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    肝硬化并發(fā)院內感染的高危因素及治療方法探討

    2016-07-22 06:34:01四川省廣安市人民醫(yī)院感染科廣安638500白一春
    陜西醫(yī)學雜志 2016年5期
    關鍵詞:病原菌肝功能肝硬化

    四川省廣安市人民醫(yī)院感染科(廣安638500) 白一春

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    肝硬化并發(fā)院內感染的高危因素及治療方法探討

    四川省廣安市人民醫(yī)院感染科(廣安638500)白一春

    摘要目的:探討肝硬化并發(fā)院內感染的高危因素及治療方法。方法:對79例肝硬化患者的年齡、性別、基礎病、并發(fā)癥等臨床資料進行分析,統(tǒng)計其院內感染發(fā)生率、病原菌分布及感染類型,并采用SPSS17.0醫(yī)學統(tǒng)計學軟件分析肝硬化并發(fā)院內感染的危險因素,根據分析結果對單因素進行Logistic多因素回歸分析。結果:79例肝硬化患者中發(fā)生院內感染16例,感染發(fā)生率為20.3%(16/79),感染類型中主要為呼吸道感染及腸道感染,病原菌類型中以金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌為主。Logistic多因素回歸分析顯示:年齡、住院時間、肝功能分級、手術或侵入性操作及預防性抗菌藥物使用進入了最后的回歸方程,說明以上5項自變量與肝硬化患者發(fā)生院內感染顯著相關(P<0.05),是更具獨立作用的高危因素。結論:肝硬化并發(fā)院內感染的發(fā)生率較高,對院內感染的危險因素進行調查分析,可為介入相應的干預措施提供可靠的依據,從而有效的預防和治療肝硬化并發(fā)感染。

    主題詞肝硬化/并發(fā)癥感染/病因學感染/治療危險因素

    肝硬化是由一種或多種病因長期、反復作用形成的慢性進行性肝損害,晚期常出現上消化道出血、肝性腦病、感染、腹水、癌變等并發(fā)癥,其中繼發(fā)感染的發(fā)生率較高,不僅會影響原發(fā)病的治療效果,也會增加患者的經濟負擔和痛苦[1]。我院于2013年12月至2014年12月收治肝硬化患者79例,發(fā)生院內感染16例,對其危險因素進行調查,為預防和治療提供可靠依據,以減少肝硬化并發(fā)院內感染的發(fā)生率。

    對象與方法

    1研究對象選擇肝硬化患者79例,其中男51例,女28例,年齡34~72歲,平均49.5±2.7歲,入院時間在10~113d之間,平均時間51.6±3.9d,參考中華醫(yī)學會制定的《肝硬化診斷與治療指南》,79例患者均被診斷為肝硬化,肝硬化致病原因中病毒性肝炎后肝硬化32例,乙醇性肝硬化14例,膽汁淤積后肝硬化9例,自身免疫性肝硬化5例,代謝或循環(huán)障礙性肝硬化8例,隱源性肝硬化11例,參考Child-Pugh分級標準中臨床表現、腹水、血清膽紅素、血清白蛋白濃度及凝血酶原時間等判斷指標,Child-Pugh A級患者19例,Child-Pugh B級患者43例,Child-Pugh C級患者17例。

    2感染診斷標準參考衛(wèi)生部制定的《醫(yī)院感染診斷標準(2001版)》,將住院病人在醫(yī)院內獲得的感染,包括在住院期間發(fā)生感染和在醫(yī)院內獲得出院后發(fā)生感染均視為院內感染[2],根據診斷標準判斷肝硬化患者是否發(fā)生院內感染,對于感染患者應及時給予相應的治療。

    3調查方法回顧性分析79例肝硬化患者的臨床資料,采用我院自制的問卷表對患者臨床資料進行調查分析,問卷表由經過專業(yè)培訓的臨床醫(yī)生發(fā)放及指導患者填寫,本研究問卷表分為問答部分及自我填寫兩部分,問答部分由專業(yè)人員采用一問一答方式進行,自我填寫部分則由患者或家屬完成,填寫過程中有不明白的內容可詢問調查人員,但調查人員不能以任何方式對填寫進行干擾,以確保調查內容得到準確客觀的反映[3];問卷填寫結束后由專業(yè)調查人員負責回收,并對無效問卷進行剔除,無效問卷是指調查內容中有10%以上無法準確了解患者對問題的觀點,本研究問卷調查的回收率及有效率均為100%。問卷調查表內容包括:年齡、性別、并發(fā)疾病、肝功能分級、住院時間、白細胞計數、手術或侵入性操作情況、預防使用抗菌藥[4],將肝硬化發(fā)生繼發(fā)感染的單因素設為自變量X,按照順序將單因素編為X1-n,將感染設為因變量,未發(fā)生感染為陰性,賦值0,P=0,發(fā)生感染為陽性,賦值1,P=1,具體賦值見表1。

    4統(tǒng)計學方法采用SPSS17.0統(tǒng)計學軟件對調查內容進行統(tǒng)計分析,對繼發(fā)感染單因素進行篩選性分析,同時建立Logistic多因素回歸方程,將具有統(tǒng)計學意義的單因素納入Logistic多因素回歸方程中,再行非條件Logistic多因素回歸模型分析,根據95%可信限和OR值判斷單因素是否更具獨立作用。

    表1 自變量的定義及賦值

    表2 感染類型及病原菌分布統(tǒng)計表[%(n)]

    表3 單因素一般描述性分析結果[%(n)]

    結果

    1感染類型及病原菌分布統(tǒng)計79例肝硬化患者中發(fā)生繼發(fā)感染16例,發(fā)生率為20.3%(16/79)。感染類型中自發(fā)性腹膜炎、呼吸道感染及腸道感染為主,病原菌類型中以金黃色葡萄球菌、大腸埃希菌及肺炎克雷伯菌為主,詳見表2。

    2單因素一般描述性分析結果將8項單因素自變量進行篩選性統(tǒng)計分析,根據表1中的單因素賦值,單因素一般描述性分析結果見表3。

    3感染多因素Logistic回歸分析結果多因素回歸分析結果顯示:年齡、住院時間、肝功能分級、手術或侵入性操作及預防性抗菌藥物使用進入了最后的回歸方程,說明以上5項自變量與肝硬化患者發(fā)生繼發(fā)感染顯著相關(P<0.05),是更具獨立作用的高危因素,見表4。

    表4 院內感染影響因素Logistic回歸分析

    討論

    繼發(fā)感染是肝硬化最為常見的并發(fā)癥之一,當肝硬化患者臨床表現為無明確誘因發(fā)熱、胸悶氣短、腹痛等癥狀時,應注意患者是否發(fā)生繼發(fā)感染,針對繼發(fā)感染患者應及早發(fā)現和治療,因為病原菌會產生大量毒素,而毒素需要肝臟進行解毒,肝硬化患者在肝功能本已受損的情況下,大量毒素會進一步增加肝臟損害[5],故而感染不僅會降低肝硬化的治療效果和預后,加速患者病情惡化,也會給患者帶來更大的經濟負擔和痛苦,一旦發(fā)生感染要在治療原發(fā)病基礎上,給予患者相應的支持治療,尤其注意要改善患者的免疫功能,避免使用對患者免疫力有不良影響的藥物[6],因為機體免疫力下降是肝硬化患者并發(fā)繼發(fā)感染的重要誘因,肝硬化患者治療過程中盡量避免手術和侵入性操作,以減少病原菌通過破損的皮膚組織侵入的可能性,對于必須手術或侵入性操作的患者,嚴格執(zhí)行消毒制度和無菌操作,同時改善病房環(huán)境、減少人員探視和流動,必要時可采取一定的隔離保護措施,另外,預防性應用抗菌藥物,在應用抗菌藥物時應根據藥敏實驗合理選擇,避免正常菌群受到干擾[7],必要時可選用雙歧桿菌抑制腸道菌群失調[8]。有針對性的介入干預措施,能有效預防肝硬化患者并發(fā)繼發(fā)感染,而干預措施則應根據感染的高危因素制定,這也是本調查分析肝硬化并發(fā)繼發(fā)感染的目的。

    本調查結果顯示:年齡、肝功能分級、手術或侵入性操作、住院時間及預防應用抗菌藥物是肝硬化發(fā)生繼發(fā)感染的高危因素,年齡偏大患者發(fā)生感染的幾率更高,機體免疫力及臟器功能會隨著年齡的增大而減弱,肝硬化患者體內單核巨噬細胞系統(tǒng)受到嚴重損傷,天然殺傷細胞及中性粒細胞的活性大大降低,進而表現為機體免疫功能低下,加上高齡因素的影響,發(fā)生繼發(fā)感染的機率也就大大增加[9],肝功能分級不同患者發(fā)生繼發(fā)感染的比例不同,也是由于肝功能損傷會降低血液補體水平及白細胞黏附能力,進而減弱免疫蛋白的殺菌、抗菌能力,加之肝功能受損降低了解毒能力,導致機體內大量累積的毒素無法正常代謝,影響了肝臟及其他重要器官的功能,導致機體整體抵抗力降低,手術或侵入性操作損傷了皮膚、黏膜組織等天然屏障,增加了外界病原菌進入體內的機率,住院時間則是院內感染的共有因素,這是由于病房環(huán)境中致病菌等微生物濃度相對更高,因此住院時間與繼發(fā)感染比例呈現明顯正相關,抗菌藥物不合理使用會增加病原菌的耐藥性[10],干擾正常菌群,當耐藥性較強的病原菌侵入人體后極易發(fā)生繼發(fā)感染。

    參考文獻

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    [3]張詠梅.肝硬化合并自發(fā)性細菌性腹膜炎94例[J].陜西醫(yī)學雜志,2013,42(8):1007-1008.

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    (收稿:2015-12-10)

    【中圖分類號】R575.2

    【文獻標識碼】A

    doi:10.3969/j.issn.1000-7377.2016.05.053

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