長(zhǎng)島周邊海域浮游植物分布及其環(huán)境影響因素

王媛媛，李　捷，李　芬，石洪華，霍元子，3

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長(zhǎng)島周邊海域浮游植物分布及其環(huán)境影響因素

王媛媛1，2，李捷1，李芬2，石洪華2，霍元子2，3

（1.青島理工大學(xué) 環(huán)境與市政工程學(xué)院，山東 青島 266033； 2.國(guó)家海洋局 第一海洋研究所，山東 青島266061； 3.上海海洋大學(xué) 水產(chǎn)與生命學(xué)院，上海 201306）

摘要：2013年春季和夏季對(duì)長(zhǎng)島周邊海域進(jìn)行了環(huán)境與生物綜合調(diào)查，利用多元統(tǒng)計(jì)分析對(duì)長(zhǎng)島周邊海域浮游植物分布及其影響因素進(jìn)行分析。根據(jù)水環(huán)境分析結(jié)果對(duì)調(diào)查海域進(jìn)行聚類分析，結(jié)果表明，春季（M1、M2）與夏季（A1、A2）均可分為兩大類。M1與A2為高溫高營(yíng)養(yǎng)鹽區(qū)，M2與A1為低溫低營(yíng)養(yǎng)鹽區(qū)。調(diào)查期間，共發(fā)現(xiàn)69種浮游植物。硅藻為兩季主要浮游植物，春季浮游植物細(xì)胞豐度遠(yuǎn)大于夏季。春季共發(fā)現(xiàn)1種明顯的優(yōu)勢(shì)種，為柔弱幾內(nèi)亞藻（Guinardia delicatula（Cleve）Hasle）。夏季共發(fā)現(xiàn)5種優(yōu)勢(shì)種，分別為具槽帕拉藻（Paralia sulcata）、裸甲藻（Gymnodinium sp.）、圓篩藻（Coscinodiscus sp.）、離心列海鏈藻（Thalassiosira eccentrica）與具齒原甲藻（Prorocentrum dentatum）。影響春季浮游植物分布的最佳解釋變量組合為溫度（WT）、透明度（SD）、風(fēng)速（WS）和溶解總碳（DTC）組合，其中，溫度影響最顯著（極顯著負(fù)相關(guān)）； 夏季則為鹽度（S）、活性磷酸鹽（SRP）和 N/Si 組合，其中活性磷酸鹽影響最大（顯著負(fù)相關(guān)）。

關(guān)鍵詞：浮游植物； 環(huán)境因子； 多元統(tǒng)計(jì)分析； 春夏季； 長(zhǎng)島

［Foundation： Natural Science Foundation of Shandong Province，No.ZR2013DM003； National Science and Technology Basic Work，No.2012FY112500； Special Fund for Marine Public Welfare Industry Research，No.201505001］

海島與大陸隔離，相對(duì)獨(dú)立地鑲嵌在海洋中，地理位置較特殊，具有海陸二相性，是一種特殊的生態(tài)系統(tǒng)［1］。海島周邊海域蘊(yùn)藏著豐富的漁業(yè)、港口、礦產(chǎn)和旅游等資源，是海島生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分。近年來(lái)，關(guān)于海島周邊海域的研究日益受到重視［2-3］。作者針對(duì)長(zhǎng)島周邊海域，于2013年5月和8月對(duì)其進(jìn)行了環(huán)境與生物綜合調(diào)查，以期對(duì)長(zhǎng)島周邊海域有更進(jìn)一步的認(rèn)識(shí)。長(zhǎng)島縱列于渤海海峽，位于黃渤海交匯處，海流活動(dòng)頻繁［4］，毗鄰蓬萊經(jīng)濟(jì)區(qū)，海洋生態(tài)環(huán)境受人為活動(dòng)影響顯著，導(dǎo)致研究海域浮游植物的區(qū)域性變化復(fù)雜。從20世紀(jì)90年代起，孫軍［5-9］對(duì)渤海海峽的浮游植物做了大量的工作，1998～1999年在長(zhǎng)島設(shè)置了站位，并對(duì)其進(jìn)行了季節(jié)演替及影響因子分析［10］，之后對(duì)于長(zhǎng)島的浮游植物研究很少。以往對(duì)于浮游植物影響因素的研究一般集中在物理水文因素和營(yíng)養(yǎng)鹽［2，11-12］，且營(yíng)養(yǎng)鹽的研究一般集中在氮磷硅［13-14］對(duì)浮游植物的影響。而溶解性碳與其他環(huán)境因子的耦合的研究相對(duì)較少，本研究將溶解碳列入環(huán)境變量中，探索溶解碳對(duì)浮游植物的影響。作者通過(guò)對(duì)長(zhǎng)島周邊海域的詳細(xì)調(diào)查與分析，以探明浮游植物的分布特征及影響因素，尤其是碳對(duì)浮游植物的影響，為渤海海峽浮游植物調(diào)查作補(bǔ)充，并進(jìn)一步加深對(duì)近海海域浮游植物的認(rèn)識(shí)。

1　材料與方法

1.1站位布設(shè)與樣品采集分析

樣品采集于2013年5月10日和8月16日，根據(jù)各個(gè)調(diào)查站位水深情況按照《海洋調(diào)查規(guī)范》［2007］采集樣品，在長(zhǎng)島周邊海域設(shè)置21個(gè)站位（圖1）。水深為5～27 m。用透明度盤測(cè)量水體透明度。水溫、pH、溶解氧和鹽度等環(huán)境參數(shù)用便攜式多參數(shù)-水質(zhì)分析儀（MS5，HACH）在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定。用于測(cè)定其他水質(zhì)指標(biāo)的水樣經(jīng)低溫保存后帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè)。水體懸浮物（SS）測(cè)量應(yīng)用重量法。用于測(cè)定NO2-N、NO3-N、NH4-N、SRP和SiO3-Si 的水樣經(jīng)0.45 μm醋酸纖維濾膜過(guò)濾后，按照APHA［15］方法進(jìn)行。亞硝酸鹽濃度較氨氮、硝酸鹽質(zhì)量濃度較低，因此，將三者合并為無(wú)機(jī)氮（DIN）。用于檢測(cè)浮游植物的水樣立即轉(zhuǎn)移至0.5L的PE（聚乙烯）瓶中，加入終濃度為5%的甲醛水溶液，于常溫避光保存。浮游植物樣品分析運(yùn)用 Uterm?hl［16］方法，依據(jù)個(gè)體大小和形態(tài)特征對(duì)照浮游植物鑒定手冊(cè)進(jìn)行種類鑒定。浮游植物細(xì)胞豐度用個(gè)/m3表示。

圖1　長(zhǎng)島周邊海域位置及調(diào)查站位Fig.1　Location of surrounding waters of Changdao Island and sampling stations

使用 Surfer 8.0 繪制空間分布圖。數(shù)據(jù)分析在SPSS與 PRIMER v6軟件包上進(jìn)行，通過(guò)BIOENV分析對(duì)浮游植物豐度與環(huán)境因子的關(guān)系進(jìn)行分析，找出可最佳解釋群落結(jié)構(gòu)的環(huán)境變量組合［18］。然后，通過(guò) Pearson相關(guān)分析確定影響浮游植物分布的最佳環(huán)境因子組合中每一個(gè)環(huán)境因子的影響大小。

優(yōu)勢(shì)種由公式

2　結(jié)果與討論

2.1水環(huán)境特征

聚類分析結(jié)果（圖2）表明，根據(jù)水環(huán)境分析結(jié)果，春季與夏季均可分為兩大類。春季分為M1（1、5、6、8、9、10、11、13、19、21）與M2（2、3、4、7、12、14、15、16、17、18、20），夏季分為A1（1、2、3、4、7、11、12、13、15）與A2（5、6、8、9、10、14、16、 17、18、19、20、21）。M1與M2、A1與A2之間具有顯著的差異（表1）。將M1、M2與A1、A2對(duì)比發(fā)現(xiàn)，M1與A2所包含的區(qū)域相似，M2與A1所包含的區(qū)域相似，但經(jīng)對(duì)比發(fā)現(xiàn)季節(jié)之間有明顯的差異。

夏季營(yíng)養(yǎng)鹽濃度顯著高于春季，這是因?yàn)橄募救牒搅髟龆?，帶?lái)豐富的營(yíng)養(yǎng)鹽。同時(shí)，由于降水量的增加，導(dǎo)致夏季調(diào)查海域pH的上升和鹽度的減?。ū?）。春季溶解總碳的濃度大于夏季。本次調(diào)查中溶解氧的濃度均大于 6 mg/L，大于一類海水標(biāo)準(zhǔn)，因此未考慮溶解氧的影響。

春季，M1的溫度比M2較高； M1的DIN濃度范圍為 0.0560～0.1230 mg/L，M2的為 0.0322～0.0484 mg/L，M1的DIN濃度顯著大于M2。夏季，A2的溫度比A1較高； A2的DIN質(zhì)量濃度（0.1257～0.1584 mg/L）顯著高于A1（0.0929～0.1380 mg/L）。M1與 A2營(yíng)養(yǎng)鹽的質(zhì)量濃度（除硅酸鹽）均較低。調(diào)查期間，4個(gè)區(qū)域的N/P均大于16。只有M1的N/Si大于1，其余3個(gè)區(qū)域均小于1。綜上所述，可將M1與A2概括為高溫高營(yíng)養(yǎng)鹽區(qū)，M2與A1為低溫低營(yíng)養(yǎng)鹽區(qū)。

表1　長(zhǎng)島周邊海域水環(huán)境參數(shù)平均值Tab.1　Means（and standard error）of environmental parameters in waters surrounding Changdao Island

運(yùn)用組間平均連鎖聚類法進(jìn)行聚類

Dendrogram using average linkage（between groups）

2.2浮游植物分布特征

2.2.1浮游植物組成

調(diào)查期間，共發(fā)現(xiàn)69種浮游植物（浮游植物中文名和拉丁名命名參考［19］），其中，春季 41種，夏季41種。兩季中硅藻所占的比例均高于 50%，春季硅藻比例（75.61%）大于夏季（51.22%）。無(wú)論是春季還是夏季，硅藻均是該海域的主要浮游植物群落。單一站位單種占該站位總數(shù)量的 5% 以上的浮游植物春季有14種，夏季有22種。

2.2.2浮游植物細(xì)胞豐度

春季，浮游植物細(xì)胞豐度為 2.47×108～2.78× 109個(gè)/m3，平均為7.11×108個(gè)/m3。硅藻細(xì)胞豐度高達(dá)總細(xì)胞豐度的99.995%。M2細(xì)胞豐度（9.19×108個(gè)/m3）遠(yuǎn)大于M1細(xì)胞豐度（4.83×108個(gè)/m3）。

夏季，浮游植物細(xì)胞豐度為 0.29×106～3.67× 106個(gè)/m3，平均為1.45×106個(gè)/m3。硅藻細(xì)胞豐度占總細(xì)胞豐度的 61.63%。A1的細(xì)胞豐度（1.450×106個(gè)/m3）與A2的細(xì)胞豐度（1.453×106個(gè)/m3）相差不大。

春季浮游植物細(xì)胞豐度遠(yuǎn)大于夏季。兩季硅藻細(xì)胞豐度均占總細(xì)胞豐度的 50%以上，說(shuō)明硅藻是該調(diào)查海域的重要浮游植物，尤其是春季，幾乎全部均為硅藻，只有少數(shù)甲藻與金藻，金藻只有一種為小等刺硅鞭藻（Dictyocha fibula Ehrenberg）。從空間分布來(lái)看，春季差異很明顯，遠(yuǎn)離海岸的海域（M2）浮游植物細(xì)胞豐度較高，靠近海岸的海域及東北角海域（M1）則較低。夏季，浮游植物分布較均勻，僅西北角海域浮游植物細(xì)胞豐度較小（圖3）。

圖3　浮游植物細(xì)胞豐度分布Fig.3　Distribution of phytoplankton cell abundance

2.2.3優(yōu)勢(shì)種

春季僅發(fā)現(xiàn) 1種明顯的優(yōu)勢(shì)種，為柔弱幾內(nèi)亞藻（Guinardia delicatula（Cleve）Hasle）。由表2可知，柔弱幾內(nèi)亞藻以絕對(duì)優(yōu)勢(shì)成為春季優(yōu)勢(shì)種，無(wú)論是在 M1還是在 M2海域，柔弱幾內(nèi)亞藻均為優(yōu)勢(shì)種，但 M2海域（21.64×109個(gè)/m3）比 M1 海域（11.22×109個(gè)/m3）多（圖 4）。夏季共發(fā)現(xiàn) 5種優(yōu)勢(shì)種，分別為具槽帕拉藻（Paralia sulcata）、裸甲藻（Gymnodinium sp.）、圓篩藻（Coscinodiscus sp.）、離心列海鏈藻（Thalassiosira eccentrica）與具齒原甲藻（Prorocentrum dentatum）（表2），占浮游植物細(xì)胞豐度的比例為74.98%。夏季，優(yōu)勢(shì)種主要分布在A1海域（圖 4）。夏季未出現(xiàn)柔弱幾內(nèi)亞藻，而春季未出現(xiàn)裸甲藻和具齒原甲藻。春季，具槽帕拉藻、圓篩藻和離心列海鏈藻在M1與M2的分布相當(dāng)，無(wú)太大差別，豐度均較小。

表2　浮游植物優(yōu)勢(shì)種及其數(shù)量Tab.2　Dominant species and amount of phytoplankton

2.3浮游植物分布與環(huán)境因子的關(guān)系

2.3.1春季浮游植物分布與環(huán)境因子的關(guān)系

通過(guò)BIOENV分析（表3）可知，溫度（WT）、透明度（SD）、風(fēng)速（WS）和溶解總碳（DTC）組合為影響春季浮游植物分布的最佳解釋變量組合，其相關(guān)系數(shù)為0.624； 其次為溫度（WT）、透明度（SD）、風(fēng)速（WS）、鹽度（S）和溶解總碳（DTC）組合，其相關(guān)系數(shù)為0.623。Global Test 檢驗(yàn)的 Rho=0.624，顯著度為0.01。另外，本研究對(duì)春季浮游植物優(yōu)勢(shì)種柔弱幾內(nèi)亞藻與環(huán)境因子的關(guān)系單獨(dú)做了 BIOENV分析（表3）。由表3可知，影響柔弱幾內(nèi)亞藻分布的最佳環(huán)境因子組合與影響春季浮游植物分布的最佳環(huán)境因子組合一樣，只是相關(guān)系數(shù)不同，前者的相關(guān)系數(shù)為0.573。Global Test檢驗(yàn)的Rho=0.573，顯著度為0.01。通過(guò)Pearson相關(guān)分析可知，春季浮游植物和優(yōu)勢(shì)種柔弱幾內(nèi)亞藻與最佳環(huán)境因子組合的相關(guān)分析相似，與溫度均呈極顯著負(fù)相關(guān)，與風(fēng)速呈顯著正相關(guān)，與透明度和溶解碳分別呈現(xiàn)一定程度的負(fù)相關(guān)和正相關(guān)，此結(jié)果從側(cè)面反映了春季柔弱幾內(nèi)亞藻對(duì)整個(gè)群落的影響是很大的。

圖4　優(yōu)勢(shì)種分布Fig.4　Distribution of dominant species

表3　春季浮游植物及優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的相關(guān)分析結(jié)果Tab.3　Results of BIOENV between phytoplankton（dominant species）cell abundance and environmental factors in spring

優(yōu)勢(shì)種是對(duì)整個(gè)群落具有控制性影響的種群，因此優(yōu)勢(shì)種與環(huán)境因子的關(guān)系能夠代表整個(gè)群落與環(huán)境因子的關(guān)系。柔弱幾內(nèi)亞藻為溫帶近岸種，細(xì)胞個(gè)體較小，分布在我國(guó)渤海、黃海、東海和南海海域［20-21］。本研究中，柔弱幾內(nèi)亞藻在春季已達(dá)到赤潮濃度水平，且其豐度與溫度呈顯著負(fù)相關(guān)（表4）。本研究春季平均溫度為10.83℃，溫度較低，柔弱幾內(nèi)亞藻較適于生長(zhǎng)。曾有報(bào)道指出2004年2月膠州灣也曾發(fā)生了柔弱幾內(nèi)亞藻赤潮［20］，因此作者推測(cè)柔弱幾內(nèi)亞藻是低溫種，且溫度越低越有利于其生長(zhǎng)。該海域水深較淺，春季風(fēng)速較大，而較大的風(fēng)速通過(guò)再懸浮可將底層營(yíng)養(yǎng)鹽帶至表層，從而有利于浮游植物的生長(zhǎng)［22-23］。但是營(yíng)養(yǎng)鹽的再懸浮導(dǎo)致海水透明度降低，從而影響浮游植物光合作用。浮游植物在光合作用過(guò)程中會(huì)釋放溶解有機(jī)碳［24-25］，且趙衛(wèi)紅等［20］的研究表明，柔弱幾內(nèi)亞藻與溶解有機(jī)碳呈正相關(guān)，與本研究結(jié)果一致。

表4　春季浮游植物及優(yōu)勢(shì)種Pearson相關(guān)分析結(jié)果Tab.4　Pearson correlation analysis of phytoplankton（dominant species）abundance and environmental factors in spring

2.3.2夏季浮游植物分布與環(huán)境因子的關(guān)系

通過(guò)BIOENV分析（表5）可知，最能對(duì)廟島群島南部海域浮游植物豐度分布差異做出解釋的組合是鹽度（S）、活性磷酸鹽（SRP）和 N/Si 組合，其相關(guān)系數(shù)為0.354； 其次為透明度（SD）、鹽度（S）、活性磷酸鹽（SRP）和 N/Si組合，其相關(guān)系數(shù)為 0.353。Global Test檢驗(yàn)的Rho=0.354，顯著度為0.04。由 Pearson相關(guān)分析結(jié)果可知，影響夏季浮游植物分布的最佳環(huán)境因子組合中 N/Si 的影響很小，因此重點(diǎn)分析鹽度和活性磷酸鹽對(duì)浮游植物分布的影響。

表5　夏季浮游植物與環(huán)境因子的相關(guān)分析結(jié)果Tab.5　Results of BIOENV between phytoplankton cell abundance and environmental factors in summer

表6為Pearson相關(guān)分析結(jié)果。由表6可知，夏季浮游植物與活性磷酸鹽呈顯著負(fù)相關(guān)。以往的研究結(jié)果［26-27］表明，當(dāng)海水中Si： P>22和N： P>22時(shí)，磷酸鹽為限制因子。本研究中夏季Si： P=105.81、N：P=50.79，二者比值均遠(yuǎn)大于 22，因此該海域夏季磷酸鹽為其限制因子。同時(shí)由于入海徑流和降雨的增多導(dǎo)致鹽度較低，由圖4可知，夏季優(yōu)勢(shì)種主要分布在A1海域，A1海域的鹽度相對(duì)于A2較低，因此，該海域夏季浮游植物喜鹽度較低的環(huán)境，從而其分布與鹽度呈一定程度正相關(guān)。

表6　夏季浮游植物Pearson相關(guān)分析結(jié)果Tab.6　Pearson correlation analysis of phytoplankton abundance and environmental factors in summer

2.3.3浮游植物季節(jié)分布與環(huán)境因子的關(guān)系

夏季甲藻物種數(shù)占總物種數(shù)的 46.34%，而春季沒有鑒定出甲藻種類。此結(jié)果符合溫帶海域浮游植物群落的一般變化趨勢(shì)，即甲藻適于在溫度較高的夏季生長(zhǎng)［12，28］。本研究中的季節(jié)更替非常明顯，春季適于在較低溫度下生長(zhǎng)的柔弱幾內(nèi)亞藻到夏季的時(shí)候基本不存在，而被適于在較高溫度下生長(zhǎng)的具槽帕拉藻、圓篩藻和離心列海鏈藻等硅藻與裸甲藻、具齒原甲藻等甲藻而代替。這進(jìn)一步證明溫度是影響浮游植物季節(jié)更替的最重要的環(huán)境因子［29-30］。

通過(guò)BIOENV分析和Pearson相關(guān)分析可知，夏季浮游植物主要受磷酸鹽的限制，因此浮游植物的生長(zhǎng)受限； 而對(duì)春季的分析結(jié)果中是物理水文因素占主導(dǎo)，營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)其影響不大。夏季雖然營(yíng)養(yǎng)鹽較春季豐富，但浮游植物是按照一定比例吸收營(yíng)養(yǎng)鹽的，這一恒定比例被稱為Redfield比值［31］。Redfield比值為C： N： P=106： 16： 1［32］。盡管兩季的氮磷比均大于16/1，但春季氮磷比大于夏季（表 1），而高氮磷比可促進(jìn)硅藻的生長(zhǎng)［33］，因此，春季硅藻的細(xì)胞豐度遠(yuǎn)高于夏季。兩季中的碳氮比均遠(yuǎn)大于106/16，而分析結(jié)果中氮不是研究海域的限制性因子，因此，此現(xiàn)象很有可能是因?yàn)檠芯亢Ｓ蛑腥芙馓嫉暮亢芨撸瑥亩赏茰y(cè)，該海域的生產(chǎn)力較高。

其次，鹽度同樣也會(huì)在一定程度上影響浮游植物的季節(jié)更替［34-35］。雖然春季鹽度高于夏季（表 1），但兩季的鹽度相差不大（3.25個(gè)單位），因此，在BIOENV分析和 Pearson 相關(guān)分析中鹽度并未成為顯著影響因子。

3　結(jié)論

1）聚類分析結(jié)果（圖 2）表明，根據(jù)水環(huán)境分析結(jié)果，春季與夏季均可分為兩大類。春季分為M1（1、5、6、8、9、10、11、13、19、21）與M2（2、3、4、7、12、14、15、16、17、18、20），夏季分為A1（1、2、3、4、7、11、12、13、15）與 A2（5、6、8、9、10、14、16、17、18、19、20、21）。M1與A2為高溫高營(yíng)養(yǎng)鹽區(qū)，M2與A1為低溫低營(yíng)養(yǎng)鹽區(qū)。

2）調(diào)查期間共發(fā)現(xiàn)69種浮游植物，其中，春季41種，夏季41種。春季浮游植物細(xì)胞豐度遠(yuǎn)大于夏季。兩季硅藻細(xì)胞豐度均占總細(xì)胞豐度的 50% 以上，是該海域的浮游植物群落最主要的組成類群。

3）影響春季浮游植物分布的最佳解釋變量組合為溫度（WT）、透明度（SD）、風(fēng)速（WS）和溶解總碳（DTC）組合，其中，溫度影響最顯著（極顯著負(fù)相關(guān)），風(fēng)速次之（顯著正相關(guān)）； 夏季則為鹽度（S）、活性磷酸鹽（SRP）和 N/Si組合，其中活性磷酸鹽影響最大（顯著負(fù)相關(guān)）。物理水文因素對(duì)春季浮游植物的分布影響較顯著，而夏季則為營(yíng)養(yǎng)鹽。

4）春季優(yōu)勢(shì)種僅有柔弱幾內(nèi)亞藻（Guinardia delicatula（Cleve）Hasle）1種。夏季共發(fā)現(xiàn) 5 種優(yōu)勢(shì)種，分別為具槽帕拉藻（Paralia sulcata）、裸甲藻（Gymnodinium sp.）、圓篩藻（Coscinodiscus sp.）、離心列海鏈藻（Thalassiosira eccentrica）與具齒原甲藻（Prorocentrum dentatum）（表2）。

參考文獻(xiàn)：

［1］石洪華，鄭偉，丁德文，等.典型海島生態(tài)系統(tǒng)服務(wù)及價(jià)值評(píng)估［J］.海洋環(huán)境科學(xué)，2009，28（6）： 743-748.Shi Honghua，Zheng Wei，Ding Dewen，et al.Valuation and ecosystem services of typical island［J］.Marine Environmental Science，2009，28（6）： 743-748.

［2］Youg M C，Joon T Y，Jung H C，et al.Ecosystem structure and trophic level to the oceanographic conditions around the waters of Jeju Island［J］.Journal of Environmental Biology，2008，29（4）： 419-425.

［3］Christian S R，Christopher D H，Osmund Holm-Hansen.Influence of atmospheric teleconnections andupper circumpolar deep water on phytoplankton biomass around Elephant Island，Antarctica［J］.Marine Ecology Progress Series，2009，377： 51-62.

［4］張乃星，吳鳳叢，任榮珠，等.渤海海峽冬季表層海

水中溶解無(wú)機(jī)碳分布特征分析［J］.海洋科學(xué)，2012，36（2）： 56-61.

Zhang Naixing，Wu Fengcong，Ren Rongzhu，et al.Distribution analysis of dissolved inorganic carbon in surface water around the Bohai Strait in winter［J］.Marine Sciences，2012，36（2）： 56-61.

［5］孫軍，劉東艷，楊世民，等.渤海中部和渤海海峽及

鄰近海域浮游植物群落結(jié)構(gòu)的初步研究［J］.海洋與湖沼，2002，33（5）： 461-471.Sun Jun，Liu Dongyan，Yang Shimin，et al.The preliminary study on phytoplankton community structure in the central Bohai Sea and the Bohai Strait and its adjacent area［J］.Oceanologia Et Limnologia Sinica，2002，33（5）： 461-471.

［6］孫軍，劉東艷，張晨，等.渤海中部和渤海海峽及其鄰近海域浮游植物粒級(jí)生物量的初步研究Ⅰ.浮游植物粒級(jí)生物量的分布特征［J］.海洋學(xué)報(bào)，2003，25（5）： 103-112.Sun Jun，Liu Dongyan，Zhang Chen，et al.The preliminary study on size-fractionated biomass of phytoplankton in the central Bohai Sea，the Bohai Straits and its adjacent area Ⅰ.The distribution of phytoplankton size-fractionated biomass［J］.Acta Oceanologica Sinica，2003，25（5）： 103-112.

［7］孫軍，劉東艷，柴心玉，等.1998～1999年春秋季渤海中部及其鄰近海域葉綠素a濃度及初級(jí)生產(chǎn)力估算［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2003，23（3）： 517-526.Sun Jun，Liu Dongyan，Chai Xinyu，et al.The chlorophyll a concentration and estimating of primary productivity in the Bohai Sea in1998-1999［J］.Acta Ecologica Sinica，2003，23（3）： 517-526.

［8］孫軍，劉東艷，王威，等.1998年秋季渤海中部及其鄰近海域的網(wǎng)采浮游植物群落［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2004，24（8）： 1643-1655.Sun Jun，Liu Dongyan，Wang Wei，et al.The netz-phytoplankton community of the central Bohai Sea and its adjacent waters in autumn，1998［J］.Acta Ecologica Sinica，2004，24（8）： 1643-1655.

［9］Liu D Y，Sun J，Liu Z，et al.The effects of spring-neap tide on the phytoplankton community development in the Jiaozhou Bay，China［J］.Acta Oceanologica Sinica，2004，23（4）： 687-697.

［10］Sun J，Liu D Y，Qian S B.Preliminary study on the seasonal succession and development pathway of phytoplankton community in the Bohai Sea［J］.Acta Oceanologica Sinica，2001，20（2）： 251-260.

［11］Jiang Y J，He W ，Liu W X，et al.The seasonal and spatial variations of phytoplankton community and their correlation with environmental factors in a large eutrophic Chinese lake（Lake Chaohu）［J］.Ecological Indicators，2014，40： 58-67.

［12］傅明珠，孫萍，孫霞，等.錦州灣浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及其對(duì)環(huán)境變化的響應(yīng)［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2014，34（13）：3650-3660.Fu Mingzhu，Sun Ping，Sun Xia，et al.Phytoplankton community structure and its ecological responses to environmental changes in Jinzhou Bay，China.Acta Ecologica Sinica，2014，34（13）： 3650-3660.

［13］Sandra M，F(xiàn)riso M，Melanie B，et al.Dominance of the non-indigenous diatom Mediopyxis helysia in Wadden Sea phytoplankton can be linked to broad tolerance to different Si and N supplies［J］.Journal of Sea Research，2015，95： 36-44.

［14］Juliette L Y，Catharina J M P，Jacco C K.Phosphorus limitation during a phytoplankton spring bloom in the western Dutch Wadden Sea［J］.Journal of Sea Research，2014，88： 109-120.

［15］APHA.Standard methods for the examination of water and wastewater，20th ed［S］.Washington DC： APHAAWWA-WPCF，1998.

［16］孫軍，劉東艷，錢樹本.一種海洋浮游植物定量研究分析方法——Uterm?hl方法的介紹及其改進(jìn)［J］.黃渤海海洋，2002，20（2）： 105-112.Sun Jun，Liu Dongyan，Qian Shuben.A Quantative Research and Analysis Method for Marine Phytoplankton： An Introduction to Uterm?hl Method and Its Modification［J］.Journal of Oceanography of Huanghai & Bohai Seas，2002，20（2）： 105-112.

［17］Lampitt R S，Wishner K F，Turley C M，et al.Marine snow studies in the northeast Atlantic： distribution，composition and roles as a food source for migrating plankton［J］.Marine Biology，1993，116（4）： 689-702.

［18］Clarke K R，Gorley R N.PRIMER v6： User Manual/Tutorial ［M］.Plymouth： PRIMER-E Ltd.2006.

［19］孫軍，劉東艷.中國(guó)海區(qū)常見浮游植物種名更改初步意見［J］.海洋與湖沼，2002，33（3）： 271-286.Sun Jun，Liu Dongyan.The preliminary notion on nomenclature of common phytoplankton in China seas waters［J］.Oceanologia Et Limnologia Sinica，2002，33（3）： 271-286.

［20］趙衛(wèi)紅，崔鑫，王江濤，等.赤潮水體中膠體物質(zhì)對(duì)赤潮異彎藻（Heterosigma akashiwo）和中肋骨條藻（Skeletonema costatum）生長(zhǎng)的影響［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2009，29（2）： 573-580.Zhao Weihong，Cui Xin，Wang Jiangtao，et al.Effect of colloidal substances in red-tide seawater on the growth of Heterosigma akashiwo and Skeletonema costatum［J］.Acta Ecologica Sinica，2009，29（2）： 573-580.

［21］尹翠玲，張秋豐，曹春暉，等.2012年春季渤海灣天津近岸海域網(wǎng)采浮游植物群落結(jié)構(gòu)初探［J］.海洋學(xué)研究，2013，31（4）： 80-89.Yin Cuilin，Zhang Qiufeng，Cao Chunhui，et al.Netphytoplankton community in the Tianjin nearshore waters of Bohai Bay in spring of 2012［J］.Journal of Marine Sciences，2013，31（4）： 80-89.

［22］Xu Y，Cahill B，Wilkin J，et al.Role of wind in regulating phytoplankton blooms on the Mid-Atlantic Bight［J］.Continental Shelf Research，2013，63： 26-35.

［23］孫小靜，秦伯強(qiáng)，朱廣偉，等.風(fēng)浪對(duì)太湖水體中膠體態(tài)營(yíng)養(yǎng)鹽和浮游植物的影響［J］.環(huán)境科學(xué)，2007，28（3）： 506-511.Sun Xiaojing，Qin Boqiang，Zhu Guangwei，et al.Effect of Wind-Induced Wave on Concentration of Colloidal Nutrient and Phytoplankton in Lake Taihu［J］.Environmental Science，2007，28（3）： 506-511.

［24］Berman T，Holm-Hansen O.Release of photoassimilated carbon as dissolved organic matter by marine phytoplankton［J］.Marine Biology，1974，28（4）： 305-310.

［25］劉誠(chéng)剛.中國(guó)近海浮游植物光合溶解有機(jī)碳生產(chǎn)研究［D］.中國(guó)海洋大學(xué)，2012.Liu Chenggang.Photosynthetically produced Ddissolved organic carbon released of marine phytoplankton in china coastal seas［D］.Ocean University of China，2012.

［26］Justic D，Rabalais N N，Turner R E.Stoichiometric nutrient balance and origin of coastal eutrophication［J］.Marine Pollution Bulletin，1995，30（1）： 41-46.

［27］Dortch Q，Whitledge T E.Does nitrogen or silicon limit phytoplankton production in the Mississippi River plume and nearby regions［J］.Continental Shelf Research，1992，12： 1293-1309.

［28］王朝暉，陳菊芳，徐寧，等.大亞灣裸甲藻種群的季節(jié)變化與環(huán)境條件的關(guān)系［J］.生態(tài)學(xué)報(bào)，2001，21（11）：1825-1832.Wang Chaohui，Chen Jufang，Xu Ning，et al.Relationship between seasonal variations in Gymnodinium spp.population and environmental factors in Daya Bay，the South China Sea［J］.Acta Ecologica Sinica，2001，21（11）： 1825-1832.

［29］Santoro A E，Nidzieko N J，Van D G L.Contrasting spring and summer phytoplankton dynamics in the nearshore Southern California Bight［J］.Limnology and Oceanography，2010，55（1）： 21.

［30］Ke Z X，Xie P，Guo L G.Controlling factors of spring-summer phytoplankton succession in Lake Taihu（Meiliang Bay，China）［J］.Hydrobiologia，2008，607（1）： 41-49.

［31］王保棟.黃海和東海營(yíng)養(yǎng)鹽分布及其對(duì)浮游植物的限制［J］.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào)，2003，14（7）： 1122-1126.Wang Baodong.Nutrient distributions and their limitation on phytoplankton in the Yellow Sea and the East China Sea［J］.Chinese Journal of Applied Ecology，2003，14（7）： 1122-1126.

［32］Redfield A C，Ketchum B H，Rechards F A.The influence of organisms on the composition of seawater［A］.Hill M N.The Sea.Vol.2［C］.New York： Interscience，1963，26-77.

［33］Silkin V A，Pautova L A，Pakhomova S V，et al.Environmental control on phytoplankton community structure in the NE Black Sea［J］.Journal of Experimental Marine Biology and Ecology，2014，461： 267-274.

［34］Marijeta ?，Marina C，F(xiàn)rano K，et al.Controlling factors of phytoplankton seasonal succession in oligotrophic Mali Ston Bay（south-eastern Adriatic）［J］.Environmental monitoring and assessment，2013，185（9）：7543-7563.

［35］Melissa R.Mcquoid.Influence of salinity on seasonal germination of resting stages and composition of microplankton on the Swedish west coast［J］.Marine Ecology Progress Series，2005，289（3）： 151-163.

（本文編輯： 梁德海）

Phytoplankton distribution and its environmental impact factors in waters surrounding Changdao Island

WANG Yuan-yuan1，2，LI Jie1，LI Fen2，SHI Hong-hua2，HUO Yuan-zi2，3
（1.College of Environmental and Municipal Engineering，Qingdao Technology University，Qingdao 266033，China； 2.The First Institute of Oceanography，State Oceanic Administration，Qingdao 266061，China；3.College of Aquaculture and Life，Shanghai Ocean University，Shanghai 201306，China）

Received: Aug.28，2015

Key words:phytoplankton； environmental factors； multivariate statistical analysis； spring and summer； Changdao Island

Abstract:Environmental and biological investigation were conducted in waters surrounding Changdao Island in the spring and summer of 2013.The distribution of phytoplankton and its environmental impact factors were investigated in multivariate statistical analyses.According to the results of investigation and analysis of this water environment by cluster analysis，the waters surrounding Changdao Island could be divided into two categories in spring（M1and M2）and in summer（A1 and A2）.A total of 69 taxa were identified.Diatom was the main phytoplankton in both seasons.The abundance of phytoplankton in spring was greater than that in summer.There was one dominant species，Guinardia delicatula（Cleve）Hasle，in spring.There were five dominant species（Paralia sulcata，Gymnodinium sp.，Coscinodiscus sp.，Thalassiosira eccentric，and Prorocentrum dentatum）in summer.The best explanations among the variables affecting the distribution of phytoplankton in spring were temperature（WT）（very significant negative correlation），transparency（SD），wind speed（WS），and total dissolved carbon（DTC）； in summer，the corresponding variables were salinity（S），soluble reactive phosphate（SRP）（significant negative correlation），and N/Si.

中圖分類號(hào)：Q948.8

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1000-3096（2016）03-0023-09

doi：10.11759/hykx20150603003

收稿日期：2015-08-28； 修回日期： 2015-10-10

基金項(xiàng)目：山東省自然科學(xué)基金項(xiàng)目（ZR2013DM003）； 國(guó)家科技基礎(chǔ)性工作專項(xiàng)項(xiàng)目（2012FY112500）海洋公益性行業(yè)科研專項(xiàng)項(xiàng)目（201505001）

作者簡(jiǎn)介：王媛媛（1991-），女，碩士研究生，主要從事海洋環(huán)境與生態(tài)研究，E-mail： 18766215168@163.com； 李捷，通信作者，E-mail：fstum@tom.com