山東小麥蠕孢根腐病病原鑒定及致病力分析

張眉 姜珊珊 吳斌 王升吉 趙玖華 辛相啟

摘要：本研究首先利用形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)方法，對(duì)25株在山東采集分離的小麥根腐病菌進(jìn)行了鑒定，后采用刺傷接種法對(duì)菌株的致病性進(jìn)行了測(cè)定。鑒定結(jié)果表明，25個(gè)菌株均為麥根腐離蠕孢[Bipolaris sorokiniana （Sacc.） Shoemaker]，屬半知菌亞門離蠕孢屬真菌。接種試驗(yàn)表明，25個(gè)麥根腐離蠕孢菌株均具有致病性，但從系統(tǒng)聚類圖可以看出，不同菌株間存在致病力分化，可分為強(qiáng)、中、弱3種致病力類型，其中，中等致病力菌株為優(yōu)勢(shì)菌株。同時(shí)，菌株的致病力強(qiáng)弱與其地理來源沒有相關(guān)性。

關(guān)鍵詞：小麥根腐??；麥根腐離蠕孢；病原鑒定；致病力分析

中圖分類號(hào)：S435.121.4+7文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)號(hào)：A文章編號(hào)：1001-4942（2016）10-0117-04

小麥根腐?。╓heat common rot）是小麥生產(chǎn)上的重要病害之一，可造成小麥苗枯、葉枯、穗枯，給小麥產(chǎn)量帶來重大損失。該病害在我國各麥區(qū)均有發(fā)生，近年來在山東有逐年加重的趨勢(shì)。20世紀(jì)70年代之前，人們認(rèn)為小麥根腐病病原物是單一病菌長蠕孢[1]，之后國內(nèi)外研究卻發(fā)現(xiàn)，該病是由多種病原物混合侵染引起的，主要病原物有蠕孢菌、鐮孢菌、絲核菌、鏈格孢菌等[1-4]。張德珍等[5]研究結(jié)果表明，山東小麥根腐病病原物主要為麥根腐離蠕孢[Bipolaris sorokiniana （Sacc.） Shoemaker]和鐮孢屬（Fusarium sp.）真菌，其中，B.sorokiniana為優(yōu)勢(shì)菌群。真菌的致病性研究為病菌遺傳變異、病菌致病機(jī)理、病害防治等方面提供理論依據(jù)，但從現(xiàn)有報(bào)道來看，有關(guān)山東地區(qū)小麥根腐病蠕孢菌的致病性研究較少，而能夠準(zhǔn)確鑒定得到蠕孢菌株是研究其致病性的關(guān)鍵。真核生物的核糖體內(nèi)轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)（Internal transcribed space， ITS）在種內(nèi)相對(duì)保守，在科、屬、種水平上具有序列特異性，已被廣泛用于病原診斷、微生物分類鑒定、系統(tǒng)發(fā)育等研究[5，6]。因此，本研究利用傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)與rDNA-ITS序列分析相結(jié)合的方法，鑒定得到了25個(gè)小麥根腐病離蠕孢菌株，通過苗期小麥接種，明確了山東小麥根腐離蠕孢菌的致病性特點(diǎn)，以期為探明該菌的致病機(jī)理、培育抗病品種等研究奠定理論基礎(chǔ)，為山東地區(qū)小麥品種布局和根腐病防治提供參考。

1材料與方法

1.1供試菌株

在山東不同地區(qū)采集小麥根腐病病樣，分離純化得到25個(gè)菌株，見表1。

1.2病原菌鑒定

1.2.1形態(tài)學(xué)鑒定將25株供試菌株接種于PDA培養(yǎng)基平板，28℃黑暗培養(yǎng)，觀察菌落形態(tài)。用接種針挑取菌體，在光學(xué)顯微鏡下觀察分生孢子梗和分生孢子形態(tài)。

1.2.2分子鑒定收集25株菌株菌絲體，用美國Omega Bio-Tek公司的HP Fungal DNA Kit試劑盒提取菌株基因組作為模板，用通用引物ITS1F（5′-TCCGTAGGTGAACCTGCGG-3′）和ITS4R（5′-TCCTCCGCTTATTGATATGC-3′）擴(kuò)增rDNA-ITS序列。PCR擴(kuò)增條件為：94℃預(yù)變性4 min；94℃變性30 s，56℃退火30 s，72℃延伸33 s，30個(gè)熱循環(huán)；72℃終延伸10 min。用上海生工公司的SanPrep柱式DNA膠回收試劑盒回收目的片段，連接T載體轉(zhuǎn)化大腸桿菌感受態(tài)DH5α，送由上海博尚公司完成測(cè)序。通過NCBI對(duì)ITS序列進(jìn)行Blast分析。

1.3菌株致病性測(cè)定

將25株菌株分別接種于PDA培養(yǎng)基，28℃黑暗培養(yǎng)15 d。選用小麥濟(jì)南15作為接種寄主，待小麥長至4葉1心期，用接種針挑取離蠕孢菌，然后在小麥莖部刺傷接種。每個(gè)菌株接種20株小麥，不帶菌刺傷接種作負(fù)對(duì)照。接種后傷口處噴水以利于病菌侵染。將接種小麥放置于塑料箱體中，箱體頂部覆蓋塑料膜。光照條件為8 h光照16 h黑暗，相對(duì)濕度控制在80%左右。接種7 d后，統(tǒng)計(jì)發(fā)病植株數(shù)量，測(cè)量病斑長度，計(jì)算發(fā)病率和平均病斑長度。發(fā)病率（%）=發(fā)病植株數(shù)量/總接種植株數(shù)量×100，平均病斑長度=∑（每個(gè)接種植株的病斑長度）/總接種植株數(shù)量。

利用DPS 7.05軟件中的Duncans新復(fù)極差法對(duì)不同菌株的平均病斑長度進(jìn)行顯著性差異分析，并采用UPGMA法對(duì)菌株致病力進(jìn)行系統(tǒng)聚類分析。

2結(jié)果與分析

2.1菌株的形態(tài)學(xué)鑒定

供試菌株在PDA培養(yǎng)基上28℃培養(yǎng)，菌落近圓形，深欖褐色，菌落邊緣菌絲白色，氣生菌絲生長繁茂，白色（圖1A）。鏡檢觀察，分生孢子梗細(xì)長，多隔膜，無分支，上部呈屈膝狀彎曲。分生孢子多細(xì)胞，具假隔膜，黑褐色，長梭形或紡錘形，直或彎曲，兩端漸細(xì)（圖1B）。初步確定，供試25個(gè)菌株為麥根腐離蠕孢[Bipolaris sorokiniana（Sacc.）Shoemaker]，屬半知菌亞門離蠕孢屬真菌。

2.2菌株的分子鑒定

用通用引物ITS1F/ITS4R擴(kuò)增得到一條約600 bp的條帶（圖2），測(cè)序結(jié)果顯示供試25個(gè)菌株的rDNA-ITS序列均為586 bp。在NCBI上進(jìn)行Blast分析，結(jié)果表明，所有菌株的ITS序列均與GenBank中登錄號(hào)為KM066949.1的Bipolaris sorokiniana高度同源，同源性在99%以上。說明，25個(gè)菌株均為小麥根腐離蠕孢菌。同時(shí)，菌株間比對(duì)發(fā)現(xiàn)，ITS序列有99%以上都是一致的，由此看來，山東省不同地理來源的小麥根腐病離蠕孢菌在種內(nèi)遺傳上是高度保守的。

2.3菌株致病力

供試麥根腐離蠕孢菌株接種7 d后調(diào)查發(fā)現(xiàn)，所有菌株接種發(fā)病率均為100%，說明25個(gè)菌株均有致病性。由圖3可以看出，這些菌株雖然都有致病性，但平均病斑長度有所不同，其中LL1菌株平均病斑長度最長，可達(dá)4.37 cm，而HY3菌株最小，僅為0.4 cm。顯著性水平分析結(jié)果表明，25個(gè)菌株致病力存在差異，說明，山東不同小麥根腐病離蠕孢菌株存在致病力分化現(xiàn)象。

對(duì)25個(gè)麥根腐離蠕孢菌株的致病力進(jìn)行聚類分析，由圖4可以看出，大致可聚類為3個(gè)分支。第Ⅰ分支有CQ1、CQ2、HY1、HY3、HY6、CY2、CY4、HM3和ZF2共9個(gè)菌株，均為弱致病力菌株，占供試菌株的36%；第Ⅱ分支有6個(gè)菌株，分別是LL1、HY2、HY4、HY5、CY6和HM2，均為強(qiáng)致病力菌株，占供試菌株的24%；第Ⅲ分支為中等致病力菌株，共10個(gè)菌株，占供試菌株的40%。因此，山東小麥根腐病離蠕孢菌可分為強(qiáng)、中、弱3種致病力類型菌株，其中，中等致病力菌株占優(yōu)勢(shì)。

此外，由圖4還可以看出，濰坊昌邑（CY）、德州惠民（HM）和煙臺(tái)海陽（HY）均有強(qiáng)、中、弱3種致病力類型的菌株，也就是說，同一地理來源的不同菌株致病力存在分化。同時(shí)，在同一致病力類型中，包含有來自不同地理來源的菌株。由此說明，小麥根腐病離蠕孢菌株的致病力強(qiáng)弱與菌株的地理來源沒有相關(guān)性。

3討論與結(jié)論

真核生物rDNA的18S、5.8S和28S序列高度保守，ITS是位于18S-5.8S-28S之間的非編碼轉(zhuǎn)錄間隔區(qū)，其在進(jìn)化過程中承受的選擇壓力較小，相對(duì)進(jìn)化速度較快，因此，ITS序列既具有保守性，又具有序列多態(tài)性，能夠有效地用于病原微生物的分類鑒定。本研究首先通過傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)鑒定，對(duì)25個(gè)小麥根腐病菌株的菌落、分生孢子梗及分生孢子的形態(tài)進(jìn)行觀察，初步確定均為麥根腐離蠕孢。進(jìn)一步利用分子鑒定方法擴(kuò)增其rDNA-ITS序列進(jìn)行Blast比對(duì)分析，結(jié)果表明，所有菌株的ITS序列與登錄號(hào)為KM066949.1的Bipolaris sorokiniana同源性在99%以上，因此，這25個(gè)菌株被鑒定為小麥根腐離蠕孢菌，與形態(tài)學(xué)鑒定結(jié)果一致。張德珍等[5]也利用形態(tài)學(xué)鑒定方法和擴(kuò)增ITS序列的分子鑒定方法，成功地對(duì)山東省小麥根腐病病原蠕孢菌進(jìn)行了鑒定。

本研究通過刺傷接種法，將麥根腐離蠕孢接種于小麥幼苗，結(jié)果表明，25個(gè)小麥根腐病離蠕孢菌都有致病性，但存在致病力差異，可分為強(qiáng)、中、弱3種致病力類型，其中，中等致病力菌株為優(yōu)勢(shì)菌，占總菌株數(shù)的40%。目前，普遍認(rèn)為Bipolaris sorokiniana是一種致病性具有較高變異水平的真菌[7，8]。Jaiswal[7]、Aggarwal[9]等在研究中都發(fā)現(xiàn)，供試B.sorokiniana菌株均有致病性，但致病力有所不同，這與本研究結(jié)果一致。對(duì)于麥根腐離蠕孢易于變異的特點(diǎn)，Tinline[10]認(rèn)為這是由B.sorokiniana的異核現(xiàn)象和準(zhǔn)性循環(huán)造成的，同時(shí)，Chand等[8]研究還發(fā)現(xiàn)，有兩個(gè)細(xì)胞核的菌株致病力較強(qiáng)，其他致病力程度的菌株多為3～4個(gè)細(xì)胞核，因此他們認(rèn)為，B.sorokiniana表現(xiàn)出的致病力多樣性可能與細(xì)胞核的不同組合有關(guān)。本研究還可以看出，在25個(gè)小麥根腐病離蠕孢菌株中，HY3菌株的致病力最弱，其侵染后的平均病斑長度僅有0.4 cm。因此，我們可以將該菌株作為一個(gè)抗性評(píng)價(jià)菌株，用于小麥根腐病的抗病育種研究。此外，我們還發(fā)現(xiàn)，采自同一地區(qū)的不同菌株的致病力存在差異，而屬于同一致病力類型的菌株也可以是來自不同地區(qū)，由此說明，山東省不同小麥根腐病離蠕孢菌株的致病力差異與其地理來源沒有相關(guān)性。又因麥根腐離蠕孢菌在致病性上有較高的變異性，故而增加了小麥根腐病的防治困難，因此，在生產(chǎn)上選用抗病品種、定期輪換品種是防治小麥根腐病的有效手段。

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