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    高通量聚砜膜血液透析對維持性血液透析患者炎性介質(zhì)及營養(yǎng)狀況的影響

    2016-07-18 10:52:41王艷輝王建爽
    中國醫(yī)學(xué)裝備 2016年2期
    關(guān)鍵詞:聚砜高通量營養(yǎng)狀況

    王艷輝王建爽

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    高通量聚砜膜血液透析對維持性血液透析患者炎性介質(zhì)及營養(yǎng)狀況的影響

    王艷輝①王建爽②

    王艷輝,男,(1978- ),本科學(xué)歷,主治醫(yī)師。廊坊市第四人民醫(yī)院內(nèi)二科,從事內(nèi)科診療工作。

    目的:觀察高通量聚砜膜血液透析對維持性血液透析(MHD)患者炎性介質(zhì)及營養(yǎng)狀況的影響,并探討其發(fā)生機制。方法:對轉(zhuǎn)換為高通量聚砜膜血液透析治療的96例常規(guī)MHD患者進行治療前、治療后6個月和12個月的超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細胞介素-1(IL-1)、白細胞介素-6(IL-6)、白蛋白(ALB)、血紅蛋白(Hb)以及β2-微球蛋白(β2-MG)檢測,同時記錄單室尿素清除指數(shù)(spKt/V)。結(jié)果:①高通量聚砜膜透析治療6個月和12個月后,與治療前比較,患者hs-CRP與β2-MG明顯降低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=6.53,P<0.05),spKt/V明顯增高,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=4.35,P<0.05),而IL-6在治療12個月后明顯降低,與治療前比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=7.21,P<0.05);②hs-CRP與ALB之間呈明顯負相關(guān)(r=-0.463,r=-0.396,r=-0.402;P<0.05)。提示MHD患者的炎性介質(zhì)可能參與了其低蛋白血癥的發(fā)生和發(fā)展,hs-CRP水平升高可能是低蛋白血癥的危險因素。結(jié)論:高通量聚砜膜血液透析能夠有效減輕MHD患者微炎癥狀態(tài)和改善其營養(yǎng)狀況,對提高生活質(zhì)量及長期生存率具有重要意義。

    高通量;聚砜膜;血液透析;炎性介質(zhì);營養(yǎng)狀況

    ①廊坊市第四人民醫(yī)院內(nèi)二科 河北 廊坊 065700

    ②廊坊市第四人民醫(yī)院超聲科 河北 廊坊 065700

    [First-author’s address] Second Division of Medical Department, The Fourth People’s Hospital of Langfang, Langfang 065700, China.

    血液透析能有效清除尿毒癥毒素,維持電解質(zhì)、水及酸堿平衡,是腎功能不全患者最重要的治療方法之一,然而其遠期并發(fā)癥逐漸引起了廣泛的關(guān)注。微炎癥狀態(tài)是維持性血液透析(maintain hemodialysis,MHD)患者最常見的并發(fā)癥之一,微炎癥狀態(tài)還會使腎功能的損害進一步加重,并通過不同機制引起營養(yǎng)不良、動脈粥樣硬化等一系列并發(fā)癥。有研究顯示,血液透析的遠期并發(fā)癥與未徹底清除的中分子毒素有密切聯(lián)系[1]。高通量血液透析(high-flux hemodialysis,HFHD)通過提高透析膜的孔徑與透水性,極大增高了中、大分子毒素的清除率。HFHD可抑制或緩解MHD患者的微炎癥狀態(tài),減少心血管疾病的發(fā)生率,提高生存質(zhì)量[2]。為此,本研究通過觀察高通量聚砜膜血液透析對MHD患者炎性介質(zhì)及營養(yǎng)狀況的影響,旨在探討高通量聚砜膜透析器對MHD患者炎性介質(zhì)及營養(yǎng)狀況的影響。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2011年3月至2015年4月廊坊市第四人民醫(yī)院收治的96例腎功能不全MHD患者,其中男性53例,女性43例,年齡29~78歲,平均年齡(50.29±32.87)歲;平均透析時間為(5.61±4.26)年。原發(fā)疾病包括糖尿病腎病44例、高血壓腎病26例、慢性腎小球腎炎19例以及其他疾病7例。本研究通過本院倫理委員會審核同意。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    (1)納入標(biāo)準(zhǔn): ①患者尿量<400 ml/d;②低通量MHD時間≥3個月;血液透析3次/周及以上,≥4 h/次,單室Kt/V(spKt/V)≥1.2;③血管通路為自體動靜脈內(nèi)瘺,血流量≥200 ml/min;④近3個月來使用高通量聚醚砜膜透析器;⑤患者知情同意并簽署知情同意書。

    (2)排除標(biāo)準(zhǔn):①感染、腫瘤及免疫性疾病者;②近2個月內(nèi)接受輸血、激素或免疫抑制劑的治療者。

    1.3 透析方法

    透析通路均為前臂動靜脈內(nèi)瘺,普通肝素抗凝。高通量血液透析前使用低通量透析器,應(yīng)用F7HPS透析器(德國),膜面積為1.5 m2,超濾系數(shù)為9.8 ml/ (mm Hg?h),透析液采用符合國家SOP 標(biāo)準(zhǔn)的超純碳酸氫鹽配制的普通透析液,鈣離子濃度1.5 mmol/L。血流量為200~300 ml/min,透析液流量為500 ml/ min,每次透析時間為 4~5 h。進入治療階段后采用費森尤斯FX80透析器(德國),采用專利納米控制抽絲技術(shù),能準(zhǔn)確清除較大分子毒素而不引起蛋白質(zhì)丟失,且生物相容性更佳的聚砜膜,表面積為1.8 m2,超濾系數(shù)為44 ml/(mm Hg?h),透析液流量、血流速、透析時間及抗凝劑劑量與治療前相同[3]。

    患者在治療前、治療后6個月和治療后12個月分別采集空腹靜脈血6 ml,分離血清,-40 ℃冷凍保存,檢測炎性介質(zhì)和營養(yǎng)狀況指標(biāo)。

    1.4 觀察指標(biāo)

    對轉(zhuǎn)換為高通量聚砜膜血液透析治療的96例常規(guī)MHD患者進行治療前、治療后6個月和治療后12個月超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、白細胞介素-1(IL-1)、白細胞介素-6(IL-6)、白蛋白(ALB)、血紅蛋白(Hb)以及β2-微球蛋白(β2-MG)檢測,同時記錄單室尿素清除指數(shù)(spKt/V)。

    1.5 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 13.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計與分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,采用單因素方差分析進行比較,相關(guān)性分析采用直線相關(guān)分析,以P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 炎性指標(biāo)及尿素清除率的影響

    高通量聚砜膜透析治療6個月和12個月后與治療前比較:①hs-CRP與β2-m明顯降低,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=5.10,F(xiàn)=6.53,F(xiàn)=4.33,F(xiàn)=5.10;P <0.05);②spKt/V明顯增高,其差異有統(tǒng)計學(xué)意義F=3.26,F(xiàn)=4.35;P<0.05);③IL-6在治療12 個月后明顯降低,與治療前比較其差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=7.21,P<0.05),見表1。

    2.2 營養(yǎng)指標(biāo)的影響

    高通量聚砜膜透析治療6個月和12個月后與治療前比較,ALB與Hb均有一定升高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(F=2.46,F(xiàn)=1.29;P>0.05),見表2。

    2.3 觀察指標(biāo)之間的相關(guān)分析

    高通量聚砜膜透析治療前、治療6個月和12個月后hs-CRP與ALB之間呈明顯負相關(guān)(r=-0.463,r=-0.396,r=-0.402;P<0.05)。提示MHD患者的炎性介質(zhì)可能參與了其低蛋白血癥的發(fā)生和發(fā)展,hs-CRP水平升高可能是低蛋白血癥的危險因素,見表3。

    表1 高通量聚砜膜透析對MHD患者炎性指標(biāo)及尿素清除率的影響(±s)

    表1 高通量聚砜膜透析對MHD患者炎性指標(biāo)及尿素清除率的影響(±s)

    注:6個月和12個月后各項指標(biāo)治療均與治療前比較。

    hβ s-2IICLL 觀Ms R--p 察P16GK (( ( ( nn 指mtμ/ gg m 標(biāo)V //g LL o/ l))m / L l)) 144 86131.....7 治4565 89691± 療 ±±±± 1 前1110 2212.....3 21117 2877 1331 656 治1.....1866 療35 5695 ±±± ± 6± 個0 4117.20.月.3..259 234 1 00 52243 F.....值10932 02636 00000.....P06600 值03002 42391 31710 112 治531 57.....療039 34 373 35 1±± ± ±± 2個310 56.0...月2.2 33 125 50 6 61754 F.....值51213 38105 00000.....P04000 值05000 31256 12747

    表2 高通量聚砜膜透析對MHD患者營養(yǎng)指標(biāo)的影響(±s)

    表2 高通量聚砜膜透析對MHD患者營養(yǎng)指標(biāo)的影響(±s)

    A 觀HLb 察B( (g 指g//標(biāo)LL)) 1 40 15..治63 16 療±± 前31.3 3.05 4 1 40 治58..療66 70 6±± 個31 月.2 7.32 0 11 F..值50 03 00..P26 值63 19 98 1 40 治89..療32 03 1±± 2個21.2 月1.13 6 21 F..值42 69 00..P13 值74 01 39

    表3 治療前后hs-CRP與ALB比較(±s)

    表3 治療前后hs-CRP與ALB比較(±s)

    hs-CA 觀RL 察PBPr(值(值指mg / m 標(biāo)Lo) l / L) 8 4.1 7.-治860 0 ±1.療.±0 4 11 前6 233 3..23 20 治465.療.-160 50 后7.±.±0 3 6 2 49 個31.6.3 月723 治458 療..-030 后300.±.±0 1 41 23027 個.2.21 月11

    3 討論

    腎功能不全患者因腎功能嚴(yán)重減退而致體內(nèi)有大量的代謝廢物和毒素?zé)o法有效通過尿液排出,加上透析液中的內(nèi)毒素或者透析膜的生物不相容性均可使MHD患者體內(nèi)產(chǎn)生微炎癥狀態(tài)[4]。微炎癥狀態(tài)是指MHD患者無全身或局部明顯的臨床感染征象,但是存在低水平、持續(xù)的炎癥狀態(tài)。微炎癥狀態(tài)參與了MHD患者營養(yǎng)不良、心血管事件等的發(fā)生和發(fā)展過程,影響著血液透析患者的長期生存率[5]。

    由于內(nèi)毒素、補體及免疫復(fù)合物等各種物質(zhì)持續(xù)的刺激機體,從而激活單核-巨噬細胞系統(tǒng),并引起hs-CRP、IL-1和IL-6等炎性因子釋放,臨床表現(xiàn)為患者無明顯的臨床感染征象,僅有炎性因子輕度升高[6]。有研究顯示,約30%~50%終末期腎病患者存在炎性反應(yīng)的血清學(xué)證據(jù),主要表現(xiàn)為hs-CRP或IL-6水平升高[7]。在透析過程中,由于血液中的細胞與透析膜直接接觸影響,以及透析液的反向滲透和彌散作用均可激活體內(nèi)的單核-巨噬細胞,引起體液調(diào)節(jié)、體溫甚至心肺等重要器官的功能改變[8]。一般的低通量的血液透析是通過彌散作用清除體內(nèi)的小分子毒素;而高通量血液透析使用容量控制的透析機并采用高通透性濾過器,其優(yōu)點在于高通透性膜清除小分子溶質(zhì)的同時極大提高了對中、大分子物質(zhì)或毒素的清除作用;另外高通透性透析膜的生物相容性好,避免了透析膜因生物不相容性而激活循環(huán)系統(tǒng)的炎性細胞,有利于改善患者的微炎癥狀態(tài)[9]。

    本研究結(jié)果顯示,hs-CRP在高通量聚砜膜透析治療6個月和12個月后均明顯降低,而IL-6在治療12個月后也明顯降低,表明高通量聚砜膜透析可能通過清除hs-CRP、IL-6等炎癥因子而改善了MHD患者的微炎癥狀態(tài)。炎癥狀態(tài)與MHD患者飲食下降密切相關(guān),飲食下降致蛋白的攝入下降、生活質(zhì)量下降。同時炎癥狀態(tài)時通過釋放炎性因子引起肌肉分解代謝增強,蛋白質(zhì)的合成減少而致低蛋白血癥[10]。本研究對MHD患者hs-CRP及ALB水平進行了相關(guān)分析,結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩者呈負相關(guān),這也證實了炎癥可能參與了MHD患者低蛋白血癥的發(fā)生和發(fā)展過程。

    高通量聚砜膜透析器具有較高的通透性及溶質(zhì)擴散性能,能有效清除中、大分子毒素,同時白蛋白等大分子的營養(yǎng)物質(zhì)也可以通過高通量濾器而被清除。從理論上講,高通量透析可能造成多種營養(yǎng)物質(zhì)丟失,尤其是白蛋白的丟失,從而導(dǎo)致透析患者的營養(yǎng)不良[11]。但本研究結(jié)果顯示,在高通量聚砜膜血液透析的6個月和12個月后,白蛋白和血紅蛋白均有升高,與于志剛等[12]和高進[13]的研究結(jié)果基本一致。主觀綜合性營養(yǎng)評估也顯示,經(jīng)過12個月的高通量聚砜膜血液透析,輕中度、重度營養(yǎng)不良者的比例明顯下降,證實了營養(yǎng)水平基線低的MHD患者通過高通量血液透析可以改善其營養(yǎng)狀況。

    β2-MG是中分子毒性物質(zhì),其可引起心肌淀粉樣變性,而導(dǎo)致心肌功能結(jié)構(gòu)的損傷,是MHD患者死亡風(fēng)險的預(yù)報因子[14]。本研究結(jié)果顯示,高通量聚砜膜透析治療6個月和12個月后,與治療前比較,β2-MG明顯降低,與陳可等[15]的研究一致,提示高通量聚砜膜透析可有效清除β2-MG等中大分子毒素,因而減輕了心肌損傷及動脈粥樣硬化,從而降低患者的心血管病發(fā)生率。

    綜上所述,高通量聚砜膜血液透析能夠有效減輕MHD患者微炎癥狀態(tài)和改善其營養(yǎng)狀況,對提高生活質(zhì)量及長期生存率具有重要意義。

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    Research on effect of high-flux polyethersulfone dialysis membrane to inflammatory mediators and nutritional status in patients with maintenance hemodialysis

    WANG Yanhui, WANG Jian-shuang// China Medical Equipment,2016,13(2):80-83.

    Objective: To observe the effect of high-flux polyethersulfone dialysis membrane to inflammatory mediators and nutritional status in patients with maintenance hemodialysis, and to explore its mechanism.Methods: Ninety six patients with low-flux maintainance hemodialysis were recruited after changing to a high-flux hemodialysis.Hs-CRP, IL-1, IL-6,ALB, Hb, β2-MG were tested before treatment, 6 months and 12 months after treatment, at the same time single chamber urea clearance index (spKt/V) was recorded.Results: ①The compare results among high-flux polysulfone membrane dialysis treatment for 6 months and after 12 months, and before treatment, hs-CRP and β2-MG significantly decreased (F=6.53, P<0.05), spKt/V was significantly higher(F=4.35, P<0.05), and IL-6 significantly decreased at 12 months after treatment, compared with before treatment, the difference was statistically significant (F=7.21, P<0.05).②There was significantly negative correlation between hs-CRP and ALB (r=-0.463, r=-0.396, r=-0.402; P<0.05).Inflammatory mediators may participate in the occurrence and development of its hypoalbuminemia in MHD patients, and elevated hs-CRP levels may be a risk factor for hypoalbuminemia.Conclusion: High-flux polysulfone membrane hemodialysis can effectively reduce micro-inflammatory state MHD patients and improve their nutritional status, improve the quality of life and long-term survival.

    High-flux; Polysulfone membrane; Hemodialysis; Inflammatory mediators; Nutritional status

    10.3969/J.ISSN.1672-8270.2016.02.025

    1672-8270(2016)02-0080-04

    R692.5

    A

    2015-06-24

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