MCRS1、MCRS2在食管癌中的表達(dá)研究

閆巍中

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MCRS1、MCRS2在食管癌中的表達(dá)研究

閆巍中

目的 探討MCRS1、MCRS2表達(dá)情況與食管癌關(guān)系。方法 應(yīng)用免疫組化法檢測(cè)食管癌患者組織中MCRS1、MCRS2的表達(dá)，判定MCRS1、MCRS2的表達(dá)與食管癌等臨床病理學(xué)特征的關(guān)系。結(jié)果 MCRS1、MCRS2在食管癌細(xì)胞中高表達(dá)，且高于癌旁組織；MCRS1、MCRS2隨著浸潤(rùn)深度的增加，表達(dá)增強(qiáng)；MCRS1、MCRS2癌組織分化程度上的表達(dá)呈現(xiàn)為腫瘤的分化程度越低，表達(dá)越強(qiáng)（P＜0．05）；MCRS1、MCRS2的表達(dá)與食管癌淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無(wú)關(guān)（P＞0．05）。結(jié)論 MCRS1、MCRS2在食管癌中存在高表達(dá)，且與腫瘤侵襲強(qiáng)度有關(guān)。

MCRS1；MCRS2；食管癌

doi：10．3969/j．issn．1674-9316．2016．06．124

隨著科學(xué)水平的提高及醫(yī)學(xué)生物學(xué)的發(fā)展，關(guān)于癌癥發(fā)病的研究方面越發(fā)深入，有研究發(fā)現(xiàn)MCRS1基因在肝癌，乳腺癌等存在高表達(dá)，其與腫瘤的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。本次研究通過(guò)觀察MCRS1、MCRS2基因在食管癌中的表達(dá)，初步探討二者與腫瘤發(fā)展的相關(guān)性，現(xiàn)將研究結(jié)果匯報(bào)如下。

1 材料與方法

1.1 一般資料

選取2013～2015年吉林市中心醫(yī)院消化科收治食管癌患者53例，相關(guān)病史排除手術(shù)前長(zhǎng)期放化療患者，男性38例，女性15例，年齡47～73歲，平均年齡58.7歲，患者均經(jīng)病理科排除其他器官轉(zhuǎn)移腫瘤，確診為原發(fā)性食管癌患者。選取術(shù)后癌組織制作病理蠟塊標(biāo)本后保存于病理科，實(shí)驗(yàn)開(kāi)始時(shí)調(diào)取蠟塊制作石蠟切片。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

本次實(shí)驗(yàn)采用免疫組織化學(xué)法（ELISA法），將每例病理標(biāo)本切成連續(xù)厚度為3μm切片備用，試劑盒由上海一研生物科技有限公司提供。實(shí)驗(yàn)制作嚴(yán)格按試劑盒相應(yīng)說(shuō)明書(shū)操作。每例免疫組化結(jié)果由3位病理高級(jí)醫(yī)師獨(dú)立評(píng)判應(yīng)用，MCRS1與MCRS2均為核仁染色，用已知陽(yáng)性切片作為陽(yáng)性對(duì)照，將根據(jù)細(xì)胞染色比率結(jié)果分為：陰性（-），陽(yáng)性（+），中陽(yáng)性（++），強(qiáng)陽(yáng)性（+++）并以?xún)晌患耙陨厢t(yī)師評(píng)判，結(jié)果一致為最終結(jié)果。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

應(yīng)用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。本次研究數(shù)據(jù)屬計(jì)數(shù)資料，采用χ2檢驗(yàn)，以α=0.05為差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的判斷標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié)果

MCRS1在癌旁組織中均呈陰性（-）表達(dá)，MCRS1在食管癌分化程度、浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移表達(dá)情況見(jiàn)表1。MCRS2在癌旁組織中均呈陰性（-）表達(dá)，MCRS2在食管癌分化程度、浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移表達(dá)情況見(jiàn)表2。

表1 MCRS1在食管癌分化程度、浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移表達(dá)情況［n（%）］

3 討論

MCRS1與MCRS2是對(duì)腫瘤機(jī)制的研究中發(fā)現(xiàn)的兩種新型腫瘤相關(guān)基因，其為MCRS家族成員，通過(guò)基因調(diào)控細(xì)胞增殖其可能與P120核蛋白代謝途徑有關(guān)［1］。國(guó)內(nèi)研究［2-3］也發(fā)現(xiàn)MCRS1在乳腺癌、腸癌的細(xì)胞及組織中存在高表達(dá)，這些結(jié)論與本實(shí)驗(yàn)結(jié)果相一致，本實(shí)驗(yàn)中食管癌組織中MCRS1與MCRS2均存在表達(dá)增多。

表2 MCRS2在食管癌分化程度、浸潤(rùn)深度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移表達(dá)情況［n（%）］

研究發(fā)現(xiàn)［4-5］，MCRS2的表達(dá)具有細(xì)胞周期依賴(lài)的特點(diǎn)，其體外/體內(nèi)共作用于細(xì)胞內(nèi)的LPTS/ PinX1信號(hào)途徑，且MCRS2 的 N端能抑制端粒酶活性，可能為端粒和細(xì)胞周期調(diào)控之間的連接。而MCRS1在正常細(xì)胞中參與細(xì)胞的衰老及凋亡，在某些病理?xiàng)l件下還可抑制和干擾RNA轉(zhuǎn)錄過(guò)程［6］。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果證實(shí)MCRS1與MCRS在低分化食管癌中表達(dá)升高；且在T3、T4分級(jí)中，二者的表達(dá)也增強(qiáng)，可以看出MCRS1與MCRS2通過(guò)多種信號(hào)傳導(dǎo)途徑參與食管癌細(xì)胞的增值分裂，在具有低分化，高浸潤(rùn)性食管癌中高表達(dá)［7-8］。

綜上，MCRS1與MCRS2癌癥的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮重要作用，其表達(dá)高低可引起某些抑癌基因表達(dá)異常，因此深入研究二者在腫瘤發(fā)病中的規(guī)律，可為揭示腫瘤的形成提供更多的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)，并為臨床治療及預(yù)防癌癥發(fā)生提供新的靶標(biāo)。

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MCRS1 and MCRS2 Expression Research on Esophageal Cancer

YAN Weizhong Department of Gastroenterology，Jilin Central Hospital，Jilin Jilin 132011，China

【Abstract】

Objective To investigate the relationship between the expression of MCRS1，MCRS2 and esophageal cancer． Methods Immunohistochemistry was used to detect the expression of MCRS1 and MCRS2 in the tissues of esophageal cancer patients，and to determine the relationship between the expression of MCRS1 and MCRS2，and the clinicopathological features of esophageal cancer． Results MCRS1，MCRS2 in esophageal carcinoma cells had higher expression than that in paracancerous tissues． MCRS1，MCRS2 interacted with increase of the depth of invasion，and the expression enhanced． MCRS1，MCRS2 of cancer differentiation degree of expression showed lower the degree of tumor differentiation，more obvious expression（P ＜0．05）． The expression of MCRS2 and MCRS1 was not related to lymph node metastasis of esophageal cancer （P＞0．05）． Conclusion MCRS2 and MCRS1 are highly expressed in esophageal cancer，and are related to the invasion and metastasis of the tumor．

MCRS1，MCRS2，Esophageal cancer

R735．34

A

1674-9316（2016）06-0167-02

吉林市中心醫(yī)院消化3科，吉林 吉林 132011