• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MEDPOR在肋軟骨已鈣化患者耳廓再造術(shù)中的應(yīng)用

    2016-07-11 09:41:18宋春瓊敖健飛北京市中關(guān)村醫(yī)院整形美容外科北京100190
    中華耳科學(xué)雜志 2016年3期

    宋春瓊 敖健飛北京市中關(guān)村醫(yī)院整形美容外科(北京100190)

    ?

    MEDPOR在肋軟骨已鈣化患者耳廓再造術(shù)中的應(yīng)用

    宋春瓊敖健飛
    北京市中關(guān)村醫(yī)院整形美容外科(北京100190)

    【摘要】目的探討對(duì)于肋軟骨已發(fā)生鈣化的先天性小耳或后天性耳缺損患者,以MEDPOR作為再造耳廓支架的可行性。方法手術(shù)分為2期,1期是在殘耳后埋置皮膚軟組織擴(kuò)張器,擴(kuò)張皮瓣或瘢痕瓣。2期是以擴(kuò)張皮瓣、耳后乳突區(qū)皮下筋膜瓣、殘耳、MEDPOR支架、中厚皮片移植行耳廓再造術(shù)。自2009年1月---2014年1月,以此種方法行耳廓再造術(shù)34例,男性23例,女性11例,年齡32歲-61歲,均為單側(cè)耳廓再造。結(jié)果34例耳均順利完成二期耳廓再造手術(shù)。術(shù)后隨訪時(shí)間,最短2年,最長(zhǎng)5年7個(gè)月,形態(tài)令人滿意,支架無外露發(fā)生。結(jié)論對(duì)于肋軟骨已發(fā)生鈣化的先天性小耳或后天性耳缺損患者,MEDPOR支架是較為適合的再造耳廓支架材料。

    【關(guān)鍵詞】耳廓再造;肋軟骨鈣化;多孔高密度聚乙烯(MEDPOR)

    自體肋軟骨因?yàn)椴淮嬖谂女惙磻?yīng)、易于成活、易于切、割、雕、刻、塑形、不易變形等優(yōu)點(diǎn),成為整形臨床上較為理想的再造耳廓支架的材料,應(yīng)用最為廣泛。對(duì)于6、7周歲及以上年齡的兒童、青少年、部分青、中年耳廓再造患者(肋軟骨未發(fā)生鈣化者),如無禁忌,對(duì)于再造耳廓支架材料,自體肋軟骨可為首選。但是,對(duì)于肋軟骨已經(jīng)發(fā)生鈣化的患者,不僅肋軟骨的采取、雕刻、塑形難度大,而且更主要由于鈣化的肋軟骨生物力學(xué)性能差,支架不足以抵抗術(shù)后移植皮片及擴(kuò)張皮瓣的收縮應(yīng)力,從而易導(dǎo)致再造耳廓支架變形和吸收,進(jìn)而最終令手術(shù)結(jié)果不滿意或失敗。因此,于2009年1月——2014年1月對(duì)于肋軟骨已發(fā)生鈣化的34例先天性小耳和后天性耳缺損患者,以MEDPOR為支架再造耳廓,獲得了相對(duì)令人滿意的結(jié)果

    1 臨床資料

    本組患者共34例,男性23例,女性11例,先天性小耳29例,外傷性耳缺損5例。年齡32歲-61歲,均為單側(cè)耳廓再造。

    2 方法

    2.1手術(shù)分2期

    1期,耳后乳突區(qū)皮膚軟組織擴(kuò)張器置入術(shù)及術(shù)后注水?dāng)U張。此過程歷時(shí)約60-70天不等。

    2期,以MEDPOR支架為再造耳廓支架行外耳再造術(shù)。MEDPOR支架為成型的Y形基座和C形耳輪構(gòu)成,但是其有一定的熱塑性,最終拼接前,可以參照術(shù)前制備的健側(cè)外耳膜片,進(jìn)行適當(dāng)加工,以拼接成近乎健側(cè)外耳的三維輪廓;以擴(kuò)張皮瓣和耳后皮下筋膜瓣包裹MEDPOR支架,并與殘耳組織順暢銜接,中間置負(fù)壓引流管一枚;再造耳廓后筋膜瓣及乳突區(qū)顱骨表面,植以中厚皮片,術(shù)畢。

    3 結(jié)果

    所有患者均于耳廓再造術(shù)畢1月后開始隨訪,最短不少于2年,最長(zhǎng)達(dá)5年7個(gè)月,結(jié)果顯示,再造耳廓的整體輪廓、位置與健側(cè)耳廓基本對(duì)稱,再造耳廓耳輪圓滑、三角窩、舟狀窩、耳甲腔形態(tài)立體且清晰,再造耳廓膚色與周邊一致。隨訪期間,無一例發(fā)生支架外露。(圖1-圖5)

    圖1 -5圖1參照健側(cè)耳膜片拼接MEDPOR支架;圖2右側(cè)先天性小耳畸形術(shù)前;圖3以MEDPOR為支架右側(cè)耳廓再造術(shù)后5年7個(gè)月;圖4右側(cè)先天性小耳畸形術(shù)前;圖5以MEDPOR為支架右側(cè)耳廓再造術(shù)后2年3個(gè)月。Fig.1-5 Fig .1 The Sculptured MEDOPOR framework with reference to the henlthy ear template;Fig .2 The right side of microtia befor operation;Fig .3 5 years 7 months after the right side of auricle reconstruction with MEDPOR framework;Fig .4 The right side of microtia befor operation;Fig .5 2 years 3 months after the right side of auricle reconstruction with MEDPOR framework.

    4 討論

    4.1術(shù)前患者肋軟骨鈣化程度評(píng)估

    以往僅僅通過患者年齡、性別、身高以及胸部X光片進(jìn)行判斷其肋軟骨鈣化程度,過于粗略。有時(shí)甚至與實(shí)際情況截然不同。按以上判斷設(shè)計(jì)的耳廓再造手術(shù),容易造成兩種不盡如人意的可能:1)過于冒進(jìn)。未能準(zhǔn)確鑒別出肋軟骨已經(jīng)鈣化明顯的患者,術(shù)前方案決定以自體肋軟骨為再造耳支架,造成術(shù)中肋軟骨的采取、耳支架雕刻、移植困難,容易導(dǎo)致術(shù)后再造耳廓形態(tài)、效果等不理想,甚至造成手術(shù)失敗;2)過于保守。手術(shù)前方案決定以MEDPOR為再造耳廓支架,使軟骨未鈣化者憾失應(yīng)用自體肋軟骨這一公認(rèn)再造耳廓支架首選材料的機(jī)會(huì)。

    現(xiàn)在,采用螺旋CT的三維重建技術(shù)對(duì)肋軟骨進(jìn)行術(shù)前評(píng)估,很好的解決了這一問題。由于其掃描層薄、圖像分辨率高等特點(diǎn),能夠準(zhǔn)確判斷軟骨發(fā)育、軟骨形態(tài)、體積及鈣化程度,為耳廓再造術(shù)前判斷肋軟骨是否可用提供精確客觀的依據(jù)[1]。

    圖6 -8圖6患者,男性,56歲,左側(cè)先天性小耳畸形;圖7采用螺旋CT的三維重建技術(shù)對(duì)肋軟骨進(jìn)行了術(shù)前評(píng)估,肋軟骨鈣化程度很低,取自體肋軟骨,雕刻支架。此例,顯然肋軟骨已見鈣化征象,但肋軟骨彈性等生物力學(xué)特性較好,仍可作為理想再造耳支架材料;圖8自體肋軟骨為再造耳廓支架術(shù)后一年。Fig.6-8 Fig.6 Male,56 years,The left side of microtia;Fig.7 To evaluate the patient’s rib cartilage using three-dimensional CT before operation,the costal cartilage calcification degree is very low,so,to sculptured ear framework with costal cartilage..obviously,costal cartilage has partly calcified,but,it’s biomechanics properties such as elasticity is better,it was an ideal ear framework materials;Fig.8 1 year after ear reconstruction with rib cartilage.

    4.2已鈣化肋軟骨不宜為再造耳廓支架材料

    自體肋軟骨是再造耳廓支架的首選材料,已成為整形醫(yī)生的共識(shí),但是,如果耳廓再造患者肋軟骨已發(fā)生鈣化,依然固執(zhí)地采用其作為再造耳廓支架材料,則存在諸多不宜,主要體現(xiàn)在:1)采取困難,增加手術(shù)損傷,容易斷裂,易致氣胸。2)雕刻難道大,鈣化的肋軟骨硬且脆,難于切割、幾無彈性,想要拼接出弧度圓滑的耳輪、對(duì)耳輪,以及形態(tài)清晰的三角窩、舟狀窩的三維耳支架,難度可想而知。3)鈣化肋軟骨生物力學(xué)性能下降,難于抵抗術(shù)后移植皮片和擴(kuò)張皮瓣的收縮力,進(jìn)而易致再造耳支架斷裂或變形,從而影響手術(shù)效果[2]。(圖9),甚至手術(shù)失敗。

    圖9 該患者為先天性小耳畸形,53歲,自體肋軟骨支架于耳廓再造術(shù)后5個(gè)月發(fā)生耳輪部分?jǐn)嗔?,?dǎo)致再造耳廓變形。Fig.9 The patient with left side of microtia,53 years,his reconstructed ear framework fractured 5 months after the operation,and the reconstructed ear was deformated.

    4.3MEDPOR材料作為再造耳廓支架的優(yōu)缺點(diǎn)

    優(yōu)點(diǎn):1)良好的組織相容性和穩(wěn)定的理化性質(zhì)。2)常溫下,質(zhì)地較硬。在80-100攝氏度時(shí),變軟,易于修剪,塑形。3)微孔結(jié)構(gòu),且孔隙互相連通,孔徑為100-150微米,置入人體后,組織和血管很容易長(zhǎng)入微孔,并進(jìn)入材料深部,與周圍組織結(jié)合為一體[3-4],能有效地對(duì)抗外露或感染。4)操作簡(jiǎn)便、易行。無采取自體肋軟骨相應(yīng)的損傷或風(fēng)險(xiǎn)。

    缺點(diǎn):1)常溫時(shí),質(zhì)地硬,如無充足的皮下組織筋膜瓣或肌肉瓣包裹支架,容易發(fā)生外露。2)支架由比較簡(jiǎn)單的2部分組成,難以完全滿足所有耳廓形態(tài)的個(gè)性化需求。

    以MEDPOR為再造耳廓支架,其最常見并發(fā)癥為外露,為防止或減少外露的發(fā)生,手術(shù)需著重注意:1)用于拼接支架的線頭或鋼絲頭盡量放置于支架的底面與顱骨的接觸面上,免其外露于再造耳的前面或背面。支架的端部力求修剪圓滑,以防止尖銳的端部穿出外露。2)擴(kuò)張皮瓣制備時(shí),保留擴(kuò)張皮瓣內(nèi)面的纖維囊壁,擴(kuò)張2個(gè)月的纖維囊壁厚度可達(dá)0.3-1.2mm,由纖維結(jié)締組織和膠原蛋白構(gòu)成[5]。保留了纖維囊壁的擴(kuò)張皮瓣的厚度和韌性增加,一定程度上減少支架外露的可能性;亦須注意避免傷及擴(kuò)張皮瓣的蒂部,防止其血運(yùn)受到影響。3)乳突區(qū)皮下筋膜瓣制備時(shí),皮下剝離部分,保持在淺筋膜淺層,深層宜緊貼顱骨骨膜銳性剝離,即,力求保證筋膜瓣的完整性。筋膜瓣的蒂部力求寬大,以保障其充分的血運(yùn)。4)處理殘耳組織時(shí),宜盡量減少對(duì)其的損傷,邊緣或瓣端不宜修剪過于薄弱。5)筋膜瓣從支架的后、外、前方包裹整個(gè)耳輪,筋膜瓣下部邊緣應(yīng)潛行入殘耳垂皮下腔隙內(nèi)并內(nèi)包支架尾端,使支架與殘耳垂無縫隙連接。6)手術(shù)中,擴(kuò)張皮瓣,筋膜瓣,殘耳垂各自張力均應(yīng)溫和,勿過大。7)術(shù)后,用松軟棉花包扎,勿加壓。

    迄今為止,對(duì)于自體肋軟骨已鈣化的先天性小耳或后天性外耳缺損的患者的耳廓再造術(shù),MEDPOR(多孔高密度聚乙烯)不失為一種較為適宜的再造耳廓的支架材料,盡管術(shù)后存在支架發(fā)生外露的風(fēng)險(xiǎn),但是如在保證支架有足夠的皮下軟組織筋膜瓣包裹的前提下,并且術(shù)中注重?cái)U(kuò)張皮瓣、皮下軟組織筋膜瓣、殘耳組織、包括MEDPOR支架的雕刻、拼接等方面操作細(xì)節(jié),完全可以成功再造耳廓,并能有效防止支架外露的發(fā)生。

    參考文獻(xiàn)

    1周佳宇,林琳,蔣海越等個(gè)性化肋軟骨采集及耳支架雕刻。中華耳科學(xué)雜志。2013,11(4):502-505.Jiayu Zhou,Lin Lin,Haiyue Jiang.et al.Personalized rib car?tilage acquisition and ear framework sculpture .Chinese Journal of Otology.2013,11(4):502-505.

    2楊慶華,莊洪興,曾衍均等肋軟骨生物力學(xué)性能及在耳廓再造手術(shù)時(shí)機(jī)選擇中的意義,中華整形外科雜志,2008,24(2):104-107.Qinhua Yang,Hongxing Zhuang,Yanjun Zeng.et al.Biome?chanical properties of the costal cartilage and its signifi?cance in the timing of ear reconstruction.Chinese Journal Of Plastic Surgery,2008,24(2):104-107.

    3WaltonRL,BeahmEK.Auricularreconstructionformicrotia:Part.Surgicaltechniques.PlastReconstrSurg,2002,110(1)234-249.

    4EppleyBL.Alloplasticimplantation.PlastReconstrSurg,1999,104(6):1761-1783.

    5王煒主編.整形外科學(xué).浙江:浙江科學(xué)技術(shù)出版社.1999,299-300.Wei Wang.Plastic surgery.Zhe Jiang:ZheJiang Science Tech?nology Publishing House.1999,299-300.

    ·基礎(chǔ)研究·

    Medpor as Framework for Auricle Reconstruction in Patients With Calcified Rib Cartilage

    SONG Chunqiong,AO Jianfei
    Department of Plastic and Cosmetic Surgery,Zhongguancun Hospital,Beijing 100190,China Corresponding author:SONG ChunqiongEmail:schqiong@163.com

    【Abstract】Objective To investigate the possibility of utility of Medpor framework in ear reconstruction when facing rib cartilage calcification in patients with congenital or acquired microtia.Methods Ear reconstruction was completed in two stages.In the first stage,an expander was implanted behind the remnant ear.The skin or scar flap was formed after a period of expansion.In the second stage,the expanded flap,the fascia flap in the mastoid area,the remnant ear,a Medorpor framework and split-thickness skin graft were utilized to reconstruct the ear.From January 2009 to January 2014,34 patients(23 males,11 females,aged 32 to 61 years)underwent unilateral ear reconstruction in this manner.Results All the 34 patients successfully completed the two-stage ear reconstruction.The follow-up period ranged from 2 years to 5 years and 7 months.The reconstructed ears were satisfactory to patients.No Medpor framework was exposed or extruded.Conclusion Medpor framework is suitable material in ear reconstruction when the desired rib cartilage is calcified in patients with congenital or acquired microtia.

    【keywords】Auricular reconstruction;Calcified Cartilage;high-density polyethylene(Medpor)

    【中圖分類號(hào)】R764.71

    【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

    【文章編號(hào)】1672-2922(2016)03-405-3

    DOI:10.3969 / j.issn.1672-2922.2016.03.019

    作者簡(jiǎn)介:宋春瓊,博士,副主任醫(yī)師,研究方向:外耳整形與再造宋春瓊和敖建飛并列第一作者

    通訊作者:宋春瓊,Email:schqiong@163.com

    收稿日期:(2015-10-15審核人:鄒藝輝)

    精品人妻熟女av久视频| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲av二区三区四区| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 亚洲无线观看免费| 99久国产av精品| a级一级毛片免费在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 精品人妻视频免费看| 九九热线精品视视频播放| 精品欧美国产一区二区三| av黄色大香蕉| 麻豆成人av视频| 波多野结衣高清无吗| 2021天堂中文幕一二区在线观| 97在线视频观看| 麻豆国产av国片精品| 美女 人体艺术 gogo| 久久久精品大字幕| 日本免费一区二区三区高清不卡| 色综合站精品国产| 国产亚洲欧美98| 中文字幕av在线有码专区| 成人毛片60女人毛片免费| 在线免费观看的www视频| 一区二区三区免费毛片| 国产乱人偷精品视频| 三级经典国产精品| 久久中文看片网| 在线观看午夜福利视频| 国产日韩欧美在线精品| 中文字幕av成人在线电影| 国产成人精品婷婷| 国产黄色视频一区二区在线观看 | av在线蜜桃| 99热只有精品国产| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 性插视频无遮挡在线免费观看| 国产一级毛片在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 97超视频在线观看视频| 国产亚洲精品久久久com| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| av天堂中文字幕网| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 嫩草影院新地址| 久久精品国产亚洲网站| 91狼人影院| 最好的美女福利视频网| 99国产精品一区二区蜜桃av| 99久久成人亚洲精品观看| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲欧洲国产日韩| 99久久精品国产国产毛片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产成人精品久久久久久| 亚洲av免费在线观看| 男插女下体视频免费在线播放| 日韩欧美国产在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 一级黄片播放器| 亚洲成av人片在线播放无| 日日啪夜夜撸| 乱人视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产老妇女一区| 免费av毛片视频| 97热精品久久久久久| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产精品国产高清国产av| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲av一区综合| 女人被狂操c到高潮| 国产探花极品一区二区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美3d第一页| h日本视频在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 亚洲五月天丁香| 亚洲国产精品国产精品| 久久久久久九九精品二区国产| 国产一区二区激情短视频| 国产真实乱freesex| 国内精品久久久久精免费| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧洲日产国产| 婷婷色av中文字幕| 一个人看的www免费观看视频| 精品一区二区免费观看| 成人av在线播放网站| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看a级毛片全部| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 亚洲中文字幕日韩| av又黄又爽大尺度在线免费看 | 91精品国产九色| 黄色配什么色好看| 国产精品av视频在线免费观看| av卡一久久| 又爽又黄a免费视频| 国产精品久久久久久久电影| 综合色av麻豆| 欧美成人精品欧美一级黄| 大香蕉久久网| 国产精品av视频在线免费观看| 日韩高清综合在线| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一本久久精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 全区人妻精品视频| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 免费看日本二区| 伦理电影大哥的女人| 精品国产三级普通话版| 亚洲精品影视一区二区三区av| 亚洲国产精品国产精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 男女边吃奶边做爰视频| 久久草成人影院| 亚洲色图av天堂| 99久久精品热视频| 亚洲成人久久爱视频| 中文资源天堂在线| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产色片| 欧美人与善性xxx| 欧美日韩精品成人综合77777| 好男人视频免费观看在线| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲av电影不卡..在线观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 丰满乱子伦码专区| 亚洲国产精品国产精品| 久久久午夜欧美精品| 国产黄片视频在线免费观看| 国内精品久久久久精免费| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美成人a在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产av在哪里看| а√天堂www在线а√下载| 色尼玛亚洲综合影院| 欧美三级亚洲精品| 一级毛片久久久久久久久女| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产不卡一卡二| 97热精品久久久久久| 夜夜夜夜夜久久久久| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产高潮美女av| 国产精品一及| 啦啦啦啦在线视频资源| 日本黄大片高清| 91麻豆精品激情在线观看国产| 99在线人妻在线中文字幕| 亚洲色图av天堂| 精品熟女少妇av免费看| 久久精品国产自在天天线| 国产不卡一卡二| 亚洲五月天丁香| 丝袜喷水一区| 久久久久久久久中文| 两个人的视频大全免费| 国产精品一及| 乱系列少妇在线播放| 国产精品人妻久久久久久| 国产极品天堂在线| 听说在线观看完整版免费高清| 少妇熟女欧美另类| 日韩成人伦理影院| www日本黄色视频网| av在线播放精品| 中出人妻视频一区二区| 在线播放无遮挡| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产黄片美女视频| 午夜福利高清视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久久精品大字幕| 日本黄色视频三级网站网址| 99热网站在线观看| 亚洲五月天丁香| 亚洲美女搞黄在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲自拍偷在线| 乱人视频在线观看| 青春草国产在线视频 | 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲精品日韩av片在线观看| 日本av手机在线免费观看| 免费看av在线观看网站| 欧美+日韩+精品| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 精品人妻熟女av久视频| 精品久久久久久久久久久久久| 亚洲av二区三区四区| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 日本爱情动作片www.在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产午夜精品论理片| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品一二三区在线看| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产淫片久久久久久久久| 欧美变态另类bdsm刘玥| 午夜福利在线在线| 91久久精品国产一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| 久久99热6这里只有精品| 人人妻人人看人人澡| 日韩人妻高清精品专区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 国产伦精品一区二区三区四那| 久久热精品热| 床上黄色一级片| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 一级毛片电影观看 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产v大片淫在线免费观看| 白带黄色成豆腐渣| 丰满乱子伦码专区| 日韩视频在线欧美| 久久精品国产清高在天天线| 麻豆乱淫一区二区| 国产免费一级a男人的天堂| 免费大片18禁| 内地一区二区视频在线| 日韩欧美在线乱码| 黄色日韩在线| 亚洲第一区二区三区不卡| 久久久久久久久久黄片| 好男人在线观看高清免费视频| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99国产极品粉嫩在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 欧美极品一区二区三区四区| 中文字幕久久专区| 国内精品美女久久久久久| 日韩三级伦理在线观看| 嫩草影院入口| 亚洲国产精品国产精品| 婷婷精品国产亚洲av| 日本-黄色视频高清免费观看| 高清日韩中文字幕在线| 成人无遮挡网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 免费av观看视频| 国产爱豆传媒在线观看| 久久中文看片网| 有码 亚洲区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲天堂国产精品一区在线| 夫妻性生交免费视频一级片| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 久久九九热精品免费| 亚洲综合色惰| 欧美一区二区亚洲| 成人av在线播放网站| 青春草视频在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 男女边吃奶边做爰视频| 久久人人爽人人片av| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 日韩中字成人| 免费观看的影片在线观看| 看片在线看免费视频| 日韩欧美精品v在线| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 久久久精品94久久精品| 成人欧美大片| 有码 亚洲区| 国产 一区 欧美 日韩| 美女大奶头视频| 熟女人妻精品中文字幕| 亚洲电影在线观看av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 久久久久久久午夜电影| 国产av麻豆久久久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av| 女的被弄到高潮叫床怎么办| av免费观看日本| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产极品精品免费视频能看的| 嫩草影院入口| 国产毛片a区久久久久| 欧美性感艳星| 尾随美女入室| 听说在线观看完整版免费高清| 国产色婷婷99| 久久精品影院6| 99久久成人亚洲精品观看| 国产一区二区在线观看日韩| 精品日产1卡2卡| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 亚洲精品影视一区二区三区av| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品国产成人久久av| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产av不卡久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇丰满av| 嘟嘟电影网在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 能在线免费观看的黄片| 日本免费一区二区三区高清不卡| 精品人妻熟女av久视频| 久久精品人妻少妇| 热99re8久久精品国产| 1000部很黄的大片| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产爱豆传媒在线观看| 日韩 亚洲 欧美在线| 精品一区二区三区人妻视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线a可以看的网站| 成人午夜高清在线视频| 黄色一级大片看看| 国产高清有码在线观看视频| 婷婷亚洲欧美| 精品久久久久久久末码| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 免费人成视频x8x8入口观看| h日本视频在线播放| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲在久久综合| 嫩草影院精品99| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩在线高清观看一区二区三区| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 丰满乱子伦码专区| 中文资源天堂在线| 一个人免费在线观看电影| 日韩在线高清观看一区二区三区| 长腿黑丝高跟| 久久久国产成人精品二区| www.av在线官网国产| 国产精品免费一区二区三区在线| 成人性生交大片免费视频hd| 伦理电影大哥的女人| 亚洲精品国产成人久久av| 性欧美人与动物交配| 国产精品1区2区在线观看.| 国产亚洲91精品色在线| 婷婷色av中文字幕| 色哟哟哟哟哟哟| 免费看美女性在线毛片视频| 国产av一区在线观看免费| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最后的刺客免费高清国语| 国产午夜精品论理片| 亚州av有码| 国产精品蜜桃在线观看 | 床上黄色一级片| 中文字幕免费在线视频6| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 99久久无色码亚洲精品果冻| 少妇的逼水好多| 免费av毛片视频| 婷婷色av中文字幕| 成人毛片a级毛片在线播放| 男女视频在线观看网站免费| 在线国产一区二区在线| 日日撸夜夜添| 色视频www国产| 永久网站在线| 亚洲七黄色美女视频| av在线老鸭窝| 精品人妻视频免费看| 一本一本综合久久| 国产午夜精品论理片| 国产高清视频在线观看网站| 国产精品蜜桃在线观看 | 我要搜黄色片| 免费观看精品视频网站| 亚洲综合色惰| 成年av动漫网址| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美3d第一页| 热99在线观看视频| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 久久久久久伊人网av| 最近最新中文字幕大全电影3| 99久久中文字幕三级久久日本| 日本一本二区三区精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 午夜视频国产福利| 我要搜黄色片| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲四区av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 男女边吃奶边做爰视频| 国产午夜精品论理片| 狠狠狠狠99中文字幕| 国语自产精品视频在线第100页| 最后的刺客免费高清国语| 国产极品精品免费视频能看的| 国产淫片久久久久久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲三级黄色毛片| 一级二级三级毛片免费看| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日韩av在线大香蕉| 亚洲第一区二区三区不卡| 精品人妻熟女av久视频| 国产一区二区三区av在线 | 变态另类丝袜制服| kizo精华| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 久久久久性生活片| www日本黄色视频网| 高清毛片免费看| 在线免费观看的www视频| 成人一区二区视频在线观看| 偷拍熟女少妇极品色| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩高清综合在线| 大型黄色视频在线免费观看| 91精品国产九色| 色综合亚洲欧美另类图片| 午夜精品一区二区三区免费看| 日韩中字成人| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品,欧美在线| 欧美一级a爱片免费观看看| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 成人亚洲欧美一区二区av| 1024手机看黄色片| 天堂中文最新版在线下载 | 99riav亚洲国产免费| 免费无遮挡裸体视频| 夜夜爽天天搞| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品影院6| 乱码一卡2卡4卡精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 人妻系列 视频| 两个人的视频大全免费| 春色校园在线视频观看| h日本视频在线播放| 91在线精品国自产拍蜜月| 91狼人影院| 亚洲无线在线观看| 国产av麻豆久久久久久久| 国产成年人精品一区二区| 国产av一区在线观看免费| eeuss影院久久| 性欧美人与动物交配| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品美女特级片免费视频播放器| av.在线天堂| 能在线免费看毛片的网站| 少妇高潮的动态图| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产伦理片在线播放av一区 | 日韩一区二区三区影片| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品人妻熟女av久视频| 男人舔奶头视频| 国产精品久久久久久久久免| 日韩欧美三级三区| 国产伦理片在线播放av一区 | 天天一区二区日本电影三级| 国产亚洲av嫩草精品影院| 2022亚洲国产成人精品| 国产精品永久免费网站| 久久精品综合一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 高清毛片免费看| 有码 亚洲区| 少妇熟女aⅴ在线视频| 99久久精品国产国产毛片| 日本五十路高清| 日本三级黄在线观看| 亚洲欧洲日产国产| 成年版毛片免费区| 乱系列少妇在线播放| 黄片wwwwww| 日韩大尺度精品在线看网址| 国产黄片视频在线免费观看| 日本黄大片高清| 成人二区视频| 亚洲自偷自拍三级| 国产精品99久久久久久久久| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲真实伦在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 欧美不卡视频在线免费观看| 乱系列少妇在线播放| 久久精品国产自在天天线| 成人综合一区亚洲| 最近中文字幕高清免费大全6| 永久网站在线| 91精品国产九色| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产免费男女视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品福利在线免费观看| 男女那种视频在线观看| 一级二级三级毛片免费看| 插逼视频在线观看| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中国美白少妇内射xxxbb| 插阴视频在线观看视频| 久久99精品国语久久久| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 久久久久久久亚洲中文字幕| 一级毛片久久久久久久久女| 不卡一级毛片| 99久国产av精品| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 黄色配什么色好看| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久这里只有精品中国| 国产精品人妻久久久久久| 国产精品久久视频播放| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产在视频线在精品| 18禁在线播放成人免费| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 一个人看视频在线观看www免费| 99久国产av精品国产电影| 亚洲国产精品sss在线观看| 日韩视频在线欧美| 69av精品久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美高清性xxxxhd video| 久久精品综合一区二区三区| 一级黄色大片毛片| 国产精品一区www在线观看| 久久欧美精品欧美久久欧美| 亚洲成a人片在线一区二区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av不卡在线观看| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲不卡免费看| 国产成人91sexporn| 天堂影院成人在线观看| av免费在线看不卡| 啦啦啦观看免费观看视频高清| АⅤ资源中文在线天堂| 久久久久久久久中文| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲精品亚洲一区二区| 久久久a久久爽久久v久久| 日本爱情动作片www.在线观看| 成人毛片a级毛片在线播放| 日本在线视频免费播放| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 精品一区二区三区人妻视频| 欧美高清性xxxxhd video| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲中文字幕日韩| 人妻久久中文字幕网| 有码 亚洲区| 亚洲在久久综合| 美女内射精品一级片tv| 插逼视频在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 国产精品福利在线免费观看| 中文字幕制服av| 免费av毛片视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成人特级av手机在线观看| 特级一级黄色大片| 午夜老司机福利剧场| 人妻夜夜爽99麻豆av| 99热这里只有是精品在线观看| 一区福利在线观看| 天堂网av新在线| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲色图av天堂| 国产老妇伦熟女老妇高清| 久久久久久九九精品二区国产| 男人狂女人下面高潮的视频| 亚洲av男天堂| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av熟女| 三级国产精品欧美在线观看|