安琪
(北京韓美藥品有限公司 北京市 101312)
藥物分析中色譜聯(lián)用技術的應用特點和新趨勢
安琪
(北京韓美藥品有限公司 北京市 101312)
為提升藥物治療的效果,臨床上越來越重視對于藥物原料和制劑含量的測定,尤其是對于藥物中特殊成分和有機雜志的測定,為提升藥品質(zhì)量,優(yōu)化合成方式,藥品分析技術的提升顯得尤為重要。本文研究分析整理了色譜聯(lián)用技術在藥品分析中存在的特點及未來發(fā)展方向,為藥物檢測及治療疾病提供科學依據(jù)。色譜聯(lián)用如能將每種方法融合進行優(yōu)勢互補,將是未來該技術發(fā)展的新趨勢。
藥物分析;色譜聯(lián)用
色譜聯(lián)用技術屬于一種臨床新興儀器分析技術,由色譜分離裝置和各種檢測裝置連接而成。藥品在研發(fā)、生產(chǎn)及臨床應用中均需進行藥物分析,目的在于保證藥品質(zhì)量及用藥安全[1]。藥品分析存在于藥品質(zhì)量控制、藥物代謝、興奮劑檢測、藥物研發(fā)等多個領域,藥品分析技術也隨之逐漸提升。色譜聯(lián)用技術因為組分分離技術與檢測技術的區(qū)別和連接方法不同,可有不同方法,本文將對其進行分析。
該技術最早出現(xiàn)在70年代,普及應用始于80年代,目前該技術已經(jīng)較為成熟,在環(huán)境保護、石油化工、生命科學和醫(yī)藥衛(wèi)生等領域應用廣泛。該技術可一次完成樣品的分離、鑒定和定量,該技術中的毛細管檢測限已達10-9g~10-12g水平。有效促進了藥物分析的發(fā)展。
該技術具有質(zhì)譜儀掃描快、靈敏度高、信息量大、重復性好的特點,該技術中的色譜儀為質(zhì)譜儀提供的質(zhì)譜分析已經(jīng)過色譜純化,加之質(zhì)譜儀本身的優(yōu)點,本技術可提供準確的樣品結構信息。
該方法雖然存在缺點:檢查結果易受到樣品揮發(fā)性限制或極性的影響,為保證研究結果準確,常需在檢查前行衍生化處理,導致其使用范圍受限,但因為該方法的分辨能力及靈敏度高,故仍在臨床上具有較為廣泛的應用[2]。
2.1 高效液相色譜-質(zhì)譜優(yōu)點
該方法是在90年代出現(xiàn)并逐漸趨于成熟的,高效液相色譜分離能力高的優(yōu)點與質(zhì)譜高結構解析能力、高專屬性等優(yōu)點融為一體,目前在體內(nèi)藥物、降解藥物分析鑒定、藥物代謝研究等領域應用廣泛且有專一性。該技術與GC-MS相比,應用范圍更廣,分析前無需進行樣品預處理,該技術全部優(yōu)點總結如下:
(1)樣品適用范圍寬,可測定的相對分子質(zhì)量寬,且對多種結構的化合物就檢查效果好。
(2)檢測靈敏度高,能夠定性定量分析樣品中的復雜基質(zhì)痕量組分。
(3)可提供樣品結構信息。
(4)通過碰撞誘導裂解,可對樣品的化學結構信息進行多級質(zhì)譜分析。
2.2 高效液相色譜-質(zhì)譜缺點
(1)因為樣品離子化,難以對所有結構的化合物進行有效分析。
(2)限制色譜流動相對組成,難以有效使用非揮發(fā)性緩沖鹽,如必須使用時,濃度常在10mmol/L以下,檢出效果較差。
(3)分析得出的樣品結構信息為化合物的鑒定提供的依據(jù)不足,不足以解釋化合物的基團連接位置和立體構型[3]。
該技術的使用原理是首檢樣品以液體狀態(tài)進入檢查儀器,經(jīng)離子蒸發(fā)后置直徑變小,表面離子化程度升高,電荷密度升高,進入氣相,經(jīng)錐孔、聚焦透鏡進入質(zhì)譜儀進行檢驗。該技術的特點如下:
(1)同一空間內(nèi)進行離子的聚集、活化、產(chǎn)生離子肼等過程,有效減少了傳輸過程中的損失及碎片峰的干擾。
(2)樣品經(jīng)電離噴霧離子化后,以不同形態(tài)進入質(zhì)譜儀,導致質(zhì)譜圖上出現(xiàn)多電荷特征離子峰圖,突出特征峰,提升檢測質(zhì)量,擴大檢測范圍,可有效進行藥物篩檢、農(nóng)藥檢測等操作。
(3)靈敏度高,對于10-8M以下的物質(zhì)檢出率高,尤其可以檢測微量物質(zhì)。
(4)可同時進行定性定量分析,對受檢樣品的分子質(zhì)量和分子結構進行詳細的分析,尤其可用以檢查復雜混合物。該技術進行分析時,對藥物的要求小,檢測范圍廣闊,在快速鑒定微量物質(zhì)方面前景廣闊[4]。
該技術的檢測原理是利用析住含偶聯(lián)抗體的固定相做親和層,對待測物抗原物質(zhì)進行選擇性可逆吸附,從而達到分離提純復雜化合物的目的。在應用技術進行檢查時,具有以下特點。
(1)有較強的選擇性和專屬性,可以識別特定的抗原抗體復合物。
(2)具有較好的提純、富集效果,吸附作用僅產(chǎn)生在特定基團中,操作簡單,分離度高。
(3)該技術可反復使用,因其具有較低的色譜柱毒化效果,故可反復活化使用。
該技術在鑒定有機物質(zhì)時,應用廣泛,光譜檢驗的信息量高波長范圍在780~2526nm之間,光譜的具體值受到濕度、殘留溶劑、粒子大小等因素的影響,故應用該技術進行待測物的光譜鑒定時,不能與參比物質(zhì)直接進行光譜比較,需將所得檢測結果進行專項處理后方可進行比較。該檢測技術操作簡單、分析速度快,對樣品和化學試劑的損耗小,可實現(xiàn)現(xiàn)場分析。
該技術的檢驗原理是在沒有任何固體載體的情況下,將兩相互不相溶的溶劑在聚四氟乙烯管內(nèi)進行高速行星式運轉,當轉速高達800r/min時,兩相溶劑可在靠近公軸處相互混合,遠離公軸處靜置分層,最終達到分離的目的。隨著科學技術的進步,由研發(fā)出正膠軸色譜分離技術、雙向逆流色譜技術及PH-區(qū)帶精致逆流色譜技術,幾種技術因為旋轉原理、固定相和流動相的不同,具備的優(yōu)勢各有不同。分析型高速逆流光譜技術在與光譜或色譜聯(lián)用時,優(yōu)勢互補,對于確定樣品的分子結構效果顯著。HSCCC因為分辨率高、重現(xiàn)性好、洗脫方式多樣,與其他分析儀器兼容性好,性能可靠,故對于天然藥物的研究效果顯著。
藥品快速檢驗是藥品檢驗中的一項新技術,其發(fā)展前景越好,對于臨床上偽劣藥品的檢出越好。通過該技術及時檢出偽劣藥品,暫控可疑藥品,有效縮短了藥品的抽檢周期,提高檢出率,節(jié)約資源,有效防止偽劣藥品的轉移和流失,打擊不法分子,為患者的安全用藥作出有效貢獻凈化藥品市場。
目前近紅外快速鑒別具有通用定性分析模型400多個,定量分析模型40多個,可基本完成市場中常見藥品的快速篩查?;瘜W系統(tǒng)鑒別法根據(jù)化學藥品的種類不同分別建立了鑒別系統(tǒng)37個,可有效區(qū)分同系藥物,快速鑒別同類制劑,中成藥快速鑒別系統(tǒng)可有效鑒別的中成藥種類達182類,中藥材快速鑒別系統(tǒng)系統(tǒng)可有效鑒別的中藥材種類達230種,藥品信息查詢技術可實時查詢到藥品質(zhì)量信息數(shù)據(jù)約19萬條。
現(xiàn)代色譜聯(lián)用技術日趨智能化、自動化、微量化,多種技術聯(lián)用可完全滿足樣品檢查中的快速、在線、實時、高通量的需求,目前該疾病已從單純檢測藥物質(zhì)量發(fā)展到檢查疾病或治療疾病的領域中,正確利用其對復雜樣品的適宜性及相關產(chǎn)物的分析,未來該技術可在精準醫(yī)學、生命科學等領域的應用中發(fā)揮更大的作用。
[1]徐 穎,李豪,修 佳,等.色譜聯(lián)用技術在藥物分析中應用及發(fā)展[J].中國醫(yī)藥科學,2014(22):35~37.
[2]吳路民,劉偉芬,李祿輝.現(xiàn)代色譜技術在藥物分析中的應用[J].科技視界,2014(21):300~301.
[3]肖霞,曹俊凱.色譜聯(lián)用技術在體內(nèi)藥物分析中的應用[J].中國中醫(yī)藥咨訊,2010(30):237~238.
[4]楊婷婷,段續(xù),金松子,等.液相色譜-核磁共振聯(lián)用技術在藥物分析中的應用[J].現(xiàn)代藥物與臨床,2012(6):635~641.
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A
1004-7344(2016)32-0318-02
2016-11-2
安 琪(1983-),女,山西晉中人,無職稱,碩士研究生,研究方向為藥物分析、藥代動力學方向。