• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    內(nèi)鏡介入治療急性化膿性膽管炎對(duì)HMGBl、sTREM-1和hs-CRP的影響

    2016-05-31 08:32:12毅,沈
    關(guān)鍵詞:膽管炎化膿性膽管

    張 毅,沈 鋒

    (第二軍醫(yī)大學(xué)上海東方肝膽外科醫(yī)院,上海 200438)

    ?

    內(nèi)鏡介入治療急性化膿性膽管炎對(duì)HMGBl、sTREM-1和hs-CRP的影響

    張毅,沈鋒

    (第二軍醫(yī)大學(xué)上海東方肝膽外科醫(yī)院,上海 200438)

    [摘要]目的觀察比較內(nèi)鏡介入和開(kāi)腹治療急性化膿性膽管炎的臨床療效及對(duì)血清高遷移率族蛋白B1(HMGBl)、可溶性髓樣細(xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)和高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的影響。方法按照手術(shù)方式不同將82例急性化膿性膽管炎患者分為2組,觀察組47例予以?xún)?nèi)鏡介入治療,對(duì)照組35例予以開(kāi)腹手術(shù)治療。觀察2組休克糾正、腹痛緩解、下床活動(dòng)、胃腸功能恢復(fù)及住院時(shí)間和并發(fā)癥發(fā)生率,檢測(cè)2組治療前和治療后3 d白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽紅素(TBil)、HMGB1、sTREM-1和hs-CRP水平。結(jié)果觀察組休克糾正、腹痛緩解、下床活動(dòng)、胃腸功能恢復(fù)和住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P均<0.05),并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。2組治療前WBC、ALT、TBil、HMGB1、sTREM-1和hs-CRP水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),2組治療后各指標(biāo)水平均較治療前明顯降低(P均<0.05),且觀察組各指標(biāo)水平明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。結(jié)論內(nèi)鏡介入治療急性化膿性膽管炎具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、黃疸消退快等優(yōu)點(diǎn),且可明顯減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng)。

    [關(guān)鍵詞]內(nèi)鏡介入;手術(shù);炎癥;急性化膿性膽管炎;高遷移率族蛋白B1;髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體-1

    急性化膿性膽管炎(ASC)是由于梗阻原因引起膽管急性梗阻和膽管內(nèi)的壓力增高,同時(shí)細(xì)菌感染引起的急性化膿性炎癥,臨床上主要表現(xiàn)為發(fā)熱、黃疸和腹痛,嚴(yán)重者可以導(dǎo)致休克、重要臟器功能衰竭[1]。本病起病急,發(fā)展快,極易引起死亡。故在抗休克的基礎(chǔ)上早期解除膽管梗阻,降低膽管內(nèi)壓力是治療該病的關(guān)鍵。炎癥遞質(zhì)釋放引起的全身炎癥反應(yīng)是導(dǎo)致疾病加重的重要原因,高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)是機(jī)體受到炎癥刺激后由肝臟分泌的急性時(shí)相蛋白,對(duì)機(jī)體的炎癥反應(yīng)具有較高的靈敏度[2]??扇苄运铇蛹?xì)胞觸發(fā)受體-1(sTREM-1)是近年新發(fā)現(xiàn)的炎癥感染指標(biāo),當(dāng)機(jī)體受到炎癥刺激時(shí),血清sTREM-1明顯升高[3]。血清高遷移率族蛋白B1(HMGBl)是一種晚期的炎癥遞質(zhì),參與炎癥的過(guò)程,能反映機(jī)體的炎癥狀態(tài)[4]。本研究觀察比較了內(nèi)鏡介入和開(kāi)腹治療急性化膿性膽管炎的臨床療效及對(duì)血清HMGBl、sTREM-1和hs-CRP水平的影響,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

    1臨床資料

    1.1一般資料選擇2011年1月—2015年1月在我院就診的急性化膿性膽管炎患者82例,均行B超或者CT檢查提示膽總管擴(kuò)張、膽總管結(jié)石和肝內(nèi)膽管擴(kuò)張。根據(jù)手術(shù)方式不同分為2組:觀察組47例,男19例,女28例;年齡31~75(54.53±9.43)歲;膽囊結(jié)石合并膽管結(jié)石29例,膽囊切除后合并膽管結(jié)石17例;合并胰腺炎11例,休克10例,糖尿病10例,高血壓11例。對(duì)照組35例,男15例,女20例;年齡30~75(54.28±10.43)歲;膽囊結(jié)石合并膽管結(jié)石21例,膽囊切除后合并膽管結(jié)石13例;合并胰腺炎8例,休克8例,糖尿病9例,高血壓9例。2組年齡、性別、合并疾病情況比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05),具有可比性。

    1.2治療方法2組手術(shù)前均予以禁食、擴(kuò)容、抗感染、抗休克等治療。在此基礎(chǔ)上,觀察組行內(nèi)鏡介入治療:給予山莨菪堿、地西泮和哌替啶等藥物后在氣管插管下操作。經(jīng)口將十二指腸鏡盡快送入到十二指腸乳頭部,用含有導(dǎo)絲的十二指腸乳頭刀切開(kāi),并予以插管,根據(jù)患者的具體情況選擇具體的處理方法,順序?yàn)樾袃?nèi)鏡十二指腸乳頭括約肌切開(kāi)術(shù)(EST)、網(wǎng)籃取石和內(nèi)鏡鼻膽管引流術(shù)(ENBD)。對(duì)照組行傳統(tǒng)的開(kāi)腹手術(shù)治療:術(shù)前常規(guī)準(zhǔn)備,在全麻條件下,取右側(cè)經(jīng)腹直肌切口,進(jìn)腹后充分暴露膽囊三角,有膽囊者切除膽囊,切開(kāi)膽總管,探查取石,置T管引流。術(shù)后2組均予以止血、抗炎、退黃、抑酸、抑酶、補(bǔ)液支持對(duì)癥治療。

    1.3觀察項(xiàng)目①觀察2組休克糾正、腹痛緩解、下床活動(dòng)、胃腸功能恢復(fù)及住院時(shí)間和并發(fā)癥發(fā)生率。②采用酶聯(lián)免疫法檢測(cè)2組治療前和治療后3 d白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、總膽紅素(TBil)、HMGB1、sTREM-1和hs-CRP水平。采集外周靜脈血約3 mL,注入不含抗凝劑的真空采血管,放置在室溫30 min后,采用離心機(jī)以3 500 r/min的速度離心,收集血清放置在-80 ℃的冰箱中待測(cè)。檢測(cè)試劑盒購(gòu)自武漢博士德公司。

    2結(jié)果

    2.12組治療后臨床指標(biāo)比較觀察組休克糾正、腹痛緩解、下床活動(dòng)、胃腸功能恢復(fù)及住院時(shí)間均明顯短于對(duì)照組(P均<0.05),并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組治療后臨床指標(biāo)比較

    2.22組治療前后WBC、ALT和TBil水平比較2組治療前WBC、ALT和TBil水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);2組治療后各指標(biāo)水平均較治療前明顯降低(P均<0.05),且觀察組各指標(biāo)水平明顯低于對(duì)照(P<0.01)。見(jiàn)表2。

    表2 2組治療前后WBC、ALT和TBil水平比較

    2.32組治療前后HMGB1、sTREM-1和hs-CRP水平比較2組治療前HMGB1、sTREM-1和hs-CRP水平比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05);2組治療后各指標(biāo)水平均較治療前明顯降低(P均<0.05),且觀察組各指標(biāo)水平均明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。見(jiàn)表3。

    3討論

    急性化膿性膽管炎是常見(jiàn)病、多發(fā)病,是膽管外科患者死亡的最主要原因,其病因常見(jiàn)為膽管梗阻和感染,膽管梗阻可以引起膽管內(nèi)高壓,后者可以引起肝內(nèi)毛細(xì)膽管肝細(xì)胞屏障破壞,膽管內(nèi)的膿性物質(zhì)逆行至肝竇內(nèi)引起膿毒血癥和感染性休克[5],患者有明顯肝功能損害,表現(xiàn)為黃疸、ALT升高和WBC升高等。而膿毒血癥可以引起機(jī)體炎癥遞質(zhì)的大量釋放,導(dǎo)致機(jī)體的炎癥失控和免疫功能紊亂,因此細(xì)胞因子在膿毒血癥的發(fā)生發(fā)展中起到重要作用[6]。由于膽管梗阻,膽管內(nèi)的壓力較高,膽汁排泄不暢,抗生素很難進(jìn)入膽管系統(tǒng),導(dǎo)致抗感染治療療效不佳,故在抗休克和抗感染的同時(shí),盡早解除膽管梗阻,充分引流膽管是治療的關(guān)鍵[7]。

    表3 2組治療前后HMGB1、sTREM-1和hs-CRP水平比較

    內(nèi)鏡介入治療具有操作時(shí)間短、安全性高、創(chuàng)傷小、住院時(shí)間短等特點(diǎn),且即使內(nèi)鏡治療取石不成功,通過(guò)鼻膽管引流后,可以待病情穩(wěn)定后再次行內(nèi)鏡下取石或者擇期手術(shù),避免了急診手術(shù)的風(fēng)險(xiǎn)[8]。本研究結(jié)果表明,內(nèi)鏡介入治療急性化膿性膽管炎的休克糾正、腹痛緩解、下床活動(dòng)、胃腸功能恢復(fù)及住院時(shí)間均明顯短于開(kāi)腹治療,并發(fā)癥發(fā)生率明顯低于開(kāi)腹治療,治療后 WBC、ALT和TBil水平較開(kāi)腹治療更低,說(shuō)明內(nèi)鏡介入治療對(duì)機(jī)體損傷較小,促進(jìn)了機(jī)體炎癥反應(yīng)和肝功能的恢復(fù)及黃疸的消退。

    血清HMGB1最初作為人體含量最為豐富的染色質(zhì)蛋白而被學(xué)者們廣泛運(yùn)用,其由于參與了DNA倍增的整個(gè)過(guò)程,與生命活動(dòng)具有重要的聯(lián)系,是細(xì)胞凋亡和壞死的決定性信號(hào)。在正常人群中其較難檢測(cè)出,在膿毒血癥、休克和應(yīng)激狀態(tài)下出現(xiàn)明顯升高。HMGB1由單核巨噬細(xì)胞分泌,也可以由損傷和壞死的細(xì)胞被動(dòng)釋放。在炎癥作用下,細(xì)胞核內(nèi)HMGB1通過(guò)包膜釋放到細(xì)胞外,激活機(jī)體的免疫反應(yīng)和炎癥反應(yīng),引起單核巨噬細(xì)胞釋放促炎因子,后者也會(huì)促進(jìn)HMGB1的釋放,從而引起炎癥放大和加重[9]。有研究表明,細(xì)菌感染后,內(nèi)毒素刺激巨噬細(xì)胞使細(xì)胞核內(nèi)的HMGB1向胞漿中釋放,然后再向細(xì)胞外釋放[10]。Singh等[11]報(bào)道,急性化膿性膽管炎患者血清HMGBl明顯升高,并且隨著病情嚴(yán)重程度加重而增加,使用鼻膽管引流后,HMGBl水平顯著降低。本研究結(jié)果表明,開(kāi)腹和內(nèi)鏡介入治療后血清HMGB1水平均明顯降低,但內(nèi)鏡介入治療HMGB1水平降低更為明顯。提示內(nèi)鏡介入治療更能夠緩解機(jī)體的炎癥反應(yīng)。

    TREM-1是一種表達(dá)在髓樣細(xì)胞表面的免疫球蛋白超家族成員,主要表達(dá)在中性粒細(xì)胞和單核細(xì)胞表面[12-13],其可溶性的部分稱(chēng)為sTREM-1。在急性感染和膿毒血癥時(shí),血清sTREM-1水平明顯增高,并且與感染的嚴(yán)重程度呈明顯的相關(guān)性,是病情活動(dòng)和病情惡化的指標(biāo)[14]。在急性炎癥時(shí),機(jī)體通過(guò)信號(hào)通路引起下游炎癥因子(如腫瘤壞死因子、白細(xì)胞介素等)的產(chǎn)生,導(dǎo)致髓過(guò)氧化物酶的產(chǎn)生,中性粒細(xì)胞脫顆粒,引起呼吸爆發(fā),其中TREM-1在炎癥反應(yīng)中發(fā)揮重要的作用。在急性膽管炎時(shí),抗炎因子和炎癥前因子之間平衡出現(xiàn)明顯的失衡,sTREM-1可能參與了這一過(guò)程[15]。sTREM-1可能是周?chē)装Y反應(yīng)的負(fù)反饋調(diào)節(jié)器。C反應(yīng)蛋白是一種急性時(shí)相蛋白,在急性炎癥、創(chuàng)傷、膿毒血癥和應(yīng)激的等條件下產(chǎn)生,由肝臟細(xì)胞合成,是全身炎癥反應(yīng)的非特異性標(biāo)志物,而hs-CRP是用高敏的方法檢測(cè)的反應(yīng)蛋白[16]。在急性感染、化膿性膽管炎時(shí),血清hs-CRP迅速升高,當(dāng)炎癥控制時(shí),其水平明顯下降[17]。本研究結(jié)果顯示,內(nèi)鏡治療ASC能夠明顯降低機(jī)體的sTREM-1,并且較開(kāi)腹治療降低更為明顯,說(shuō)明內(nèi)鏡介入治療ASC更能夠緩解機(jī)體的炎癥反應(yīng),同時(shí)說(shuō)明sTREM-1參與了炎癥過(guò)程。本研究結(jié)果顯示,內(nèi)鏡介入治療后血清sTREM-1和hs-CRP水平均明顯低于開(kāi)腹治療后,說(shuō)明內(nèi)鏡介入治療可促進(jìn)機(jī)體炎癥的消退。

    綜上所述,內(nèi)鏡介入治療急性化膿性膽管炎具有創(chuàng)傷小、恢復(fù)快、黃疸消退快等優(yōu)點(diǎn),且可明顯減輕機(jī)體的炎癥反應(yīng),值得推廣應(yīng)用。

    [參考文獻(xiàn)]

    [1]Hiramatsu R,Hoshino J,Imamura T,et al. Acute obstructive suppurative cholangitis as a cause of acute kidney injury and rhabdomyolysis[J]. Intern Med J,2011,41(6):506-509

    [2]沈江波,王建平. 內(nèi)鏡治療老年急性重癥膽管炎[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,21(3):239-240;243

    [3]Lemarie J,Barraud D,Gibot S. Host response biomarkers in sepsis: overview on sTREM-1 detection[J]. Methods Mol Biol,2015,1237:225-239

    [4]黃立鋒,姚詠明,孟海東,等. 高遷移率族蛋白B1對(duì)人T淋巴細(xì)胞免疫功能影響的體外研究[J]. 中國(guó)危重病急救醫(yī)學(xué),2008,20(1):7-13

    [5]葉海燕,唐瑾,馬少林. 老年急性化膿性膽管炎并感染性休克患者預(yù)后分析[J]. 中國(guó)急救醫(yī)學(xué),2013,33(z1):28-30

    [6]吳東方,郝建宇,于劍鋒,等. 急診經(jīng)內(nèi)鏡逆行胰膽管造影術(shù)治療急性化膿性膽管炎65例[J]. 中華消化內(nèi)鏡雜志,2012,29(10):581-582

    [7]Kawashima H,Itoh A,Ohno E,et al. Is nasobiliary drainage unnecessary for drainage of acute suppurative cholangitis? Our experience[J]. Dig Endosc,2010,22 (Suppl 1):S118-S122

    [8]Bin OY,Zeng KW,Hua HW,et al. Endoscopic nasobiliary drainage and percutaneous transhepatic biliary drainage for the treatment of acute obstructive suppurative cholangitis: a retrospective study of 37 cases[J]. Hepatogastroenterology,2012,59(120):2454-2456

    [9]奉有才,鄧耀良,陶芝偉,等. 高遷移率族蛋白B1對(duì)磷酸鈣誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞釋放炎癥因子的協(xié)同作用[J]. 中國(guó)組織工程研究,2014,18(33):5317-5322

    [10] 郭繼中,張婷,謝震雄,等. 血清高遷移率族蛋白B1在急性化膿性膽管炎發(fā)生中的作用及意義研究[J]. 中華消化內(nèi)鏡雜志,2013,30(8):454-457

    [11] Singh A,Feng Y,Mahato N,et al. Role of high-mobility group box 1 in patients with acute obstructive suppurative cholangitis-induced sepsis[J]. J Inflamm Res,2015,8:71-77

    [12] 廖銳,劉作金,龔建平,等. 人髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體-1在急性梗阻性化膿性膽管炎外周血單核細(xì)胞中的表達(dá)[J]. 南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2009,29(11):2179-2181

    [13] 廖銳,沈克,馮虎翼,等. 人髓樣細(xì)胞觸發(fā)性受體-1在急性膽管炎的表達(dá)及意義[J]. 中華實(shí)驗(yàn)外科雜志,2008,25(10):1245-1247

    [14] Ravetti CG,Moura AD,Vieira EL,et al. sTREM-1 predicts intensive care unit and 28-day mortality in cancer patients with severe sepsis and septic shock[J]. J Crit Care,2015,30(2):440-447

    [15] Gibot S,Kolopp-Sarda MN,Bene MC,et al. Plasma level of a triggering receptor expressed on myeloid cells-1: its diagnostic accuracy in patients with suspected sepsis[J]. Ann Intern Med,2004,141(1):9-15

    [16] 李曉東,秦學(xué)潛. 內(nèi)鏡和開(kāi)腹手術(shù)治療老年急性重癥膽管炎的療效比較[J]. 現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,22(7):746-747

    [17] Tomizawa M,Shinozaki F,Hasegawa R,et al. An association of elevated levels of alkaline phosphatase and gamma-glutamyl transpeptidase with acute cholangitis[J]. Hepatogastroenterology,2014,61(130):291-295

    Effect of endoscopic therapy on HMGB1, sTREM-1 and hs-CRP in the treatment for acute suppurative cholangitis

    ZHANG Yi, SHEN Feng

    (Shanghai Eastern Hepatobiliary Surgery Hospital, Second Military Medical University, Shanghai 200438, China)

    Abstract:Objective It is to investigate the efficacy of endoscopic therapy and open surgery in treatment of acute suppurative cholangitis, and their impact on high mobility group box-1 protein (HMGBl), soluble triggering receptor expressed on myloid cells-1 (sTREM-1) and high-sensitive C-reactive protein (hs-CRP). Methods 82 patients with acute suppurative cholangitis were divided into observation group (47 cases) and control group (35 cases) according to different modus operandi, observation group were performed with endoscopic therapy,and control group were gaved laparotomy. Shock recovery, abdominal pain,out-of-bed activity, recovery of gastrointestinal function and hospital stay and complication rates were observed in each group, as well as the levels of white blood cell (WBC), alanine aminotransferase (ALT), total bilirubin (TBil), HMGB1, sTREM-1 and hs-CRP were detected in two groups before and after treatment. Results The shock recovery, abdominal pain,out-of-bed activity, recovery of gastrointestinal function and hospital stay and complication rates were significantly shorter or lower than those in control group (P<0.05). Before treatment, the levels of WBC, ALT, TBil, HMGB1, sTREM-1 and hs-CRP were not statistically significant different (P>0.05), after treatment, the levels of those were significantly lower compared with those before treatment (P<0.05), while the decrease of the observation group were more significant(P<0.05). Conclusion The efficacy of endoscopic therapy in treatment of acute suppurative cholangitis is obvious, with less trauma, fast jaundice regression, it can reduce the body's inflammatory response.

    Key words:endoscopic intervention; surgery; inflammation; acute suppurative cholangitis; high mobility group box-1 protein; soluble triggering receptor expressed on myloid cells-1

    [收稿日期]2015-08-14

    [中圖分類(lèi)號(hào)]R0657.45

    [文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼]A

    [文章編號(hào)]1008-8849(2016)04-0357-04

    doi:10.3969/j.issn.1008-8849.2016.04.005

    [作者簡(jiǎn)介]張毅,男,主治醫(yī)師,從事肝膽外科疾病的研究。[通信作者]沈鋒,E-mail:shenfengehbh@sina.com

    猜你喜歡
    膽管炎化膿性膽管
    唐映梅:帶你認(rèn)識(shí)原發(fā)性膽汁性膽管炎
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:16
    地塞米松治療新生兒化膿性腦膜炎療效及不良預(yù)后的觀察
    關(guān)節(jié)鏡下肩袖修補(bǔ)術(shù)后肩關(guān)節(jié)化膿性感染的診治一例
    聊聊猩紅熱與化膿性扁桃體炎
    媽媽寶寶(2017年4期)2017-02-25 07:00:20
    硬化性膽管炎的影像診斷和鑒別診斷
    中西醫(yī)結(jié)合治療肛周化膿性汗腺炎21例
    中西醫(yī)結(jié)合治療老年重癥膽管炎的臨床觀察
    腹腔鏡膽囊切除術(shù)膽管損傷12例
    結(jié)石性急性膽管炎的治療
    膽管支氣管瘺1例
    丰满的人妻完整版| 亚洲成人久久爱视频| 国产成人av教育| 国产综合懂色| 婷婷精品国产亚洲av| 丁香欧美五月| 九九热线精品视视频播放| 亚洲精华国产精华精| 精品午夜福利视频在线观看一区| 国内精品一区二区在线观看| 国产野战对白在线观看| 制服丝袜大香蕉在线| 日韩有码中文字幕| 国产精品野战在线观看| 嫩草影视91久久| 天堂√8在线中文| 亚洲五月天丁香| 91麻豆av在线| 白带黄色成豆腐渣| 色在线成人网| 日日干狠狠操夜夜爽| 夜夜夜夜夜久久久久| 麻豆一二三区av精品| 国内精品美女久久久久久| 99热只有精品国产| 最近在线观看免费完整版| 最新美女视频免费是黄的| 网址你懂的国产日韩在线| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲性夜色夜夜综合| 国产美女午夜福利| 国产亚洲精品av在线| 国产高清视频在线播放一区| 十八禁网站免费在线| 桃红色精品国产亚洲av| 中文在线观看免费www的网站| 亚洲色图av天堂| 国产真人三级小视频在线观看| 免费大片18禁| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲美女视频黄频| 国产成人影院久久av| 日本三级黄在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 成人午夜高清在线视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 九色成人免费人妻av| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产 一区 欧美 日韩| 日韩精品中文字幕看吧| 色噜噜av男人的天堂激情| 国产成人精品无人区| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美乱色亚洲激情| 国内揄拍国产精品人妻在线| 91在线精品国自产拍蜜月 | 99热这里只有精品一区 | 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 性欧美人与动物交配| 国产亚洲精品一区二区www| 亚洲精品在线观看二区| 黄色视频,在线免费观看| 亚洲欧美激情综合另类| 日本熟妇午夜| 久久天堂一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 国内精品久久久久精免费| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 久久久久久久久久黄片| 午夜激情福利司机影院| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久久久人人人人人| 亚洲九九香蕉| 午夜成年电影在线免费观看| 国产视频一区二区在线看| 香蕉av资源在线| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日韩欧美国产在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 露出奶头的视频| 免费在线观看成人毛片| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 久久九九热精品免费| 精品国产乱子伦一区二区三区| 麻豆久久精品国产亚洲av| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲欧美98| 欧美乱色亚洲激情| 99re在线观看精品视频| 亚洲国产精品成人综合色| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 网址你懂的国产日韩在线| 在线永久观看黄色视频| 在线观看免费午夜福利视频| 久久精品国产综合久久久| 国产三级在线视频| 嫩草影院入口| 啦啦啦韩国在线观看视频| 日韩免费av在线播放| 听说在线观看完整版免费高清| 国产97色在线日韩免费| 国产精品乱码一区二三区的特点| 91麻豆精品激情在线观看国产| 午夜福利视频1000在线观看| 99久久精品一区二区三区| 日韩精品青青久久久久久| 嫩草影院精品99| 91麻豆av在线| 久久精品91蜜桃| 99在线人妻在线中文字幕| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲av片天天在线观看| 精品国产三级普通话版| 国产欧美日韩一区二区精品| 日本熟妇午夜| 精品乱码久久久久久99久播| 国内精品久久久久久久电影| 国产精品1区2区在线观看.| 在线免费观看的www视频| 精品一区二区三区视频在线 | 日韩免费av在线播放| 90打野战视频偷拍视频| 成熟少妇高潮喷水视频| 亚洲专区国产一区二区| 成年女人永久免费观看视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人鲁丝片一二三区免费| 欧美乱色亚洲激情| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 99久久国产精品久久久| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产精品,欧美在线| 久9热在线精品视频| 国产亚洲精品av在线| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 国产亚洲精品久久久com| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 禁无遮挡网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美乱妇无乱码| 国产1区2区3区精品| 国产三级在线视频| 久久九九热精品免费| 国产成人精品久久二区二区免费| 91av网一区二区| 夜夜爽天天搞| 观看免费一级毛片| 亚洲成人久久性| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产v大片淫在线免费观看| 一二三四在线观看免费中文在| 在线免费观看的www视频| 免费观看的影片在线观看| 看黄色毛片网站| 亚洲国产看品久久| 一本一本综合久久| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 少妇人妻一区二区三区视频| 给我免费播放毛片高清在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 久久久成人免费电影| 真人一进一出gif抽搐免费| 一级毛片女人18水好多| 日本黄色视频三级网站网址| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 无人区码免费观看不卡| 国产精品一及| 视频区欧美日本亚洲| 性色avwww在线观看| 国产久久久一区二区三区| 老司机深夜福利视频在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 久久精品影院6| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 免费在线观看成人毛片| 丁香六月欧美| 国产99白浆流出| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品久久久久久久末码| 亚洲国产中文字幕在线视频| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲国产精品sss在线观看| 免费搜索国产男女视频| 成人精品一区二区免费| 美女黄网站色视频| 老司机午夜福利在线观看视频| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色av中文字幕| 日韩免费av在线播放| 99国产精品一区二区蜜桃av| 91在线观看av| 18禁国产床啪视频网站| 国产单亲对白刺激| 日韩精品青青久久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 美女被艹到高潮喷水动态| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 两性夫妻黄色片| 亚洲无线观看免费| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲欧美激情综合另类| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人午夜高清在线视频| 亚洲成av人片在线播放无| 99久久精品热视频| 国产69精品久久久久777片 | 欧美成人一区二区免费高清观看 | 日本a在线网址| 午夜激情欧美在线| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 波多野结衣高清无吗| 九色成人免费人妻av| 免费观看的影片在线观看| 日韩欧美国产在线观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 国产乱人视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产精品久久电影中文字幕| 91字幕亚洲| 久久亚洲真实| 亚洲午夜理论影院| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产中文字幕在线视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 99热6这里只有精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 一个人免费在线观看的高清视频| www.熟女人妻精品国产| 欧美日本亚洲视频在线播放| 成人av在线播放网站| 激情在线观看视频在线高清| 免费观看人在逋| 国产探花在线观看一区二区| 色吧在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 国产精品综合久久久久久久免费| 嫩草影院入口| 中文资源天堂在线| 国产午夜精品久久久久久| www.熟女人妻精品国产| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 精品久久久久久成人av| 亚洲成人精品中文字幕电影| 欧美色欧美亚洲另类二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 欧美性猛交黑人性爽| 亚洲国产精品久久男人天堂| 色噜噜av男人的天堂激情| 亚洲人成伊人成综合网2020| 九九在线视频观看精品| 色播亚洲综合网| 人人妻人人看人人澡| 99热只有精品国产| 日韩欧美国产在线观看| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲色图av天堂| 亚洲一区二区三区色噜噜| 男女之事视频高清在线观看| 看片在线看免费视频| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲乱码一区二区免费版| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产成人精品无人区| 欧美高清成人免费视频www| 黄片小视频在线播放| 在线看三级毛片| 免费在线观看影片大全网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 757午夜福利合集在线观看| 国产一区二区激情短视频| av黄色大香蕉| av欧美777| aaaaa片日本免费| 亚洲电影在线观看av| 亚洲av第一区精品v没综合| 99久久精品一区二区三区| 亚洲,欧美精品.| 午夜福利成人在线免费观看| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产淫片久久久久久久久 | 色视频www国产| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久国内视频| 欧美日韩综合久久久久久 | 国产伦在线观看视频一区| 长腿黑丝高跟| 免费观看精品视频网站| 深夜精品福利| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 成人特级黄色片久久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 国产成+人综合+亚洲专区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 在线永久观看黄色视频| 国产av一区在线观看免费| 国产精品久久久av美女十八| 国产97色在线日韩免费| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲成a人片在线一区二区| 一区二区三区高清视频在线| 美女cb高潮喷水在线观看 | 精品熟女少妇八av免费久了| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久九九精品影院| 女同久久另类99精品国产91| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产乱人伦免费视频| 日日干狠狠操夜夜爽| 国产精品亚洲美女久久久| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲国产欧美网| 国产精品免费一区二区三区在线| 天堂影院成人在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 精品午夜福利视频在线观看一区| 午夜福利欧美成人| 成人三级做爰电影| 国产真人三级小视频在线观看| 欧美丝袜亚洲另类 | 成熟少妇高潮喷水视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 美女高潮的动态| 精品人妻1区二区| tocl精华| 我的老师免费观看完整版| a在线观看视频网站| 国语自产精品视频在线第100页| 性色av乱码一区二区三区2| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看美女性在线毛片视频| 国产成+人综合+亚洲专区| 极品教师在线免费播放| 又黄又粗又硬又大视频| 最近最新中文字幕大全免费视频| www日本在线高清视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 99国产精品一区二区三区| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 欧美一区二区国产精品久久精品| 真人做人爱边吃奶动态| 麻豆国产97在线/欧美| 窝窝影院91人妻| 变态另类丝袜制服| 色综合婷婷激情| 露出奶头的视频| 亚洲av成人一区二区三| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲一区二区三区不卡视频| 观看美女的网站| 香蕉久久夜色| 欧美成人性av电影在线观看| 国产黄片美女视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美乱妇无乱码| 999精品在线视频| 两性夫妻黄色片| 999精品在线视频| 毛片女人毛片| 两个人的视频大全免费| bbb黄色大片| www.自偷自拍.com| 欧美色欧美亚洲另类二区| 97碰自拍视频| 国产成人欧美在线观看| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 色av中文字幕| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产1区2区3区精品| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 可以在线观看毛片的网站| 国产高清视频在线观看网站| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 国产欧美日韩一区二区三| 在线播放国产精品三级| 在线免费观看的www视频| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 男女视频在线观看网站免费| 国产亚洲av高清不卡| 麻豆av在线久日| 一区二区三区激情视频| 国产亚洲精品久久久com| 全区人妻精品视频| 在线观看免费午夜福利视频| 最好的美女福利视频网| 性欧美人与动物交配| 美女午夜性视频免费| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 99热只有精品国产| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲午夜理论影院| 岛国在线免费视频观看| 黄色成人免费大全| 免费看十八禁软件| 日韩欧美 国产精品| 麻豆国产av国片精品| 午夜视频精品福利| 亚洲一区高清亚洲精品| 一级a爱片免费观看的视频| 国产激情久久老熟女| 婷婷六月久久综合丁香| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 美女高潮的动态| 亚洲国产看品久久| 两个人看的免费小视频| 麻豆国产97在线/欧美| 久久精品国产综合久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 在线观看免费视频日本深夜| 精品熟女少妇八av免费久了| 无遮挡黄片免费观看| 婷婷丁香在线五月| 一进一出好大好爽视频| 一级毛片女人18水好多| av在线天堂中文字幕| 又黄又爽又免费观看的视频| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲专区中文字幕在线| 久久久久国产一级毛片高清牌| avwww免费| 级片在线观看| 色综合站精品国产| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 亚洲国产欧美一区二区综合| 免费在线观看影片大全网站| 欧美黄色淫秽网站| 欧美午夜高清在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产成人欧美在线观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 国产v大片淫在线免费观看| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 99热精品在线国产| 国产伦人伦偷精品视频| av天堂中文字幕网| 日韩有码中文字幕| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 99久久成人亚洲精品观看| 国产精品一区二区三区四区久久| 麻豆一二三区av精品| 国产伦人伦偷精品视频| 久久香蕉精品热| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 美女扒开内裤让男人捅视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲午夜理论影院| 91久久精品国产一区二区成人 | 大型黄色视频在线免费观看| 欧美成人免费av一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 日韩欧美在线乱码| 男女视频在线观看网站免费| 久久久久久人人人人人| 亚洲欧美精品综合久久99| 久久中文看片网| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 女警被强在线播放| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 日韩大尺度精品在线看网址| 精品久久久久久久毛片微露脸| 激情在线观看视频在线高清| av女优亚洲男人天堂 | 观看免费一级毛片| 成在线人永久免费视频| h日本视频在线播放| 香蕉国产在线看| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久伊人香网站| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲最大成人中文| 亚洲欧美日韩高清专用| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人特级av手机在线观看| 婷婷亚洲欧美| 1024手机看黄色片| 巨乳人妻的诱惑在线观看| xxx96com| 黄色视频,在线免费观看| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 可以在线观看的亚洲视频| 国产一区二区在线观看日韩 | 搡老熟女国产l中国老女人| 久久精品91无色码中文字幕| 成人国产一区最新在线观看| 日本三级黄在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 久9热在线精品视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲在线自拍视频| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 免费av不卡在线播放| bbb黄色大片| 热99在线观看视频| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲av第一区精品v没综合| 欧美日韩黄片免| 又爽又黄无遮挡网站| 免费电影在线观看免费观看| 9191精品国产免费久久| 久久久久九九精品影院| 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲在线自拍视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99久国产av精品| 哪里可以看免费的av片| 白带黄色成豆腐渣| 美女 人体艺术 gogo| avwww免费| 一级毛片高清免费大全| 夜夜爽天天搞| 国产精品影院久久| 99久久成人亚洲精品观看| 中文字幕熟女人妻在线| 全区人妻精品视频| 成年女人毛片免费观看观看9| 欧美黑人欧美精品刺激| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲成人久久爱视频| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 亚洲国产欧美网| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产精品999在线| 一级毛片女人18水好多| 亚洲黑人精品在线| 999久久久国产精品视频| 精品久久久久久成人av| 精品久久久久久久毛片微露脸| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 欧美3d第一页| 亚洲精品色激情综合| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 香蕉国产在线看| 国产一区二区在线观看日韩 | 激情在线观看视频在线高清| 黄色片一级片一级黄色片| 色综合亚洲欧美另类图片| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久性视频一级片| 搡老岳熟女国产| 一级毛片精品| 久久久久国内视频| 日本与韩国留学比较| 天堂网av新在线| 日韩av在线大香蕉| 成人国产一区最新在线观看| 中文字幕最新亚洲高清| 一个人免费在线观看电影 | 色视频www国产| 十八禁网站免费在线| 免费无遮挡裸体视频| bbb黄色大片| 宅男免费午夜| 国内精品一区二区在线观看| 午夜激情福利司机影院| 国产精品免费一区二区三区在线| 日本熟妇午夜| 午夜激情欧美在线| 亚洲av美国av| 欧美精品啪啪一区二区三区| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 女同久久另类99精品国产91| 狂野欧美激情性xxxx| 国产一区二区激情短视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美黄色淫秽网站| 九色成人免费人妻av| 麻豆成人av在线观看| 久久草成人影院| 麻豆国产97在线/欧美| 国产亚洲av高清不卡| 婷婷丁香在线五月| 国产精品爽爽va在线观看网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 国产高清有码在线观看视频| 97碰自拍视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 亚洲精华国产精华精| 在线视频色国产色| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 午夜福利视频1000在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久午夜亚洲精品久久|