• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    白頭翁湯對潰瘍性結(jié)腸炎黏膜愈合的影響及部分機制研究

    2016-07-06 06:59:04譚朝暉劉榮火鄒立華曹平胡紅松
    中國中醫(yī)藥信息雜志 2016年7期
    關(guān)鍵詞:白頭翁組織學(xué)潰瘍性

    譚朝暉 劉榮火 鄒立華 曹平 胡紅松

    摘要:目的 檢測潰瘍性結(jié)腸炎(UC)患者血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-10(IL-10)水平,探討白頭翁湯治療UC的臨床療效、對結(jié)腸黏膜愈合的影響及其機制。方法 將66例UC患者隨機分為治療組和對照組,分別給予白頭翁湯內(nèi)服聯(lián)合灌腸及口服美沙拉嗪緩釋顆粒,療程4周。采用Mayo評分系統(tǒng)及Baron內(nèi)鏡評分法評定UC活動度及臨床療效,采用ELISA檢測血清TNF-α、IL-10水平,并與20名健康對照者進行比較。結(jié)果 治療組內(nèi)鏡緩解率為51.4%(19/35),高于對照組的25.8%(8/31),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組臨床緩解率和有效率分別為74.2%和88.6%,對照組分別為45.1%和64.5%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組組織學(xué)緩解率和有效率分別為25.7%和54.3%,對照組分別為16.1%和35.5%,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。血清TNF-α水平與Mayo評分、Baron評分及組織學(xué)評分均呈明顯正相關(guān)(r分別為0.836、0.735、0.527,P<0.01),血清IL-10水平與Mayo評分、Baron評分及組織學(xué)評分均呈明顯負(fù)相關(guān)(r分別為-0.704、-0.695、-0.509,P<0.01);治療組治療后血清TNF-α水平較治療前明顯降低(P<0.05),血清IL-10水平較治療前明顯升高(P<0.05)。結(jié)論 白頭翁湯內(nèi)服聯(lián)合灌腸治療活動性UC安全有效,其作用可能與改善促炎因子與抗炎因子失衡、促進腸黏膜愈合有關(guān)。

    關(guān)鍵詞:潰瘍性結(jié)腸炎;白頭翁湯;腫瘤壞死因子-α;白細(xì)胞介素-10

    DOI:10.3969/j.issn.1005-5304.2016.07.008

    中圖分類號:R259.741 文獻標(biāo)識碼:A 文章編號:1005-5304(2016)07-0030-05

    Effects of Baitouweng Decoction on Intestinal Mucosal Healing of Ulcerative Colitis and Study on Partial Mechanism TAN Zhao-hui, LIU Rong-huo, ZOU Li-hua, CAO Ping, HU Hong-song (Longgang District Peoples Hospital of Shenzhen, Shenzhen 518172, China)

    Abstract: Objective To detect the levels of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and interleukin 10 (IL-10) in the plasma of patients with ulcerative colitis (UC); To investigate the clinical efficacy of Baitouweng Decoction for UC and its influence on intestinal mucosal healing and partial mechanism. Methods Totally 66 patients with UC were randomly assigned to the treatment group and the control group. Patients in the treatment group were treated with Baitouweng Decoction (oral and enema treatment) and those in the control group took Mesalazine for 4 weeks. Before and after treatment, the therapeutic effects were assessed by Mayo scoring system and the grading of activities was evaluated by Baron Endoscope. Serum levels of TNF-α and IL-10 were detected by ELISA. Besides, another 20 healthy volunteers were recruited as the healthy control group for comparison. Results The endoscopic remission rate was 51.4% (19/35) in treatment group, higher than that of the control group (25.8%, 8/31, P<0.05). The clinical remission rate and efficacy rate in the treatment group were 74.2% and 88.6% respectively, higher than those of the control group (45.1% and 64.5%, P<0.05). The histological remission rate and efficacy rate in the treatment group were 25.7% and 54.3% respectively, higher than those of the control group (16.1% and 35.5%), without statistical significance (P>0.05). Serum levels of TNF-α were obviously positive correlated with Mayo score, Baron score and histology score (r=0.836, 0.735, 0.527, P<0.01). Serum levels of IL-10 were obviously negative correlated with Mayo score, Baron score and histology score (r=-0.704, -0.695, -0.509, P<0.01). Compared with pre-treatment, the serum levels of TNF-α significantly decreased (P<0.01), while the serum levels of IL-10 significantly increased (P<0.01) after treatment with Baitouweng Decoction. Conclusion Baitouweng Decoction (oral and enema treatment) is effective and safe in patients with UC. Its effects might be involved in regulating the imbalance of pro-inflammatory

    基金項目:深圳市科技計劃項目(JCYJ20150402164314698)

    factors and anti-inflammatory factors, and promoting mucosal healing.

    Key words: ulcerative colitis; Baitouweng Decoction; tumor necrosis factor-α; interleukin-10

    潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種原因不明的慢性非特異性炎癥性腸病,病變主要累及黏膜及黏膜下層,其臨床主要表現(xiàn)為腹瀉、黏液膿血便、腹痛和里急后重。UC癥狀反復(fù)、遷延難愈,并有癌變可能,被世界衛(wèi)生組織列為現(xiàn)代難治病之一。目前西藥治療方法單一,不良反應(yīng)大、復(fù)發(fā)率高。中醫(yī)藥在促進潰瘍愈合、減輕臨床癥狀、降低疾病活動指數(shù)及復(fù)發(fā)率方面有獨到優(yōu)勢[1]。本研究通過觀察白頭翁湯內(nèi)服聯(lián)合灌腸治療UC臨床療效及對結(jié)腸黏膜愈合及細(xì)胞因子的影響,探討白頭翁湯防治UC的可能作用機制,為治療UC篩選有效藥物及方法提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 診斷及辨證標(biāo)準(zhǔn)

    UC診斷依據(jù)中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會2010《潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)》[2]。主癥:腹瀉黏液膿血便,腹痛或里急后重,肛門灼痛,舌苔黃厚膩;次癥:身熱,口干口苦,小便短赤,脈滑數(shù)或濡數(shù)。具備主癥2項(第一項必備)加次癥2項,或主癥第一項加次癥3項以上,即可診斷為大腸濕熱證。

    1.2 納入標(biāo)準(zhǔn)

    ①符合輕、中度UC診斷標(biāo)準(zhǔn)(Mayo評分為3~10分);②辨證符合大腸濕熱證;③病變局限于脾曲以下大腸遠(yuǎn)端;④年齡18~65歲;⑤取得患者知情同意。

    1.3 排除標(biāo)準(zhǔn)

    ①重度UC;②腸結(jié)核、細(xì)菌性痢疾、阿米巴痢疾、缺血性結(jié)腸炎、放射性結(jié)腸炎等;③合并嚴(yán)重并發(fā)癥如中毒性巨結(jié)腸、結(jié)直腸癌、腸道大出血、腸梗阻等;④合并嚴(yán)重心、肝、腎及血液等系統(tǒng)性疾??;⑤對研究藥物過敏者;⑥精神病患者及妊娠、哺乳期婦女。

    1.4 脫落標(biāo)準(zhǔn)

    治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重肝腎功能損害,失訪或受試者自行退出研究。

    1.5 一般資料

    66例UC患者來源于2013 年6月-2015年3月本院消化內(nèi)科及中西醫(yī)結(jié)合科門診及住院患者。按隨機數(shù)字表法分為治療組35例和對照組31例。治療組男19例,女16例;年齡25~60歲,平均(35.1±7.4)歲;病程1~15年,平均(4.8±3.7)年;臨床類型:初發(fā)6例,復(fù)發(fā)29例;病情程度:輕度20例,中度15例。對照組男16例,女15例;年齡18~59歲,平均(33.5±8.3)歲;病程1~12年,平均(5.0±4.0)年;臨床類型:初發(fā)5例,復(fù)發(fā)26例;病情程度:輕度18例,中度13例。2組患者年齡、性別、病程、病情程度等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。另設(shè)20例本院健康體檢志愿者為健康對照組,男11例,女9例,年齡20~59歲,平均(33.8±6.5)歲,與治療組及對照組患者年齡、性別比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)。

    1.6 治療方法

    對照組口服美沙拉嗪緩釋顆粒(500 mg,上海愛的發(fā)制藥有限公司,批號114797),每次1 g,每日4次,連續(xù)4周。治療組口服白頭翁湯(白頭翁15 g,黃連6 g,黃柏12 g,秦皮12 g),每日1劑,每劑煎2次,每次200 mL,分早晚2次服;另配合1劑濃縮至100 mL,每晚睡前保留灌腸1次,連續(xù)4周。

    1.7 觀察指標(biāo)

    1.7.1 內(nèi)鏡炎癥及黏膜愈合程度分級 治療前1 d及治療結(jié)束后1周內(nèi)行結(jié)腸鏡檢查。①內(nèi)鏡下炎癥程度參考Baron分級評分方法[5-6]。0分:0級,黏膜正常;1分:1級,黏膜充血,血管網(wǎng)模糊;2分:2級,黏膜有接觸性出血;3分:3級,潰瘍形成,并有自發(fā)性出血。定量評分由2位內(nèi)鏡醫(yī)師共同操作。Baron分級0~1級為內(nèi)鏡下緩解,Baron分級0~1級或Baron分級為2級以上但較治療前下降1級為內(nèi)鏡下有效。②內(nèi)鏡下黏膜愈合程度采用Mayo評分標(biāo)準(zhǔn)。0級:黏膜正常;1級:黏膜紅斑,血管紋理減少,輕度易脆;2級:明顯紅斑,血管紋理缺乏,黏膜易脆、糜爛;3級:自發(fā)性出血伴潰瘍。Mayo分級0~1級為黏膜愈合[3-4]。

    1.7.2 組織學(xué)評分 參照文獻[7]進行組織學(xué)評分。0分:1級,無明顯炎癥或可能有慢性炎癥改變;3分:2級,輕至重度炎癥,有充血水腫、血管紋理紊亂,急、慢性炎癥細(xì)胞增多,但黏膜上皮完整;6分:3級,重度炎癥,急、慢性炎癥細(xì)胞明顯浸潤,隱窩膿腫、黏膜表層潰瘍形成、膿腫滲出。組織學(xué)評分等于1級為組織學(xué)緩解,評分等于1級或評分等于2級但下降1級為組織學(xué)有效。

    1.7.3 血清白細(xì)胞介素-10和腫瘤壞死因子-α水平檢測 分別于治療前1 d及治療結(jié)束后次日清晨患者空腹采肘靜脈血5 mL,4 ℃、2 000 r/min離心10 min后分離血漿,置-70 ℃冰箱保存待測。采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血清腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和白細(xì)胞介素-10(IL-10)水平,試劑盒由武漢博士德生物工程有限公司提供。

    1.7.4 不良反應(yīng) 治療前1 d及治療結(jié)束后次日抽血檢查肝、腎功能,并觀察服藥后患者出現(xiàn)的不適。

    1.8 療效標(biāo)準(zhǔn)

    按Mayo疾病活動指數(shù)評分,從排便次數(shù)、便血、內(nèi)鏡發(fā)現(xiàn)、醫(yī)師總體評價4方面計算UC活動度:3~5分為輕度活動,6~10分為中度活動,11~12分為重度活動[3]。Mayo評分≤2分為臨床緩解,治療后Mayo評分減少超過25%為臨床有效[3-4]。

    1.9 統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進行分析。計量資料用 —x±s表示,組間比較采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,并采用Spearman進行相關(guān)性分析。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 2組不良反應(yīng)情況

    2組均無重度不良反應(yīng)發(fā)生,無明顯肝、腎功能損害。治療組1例發(fā)生肛門疼痛。對照組1例出現(xiàn)便秘。對照組4例患者自行退出試驗。

    2.2 2組治療前后Mayo評分、Baron評分、組織學(xué)評分比較

    治療后2組患者Mayo評分均下降(P<0. 01),治療組較對照組下降更明顯(P<0.05)。治療后2組患者Baron評分均下降(P<0.01),治療組較對照組下降更明顯(P<0.05)。治療后2組組織學(xué)評分均下降(P<0.01),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)果見表1。

    2.3 2組臨床療效及內(nèi)鏡、組織學(xué)改善情況比較

    治療組臨床緩解率、內(nèi)鏡緩解率分別為74.2%(26/35)、51.4%(19/35),高于對照組的45.1%(14/31)、25.8%(8/31),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組組織學(xué)緩解率為25.7%(9/35),對照組為16.1%(5/31),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖1。

    治療組臨床有效率、內(nèi)鏡有效率分別為88.6%(31/35)、71.4%(25/35),高于對照組的64.5%(20/31)、41.9%(13/31),組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);治療組組織學(xué)有效率為54.3%(19/35),對照組為35.5%(11/31),組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見圖2。

    2.4 各組血清腫瘤壞死因子-α、白細(xì)胞介素-10水平比較

    治療組及健康對照組治療前血清TNF-α、IL-10水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。與健康對照組比較,患者組治療前血清TNF-α水平升高(P<0.01),血清IL-10水平降低(P<0.01)。與本組治療前比較,2組患者治療后血清TNF-α水平降低(P<0.01),IL-10水平均升高(P<0.01)。治療后組間比較,治療組血清TNF-α水平較對照組降低(P<0.01)。結(jié)果見表2。

    2.5 血清細(xì)胞因子與內(nèi)鏡及組織學(xué)評分相關(guān)性分析

    血清TNF-α水平與Mayo評分、Baron評分及組織學(xué)評分均呈顯著正相關(guān)(P<0.01);血清IL-10水平與Mayo評分、Baron評分、組織學(xué)評分均呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。具體見表3。

    3 討論

    UC發(fā)病機制復(fù)雜,與細(xì)胞因子相關(guān)的免疫紊亂越來越受到重視[8],促炎因子與抗炎因子的平衡失調(diào)所致免疫異常是UC發(fā)病的重要環(huán)節(jié),通過啟動腸道炎癥反應(yīng)發(fā)生并持續(xù)存在,使其慢性化[9-10]。TNF-α是與UC發(fā)病關(guān)系最密切的促炎因子之一,與UC的發(fā)生發(fā)展、活動情況、嚴(yán)重程度及預(yù)后密切相關(guān)[11-12]。一方面,TNF-α可能通過誘導(dǎo)機體合成和釋放血小板活化因子,生成白三烯、氧自由基和一氧化氮,上調(diào)T淋巴細(xì)胞、嗜酸性及嗜堿性粒細(xì)胞而引發(fā)腸黏膜炎癥反應(yīng)[10];另一方面,TNF-α協(xié)同干擾素-γ破壞腸上皮細(xì)胞的黏膜屏障功能,導(dǎo)致黏膜通透性增加,并形成潰瘍[13]。IL-10具有廣泛的免疫抑制活性,能在基因水平有效抑制單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞產(chǎn)生TNF-α、IL-1β、IL-8和IL-6等促炎因子和趨化因子[14],在腸道黏膜內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定中起著重要作用,是黏膜免疫中一種重要的負(fù)向調(diào)節(jié)細(xì)胞因子。

    UC屬中醫(yī)學(xué)“腸癖”“大瘕瀉”“痢疾”“腸風(fēng)”“臟毒”等范疇。其發(fā)生與飲食不節(jié)、情志失調(diào)、外感濕熱、勞倦過度等相關(guān)。本病多為本虛標(biāo)實之證,活動期以標(biāo)實為主,濕熱蘊腸為其主要病機,治宜清腸利濕、清熱解毒。白頭翁湯方用性味苦寒能入血分的白頭翁為君,清熱解毒、涼血止痢;黃連、黃柏為臣,燥濕厚腸,并泄下焦?jié)駸?;佐以苦寒性澀之秦皮。四藥合用,共奏清腸利濕、清熱解毒之功?,F(xiàn)代藥理研究顯示,白頭翁、秦皮具有抗病原微生物、抗炎、抗氧化、抗腫瘤等作用[15-16],白頭翁還具有免疫活性,可調(diào)節(jié)細(xì)胞因子,保護腸黏膜屏障[17],黃連、黃柏具有廣譜抗菌作用,能殺滅腸道多種致病菌、促進潰瘍愈合、調(diào)節(jié)免疫及抗癌等[18],黃柏可降低血清干擾素-γ水平,抑制TNF-α、核因子-κB表達[19-20]。

    誘導(dǎo)并維持臨床緩解及黏膜愈合、防治并發(fā)癥、改善生存質(zhì)量是UC的治療目標(biāo),近年來,黏膜愈合在UC 的治療目標(biāo)中越來越受到重視。黏膜愈合者能降低手術(shù)率、長期復(fù)發(fā)率及癌變風(fēng)險,提高生活質(zhì)量[21]。我國UC患者病變好發(fā)于左半結(jié)腸,尤其是直腸和乙狀結(jié)腸,因此局部治療在UC的治療中起著重要的作用,中藥保留灌腸可使藥物直達病灶,對腸黏膜有直接修護及保護作用。本研究結(jié)果顯示,白頭翁湯內(nèi)服聯(lián)合灌腸4周后,治療組內(nèi)鏡緩解率、有效率高于對照組(P<0.05),治療組臨床緩解率、有效率均高于對照組(P<0.05),表明白頭翁湯內(nèi)服聯(lián)合灌腸能明顯改善UC患者遠(yuǎn)端結(jié)腸的黏膜愈合度,誘導(dǎo)臨床緩解并改善長期預(yù)后。2組組織學(xué)評分較治療前明顯改善(P<0.01),但組間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,考慮與其改變滯后于臨床和內(nèi)鏡改變有關(guān)。

    本研究同時檢測UC患者血清TNF-α,IL-10水平,探討白頭翁湯對UC可能的免疫調(diào)節(jié)作用。結(jié)果顯示UC患者血清TNF-α水平顯著高于健康對照組,且與臨床活動度及內(nèi)鏡分級、組織學(xué)評分正相關(guān),而血清IL-10水平顯著低于健康對照組,與臨床活動度及內(nèi)鏡分級、組織學(xué)評分負(fù)相關(guān),表明TNF-α升高、IL-10降低與腸黏膜損傷、炎癥程度一致,可以作為UC活動度的檢測指標(biāo),與既往研究一致[10,13,22-23],驗證了促炎細(xì)胞因子與抗炎細(xì)胞因子失衡,促炎細(xì)胞因子水平過高而抗炎細(xì)胞因子分泌相對不足,使腸黏膜產(chǎn)生過強的炎性反應(yīng),從而引發(fā)腸道損傷。白頭翁湯內(nèi)服聯(lián)合灌腸可清腸利濕、清熱解毒,協(xié)同調(diào)節(jié)免疫功能,通過下調(diào)TNF-α水平、上調(diào)IL-10水平而恢復(fù)UC患者促炎因子與抗炎因子的平衡,從而減輕腸道炎癥,達到干預(yù)UC的目的。其作用靶點有待進一步深入研究。

    參考文獻:

    [1] 席作武.中藥內(nèi)服聯(lián)合清潰方保留灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎[J].中國實驗方劑學(xué)雜志,2014,20(19):198-201.

    [2] 中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會消化系統(tǒng)疾病專業(yè)委員會.潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診療指南(草案)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2011,19(1):61- 65.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會消化病學(xué)分會炎癥性腸病學(xué)組.炎癥性腸病診斷與治療的共識意見[J].中華消化雜志,2012,32(12):796-811.

    [4] RUTGEERTS P, SANDBORN W J, FEAGAN B G, et al. Infliximab for induction and maintenance therapy for ulcerative colitis[J]. N Engl J Med,2005,353(23):2462-2476.

    [5] JUN S, HUA R Z, LU T J, et al. Are endoscopic grading and scoring systems in inflammatory bowel disease the same[J]. Saudi Med J, 2008,29(10):1432-1437.

    [6] 陳治水,危北海,張萬岱,等.潰瘍性結(jié)腸炎中西醫(yī)結(jié)合診治方案(草案)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2005,13(2):133-136.

    [7] 潘燕,歐陽欽.八味錫類散灌腸對潰瘍性結(jié)腸炎的治療作用及其機制研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,34(1):27-30.

    [8] 中華中醫(yī)藥學(xué)會脾胃病分會.潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)診療共識(2009)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,30(5):527-531.

    [9] 張歆,柯曉,陳錦團,等.清化腸飲治療潰瘍性結(jié)腸炎大鼠模型的實驗性研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2014,22(8):422-425.

    [10] SAWA Y, OSHITANI N, ADACHI K, et a1. Comprehensive analysis of intestinal cytokine messenger RNA profile by real-time quantitative polymerase chain reaction in patients with inflammatory bowel disease[J]. Int J Mol Med,2003,11:175-179.

    [11] 王英,陳言東,堂彤,等.潰瘍性結(jié)腸炎危險因素的病例對照研究[J].中華消化雜志,2004,24(5):305-306.

    [12] 王亞軍,呂永慧,董晶,等.潰瘍性結(jié)腸炎中醫(yī)辨證分型TNF-α的相關(guān)性研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2014,22(9):525-528.

    [13] SHIGURO Y. Mucosal proinflammatory cytokine production correlates with endoscopic activity of ulcerative colitis[J]. J Gastroenterol,1999,34(1):66-74.

    [14] 鄧長生,夏冰.炎癥性腸病[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:60-68.

    [15] 方蓮花,呂揚,杜冠華.秦皮的藥理作用研究進展[J].中國中藥雜志, 2008,33(23):2732-2736.

    [16] 陳振華,管詠梅,楊世林,等.白頭翁研究進展[J].中成藥,2014, 36(11):2380-2383.

    [17] 劉敬軍,鄭長青,周卓,等.白頭翁三七丹參灌腸治療潰瘍性結(jié)腸炎的實驗研究[J].陜西中醫(yī),2009,30(1):105-109.

    [18] 劉如玉,陳守濤.黃連等8種中藥對常引起醫(yī)院內(nèi)感染的條件致病菌體外抗菌活性檢測[J].福建中醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2004,14(2):26-27.

    [19] 侯小濤,戴航,周江煜.黃柏的藥理研究進展[J].時珍國醫(yī)國藥, 2007,18(2):498-500.

    [20] 鄭子春,沈洪,朱萱萱,等.黃柏、地榆、白及對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠組織中NF-κB和細(xì)胞因子表達的影響[J].中國中醫(yī)急癥,2010,19(3):469-470.

    [21] COLOMBEL J F, RUTGEERTS P, REINISCH W, et al. Early mucosal healing with infliximab is associated with improved long-term clinical outcomes in ulcerative colitis[J]. Gastroenterology, 2011,141(4):1194-201.

    [22] 魏思忱,鄭國啟,田樹英,等.IL-10在潰瘍性結(jié)腸炎患者血清中的表達及意義[J].河北醫(yī)藥,2010,32(5):559-560.

    [23] Fonseca-Camarillo G, Furuzawa-Carballeda J, Llorente L, et al. IL-10- and IL-20-expressing epithelial and inflammatory cells are increased in patients with ulcerative colitis[J]. J Clin Immunol, 2013,33(3):640-648.

    (收稿日期:2015-06-17)

    (修回日期:2015-09-06;編輯:陳靜)

    猜你喜歡
    白頭翁組織學(xué)潰瘍性
    白頭翁
    張帆:肝穿刺活體組織學(xué)檢查
    肝博士(2021年1期)2021-03-29 02:32:08
    泌尿系統(tǒng)組織學(xué)PBL教學(xué)模式淺析
    HBV相關(guān)肝癌組織HBsAg和HNF4α表達及其與組織學(xué)分化的關(guān)系
    想改名的白頭翁
    足底潰瘍性扁平苔蘚合并普禿一例
    中西醫(yī)結(jié)合治療潰瘍性結(jié)腸炎40例
    愈瘍消潰方治療潰瘍性結(jié)腸炎活動期30例
    治療脾腎陽虛型潰瘍性結(jié)腸炎30例
    白頭翁研究進展
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:30:03
    亚洲一码二码三码区别大吗| 大型av网站在线播放| 久久中文字幕一级| 欧美日韩福利视频一区二区| 久久热在线av| 熟女电影av网| 久久中文看片网| 国产黄色小视频在线观看| 成人av在线播放网站| 91大片在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 国产乱人伦免费视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品亚洲一区二区| 久久九九热精品免费| 这个男人来自地球电影免费观看| 黄片大片在线免费观看| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产欧美日韩一区二区精品| 精品无人区乱码1区二区| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 高清在线国产一区| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产单亲对白刺激| 91麻豆av在线| 首页视频小说图片口味搜索| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久综合精品五月天人人| 校园春色视频在线观看| 国产精品久久电影中文字幕| 国产高清videossex| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 免费一级毛片在线播放高清视频| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲国产精品sss在线观看| or卡值多少钱| 两人在一起打扑克的视频| 看黄色毛片网站| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲中文av在线| 99在线视频只有这里精品首页| 日本一本二区三区精品| 身体一侧抽搐| 日韩三级视频一区二区三区| 国产成人aa在线观看| 怎么达到女性高潮| 亚洲全国av大片| 床上黄色一级片| 99精品久久久久人妻精品| 欧美最黄视频在线播放免费| 男人舔女人的私密视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 老司机午夜十八禁免费视频| 在线观看舔阴道视频| 又粗又爽又猛毛片免费看| 亚洲国产欧美人成| 男女之事视频高清在线观看| 桃色一区二区三区在线观看| 一本大道久久a久久精品| 人人妻,人人澡人人爽秒播| or卡值多少钱| 亚洲欧美精品综合久久99| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲七黄色美女视频| 女人被狂操c到高潮| 91九色精品人成在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 亚洲av电影在线进入| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲中文日韩欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| av在线天堂中文字幕| 久99久视频精品免费| 精品国内亚洲2022精品成人| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产精品一区二区三区四区久久| 热99re8久久精品国产| 中文字幕高清在线视频| 国产三级在线视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 国产精品九九99| 一进一出抽搐动态| 中文资源天堂在线| 男人舔女人下体高潮全视频| 青草久久国产| 精品高清国产在线一区| 成人三级黄色视频| 国产精品 国内视频| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 午夜激情av网站| 久久这里只有精品中国| 久久性视频一级片| 欧美日本视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产一区二区在线观看日韩 | 一a级毛片在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 精品日产1卡2卡| 99国产精品一区二区三区| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲黑人精品在线| 91老司机精品| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品av视频在线免费观看| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品永久免费网站| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 女人被狂操c到高潮| 白带黄色成豆腐渣| 九色成人免费人妻av| 一进一出抽搐动态| 曰老女人黄片| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一级作爱视频免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 一本大道久久a久久精品| 国产一区二区在线观看日韩 | 欧美黄色片欧美黄色片| 在线观看免费午夜福利视频| 超碰成人久久| 国产精品一区二区三区四区久久| x7x7x7水蜜桃| 激情在线观看视频在线高清| 日韩欧美三级三区| aaaaa片日本免费| 9191精品国产免费久久| 国产一区二区在线观看日韩 | 亚洲av美国av| 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美精品啪啪一区二区三区| 久久久久久久久久黄片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 不卡av一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 午夜激情福利司机影院| 一级黄色大片毛片| 最近视频中文字幕2019在线8| 人妻久久中文字幕网| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利免费观看在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品国产精品久久久不卡| e午夜精品久久久久久久| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 88av欧美| 午夜激情福利司机影院| 精品不卡国产一区二区三区| 91成年电影在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美精品亚洲一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产人伦9x9x在线观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 黄频高清免费视频| 看免费av毛片| 国产一区二区在线观看日韩 | 免费高清视频大片| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 岛国在线观看网站| 床上黄色一级片| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 深夜精品福利| 中出人妻视频一区二区| 我的老师免费观看完整版| 精品国产乱码久久久久久男人| 国产成人啪精品午夜网站| 欧美日韩黄片免| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久久久久久免费视频了| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美成狂野欧美在线观看| 脱女人内裤的视频| 午夜福利欧美成人| x7x7x7水蜜桃| 国产一区二区三区视频了| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 色哟哟哟哟哟哟| 精品久久久久久久毛片微露脸| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲 欧美 日韩 在线 免费| 黄色视频,在线免费观看| 伦理电影免费视频| 久久人人精品亚洲av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲精品一区av在线观看| 一级片免费观看大全| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产精华一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 色综合亚洲欧美另类图片| 美女 人体艺术 gogo| 国产乱人伦免费视频| 亚洲中文av在线| 欧美中文综合在线视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 精品欧美国产一区二区三| 国产亚洲精品av在线| 黄色女人牲交| 国产日本99.免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲九九香蕉| 免费在线观看日本一区| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 久99久视频精品免费| 精品福利观看| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 免费在线观看日本一区| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲男人的天堂狠狠| 午夜视频精品福利| 国产精华一区二区三区| 日韩精品中文字幕看吧| 国产精品日韩av在线免费观看| 色av中文字幕| av中文乱码字幕在线| 这个男人来自地球电影免费观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 九色成人免费人妻av| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 日韩欧美精品v在线| 91国产中文字幕| 99国产精品一区二区三区| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲男人的天堂狠狠| 97碰自拍视频| 精品欧美国产一区二区三| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 全区人妻精品视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 最新美女视频免费是黄的| 美女大奶头视频| 亚洲欧美日韩高清专用| 老司机在亚洲福利影院| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产激情欧美一区二区| 国产精品,欧美在线| 中出人妻视频一区二区| 男女午夜视频在线观看| 无人区码免费观看不卡| 两个人的视频大全免费| 午夜免费激情av| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 舔av片在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 啦啦啦免费观看视频1| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 一级黄色大片毛片| 母亲3免费完整高清在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产高清videossex| 亚洲国产精品sss在线观看| 操出白浆在线播放| 一区二区三区高清视频在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品免费视频内射| 男女视频在线观看网站免费 | 一级片免费观看大全| 91九色精品人成在线观看| 久久精品影院6| 国产成人啪精品午夜网站| 国产亚洲精品第一综合不卡| 国内精品久久久久久久电影| 欧美+亚洲+日韩+国产| 禁无遮挡网站| 亚洲中文字幕日韩| 最近最新免费中文字幕在线| 白带黄色成豆腐渣| 久久中文字幕人妻熟女| 中文字幕久久专区| 天堂动漫精品| 久久久精品大字幕| 亚洲,欧美精品.| 国产成人啪精品午夜网站| 午夜福利18| 99久久国产精品久久久| 久久精品91蜜桃| 亚洲av熟女| 亚洲午夜理论影院| 淫秽高清视频在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 丰满人妻一区二区三区视频av | 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美日韩精品网址| 成人午夜高清在线视频| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 制服丝袜大香蕉在线| 麻豆一二三区av精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜久久久久精精品| 一a级毛片在线观看| 欧美3d第一页| 免费看a级黄色片| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日本 欧美在线| 国产午夜精品论理片| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 91老司机精品| 亚洲精品色激情综合| 国产高清videossex| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 后天国语完整版免费观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 欧美乱码精品一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 不卡av一区二区三区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 中文字幕高清在线视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 日日爽夜夜爽网站| 欧美一区二区国产精品久久精品 | 国产精品一及| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲男人天堂网一区| 高清在线国产一区| 欧美午夜高清在线| 久久热在线av| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲激情在线av| 国产精品永久免费网站| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久久国产一级毛片高清牌| 久久久久亚洲av毛片大全| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 老司机靠b影院| 亚洲成av人片免费观看| 精品国产亚洲在线| 1024手机看黄色片| 国产99白浆流出| 日本一二三区视频观看| 999精品在线视频| 香蕉国产在线看| 国产精品亚洲一级av第二区| 午夜福利视频1000在线观看| 欧美三级亚洲精品| 成年人黄色毛片网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 精品无人区乱码1区二区| 91字幕亚洲| bbb黄色大片| 大型黄色视频在线免费观看| 无人区码免费观看不卡| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久久久性生活片| 欧美av亚洲av综合av国产av| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 啦啦啦免费观看视频1| 婷婷丁香在线五月| 国产高清激情床上av| 成年女人毛片免费观看观看9| 老汉色∧v一级毛片| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 757午夜福利合集在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色尼玛亚洲综合影院| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产成人啪精品午夜网站| 久久亚洲精品不卡| 色尼玛亚洲综合影院| 色综合亚洲欧美另类图片| 国产精品久久电影中文字幕| 欧美午夜高清在线| 国内精品久久久久精免费| 国产av不卡久久| 免费观看精品视频网站| 久久天堂一区二区三区四区| 一本一本综合久久| 手机成人av网站| 一个人免费在线观看的高清视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 香蕉丝袜av| 超碰成人久久| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 嫁个100分男人电影在线观看| 日本成人三级电影网站| 后天国语完整版免费观看| 日韩欧美 国产精品| 一级作爱视频免费观看| av中文乱码字幕在线| 又爽又黄无遮挡网站| 在线视频色国产色| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久天堂一区二区三区四区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久久久久国产a免费观看| 国产精品野战在线观看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 成人午夜高清在线视频| 一边摸一边做爽爽视频免费| 午夜精品在线福利| 亚洲全国av大片| 亚洲成a人片在线一区二区| 亚洲国产精品sss在线观看| 午夜福利成人在线免费观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 天堂影院成人在线观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 人人妻人人看人人澡| 黄色视频,在线免费观看| 日本熟妇午夜| 又大又爽又粗| 久久久久久九九精品二区国产 | 美女午夜性视频免费| 国产精品 欧美亚洲| 香蕉av资源在线| 国内精品久久久久精免费| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 亚洲中文日韩欧美视频| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品1区2区在线观看.| 国产黄色小视频在线观看| 成人永久免费在线观看视频| 日本 欧美在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99精品久久久久人妻精品| 99国产极品粉嫩在线观看| 久久草成人影院| 黄色女人牲交| 可以在线观看毛片的网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 国产精品乱码一区二三区的特点| 丝袜人妻中文字幕| 成人av一区二区三区在线看| 亚洲一区高清亚洲精品| 在线永久观看黄色视频| 国产精品电影一区二区三区| 免费观看人在逋| 婷婷精品国产亚洲av| 青草久久国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| √禁漫天堂资源中文www| 99精品欧美一区二区三区四区| 啦啦啦韩国在线观看视频| 99国产综合亚洲精品| 不卡av一区二区三区| 中国美女看黄片| 两个人的视频大全免费| 久久久国产成人精品二区| 草草在线视频免费看| 两个人看的免费小视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 757午夜福利合集在线观看| 99riav亚洲国产免费| 老司机靠b影院| 国产97色在线日韩免费| 免费av毛片视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 听说在线观看完整版免费高清| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 亚洲成av人片在线播放无| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美一区二区三区黑人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 美女 人体艺术 gogo| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 亚洲第一电影网av| 黄色视频不卡| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品欧美国产一区二区三| 国产野战对白在线观看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲专区字幕在线| 中国美女看黄片| 亚洲专区中文字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 深夜精品福利| 欧美乱色亚洲激情| 亚洲精品久久国产高清桃花| 97碰自拍视频| svipshipincom国产片| 国产一区二区在线av高清观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 一边摸一边抽搐一进一小说| 男人舔奶头视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国产精品免费一区二区三区在线| 在线观看舔阴道视频| 亚洲精华国产精华精| 午夜福利高清视频| 婷婷丁香在线五月| 免费高清视频大片| 亚洲欧美日韩东京热| 久久久久九九精品影院| 男女午夜视频在线观看| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产精品精品国产色婷婷| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲人与动物交配视频| 婷婷六月久久综合丁香| 成人精品一区二区免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 少妇的丰满在线观看| 国产欧美日韩一区二区三| 黄色毛片三级朝国网站| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 757午夜福利合集在线观看| 欧美成狂野欧美在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 两个人看的免费小视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 夜夜爽天天搞| 亚洲全国av大片| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 色老头精品视频在线观看| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 成人三级黄色视频| 免费观看精品视频网站| 欧美zozozo另类| 午夜福利高清视频| 国产精品 欧美亚洲| 90打野战视频偷拍视频| av免费在线观看网站| 美女 人体艺术 gogo| 国产免费av片在线观看野外av| 真人做人爱边吃奶动态| 一级片免费观看大全| 日韩精品青青久久久久久| 精品久久久久久成人av| 久久久久久大精品| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 丰满的人妻完整版| 久久久久免费精品人妻一区二区| 又大又爽又粗| 午夜福利18| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久精品国产亚洲av高清一级| 不卡一级毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产av不卡久久| 亚洲av五月六月丁香网| 久久这里只有精品19| 少妇被粗大的猛进出69影院| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| a在线观看视频网站| 午夜a级毛片| 麻豆一二三区av精品| 欧美成人一区二区免费高清观看 | 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 一区二区三区激情视频| 91麻豆av在线| 久久久久久久午夜电影| 黄色成人免费大全| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99热只有精品国产| 欧美激情久久久久久爽电影| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 午夜免费观看网址| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 国产私拍福利视频在线观看| 看片在线看免费视频| 亚洲五月天丁香| 欧美日本亚洲视频在线播放| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲国产精品成人综合色| 日韩精品青青久久久久久| 观看免费一级毛片| 岛国在线免费视频观看| www.自偷自拍.com| 亚洲天堂国产精品一区在线| 18禁美女被吸乳视频| 亚洲专区中文字幕在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲七黄色美女视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 观看免费一级毛片| 国产成人精品无人区| 久久久久亚洲av毛片大全| 99热这里只有是精品50| 午夜福利免费观看在线| 亚洲电影在线观看av| xxxwww97欧美| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品1区2区在线观看.| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美成狂野欧美在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| netflix在线观看网站| 精品欧美国产一区二区三| 日韩精品免费视频一区二区三区| 中文字幕高清在线视频| 毛片女人毛片| 亚洲美女视频黄频| 一本大道久久a久久精品| 18禁黄网站禁片午夜丰满|