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      氯化鈣浸提—電感耦合等離子體發(fā)射光譜法快速測定石灰性土壤中的有效硫

      2016-07-25 00:30:07蔣俊平韓張雄雒虹李慧慧
      江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年6期

      蔣俊平++韓張雄++雒虹++李慧慧

      摘要:在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中,硫是一種作物必需且重要的營養(yǎng)元素。植物所吸收的硫素主要為土壤中的有效硫,因此,快速檢測土壤中有效硫的含量,可以有效預(yù)警土壤硫素的缺失性。ICP-AES廣泛運用于各種樣品如生物、礦物、食品等的檢測,具有靈敏度高、檢出限低、操作簡單、檢測速度快等優(yōu)點。本研究通過優(yōu)化儀器和試驗條件,選擇出測定有效硫的最佳譜線為λ=182.034 nm,硫的質(zhì)量濃度與發(fā)射光譜強的線性關(guān)系良好:y=1.255 4x-3.096 4(r=0.999 9),檢出限為3.18 mg/kg。當(dāng)試驗用1.5 g/L CaCl2浸提劑在振蕩速度為180 r/min的條件下,對5個標(biāo)樣進行振蕩浸提 1 h 得到的有效硫含量與真實值接近,并且其準(zhǔn)確度和精密度較高。同時對比了ICP-AES與比濁法,證實了ICP-AES法可以有效應(yīng)用于石灰性土壤樣品中有效硫的檢測。

      關(guān)鍵詞:堿性土壤;ICP-AES;有效硫

      中圖分類號: S153.6文獻標(biāo)志碼: A文章編號:1002-1302(2016)06-0500-03

      收稿日期:2015-12-25

      基金項目:國土資源部公益性行業(yè)科研專項(編號:201311096-02)。

      作者簡介:蔣俊平(1986—),女,重慶人,碩士,助理工程師,主要從事巖礦分析測試工作。E-mail:jiangjunping100@163.com。

      通信作者:韓張雄,博士,工程師,主要從事土壤檢測、污染治理及植物逆境培育方面的研究。E-mail:han10260@163.com。硫是作物生長發(fā)育不可缺少的16種營養(yǎng)元素之一。它在作物體內(nèi)參與多種物質(zhì)的合成,如蛋白質(zhì)、氨基酸、酶、輔酶、硫胺類等活性物質(zhì),在作物體內(nèi)的功能以及作物對其的吸收量與磷相似。作物體內(nèi)的多種生理生化反應(yīng)過程均與硫元素密不可分,如氮素代謝、脂類代謝、淀粉代謝、防御機制、生長調(diào)節(jié)機制、解毒機制、光合作用、呼吸作用、氧化還原反應(yīng)等[1-3]。國際植物營養(yǎng)界對于硫在作物生長發(fā)育與生理代謝等過程中的重要性已經(jīng)表示出高度的重視,而硫也被認定為僅次于氮、磷、鉀的第4重要營養(yǎng)元素,與三者配合還可以使作物達到營養(yǎng)平衡[4]。研究表明越橘[5]、冬小麥[6-7]、油菜、大豆、四季蘿卜[8]、水稻、玉米、油菜[9-10]、白菜[11]、烤煙[12]、生姜[13]等作物合理施硫,不僅增加產(chǎn)量,而且可以改善品質(zhì)。而土壤中的有效硫是植物吸收利用土壤硫素的主要來源,因此正確快速地檢測土壤中的有效硫含量,可以提前了解土壤的硫素情況及土壤的供硫能力,同時可及時預(yù)警作物缺硫情況,對硫肥的合理施用進行指導(dǎo)[14]。

      目前,土壤樣品中有效硫的常用檢測方法有:還原法、比濁法、陰離子交換色層分析法(IC)、電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法等。其中還原法準(zhǔn)確度高,但是分析速度慢,耗時費勞,試劑具有較強腐蝕性且試劑成本高;比濁法操作比較容易,成本費用較低,比還原法測定速度快,但是此方法受到土壤中有機膠體、分析條件及樣品預(yù)處理的影響,從而準(zhǔn)確度受到限制。IC法可以同時測定多種陰離子,靈敏度較高,但高濃度磷對硫的測定有干擾[15-16]。近年來,ICP-AES已經(jīng)廣泛運用于各種樣品如生物、礦物、食品等的檢測,具有靈敏度高、檢出限低、操作簡單、檢測速度快,可以大批量應(yīng)用等優(yōu)點,其測定值與標(biāo)準(zhǔn)值相符,能較好應(yīng)用于土壤中有效硫的測定[17-18]。本研究通過測定5個石灰性土壤的國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì),對ICP-AES測定此類土壤中的有效硫進行研究。

      1材料與方法

      1.1主要試劑和標(biāo)準(zhǔn)溶液

      氯化鈣為分析純,試驗用水為艾科普純化去離子水裝備所制成的高純水,國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07459、GBW07460、GBW07461、GBW07413a、GBW07414a,為地球物理地球化學(xué)勘查研究所(IGGE)制備。

      硫標(biāo)準(zhǔn)貯備液[ρ(S)=100 mg/L],準(zhǔn)確稱取0.543 6 g硫酸鉀溶于去離子水,定容至1 L。硫標(biāo)準(zhǔn)二級貯備液[ρ(S)=20 mg/L]:準(zhǔn)確吸取20 mL 100 mg/L 硫標(biāo)準(zhǔn)貯備液至100 mL容量瓶中,用去離子水定容并搖勻,將其逐級稀釋制備成硫標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。硫標(biāo)準(zhǔn)工作溶液濃度依次為:0.00、1.60、3.20、4.80、6.40、800、9.60 mg/L。

      氯化鈣浸提劑(CaCl2):準(zhǔn)確稱取3.00 g CaCl2溶于去離子水,定容至1 L。

      1.2試驗方法

      準(zhǔn)確稱取10.00 g國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW07459、GBW07460、GBW07461、GBW07413a、GBW07414a 于250 mL塑料瓶中,加50.00 mL CaCl2 浸提劑,于20~25 ℃下振蕩一定時間,過濾得待測溶液。在既定儀器工作條件下,對待測溶液進行ICP-AES測定,同時隨試驗測定空白3份。

      1.3儀器設(shè)備及工作條件

      iCAP 6300 電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(美國Thermo公司),儀器的參數(shù)設(shè)置見表1。

      2結(jié)果與討論

      2.1標(biāo)準(zhǔn)曲線和分析波長選擇

      本研究使用ICP-AES測定有效硫時,利用ICP-AES的軟件及儀器性能,挑選了3條譜線對硫進行測定,分別為180.731、182.034、182.624 nm。最終根據(jù)峰譜線的發(fā)射強度、峰形、背景、檢出限以及共存元素的干擾等因素,選擇最佳的硫測定譜線波長182.034 nm。在波長λ=182.034 nm時,對硫標(biāo)準(zhǔn)工作溶液進行測定發(fā)現(xiàn),硫的質(zhì)量濃度與發(fā)射光譜強的線性關(guān)系良好:y=1.255 4x-3.096 4(r=0.999 9)。試驗同時對12份樣品空白進行測定,以3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差計算得出硫的檢出限,本試驗硫元素的檢出限為3.18 mg/kg。

      2.2浸提劑濃度試驗

      土壤中有效硫的浸提劑主要有KCl、CaCl2、NaHCO3、Ca(H2PO4)2、NaH2PO4、KH2PO4、NH4AC等。根據(jù)目前的文獻資料[17,19-21]以及筆者所在課題組多年來的實踐經(jīng)驗,本試驗選擇CaCl2作為土壤有效硫的浸提劑,分別配制3.0、1.5、0.5 g/L CaCl2溶液作為浸提劑,此浸提所得溶液不需再加入其他試劑,用定量濾紙過濾后直接用ICP-MS測定,操作方便快捷。試驗條件:振蕩速度180 r/min,時間1 h。由表2可以看出,當(dāng)CaCl2浸提劑濃度為0.5 g/L時,前3個標(biāo)樣中的有效硫測定值與標(biāo)準(zhǔn)值相近,但后2個稍微偏低,可能是由于后2個標(biāo)樣的有效硫含量比前3個高,而0.5 g/L 的CaCl2濃度對于稍高含量的有效硫提取能力不夠?qū)е碌模?.5 g/L和3.0 g/L CaCl2都能較好地浸提出前3個標(biāo)樣中的有效硫,3.0 g/L CaCl2浸提出的后2個標(biāo)樣比標(biāo)準(zhǔn)值稍高,1.5 g/L的CaCl2浸提出5個標(biāo)樣有效硫測定值更接近標(biāo)準(zhǔn)值,因此本研究確定CaCl2的濃度為1.5 g/L。

      2.3振蕩時間試驗

      試驗用1.5 g/L的CaCl2浸提液在180 r/min的條件下,對5個標(biāo)樣進行浸提,振蕩時間分別為0.5、1.0、2.0 h。由表3可知,0.5 h的振蕩時間得到的有效硫含量偏低,說明振蕩時間較短,不能充分浸提出土壤標(biāo)樣中的有效硫,而2.0 h振蕩浸提出的硫含量明顯偏高,說明時間過長浸提液中除了有效硫外,其他狀態(tài)的硫也有可能被浸提出來。試驗選擇1.0 h作為振蕩時間得到的有效硫含量和真實值最為接近。

      2.4振蕩速率試驗

      本試驗用1.5 g/L CaCl2浸提劑對5個標(biāo)樣中的有效硫進行振蕩浸提1.0 h,振蕩速度分別為120、180、240 r/min。由表4可知,當(dāng)振蕩速度為120 r/min,可能由于振蕩速度較慢,導(dǎo)致浸提劑和標(biāo)樣混勻接觸不充分,得到的有效硫含量偏低;當(dāng)振蕩速度為180 r/min和240 r/min都能較好地浸提出標(biāo)樣中的有效硫,所以選擇耗能更低的180 r/min作為試驗的振蕩速度。

      2.5方法準(zhǔn)確度與精密度

      按照試驗得出的最佳方法(1.5 g/L浸提劑、振蕩器振速180 r/h、浸提時間1.0 h),對5個標(biāo)樣浸提液中的有效硫進行測定,平行樣品各6份。由表5可知:該方法的相對誤差(RE)絕對值為1.04%~3.00%,精密度為4.09%~ 6.78%,均小于10%。該方法的準(zhǔn)確度和精密度符合標(biāo)準(zhǔn) DD 2005—03《生態(tài)地球化學(xué)評價樣品分析技術(shù)要求(試行)》對有效硫的測定要求。

      2.6對比試驗

      試驗通過ICP-AES與比濁法分別測定5個標(biāo)樣浸提液中的有效硫含量,由表6可知,ICP-AES法與比濁法測定結(jié)果較為一致,可以用于快速測定土壤中有效硫的含量。

      3結(jié)論

      本試驗采用CaCl2浸提-ICP-AES法快速測定石灰性土壤中的有效硫,通過優(yōu)化儀器條件,選擇合適的浸提劑濃度,振蕩速度和振蕩時間,對方法精密度、準(zhǔn)確度、檢出限進行了試驗,并將其與傳統(tǒng)比濁法進行對比,在提高了石灰性土壤中有效硫的檢測速度、簡化了操作步驟的同時,保證了檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,證實了該方法可以有效應(yīng)用于大量石灰性土壤樣品中有效硫的檢測。

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