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    卵巢上皮性交界性腫瘤44例臨床分析

    2016-08-15 08:48:09黃向華張明樂豆貝貝張暄琳
    關(guān)鍵詞:卵巢腫瘤治療診斷

    張 琳,黃向華,張明樂,豆貝貝,張暄琳

    (河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院婦科,河北 石家莊 050000)

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    ·臨床研究·

    卵巢上皮性交界性腫瘤44例臨床分析

    張琳,黃向華*,張明樂,豆貝貝,張暄琳

    (河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院婦科,河北 石家莊 050000)

    [關(guān)鍵詞]卵巢腫瘤;診斷;治療;預(yù)后

    doi:10.3969/j.issn.1007-3205.2016.05.029

    卵巢上皮性交界性腫瘤(borderline ovarian tumor,BOT)又稱低度惡性卵巢腫瘤,占卵巢上皮性腫瘤的10%~20%,是一種獨立的病理類型。BOT病理特點是上皮細(xì)胞具有一定的核分裂象及異型性,但缺乏破壞性間質(zhì)浸潤,生物學(xué)行為介于卵巢良性腫瘤與惡性浸潤性腫瘤之間,總體預(yù)后良好。BOT發(fā)病年齡比上皮性卵巢癌低10~15歲,目前對其治療仍有爭議。本研究回顧性分析44例有完整病歷資料的BOT,現(xiàn)報告如下。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇2005年3月—2015年4月我院收治的44例有完整病歷資料的BOT患者,均住院行手術(shù)治療并經(jīng)病理證實。44例患者年齡18~72歲,中位年齡39.8歲。組織學(xué)類型及年齡分布:卵巢交界性漿液性腫瘤(serous borderline ovarian tumor,S-BOT)25例(57%),年齡18~67歲,中位年齡39.8歲;卵巢交界性黏液性腫瘤(mucinous borderline ovarian tumor,M-BOT)17例(39%),年齡18~72歲,中位年齡39.9歲;卵巢交界性混合型腫瘤2例(4%),年齡36~58歲,中位年齡41.0歲。3例合并妊娠,8例未育。臨床癥狀:21例為觸及腹部包塊、腹脹、下腹不適、腹痛;23例無自覺癥狀,于查體發(fā)現(xiàn)卵巢腫瘤。

    1.2輔助檢查

    1.2.1超聲檢查44例患者術(shù)前均行超聲檢查,均提示盆腔包塊。

    1.2.2血清腫瘤標(biāo)志物檢測44例患者術(shù)前均行CA125、CA199檢查。血CA125高于正常21例,其中S-BOT 12例(37.5~1 236.6 U/mL),M-BOT 8例(42.7~1 036 U/mL),混合型BOT 1例(1 256.3 U/mL)。血CA199高于正常9例,其中S-BOT 1例(90.4 U/mL), M-BOT 7例(76.4~2 053 U/mL),混合型BOT 1例(54 U/mL)。4例患者血CA125和CA199均高于正常,其中S-BOT 1例,M-BOT 2例,混合型BOT 1例。

    1.2.3腹腔積液病理合并腹腔積液者9例,其中7例術(shù)中取樣送病理,結(jié)果找到瘤細(xì)胞4例,可疑瘤細(xì)胞1例,未找到瘤細(xì)胞2例。

    1.3病理結(jié)果與手術(shù)-病理分期26例術(shù)中行快速冰凍病理檢查,其中21例確診為BOT,5例診斷為良性腫瘤。石蠟病理:S-BOT 25例,M-BOT 17例,混合型BOT 2例。15例行全面分期手術(shù),手術(shù)-病理分期為Ⅰ期10例,Ⅲ期5例,見表1。

    表1 手術(shù)-病理分期情況 (例數(shù))

    1.4手術(shù)方式及術(shù)后化療情況44例患者中15例行全面分期手術(shù)(根治性手術(shù)):全子宮+雙附件+闌尾+大網(wǎng)膜切除術(shù),其中4例同時行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后8例術(shù)后給予1~6個療程化療:2例行多西他賽+奧沙利鉑(TP)方案化療,6例行環(huán)磷酰胺+卡鉑(CC)方案化療。

    20例行保留生育功能的手術(shù)(保守性手術(shù)):開腹或腹腔鏡下附件切除術(shù)或卵巢囊腫剝除術(shù),其中1例行卵巢腫瘤剝除術(shù)+大網(wǎng)膜+闌尾切除術(shù),術(shù)后給予TP方案化療5個療程;3例合并妊娠,其中1例孕35+1周患者因病情變化同時行子宮下段剖宮產(chǎn)術(shù)。

    其余9例未行全面分期手術(shù)情況:2例行全子宮+患側(cè)附件切除術(shù);7例行全子宮+雙附件切除術(shù)。

    44例患者中5例患者為初次手術(shù)后接受二次補充手術(shù)(其中2例為再分期手術(shù)),2例為S-BOT,3例為M-BOT,術(shù)后病理證實均無期別上升。

    2 結(jié)  果

    患者定期在門診行婦科三合診、血清腫瘤標(biāo)志物、B超等檢查。44例患者中29例患者獲得隨訪,隨訪時間3~70個月。其中行全面分期手術(shù)者19例:Ⅰ期 16例(均未復(fù)發(fā));Ⅲ期 3例(2例未復(fù)發(fā),定期復(fù)查;1例Ⅲc期患者術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā),死于該病)。行保守性手術(shù)者8例:均未復(fù)發(fā),其中2例合并妊娠者已正常順娩;2例術(shù)前未育患者現(xiàn)已成功妊娠并正常分娩。行其他術(shù)式者2例:未復(fù)發(fā),定期復(fù)查。

    3 討  論

    3.1BOT的臨床特點及診斷BOT主要發(fā)病人群為生育期婦女,發(fā)病年齡較卵巢癌早10年,但其預(yù)后較好,5年生存率可達(dá)80%以上,但仍有10%~15%進(jìn)展成浸潤癌[1]。BOT無特征性的臨床表現(xiàn),多數(shù)為查體時發(fā)現(xiàn),應(yīng)強調(diào)常規(guī)查體的重要性。輔助檢查如超聲、CT、磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)等對于BOT的診斷有一定的提示意義。血腫瘤標(biāo)志物對于BOT的診斷不具有特異性,但CA125升高顯著對S-BOT診斷有重要意義,CA199與癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)升高顯著對于M-BOT診斷有重要意義[2]。此外,有研究表明,對于直徑≥5 cm的卵巢腫瘤,CA125聯(lián)合MRI檢查區(qū)分交界性腫瘤與良性腫瘤的敏感性與特異性均高于單獨MRI檢查[3]。

    3.2手術(shù)方式手術(shù)是BOT最重要的治療方式。BOT很少能夠在術(shù)前進(jìn)行診斷,術(shù)中冰凍病理對BOT診斷的敏感性和特異性很高,但仍有一定的假陰性率或假陽性率,Song等[4]在研究中其假陰性率或假陽性率分別為30.5%和5.1% 。BOT初次手術(shù)的范圍與浸潤性卵巢癌基本一致,移除所有肉眼可見的病灶并進(jìn)行全面分期手術(shù)。雖然有研究顯示分期手術(shù)不能改善BOT患者的預(yù)后[5],但美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南推薦所有患者行全面分期手術(shù)并行手術(shù)-病理分期,以確定腫瘤累及范圍。有學(xué)者在回顧性研究143例BOT復(fù)發(fā)因素時發(fā)現(xiàn),15% S-BOT和28.6%混合型BOT患者復(fù)發(fā),M-BOT患者僅4%復(fù)發(fā),故建議S-BOT和混合型BOT患者接受全面分期手術(shù)[6]。

    淋巴結(jié)活組織檢查并不包括在標(biāo)準(zhǔn)手術(shù)方式中,因為有文獻(xiàn)報道在高期別BOT手術(shù)中即使有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移也不影響其復(fù)發(fā)率和生存率[5]。對S-BOT患者同時行淋巴結(jié)切除,行腹主動脈旁及盆腔淋巴結(jié)活組織檢查[7]。M-BOT患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移很少,故在Ⅱ、Ⅲ期M-BOT手術(shù)中可不行淋巴結(jié)切除術(shù),對復(fù)發(fā)率和生存率均無影響[5]。

    盡管專家推薦全面的分期手術(shù),但是由于個人意愿或術(shù)中未診斷BOT,仍有很多女性在初次手術(shù)時并未接受全面分期手術(shù),這些女性是否需要接受再次手術(shù)?Snider等[8]對27例未行全面分期的Ⅰ期BOT患者進(jìn)行再分期手術(shù),術(shù)后13例S-BOT患者中有4例期別上升,12例M-BOT患者中無期別上升,1例混合型BOT患者期別上升,1例子宮內(nèi)膜樣BOT患者無期別上升。單側(cè)M-BOT在再次分期手術(shù)中發(fā)生期別上升的概率比較低,但如果在卵巢外發(fā)現(xiàn)病灶應(yīng)進(jìn)行全面分期手術(shù)和闌尾切除術(shù)。M-BOT合并腹膜播散約有50%的概率播散到闌尾或同時累及單側(cè)或雙側(cè)卵巢[9]。S-BOT患者進(jìn)行二次手術(shù)是必要的,約20%Ⅰ期S-BOT患者有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,在高期別的病例中淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率更高[10]。因此,有學(xué)者認(rèn)為對于初次手術(shù)未行全面分期的患者行再分期手術(shù)是必要的[11],當(dāng)然再分期手術(shù)也應(yīng)遵循個體化原則。本研究中有5例患者接受了二次手術(shù),其中2例在初次手術(shù)中發(fā)現(xiàn)腫瘤破裂,但這5例患者二次手術(shù)后病理證實均無期別上升。

    BOT確診的中位年齡是40歲,約有將近1/3的患者年齡低于40歲,因此保留生育功能的手術(shù)成為研究的熱點。多項研究認(rèn)為,對Ⅰ期無浸潤性種植的BOT患者采用開腹單側(cè)輸卵管+卵巢切除術(shù)是安全可行的;對于高期別BOT患者,在通過詳細(xì)的知情同意并且有嚴(yán)密隨訪條件可以考慮行保留生育功能手術(shù)[12-13]。Maltaris等[14]進(jìn)行的一項Meta分析結(jié)果顯示,1 483例BOT患者,其中656例(44.2%)接受了保守性手術(shù),196例患者懷孕,111例患者復(fù)發(fā),僅1例(0.15%)患者死于該疾病。有學(xué)者對155例接受保留生育功能手術(shù)與143例接受根治性手術(shù)的BOT患者進(jìn)行了回顧性研究,發(fā)現(xiàn)2組復(fù)發(fā)率差異無統(tǒng)計學(xué)意義,保留生育功能組盡管復(fù)發(fā)率較高,但是均能在接受二次手術(shù)后得以控制[15]。本研究中20例患者接受了保留生育功能手術(shù),8例獲得隨訪,無復(fù)發(fā),并發(fā)妊娠者成功分娩,計劃妊娠者成功妊娠2例。

    保守性手術(shù)后復(fù)發(fā)的早期發(fā)現(xiàn)對于二次手術(shù)十分重要,而對于有生育要求的女性再次行保守性手術(shù)是可以考慮的,前提是應(yīng)充分向患者告知復(fù)發(fā)的風(fēng)險,并且患者能夠進(jìn)行嚴(yán)密隨訪和接受再次手術(shù)[16]。如果復(fù)發(fā)后診斷為浸潤性種植,保守手術(shù)是不適合的。對于任何復(fù)發(fā)后的二次手術(shù),全面根治手術(shù)是非常關(guān)鍵,若不能得到滿意的根治性手術(shù),生存率會較低。

    3.3術(shù)后輔助治療上皮性卵巢癌患者術(shù)后輔以化療,對緩解癥狀、提高生活質(zhì)量、延長生存期有重要作用已不容置疑。但對于BOT患者,術(shù)后是否輔助治療卻存在爭議。目前國內(nèi)外尚無研究表明術(shù)后化療可以改善患者預(yù)后、降低復(fù)發(fā)率、提高生存率,故主張Ⅰ期患者不需要任何術(shù)后輔助治療。Morice等[17]對伴有浸潤性腹膜種植的患者術(shù)后可輔助化療,以減少復(fù)發(fā)。因此,我們認(rèn)為對晚期(Ⅲ期以上)、腫瘤巨大并種植廣泛,腫瘤有外生乳頭及浸潤生長傾向,病理提示有復(fù)發(fā)的高危因素如浸潤種植、DNA多倍體及多核異型等,腹腔積液,血清CA125明顯升高的患者行輔助化療可能利大于弊。

    3.4預(yù)后及隨訪BOT具有惡性程度低、復(fù)發(fā)晚、生存率高、預(yù)后好的特點。研究表明復(fù)發(fā)性BOT的5、10年生存率分別為90%和80%,而未復(fù)發(fā)患者的5、10年生存率分別為98.9%和94.4%,平均復(fù)發(fā)年齡為(2.0±1.7)年[18]。因此,BOT患者需要長期隨訪。隨訪的內(nèi)容應(yīng)包括體格檢查(包括盆腔檢查)、影像學(xué)檢查等,以及血清腫瘤標(biāo)志物CA125、CA199、CEA等檢查。前2年應(yīng)每2~4個月隨訪1次,此后每3~6個月隨訪1次,共3年;5年后每年隨訪1次,終身隨訪。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Tropé CG,Kaern J,Davidson B. Borderline ovarian tumours[J]. Best Pract Res Clin Obstet Gynaecol,2012,26(3):325-336.

    [2]Ayhan A,Guven S,Guven ES,et al. Is there a correlation between tumor marker panel and tumor size and histopathology in well staged patients with borderline ovarian tumors?[J]. Acta Obstet Gynecol Scand,2007,86(4):484-490.

    [3]Park SY,Oh YT,Jung DC. Differentiation between borderline and benign ovarian tumors:combined analysis of MRI with tumor markers for large cystic masses(≥5 cm)[J]. Acta Radiol,2015 [Epub ahead of print].

    [4]Song T,Choi CH,Kim HJ,et al. Accuracy of frozen section diagnosis of borderline ovarian tumors[J].Gynecol Oncol,2011,122(1):127-131.

    [5]Camatte S,Morice P,Thoury A,et al. Impact of surgical staging in patients with macroscopic “stage I” ovarian borderline tumours:analysis of a continuous series of 101 cases[J]. Eur J Cancer,2004,40(12):1842-1849.

    [6]Black JD,Altwerger GH,Ratner E,et al. Management of borderline ovarian tumors based on patient and tumor characteristics[J]. Gynecol Obstet Invest,2015 [Epub ahead of print].

    [7]Djordjevic B,Malpiea A. Lymph node involvement in ovarian serous tumors of low malignant potential:a clinicopathoiogic study of thirty-six cases[J]. Am J Surg Pathol,2010,34(3):1-9.

    [8]Snider DD,Stuart GC,Nation JG,et al. Evaluation of surgical staging in stage I low malignant potential ovarian tumors[J]. Gynecol Oncol,1991,40(2):129-132.

    [9]Ronnett BM,Kurman RJ,Zahn CM,et al. Pseudomyxoma peritonei in women:a clinicopathologic analysis of 30 cases with emphasis on site of origin,prognosis,and relationship to ovarian mucinous tumors of low malignant potential[J]. Hum Pathol,1995,26(5):509-524.

    [10]Leake JF,Rader JS,Woodruff JD,et al. Retroperitoneal lymphatic involvement with epithelial ovarian tumors of low malignant potential[J]. Gynecol Oncol,1991,42(2):124-130.

    [11]Cadron I,Leunen K,Van Gorp T,et al. Management of borderline ovarian neoplasms[J]. J Clin Oncol,2007,25(20):2928-2937.

    [12]Fortin A,Morice P,Thoury A,et al. Impact of infertility drugs after treatment of borderline ovarian tumors:results of a retrospective multicenter study[J]. Fertil Steril,2007,87(3):591-596.

    [13]Vandenput I,Amant F,Vergote I. Peritoneal recurrences might be less common in advanced stage serous borderline ovarian tumors that were treated by laparotomy[J]. Gynecol Oncol,2005,98(3):523-525.

    [14]Maltaris T,Boehm D,Dittrich R,et al. Reproduction beyond cancer:a message of hope for young women[J]. Gynecol Oncol,2006,103(3):1109-1121.

    [15]Song T,Choi CH,Park HS,et al. Fertility-sparing surgery for borderline ovarian tumors:oncologic safety and reproductive outcomes[J].Int J Gynecol Cancer,2011,21(4):640-646.

    [16]Cadron I,Amant F,Van Gorp T,et al. The management of borderline tumours of the ovary[J]. Curr Opin Oncol,2006,18(5):488-493.

    [17]Morice P,Canmtte S,Bey A,et al.Prognostic factors for patients with advanced stage serous borderline turnouts of the ovary[J]. Ann Oncol,2003,14(4):592-598.

    [18]Lenhard MS,Mitterer S,Kümper C,et al. Long-term follow-up after ovarian borderline tumor:relapse and survival in a large patient cohort[J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol,2009,145(2):189-194.

    (本文編輯:趙麗潔)

    [收稿日期]2015-08-07;[修回日期]2015-08-31

    [作者簡介]張琳(1981-),女,江西新余人,河北醫(yī)科大學(xué)第二醫(yī)院主治醫(yī)師,醫(yī)學(xué)碩士,從事婦產(chǎn)科疾病診治研究。 *通訊作者。E-mail:huangxh2003@163.com

    [中圖分類號]R737.31

    [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]B

    [文章編號]1007-3205(2016)05-0602-04

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