• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    剪切波新算法聯(lián)合彩色多普勒血流顯像對乳腺BI-RADS 4類結(jié)節(jié)的診斷

    2016-06-15 06:50:09李惠翔崔可飛董金葉
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:診斷乳腺

    崔 暉,李惠翔,崔可飛,董金葉,王 敏

    (1.鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院整形美容中心,鄭州 450052;2.鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理系,鄭州 450051;3.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科,鄭州 450052;4.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,鄭州 450052;5.山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院,濟(jì)南 250012)

    ?

    剪切波新算法聯(lián)合彩色多普勒血流顯像對乳腺BI-RADS 4類結(jié)節(jié)的診斷

    崔暉1,李惠翔2,3△,崔可飛4,董金葉5,王敏4

    (1.鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院整形美容中心,鄭州 450052;2.鄭州大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理系,鄭州 450051;3.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院病理科,鄭州 450052;4.鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院超聲科,鄭州 450052;5.山東大學(xué)醫(yī)學(xué)院,濟(jì)南 250012)

    [摘要]目的探討剪切波新算法聯(lián)合彩色多普勒血流顯像(CDFI)對乳腺影像報(bào)告和數(shù)據(jù)系統(tǒng)(BI-RADS)4類結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。方法應(yīng)用實(shí)時(shí)剪切波彈性成像(SWE)技術(shù),測量72例女性的72個乳腺結(jié)節(jié)周邊楊氏模量平均值(Emean)。Adler半定量分級對結(jié)節(jié)的血流情況進(jìn)行分級(0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級)。聯(lián)合Emean、Adler分級對BI-RADS分類進(jìn)行調(diào)整。以病理結(jié)果為金標(biāo)準(zhǔn),繪制受試者工作特征(ROC)曲線,比較原BI-RADS分類與新BI-RADS分類對乳腺4類結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。結(jié)果72個乳腺結(jié)節(jié)中良性42個、惡性30個,原BI-RADS分類的曲線下面積(AUC)為0.749,聯(lián)合Emean、Adler分級后新BI-RADS分類的AUC為0.909,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.35,P<0.05)。結(jié)論剪切波新算法聯(lián)合CDFI對乳腺BI-RADS 4類結(jié)節(jié)有較高的診斷價(jià)值。

    [關(guān)鍵詞]剪切波;乳腺;新算法;血流顯像;診斷

    2013年美國放射學(xué)會新出版的BI-RADS分類指出乳腺4類結(jié)節(jié)的惡性率為2%~95%,鑒于此類結(jié)節(jié)的惡性率跨度較大、乳腺良惡性病灶在常規(guī)超聲表現(xiàn)上又存在重疊性,導(dǎo)致不同經(jīng)驗(yàn)醫(yī)師之間診斷差異較大、一致性較差[1-2],因此對4類結(jié)節(jié)的診斷水平亟待提高。本研究創(chuàng)新使用剪切波新算法[3]聯(lián)合彩色多普勒血流顯像(CDFI)對BI-RADS 4類結(jié)節(jié)進(jìn)行調(diào)整,調(diào)整后的新BI-RADS分類既保留了常規(guī)超聲中結(jié)節(jié)的CDFI信息又結(jié)合了實(shí)時(shí)剪切波彈性成像(shear wave elastography,SWE)結(jié)節(jié)周邊的硬度值,提高了對BI-RADS 4類結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1一般資料選取2014年6月至2014年11月在鄭州大學(xué)第五附屬醫(yī)院超聲科檢查并有病理結(jié)果的72例女性患者,共72個結(jié)節(jié),BI-RADS分類均為4類。年齡24~65歲,平均(45.6±15.1)歲。

    1.2儀器與方法超聲檢查:采用SIEMENS Acuson S2000 彩色超聲診斷儀,探頭頻率7.5~13.0 MHz?;颊呷⊙雠P位,雙手抱頭,充分暴露乳房,以乳頭為中心做放射狀縱切、橫切、斜切掃查,測量病灶大小,觀察病灶位置、邊界、內(nèi)部回聲及其血流情況,如有血流顯示,按Adler半定量法分級[4](以0、Ⅰ級為良性,Ⅱ、Ⅲ級為惡性)。選取20例患者共20個乳腺結(jié)節(jié)(13個良性、7個惡性),遵循雙盲法原則,由兩位超聲醫(yī)師分別對病灶進(jìn)行Adler分級(間隔1周)。SWE檢查:使用SuperSonic Imagine AixPlorer 型ShearWave實(shí)時(shí)剪切波彈性成像超聲診斷儀,L4-15線陣探頭,頻率4~15 MHz。Q-Box的放置按本課題組的前期研究所述[3],大致為需要放置兩個Q-Box,第1個盡可能覆蓋病灶(灰階圖像上結(jié)節(jié)的范圍),第2個取灰階圖像上結(jié)節(jié)面積的1.37倍[5]。記錄結(jié)節(jié)周邊楊氏模量平均值(Emean),以前期研究的界值44.55 kPa為本研究的診斷界點(diǎn)。BI-RADS調(diào)整方法見表1,相應(yīng)調(diào)整圖像見圖1。

    A、B:原BI-RADS分類4b,調(diào)整為4a(Emean<44.55 kPa,Adler分級為Ⅰ級),病理為腺病伴纖維腺瘤及局灶鈣化;C、D:原BI-RADS分類4b,調(diào)整為4c(Emean>44.55 kPa,Adler分級為Ⅲ級),病理為浸潤性癌;E、F:原BI-RADS分類4c類,調(diào)整為5類(Emean>44.55 kPa,Adler分級為Ⅱ級),病理為浸潤性癌。

    圖1BI-RADS分類調(diào)整前后圖像

    表1 BI-RADS調(diào)整方法

    2結(jié)果

    2.1病理結(jié)果良性組42例共42個結(jié)節(jié),大小3~14 mm,平均(8.3±3.5)mm,其中腺病(伴纖維腺瘤樣變)21個,纖維腺瘤14個,導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤2個,慢性炎5個;惡性組30例共30個結(jié)節(jié),大小4~21 mm,平均(13.6±4.5)mm,其中導(dǎo)管內(nèi)癌13個,浸潤性癌17個。

    2.2CDFI對乳腺BI-RADS 4類結(jié)節(jié)鑒別診斷Adler分級0、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ級的乳腺結(jié)節(jié)依次為29、14、11、18例,CDFI鑒別診斷乳腺4類結(jié)節(jié)的敏感性為80.0%,特異性為88.1%。經(jīng)Kappa檢驗(yàn)一致性良好(Kappa值分別為0.76、0.79、0.82、0.84)。

    2.3原BI-RADS分類、聯(lián)合Emean及CDFI后新BI-RADS分類對乳腺4類結(jié)節(jié)的鑒別診斷前者AUC為0、749,后者AUC為0.909(圖2、3),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(Z=2.35,P <0.05);以BI-RADS 3、4a類為良性,4b、4c、5類為惡性,前者敏感性、特異性分別為90.0%、42.9%,后者敏感性、特異性分別為96.7%、76.2%。調(diào)整后的BI-RADS分類見表2。

    圖2 原BI-RADS分類鑒別診斷乳腺BI-RADS4類結(jié)節(jié)ROC曲線

    圖3 新BI-RADS分類鑒別診斷乳腺BI-RADS4類結(jié)節(jié)的ROC曲線

    表2 調(diào)整前后的BI-RADS分類情況

    3討論

    2013年美國放射學(xué)會新出版的BI-RADS分類指出乳腺4a、4b、4c類結(jié)節(jié)的惡性率分別為2%~10%、10~50%、50~95%,鑒于此類結(jié)節(jié)的惡性率跨度較大、乳腺良惡性病灶在常規(guī)超聲表現(xiàn)上又存在重疊性,因此對4類結(jié)節(jié)的診斷迫切需要一種新的、可行的方法。

    常規(guī)超聲對乳腺結(jié)節(jié)的鑒別診斷是依據(jù)病灶的形態(tài)學(xué)及血流動力學(xué),而SWE作為一種對操作者依賴性小,并且定量、可重復(fù)[6-9]的新技術(shù),可以獲得結(jié)節(jié)的硬度特征,對鑒別診斷乳腺結(jié)節(jié)有較高的診斷價(jià)值[10]。本課題組的前期研究顯示,剪切波新算法即使用結(jié)節(jié)周邊楊氏模量平均值(Emean)對乳腺結(jié)節(jié)的鑒別診斷提供了一種新的、可行的方法[3],因此納入本研究中。CDFI對乳腺結(jié)節(jié)的鑒別診斷有一定意義,盡管良惡性病灶的彩色血流信號存在重疊或交叉現(xiàn)象,但惡性病灶血流信號增多, Adler分級以Ⅱ、Ⅲ級為主,而良性病灶多數(shù)為無血流或少血流,Adler分級以0、Ⅰ級為主[11]。因此本研究創(chuàng)新使用剪切波新算法的Emean聯(lián)合CDFI對BI-RADS 4類結(jié)節(jié)進(jìn)行調(diào)整,使調(diào)整后的新BI-RADS分類既保留了常規(guī)超聲中結(jié)節(jié)的CDFI信息又結(jié)合了SWE結(jié)節(jié)周邊的硬度值,提高了對BI-RADS 4類結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。

    本研究中原BI-RADS分類4a、4b、4c的陽性預(yù)測值(依次為14.3%、34.8%、67.9%)與已有研究[12-13]類似。調(diào)整后的新BI-RADS分類中4a、4b、4c的陽性預(yù)測值(依次為7.7%、63.6%、63.6%)與原BI-RADS分類比較,4a略有下降、4b升高、4c基本不變,說明對于惡性結(jié)節(jié)的分類更多地調(diào)整到了4b類,而對于良性結(jié)節(jié)的分類則下調(diào)到了3類(20個),調(diào)整后的AUC為0.909,與原BI-RADS分類的AUC(0.749)比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。以BI-RADS 3、4a類為良性,4b、4c、5類為惡性,原BI-RADS分類的敏感性、特異性分別為90.0%、42.9%,新BI-RADS分類的敏感性、特異性分別為96.7%、76.2%。以上均提示新BI-RADS分類提高了對4類結(jié)節(jié)的診斷價(jià)值。

    常規(guī)超聲診斷為4a類的21個結(jié)節(jié)中,3個為惡性,病理結(jié)果均為導(dǎo)管內(nèi)癌,這些結(jié)節(jié)的惡性征象不明顯,經(jīng)調(diào)整后3個結(jié)節(jié)均被上調(diào)為4b類(Emean<44.55 kPa、Adler分級為Ⅲ級的1個,Emean≥44.55 kPa、Adler分級為Ⅰ、Ⅱ級的各1個);常規(guī)超聲診斷為4b類的23個結(jié)節(jié)中,15個為良性,病理結(jié)果為腺病(伴纖維腺瘤樣變)11個、纖維腺瘤3個、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤1個,經(jīng)調(diào)整后5個結(jié)節(jié)被下調(diào)為3類(Emean<44.55 kPa、Adler分級為0級),8個結(jié)節(jié)被下調(diào)為4a(Emean<44.55 kPa、Adler分級為Ⅰ級);常規(guī)超聲診斷為4c類的28個結(jié)節(jié)中,9個為良性,病理結(jié)果為乳腺慢性炎2個、纖維腺瘤6個、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤1個,這些假陽性的結(jié)節(jié)均有惡性結(jié)節(jié)的某些征象:豐富血流、邊界模糊、伴鈣化等,經(jīng)調(diào)整后有3個結(jié)節(jié)(纖維腺瘤2個、導(dǎo)管內(nèi)乳頭狀瘤1個)被下調(diào)為3類(Emean<44.55 kPa,Adler分級為0級);而4c調(diào)整為5類的17個結(jié)節(jié)中,2個為良性,病理結(jié)果1個為乳腺慢性炎(Emean<44.55 kPa,Adler分級為Ⅲ級),1個為腺病伴纖維腺瘤樣變(Emean≥44.55 kPa,Adler分級為Ⅰ級),這說明本研究方法尚不盡完善,應(yīng)進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量繼續(xù)研究。

    綜上所述,剪切波新算法聯(lián)合CDFI為乳腺BI-RADS 4類結(jié)節(jié)的鑒別診斷提供了一個新方法,調(diào)整后的新BI-RADS分類既保留了常規(guī)超聲中結(jié)節(jié)的CDFI信息又結(jié)合了SWE結(jié)節(jié)周邊的硬度值,對4類結(jié)節(jié)有較高的診斷價(jià)值。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Abdullah N,Mesurolle B,El-Khoury M,et al.Breast imaging reporting and data system lexicon for US:interobserver agreement for assessment of breast masses[J].Radiology,2009,252(3):665-672.

    [2]Park CS,Lee JH,Yim HW,et al.Observer agreement using the ACR Breast Imaging Reporting and Data System (BI-RADS)-ultrasound,First Edition (2003)[J].Korean J Radiol,2007,8(5):397-402.

    [3]崔可飛,司彩鳳,付超,等.剪切波新算法在乳腺實(shí)性結(jié)節(jié)良惡性診斷中的應(yīng)用[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2014,30(5):395-399.

    [4]Adler DD,Carson PL,Rubin JM,et al.Doppler ultrasound color flow imaging in the study of breast cancer:preliminary findings[J].Ultrasound Med Biol,1990,16(6):553-559.

    [5]Jin ZQ,Li XR,Zhou HL,et al.Acoustic radiation force impulse elastography of breast imaging reporting and data system category 4 breast lesions[J].Clin Breast Cancer,2012,12(6):420-427.

    [6]Balleyguier C,Canale S,Ben HW,et al.Breast elasticity:principles,technique,results:an update and overview of commercially available software[J].Eur J Radiol,2013,82(3):427-434.

    [7]Evans A,Whelehan P,Thomson K,et al.Quantitative shear wave ultrasound elastography:initial experience in solid breast masses[J].Breast Cancer Res,2010,12:R104.

    [8]Tozaki M,Fukuma E.Pattern classification of ShearWave Elastography images for differential diagnosis between benign and malignant solid breast masses[J].Acta Radiol,2011,52(12):1069-1075.

    [9]Athanasiou A,Tardivon A,Tanter M,et al.Breast lesions:quantitative elastography with supersonic shear imaging-preliminary results[J].Radiology,2010,256(5):297-303.

    [10]劉學(xué),杜瑛,姚延峰,等.實(shí)時(shí)剪切波彈性成像對乳腺病灶良惡性的鑒別診斷價(jià)值[J].重慶醫(yī)學(xué),2014,43(25):3272-3274.

    [11]劉武巖,郭敏,宋曉東,等.彩色多普勒超聲對乳腺良、惡性腫瘤的診斷價(jià)值分析[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2008,24(6):26-28.

    [12]Lazarus E,Mainiero MB,Schepps B,et al.BI-RADS lexicon for US and mammography:interobserver variability and positive predictive value[J].Radiology,2006,239(2):385-391.

    [13]Yoon JH,Kim MJ,Moon HJ,et al.Subcategorization of ultrasonographic BI-RADS category 4:positive predictive value and clinical factors affecting it[J].Ultrasound Med Biol,2011,37(5):693-699.

    doi:·經(jīng)驗(yàn)交流·10.3969/j.issn.1671-8348.2016.11.041

    作者簡介:崔暉(1972-),主治醫(yī)師,本科,主要從事乳腺疾病病理診斷?!魍ㄓ嵶髡撸珽-mail:lihuixiang19@126.com。

    [中圖分類號]R4

    [文獻(xiàn)標(biāo)識碼]B

    [文章編號]1671-8348(2016)11-1569-02

    (收稿日期:2015-11-24修回日期:2015-12-27)

    猜你喜歡
    診斷乳腺
    乳腺結(jié)節(jié)狀病變的MRI診斷
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    常見羽毛球運(yùn)動軟組織損傷及診斷分析
    淺談豬喘氣病的病因、診斷及防治
    信息技術(shù)與傳統(tǒng)技術(shù)在當(dāng)代汽車維修中的應(yīng)用分析
    紅外線測溫儀在汽車診斷中的應(yīng)用
    科技視界(2016年21期)2016-10-17 18:28:05
    窄帶成像聯(lián)合放大內(nèi)鏡在胃黏膜早期病變診斷中的應(yīng)用
    淺析智能變電站二次設(shè)備的運(yùn)行診斷及其調(diào)試
    紅外乳腺治療儀治療乳腺增生的療效觀察
    久久国产乱子伦精品免费另类| 黄色怎么调成土黄色| 国产高清国产精品国产三级| 国产精品一区二区免费欧美| 亚洲情色 制服丝袜| 精品少妇久久久久久888优播| 精品国产国语对白av| 91九色精品人成在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 老司机亚洲免费影院| 曰老女人黄片| 日本黄色视频三级网站网址 | 女人久久www免费人成看片| 90打野战视频偷拍视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲,欧美精品.| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 99re6热这里在线精品视频| 露出奶头的视频| 久久中文字幕一级| 高清黄色对白视频在线免费看| a在线观看视频网站| 欧美日韩一级在线毛片| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲国产看品久久| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 欧美成人午夜精品| 国产乱人伦免费视频| 国产成人啪精品午夜网站| 搡老乐熟女国产| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲精品一区二区www | 视频区欧美日本亚洲| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲国产欧美一区二区综合| a级毛片在线看网站| 久久精品亚洲av国产电影网| 操出白浆在线播放| 很黄的视频免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲人成电影免费在线| 在线国产一区二区在线| 村上凉子中文字幕在线| 女性生殖器流出的白浆| 国产成人免费观看mmmm| 老司机亚洲免费影院| 午夜影院日韩av| 国产男女超爽视频在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 一区二区三区精品91| 一区二区三区精品91| bbb黄色大片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 99国产综合亚洲精品| 午夜老司机福利片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产精品av久久久久免费| 亚洲人成电影观看| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 日本一区二区免费在线视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 午夜亚洲福利在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 大型av网站在线播放| 性色av乱码一区二区三区2| 男女之事视频高清在线观看| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久中文字幕一级| 中亚洲国语对白在线视频| 国产精品久久视频播放| 最近最新免费中文字幕在线| 黄色视频,在线免费观看| 视频区欧美日本亚洲| 色94色欧美一区二区| 久久亚洲真实| 99香蕉大伊视频| 成人三级做爰电影| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 一本综合久久免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 日本五十路高清| 国产一卡二卡三卡精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲国产欧美一区二区综合| 精品一区二区三区四区五区乱码| 99香蕉大伊视频| 在线观看免费视频日本深夜| 一本大道久久a久久精品| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 1024视频免费在线观看| 成在线人永久免费视频| 一进一出好大好爽视频| 精品亚洲成国产av| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国精品久久久久久国模美| 精品午夜福利视频在线观看一区| 一区在线观看完整版| 高清黄色对白视频在线免费看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 在线观看免费视频网站a站| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产亚洲一区二区精品| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产成人精品在线电影| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久这里只有精品19| 欧美另类亚洲清纯唯美| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久99一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类 | 国产人伦9x9x在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲第一青青草原| 99riav亚洲国产免费| 中出人妻视频一区二区| 欧美一级毛片孕妇| 国产99久久九九免费精品| 9热在线视频观看99| av线在线观看网站| 十八禁网站免费在线| 电影成人av| 国产成人免费观看mmmm| xxxhd国产人妻xxx| 亚洲五月色婷婷综合| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品自拍成人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 欧美午夜高清在线| 精品久久久久久电影网| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 久久久久精品人妻al黑| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 手机成人av网站| 在线免费观看的www视频| 午夜精品久久久久久毛片777| 99久久99久久久精品蜜桃| 美女午夜性视频免费| 亚洲一区二区三区欧美精品| 热re99久久国产66热| 日韩成人在线观看一区二区三区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 高清黄色对白视频在线免费看| 国产男女内射视频| 18禁观看日本| 国产成人精品久久二区二区91| 久久ye,这里只有精品| 国产成人欧美| 久久久国产精品麻豆| 大码成人一级视频| 动漫黄色视频在线观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 脱女人内裤的视频| 一a级毛片在线观看| 久久九九热精品免费| 美女福利国产在线| 两个人免费观看高清视频| 一级作爱视频免费观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 亚洲人成77777在线视频| 校园春色视频在线观看| 在线观看www视频免费| 90打野战视频偷拍视频| 夫妻午夜视频| 中文字幕制服av| 午夜亚洲福利在线播放| 亚洲在线自拍视频| 久久狼人影院| 人人妻人人澡人人看| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久久久午夜电影 | a级毛片黄视频| 欧美激情 高清一区二区三区| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 欧美黑人欧美精品刺激| av网站在线播放免费| 国产一区二区三区视频了| 久久中文字幕一级| 亚洲 欧美一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久国产成人免费| 一本大道久久a久久精品| 欧美激情 高清一区二区三区| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 黄色a级毛片大全视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 免费看十八禁软件| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 搡老岳熟女国产| 在线观看免费日韩欧美大片| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 激情在线观看视频在线高清 | 无限看片的www在线观看| 超碰成人久久| 老汉色∧v一级毛片| 波多野结衣av一区二区av| 久久久久精品人妻al黑| 后天国语完整版免费观看| 久久影院123| 亚洲五月色婷婷综合| 他把我摸到了高潮在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 99国产精品99久久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 国产成人精品无人区| 精品国产乱子伦一区二区三区| 在线视频色国产色| 精品熟女少妇八av免费久了| 国产视频一区二区在线看| 一个人免费在线观看的高清视频| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 日韩欧美国产一区二区入口| 制服诱惑二区| 九色亚洲精品在线播放| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 久久人妻av系列| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 亚洲 国产 在线| 国产精品 国内视频| 色综合婷婷激情| 亚洲国产看品久久| 99久久精品国产亚洲精品| 又紧又爽又黄一区二区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| www.精华液| 好男人电影高清在线观看| 午夜福利在线观看吧| 亚洲av成人一区二区三| 捣出白浆h1v1| 正在播放国产对白刺激| 精品一品国产午夜福利视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 美女视频免费永久观看网站| 十八禁人妻一区二区| 成人永久免费在线观看视频| 成人免费观看视频高清| 在线播放国产精品三级| 极品少妇高潮喷水抽搐| 99热国产这里只有精品6| 国产精品98久久久久久宅男小说| 久久精品国产亚洲av高清一级| 窝窝影院91人妻| 国产主播在线观看一区二区| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产色视频综合| 成年人午夜在线观看视频| 国产三级黄色录像| 黄色a级毛片大全视频| 精品视频人人做人人爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产一区二区三区视频了| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美在线一区亚洲| 午夜91福利影院| 亚洲av成人av| √禁漫天堂资源中文www| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产av一区二区精品久久| 欧美丝袜亚洲另类 | 成人永久免费在线观看视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 在线观看免费视频网站a站| 免费不卡黄色视频| 激情视频va一区二区三区| av有码第一页| 成人国语在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产亚洲精品久久久久5区| 少妇的丰满在线观看| 激情视频va一区二区三区| 51午夜福利影视在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产aⅴ精品一区二区三区波| 自线自在国产av| cao死你这个sao货| 亚洲情色 制服丝袜| 久久人人97超碰香蕉20202| 在线看a的网站| 9色porny在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 桃红色精品国产亚洲av| av电影中文网址| 亚洲熟妇熟女久久| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 曰老女人黄片| 91成年电影在线观看| 校园春色视频在线观看| www.自偷自拍.com| a级毛片在线看网站| 韩国av一区二区三区四区| 国产91精品成人一区二区三区| 一进一出抽搐动态| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 中文字幕色久视频| 久久婷婷成人综合色麻豆| 性色av乱码一区二区三区2| 我的亚洲天堂| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产成人影院久久av| 一区二区三区国产精品乱码| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人成伊人成综合网2020| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 五月开心婷婷网| 欧美中文综合在线视频| 老司机靠b影院| 日本a在线网址| 国精品久久久久久国模美| 国产精品久久久av美女十八| 欧美乱妇无乱码| 国产亚洲精品一区二区www | 亚洲人成伊人成综合网2020| 曰老女人黄片| 久久久久久久午夜电影 | 成人影院久久| 乱人伦中国视频| 欧美在线一区亚洲| www.熟女人妻精品国产| 国产精品影院久久| 精品福利永久在线观看| 成人国语在线视频| 激情视频va一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 免费观看精品视频网站| 精品亚洲成a人片在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利乱码中文字幕| 成人黄色视频免费在线看| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲av美国av| 国产97色在线日韩免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 色尼玛亚洲综合影院| 好男人电影高清在线观看| 亚洲精华国产精华精| 成人精品一区二区免费| 一区福利在线观看| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| av线在线观看网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲男人天堂网一区| 女人被狂操c到高潮| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 欧美性长视频在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲视频免费观看视频| 精品第一国产精品| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 国产一区二区激情短视频| 国产1区2区3区精品| 岛国毛片在线播放| 91在线观看av| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 成人永久免费在线观看视频| 69av精品久久久久久| 国产乱人伦免费视频| 亚洲精华国产精华精| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩大码丰满熟妇| 婷婷成人精品国产| 视频区图区小说| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲成人免费av在线播放| 成年女人毛片免费观看观看9 | 日本vs欧美在线观看视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲视频免费观看视频| 精品少妇久久久久久888优播| 在线天堂中文资源库| 成人精品一区二区免费| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 成人特级黄色片久久久久久久| 超色免费av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 老熟女久久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 精品人妻在线不人妻| 制服人妻中文乱码| 久久久久精品人妻al黑| 亚洲欧美一区二区三区久久| 最近最新中文字幕大全免费视频| 久热爱精品视频在线9| 高清毛片免费观看视频网站 | 免费黄频网站在线观看国产| www.精华液| 18禁国产床啪视频网站| 亚洲精品av麻豆狂野| 欧美不卡视频在线免费观看 | 制服人妻中文乱码| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产成人精品久久二区二区免费| 18禁美女被吸乳视频| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 男人的好看免费观看在线视频 | 深夜精品福利| 色综合婷婷激情| 免费观看人在逋| 久久久久国产精品人妻aⅴ院 | 久久久久久久国产电影| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品视频人人做人人爽| 国产在线精品亚洲第一网站| 很黄的视频免费| 午夜视频精品福利| 亚洲免费av在线视频| 精品一区二区三卡| 精品第一国产精品| 91成年电影在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲av欧美aⅴ国产| 午夜两性在线视频| 黄色片一级片一级黄色片| 精品亚洲成国产av| 免费av中文字幕在线| 日本精品一区二区三区蜜桃| netflix在线观看网站| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 国产熟女午夜一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 高清在线国产一区| 国产一区二区激情短视频| 咕卡用的链子| 色精品久久人妻99蜜桃| 欧美 日韩 精品 国产| av片东京热男人的天堂| 久久亚洲精品不卡| 看免费av毛片| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美成人午夜精品| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 在线播放国产精品三级| 国产一区二区激情短视频| 亚洲专区字幕在线| 99riav亚洲国产免费| 999久久久国产精品视频| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 欧美国产精品一级二级三级| 欧美日本中文国产一区发布| 美国免费a级毛片| 国产精品 国内视频| 美女视频免费永久观看网站| 成人国语在线视频| 宅男免费午夜| 色综合婷婷激情| 大型av网站在线播放| 在线观看www视频免费| x7x7x7水蜜桃| avwww免费| 久久久久久久久免费视频了| 丝袜美腿诱惑在线| 一级a爱视频在线免费观看| 久久香蕉激情| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久国产精品人妻蜜桃| 亚洲av电影在线进入| 亚洲色图av天堂| 波多野结衣一区麻豆| 乱人伦中国视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美人与性动交α欧美软件| 男人的好看免费观看在线视频 | 露出奶头的视频| 下体分泌物呈黄色| 69精品国产乱码久久久| 免费少妇av软件| 精品久久久久久久久久免费视频 | 亚洲一区二区三区欧美精品| 嫩草影视91久久| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 深夜精品福利| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产色视频综合| 新久久久久国产一级毛片| 高清在线国产一区| 露出奶头的视频| 国产精品98久久久久久宅男小说| 国产国语露脸激情在线看| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品av麻豆狂野| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| 大码成人一级视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 高清欧美精品videossex| 十八禁人妻一区二区| 99国产极品粉嫩在线观看| 男女高潮啪啪啪动态图| 色94色欧美一区二区| 精品福利观看| 国产成人av教育| 精品一品国产午夜福利视频| 国产1区2区3区精品| av网站免费在线观看视频| 亚洲精品国产区一区二| 精品欧美一区二区三区在线| 国产一区二区三区综合在线观看| 超碰成人久久| 久久久国产成人免费| 国产xxxxx性猛交| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲综合色网址| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久99久视频精品免费| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 真人做人爱边吃奶动态| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 嫩草影视91久久| 伦理电影免费视频| 99国产综合亚洲精品| 国产亚洲一区二区精品| 中出人妻视频一区二区| 国产欧美亚洲国产| 欧美精品亚洲一区二区| 极品人妻少妇av视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲熟女精品中文字幕| 午夜福利欧美成人| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夜夜爽天天搞| 国产精品影院久久| 久久热在线av| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 欧美 日韩 精品 国产| 国产激情久久老熟女| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 女同久久另类99精品国产91| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 十八禁网站免费在线| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 99久久国产精品久久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲专区字幕在线| 69精品国产乱码久久久| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 国产精品久久视频播放| 十八禁高潮呻吟视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 高清黄色对白视频在线免费看| 男人舔女人的私密视频| 伦理电影免费视频| 免费观看人在逋| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品 欧美亚洲| 成在线人永久免费视频| 999久久久精品免费观看国产| 大片电影免费在线观看免费| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲三区欧美一区| 精品欧美一区二区三区在线| 女性生殖器流出的白浆| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产精品二区激情视频| 成年人午夜在线观看视频| 精品无人区乱码1区二区| 18禁国产床啪视频网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 日韩有码中文字幕| 1024香蕉在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 国产麻豆69| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲色图av天堂| e午夜精品久久久久久久| 天堂√8在线中文| 在线观看66精品国产| 久久久久视频综合| 成人免费观看视频高清| 久久久精品区二区三区| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 天天添夜夜摸| 国产一区二区三区视频了| 国产精品欧美亚洲77777|