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    GnRHa在凍融周期胚胎反復(fù)種植失敗患者中的應(yīng)用

    2016-08-12 02:38:18吳洪波李柳銘李慕軍羅江霞
    關(guān)鍵詞:胚胎預(yù)處理內(nèi)膜

    吳洪波,李柳銘,李慕軍,羅江霞

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    GnRHa在凍融周期胚胎反復(fù)種植失敗患者中的應(yīng)用

    吳洪波,李柳銘,李慕軍,羅江霞

    目的:探討促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(gonadotrophin releasing hormone agonist,GnRHa)降調(diào)節(jié)后對(duì)凍融周期胚胎反復(fù)種植失敗患者子宮內(nèi)膜容受性及臨床結(jié)局的影響。方法:回顧性分析2014年1月—2015年8月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心及柳州市人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心行131例凍融周期胚胎反復(fù)種植失?。ā?次)患者的臨床資料,按子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案分組,其中69例行單純激素替代療法(HRT)周期者為HRT組,62例GnRHa降調(diào)節(jié)聯(lián)合HRT周期者為降調(diào)節(jié)組,從降調(diào)節(jié)組選取48例既往行HRT周期患者,與本周期進(jìn)行自身配對(duì)比較。結(jié)果:HRT組與降調(diào)節(jié)組患者的年齡、不孕時(shí)間、基礎(chǔ)性激素水平、體質(zhì)量指數(shù)、子宮內(nèi)膜厚度、移植胚胎數(shù)、移植優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率、早期流產(chǎn)率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。降調(diào)節(jié)組的臨床妊娠率、胚胎著床率、子宮內(nèi)膜A型血流者比例均高于HRT組(P<0.05)。自身對(duì)照分析顯示,不同內(nèi)膜準(zhǔn)備患者的子宮內(nèi)膜厚度、優(yōu)質(zhì)胚胎率差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但降調(diào)節(jié)者子宮內(nèi)膜A型血流者比例顯著高于單純HRT周期(P<0.05)。結(jié)論:GnRHa降調(diào)節(jié)聯(lián)合HRT方案可以顯著提高凍融周期胚胎反復(fù)種植失敗患者的子宮內(nèi)膜容受性和臨床妊娠率。

    胚胎移植;促性腺素釋放激素;激素替代療法;子宮內(nèi)膜;妊娠率

    【Abstract】Objective:To investigate the effects of gonadotrophin releasing hormone agonist(GnRHa)pretreatment on the outcomes of frozen-thawed embryo transfer(FET)cycles and endometrial receptivity for the women with recurrent implantation failure.M ethods:A total of 131 women undergoing FET cycles in the reproductive medical center of the First Affiliated Hospital of Guangxi Medical University and the People′s Hospital of Liuzhou with a history of recurrent implantation failure(≥2 times)were enrolled in this retrospective study from January 2014 to August2015.According to the protocols of endometrial preparation,those women were grouped into two groups:the group A received only hormone replacement treatment(HRT)for endometrial preparation(69 cycles),and the group B received GnRHa down-regulation pretreatment before HRT(62 cycles). Meanwhile,the 48 patients in group B who had received HRT for endometrial preparation previous FET cycle (sub-groups)were also performed the self-control comparison.Results:There were no statistical differences in the age,duration of infertility,basal endocrine level,body-mass index(BMI),endometrial thickness,number of embryo transferred,number of good-quality embryo,good-quality embryo rate,early abortion rate between the two groups (P>0.05),whereas the clinical pregnancy rate and implantation rate as well as the proportion of pattern A endometrial blood flow in group B were significantly higher than those in group A(P<0.05).The self-control comparison showed that the proportion of pattern A endometrial blood flow was significantly higher in those cycles with GnRHa down-regulation than that in cycles with only HRT(P<0.05),and that there were no significant differences in endometrial thickness and the good-quality embryo rate between the two sub-groups(P>0.05). Conclusions:GnRHa down-regulation pretreatment before HRT can significantly improve the endometrial receptivity and clinical pregnancy rate for the patientswith recurrent implantation failure in FET cycle.

    【Keywords】Embryo transfer;Gonadotropin-releasinghormone;Hormone replacementtherapy;Endometrium;Pregnancy rate

    (JIntReprod Health/Fam Plan,2016,35:269-272)

    作者單位:530021南寧,廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心(吳洪波,李柳銘,李慕軍);廣西柳州市人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心(羅江霞)

    通信作者:李柳銘,E-mail:lijiejie110@163.com

    凍融胚胎移植(frozen-thawed embryo transfer,F(xiàn)ET)已成為體外受精-胚胎移植(IVF-ET)的重要衍生技術(shù)。對(duì)于新鮮周期胚胎移植未妊娠者,通過冷凍剩余可利用胚胎進(jìn)行FET可以提高累積妊娠率。對(duì)于一些因各種原因(卵巢過度刺激綜合征、宮腔積液、高孕酮等)不適合新鮮周期移植的患者,通過胚胎冷凍行FET可降低新鮮周期胚胎移植的風(fēng)險(xiǎn)。FET周期成功妊娠主要取決于移植周期的胚胎質(zhì)量及子宮內(nèi)膜容受性。在臨床實(shí)踐中,F(xiàn)ET周期中移植的胚胎常為優(yōu)質(zhì)胚胎,超聲檢查往往也未發(fā)現(xiàn)宮腔及子宮內(nèi)膜異常,但反復(fù)FET仍無法獲得滿意的妊娠結(jié)局,因此子宮內(nèi)膜容受性不足可能是導(dǎo)致FET周期胚胎著床失敗的主要原因。本研究采用促性腺激素釋放激素激動(dòng)劑(gonadotrophin releasing hormone agonist,GnRHa)對(duì)FET周期反復(fù)種植失敗的患者進(jìn)行預(yù)處理,探討其對(duì)FET周期子宮內(nèi)膜容受性及臨床結(jié)局的改善作用。

    1 對(duì)象與方法

    1.1研究對(duì)象回顧性分析2014年1月—2015年8月在廣西醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心及柳州市人民醫(yī)院生殖醫(yī)學(xué)中心行FET且既往胚胎種植失敗≥2次者的臨床資料。入選研究對(duì)象共131例,所有患者月經(jīng)周期規(guī)律且經(jīng)超聲或?qū)m腔鏡證實(shí)宮腔形態(tài)正常,無子宮肌瘤、宮腔粘連、子宮內(nèi)膜異位癥及子宮腺肌病,年齡26~40歲,基礎(chǔ)卵泡刺激素(FSH)均≤12 IU/L,移植胚胎均為第3天(D3)玻璃化冷凍胚胎,均采用激素替代療法(HRT)方式準(zhǔn)備子宮內(nèi)膜。排除子宮內(nèi)膜過?。ǎ?mm)、輸卵管積水、染色體異常及內(nèi)科合并癥如甲狀腺功能異常、高泌乳素血癥和糖尿病等內(nèi)分泌疾病。

    1.2方法

    1.2.1胚胎解凍及移植所有患者均移植D3玻璃化凍融胚胎,胚胎冷凍及復(fù)蘇方法參考文獻(xiàn)[1-2]。胚胎評(píng)分按Peter評(píng)分方法進(jìn)行[1],1、2級(jí)胚胎為優(yōu)質(zhì)胚胎,每例患者周期移植胚胎數(shù)均≤3枚且均有優(yōu)質(zhì)胚胎移植。

    1.2.2子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案按FET周期子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方法將研究對(duì)象分為單純HRT組(HRT組,69例)及GnRHa降調(diào)節(jié)聯(lián)合HRT組(降調(diào)節(jié)組,62例),并選擇降調(diào)節(jié)組中既往曾行單純HRT方案FET患者48例進(jìn)行自身配對(duì)比較,同一患者2種內(nèi)膜準(zhǔn)備方案的移植胚胎數(shù)差值≤1枚,既往前次所行單純HRT方案為B1組,本次行降調(diào)節(jié)聯(lián)合HRT方案為B2組。HRT組于月經(jīng)第3天開始口服補(bǔ)佳樂[戊酸雌二醇片,1mg/片,拜耳(中國(guó))有限公司,德國(guó)],起始劑量2mg/d,連用5 d后視子宮內(nèi)膜生長(zhǎng)情況逐步加量,最大劑量為9mg/d,當(dāng)超聲提示子宮內(nèi)膜厚度達(dá)8~15mm時(shí),肌內(nèi)注射黃體酮(20mg/支,廣州白云山制藥股份有限公司)20mg/d,第2天40mg/d,第3天60mg/d維持,同時(shí)口服益瑪欣(黃體酮膠囊,50mg/粒,浙江仙琚藥業(yè))200mg/d維持,內(nèi)膜轉(zhuǎn)化3 d后行FET。降調(diào)節(jié)組于

    月經(jīng)第2~3天予GnRHa(達(dá)菲林,3.75mg/支,博福-益普生制藥有限公司)3.75mg肌內(nèi)注射,28 d后達(dá)到垂體降調(diào)節(jié)標(biāo)準(zhǔn)即雌二醇(E2)<183.5 pmol/L,F(xiàn)SH<5 IU/L,黃體生成激素(LH)<5 IU/L,子宮內(nèi)膜厚度<5mm時(shí),采用HRT方案準(zhǔn)備內(nèi)膜,具體同上。

    1.2.3子宮內(nèi)膜觀察移植日采用AU3彩色多普勒超聲診斷儀(百勝醫(yī)療集團(tuán),意大利)檢測(cè)子宮內(nèi)膜厚度和子宮內(nèi)膜下血流分布。檢測(cè)到內(nèi)膜和內(nèi)膜下血流定義為A型;僅檢測(cè)到內(nèi)膜下血流定義為B型;內(nèi)膜和內(nèi)膜下均檢測(cè)不到血流定義為C型[3]。所有觀察均由同一操作者執(zhí)行,且所有檢查均在同一時(shí)間(上午8:00—12:00)。

    1.3妊娠結(jié)局判定胚胎移植后2周尿人絨毛膜促性腺激素(hCG)陽性或血β-hCG>20 IU/L者定義為生化妊娠;胚胎移植后4~5周超聲見宮腔內(nèi)有孕囊、臨床證實(shí)為異位妊娠及宮內(nèi)外同時(shí)妊娠,或經(jīng)病理檢查證實(shí)有絨毛者定義為臨床妊娠;臨床妊娠≤12周發(fā)生的自然流產(chǎn)或胚胎停止發(fā)育定義為早期流產(chǎn)。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。定量資料符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用兩獨(dú)立樣本均數(shù)比較的t檢驗(yàn),降調(diào)節(jié)組48例患者自身配對(duì)比較采用配對(duì)t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布數(shù)據(jù)用中位數(shù)(M)和四分位數(shù)間距(Q)表示,組間比較采用秩和檢驗(yàn)。定性資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1不同內(nèi)膜準(zhǔn)備方式FET妊娠結(jié)局比較2組患者年齡、不孕時(shí)間、基礎(chǔ)性激素水平、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)、子宮內(nèi)膜厚度、移植胚胎數(shù)、移植優(yōu)質(zhì)胚胎數(shù)、優(yōu)質(zhì)胚胎率、早期流產(chǎn)率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05);但降調(diào)節(jié)組的胚胎著床率、臨床妊娠率、子宮內(nèi)膜A型血流者比例均高于HRT組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05),見表1。

    2.2降調(diào)節(jié)組48例患者自身配對(duì)比較2次FET周期間子宮內(nèi)膜厚度及優(yōu)質(zhì)胚胎率比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P>0.05),但B2組子宮內(nèi)膜A型血流者比例顯著高于B1組(P=0.000),見表2。

    3討論

    近年胚胎冷凍技術(shù)日益成熟,多數(shù)FET周期均有可供移植的優(yōu)質(zhì)胚胎,因此選擇合適的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備改善子宮內(nèi)膜容受性,準(zhǔn)確預(yù)測(cè)內(nèi)膜種植窗的開啟時(shí)間,進(jìn)一步提高胚胎與子宮內(nèi)膜發(fā)育的同步性,是FET周期成功妊娠的關(guān)鍵。目前FET中最常用的子宮內(nèi)膜準(zhǔn)備方案為自然周期方案,該方案不需使用外源性激素,是最經(jīng)濟(jì)、有效且安全的方案,但僅適用于月經(jīng)周期及排卵規(guī)律且內(nèi)膜發(fā)育良好的患者。由于胚胎只有在內(nèi)膜種植窗開啟時(shí)才有機(jī)會(huì)著床,而內(nèi)膜種植窗開啟時(shí)間較短,多在LH峰后7~11 d[4],因此自然周期行FET者需要反復(fù)觀察LH峰及卵泡發(fā)育情況以確定準(zhǔn)確的排卵及種植窗開啟時(shí)間,過程繁瑣,不易控制,周期取消率高,且不適用于月經(jīng)不規(guī)則、排卵障礙或者子宮內(nèi)膜薄的患者。而HRT周期可通過外源性雌激素不同的添加劑量有效控制子宮內(nèi)膜的發(fā)育速度,并可靈活添加黃體酮轉(zhuǎn)化子宮內(nèi)膜,合理安排FET時(shí)間,不僅降低了FET周期的取消率,也較好地解決了臨床FET移植時(shí)間受限問題。但由于HRT過程中無法保證垂體被完全抑制,用藥期間仍可能出現(xiàn)優(yōu)勢(shì)卵泡發(fā)育,并誘發(fā)內(nèi)源性早發(fā)LH峰,影響子宮內(nèi)膜微環(huán)境,降低子宮內(nèi)膜容受性[5]。在FET周期中給予GnRHa預(yù)處理最初源于研究者對(duì)贈(zèng)卵周期的觀察,主要用于受卵者接受胚胎移植前的內(nèi)膜準(zhǔn)備,結(jié)果顯示FET周期中使用GnRHa進(jìn)行降調(diào)節(jié)預(yù)處理,不影響子宮內(nèi)膜胞飲突的形成,可以改善子宮內(nèi)膜容受性,使子宮內(nèi)膜與胚胎同步發(fā)育,有益于胚胎的早期種植[6-8]。另有研究發(fā)現(xiàn),HRT過程中外源性雌激素可對(duì)下丘腦-垂體-卵巢軸產(chǎn)生正反饋誘發(fā)早發(fā)的LH峰,干擾子宮內(nèi)膜微環(huán)境影響胚胎著床,F(xiàn)ET前給予GnRHa降調(diào)節(jié)預(yù)處理后可抑制早發(fā)LH峰的出現(xiàn),獲得更高的臨床妊娠率和活產(chǎn)率[9]。也有學(xué)者提出不同觀點(diǎn),認(rèn)為對(duì)于卵巢功能正常、月經(jīng)規(guī)律的患者,給予GnRHa預(yù)處理并不能改善FET周期的胚胎著床率、臨床妊娠率及活產(chǎn)率[10-11]。

    表1 患者一般資料及FET妊娠結(jié)局比較

    表2 降調(diào)節(jié)組FET臨床結(jié)局的自身對(duì)照比較

    本研究選擇FET周期移植優(yōu)質(zhì)胚胎反復(fù)種植失敗的患者作為研究對(duì)象,排除了超促排卵過程、胚胎因素、子宮異常、輸卵管積水、染色體異常、其他內(nèi)分泌疾病等影響胚胎著床的因素,探討GnRHa降調(diào)節(jié)后對(duì)反復(fù)FET失敗者的妊娠結(jié)局及子宮內(nèi)膜容受性的影響。結(jié)果顯示,降調(diào)節(jié)聯(lián)合HRT者的臨床妊娠率、胚胎著床率顯著高于常規(guī)人工周期者,這與EI-Toukhy等[9]研究結(jié)果一致,國(guó)內(nèi)程婷婷等[12]的研究結(jié)果也證實(shí),既往HRT周期FET助孕失敗者,予GnRHa降調(diào)節(jié)預(yù)處理后再行HRT,臨床妊娠率顯著提高。

    國(guó)內(nèi)外研究顯示,對(duì)于多次胚胎種植失敗的患者,應(yīng)用GnRHa降調(diào)節(jié)預(yù)處理后降調(diào)節(jié)組子宮內(nèi)膜形態(tài)得到顯著改善,三線征內(nèi)膜比例顯著升高,胚胎著床率及臨床妊娠率得到明顯改善,其原因可能是不僅垂體存在GnRH受體,子宮內(nèi)膜組織可能也有GnRH受體,當(dāng)GnRHa與子宮內(nèi)膜上的GnRH受體結(jié)合后可增加子宮內(nèi)膜細(xì)胞黏附分子的表達(dá),抑制胚胎毒性自身抗體的產(chǎn)生,從而改善宮腔環(huán)境,提高子宮內(nèi)膜容受性和胚胎的種植率,因此認(rèn)為GnRHa本身能增加子宮內(nèi)膜容受性[13-15]。既往臨床一般通過子宮內(nèi)膜厚度及類型來評(píng)估子宮內(nèi)膜的容受性,近年來子宮內(nèi)膜血流信號(hào)的檢測(cè)成為評(píng)估子宮內(nèi)膜容受性的一個(gè)重要指標(biāo)。研究顯示不孕患者的促排卵周期和自然周期血流信號(hào)都很弱,提示子宮內(nèi)膜血流與胚胎種植及繼續(xù)發(fā)育有密切關(guān)系[16]。本中心曾對(duì)115例行IVF-ET助孕患者h(yuǎn)CG注射日子宮內(nèi)膜及內(nèi)膜下血流進(jìn)行評(píng)估,結(jié)果顯示內(nèi)膜及內(nèi)膜下血流信號(hào)越豐富,子宮內(nèi)膜的容受性越好,胚胎種植率越高[3]。提示子宮內(nèi)膜血流可以作為評(píng)估子宮內(nèi)膜容受性和預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局的重要指標(biāo),國(guó)內(nèi)尚少見FET應(yīng)用GnRHa降調(diào)節(jié)預(yù)處理對(duì)子宮內(nèi)膜血流影響的相關(guān)報(bào)道。本研究檢測(cè)了患者FET日子宮內(nèi)膜及內(nèi)膜下血流信號(hào)情況,結(jié)果顯示,降調(diào)節(jié)組與HRT組子宮內(nèi)膜厚度雖差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但其A型血流者比例顯著高于HRT組,同時(shí)降調(diào)節(jié)組的臨床妊娠率、胚胎著床率也得到顯著提高;降調(diào)節(jié)組48例患者自身配對(duì)比較顯示應(yīng)用GnRHa降調(diào)節(jié)預(yù)處理的B2組子宮內(nèi)膜血流信號(hào)也顯著優(yōu)于B1組。這些研究結(jié)果進(jìn)一步證明子宮內(nèi)膜血流可以用于評(píng)估子宮內(nèi)膜容受性和預(yù)測(cè)妊娠結(jié)局,同時(shí)也說明了GnRHa能夠通過改善子宮內(nèi)膜血流灌注,提高子宮內(nèi)膜容受性。

    綜上所述,降調(diào)節(jié)聯(lián)合HRT方案可以改善多次移植失敗患者FET的胚胎著床率和臨床妊娠率,但其結(jié)論尚需大樣本、前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究進(jìn)一步證實(shí)。

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    [本文編輯秦娟]

    Application of Gonadotrophin-releasing Hormone Agonist Pretreatment for the W omen w ith Recurrent Implantation Failure in Frozen-thawed Embryo Transfer Cycles

    WUHong-bo,LILiu-ming,LIMu-jun,LUOJiang-xia.ReproductiveMedicalCenter,TheFirstAffiliatedHospitalofGuangxiMedicalUniversity,Nanning 530021,China(WU Hong-bo,LI Liu-ming,LIMu-jun);Reproductive Medical Center,The People′s Hospital of Liuzhou,Liuzhou 545006,Guangxi Province,China(LUO Jiang-xia)

    LILiu-ming,E-mail:lijiejie110@163.com

    (2016-01-04)

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