林曉溪
對(duì)比CHOP方案和FCD方案治療初治惰性淋巴瘤的臨床效果和安全性
林曉溪
目的 探究分析FCD方案與CHOP方案對(duì)初治惰性淋巴瘤的治療效果以及安全性。方法 選取惰性淋巴瘤患者80例,按治療方案分為FCD方案組、CHOP方案組,每組40例CHOP方案組進(jìn)行CHOP方案治療,F(xiàn)CD方案組進(jìn)行FCD方案治療,觀察并比較2組患者的臨床治療效果以及安全性。結(jié)果 FCD組的總有效率(90.00%)、骨髓抑制率(45.00%)、感染率(32.50%)明顯高于CHOP方案組的總有效率(62.50%)、骨髓抑制率(12.50%)、感染率(5.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 治療惰性淋巴瘤過(guò)程中,F(xiàn)CD方案與CHOP方案相比,其有較好的治療效果,但骨髓抑制的發(fā)生率較高。
惰性淋巴瘤;CHOP方案;FCD方案;效果和安全性
惰性淋巴瘤是非霍奇金淋巴瘤中的一類(lèi),其腫瘤生長(zhǎng)較緩慢,惡性程度較低,有的早期惰性淋巴瘤患者可以提高放射治療達(dá)到治愈的目的,但大部分患者需要反復(fù)治療[1]。為了更好地分析FCD方案與CHOP方案對(duì)初治惰性淋巴瘤的治療效果以及安全性,特選取80例惰性淋巴患者作為研究對(duì)象,收集其資料進(jìn)行整理分析,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選取2014年5月~2015年8月在內(nèi)蒙古赤峰市醫(yī)院接受治療的80例初治惰性淋巴瘤患者,所有患者的檢查結(jié)果均符合WHO淋巴瘤造血組織腫瘤的分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn),并將其按治療方案分2組,每組40例。CHOP組中男29例,女11例,患者年齡23~77歲,平均年齡(54.88±15.77)歲;FCD組中男30例,女10例,患者年齡22~78歲,平均年齡(55.22±15.03)歲。2組患者的性別、年齡等因素,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,具有可比性。
1.2 方法 FCD方案組患者進(jìn)行FCD方案(氟達(dá)拉濱+環(huán)磷酰胺+地塞米松)治療:靜脈注射氟達(dá)拉濱(廣東嶺南制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20065121),每次的劑量按患者體表面積每平方米25 mg,每天1~3次;靜脈滴注環(huán)磷酰胺(江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32020851),劑量:每平方米250 mg,每天1~3次;地塞米松(云南植物藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H53020179),劑量:每平方米9 mg,每天1~5次。CHOP方案組患者進(jìn)行CHOP方案(環(huán)磷酰胺+多柔比星+長(zhǎng)春新堿+潑尼松)治療:靜脈注射長(zhǎng)春新堿(上海醫(yī)藥有限公司華聯(lián)制藥廠,國(guó)藥準(zhǔn)字H33020421),每次的劑量按患者體表面積每平方米1.4 mg,每天1次;靜脈滴注多柔比星(深圳萬(wàn)樂(lè)藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H44024360),劑量:每平方米50 mg,每天1次;環(huán)磷酰胺按每平方米750 mg進(jìn)行靜脈點(diǎn)滴;口服潑尼松(浙江仙琚制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H33021207),劑量:每天60~80 mg。2組根據(jù)患者的具體情況,來(lái)決定是否添加利妥昔單抗注射液(上海羅氏制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20080053),劑量:每平方米375 mg。
1.3 觀察指標(biāo) 觀察并比較2組患者的臨床治療效果以及安全性。根據(jù)世界衛(wèi)生組織實(shí)體瘤治療效果的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[2]進(jìn)行評(píng)定:(1)CR(完全緩解);(2)CRu(不確定的完全緩解);(3)PR(部分緩解);(4)SD(病情穩(wěn)定);(5)PD(病情進(jìn)展)。CR+CRu+PR計(jì)為總有效。觀察2組患者治療后骨髓抑制、感染的發(fā)生情況。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用例數(shù)(n)表示,計(jì)數(shù)資料組間率(%)的比較采用χ2檢驗(yàn);以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組患者的療效情況比較 FCD組的總有效率(90.00%)明顯高于CHOP方案組的(62.50%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組間治療效果的比較[n(%)]
2.2 2組患者的安全性比較結(jié)果 FCD組的骨髓抑制率(45.00%)、感染率(32.50%)明顯高于CHOP方案組的骨髓抑制率(12.50%)、感染率(5.00%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 2組患者的安全性比較[n(%)]
在世界衛(wèi)生組織淋巴瘤研究組的分類(lèi)中,非霍奇金淋巴瘤的大部分為惰性淋巴瘤,而惰性淋巴瘤又分為慢性淋巴細(xì)胞白血病、淋巴漿細(xì)胞淋巴瘤、邊緣帶淋巴瘤、濾泡性淋巴癌[3]。其中惰性淋巴瘤的發(fā)展速度相對(duì)比較,因其自身的惰性起病過(guò)程,導(dǎo)致大多數(shù)患者早期不能夠及時(shí)發(fā)現(xiàn),導(dǎo)致腫瘤會(huì)累及到外周血和骨髓,進(jìn)而延誤治療時(shí)機(jī)[4]。目前,惰性淋巴瘤的治療以化療聯(lián)合免疫的治療方法為主[5]。其中CHOP方案,即長(zhǎng)春新堿+多柔比星+環(huán)磷酰胺+地塞米松聯(lián)合治療曾在惰性淋巴瘤治療中起到重要的作用,是應(yīng)用最廣泛的、最經(jīng)典的治療方案,但隨著嘌呤類(lèi)似藥物的出現(xiàn),如氟達(dá)拉濱,由于其具有高緩解率,能夠有效改善患者癥狀,臨床上已經(jīng)有越來(lái)越多惰性淋巴瘤的患者應(yīng)用嘌呤類(lèi)似藥物來(lái)進(jìn)行治療[6]。
本次試驗(yàn)的結(jié)果顯示,F(xiàn)CD方案的總有效率、骨髓抑制率、感染率明顯高于CHOP方案的總有效率、骨髓抑制率、感染率,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。是因?yàn)樵诜_(dá)拉濱+環(huán)磷酰胺+地塞米松聯(lián)合治療方案中,氟達(dá)拉濱藥物的主要成分屬于嘌呤類(lèi)似物,其能夠在血液中釋放阿糖胞苷,并在細(xì)胞內(nèi)變成具有淋巴毒作用的活性代謝產(chǎn)物,因此對(duì)惡性腫瘤有高度的敏感性,尤其對(duì)來(lái)源于淋巴細(xì)胞的[7];同時(shí)其能夠作用于DNA聚合酶、核苷酸還原酶等,進(jìn)而有效抑制惰性淋巴瘤的DNA復(fù)制合成,破壞其修復(fù)功能,從而導(dǎo)致其腫瘤細(xì)胞壞亡;再加上在FCD方案中,氟達(dá)拉濱與環(huán)磷酰胺、地塞米松等其他化療藥物具有協(xié)同作用,發(fā)揮各個(gè)藥物的作用,顯著提高患者整體的化療治療效果。但氟達(dá)拉濱這類(lèi)嘌呤類(lèi)似物存在潛在的毒副作用,包括貧血、血小板減少、中性白細(xì)胞減少等骨髓抑制現(xiàn)象,各種感染等,其中骨髓抑制中最常見(jiàn)的是中性粒細(xì)胞缺乏,進(jìn)而導(dǎo)致患者的免疫能力下降,進(jìn)而患者在行FCD化療治療方案后,感染的發(fā)生率較CHOP方案高,同時(shí)患者有可能發(fā)生第二腫瘤,出現(xiàn)骨髓增生異常綜合征等[8]。
綜上所述,對(duì)于惰性淋巴瘤的患者來(lái)說(shuō),應(yīng)用FCD方案進(jìn)行治療的效果優(yōu)于CHOP方案,但其骨髓抑制比較嚴(yán)重,因此在應(yīng)用其方案時(shí),應(yīng)注意積極進(jìn)行抗感染治療。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2016.24.085
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