許美權(quán) 吳俊輝 黃新翼
【摘要】目的:探討兩種高危型HPV檢測在宮頸癌早期篩查中的實(shí)施效果。方法:選擇宮頸癌患者80例作為研究對象,對其實(shí)施HC2-HPV-DNA(第二代雜交捕獲技術(shù))與PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))方法進(jìn)行高危型HPV檢測。觀察對比兩組檢測方法對高危型HPV的診斷結(jié)果。結(jié)果:本組80例患者均經(jīng)病理診斷確診,經(jīng)PCR檢測HPV陽性率為90.00%,明顯低于HC2-HPV-DNA檢測的100.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);HC2-HPV-DNA檢測的敏感度、特異度分別為100.00%、100.00%,均高于PCR檢測的90.00%、87.50%(P<0.05)。結(jié)論:相較于PCR檢測,HC2-HPV-DNA技術(shù)更適于宮頸癌早期篩查,診斷準(zhǔn)確率更高,適于臨床應(yīng)用。
【關(guān)鍵詞】PCR;HC2-HPV-DNA;HPV檢測;宮頸癌;早期篩查
【中圖分類號】R711.74【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號】1007-8517(2016)09-0113-02
宮頸癌是婦科臨床常見的惡性腫瘤之一。近年來,隨著女性生活方式的變化,該病的發(fā)生率顯著上升,且有向年輕化擴(kuò)增的趨勢,給其健康帶來了嚴(yán)重的影響[1]。目前,臨床普遍認(rèn)為人乳頭瘤病毒(HPV)感染是宮頸癌主要的致病原因[2]。所以強(qiáng)化HPV檢測的符合率,并對感染者盡早采取干預(yù)措施是預(yù)防宮頸癌的關(guān)鍵。HC2-HPV-DNA(第二代雜交捕獲技術(shù))與PCR(聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng))方法是檢驗(yàn)HPV的主要方法,其中前者是美國FDA唯一認(rèn)證的HPV實(shí)驗(yàn)室診斷方法,具有生物安全性強(qiáng)及診斷結(jié)果準(zhǔn)確等特點(diǎn)[3]。本研究通過分析HC2-HPV-DNA與PCR方法在臨床中應(yīng)用效果,旨在探尋宮頸癌早期篩查的可靠方法,并以此完善防治措施?,F(xiàn)報道如下。
1資料與方法
1.1一般資料選擇2014年5月至2015年5月期間于我院收治的宮頸癌患者80例,年齡25~60歲,平均年齡(44.5±5.3)歲。入組標(biāo)準(zhǔn):所有患者均經(jīng)病理檢查確診;有性生活史;患者對本次研究知情,已簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):子宮切除史;合并宮頸管增生、宮頸糜爛及宮頸充血者;急性生殖道炎癥;盆腔放射治療;3d內(nèi)沖洗過陰道或給陰道上藥或3個月內(nèi)應(yīng)用過性激素治療;妊娠期女性。
1.2方法
1.2.1采集標(biāo)本采集本組患者的標(biāo)本,采集前有如下幾點(diǎn)注意事項(xiàng):24h內(nèi)無性行為;3d內(nèi)未采取過陰道沖洗或陰道上藥操作;取樣前未采取過任何婦科疾病治療;非月經(jīng)期。采樣時將醮有生理鹽水的拭子拭凈宮頸,去除多余分泌物,通過窺器充分暴露宮頸口,用棉拭子在宮頸管內(nèi)鱗柱上皮采樣,并順時針旋轉(zhuǎn)兩周,以便獲取到宮頸脫落細(xì)胞。最后將拭子浸入到保存液中,充分漂洗,放置于2~8℃的冰箱內(nèi)待檢。
1.2.2設(shè)備與儀器HC2-HPV-DNA設(shè)備與試劑盒均由美國Digene公司提供,試劑盒注冊號:國食藥監(jiān)械(進(jìn))字2009第3402244號;PCR檢測試劑盒由深圳港龍生物技術(shù)有限公司提供,批準(zhǔn)文號:國食藥監(jiān)械(準(zhǔn))字2011第3400935號。
1.2.3檢驗(yàn)方法參照《中華婦產(chǎn)科學(xué)》[4]中的對HPV陰性、陽性診斷標(biāo)準(zhǔn),評估兩種檢測方法的診斷效果。①PCR:根據(jù)HPV的L1基因靶序列制定高度特異的探針與引物,測定13種高危型HPV的DNA,具體操作方法嚴(yán)格參照試劑說明書執(zhí)行。陰性標(biāo)準(zhǔn):低于500拷貝/ml;陽性標(biāo)準(zhǔn):500拷貝/ml 或以上。②HC2-HPV-DNA:通過試劑盒測定宮頸口脫落細(xì)胞中13種高危型HPV的DNA,具體操作方法嚴(yán)格參照試劑說明書執(zhí)行。陰性標(biāo)準(zhǔn):低于1.0pg/ml;陽性標(biāo)準(zhǔn):1.0pg/ml或以上。
1.3觀察指標(biāo)觀察對比兩組檢測方法對高危型HPV的診斷結(jié)果,診斷敏感度與特異度。
1.4統(tǒng)計學(xué)處理通過SPSS15.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計數(shù)資料以(%)表示,采用χ2檢驗(yàn);計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
2結(jié)果
2.1兩組檢測方法對高危型HPV的診斷結(jié)果對比本組80例患者均經(jīng)病理診斷確診,經(jīng)PCR檢測HPV陽性率為90.00%,顯著低于HC2-HPV-DNA檢測的100.00%,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
2.2兩種檢測方法對高危型HPV的診斷敏感度與特異度對比HC2-HPV-DNA檢測的敏感度、特異度分別為100.00%、100.00%,均高于PCR檢測的90.00%、87.50%(P<0.05)。見表2。
3討論
宮頸癌屬于女性生殖系統(tǒng)的常見惡性腫瘤,其發(fā)病率呈逐年遞增的趨勢。所以,采取有效的診療方法控制宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展,降低其死亡率十分必要。目前,臨床認(rèn)為HPV感染是導(dǎo)致宮頸癌的主要病因,且HPV持續(xù)性感染是宮頸癌起病、進(jìn)展的重要標(biāo)志物[5]HPV普遍存在于自然界中,且HPV病毒種類約有100余種,但多數(shù)病毒均不致病,能夠通過自身免疫系統(tǒng)進(jìn)行清理,僅有部分病毒有致癌性[5]。研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)體內(nèi)持續(xù)存在HPV感染時,它與宮頸癌高危因素,例如:激素、肥胖、吸煙、多胎、早育及沙眼衣原體、巨細(xì)胞病毒、單純皰疹病毒等病原體混合感染及作用下,才能誘發(fā)宮頸癌[5]。根據(jù)HPV病毒的致病情況可將其分為高危型與低危型兩種,其中高危型HPV與宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展具有密切的相關(guān)性,而消除高危型HPV可以有效降低宮頸癌的發(fā)生風(fēng)險,對防治宮頸癌具有重要的意義。
異常細(xì)胞宮頸涂片篩查是診斷宮頸癌的主要方法,盡管宮頸細(xì)胞涂片有效提高了HPV的檢測率,但其自身卻有一定的局限性,主要表現(xiàn)為:對于腺體病變方面的診斷敏感度較低;重復(fù)性差,不同醫(yī)師觀察涂片可發(fā)現(xiàn)不同結(jié)果;無法預(yù)測疾病的潛在風(fēng)險性,對細(xì)胞學(xué)正常的受試者無法預(yù)測其一年或兩年后得病的風(fēng)險性;假陽性結(jié)果較多,而對假陽性受試者的情況進(jìn)行追蹤與檢查能夠消耗掉許多醫(yī)療資源,造成資源浪費(fèi)。近期研究發(fā)現(xiàn),宮頸涂片即使在最佳條件下,其準(zhǔn)確度也僅算作中等,且對宮頸癌前病變與宮頸癌監(jiān)測的敏感度也相對較低[6]。所以,探尋一種檢測準(zhǔn)確率更高的方法來完善宮頸癌篩查工作十分必要[7]。
目前,HC2-HPV-DNA與PCR是臨床用于測定高危型HPV的主要的方法[8]。其中HC2-HPV-DNA是美國FDA唯一認(rèn)證的宮頸癌篩查方法,其原理是通過捕獲RNA抗體并以化學(xué)發(fā)光法將信號放大來觀察高危型HPV的存在,而PCR則是通過DNA擴(kuò)增技術(shù)來測定高危型HPV[9]。相較于PCR技術(shù),HC2-HPV-DNA的優(yōu)勢主要表現(xiàn)為:①操作方法簡便;②無實(shí)驗(yàn)交叉作用,降低了結(jié)果的假陽性反應(yīng),可靠性更強(qiáng);③無酶抑制反應(yīng),降低了結(jié)果的假陰性反應(yīng);④操作過程中不會造成病毒復(fù)制,所以安全性較佳。本研究中,PCR檢測HPV陽性率為90.00%,顯著低于HC2-HPV-DNA檢測的100.00%(P<0.05),這與相關(guān)報道結(jié)果一致[10-11]。此外,HC2-HPV-DNA檢測的敏感度、特異度也均高于PCR檢測方法(P<0.05)。從檢測原理來看,HC2-HPV-DNA應(yīng)用了信號放大技術(shù)與探針技術(shù),避免了PCR檢測過程中DNA錯配與交叉反應(yīng)的假陽性,所以結(jié)果可靠性更強(qiáng)。雖然高危型HPV感染是宮頸癌的重要致病原因,但不能說明所有高危型HPV陽性患者均患有宮頸癌。所以,HC2-HPV-DNA技術(shù)無法完全取代宮頸活檢、TCT及宮頸涂片等檢查,但可作為評估宮頸癌風(fēng)險的重要手段。
綜上所述,相較于PCR檢測,HC2-HPV-DNA技術(shù)更適于宮頸癌早期篩查,診斷準(zhǔn)確率更高,適于臨床應(yīng)用。
參考文獻(xiàn)
[1]李萌輝,李世霞,劉俊田.兩種高危型HPV檢測方法在宮頸癌早期篩查中的應(yīng)用[J].中國腫瘤臨床,2013,12(21):1300-1303.
[2]韋娟.宮頸液基細(xì)胞學(xué)檢查與高危型HPV檢測用于宮頸癌前病變早期篩查對比分析[J].吉林醫(yī)學(xué),2015,4(3):489-490.
[3]許劍利,徐克惠.高危型HPV檢測及TCT檢查在宮頸癌篩查中的應(yīng)用分析[J].實(shí)用婦產(chǎn)科雜志,2014,6(12):946-949.
[4]吳令英,吳愛如,吳香達(dá).中華婦科科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:2012-2015.
[5]張麗華,胡爭光,陳青,等.上海市虹口區(qū)婦女宮頸癌高危型HPV感染及宮頸病的調(diào)查研究[J].中國婦幼保健,2015,12(9):1403-1405.
[6]鐘繼興.高危型HPV-DNA檢測在宮頸癌篩查中的應(yīng)用[J].中國醫(yī)藥科學(xué),2015,10(15):144-146.
[7]鄭文華,李可瑜,唐璇霓.薄層液基細(xì)胞學(xué)聯(lián)合HPV檢測在宮頸癌篩查中的應(yīng)用[J].廣東醫(yī)學(xué),2013,4(14):2189-2191.
[8]郝彤,李曉敏,馬瀟瀟,等.宮頸薄層液基細(xì)胞學(xué)檢測與高危型人乳頭狀瘤病毒檢測在華北油田女工宮頸病變早期篩查中的聯(lián)合應(yīng)用[J].中國藥物與臨床,2013,10(9):1142-1143.
[9]管愛芳.TCT聯(lián)合HPV檢測在宮頸癌篩查中的臨床應(yīng)用[J].中國社區(qū)醫(yī)師(醫(yī)學(xué)專業(yè)),2012,8(9):257-258.
[10]龍騰飛,彭曉霞,武明輝,等.宮頸細(xì)胞學(xué)和HR-HPV檢測篩查宮頸病變的成本效果分析[J].中華腫瘤防治雜志,2012,5(22):1690-1695.
[11]智艷芳,李肖甫,邱翠,等.液基薄層細(xì)胞學(xué)聯(lián)合高危型人乳頭狀瘤病毒檢測在宮頸癌前病變篩查中的應(yīng)用[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報,2014,10(4):264-268.
(收稿日期:2016.03.09)