• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    透明質酸鈉聯合六味地黃丸治療老年膝關節(jié)骨性關節(jié)炎臨床療效及對血清CRP水平影響研究

    2016-07-18 11:23:03范杰曹銓石鋼
    中國生化藥物雜志 2016年3期
    關鍵詞:六味地黃透明質骨性

    范杰,曹銓,石鋼

    (浙江省榮軍醫(yī)院 骨科,浙江 嘉興 314000)

    透明質酸鈉聯合六味地黃丸治療老年膝關節(jié)骨性關節(jié)炎臨床療效及對血清CRP水平影響研究

    范杰,曹銓Δ,石鋼

    (浙江省榮軍醫(yī)院 骨科,浙江 嘉興 314000)

    目的 探討透明質酸鈉聯合六味地黃丸對老年膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的臨床療效及對血清CRP的影響。方法 選取120例老年膝關節(jié)骨性關節(jié)患者,采用隨機數字表法分為對照組與觀察組,每組各60例。對照組予透明質酸鈉膝關節(jié)腔內注射,觀察組患者在對照組基礎上口服六味地黃丸,連續(xù)治療4周,比較2組患者治療前后清CRP水平及治療效果。結果 治療前2組CRP差異無統(tǒng)計學意義;治療后對照組CRP為(7.34±0.93)mg/L高于觀察組CRP為(5.14±0.53)mg/L,(P<0.05)。治療前2組間IL-6、IL-18差異無統(tǒng)計學意義,治療后,觀察組IL-6、IL-18均較治療前下降,對照組IL-6與治療前無差別,IL-18較治療前下降,2組之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療后,對照組患者總有效率為65.00%,觀察組總有效率為81.67%(χ2=4.261,P<0.05)。結論 透明質酸鈉聯合六味地黃丸有助于降低老年膝關節(jié)骨性關節(jié)炎患者血清CRP水平,改善炎癥反應,療效確切。

    透明質酸鈉;六味地黃丸;老年;膝關節(jié)骨性關節(jié)炎;CRP

    骨性關節(jié)炎多見于膝關節(jié),常表現為病變關節(jié)腫痛及活動功能障礙,甚至引起關節(jié)畸形,是一種常見的退行性骨軟骨病[1-2]。膝關節(jié)骨性關節(jié)炎(OA)發(fā)病機制復雜,未完全被認識。部分研究發(fā)現,血清炎癥因子水平異常在OA的發(fā)病過程中起著重要作用[2]。非甾體類抗炎藥治療膝關節(jié)患者的近期療效尚可,但遠期療效較差。透明質酸鈉是一種高分子聚合物,相關研究證實其治療OA療效確切且安全性高[3]。OA是老年患者中常見的一種疾病,屬中醫(yī)“骨痿”、“骨痹”范疇,中醫(yī)人氣其病機有虛實兩端,虛者以肝腎虛弱為主,實者以寒濕、血瘀為主[4]。六味地黃丸出自錢仲陽所著的《小兒藥證直訣》補益肝腎的著名方劑。部分研究證實補腎中藥可以保護關節(jié)軟骨細胞,阻斷軟骨內膠原纖維轉型的過程,進而達到有助于保護軟骨功能,防止OA的形成和發(fā)展[5-7]。目前關于透明質酸鈉聯合六味地黃丸對OA患者炎癥因子的影響較少。本研究旨在探討透明質酸鈉聯合六味地黃丸對老年膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的臨床療效及對血清CRP的影響,現報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取浙江省榮軍醫(yī)院骨科2012年3月至2015年3月收治的120例老年膝關節(jié)骨性關節(jié)患者為研究對象,排除標準:①合并心血管疾??;②合并肝、腎等嚴重疾病;③妊娠及哺乳者;④過敏體質者。采用隨機數字表法,將120例患者采用隨機數字表法分為對照組60例和觀察組60例; 對照組:男35例,女25例;年齡63~78,平均(67.08±7.12)歲;平均病程(4.3±1.2)月;觀察組:男37例,女23例;年齡63~77,平均(69.08±7.05)歲;平均病程(4.4±1.3)月。2組患者在性別、年齡、病程、疾病情況等一般資料方面比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 治療方法:對照組予透明質酸鈉(貴州益佰上海佰加壹,國藥準字號:H200000643)2 mL/次/周,膝關節(jié)腔內注射,連用4周。觀察組患者在對照組基礎上聯合六味地黃丸(江西匯仁藥業(yè)有限公司,國藥準字號:Z20033154)8丸/次,3次/天,連續(xù)服用4周。

    1.2.2 觀察指標:治療前及治療后采用免疫濁度法檢測患者血清CRP水平,試劑盒由上海太陽生物公司提供。

    1.2.3 療效判定:采用JOA骨性關節(jié)炎治療效果判定標準,臨床癥狀、體征完全消失,膝關節(jié)屈曲角度正常無攣縮,患者可行走1 km以上為治愈;臨床癥狀、體征明顯改善,膝關節(jié)輕微疼痛且屈曲角度基本正常無攣縮,可行走1 km為顯效;臨床癥狀及體征有改善,膝關節(jié)偶有疼痛,可屈曲110°以上,可行走500 m以上為有效;無效為不符合以上指征??傆行?(治愈例數+顯效例數+有效例數)/總例數×100%。

    2 結果

    2.1 2組治療前后CRP比較 治療前對照組CRP為(9.61±1.72)mg/L,觀察組CRP為(9.59±1.67)mg/,差異無統(tǒng)計學意義;治療后對照組CRP為(7.34±0.93)mg/L,觀察組CRP為(5.14±0.53)mg/L,(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者治療前后CRP比較

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,與對照組治療后比較,compared with control group post-treatment

    2.2 2組治療前后IL-6、IL-18比較 治療前2組間IL-6、IL-18差異無統(tǒng)計學意義,治療后,觀察組IL-6、IL-18均較治療前下降,對照組IL-6與治療前無統(tǒng)計學意義,IL-18較治療前下降,2組之間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    組別 例數IL?6治療前治療后IL?18治療前治療后對照組603 45±0 542 71±0 41209 36±32 52183 35±26 27#觀察組603 53±0 631 76±0 33#?213 67±34 54138 51±24 51#?

    *P<0.05,與同組治療前比較,compared with the same group pre-treatment;#P<0.05,與對照組治療后比較,compared with control group post-treatment

    2.3 2組患者治療后療效比較 經治療后,對照組患者總有效率為65.00%,其中治愈8例,觀察組總有效率為81.67%,其中治愈13例,2組對比,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=4.261,P<0.05)。見表3。

    表3 2組患者治療后療效比較

    #P<0.05,與對照組治療后比較,compared with control group post-treatment

    3 討論

    膝關節(jié)OA發(fā)病機制復雜,目前學者多認為是軟骨因素、循環(huán)障礙、激素代謝紊亂、炎癥反應等多重因素導致而成。軟骨基質及細胞的修復是有限度的,并且隨著年齡的增長,功能不斷衰退,最終導致修復功能消失,退變繼續(xù)發(fā)展[8]。當軟骨細胞、基質成分破壞、膠原纖維結構破壞、蛋白聚糖降解后,更易引起軟骨退化。部分研究顯示,免疫反應破壞軟骨表明膠原纖維、軟骨細胞,并且引起抗原抗體攻擊透明質酸使其降解,進而損壞軟骨疼痛骨內靜脈瘀滯所致骨內高壓也是骨性關節(jié)炎的重要機制之一,與病變關節(jié)部位各種疼痛密切相關[9]。相關研究發(fā)現[10],內分泌疾病患者的OA患者呈現高發(fā)現象,雌激素減退也是增加OA發(fā)生的危險因素之一。此外,有研究表明,骨性關節(jié)炎患者血清中CRP水平明顯高于健康正常人群,且CRP與此類患者病情活動性呈正相關性,所以CRP可以作為監(jiān)測骨性關節(jié)活動性及治療效果的敏感性指標[11]。IL-6是一種由細胞分泌的炎癥因子,具有促進軟骨基質降解破壞和抑制軟骨細胞修復合成。IL-18是由單核巨噬細胞分泌的炎癥因子,可抑制軟骨細胞增殖,刺激關節(jié)軟骨細胞表達,參與關節(jié)炎及退行性變。

    本病屬中醫(yī)“痹癥”范疇,早在《素問·宣明五氣》中就有“肝主筋、脾主肉、腎主骨”的論述,可以發(fā)現肝脾腎與骨骼病變密切相關。老年膝關節(jié)病變的發(fā)生多因體質虛弱,腎精虧虛,導致骨骼失養(yǎng),久則肝腎皆虛,筋骨不榮,又外感風寒濕邪而引起氣血運行不暢,經絡痹阻而發(fā)病。六味地黃丸以滋補肝腎為本,動物實驗證實,六味地黃丸可以抑制細胞色素C的釋放,進而降低軟骨細胞凋亡速度。

    透明質酸鈉是一類黏多糖物質,是軟骨基質的主要成分,具有抗感染、潤滑關節(jié)腔、促進骨質愈合及提供營養(yǎng)的作用,有研究證實,透明質酸鈉可以有效提高關節(jié)內代謝速度,外源性補充關節(jié)內透明質酸鈉含量,進而可以有效保護骨性關節(jié)炎患者的關節(jié)內環(huán)境[12-13]。

    本研究中使用透明質酸鈉聯合六味地黃丸的觀察組較單獨使用透明質酸鈉的對照組患者臨床總有效率更高,且CRP、IL-6、IL-18降低更加明顯,突出顯示了2種藥物的協(xié)同作用,說明透明質酸鈉聯合六味地黃丸有助于降低老年膝關節(jié)骨性關節(jié)炎患者血清CRP水平,改善炎癥反應,療效確切。

    [1] 金哲峰,劉愛峰,王平,等.膝關節(jié)骨性關節(jié)炎生物力學模型及其軟骨表面應力分析[J].中國組織工程研究,2015,(29):4629-4633.

    [2]張延輝,高春陽,李少華,等.骨性關節(jié)炎患者退變軟骨及滑膜組織中細胞因子的表達[J].中國組織工程研究,2013(37):6671-6675.

    [3]李宏宙,趙力,馬武強,等.透明質酸鈉與復方倍他米松關節(jié)腔內注射對兔骨性關節(jié)炎軟骨形態(tài)及生物力學的影響[J].山東醫(yī)藥,2014(9):38-39.

    [4]杜以寬,馬民,唐勇,等.中醫(yī)對骨性關節(jié)炎病因病機的認識[J].浙江中醫(yī)藥大學學報,2009,33(2):155-156.

    [5]肖經難,謝丹,祁開澤.六味地黃丸對兔骨關節(jié)炎軟骨細胞凋亡的影響[J].湖南中醫(yī)學院學報,2003,23(5):11-13.

    [6]肖經難,謝丹,祁開澤.辨證分型中藥內服外敷聯合西藥及關節(jié)鏡治療膝骨性關節(jié)炎68例臨床觀察[J].實用中醫(yī)內科雜志,2013,27(10):49-52.

    [7]何興能,梁瓊平,劉武.中西醫(yī)結合非手術治療膝關節(jié)骨性關節(jié)炎50例[J].遼寧中醫(yī)藥大學學報,2009,11(11):146.

    [8]苗貴強,譚文成,吳昊,等.玻璃酸鈉治療中度膝關節(jié)骨性關節(jié)炎的遠期療效[J].暨南大學學報(自然科學與醫(yī)學版),2011,32(2):218-220.

    [9]張學良,宋敏,宋貴杰,等.骨內高壓致骨性關節(jié)炎機理的探討[J].頸腰痛雜志,2006,27(4):327-329.

    [10]卞子辰.雌激素及其受體與骨性關節(jié)炎相關性研究進展[J].醫(yī)學綜述,2014,20(7):1172-1174.

    [11]吳斌,朱寧,鄧明艷,等.透明質酸鈉對骨性關節(jié)炎患者關節(jié)液中TNF-α、hs-CRP和MMP-3含量的影響[J].實用醫(yī)學雜志,2011,27(22):4138-4139.

    [12]鄭功勝,陳成然,何定鋒,等.透明質酸鈉對膝骨性關節(jié)炎患者血清基質金屬蛋白酶-9、12和13水平的影響及療效觀察[J].中國現代醫(yī)生,2015(3):16-18,22.

    [13]陳建民.透明質酸鈉關節(jié)腔內注射治療膝骨性關節(jié)炎[J].哈爾濱醫(yī)藥,2013,33(1):39.

    (編校:譚玲)

    Clinical effect of sodium hyaluronate combined with Liuwei Dihuang pills in the treatment of elderly patients with knee osteoarthritis and its influence on the level of serum CRP

    FAN Jie, CAO QuanΔ, SHI Gang

    (Department of Orthopedics, Zhejiang Rongjun Hospital, Jiaxing 314000, China)

    ObjectiveTo investigate clinical effect of sodium hyaluronate combined with Liuwei Dihuang pills in the treatment of elderly patients with knee osteoarthritis and its influence on the level of serum CRP.Methods120 cases of elderly patients with knee osteoarthritis were randomly divided into two groups, the control group and the observation group, 60 cases in each group.The control group was given sodium hyaluronate intra-articular injection, the observation group patients in the control group based on oral administration of Liuwei Dihuang pills, continuous treatment for 4 weeks, two groups of patients before and after treatment of CRP level and the treatment effect were compared.ResultsBefore treatment, CRP of two group had no difference; after treatment, CRP in the control group(7.34±0.93)mg/L was higher than the observation group(5.14±0.53)mg/L(P<0.05).Before treatment, IL-6, IL-18 between the two groups had no significant difference, after treatmen, IL-6, IL-18 were decreased in the observation group compared with that before treatment, the IL-6 in control group had no difference compared with that before treatment and IL-18 decreased compared with before treatment, which between the two groups has significant difference.After treatment, the total effective rate in the control group was 65.00%, which was lower than the total effective rate in the observation group(81.67%,P<0.05).ConclusionSodium hyaluronate combined with Liuwei Dihuang pills helps to reduce serum CRP level of the patients with elderly knee osteoarthritis , improve the inflammatory reaction and the curative effect.

    hyaluronic acid sodium; Liuwei Dihuang pills; elderly; knee osteoarthritis; CRP

    浙江省嘉興市科技局2014年嘉興市第一批科技計劃項目(2014AY21035)

    范杰,男,本科,住院醫(yī)師,研究方向:骨外科臨床方向,E-mail:fanjierj@163.com;曹銓,通信作者,男,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:骨外科創(chuàng)傷、關節(jié)方向,E-mail:zjxcq@sina.com。

    R684.3

    A

    10.3969/j.issn.1005-1678.2016.03.33

    猜你喜歡
    六味地黃透明質骨性
    透明質酸衍生物的研究進展
    云南化工(2021年11期)2022-01-12 06:06:08
    透明質酸基納米纖維促進創(chuàng)面愈合
    六味地黃丸、加味逍遙丸您可以服用嗎?
    中老年保健(2021年8期)2021-08-24 06:23:00
    六味地黃丸的現實應用
    肩盂骨性Bankart損傷骨缺損測量研究進展
    六味地黃丸(湯)治療腎臟病的研究進展
    中成藥(2017年5期)2017-06-13 13:01:12
    中藥治療踝關節(jié)骨性關節(jié)炎
    透明質酸水凝膠的制備與評價
    克氏針張力牽引固定法治療骨性錘狀指
    肉毒素和透明質酸聯合治療眉間紋療效分析
    av在线老鸭窝| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩精品有码人妻一区| 免费观看精品视频网站| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av国产免费在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 在线播放无遮挡| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧美性感艳星| 亚洲精品日韩av片在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 亚洲va在线va天堂va国产| 深夜精品福利| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 波多野结衣高清无吗| 22中文网久久字幕| 欧美日韩综合久久久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产av不卡久久| 色5月婷婷丁香| 成人鲁丝片一二三区免费| 国产中年淑女户外野战色| 成年免费大片在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日韩中字成人| 国产一级毛片七仙女欲春2| 伦精品一区二区三区| 成人美女网站在线观看视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 最近在线观看免费完整版| 嫩草影院新地址| 亚洲内射少妇av| 国产亚洲91精品色在线| 一a级毛片在线观看| 日韩欧美三级三区| 丰满乱子伦码专区| 午夜亚洲福利在线播放| 国产精品一区二区三区四区久久| av免费在线看不卡| 床上黄色一级片| av视频在线观看入口| 一边摸一边抽搐一进一小说| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲七黄色美女视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 黄色视频,在线免费观看| 免费看美女性在线毛片视频| 免费看美女性在线毛片视频| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久伊人网av| 一进一出好大好爽视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 久久精品91蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产综合懂色| 国产69精品久久久久777片| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99久国产av精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 国产精品女同一区二区软件| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲一区二区三区色噜噜| 日韩国内少妇激情av| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 99久国产av精品| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 午夜久久久久精精品| 午夜精品在线福利| 69av精品久久久久久| 亚洲最大成人av| 日韩制服骚丝袜av| 欧美日本亚洲视频在线播放| 高清午夜精品一区二区三区 | 久久6这里有精品| 老司机午夜福利在线观看视频| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲国产欧美人成| 天堂√8在线中文| 丰满的人妻完整版| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 嫩草影视91久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产成人一区二区在线| 麻豆一二三区av精品| 国产av麻豆久久久久久久| 成人美女网站在线观看视频| 久久久a久久爽久久v久久| 成人美女网站在线观看视频| 国产综合懂色| 最近手机中文字幕大全| 麻豆成人午夜福利视频| 久久久国产成人免费| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品,欧美在线| 日韩精品有码人妻一区| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 插逼视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 91在线观看av| 真实男女啪啪啪动态图| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产麻豆成人av免费视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 男女视频在线观看网站免费| 免费观看人在逋| 亚洲av一区综合| 嫩草影院新地址| 亚洲国产欧美人成| 淫秽高清视频在线观看| 国产一区二区在线av高清观看| 色综合站精品国产| 村上凉子中文字幕在线| 可以在线观看毛片的网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 久久久午夜欧美精品| 12—13女人毛片做爰片一| 国产精品一区二区性色av| 搞女人的毛片| 亚洲欧美成人精品一区二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品久久久久久成人av| 99热这里只有是精品50| 可以在线观看毛片的网站| 免费黄网站久久成人精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 最近手机中文字幕大全| 六月丁香七月| 国产成人a∨麻豆精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久国产网址| 不卡视频在线观看欧美| 一个人看视频在线观看www免费| 91在线观看av| 欧美日本视频| 尾随美女入室| 91狼人影院| 内射极品少妇av片p| 伦精品一区二区三区| 成人永久免费在线观看视频| 日韩成人伦理影院| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 亚洲欧美日韩高清专用| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 国产v大片淫在线免费观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 高清毛片免费看| 精品一区二区三区av网在线观看| 天堂网av新在线| 天堂影院成人在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 99热这里只有是精品50| 国产综合懂色| 精品久久久久久久久久免费视频| 久久久久久久久中文| 黄色欧美视频在线观看| 精品久久久噜噜| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产精品人妻久久久久久| 久久久久国产网址| 国产精品1区2区在线观看.| 久久久久久久久中文| 久久久久国产网址| 精品熟女少妇av免费看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产成人aa在线观看| 免费看日本二区| 午夜日韩欧美国产| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲精品国产成人久久av| 欧美zozozo另类| 一本一本综合久久| 精品无人区乱码1区二区| 国产人妻一区二区三区在| 三级毛片av免费| 国产91av在线免费观看| 国产乱人偷精品视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产av麻豆久久久久久久| 国产伦在线观看视频一区| av天堂中文字幕网| 两个人的视频大全免费| 最好的美女福利视频网| 最新中文字幕久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 91久久精品国产一区二区三区| 国产成年人精品一区二区| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲最大成人手机在线| 91精品国产九色| 国产精品永久免费网站| 国产成人a区在线观看| 日韩一区二区视频免费看| av在线亚洲专区| 亚洲av二区三区四区| 伦理电影大哥的女人| 国产熟女欧美一区二区| 身体一侧抽搐| 国产三级中文精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产精品一区二区三区四区久久| 免费人成视频x8x8入口观看| or卡值多少钱| 91久久精品国产一区二区成人| 嫩草影院入口| 久久久国产成人免费| 国产日本99.免费观看| 一级av片app| 午夜福利成人在线免费观看| 级片在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 悠悠久久av| 色综合亚洲欧美另类图片| 嫩草影院新地址| 岛国在线免费视频观看| 欧美日韩在线观看h| 色综合亚洲欧美另类图片| 欧美日韩精品成人综合77777| 97超视频在线观看视频| 免费搜索国产男女视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费人成在线观看视频色| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 五月玫瑰六月丁香| 免费大片18禁| 六月丁香七月| 国产成人a∨麻豆精品| 一进一出抽搐动态| 桃色一区二区三区在线观看| 日本在线视频免费播放| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 久久精品国产自在天天线| 一区福利在线观看| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久久久久大精品| 六月丁香七月| 少妇人妻精品综合一区二区 | 深爱激情五月婷婷| 久久午夜福利片| 精品一区二区三区视频在线| 免费看日本二区| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 黄色一级大片看看| 国产极品精品免费视频能看的| 国产精品久久久久久久电影| 大型黄色视频在线免费观看| 我的女老师完整版在线观看| 久久午夜福利片| 晚上一个人看的免费电影| 国产探花在线观看一区二区| 伦精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 国产一区二区三区av在线 | 午夜影院日韩av| 午夜影院日韩av| 成人漫画全彩无遮挡| 国产日本99.免费观看| 麻豆一二三区av精品| 婷婷精品国产亚洲av| 最好的美女福利视频网| 国产男人的电影天堂91| 一本一本综合久久| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 精品一区二区三区视频在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 午夜视频国产福利| 在线观看免费视频日本深夜| 久久久成人免费电影| 乱人视频在线观看| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜久久久久精精品| 久久亚洲国产成人精品v| 小说图片视频综合网站| 国产一区二区在线观看日韩| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费人成视频x8x8入口观看| 精品一区二区三区视频在线| 精品日产1卡2卡| 国产激情偷乱视频一区二区| 99视频精品全部免费 在线| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产一区亚洲一区在线观看| 色播亚洲综合网| 精品无人区乱码1区二区| 国产高清三级在线| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 日日啪夜夜撸| 长腿黑丝高跟| 午夜老司机福利剧场| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲av成人精品一区久久| 看十八女毛片水多多多| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久午夜福利片| 99久国产av精品| 欧美日本视频| 久久久久久九九精品二区国产| 色吧在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产亚洲欧美98| 91狼人影院| 日韩欧美 国产精品| 日本精品一区二区三区蜜桃| 一边摸一边抽搐一进一小说| 91精品国产九色| 成年版毛片免费区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 一区二区三区免费毛片| 亚洲国产色片| 麻豆一二三区av精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩强制内射视频| 国产精品一二三区在线看| 国产探花在线观看一区二区| 欧美区成人在线视频| 精品国产三级普通话版| 欧美一区二区亚洲| 国产精品一区www在线观看| 中文在线观看免费www的网站| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产在线男女| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产高清激情床上av| 国产人妻一区二区三区在| 国产av一区在线观看免费| 日本成人三级电影网站| 精品国产三级普通话版| 日本免费a在线| 欧美中文日本在线观看视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲国产色片| 黄色欧美视频在线观看| 22中文网久久字幕| 舔av片在线| 国产精品一区www在线观看| 日本一本二区三区精品| 欧美区成人在线视频| 色综合亚洲欧美另类图片| 99久久无色码亚洲精品果冻| 亚洲av不卡在线观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 午夜精品在线福利| 精品久久久久久久久久免费视频| 九九在线视频观看精品| 国产精品一及| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产精品永久免费网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 国产精品,欧美在线| videossex国产| 国产91av在线免费观看| 精品不卡国产一区二区三区| 国产精品免费一区二区三区在线| av女优亚洲男人天堂| 老女人水多毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精品乱码久久久久久99久播| 中国美女看黄片| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人特级黄色片久久久久久久| 草草在线视频免费看| 一本久久中文字幕| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩人妻高清精品专区| 露出奶头的视频| 久久久国产成人精品二区| 亚洲无线观看免费| 欧美日韩在线观看h| 两个人视频免费观看高清| 色尼玛亚洲综合影院| 九九在线视频观看精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 美女 人体艺术 gogo| 日韩一区二区视频免费看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 听说在线观看完整版免费高清| 成熟少妇高潮喷水视频| 黄色日韩在线| 香蕉av资源在线| 熟女人妻精品中文字幕| 伊人久久精品亚洲午夜| 午夜福利18| 欧美性猛交黑人性爽| 在线免费观看不下载黄p国产| 黄色欧美视频在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 九色成人免费人妻av| 干丝袜人妻中文字幕| 国产成人freesex在线 | 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲真实伦在线观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频 | 99久久久亚洲精品蜜臀av| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 少妇人妻精品综合一区二区 | 51国产日韩欧美| 人人妻人人看人人澡| 美女大奶头视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 九九爱精品视频在线观看| 日本黄色视频三级网站网址| АⅤ资源中文在线天堂| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品亚洲美女久久久| 午夜a级毛片| 99久久精品国产国产毛片| a级一级毛片免费在线观看| 午夜影院日韩av| 男女视频在线观看网站免费| 中文在线观看免费www的网站| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 亚洲色图av天堂| 久久中文看片网| 简卡轻食公司| 亚洲性久久影院| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲最大成人手机在线| 欧美高清成人免费视频www| 黄片wwwwww| 国产亚洲av嫩草精品影院| 日韩欧美在线乱码| 成人国产麻豆网| 免费人成视频x8x8入口观看| 男女那种视频在线观看| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 日韩av不卡免费在线播放| 免费av毛片视频| 国产视频内射| 白带黄色成豆腐渣| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲性久久影院| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲国产色片| 少妇高潮的动态图| 十八禁网站免费在线| 男人狂女人下面高潮的视频| 国产老妇女一区| 免费观看人在逋| 黄色欧美视频在线观看| www日本黄色视频网| 在线免费十八禁| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 乱系列少妇在线播放| 黄色配什么色好看| 哪里可以看免费的av片| 91精品国产九色| 寂寞人妻少妇视频99o| 搡老妇女老女人老熟妇| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品福利在线免费观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| a级一级毛片免费在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 熟女人妻精品中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 97在线视频观看| 国产av一区在线观看免费| 波多野结衣高清无吗| 天天躁日日操中文字幕| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费av毛片视频| 国产亚洲欧美98| 国产极品精品免费视频能看的| 午夜亚洲福利在线播放| 黄色欧美视频在线观看| 热99在线观看视频| 国产人妻一区二区三区在| 国产毛片a区久久久久| 丰满乱子伦码专区| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品日韩在线中文字幕 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 精品久久久噜噜| 国内揄拍国产精品人妻在线| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文亚洲av片在线观看爽| 岛国在线免费视频观看| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲国产精品久久男人天堂| 无遮挡黄片免费观看| 精品人妻熟女av久视频| 日本黄色视频三级网站网址| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 黄片wwwwww| 一级黄片播放器| ponron亚洲| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 最近中文字幕高清免费大全6| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲精品色激情综合| 日本三级黄在线观看| 嫩草影视91久久| 国内精品宾馆在线| 三级经典国产精品| 日韩强制内射视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产高清激情床上av| 啦啦啦啦在线视频资源| 成人毛片a级毛片在线播放| 最近在线观看免费完整版| 欧美一区二区精品小视频在线| 久久九九热精品免费| 国产熟女欧美一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 免费av观看视频| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 色尼玛亚洲综合影院| 一级a爱片免费观看的视频| 一级黄片播放器| 国产高清视频在线播放一区| 国产精华一区二区三区| 黄色日韩在线| 岛国在线免费视频观看| 91在线观看av| 有码 亚洲区| 亚洲av成人精品一区久久| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲av不卡在线观看| 久久人人精品亚洲av| 久久精品夜色国产| 悠悠久久av| 久久九九热精品免费| 一级黄色大片毛片| 丝袜美腿在线中文| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| a级毛片a级免费在线| 成人欧美大片| 久久人人爽人人爽人人片va| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产精品av视频在线免费观看| 极品教师在线视频| av在线观看视频网站免费| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 天天躁日日操中文字幕| 亚洲最大成人中文| 午夜亚洲福利在线播放| 国产亚洲精品av在线| 亚洲精品国产成人久久av| 久久久精品大字幕| 我的女老师完整版在线观看| 国产久久久一区二区三区| 男女下面进入的视频免费午夜| 51国产日韩欧美| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产麻豆成人av免费视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 久久久色成人| 身体一侧抽搐| 99久国产av精品国产电影| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲va在线va天堂va国产| 成年女人看的毛片在线观看| 亚洲最大成人手机在线| 成人av一区二区三区在线看| 乱系列少妇在线播放| 男人舔奶头视频| 美女高潮的动态| 村上凉子中文字幕在线| 色视频www国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 免费看日本二区| 草草在线视频免费看| 久久人妻av系列| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产探花在线观看一区二区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| av专区在线播放| 色哟哟·www| 久久久久久久久中文| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 日韩欧美在线乱码| 在线观看美女被高潮喷水网站| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日日摸夜夜添夜夜爱| 看免费成人av毛片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 综合色丁香网| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲七黄色美女视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 两个人视频免费观看高清| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲精品国产av成人精品 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久精品国产自在天天线|