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    速效救心丸治療急性冠脈綜合征臨床療效的Meta分析*

    2016-06-28 03:02:00阮小芬王肖龍陳鐵軍李益萍上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院上海003上海中醫(yī)藥大學(xué)上海003
    中國(guó)中醫(yī)急癥 2016年3期
    關(guān)鍵詞:救心丸速效冠脈

    阮小芬 王肖龍△ 陳鐵軍 李益萍(.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院,上海003;.上海中醫(yī)藥大學(xué),上海003)

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    速效救心丸治療急性冠脈綜合征臨床療效的Meta分析*

    阮小芬1王肖龍1△陳鐵軍1李益萍2
    (1.上海中醫(yī)藥大學(xué)附屬曙光醫(yī)院,上海201203;2.上海中醫(yī)藥大學(xué),上海201203)

    【摘要】目的對(duì)速效救心丸治療急性冠脈綜合征的臨床療效和安全性進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)。方法電子文獻(xiàn)檢索:中文數(shù)據(jù)庫(kù)包括中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(CNKI)、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(VIP)、中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)光盤(pán)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM);外文數(shù)據(jù)庫(kù)包括PubMed、Cochrane Library。篩選合格研究,進(jìn)行文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià),運(yùn)用異質(zhì)性檢驗(yàn)、Meta分析、敏感性分析等方法統(tǒng)計(jì)相關(guān)數(shù)據(jù)。結(jié)果納入15項(xiàng)研究,文獻(xiàn)質(zhì)量偏低;統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果顯示,速效救心丸能夠改善急性冠脈綜合征的中醫(yī)證候[RR=1.26,95%,CI(1.08~1.49),P<0.01],提高心絞痛[RR=1.24,95%,CI(1.11~1.38),P<0.01]和心電圖療效[RR=1.25,95%,CI(1.12~1.40),P<0.01],降低急性冠脈綜合征患者的血清超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)水平(P<0.05)。結(jié)論急性冠脈綜合征患者應(yīng)用速效救心丸安全有效,較單純常規(guī)治療可進(jìn)一步提高臨床療效,可靠的結(jié)論需期待更多高質(zhì)量的多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)證據(jù),尤其是對(duì)于長(zhǎng)期預(yù)后影響的研究。

    【關(guān)鍵詞】速效救心丸急性冠脈綜合征系統(tǒng)評(píng)價(jià)隨機(jī)對(duì)照研究

    點(diǎn)專(zhuān)科(中醫(yī)心血管);上海市科委科研項(xiàng)目(14401972202)

    急性冠脈綜合征(ACS)的病理基礎(chǔ)是冠狀動(dòng)脈粥樣硬化斑塊破裂,繼而發(fā)生完全或不完全血栓形成,表現(xiàn)出一系列臨床綜合征,其中包括急性ST段抬高性心梗、急性非ST段抬高性心梗及不穩(wěn)定型心絞痛,超敏CRP(hs-CRP)是反應(yīng)冠狀動(dòng)脈炎癥狀態(tài)的一個(gè)較為敏感而可靠的指標(biāo),hs-CRP存在于動(dòng)脈硬化斑塊中,它參與形成斑塊不穩(wěn)定與破潰[1]。ACS是臨床上的危急重癥,發(fā)病率和病死率高,治療手段包括經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)以及常規(guī)手術(shù)治療:抗栓治療、β受體阻滯、ACEI、他汀類(lèi)藥物等[2]。雖然在ACS的治療上,已廣泛開(kāi)展了PCI介入治療,但在圍手術(shù)期,缺血、再梗死等心血管事件的發(fā)生率仍舊很高[3]。ACS已成為威脅人類(lèi)健康的主要疾病,如何有效預(yù)防ACS的并發(fā)癥,減少病死率,成為公共衛(wèi)生事業(yè)中的一個(gè)重要問(wèn)題。研究證實(shí),速效救心丸具有緩解心絞痛的作用,其作用效果與硝酸甘油相似[4]。本研究旨在利用系統(tǒng)評(píng)價(jià)的方法,對(duì)于速效救心丸治療ACS的有效性和安全性進(jìn)行嚴(yán)格評(píng)價(jià)和分析,從而為臨床合理用藥提供循證醫(yī)學(xué)的依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn)1)納入研究類(lèi)型為隨機(jī)對(duì)照臨床研究;2)納入研究對(duì)象:研究對(duì)象診斷標(biāo)準(zhǔn)參照國(guó)際公認(rèn)的急性冠脈綜合征診斷標(biāo)準(zhǔn),包括急性心肌梗死和不穩(wěn)定型心絞痛[2-3],排除合并嚴(yán)重肝腎功能不全以及終末期腫瘤患者。3)干預(yù)措施:(1)治療組在常規(guī)治療(抗血栓治療、他汀類(lèi)藥物、β受體阻滯劑、ACEI或ARB)基礎(chǔ)上,加用速效救心丸口服。(2)對(duì)照組僅用常規(guī)治療。

    1.2評(píng)價(jià)指標(biāo)主要結(jié)局指標(biāo):猝死、肺水腫和再梗死。療效指標(biāo)包括:中醫(yī)臨床證候療效(中醫(yī)證候積分)、心絞痛療效(不穩(wěn)定型心絞痛患者心絞痛發(fā)作程度分級(jí))、心電圖療效(心電圖ST段改變)[5]。血清hs-CRP以及不良反應(yīng)。

    1.3檢索策略中文檢索詞:“速效救心丸”“急性冠脈綜合征”“急性心肌梗死”“不穩(wěn)定心絞痛”。英文檢索詞:“Suxiao jiuxin pill”“acute coronary syndromes”“acute myocardial infarction”“unstable angina”。文獻(xiàn)的電子檢索包括,1)中文數(shù)據(jù)庫(kù)檢索:中國(guó)生物醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)光盤(pán)數(shù)據(jù)庫(kù)(CBM,1978年至2015年7月)、中國(guó)期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(知網(wǎng))(CNKI,1979年至2015年7月)、中文科技期刊全文數(shù)據(jù)庫(kù)(維普)(VIP,1989年至2015年7月)。2)外文數(shù)據(jù)庫(kù)檢索:PubMed(1978年至2015 年7月)、Cochrane Library。

    1.4文獻(xiàn)篩選與質(zhì)量評(píng)價(jià)文獻(xiàn)檢索過(guò)程由兩名研究者獨(dú)立完成,對(duì)題目及摘要符合文獻(xiàn)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn),進(jìn)行全文檢索和閱讀分析。根據(jù)吳泰相等[6]的文獻(xiàn)評(píng)價(jià)原則,以及Cochrane Handbook 5.1.0中RCT質(zhì)量評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn),進(jìn)行評(píng)價(jià),內(nèi)容包括:1)隨機(jī)方法;2)分配隱藏;3)盲法;4)數(shù)據(jù)完整性;5)選擇性的報(bào)告研究結(jié)果;6)其他偏倚來(lái)源。完全滿足上述6條質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)為充分者,發(fā)生各種偏倚的可能性最小,則質(zhì)量為A級(jí);上述1條描述不清楚者為部分滿足,則質(zhì)量為B級(jí);上述1條未描述者有發(fā)生相應(yīng)偏倚的可能性,質(zhì)量為C級(jí)。

    1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)處理應(yīng)用RevMan 5.3.0進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料分析以相對(duì)危險(xiǎn)度(RR)表示,計(jì)量資料分析采用加權(quán)均數(shù)差(WMD)表示,兩者均以95%可信區(qū)間表示。χ2檢驗(yàn)分析統(tǒng)計(jì)學(xué)的異質(zhì)性,α=0.1設(shè)定為顯著性水平;若P>0.1或I2<50%提示各研究間異質(zhì)性小,采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行分析;若P≤0.1或I2>50%異質(zhì)性明顯,則進(jìn)一步查找原因,或采用采用隨機(jī)效應(yīng)模型或描述性分析,Meta分析的結(jié)果以森林圖表示。

    2 結(jié) 果

    2.1文獻(xiàn)檢索見(jiàn)圖1。電子檢索共檢索出相關(guān)文獻(xiàn)104篇,閱讀題目和摘要后,排除重復(fù)文獻(xiàn)及符合排除標(biāo)準(zhǔn)的文獻(xiàn)共73篇。對(duì)剩余31篇文獻(xiàn)全文進(jìn)行閱讀分析,其中題目與文章不符文獻(xiàn)3篇、有自身前后對(duì)照文獻(xiàn)8篇、無(wú)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)文獻(xiàn)2篇,3篇文獻(xiàn)未檢索到全文;最終共排除89篇,納入15篇臨床研究文獻(xiàn),均為中文文獻(xiàn)。

    圖1 文獻(xiàn)檢索流程圖

    2.2納入研究的文獻(xiàn)情況見(jiàn)表1。根據(jù)文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn),最終納入研究的文獻(xiàn)數(shù)量為15篇。

    表1 納入文獻(xiàn)信息一覽表

    2.3納入文獻(xiàn)質(zhì)量見(jiàn)表2。本系統(tǒng)評(píng)價(jià)所納入的研究均為中文文獻(xiàn),均在中國(guó)實(shí)施。全部研究均提及隨機(jī),但僅有兩篇文獻(xiàn)交代了隨機(jī)方法(隨機(jī)數(shù)字表),有1篇文獻(xiàn)提及了單盲,其他文獻(xiàn)均未提及盲法或未說(shuō)明,大部分文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)為C,所有文獻(xiàn)均未交代樣本量估計(jì),存在選擇偏倚。

    表2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià)表

    2.4中醫(yī)證候療效見(jiàn)圖2。有2項(xiàng)研究進(jìn)行了中醫(yī)證候療效評(píng)價(jià)[9,16],分析發(fā)現(xiàn)2項(xiàng)研究間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P=0.55,I2=0%),因此采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。分析結(jié)果顯示,速效救心丸可明顯提高ACS患者中醫(yī)證候療效[RR=1.26,95%,CI(1.08~1.49),P<0.01]。

    圖2 速效救心丸對(duì)急性冠脈綜合征的中醫(yī)證候療效的影響

    2.5心絞痛療效見(jiàn)圖3。有7項(xiàng)研究對(duì)心絞痛療效進(jìn)行了評(píng)價(jià)[8,10,12-13,16,19-20],各研究間有異質(zhì)性(P=0.02,I2=59%),因此采用隨機(jī)效應(yīng)模型,進(jìn)行Meta分析,結(jié)果顯示,速效救心丸可明顯提高ACS患者心絞痛療效[RR=1.24,95%,CI(1.11~1.38),P<0.01]。

    2.6心電圖療效見(jiàn)圖4。有6項(xiàng)研究對(duì)心電圖ST段的前后變化進(jìn)行了分析[8-9,11-12,16,20],各研究間無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)異質(zhì)性(P = 0.34,I2=11%),因此采用固定效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析。結(jié)果顯示,速效救心丸可明顯提高ACS患者心電圖療效[RR=1.25,95%,CI(1.12~1.40),P<0.01]。

    圖3 速效救心丸對(duì)急性冠脈綜合征的心絞痛療效的影響

    圖4 速效救心丸對(duì)急性冠脈綜合征的心電圖療效影響

    2.7hs-CRP水平比較見(jiàn)圖5。共納入3項(xiàng)研究[4,7,13],各研究結(jié)果間存在異質(zhì)性(P = 0.08,I2=61%),異質(zhì)性較大原因考慮可能與原始文獻(xiàn)中數(shù)據(jù)離散度較大有關(guān),采用隨機(jī)效應(yīng)模型進(jìn)行Meta分析,單位均為mg/L,結(jié)果顯示,與對(duì)照組比較,治療組hs-CRP水平進(jìn)一步降低(P<0.05)。

    圖5 速效救心丸對(duì)急性冠脈綜合征的hs-CRP水平影響

    2.8主要結(jié)局指標(biāo)見(jiàn)圖6。有2項(xiàng)研究對(duì)遠(yuǎn)期療效進(jìn)行了評(píng)價(jià)[15-16],包括猝死、肺水腫和再梗,共納入106例ACS患者,分別隨訪12個(gè)月和18個(gè)月,并分析,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    2.9安全性分析見(jiàn)圖7。7項(xiàng)納入研究報(bào)道藥物安全性指標(biāo)[4,7-8,10-11,15,17],包括血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì),口干、頭暈、心悸、胃部不適等臨床癥狀,其中有2項(xiàng)研究報(bào)道服用速效救心丸過(guò)程中出現(xiàn)胃部不適[16,18],合并RR(P = 0.24),無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(95%CI包含1),提示尚不能確定速效救心丸可導(dǎo)致胃部不適。

    3 討 論

    圖6 速效救心丸對(duì)急性冠脈綜合征的主要結(jié)局指標(biāo)的影響

    圖7 服用速效救心丸所致胃腸道不適

    文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià),高質(zhì)量的RCT研究,需要遵循隨機(jī)、對(duì)照、雙盲、安慰劑平行臨床試驗(yàn)的原則,高質(zhì)量的RCT才能為臨床應(yīng)用提供指導(dǎo)。雖然中藥臨床研究大多難以做到雙盲、安慰劑對(duì)照,按這一標(biāo)準(zhǔn),納入本次研究的文獻(xiàn),在實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)上還是存在諸多缺陷:1)所有研究均未進(jìn)行樣本數(shù)估算。2)隨機(jī)化方面:納入研究?jī)H有2項(xiàng)研究描述了研究設(shè)計(jì)的隨機(jī)化方法,大部分研究隨機(jī)分配方案的隱藏,大多數(shù)隨機(jī)試驗(yàn)僅提到采用隨機(jī)分組,而沒(méi)有交代具體隨機(jī)的方法,隨機(jī)的可信性和質(zhì)量令人懷疑,從而使得所有研究的重復(fù)性如何更難把握。3)所有研究均未采用盲法。

    速效救心丸組方中川芎所含川芎嗪具有鈣離子拮抗劑作用,已有研究顯示川芎可以增加冠脈血流量,降低動(dòng)脈壓及冠脈阻力,同時(shí)川芎還能抑制血小板聚集,具有活血行氣、祛風(fēng)止痛作用;冰片在黏膜、皮下組織容易被吸收,而冰片本身具有開(kāi)竅醒神作用,可幫助傳達(dá)川芎的藥性,從而可以延長(zhǎng)川芎的療效。速效救心丸通過(guò)舌下黏膜組織,能夠被迅速吸收進(jìn)入舌下豐富的血管群中,應(yīng)用舌下含化的方法,能起到行氣活血、解痙止痛、改善心肌缺血的作用[21]。

    本文對(duì)速效救心丸治療ACS的臨床療效進(jìn)行了系統(tǒng)評(píng)價(jià)。對(duì)于ACS患者遵循現(xiàn)代指南的要求,應(yīng)用包括抗血栓治療、他汀類(lèi)、β受體阻滯劑、ACEI或ARB的基礎(chǔ)治療,據(jù)此考察納入研究的用藥方案,從而保證了所有納入研究的同質(zhì)性與科學(xué)性,使該研究結(jié)果對(duì)于臨床實(shí)際工作有現(xiàn)實(shí)指導(dǎo)意義作用。研究發(fā)現(xiàn)加用速效救心丸能夠改善急性冠脈綜合征的中醫(yī)證候,提高心絞痛和心電圖療效,降低急性冠脈綜合征患者的血清hs-CRP水平。遠(yuǎn)期療效、終點(diǎn)指標(biāo)本應(yīng)是急性冠脈綜合征臨床研究很重要的指標(biāo),但本研究納入的文獻(xiàn)中對(duì)遠(yuǎn)期療效的觀察較少,僅兩項(xiàng)涉及,且隨訪時(shí)間差異較大,合并分析無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

    速效救心丸治療急性冠脈綜合征的安全性分析,有7項(xiàng)納入研究報(bào)道藥物安全性指標(biāo),速效救心丸中含有的冰片成分有可能會(huì)引起胃腸道不適癥狀,有兩項(xiàng)研究報(bào)道服用速效救心丸過(guò)程中出現(xiàn)胃部不適癥狀,分析顯示與對(duì)照組相比服用速效救心丸胃部不適的發(fā)生率并無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,臨床上亦有應(yīng)用速效救心丸治療胃痛的報(bào)道[22]。上述不良反應(yīng)經(jīng)對(duì)癥處理后消失或停藥后癥狀自行緩解,沒(méi)有患者因不良反應(yīng)退出試驗(yàn),提示速效救心丸治療ACS有較好的安全性。

    綜上所述,本分析結(jié)果提示,對(duì)于急性冠脈綜合征患者,常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用速效救心丸安全有效,優(yōu)于單純西藥常規(guī)治療,但在改善長(zhǎng)期預(yù)后、遠(yuǎn)期療效方面數(shù)據(jù)不夠充足;從文獻(xiàn)質(zhì)量上看,納入本項(xiàng)系統(tǒng)評(píng)價(jià)研究中文獻(xiàn)質(zhì)量普遍較低,還應(yīng)進(jìn)一步收集高質(zhì)量的研究,作進(jìn)一步的分析與評(píng)價(jià),可靠的結(jié)論需期待更多高質(zhì)量的多中心隨機(jī)雙盲對(duì)照試驗(yàn)證據(jù),尤其是對(duì)于長(zhǎng)期預(yù)后影響的研究。

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    中圖分類(lèi)號(hào):R541.4

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A

    文章編號(hào):1004-745X(2016)03-0380-05

    doi:10.3969/j.issn.1004-745X.2016.03.002

    *基金項(xiàng)目:國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81403352);國(guó)家臨床重

    通信作者△(電子郵箱:rxfzdl@163.com)

    收稿日期(2015-11-23)

    Meta-analysis of Suxiao Jiuxin Pill on Acute Coronary Syndrome

    RUAN Xiaofen,WANG Xiaolong,CHEN Tiejun,et al.
    Shuguang Hospital Affliated to Shanghai University of Traditional Chinese Medicine,Shanghai 201203,China.

    【Abstract】Objective:To evaluate the clinical curative effect and safety of Suxiao Jiuxin Pill on acute coronary syndrome with Meta -analysis.Methods:CNKI,VIP,CBM,PubMed,the Cochrane Library and other relevant databases were electronically searched.Qualified researches were selected,and the quality of literature was evaluated.The data was analysed by the heterogeneity test,meta analysis and sensitivity analysis,et.Results:Total15 RCTs with poor general quality were included.Results of meta-analyses showed that compared with the routine WM treatment group,additional use of Suxiao Jiuxin Pill could improve the TCM syndrome efficacy[RR =1.26,95%,CI(1.08-1.49),P<0.01],the angina symptoms[RR=1.24,95%,CI(1.11-1.38),P<0.01]and ECG efficacy[RR=1.25,95%,CI(1.12-1.40),P<0.01],and decrease the level of hs-CRP(P<0.05).Conclusion:Suxiao Jiuxin Pill is effective and safe in the treatment of acute coronary syndrome.However,rigorous design and large sample randomized double-blind controlled trial are still needed to verify and support its clinical effectiveness,especially in the research on the effects of long-term prognosis.

    【Key words】Suxiao Jiuxin Pill;Acute coronary syndrome;Meta-analysis;Randomized controlled study

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