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    阿托伐他汀對(duì)舒張性心力衰竭病人血清YKL-40表達(dá)的影響

    2016-06-16 01:06:05張連城吾爾娜
    關(guān)鍵詞:汀對(duì)阿托心功能

    丁 娟,張連城,吾爾娜

    新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院北院(烏魯木齊 830054),E-mail:984396010@qq.com

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    阿托伐他汀對(duì)舒張性心力衰竭病人血清YKL-40表達(dá)的影響

    丁娟,張連城,吾爾娜

    新疆維吾爾自治區(qū)人民醫(yī)院北院(烏魯木齊 830054),E-mail:984396010@qq.com

    摘要:目的探討應(yīng)用阿托伐他汀對(duì)舒張性心力衰竭血清幾丁質(zhì)酶-3樣蛋白-1(YKL-40)的影響。方法采用隨機(jī)抽樣法選擇我院2012年4月—2015年4月收治的80例舒張性心力衰竭病人,依據(jù)治療方法分為研究組40例和對(duì)照組40例。給予對(duì)照組病人予基礎(chǔ)治療,研究組病人予基礎(chǔ)治療聯(lián)合阿托伐他汀治療,并分析兩組病人治療前后的血清YKL-40表達(dá)變化情況。結(jié)果研究組病人的YKL-40水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),6 MWT顯著長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05),三酰甘油、總膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。治療前兩組病人的YKL-40水平和6 min步行試驗(yàn)呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。結(jié)論舒張性心力衰竭應(yīng)用阿托伐他汀能夠降低血清YKL-40表達(dá),進(jìn)而改善病人心功能。

    關(guān)鍵詞:舒張性心力衰竭;阿托伐他?。粠锥≠|(zhì)酶-3樣蛋白-1;6 min步行試驗(yàn)

    舒張性心力衰竭屬于一組臨床綜合征,主要臨床特征為心力衰竭的臨床癥狀和體征、異常的舒張功能、正?;蚧菊5纳溲?jǐn)?shù)等。通常情況下在收縮性心力衰竭之前發(fā)生,1/3的心力衰竭病人為舒張性心力衰竭,具有明顯肥厚的心肌、較少的左室舒張期充盈、正常大小的心臟及正常的左室射血分?jǐn)?shù)是其主要臨床特征[1]。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),心室肥厚能夠在他汀類藥物的作用下被有效逆轉(zhuǎn),同時(shí)對(duì)心室重構(gòu)進(jìn)行積極有效的抵抗等[2]。本研究分析我院2012年4月—2015年4月收治的80例舒張性心力衰竭病人的臨床資料,探討應(yīng)用阿托伐他汀對(duì)舒張性心力衰竭前后血清幾丁質(zhì)酶-3樣蛋白-1(YKL-40)表達(dá)變化及意義,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1臨床資料隨機(jī)選擇我院2012年4月—2015年4月收治的80例舒張性心力衰竭病人,所有病人均明確診斷為舒張性心力衰竭,均知情同意。隨機(jī)分為研究組40例和對(duì)照組40例。研究組男21例,女19例;年齡34歲~80歲(61.3歲±10.2歲);心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)9例,Ⅲ級(jí)19例,Ⅳ級(jí)12例;基礎(chǔ)疾病:高血壓16例,冠心病15例,肥厚性心肌病3例,限制性心肌病3例,主動(dòng)脈瓣狹窄3例。對(duì)照組40例,男23例,女17例;年齡35歲~79歲(60.4歲±10.0歲);心功能分級(jí):Ⅱ級(jí)10例,Ⅲ級(jí)17例,Ⅳ級(jí)13例;基礎(chǔ)疾病:高血壓15例,冠心病13例,肥厚性心肌病7例,限制性心肌病3例,主動(dòng)脈瓣狹窄2例。兩組病人一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2方法對(duì)照組病人基礎(chǔ)治療:利尿劑、β受體阻斷藥、鈣拮抗藥等;研究組病人采用基礎(chǔ)治療聯(lián)合阿托伐他汀用20 mg,每天1次,1年為1個(gè)療程。

    1.3觀察指標(biāo)治療前后分別抽取兩組病人的空腹靜脈血,運(yùn)用上海藍(lán)基生物科技有限公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒進(jìn)行YKL-40水平測(cè)定[3],同時(shí)對(duì)兩組病人的6 min步行試驗(yàn)(6 min walk test,6MWT)進(jìn)行測(cè)定[3]。此外,采用日立7170A型自動(dòng)生化分析儀測(cè)定兩組高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、總膽固醇(TC)水平[4]。

    2結(jié)果

    2.1兩組病人的一般資料比較兩組病人的性別、年齡、心功能分級(jí)、基礎(chǔ)疾病比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。詳見(jiàn)表1。

    表1 兩組病人的一般資料比較

    2.2兩組治療前后的YKL-40、6MWT及血脂水平變化組內(nèi)比較,研究組病人治療后的YKL-40、TG、TC、LDL-C水平均顯著低于治療前(P<0.05),6MWT顯著長(zhǎng)于治療前(P<0.05),但治療前后的HDL-C比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);對(duì)照組病人治療后的YKL-40水平顯著低于治療前(P<0.05),6MWT顯著長(zhǎng)于治療前(P<0.05),但治療前后的血脂水平之間的差異比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。組間比較,治療前兩組病人的YKL-40水平、6 MWT及血脂水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),治療后研究組病人的YKL-40水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),6MWT顯著長(zhǎng)于對(duì)照組(P<0.05),TG、TC、LDL-C水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05),但兩組病人的HDL-C水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。Spearman秩相關(guān)分析顯示,治療前兩組病人的YKL-40水平和6MWT呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

    表2 兩組治療前后YKL-40水平、6 MWT及血脂水平變化(±s)

    3討論

    近年來(lái),舒張性心力衰竭的治療研究得到了較快的發(fā)展,盡管如此,病人預(yù)后仍然較差。目前,臨床還沒(méi)有發(fā)現(xiàn)明確能改善病人預(yù)后藥物,沒(méi)有相關(guān)研究證實(shí)β受體阻斷藥等經(jīng)典的神經(jīng)內(nèi)分泌阻斷藥有利于病人的預(yù)后,因此該病的一個(gè)重要病理機(jī)制可能是不包括神經(jīng)內(nèi)分泌的過(guò)度激活[5-6]。YKL-40屬于一種血清炎癥標(biāo)志物,近年來(lái)發(fā)現(xiàn),如果疾病的臨床特征為炎癥、纖維化等,那么大量的YKL-40就會(huì)在巨噬細(xì)胞亞群中被分泌出來(lái)。近年來(lái),相關(guān)研究表明[7],YKL-40可能直接或間接參與新生血管形成和內(nèi)皮功能障礙及動(dòng)脈粥樣硬化的過(guò)程,最終導(dǎo)致血管疾病的發(fā)生。YKL-40能夠?qū)?nèi)皮細(xì)胞的遷移進(jìn)行刺激,同時(shí)有效調(diào)控基質(zhì)重構(gòu)、新生血管及細(xì)胞外基質(zhì)形成,在病理狀態(tài)下為組織纖維化提供良好的前提條件。相關(guān)研究認(rèn)為[8],在缺血環(huán)境中,YKL-40能夠?qū)π募〖?xì)胞進(jìn)行有效的保護(hù),防止心肌細(xì)胞凋亡。同時(shí),臨床普遍認(rèn)為[9],6MWT屬于一種運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)方法,具有良好的重復(fù)性、較高的安全性及較為低廉的費(fèi)用,且簡(jiǎn)單易行,能夠?qū)π牧λソ卟∪说倪\(yùn)動(dòng)耐量進(jìn)行有效檢測(cè),從而有效反映病人的短期預(yù)后。本研究結(jié)果表明,研究組病人的YKL-40水平顯著低于對(duì)照組(P<0.05),6MWT明顯優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05),TG、TC、LDL-C水平均顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。治療前兩組病人的YKL-40水平和6MWT呈顯著的負(fù)相關(guān)關(guān)系(P<0.05),充分說(shuō)明了舒張性心力衰竭應(yīng)用阿托伐他汀能夠降低血清YKL-40表達(dá),進(jìn)而改善病人心功能。

    參考文獻(xiàn):

    [1]趙東明,楊萍,孫昕映,等.阿托伐他汀聯(lián)合輔酶Q10對(duì)心肌梗死后心力衰竭大鼠解耦聯(lián)蛋白2 基因表達(dá)的影響[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2011,15(2):205.

    [2]趙東明,楊萍,孫昕映,等.阿托伐他汀聯(lián)合輔酶Q10對(duì)心肌梗死后心力衰竭大鼠丙二醛、超氧化物歧化酶及心肌纖維化的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2011,31(12):2254.

    [3]王蕾,張世杰,王海鵬,等.阿托伐他汀對(duì)兔舒張性心力衰竭模型心室重構(gòu)的影響[J].中國(guó)循環(huán)雜志,2010,25(3):223.

    [4]徐峰,杜志林,胡顯明,等.阿托伐他汀對(duì)心力衰竭患者心功能及血管活性物質(zhì)的影響[J].臨床軍醫(yī)雜志,2010,38(4):537.

    [5]潘瑞芳.阿托伐他汀對(duì)慢性心力衰竭病人心功能及腫瘤壞死因子的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合心腦血管雜志,2010,8(10):1158.

    [6]黃從新,張澍,馬長(zhǎng)生,等.心房顫動(dòng): 目前的認(rèn)識(shí)和治療建議-2010[J].中華心律失常學(xué)雜志,2010,14(6): 328-369.

    [7]楊玲.厄貝沙坦聯(lián)合阿托伐他汀治療高血壓合并陣發(fā)性心房顫動(dòng)的臨床分析[J].新醫(yī)學(xué),2012,43(10): 243-247.

    [8]Pitchai Balakumar,Sonam Kathuria,Gaurav Taneja,et al.Is targeting eNOS a key mechanistic insight of cardiovascular defensive potentials of statins[J].Journal of Molecular and Cellular Cardiology,2012,52(1):83-92.

    [9]Alireza Garjani,Sina Andalib,Sajjad Biabani,et al.Combined at orvastatin and coenzyme Q10 improve the left ventricular function in isoproterenol-induced heart failure in rat [J].European Journal of Pharmacology,2011,666(1-3): 1782-1789.

    (本文編輯薛妮)

    中圖分類號(hào):R541.6R256.2

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    doi:10.3969/j.issn.1672-1349.2016.08.022

    文章編號(hào):1672-1349(2016)08-0868-03

    (收稿日期:2015-08-09)

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