• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍對(duì)老年2型糖尿病患者氧化應(yīng)激的影響*

    2016-06-15 09:05:08姚志靈劉文浩
    重慶醫(yī)學(xué) 2016年11期
    關(guān)鍵詞:列奈瑞格甘精

    陳 亮,姚志靈,劉文浩

    (1.山東省濰坊市人民醫(yī)院保健二科 261041;2.濰坊醫(yī)學(xué)院,山東濰坊 261041;3.山東省平度市人民醫(yī)院保健科,山東青島 266700)

    ?

    甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍對(duì)老年2型糖尿病患者氧化應(yīng)激的影響*

    陳亮1,姚志靈2,劉文浩3

    (1.山東省濰坊市人民醫(yī)院保健二科261041;2.濰坊醫(yī)學(xué)院,山東濰坊 261041;3.山東省平度市人民醫(yī)院保健科,山東青島 266700)

    [摘要]目的探討兩種治療方案對(duì)老年2型糖尿病(T2DM)患者體內(nèi)氧化應(yīng)激的影響。方法選取90例老年2型糖尿病患者分為兩組:甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療組(A組)、瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍治療組(B組),每組45例,均接受4周的降糖治療,選取40例健康者作為對(duì)照組。分別測(cè)定各組治療前后空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)、8-異前列腺素(8-iso-PGF2a)、同型半胱氨酸(Hcy)的值。結(jié)果(1)A、B兩組患者的治療前FPG、2hPG、HbA1c、MDA、8-iso-PGF2a、Hcy均高于對(duì)照組,GSH-PX低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(2)A、B組患者治療后FPG、2hPG、MDA、8-iso-PGF2a、Hcy水平均較治療前明顯降低,GSH-PX水平較治療前明顯升高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(3)A組較B組在降低FPG、2hPG及HbA1c幅度上無(wú)明顯差異(P>0.05);A組的8-iso-PGF2a、MDA、Hcy較B組下降幅度大,GSH-PX較B組升高幅度大,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論(1)老年2型糖尿病患者體內(nèi)存在較高的氧化應(yīng)激狀態(tài);(2)兩種治療方案都能改善老年2型糖尿病患者氧化應(yīng)激水平,但是甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍方案在降低老年2型糖尿病患者體內(nèi)氧化應(yīng)激方面的作用要優(yōu)于瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍方案。

    [關(guān)鍵詞]糖尿病,2型;老年;甘精胰島素;瑞格列奈;二甲雙胍;氧化應(yīng)激

    氧化應(yīng)激是自由基的促氧化與機(jī)體的抗氧化失衡造成的,被認(rèn)為是引起胰島素抵抗、糖尿病和微血管并發(fā)癥的“共同土壤”[1]。對(duì)糖尿病患者進(jìn)行降糖治療可以減輕全身的氧化應(yīng)激反應(yīng)、改善胰島素抵抗和β細(xì)胞的分泌功能[2]。MDA、8-iso-PGF2a是體內(nèi)脂質(zhì)過(guò)氧化反應(yīng)的終末產(chǎn)物;Hcy是一種含硫基氨基酸,是蛋氨酸代謝的中間產(chǎn)物,它可以促進(jìn)血管內(nèi)皮的氧化損傷;而體內(nèi)GSH-PX能減少氧自由基對(duì)細(xì)胞的損傷[3]。本研究的目的在于探討甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍與瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍兩種治療方案對(duì)老年2型糖尿病患者體內(nèi)氧自由基代謝的影響,為臨床治療提供進(jìn)一步的理論依據(jù)。

    1資料與方法

    1.1一般資料(1)治療組:選取2013年10月至2014年5月于濰坊市人民醫(yī)院保健科及內(nèi)分泌科住院且符合納入標(biāo)準(zhǔn)的90例初診2型糖尿病患者,年齡60~82歲,平均(73.6±6.8)歲,其中男42例,女48例。隨機(jī)分為2組:甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療組(A組)、瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍治療組(B組),每組45例,均接受為期4周的降糖治療。(2)對(duì)照組:同期選擇40例來(lái)健康體檢中心體檢健康者為對(duì)照組,年齡60~82歲,平均(73.2±7.1)歲,其中男19例,女21例。

    1.2方法患者入院后當(dāng)日或次日清晨空腹抽血待檢,隨后即對(duì)患者進(jìn)行降糖治療。二甲雙胍緩釋片(泰白,正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,0.5 g/片)早晚各1片;甘精胰島素(來(lái)得時(shí),北京賽諾菲制藥有限公司,300 U/支)每天0.2 U/kg,初始劑量為10 U,睡前皮下注射1次;瑞格列奈(諾和龍,丹麥諾和諾德公司,0.5 mg/片)首劑l~2 mg/d,3 次/d,餐前15 min口服。每天測(cè)空腹及三餐后2 h末梢血糖,根據(jù)患者的血糖情況調(diào)整胰島素及瑞格列奈的用量,將血糖控制在FPG 5~7 mmoL/L、2 h FPG 7~10 mmoL/L。治療期間繼續(xù)對(duì)患者進(jìn)行健康教育及飲食、運(yùn)動(dòng)治療,不使用可能影響胰島素分泌及胰島功能的藥物。4周后再次抽取清晨空腹血檢測(cè)各項(xiàng)指標(biāo)。

    1.3指標(biāo)檢測(cè)(1)一般項(xiàng)目檢查:檢測(cè)并記錄所有研究對(duì)象的血壓、心率、身高、體質(zhì)量,并計(jì)算BMI。(2)生物化學(xué)指標(biāo):FPG、2hPG使用德國(guó)羅氏卓越型血糖儀測(cè)定,HbA1c使用親和層析微柱法測(cè)定。(3)氧化應(yīng)激指標(biāo):清晨空腹采血后隨即離心提取,低溫冷凍保存。GSH-PX、MDA、血清8-iso-PGF2a使用ELISA法測(cè)定,試劑盒由北京索萊寶科技有限公司提供;血清Hcy采用熒光偏振免疫分析法測(cè)定,全自動(dòng)免疫發(fā)光分析儀及試劑盒由美國(guó)雅培公司提供。操作步驟嚴(yán)格按試劑盒說(shuō)明書進(jìn)行。

    1.4診斷標(biāo)準(zhǔn)2型糖尿病的診斷依據(jù)1999年WHO規(guī)定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除伴有糖尿病各種并發(fā)癥、高滲狀態(tài)、心肝腎功能不全、糖尿病酮癥酸中毒、嚴(yán)重的應(yīng)激狀態(tài)(如嚴(yán)重感染、心腦血管事件、創(chuàng)傷、手術(shù)等)的患者。本研究通過(guò)醫(yī)院倫理委員會(huì)的批準(zhǔn),所有受試者在試驗(yàn)前均簽署知情同意書。

    2結(jié)果

    2.1一般資料比較3組年齡、心率、血壓、身高、體質(zhì)量、BMI、血壓等指標(biāo)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=0.272~3.545,P>0.05)。

    2.23組治療前氧化應(yīng)激及血糖指標(biāo)的比較治療期間A、B兩組患者均未發(fā)生低血糖事件;A、B兩組治療前患者的血清MDA、8-iso-PGF2a、Hcy水平高于對(duì)照組,而血清GSH-PX低于對(duì)照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A、B兩組的FPG、2hPG及HbA1c均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

    2.3A、B組治療前后氧化應(yīng)激及血糖指標(biāo)的比較A、B組患者治療后FPG、2hPG、MDA、8-iso-PGF2a、Hcy水平均較治療前明顯降低,GSH-PX水平較治療前明顯升高,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2、3。

    表1 3組治療前氧化應(yīng)激及血糖指標(biāo)的比較±s)

    表2 A組治療前后氧化應(yīng)激及血糖指標(biāo)的比較±s)

    表3 B組治療前后氧化應(yīng)激及血糖指標(biāo)的比較±s)

    表4 A、B兩組氧化應(yīng)激與血糖指標(biāo)治療前后差值的比較±s)

    2.4A、B兩組氧化應(yīng)激與血糖指標(biāo)治療前后差值的比較A組的8-iso-PGF2a、MDA、Hcy較B組下降幅度大,GSH-PX較B組升高幅度大,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。而A、B兩組的FPG、2hPG及HbA1c下降幅度差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表4。

    3討論

    二甲雙胍作為糖尿病的一線用藥,可以通過(guò)延緩胃腸道對(duì)葡萄糖的攝取、增強(qiáng)外周組織對(duì)胰島素的敏感性、抑制肝腎糖異生等作用降低血糖。但是許多患者尤其是老年患者單用二甲雙胍降糖效果并不理想,往往需要聯(lián)合其他降糖藥物[4]。甘精胰島素為長(zhǎng)效人胰島素類似物,皮下注射緩慢穩(wěn)定均勻釋放,作用維持24 h,注射后無(wú)明顯峰值,可以提供類似胰島素泵的基礎(chǔ)胰島素作用[5]。瑞格列奈為新一代的非磺脲類降糖藥,具有快速而短暫的刺激胰島素分泌的作用。其最大作用出現(xiàn)在機(jī)體最需要的餐后時(shí)間,因此能快速地降低餐后血糖[6]。

    本試驗(yàn)結(jié)果表明,兩組治療方案都能有效地控制血糖,并且在降低血糖程度上無(wú)明顯差異,而甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍在改善糖尿病患者氧化應(yīng)激方面的作用要優(yōu)于瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍方案,說(shuō)明兩組治療方案在改善氧化應(yīng)激方面的差異與血糖下降幅度關(guān)系不大。Murthy等[7]認(rèn)為甘精胰島素可以降低大動(dòng)脈中的8-iso-PGF水平。胰島素抑制氧自由基形成的作用與血糖水平的關(guān)系不明顯。胰島素可以通過(guò)調(diào)整抗氧化酶的濃度及抑制脂質(zhì)過(guò)氧化等抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)[8]。同時(shí)還具有改善胰島素抵抗、保護(hù)胰島β細(xì)胞及顯著的抗動(dòng)脈粥樣硬化作用,減少氧自由基對(duì)靶器官的損害,長(zhǎng)期應(yīng)用可以減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。瑞格列奈主要是通過(guò)降低餐后血糖,減輕餐后高血糖毒性,從而降低氧化應(yīng)激反應(yīng)[9]。有研究顯示,胰島素引發(fā)的低血糖中,抗氧化能力、SOD酶活力隨著胰島素誘發(fā)的低血糖而下降[10]。本研究將FPG控制在5~7 mmoL/L、2hPG控制在7~10 mmoL/L,治療組無(wú)一例出現(xiàn)低血糖反應(yīng),排除了由低血糖反應(yīng)加重氧化應(yīng)激的干擾。

    老年2型糖尿病患者往往伴隨多年的糖尿病史,再加上對(duì)疾病認(rèn)識(shí)及重視程度不夠,發(fā)現(xiàn)糖尿病時(shí),胰島功能已嚴(yán)重?fù)p失,胰島β細(xì)胞功能不全,胰島素分泌不足,瑞格列奈的促胰島素分泌的效果可能較差,需要補(bǔ)充外源性胰島素[11]。而甘精胰島素不僅可以持續(xù)提供外源性胰島素,而且低血糖發(fā)生率低,每日晚皮下注射1次,作用時(shí)間持久,不會(huì)明顯影響老年患者的生活質(zhì)量,因其獨(dú)特的減低氧化應(yīng)激的效應(yīng),更值得臨床推廣應(yīng)用[12]。

    總之,甘精胰島素不僅能有效控制患者的血糖,而且還能降低老年2型糖尿病患者體內(nèi)的氧化應(yīng)激水平。但本研究尚有一定的局限性,例如選取的樣本量偏少,將血糖控制在不引發(fā)低血糖的情況下進(jìn)行,觀察時(shí)間短,有待于更大規(guī)模、更長(zhǎng)時(shí)間的觀察研究進(jìn)一步證實(shí)。

    參考文獻(xiàn)

    [1]Yang H,Jin X,Kei LC,et al.Oxidative stress and diabetes mellitus[J].Clin Chem Lab Med,2011,49(11):1773-1782.

    [2]Kulkarni R,Acharya J,Ghaskadbi S,et al.Thresholds of oxidative stress in newly diagnosed diabetic patients on intensive glucose-control therapy[J].PLoS One,2014,9(6):e100897.

    [3]Chen Q,Yu W,Shi J,et al.Insulin alleviates the inflammatory response and oxidative stress injury in cerebral tissues in septic rats[J].J Inflamm (Lond),2014,11(1):18.

    [4]Kaplan M,Aviram M,Hayek T.Oxidative stress and macrophage foam cell formation during diabetes mellitus-induced atherogenesis:role of insulin therapy[J].Pharmacol Ther,2012,136(2):175-185.

    [5]Ramalingam M,Kim SJ.The role of insulin against Hydrogen peroxide-induced oxidative damages in differentiated SH-SY5Y cells[J].J Recept Signal Transduct Res,2014,34(3):212-220.

    [6]Ramalingam M,Kim SJ.Insulin on Hydrogen peroxide-induced oxidative stress involves ROS/Ca2+and Akt/Bcl-2 signaling pathways[J].Free Radic Res,2014,48(3):347-356.

    [7]Murthy SN,Sukhanov S,Mcgee J,et al.Insulin glargine reduces carotid intimal hyperplasia after balloon catheter injury in Zucker fatty rats possibly by reduction in oxidative stress[J].Mol Cell Biochem,2009,330(1/2):1-8.

    [8]Liu Y,Qi W,Richardson A,et al.Oxidative damage associated with obesity is prevented by overexpression of CuZn- or Mn-superoxide dismutase[J].Biochem Biophys Res Commun,2013,438(1):78-83.

    [9]Kaneto H,Matsuoka TA.Involvement of oxidative stress in suppression of insulin biosynthesis under diabetic conditions[J].Int J Mol Sci,2012,13(10):13680-13690.

    [10]YousefzadeG,NakhaeeA.Insulin-inducedhypoglycemiaandstressoxidativestateinhealthyPeople

    [J].Acta Diabetol,2012,49(Suppl 1):S81-85.

    [11]Chen T,Ding G,Jin Z,et al.Insulin ameliorates miR-1-induced injury in H9c2 cells under oxidative stress via Akt activation[J].Mol Cell Biochem,2012,369(1/2):167-174.

    [12]Palma H,Wolkmer P,Gallio M,et al.Oxidative stress parameters in blood,liver,and kidney of diabetic rats treated with curcumin and/or insulin[J].Mol Cell Biochem,2014,386(1/2):199-210.

    The effects of glargine combined metformin treatment on metabolism of free radicals in elderly patients with type 2 diabetes*

    Chen Liang1,Yao Zhiling2,Liu Wenhao3

    (1.Second Department of Health Care,Weifang People′s Hospital,Weifang,Shandong 261041,China;2.Weifang Medical University,Weifang,Shandong 261041,China;3.Department of Health,Pingdu People′s Hospital,Qingdao,Shandong 266700,China)

    [Abstract]ObjectiveTo explore the effects of glargine combined metformin and repaglinide combined metformin treatment on metabolism of free radicals in elderly patients with type 2 diabetes(T2DM).MethodsSelected 90 cases of elderly T2DM patients were divided into 2 groups:group A (glargine combined metformin treatment group),group B (repaglinide combined metformin treatment group).Each group had 45 patients,they were all treated for four weeks in antidiabetic therapy,select 40 healthy people in physical examination center of hospital as controls.They were measured in patients with fasting plasma glucose (FPG),2h postprandial blood glucose(2hPG),malondialdehyde (MDA),glutathione peroxidase (GSH-PX),8-iso-prostane (8-iso-PGF2a),Hcy and so on,before and after treatment.Results(1)Before treatment,the FPG,2hPG,HbA1c,MDA,8-iso-PGF2a,Hcy of group A and B were higher than the control group,while the level of GSH-PX was lower than the control group,the difference was statistically significant(P<0.05);(2)After treatment ,the levels of FPG,2hPG,MDA,8-iso-PGF2a,Hcy were significantly reduced and the levels of GSH-PX was significantly elevated in group A,the differences were statistically significant (P<0.05);(3)There were no obvious difference in reduce the levels of FPG,2hPG and HbA1c between group A than group B(P>0.05),While 8-iso-PGF2a,MDA,Hcy of group A had a bigger decline rate than group B,the GSH-PX in group A increased more compared with group B,the difference was statistically significant (P<0.05).Conclusion(1)There is a high oxidative stress state in elderly patients with T2DM;(2)Both treatments could improve diabetics oxidative stress levels,but glarginecombined metformin to reduce diabetics oxidative stress is superior to repaglinide combined metformin.

    [Key words]diabetes mellitus,type 2;the elderly;insulin glargine;repaglinide;metformin;oxidative stress

    doi:論著·臨床研究10.3969/j.issn.1671-8348.2016.11.018

    * 基金項(xiàng)目:山東省濰坊市衛(wèi)生局科研項(xiàng)目(2011075)。

    作者簡(jiǎn)介:陳亮(1970-),副主任醫(yī)師,主要從事老年病的防治研究。

    [中圖分類號(hào)]R589.1

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1671-8348(2016)11-1502-03

    (收稿日期:2015-10-20修回日期:2015-12-16)

    猜你喜歡
    列奈瑞格甘精
    絢爛北極光
    中外文摘(2022年8期)2022-05-17 09:13:36
    ?;吠\噲?chǎng)選址及運(yùn)營(yíng)
    格列美脲與甘精胰島素聯(lián)合治療老年糖尿病的臨床療效觀察
    甘精胰島素聯(lián)合賴脯胰島素強(qiáng)化治療2型糖尿病臨床療效
    瑞格列奈治療2型糖尿病合并動(dòng)脈粥樣硬化的臨床療效分析
    瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍與那格列奈聯(lián)合二甲雙胍比較治療2型糖尿病的Meta分析
    甘精胰島素聯(lián)合二甲雙胍治療初診2型糖尿病的效果觀察
    二甲雙胍聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病臨床療效分析
    瑞格列奈與阿卡波糖治療糖耐量異常的療效觀察
    瑞格列奈聯(lián)合二甲雙胍治療糖尿?。常袄?/a>
    亚洲五月色婷婷综合| 黑人猛操日本美女一级片| 国产男女超爽视频在线观看| 成在线人永久免费视频| 亚洲国产av新网站| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产精品一区二区免费欧美 | 18禁国产床啪视频网站| 国产黄频视频在线观看| 桃花免费在线播放| 亚洲精品在线美女| 精品久久蜜臀av无| 99久久国产精品久久久| 日韩大片免费观看网站| 搡老乐熟女国产| 男女高潮啪啪啪动态图| 精品熟女少妇八av免费久了| 久久精品成人免费网站| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 俄罗斯特黄特色一大片| 成人手机av| www.精华液| 久久青草综合色| 又黄又粗又硬又大视频| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久久久精品精品| 国产成人免费无遮挡视频| 亚洲中文日韩欧美视频| 一本大道久久a久久精品| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 99国产极品粉嫩在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 成年动漫av网址| 宅男免费午夜| www.999成人在线观看| 国产成人精品在线电影| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久青草综合色| 丝袜在线中文字幕| 国产在线免费精品| 女警被强在线播放| av电影中文网址| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产精品一二三区在线看| 国产精品国产av在线观看| 满18在线观看网站| 欧美另类亚洲清纯唯美| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 在线观看免费视频网站a站| 国产福利在线免费观看视频| √禁漫天堂资源中文www| 老司机在亚洲福利影院| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产男女内射视频| 水蜜桃什么品种好| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 黄色毛片三级朝国网站| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 日韩视频一区二区在线观看| 777米奇影视久久| 99国产精品一区二区三区| 少妇精品久久久久久久| 亚洲精华国产精华精| 久久久精品94久久精品| 午夜两性在线视频| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲国产av影院在线观看| 丝袜美足系列| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 欧美97在线视频| av欧美777| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 捣出白浆h1v1| 国产精品九九99| 女警被强在线播放| 欧美日韩一级在线毛片| 国产97色在线日韩免费| av天堂久久9| 无限看片的www在线观看| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 成年av动漫网址| 久久毛片免费看一区二区三区| 捣出白浆h1v1| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 一级片'在线观看视频| 亚洲成人手机| 老汉色∧v一级毛片| 久久天堂一区二区三区四区| 日本a在线网址| 色婷婷av一区二区三区视频| av在线播放精品| 另类精品久久| 国产免费av片在线观看野外av| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 男女高潮啪啪啪动态图| 下体分泌物呈黄色| 精品人妻1区二区| 欧美在线黄色| 亚洲第一青青草原| 美女高潮到喷水免费观看| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲人成电影观看| bbb黄色大片| 夫妻午夜视频| 99久久99久久久精品蜜桃| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久久久欧美国产精品| 国产伦人伦偷精品视频| 国产成人av教育| 欧美少妇被猛烈插入视频| 真人做人爱边吃奶动态| 大片免费播放器 马上看| 亚洲 欧美一区二区三区| 无限看片的www在线观看| 欧美日韩精品网址| 国产精品久久久久久精品古装| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 天堂中文最新版在线下载| 欧美中文综合在线视频| 飞空精品影院首页| 日本a在线网址| 国产激情久久老熟女| 亚洲国产精品成人久久小说| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲精品自拍成人| 久久精品亚洲av国产电影网| 久久香蕉激情| 欧美另类亚洲清纯唯美| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 亚洲熟女毛片儿| 男人舔女人的私密视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美激情极品国产一区二区三区| 在线看a的网站| 日本一区二区免费在线视频| 免费av中文字幕在线| 另类精品久久| 日韩视频一区二区在线观看| 国产男女内射视频| 美女视频免费永久观看网站| 国产免费福利视频在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美 日韩 精品 国产| 丝袜美腿诱惑在线| 国产男女内射视频| 好男人电影高清在线观看| 黄频高清免费视频| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品中文字幕在线视频| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av电影在线进入| 视频在线观看一区二区三区| 制服诱惑二区| 午夜激情久久久久久久| 精品高清国产在线一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 大香蕉久久网| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线 av 中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 一本色道久久久久久精品综合| 日韩 亚洲 欧美在线| 成年人免费黄色播放视频| 最新在线观看一区二区三区| 麻豆乱淫一区二区| 99国产综合亚洲精品| 夫妻午夜视频| 国产亚洲精品第一综合不卡| 嫁个100分男人电影在线观看| 一区二区三区四区激情视频| 精品视频人人做人人爽| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩av久久| 成年人免费黄色播放视频| 久久久久视频综合| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产伦人伦偷精品视频| 一级毛片精品| 考比视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 老司机在亚洲福利影院| 女性生殖器流出的白浆| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦免费观看视频1| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产在视频线精品| 日韩三级视频一区二区三区| 欧美另类一区| 欧美av亚洲av综合av国产av| 中文字幕人妻熟女乱码| 欧美成人午夜精品| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 一区在线观看完整版| 黄片播放在线免费| 老司机福利观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 免费高清在线观看日韩| 国产精品一区二区免费欧美 | 777米奇影视久久| 免费在线观看影片大全网站| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人av激情在线播放| 波多野结衣av一区二区av| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲国产精品999| 在线av久久热| 超碰97精品在线观看| 精品国产乱码久久久久久男人| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 丁香六月天网| 中文字幕人妻丝袜制服| 777米奇影视久久| 色老头精品视频在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 一级黄色大片毛片| 亚洲少妇的诱惑av| 岛国毛片在线播放| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 美女大奶头黄色视频| 香蕉国产在线看| 大片电影免费在线观看免费| 欧美国产精品va在线观看不卡| 丝瓜视频免费看黄片| 性高湖久久久久久久久免费观看| 精品熟女少妇八av免费久了| 亚洲 欧美一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产主播在线观看一区二区| 免费看十八禁软件| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 午夜精品国产一区二区电影| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 各种免费的搞黄视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产三级黄色录像| 最新在线观看一区二区三区| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品第二区| 亚洲精品粉嫩美女一区| 日韩大片免费观看网站| 老司机在亚洲福利影院| 在线精品无人区一区二区三| 黄色片一级片一级黄色片| 99国产精品99久久久久| av天堂在线播放| 亚洲九九香蕉| 欧美另类亚洲清纯唯美| 久久国产精品影院| 天天影视国产精品| 韩国精品一区二区三区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美精品av麻豆av| 国产视频一区二区在线看| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 亚洲美女黄色视频免费看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 最近最新中文字幕大全免费视频| 婷婷丁香在线五月| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产一区二区激情短视频 | 一本大道久久a久久精品| 亚洲欧美色中文字幕在线| 天堂中文最新版在线下载| 狂野欧美激情性xxxx| 国产亚洲精品一区二区www | 一级毛片精品| 少妇精品久久久久久久| 两性夫妻黄色片| 91老司机精品| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美激情久久久久久爽电影 | 又黄又粗又硬又大视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久久精品94久久精品| 亚洲专区中文字幕在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 国产亚洲欧美精品永久| 韩国高清视频一区二区三区| 欧美精品一区二区大全| 在线 av 中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 最近最新中文字幕大全免费视频| 91九色精品人成在线观看| 国产在线免费精品| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 宅男免费午夜| 久久热在线av| 深夜精品福利| 黑人欧美特级aaaaaa片| 亚洲男人天堂网一区| 精品一区在线观看国产| 在线永久观看黄色视频| 欧美国产精品一级二级三级| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产精品 欧美亚洲| 免费少妇av软件| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 中文字幕制服av| 亚洲五月婷婷丁香| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一级片免费观看大全| 午夜福利视频精品| 久久女婷五月综合色啪小说| 热re99久久国产66热| 亚洲精品美女久久av网站| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 精品福利永久在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 老鸭窝网址在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看 | 国产精品久久久久久精品电影小说| 91av网站免费观看| 国产精品久久久久成人av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 老司机深夜福利视频在线观看 | 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 99国产精品一区二区蜜桃av | 精品卡一卡二卡四卡免费| 大香蕉久久网| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久久国产精品麻豆| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久香蕉激情| 亚洲专区国产一区二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色毛片三级朝国网站| 免费高清在线观看日韩| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日日爽夜夜爽网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 9191精品国产免费久久| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 99九九在线精品视频| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av精品麻豆| 亚洲国产欧美网| 90打野战视频偷拍视频| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 91成年电影在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 日韩欧美免费精品| 久久青草综合色| av欧美777| 久久国产精品大桥未久av| 色94色欧美一区二区| 桃花免费在线播放| 久热爱精品视频在线9| 丝袜美腿诱惑在线| 男女高潮啪啪啪动态图| 韩国精品一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 老司机影院成人| 亚洲中文av在线| 制服人妻中文乱码| av在线老鸭窝| 99精品久久久久人妻精品| 曰老女人黄片| 色94色欧美一区二区| 91大片在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 妹子高潮喷水视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲国产精品一区三区| 少妇粗大呻吟视频| 老司机影院毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 各种免费的搞黄视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| av福利片在线| 久久久久久人人人人人| 一级,二级,三级黄色视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 高清在线国产一区| 精品一品国产午夜福利视频| 在线av久久热| 不卡一级毛片| 99国产精品一区二区蜜桃av | 欧美日本中文国产一区发布| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 日本91视频免费播放| 国产黄色免费在线视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日韩视频一区二区在线观看| 啦啦啦在线免费观看视频4| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 国产精品免费大片| 啦啦啦免费观看视频1| 国产国语露脸激情在线看| 午夜视频精品福利| 国产黄频视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 51午夜福利影视在线观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | av天堂在线播放| 日本wwww免费看| 欧美成人午夜精品| 日本a在线网址| 国产1区2区3区精品| 午夜福利,免费看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 国产一区二区三区av在线| 久久综合国产亚洲精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 久久精品成人免费网站| 国精品久久久久久国模美| 国产淫语在线视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩视频在线欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 成人国产一区最新在线观看| 香蕉国产在线看| 久久国产精品影院| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 人人澡人人妻人| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 777久久人妻少妇嫩草av网站| 日本a在线网址| 岛国在线观看网站| 天堂中文最新版在线下载| 不卡av一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 精品高清国产在线一区| 青春草视频在线免费观看| 99久久国产精品久久久| av不卡在线播放| 在线天堂中文资源库| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产精品99久久99久久久不卡| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产不卡av网站在线观看| 夫妻午夜视频| 国产真人三级小视频在线观看| 桃花免费在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 99久久国产精品久久久| 亚洲专区中文字幕在线| 十八禁人妻一区二区| 曰老女人黄片| 欧美激情高清一区二区三区| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 精品亚洲成国产av| 操出白浆在线播放| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 美女大奶头黄色视频| 老司机深夜福利视频在线观看 | √禁漫天堂资源中文www| 无遮挡黄片免费观看| 女警被强在线播放| 丝袜在线中文字幕| 国产黄频视频在线观看| 国产精品免费视频内射| 人成视频在线观看免费观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 热re99久久国产66热| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美另类一区| 国产又色又爽无遮挡免| 高清av免费在线| 免费少妇av软件| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 香蕉国产在线看| 成人av一区二区三区在线看 | 热re99久久精品国产66热6| 日韩人妻精品一区2区三区| 丰满饥渴人妻一区二区三| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产成人欧美| 制服诱惑二区| 亚洲专区中文字幕在线| 国产麻豆69| 99国产极品粉嫩在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 国产在线一区二区三区精| 久久这里只有精品19| 亚洲全国av大片| 日韩有码中文字幕| 国产成人欧美| 人人妻人人澡人人看| 亚洲少妇的诱惑av| 亚洲伊人久久精品综合| 亚洲少妇的诱惑av| 精品久久蜜臀av无| av在线老鸭窝| av片东京热男人的天堂| 精品亚洲成a人片在线观看| 视频区图区小说| 中文字幕制服av| 视频区图区小说| 97在线人人人人妻| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 涩涩av久久男人的天堂| 成人国语在线视频| 午夜影院在线不卡| 久久久久国产一级毛片高清牌| avwww免费| 久久 成人 亚洲| 伊人亚洲综合成人网| 久久久久久久国产电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 午夜老司机福利片| h视频一区二区三区| av在线播放精品| 人成视频在线观看免费观看| 18禁观看日本| 夫妻午夜视频| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区精品视频观看| 精品国产一区二区久久| kizo精华| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产成人系列免费观看| 脱女人内裤的视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人国产一区最新在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲性夜色夜夜综合| 日韩中文字幕欧美一区二区| 久久久久视频综合| 欧美日本中文国产一区发布| 欧美日韩精品网址| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 亚洲视频免费观看视频| 一本久久精品| 后天国语完整版免费观看| 精品一区二区三卡| 国产1区2区3区精品| 1024视频免费在线观看| 97在线人人人人妻| 青青草视频在线视频观看| 男女免费视频国产| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美另类一区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 妹子高潮喷水视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| videosex国产| 亚洲成人免费电影在线观看| 老司机午夜福利在线观看视频 | 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲avbb在线观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 99热全是精品| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产一区二区三区综合在线观看| 女性被躁到高潮视频| 99久久国产精品久久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日韩免费高清中文字幕av| 中亚洲国语对白在线视频| 蜜桃国产av成人99| 国产成人欧美在线观看 | 久久久欧美国产精品| 夜夜骑夜夜射夜夜干| av福利片在线| 1024香蕉在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久这里只有精品19| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 国产麻豆69| 91精品三级在线观看| 国产精品1区2区在线观看. | 51午夜福利影视在线观看| 男人舔女人的私密视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 啦啦啦免费观看视频1| 精品少妇内射三级| 欧美日韩视频精品一区| 国产主播在线观看一区二区|