2個療程后對2組患者進行肺功能及白介素(IL)-17檢測。肺功能指標檢測項目包括第1秒用力呼氣容積(FEV1)占預計百分值(FEV1%)、FEV1與用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、PEF,采用肺功能檢測儀(日本MINATO肺功能儀AS-507)進行測定。采用酶聯免疫吸附試驗法(試劑盒購自美國R&D Systems公司)測定外周血清中IL-17含量。

    2 結果

    2.12組患者治療前后肺功能指標比較治療前2組FEV1%、FEV1/FVC、PEF比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 治療后2組FEV1%、FEV1/FVC、PEF均明顯高于治療前(P均<0.05),且觀察組治療后以上指標均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P均<0.05)。見表1。

    2.22組患者治療前后的血清IL-17比較治療前2組患者血清IL-17比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),治療后2組患者血清IL-17較治療前均明顯降低(P<0.05),且與對照組治療后比較,觀察組降低更顯著(P<0.05)。見表2。

    表1 2組治療前后肺功能指標比較±s,n=33)

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

    表2 2組治療前后血清IL-17水平比較

    注:與治療前比較,*P<0.05;與對照組比較,△P<0.05

    3 討論

    CVA是一種特殊類型的哮喘,約40%在2年內發(fā)展為典型哮喘,故其也被稱之為典型哮喘的潛在表現。CVA早期病變多侵犯小氣道,僅有氣道高反應,隨著病情進展,后期可引起氣道管壁增厚、管腔狹窄、外周阻力增加,最終引起小氣道阻塞,導致病情不可逆轉。因此,對CVA患者進行早期全面干預顯得尤為重要,并且有望改善其預后[4-5]。但老年患者因其特殊的機體情況,容易被誤診或主觀忽視,從而導致病情延誤[1]。CVA早期的臨床表現不典型,診斷需依賴肺功能檢查,尤其是FEV1%、FEV1/FVC、PEF等反映小氣道阻塞的指標[6]。以往研究發(fā)現百令膠囊在治療支氣管哮喘時具有減輕氣道炎性反應、氣道高反應,改善肺通氣與氧合的作用[2]。因此本研究治療老年CVA時,在常規(guī)使用糖皮質激素、支氣管擴張劑的基礎上加用百令膠囊,觀察患者小氣道肺功能的改善情況。結果發(fā)現加用百令膠囊治療后,老年CVA患者的FEV1%、FEV1/FVC、PEF較對照組有明顯改善。

    目前關于CVA的病理機制尚不明確。傳統(tǒng)觀念認為主要與輔助性T淋巴細胞的2種亞型Th1/Th2功能失衡有關,表現為炎癥因子表達失衡、嗜酸性粒細胞增高,產生氣道炎癥,患者選用糖皮質激素治療效果肯定[7-8]。但臨床治療中發(fā)現尚有一部分CVA患者使用糖皮質激素效果欠佳,甚至糖皮質激素抵抗,進一步研究發(fā)現該類患者可能與Th17/IL-17平衡失調相關,增高的IL-17招募中性粒細胞導致氣道炎癥增加[7-9],此類患者需要探索糖皮質激素以外的治療方法。有動物

    研究發(fā)現,在氣道過敏性疾病中,IL-17不僅具有誘導趨化性細胞因子(如IL-8、單核細胞趨化因子-1、生長調節(jié)因子-α)的表達,促進中性粒細胞和單核細胞的聚集,還具有誘導黏附分子(ICAM-1)表達增加,促進氣道上皮細胞嗜酸性粒細胞的黏附,引起氣道內嗜酸性粒細胞增加的作用[10],提示IL-17在氣道的中性粒細胞性炎癥及嗜酸性粒細胞性炎癥過程中均發(fā)揮作用。本研究觀察組患者在常規(guī)使用支氣管舒張劑的基礎上加用百令膠囊,結果發(fā)現該組患者血清IL-17水平較對照組降低,其對CVA患者的治療作用可能與其降低IL-17的表達有關。

    綜上所述,百令膠囊可能通過降低老年CVA患者血清中IL-17的水平起到緩解小氣道高反應的作用,因此,在治療老年CVA時可考慮在常規(guī)使用糖皮質激素、支氣管擴張劑的基礎上加用百令膠囊,其對IL-17的調節(jié)作用及小氣道功能障礙的改善有利于對CVA的控制。但本研究限于倫理要求,未能在IL-17水平進行干預,不能完全解釋IL-17與小氣道高反應性的直接關系,還有待進行進一步探討。

    [1]何勤儉. 老年咳嗽變異型哮喘9例誤診分析[J]. 實用老年醫(yī)學, 2003, 17(3):168-168.

    [2]董芳, 白相斌, 郝雅芳. 百令膠囊聯合沙美特羅/丙酸氟替卡松治療支氣管哮喘療效觀察[J]. 現代中西醫(yī)結合雜志, 2015,24(9):930-932.

    [3]常曉, 黃若蘭, 喬秋杰,等. 百令膠囊聯合自血療法治療咳嗽變異性哮喘的臨床觀察[J]. 中醫(yī)藥通報, 2013,12(2):49-50.

    [4]Niimi A. Cough and asthma[J]. Curr Respir Med Rev, 2011, 7(1):47-54.

    [5]Lougheed MD, Turcotte SE, Fisher T. Cough variant asthma: lessons learned from deep inspirations[J].Lung,2012,190(1):17-22.

    [6]黃偉.小氣道炎癥與哮喘[J].國外醫(yī)學:呼吸系統(tǒng)分冊, 1999, 19(3):122-123.

    [7]劉偉. 蘇黃止咳膠囊對咳嗽變異性哮喘患者的療效及免疫因子的影響[J]. 中國醫(yī)學創(chuàng)新, 2015,12(26):59-62.

    [8]Ji NF, Xie YC, Zhang MS, et al. Ligustrazine corrects Th1/Th2 and Treg/Th17 imbalance in a mouse asthma model[J].Int Immunopharmacol,2014,21(1):76-81.

    [9]Oboki K,Ohno T,Saito H,et al.Th17 and allergy[J].Allergol Int,2008,57(2):570-572.

    [10]Wakashin H, Hirose K, Maezawa Y, et al. IL-23 and Th17 cells enhance Th2-cell-mediated eosinophilic airway inflammation in mice[J]. Am J Respir Crit Care Med,2008,178(10): 1023-1032.

    Influence of Bailing capsule on pulmonary function and IL-17 in elderly patients with cough variant asthma

    ZHANGDan-dan,LIUJian-nan,SUNMin,ZHUXuan-feng,LUGan.

    DepartmentofRespiration,JiangsuProvinceGeriatricHospital,Nanjing210024,China

    ObjectiveTo investigate the effect of Bailing capsule on pulmonary function and IL-17 in elderly patients with cough variant asthma(CVA).MethodsA total of 66 elderly patients with CVA were randomly divided into the observation group and the control group, with 33 cases in each group. The observation group received Bailing capsule combined with salmeterol flonase powder inhalation for treatment, and the control group received salmeterol flonase powder inhalation. Pulmonary function indexes and serum level of IL-17 of the two groups were compared after 16 weeks of treatment.ResultsThe forced expiratory volume in one second predicted(FEV1%), FEV1/forced vital capacity(FVC) and peak expiratory flow(PEF) of the two groups were significantly increased after treatment(P<0.05), especially in the observation group(P<0.05).The serum level of IL-17 showed significant differences between the two groups after treatment(P<0.05).ConclusionsBailing capsule can improve pulmonary dysfunction, and down-regulate serum level of IL-17 in elderly patients with CVA.

    Bailing capsule; cough variant asthma; pulmonary function; IL-17

    210024江蘇省南京市,江蘇省老年醫(yī)院呼吸科

    R 562.25

    Adoi:10.3969/j.issn.1003-9198.2016.07.018

    2016-01-15)

    猜你喜歡
    百令小氣變異性
    百令膠囊對支氣管哮喘小鼠的治療效果
    小氣的梨樹(下)
    小氣的梨樹(上)
    咳嗽變異性哮喘的預防和治療
    小氣的梨樹
    百令膠囊對腹透患者腹透液中TGF-β1、VEGF水平的影響
    中成藥(2017年9期)2017-12-19 13:34:59
    攤上了個小氣媽
    百令膠囊對放射性肺損傷大鼠血漿IL-6、TNF-α、TGF-β1影響的實驗研究
    咳嗽變異性哮喘的中醫(yī)治療近況
    清肺止咳湯治療咳嗽變異性哮喘40例
    69av精品久久久久久| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产高清有码在线观看视频| 老司机福利观看| 国产精品野战在线观看| 日韩欧美 国产精品| 丰满人妻一区二区三区视频av| 听说在线观看完整版免费高清| 成人性生交大片免费视频hd| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产极品精品免费视频能看的| 久久这里只有精品中国| 国产成人a∨麻豆精品| 久久久久性生活片| 成人一区二区视频在线观看| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩大片免费观看网站 | 嘟嘟电影网在线观看| 啦啦啦韩国在线观看视频| 精品熟女少妇av免费看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲五月天丁香| 欧美成人免费av一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 波多野结衣高清无吗| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本一二三区视频观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| av福利片在线观看| 免费电影在线观看免费观看| 久久久久九九精品影院| 欧美97在线视频| 高清午夜精品一区二区三区| 黑人高潮一二区| 男人的好看免费观看在线视频| 在线播放国产精品三级| 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 欧美区成人在线视频| 日本wwww免费看| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲最大成人中文| www.色视频.com| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲av电影不卡..在线观看| 伦理电影大哥的女人| 日韩欧美精品v在线| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美一区二区精品小视频在线| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 深夜a级毛片| 久久精品影院6| 一个人观看的视频www高清免费观看| 国产69精品久久久久777片| 国产又色又爽无遮挡免| 久久99蜜桃精品久久| 舔av片在线| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品国内亚洲2022精品成人| 久久欧美精品欧美久久欧美| or卡值多少钱| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产伦一二天堂av在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 欧美zozozo另类| 欧美成人免费av一区二区三区| 一个人看视频在线观看www免费| 国产一区二区三区av在线| 中国国产av一级| 少妇熟女欧美另类| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 色哟哟·www| 亚洲欧美日韩高清专用| 真实男女啪啪啪动态图| 日本-黄色视频高清免费观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 性色avwww在线观看| 久久草成人影院| 伦精品一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 超碰av人人做人人爽久久| 国产精品一二三区在线看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲国产精品专区欧美| 一区二区三区乱码不卡18| videos熟女内射| 亚洲中文字幕日韩| 久久精品影院6| 熟女人妻精品中文字幕| 中文字幕av在线有码专区| 国产乱人视频| 超碰av人人做人人爽久久| 99久国产av精品| 九草在线视频观看| 久久99热这里只有精品18| 性色avwww在线观看| 亚洲在线观看片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 精品久久国产蜜桃| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲色图av天堂| www.色视频.com| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲人成网站高清观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 99久久九九国产精品国产免费| 少妇丰满av| 性色avwww在线观看| 国产免费又黄又爽又色| 国产成人精品久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 大香蕉97超碰在线| 看黄色毛片网站| 村上凉子中文字幕在线| 一本久久精品| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一区二区三区乱码不卡18| 联通29元200g的流量卡| 久久99精品国语久久久| 午夜老司机福利剧场| 久久久久久久亚洲中文字幕| 人妻系列 视频| 韩国av在线不卡| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 天堂网av新在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 大香蕉久久网| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女啪啪激烈高潮av片| 少妇丰满av| 高清av免费在线| 91久久精品国产一区二区成人| 国产亚洲av嫩草精品影院| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 特级一级黄色大片| 国产探花极品一区二区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产一区亚洲一区在线观看| 97热精品久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 不卡视频在线观看欧美| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久久午夜电影| 亚洲四区av| 精品久久久久久久久久久久久| 日韩国内少妇激情av| 亚洲第一区二区三区不卡| 亚洲精品,欧美精品| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩三级伦理在线观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产老妇伦熟女老妇高清| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| 色网站视频免费| 久久99蜜桃精品久久| 国产一区亚洲一区在线观看| av卡一久久| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产在线一区二区三区精 | 精品人妻熟女av久视频| 亚洲在线观看片| 小说图片视频综合网站| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久6这里有精品| 超碰97精品在线观看| 久久鲁丝午夜福利片| 最新中文字幕久久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产午夜福利久久久久久| 午夜a级毛片| 69人妻影院| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美激情国产日韩精品一区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品日韩av在线免费观看| 乱系列少妇在线播放| 国产日韩欧美在线精品| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片电影观看 | 国产在线男女| 国产高潮美女av| 久久精品综合一区二区三区| 乱系列少妇在线播放| 波多野结衣巨乳人妻| 22中文网久久字幕| 床上黄色一级片| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成年版毛片免费区| 最新中文字幕久久久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 51国产日韩欧美| 中文资源天堂在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲不卡免费看| 日韩成人伦理影院| 男女下面进入的视频免费午夜| 免费搜索国产男女视频| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产黄片美女视频| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 卡戴珊不雅视频在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国内精品一区二区在线观看| 国产成人精品久久久久久| 日韩制服骚丝袜av| 视频中文字幕在线观看| 国产视频内射| 真实男女啪啪啪动态图| 精品熟女少妇av免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲av不卡在线观看| 日韩欧美在线乱码| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲自偷自拍三级| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲美女搞黄在线观看| 亚洲最大成人中文| 亚洲av中文av极速乱| 少妇的逼好多水| 精品欧美国产一区二区三| 亚洲av成人精品一区久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版 | av在线播放精品| 国产精品电影一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 九九爱精品视频在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 在现免费观看毛片| 国产精品国产高清国产av| 久久久久久国产a免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 又粗又爽又猛毛片免费看| 久久午夜福利片| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| av免费观看日本| 久99久视频精品免费| h日本视频在线播放| 乱人视频在线观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产一区亚洲一区在线观看| 精品久久久久久久久久久久久| 国产精品福利在线免费观看| 51国产日韩欧美| 99视频精品全部免费 在线| 一级毛片久久久久久久久女| 人人妻人人看人人澡| 亚洲精品乱久久久久久| 成人亚洲精品av一区二区| 在线观看av片永久免费下载| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 国产精品久久久久久久久免| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产男人的电影天堂91| 国产一区有黄有色的免费视频 | 亚洲自偷自拍三级| 高清毛片免费看| 午夜福利在线在线| 三级毛片av免费| 熟女电影av网| 国模一区二区三区四区视频| 国产黄片美女视频| 久久99热这里只频精品6学生 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 晚上一个人看的免费电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲精品国产av成人精品| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品爽爽va在线观看网站| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 最新中文字幕久久久久| 老司机福利观看| 免费看a级黄色片| 国产淫片久久久久久久久| 99视频精品全部免费 在线| 欧美zozozo另类| 97超碰精品成人国产| 亚洲av福利一区| 成年av动漫网址| 国产精品福利在线免费观看| 人妻系列 视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 一边摸一边抽搐一进一小说| 夫妻性生交免费视频一级片| 超碰av人人做人人爽久久| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 男人舔女人下体高潮全视频| 嘟嘟电影网在线观看| 久久久午夜欧美精品| 日韩亚洲欧美综合| 日本免费在线观看一区| 欧美成人a在线观看| 日韩国内少妇激情av| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 天堂影院成人在线观看| 日日撸夜夜添| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产69精品久久久久777片| 久久精品人妻少妇| 国产精品嫩草影院av在线观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 日韩欧美在线乱码| 亚洲最大成人av| av专区在线播放| 国产男人的电影天堂91| 久久久久久久国产电影| 永久免费av网站大全| 青春草亚洲视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产精品1区2区在线观看.| 国产精品人妻久久久影院| 国产视频内射| 大香蕉久久网| 欧美精品国产亚洲| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 搞女人的毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 国模一区二区三区四区视频| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 麻豆久久精品国产亚洲av| or卡值多少钱| 亚洲不卡免费看| 九九在线视频观看精品| or卡值多少钱| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 免费大片18禁| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日本午夜av视频| 一二三四中文在线观看免费高清| 日韩视频在线欧美| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 久久久久久久久久久免费av| 色综合站精品国产| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 男的添女的下面高潮视频| 嫩草影院新地址| 国产在视频线在精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 七月丁香在线播放| 日韩一区二区三区影片| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲国产欧美人成| 高清毛片免费看| 精品一区二区三区人妻视频| 九色成人免费人妻av| 国产精品蜜桃在线观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国国产精品蜜臀av免费| 中文字幕制服av| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品精品国产色婷婷| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲内射少妇av| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲色图av天堂| 久久久久久久午夜电影| 干丝袜人妻中文字幕| 大香蕉久久网| 国产成人精品婷婷| 51国产日韩欧美| 最近中文字幕2019免费版| 国产成人精品婷婷| 成年免费大片在线观看| 白带黄色成豆腐渣| 91久久精品国产一区二区三区| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av日韩在线播放| 免费看美女性在线毛片视频| 国产久久久一区二区三区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品人妻久久久久久| 七月丁香在线播放| 日韩一区二区三区影片| 国产极品精品免费视频能看的| 久久韩国三级中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆 | www.色视频.com| 如何舔出高潮| 国产精品综合久久久久久久免费| 欧美激情在线99| 成人一区二区视频在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 亚洲欧美一区二区三区国产| 小说图片视频综合网站| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲真实伦在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 国产成人freesex在线| 一边亲一边摸免费视频| 老司机福利观看| 国产三级中文精品| 性色avwww在线观看| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久久久久久久久黄片| 老司机福利观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲欧美日韩东京热| 免费黄网站久久成人精品| 成人三级黄色视频| 99久久成人亚洲精品观看| 在线免费观看的www视频| 欧美97在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产免费视频播放在线视频 | 国产一区二区在线观看日韩| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 婷婷六月久久综合丁香| 男女那种视频在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久久中文| 综合色丁香网| 色网站视频免费| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产熟女欧美一区二区| 国产精品一区www在线观看| 男人舔奶头视频| 一级av片app| 国产精品av视频在线免费观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久精品影院6| 可以在线观看毛片的网站| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品一区蜜桃| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 韩国高清视频一区二区三区| 22中文网久久字幕| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美区成人在线视频| 免费看a级黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 成人国产麻豆网| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 免费看a级黄色片| 干丝袜人妻中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 99热这里只有是精品50| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美激情久久久久久爽电影| 毛片女人毛片| 只有这里有精品99| 国产久久久一区二区三区| 亚洲自偷自拍三级| 尾随美女入室| 六月丁香七月| 欧美一区二区精品小视频在线| 麻豆av噜噜一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 十八禁国产超污无遮挡网站| 嫩草影院精品99| 免费无遮挡裸体视频| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久午夜欧美精品| 国产91av在线免费观看| 国产精品人妻久久久影院| 欧美高清成人免费视频www| 搡老妇女老女人老熟妇| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品国产自在天天线| av在线老鸭窝| 中文字幕熟女人妻在线| 免费av不卡在线播放| 简卡轻食公司| 看非洲黑人一级黄片| 久久久久久久亚洲中文字幕| 18禁在线播放成人免费| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 最近2019中文字幕mv第一页| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人a区在线观看| 乱人视频在线观看| 小说图片视频综合网站| 国产中年淑女户外野战色| 免费播放大片免费观看视频在线观看 | 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产成人a区在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲综合色惰| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲精品色激情综合| 亚洲在线自拍视频| 国产男人的电影天堂91| 成人欧美大片| 欧美一区二区国产精品久久精品| 亚洲在线观看片| 国产男人的电影天堂91| 国产探花在线观看一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产色婷婷99| 九色成人免费人妻av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 97在线视频观看| 麻豆一二三区av精品| 成人特级av手机在线观看| 97超碰精品成人国产| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲人与动物交配视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 久久精品夜色国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一级av片app| 亚洲成人中文字幕在线播放| 特大巨黑吊av在线直播| 国产一区二区三区av在线| 国产一级毛片在线| eeuss影院久久| 亚洲国产精品久久男人天堂| 久久亚洲精品不卡| 国产乱人偷精品视频| 色吧在线观看| 99热这里只有是精品50| 有码 亚洲区| 国产精品不卡视频一区二区| 天美传媒精品一区二区| 久久鲁丝午夜福利片| 六月丁香七月| 久久精品91蜜桃| 一本一本综合久久| 日韩av不卡免费在线播放| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产 一区精品| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久久久久久久大av| 国产精品人妻久久久久久| 丰满少妇做爰视频| 国产精品福利在线免费观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产亚洲最大av| 成人亚洲欧美一区二区av| 国产视频内射| 亚洲国产欧美在线一区| 色综合色国产| 亚洲人与动物交配视频| 99热网站在线观看| 亚洲性久久影院| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产一区二区在线观看日韩| 国产在线男女| 日韩高清综合在线| 亚洲国产精品sss在线观看| 联通29元200g的流量卡| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | eeuss影院久久| 麻豆一二三区av精品| 成人无遮挡网站| 亚洲精品,欧美精品| 天堂网av新在线| 国产免费视频播放在线视频 | 中国国产av一级| 亚洲第一区二区三区不卡| 中文字幕亚洲精品专区| 综合色av麻豆| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 亚洲精品色激情综合| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲人与动物交配视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 内射极品少妇av片p| 国产精品一区www在线观看| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产伦在线观看视频一区| 99在线视频只有这里精品首页| 精品国产三级普通话版| 在线播放无遮挡| 国产亚洲精品久久久com| 男人舔女人下体高潮全视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 99久国产av精品国产电影| eeuss影院久久| 欧美高清成人免费视频www| 午夜精品在线福利| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美日本视频| 国产精品熟女久久久久浪| 国产不卡一卡二| 久久亚洲国产成人精品v| 1024手机看黄色片| 日本wwww免费看| 亚洲在久久综合| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 97超碰精品成人国产| 老司机影院成人|