固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定生活飲用水中磺胺甲噻二唑含量

唐 琨，李洪鑫，蘇立健

(泰達水業(yè)有限公司 天津300457)

固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定生活飲用水中磺胺甲噻二唑含量

唐 琨，李洪鑫，蘇立健

(泰達水業(yè)有限公司 天津300457)

建立了固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法測定生活飲用水中磺胺甲噻二唑含量的方法。水樣經(jīng)固相萃取富集純化，以 0.1%,甲酸水溶液和乙腈為流動相，以液質(zhì)聯(lián)用法對生活飲用水中磺胺甲噻二唑的含量進行分析。該法的檢出限為0.002,μg/L，測定結(jié)果的相對標準偏差為1.1%,～2.9%,，加標回收率為70.0%,～101.4%,。

磺胺甲噻二唑 固相萃取 液質(zhì)聯(lián)用

長期以來，抗生素廣泛應用于人類及動物疾病的防治，是世界上用量最大、使用范圍最廣的藥物之一，全球抗生素的年均使用總量為 100,000～200,000,t。[1]我國亦是抗生素的使用大國，據(jù)藥學會抽樣顯示：2005—2009年間，抗感染藥物的用藥金額占醫(yī)院用藥總金額的 23%～25%,，其中，抗生素又占抗感染藥物的90%,。

同時，抗生素作為促生長劑和飼料添加劑添加于動物飼料中，在畜牧業(yè)、養(yǎng)殖業(yè)領(lǐng)域中應用廣泛。[2-3]在淡水養(yǎng)殖業(yè)，抗生素作為飼料添加劑被直接投加到水中，在一定范圍內(nèi)起到了抑菌殺菌的作用，但長期的投加導致大量抗生素殘留于水體及其沉積物中，引發(fā)諸多危害，如對水生物的毒害，對水產(chǎn)養(yǎng)殖產(chǎn)品消費者的健康構(gòu)成一定威脅等。[4]

目前已有超過16類抗生素藥物在水體及其沉積物等環(huán)境中有高含量的檢出。[5-6]被廣泛應用的抗生素，按其化學結(jié)構(gòu)可分為β-內(nèi)酰胺類、喹諾酮類、四環(huán)素類、氨基糖苷類、大環(huán)內(nèi)酯類、磺胺類等。其中，磺胺類藥物是對氨基苯磺酞胺結(jié)構(gòu)藥物的總稱，是一類用于預防和治療細菌感染性疾病的抗菌藥，其抗菌譜廣、價廉易得，因此一直在養(yǎng)殖業(yè)中得到廣泛應用?；前奉愃幬锒拘暂^強，且在食品中殘留的半衰期長，對人類健康和環(huán)境危害顯著。[7]部分磺胺類藥物已經(jīng)被列為禁用漁藥，對于可以使用的磺胺類藥物，在水產(chǎn)品中也有嚴格的殘留限量標準。[8]有關(guān)磺胺類藥物分析的國內(nèi)外報導較為多見，主要有酶聯(lián)免疫法、氣相色譜法、高效液相色譜法和液質(zhì)聯(lián)用法等。近年來，固相萃取技術(shù)被廣泛應用于測定水體中抗生素的水樣預處理過程。[9]本研究應用固相萃取-超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定生活飲用水中的磺胺甲噻二唑，以明確生活飲用水中磺胺甲噻二唑的含量，為水處理工藝過程中對磺胺甲噻二唑的處理方法提供可靠參考。

1 實 驗

1.1 儀器和試劑

超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀，ACQUITY UPLC-Xevo-TQD，MassLynx V4.1軟件，美國Waters公司；半自動固相萃取儀，美國 Agilent公司，TPS2000；固相萃取柱，Waters Oasis HLB小柱(3,cc，60,mg)；氮吹儀，美國Caliper公司，TuroVap LV；磺胺甲噻二唑標準溶液，德國 Dr．E公司，純度99.9%,；超純水，產(chǎn)自 Milli-Q系統(tǒng)；甲酸，色譜級，F(xiàn)isher公司；乙腈，色譜級，Merck公司。

1.2 儀器工作參數(shù)

1.2.1 色譜條件

色譜柱，ACQUITY UPLC?BEH C18 1.7,μm 2.1×100,mm；柱溫，40,℃；流速，0.3,mL/min；流動相，A泵為0.1%,的甲酸，B泵為乙腈。梯度洗脫程序見表1。

表1 梯度洗脫程序Tab.1 Gradient elution program

1.2.2 質(zhì)譜條件

采用正離子電噴霧離子源(ESI＋)，毛細管電壓0.5,kV，錐孔電壓35,V，離子源溫150,℃，脫溶劑溫度500,℃，脫溶劑氣800,L/Hr，錐孔氣50,L/Hr。采用多反應監(jiān)測(MRM)模式。其他相關(guān)質(zhì)譜條件見表2。

表2 質(zhì)譜條件Tab.2 Mass spectrum conditions

1.3 實驗方法

1.3.1 水樣采集和保存

樣品充滿采樣瓶，水樣取回后應盡快測定，若不能及時檢測，加入 Na2,EDTA 1.0,g/L，置于 4,℃冰箱保存。

1.3.2 水樣預處理

取水樣 200,mL，加入 0.2,g硫代硫酸鈉脫氯，經(jīng)0.45,μm 玻璃纖維膜過濾，充分混勻。固相萃取小柱依次用5,mL甲醇、5,mL高純水進行活化，與大體積水樣采集器連接進行富集，控制流速為 4～5,mL/min，使水樣完全通過固相萃取柱。樣品抽濾完成后，撤下大體積采樣管，并用10,mL純凈水沖洗柱體。將固相萃取小柱抽空 30,min，充分干燥柱體。洗脫濃縮，用 5,mL甲醇分兩次進行洗脫，第 1次3,mL，第2次2,mL，收集洗脫液。洗脫液收集完畢后氮氣吹至近干，用 0.2%,的甲酸乙腈溶液定容至1,mL。

1.3.3 上機檢測

以直接方式進樣，進樣量為5,μL。

色譜峰的考查中，標準色譜圖如圖1所示：

圖1 標準色譜圖Fig.1 Standard chromatogram map

定性分析的保留時間為 4.63,min。定量分析中，利用機器測得色譜峰面積，根據(jù)峰面積定量。

1.4 線性范圍和檢出限

在空白水樣中添加標準品做檢出限試驗。以3倍信噪比計算，磺胺甲噻二唑的檢出限為 0.002,μg/L，線性范圍 0.25～10.0,μg/L，線性方程為 y＝2,363.53,x＋732.739，R2均值達 99%,以上，滿足國內(nèi)外的法規(guī)限量要求。

1.5 方法的回收率和精密度

表3 水中磺胺甲噻二唑的加標回收率及相對標準偏(n＝7)Tab.3 Recovery rates and relative standard deviation (n＝7)of Sulfamethizole in water

采用外標法對生活飲用水進行加標，加標濃度分別為 1.0,μg/L和 9.0,μg/L，各自平行測定 7次，相對標準偏差、加標回收率見表3。

2 結(jié) 語

本實驗用超高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)測定生活飲用水中磺胺甲噻二唑的含量，分析速度快、操作簡單、精密度、準確度良好、檢出限低，能夠滿足抗生素測定的基本要求，適合用于生活飲用水中磺胺甲噻二唑含量的測定?！?/p>

［1］ 王敏，唐景春. 土壤中的抗生素污染及其生態(tài)毒性研究進展[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學學報，2010，29(增)：261-266.

［2］ Addison J B. Antibiotics in sediments and run-off waters from feedlots[J]. Residue Reviews，1984(92)：1-28.

［3］ Kümmerer K. Antibiotics in the aquatic environment-a review-partⅠ[J]. Chemosphere，2009，75(4)：417-434.

［4］ 王路光，朱曉磊，王靜飛，等. 環(huán)境水體中的殘留抗生素及其潛在風險[J]. 工業(yè)水處理，2009(5)：29-33.

［5］ Kümmerer K. Significance of antibiotics in the environment[J]. Journal of Antimicrobial Chemotherapy，2003(52)：5-7.

［6］ Ternes T A，Joss A，Siegrist H. Scrutinizing pharmaceuticals and personal care products in wastewater treatment[J]. Environmental Science and Technology，2004(38)：392-399.

［7］ 特奈普西德(Tumipseed S B)，朗(Long A R). 動物源性食品中藥物殘留分析方法[M]. 福建進口食品行業(yè)協(xié)會，譯. 天津：天津科技翻譯出版公司，1994：404.

［8］ 蕙蕓華，馮兵，張曉玲，等. 高效液相色譜法同時測定 17種磺胺類藥物的研究[J]. 生物技術(shù)通報，2009，3(增)：284-286.

［9］ 劉文民，徐媛，趙景紅，等. 固相微萃取新技術(shù)在水分析中的應用[J]. 生命科學儀器，2004，2(5)：12-16.

Determination of Sulfamethizole in Drinking Water Samples by Solid Phase Extraction-Ultra Performance Liquid Chromatography Mass Spectrometry

TANG Kun，LI Hongxin，SU Lijian
(TEDA WATER Company，Water Quality Monitoring Centre，Tianjin 300457，China)

A rapid analytical method for simultaneous determination of sulfamethizole in drinking water sample was developed．Water samples were concentrated and purified by solid phase extraction(SPE)．Then，using 0.1%, formic acid and acetonitrile as the mobile phase，sulfamethizole contents were analyzed by ultra performance liquid chromatography electro spray tandem mass spectrometry(UPLC–MS/MS)．The limit of determination for analytes were 0.002,μg/L and the relative standard deviation were 1.1%～2.9%,．The recoveries were in the range of 70.0%～101.4%,.

sulfamethizole；SPE；UPLC–MS/MS

TV213

A

1006-8945(2016)07-0022-02

2016-06-06