馬凌冰
(商丘市睢陽區(qū)中心醫(yī)院 彩超室 河南 商丘 476100)
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高頻彩超在甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的應(yīng)用
馬凌冰
(商丘市睢陽區(qū)中心醫(yī)院 彩超室河南 商丘476100)
【摘要】目的探討高頻彩超應(yīng)用于甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷中的效果。方法選取2013年10月至2015年10月商丘市睢陽區(qū)中心醫(yī)院收治的經(jīng)病理確診的甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移患者60例,均給予高頻彩超檢查,分析所有患者甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)的檢查結(jié)果,并將其與病理結(jié)果比較。結(jié)果高頻彩超檢查轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)共334枚,診斷符合率為91.51%。轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的區(qū)域以Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ為主。轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的各超聲特征均高于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論高頻彩超應(yīng)用于甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷符合率較高,能有效判斷頸部淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,值得推廣。
【關(guān)鍵詞】高頻彩超;甲狀腺癌;頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;診斷符合率
甲狀腺癌在我國發(fā)病率較高,其病死率達到1%左右,并且近年來甲狀腺癌發(fā)病率逐漸增加[1]。早期有效診斷有助于及早治療。甲狀腺癌通常發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的時間較早,并且頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的發(fā)生率最高,因此診斷時需注重觀察甲狀腺癌患者頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[2]。隨著彩超診斷技術(shù)與儀器的不斷發(fā)展,高頻彩超已被廣泛運用于甲狀腺癌的診斷中。本次研究中對商丘市睢陽區(qū)中心醫(yī)院收治的經(jīng)病理確診的甲狀腺癌60例患者給予高頻彩超進行診斷,并與其病理結(jié)果比較,現(xiàn)將結(jié)果報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料選取2013年10月至2015年10月商丘市睢陽區(qū)中心醫(yī)院收治的經(jīng)病理確診的甲狀腺癌患者60例,其中男23例,女37例;年齡20~67歲,平均(43.3±5.1)歲。
1.2診斷方法采用彩色多普勒超聲診斷儀,探頭頻率調(diào)至8~14 MHz,觀察甲狀腺腫塊內(nèi)部和其周圍血流分布情況。同時檢測血流收縮期峰值速度(Vmax)、阻力指數(shù)(RI)。觀察到患者頸部淋巴結(jié)后測量淋巴結(jié)的縱徑(Dv)和橫徑(Dt),并且記錄下淋巴結(jié)的形態(tài)、內(nèi)部回聲、邊界以及是否出現(xiàn)微鈣化等。頸部淋巴結(jié)分區(qū):Ⅰ區(qū):頦下淋巴結(jié)和頜下淋巴結(jié);Ⅱ區(qū):頸內(nèi)靜脈淋巴結(jié)上組;Ⅲ區(qū):頸內(nèi)靜脈淋巴結(jié)中組;Ⅳ區(qū):頸內(nèi)靜脈淋巴結(jié)下組;Ⅴ區(qū):副腎鏡淋巴鏈和鎖骨上淋巴結(jié);Ⅵ區(qū):內(nèi)臟周圍淋巴結(jié)或頸前區(qū)淋巴結(jié)。
1.3統(tǒng)計學(xué)分析本研究采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)處理,定性資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移病理類型和超聲診斷準確性60例甲狀腺癌患者病理類型為乳頭狀癌52例、濾泡狀癌5例、髓樣癌2例、鱗癌1例,通過病理確診共365枚轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),其中乳頭狀癌轉(zhuǎn)移297枚、濾泡狀癌轉(zhuǎn)移15枚、髓樣癌轉(zhuǎn)移8枚、鱗癌轉(zhuǎn)移45枚。高頻彩超檢查轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)共334枚,診斷符合率為91.51%(334/365)。
2.2轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的超聲特征60例病理診斷為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)者中48例為頸部單側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,12例為頸部雙側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。所有患者的頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移分區(qū)中Ⅰ區(qū)有11枚,占3.29%;Ⅱ區(qū)172枚,占51.50%;Ⅲ區(qū)有237枚,占70.96%;Ⅳ區(qū)有183枚,占54.79%;Ⅴ區(qū)有151枚,占45.21%;Ⅵ區(qū)有97枚,占29.04%。所有超聲確診的334枚轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)中門部回聲消失有298枚,占89.22%。有122枚(36.53%)表現(xiàn)出內(nèi)部見點狀高回聲,在病理診斷證實為微鈣化或膠體析出。有51枚(15.27%)乳頭狀癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移內(nèi)部可見囊性病變,聲像圖的主要表現(xiàn)為厚薄不均的分隔和壁結(jié)節(jié)及點狀高回聲。有12枚(3.59%)甲狀腺乳頭狀癌轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)內(nèi)部可見單個或多個略高回聲轉(zhuǎn)移結(jié)節(jié),表現(xiàn)為橢圓形。148枚內(nèi)部可見血流分布,并且以周邊型為主,血管粗細不均,并且走行紊亂。
2.3頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和非淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的超聲對比轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的各超聲特征均高于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的Vmax為(31.6±12.1)cm/s,RI為(0.85±0.13),均高于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)Vmax的(18.8±12.0)cm/s和RI的(0.51±0.11),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)和非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)
3討論
采用高頻彩超判斷甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)是否出血時需要考慮到多種因素,主要包括淋巴結(jié)形態(tài)、內(nèi)部回聲以及邊界等超聲特點[3]。通常認為轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的門部高回聲會消失。但本研究結(jié)果顯示,轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的超聲表現(xiàn)為橢圓形,門部回聲仍然存在,并且能夠看見單個或多個略高回聲結(jié)節(jié),并且經(jīng)過病理診斷證實為頸部轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)。所以對于外表像良性淋巴結(jié)節(jié),但內(nèi)部發(fā)現(xiàn)有略高回聲的小結(jié)者也可能為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移瘤[4-5]。
本研究中甲狀腺轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的區(qū)域以Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ為主,分別為51.50%、70.96%和54.79%。過往相關(guān)研究中很少有轉(zhuǎn)移至Ⅰ區(qū)者,而在本研究Ⅰ區(qū)有11枚,占3.29%。因此不能夠忽略對于Ⅰ區(qū)轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的診斷。本研究中頸部單側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者48例,頸部雙側(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移者12例,說明甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移大部分會出現(xiàn)在同側(cè),發(fā)生在兩側(cè)者較少。高頻彩超檢查轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)共334枚,診斷符合率為91.51%。說明高頻彩超對于甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移具有較高診斷率。轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)的各超聲特征均高于非轉(zhuǎn)移性淋巴結(jié)(P<0.05),說明高頻彩超可準確診斷出甲狀腺癌頸部淋巴是否已經(jīng)轉(zhuǎn)移,且病灶內(nèi)彩色血流分布狀況越豐富,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的概率就越高。
綜上所述,高頻彩超應(yīng)用于甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移診斷符合率較高,能有效判斷頸部淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移,值得推廣。
參考文獻
[1]景麗萍.51例甲狀腺癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移高頻彩超的診斷意義[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘(連續(xù)型電子期刊),2015,15(73):151-152.
[2]秦樹光,秦艷芬,梁玉江,等.碳酸鋰聯(lián)合131I治療分化型甲狀腺癌術(shù)后頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的療效[J].中國醫(yī)師進修雜志,2014,37(23):68-70.
[3]周勤,楊順實,彭彩霞.彩超和D2-40免疫組化檢測對甲狀腺癌頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價值研究[J].中國全科醫(yī)學(xué),2014,17(11):1253-1256.
[4]廖寧,張玲麗,毛樹懌.分化型甲狀腺癌手術(shù)后首次131I清除殘余甲狀腺組織的療效及影響因素分析[J].標記免疫分析與臨床,2015,22(5):422-423,427.
[5]楊艷麗,汪領(lǐng).超聲結(jié)合分子標志物在甲狀腺結(jié)節(jié)早期診斷中的應(yīng)用價值[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2014,23(6):121-123.
【中圖分類號】R 445
doi:10.3969/j.issn.1004-437X.2016.06.067
(收稿日期:2016-01-25)