• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    在常規(guī)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中以時(shí)域法微伏級(jí)T波電交替篩查冠心病的價(jià)值*

    2011-05-23 07:31:46蒲里津羅海蕓湯亞明郭濤楊軍李淑敏王鈺趙玲
    中國循環(huán)雜志 2011年3期
    關(guān)鍵詞:冠脈篩查陰性

    蒲里津,羅海蕓,湯亞明,郭濤,楊軍,李淑敏,王鈺,趙玲

    T波電交替(TWA)是心肌電活動(dòng)不穩(wěn)定的標(biāo)志,反映了心室肌復(fù)極不均一,易于形成單向阻滯與激動(dòng)折返從而形成快速性惡性室性心律失常[1-4],可用于對(duì)已知或可疑發(fā)生室性心律失常和猝死危險(xiǎn)患者的危險(xiǎn)分層[5]。近年,隨著先進(jìn)的信號(hào)處理技術(shù)的發(fā)展,可在常規(guī)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中無創(chuàng)地檢測(cè)普通心電圖不能發(fā)現(xiàn)的微伏級(jí)T波電交替(MTWA)。以往的研究發(fā)現(xiàn),冠心病患者心肌缺血可因存在室壁運(yùn)動(dòng)異常、心肌纖維化,竇房結(jié)功能障礙等而導(dǎo)致變時(shí)功能不全,表現(xiàn)為運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)時(shí)不能達(dá)到最大預(yù)測(cè)心率,并與冠心病心肌缺血呈強(qiáng)相關(guān)[6]。冠心病患者因心肌缺血影響了心肌細(xì)胞離子通道的功能以及心肌間的連接功能,可能引發(fā)TWA的頻率閾值下降,這提示冠心病患者與非冠心病者相比在較低心率下就可能檢測(cè)到TWA,其幅度可能明顯有別于非冠心病者,因此在運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)中檢測(cè)MTWA,分析其與頻率閾值之間的依存關(guān)系可能具有篩查冠心病的價(jià)值。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:為2007-11至2010-01在我院心內(nèi)科行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)的疑似冠心病患者,其中經(jīng)冠狀動(dòng)脈(冠脈)造影確診的冠心病患者152例為冠心病組(男112例,女40例),平均年齡(64±11)歲。對(duì)照組為同期行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)并經(jīng)冠脈造影或雙源電子計(jì)算機(jī)X射線斷層掃描冠脈重建無冠脈狹窄的非冠心病者共140例(男110例,女30例),平均年齡(58±13)歲。所有研究對(duì)象均經(jīng)彩色超聲心動(dòng)圖等檢查排除肺心病、先心病、風(fēng)濕性心臟瓣膜病、擴(kuò)張型及肥厚型心肌病。兩組基線指標(biāo)除高脂血癥、總膽固醇、高密度脂蛋白膽固醇、低密度脂蛋白膽固醇有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異外,其余基線指標(biāo)比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,表1)。除冠心病組和對(duì)照組外,另以同期經(jīng)冠脈造影的204例為驗(yàn)證對(duì)象,驗(yàn)證MTWA篩查冠心病的準(zhǔn)確性,其中明確診斷冠心病者106例,經(jīng)冠脈造影排除冠心病者98例。因精神緊張或心理應(yīng)激使交感神經(jīng)張力升高可誘發(fā)TWA,因此要求受檢者避免情緒激動(dòng)[7],檢測(cè)當(dāng)日禁飲咖啡、茶、酒。除因高血壓患者服用β受體阻滯劑外,均未使用其他抗心律失常藥物。

    運(yùn)動(dòng)試驗(yàn):按改良的Bruce運(yùn)動(dòng)方案進(jìn)行。目標(biāo)心率計(jì)算按公式:220-年齡。ST段測(cè)量點(diǎn)選擇J點(diǎn)后80 ms,以計(jì)算機(jī)自動(dòng)分析。陽性標(biāo)準(zhǔn)參照ST壓低法:運(yùn)動(dòng)中或運(yùn)動(dòng)后以R波為主的導(dǎo)聯(lián)ST段水平型或下斜型壓低≥0.1 mV,并持續(xù)2 min以上。兩組中運(yùn)動(dòng)最高量為達(dá)到目標(biāo)心率。

    MTWA測(cè)定:在運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中逐漸增加運(yùn)動(dòng)速度及坡度,采用美國GE Marquette Case 800系統(tǒng)MTWA分析程序,以時(shí)域法連續(xù)分析MTWA及最大MTWA時(shí)的心率(HR),計(jì)算MTWA/HR值,并于運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中記錄各種心律失常。

    表1 冠心病組與對(duì)照組各基線指標(biāo)比較()

    表1 冠心病組與對(duì)照組各基線指標(biāo)比較()

    注:與對(duì)照組比較*P<0.05 **P<0.01。1mmHg=0.133 kPa

    變量 對(duì)照組(n=140)冠心病組(n=152)男性[例(%)]110(78.57) 112(73.68)年齡(歲) 58.00±13.42 64.23±11.14吸煙 [例(%)]36(25.71) 45(29.61)β 受體阻滯劑 [例(%)]14(10.00) 18(11.84)高血壓 [例(%)]80(57.14) 96(63.16)糖尿病 [例(%)]26(18.57) 51(20.98)收縮壓(mmHg) 128.35±15.12 136.25±20.02舒張壓(mmHg) 75.38±9.16 79.44±13.21高脂血癥 [例(%)]64(45.71) 90(59.20)**總膽固醇(mmol/L) 4.23±0.90 4.95±1.15*高密度脂蛋白-膽固醇(mmol/L)1.22±0.29 1.06±0.29*低密度脂蛋白-膽固醇(mmol/L)2.51±0.73 3.72±0.91*甘油三酯(mmol/L) 1.70±0.94 1.84±1.11脂蛋白(a)(g/L) 0.26±0.21 0.28±0.20載脂蛋白 A(g/L) 0.94±0.16 1.06±0.16載脂蛋白 B(g/L) 0.86±0.24 0.90±0.25血糖(mmol/L) 5.61±1.91 5.93±1.72尿酸(μmol/L) 340.22±93.31 346.25±100.03尿素氮(mmol/L) 5.22±1.41 5.38±1.56肌酐(μmol/L) 75.78±23.11 86.62±20.18鉀離子(mmol/L) 4.26±0.27 4.18±0.44鈉離子(mmol/L) 140.25±6.14 139.45±5.16氯離子(mmol/L) 138.22±10.24 136.31±8.14鎂離子(mmol/L)1.03±0.04 1.05±0.06

    冠脈造影:采用標(biāo)準(zhǔn)Judkin’s法,計(jì)算冠脈管腔狹窄程度,冠心病定義為左前降支(包括第一對(duì)角支)、回旋支(包括鈍緣支)或右冠脈管徑狹窄≥50%。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:統(tǒng)計(jì)分析用SPSS 13.0統(tǒng)計(jì)軟件包,計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)或確切概率法,計(jì)量資料先進(jìn)行正態(tài)性檢驗(yàn),符合正態(tài)分布者用t檢驗(yàn),不符合正態(tài)分布者用Mann-Whitney U檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。采用接收者操作特征曲線評(píng)價(jià)MTWA及MTWA/HR值篩查冠心病的價(jià)值,計(jì)算接收者操作特征曲線下面積及其95%的可信區(qū)間并給出最佳切點(diǎn)診斷冠心病的敏感性及特異性。陽性預(yù)測(cè)值、陰性預(yù)測(cè)值和準(zhǔn)確度等計(jì)算公式如下:陽性預(yù)測(cè)值=真陽性/(真陽性+假陽性)×100%;陰性預(yù)測(cè)值=真陰性/(真陰性+假陰性)×100%;假陽性率=假陽性/(假陽性+真陰性)×100%;假陰性率=假陰性/(真陽性+假陰性)×100%;準(zhǔn)確性=(真陽性+真陰性)/(真陽性+真陰性+假陽性+假陰性)×100%。

    2 結(jié)果

    運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)及時(shí)域法測(cè)定結(jié)果:對(duì)照組140例中有138例達(dá)到目標(biāo)心率比冠心病組152例中有102例達(dá)到目標(biāo)心率(98.57% 比 67.11%,P<0.01)高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;冠心病組MTWA及MTWA/HR值明顯高于對(duì)照組分別為[(22.04±7.22)μV 比(10.63±6.71)μV,P<0.01 及0.21±0.08 比0.09±0.06,P<0.01],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;冠心病組時(shí)域法MTWA頻率閾值明顯低于對(duì)照組[(107.61±12.06)次/分比(126.23±9.42)次/分,P<0.01],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;室性早搏及短陣室性心動(dòng)過速發(fā)生率冠心病組高于對(duì)照組(62.50%比 8.57%、7.89%比 0.71%,P 均<0.01),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。(表2)

    表2 冠心病組與對(duì)照組MTWA、頻率閾值、MTWA/HR值及心律失常比較()

    表2 冠心病組與對(duì)照組MTWA、頻率閾值、MTWA/HR值及心律失常比較()

    注:與對(duì)照組比較 ΔP<0.01。MTWA:微伏級(jí)T波電交替 HR:心率

    ?

    MTWA診斷冠心病的結(jié)果:在204例的驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)中,以MTWA/HR值>0.12為陽性診斷冠心病,有假陽性11例,假陰性2例(表3)。假陽性率為11.22%[11/(11+87)],假陰性率為1.89%[2/(104+2)],陽性預(yù)測(cè)值為90.43%[104/(104+11)],陰性預(yù)測(cè)值為97.75%[87/(87+2)],準(zhǔn)確性為93.63%[(104+87)/(104+87+2+11)]。

    表3 MTWA/HR值篩查冠心病的價(jià)值分析(例)

    接收者操作特征曲線分析:MTWA診斷冠心病的接收者操作特征曲線下面積為0.908(95%可信區(qū)間0.87 ~0.95,P<0.01),最佳切點(diǎn)為 11.5 μV(敏感性為97.66%,特異性為71.43%);MTWA/HR值診斷冠心病的接收者操作特征曲線下面積為0.934(95%可信區(qū)間0.90 ~0.97,P<0.01),最佳切點(diǎn)為 0.12(敏感性為 98.03%,特異性為82.86%)。(表 4,圖 1)

    表4 MTWA、MTWA/HR值篩查冠心病的接收者操作特征曲線分析

    圖1 接收者操作特征曲線分析MTWA、MTWA/HR值篩查冠心病的接收者操作特征曲線分析結(jié)果。圖中英文縮略語注釋見表2

    3 討論

    TWA是指在規(guī)則的心律時(shí),體表心電圖上T波振幅、形態(tài)甚至極性的逐搏交替變化,是心室復(fù)極交替的反映,其產(chǎn)生機(jī)制是在跨室壁三層心肌復(fù)極離散形成T波的基礎(chǔ)上,出現(xiàn)了內(nèi)、中、外三層心肌復(fù)極交替的不均一性,形成復(fù)極不完全,細(xì)胞內(nèi)[Ca2+]i不能完成循環(huán),擾亂了其穩(wěn)態(tài)導(dǎo)致鈣瞬變,而干擾鈣離子的正常分布,導(dǎo)致動(dòng)作電位時(shí)程長短交替[3,4],但體表心電圖TWA十分罕見。目前可在常規(guī)運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中無創(chuàng)地進(jìn)行量化到微伏級(jí)的TWA檢測(cè),頻域法測(cè)量TWA需要特殊電極,且要求心率在特定的頻率穩(wěn)定維持一定時(shí)間,新近出現(xiàn)的時(shí)域法分析MTWA是應(yīng)用先進(jìn)的量化至微伏級(jí)的信號(hào)處理技術(shù),通過減少噪音、偽差、異位心搏等的干擾,在方法學(xué)及測(cè)量精確度等方面均優(yōu)于以往的頻域法,用于運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)檢查時(shí)具有較高的準(zhǔn)確性[8,9]。近年來對(duì)TWA的研究主要集中于與惡性室性心律失常的關(guān)系[1]。研究表明,TWA是快速室性心律失常及心性猝死的獨(dú)立預(yù)測(cè)因子[1,2]。但TWA及其頻率閾值與冠心病的關(guān)系目前尚少見報(bào)道。

    研究應(yīng)用時(shí)域法測(cè)量MTWA及頻率閾值,結(jié)果顯示運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中冠心病患者較非冠心病者在較低心率下就可能檢測(cè)到MTWA,即冠心病患者發(fā)生MTWA的頻率閾值明顯低于非冠心病者。研究結(jié)果還顯示,冠心病患者M(jìn)TWA幅度增加,這可能與冠心病患者心肌缺血使心肌細(xì)胞內(nèi)三磷酸腺苷代謝障礙,離子通道特性及心肌間的連接功能發(fā)生改變有關(guān)。另外,冠心病患者運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)檢查中室性心律失常的發(fā)生率明顯高于對(duì)照組,這與冠心病患者M(jìn)TWA幅度較對(duì)照組增加相一致。以往的研究表明,缺血區(qū)心肌發(fā)生一過性[Ca2+]i流變化,跨膜動(dòng)作電位2相時(shí)由[Ca2+]i穿膜能力交替改變,可產(chǎn)生顯著的TWA[10-11],這有別于非缺血心肌,提示MTWA的幅度及頻率閾值可用于篩查冠心病。研究結(jié)果也顯示以單一指標(biāo)MTWA診斷冠心病的接收者操作特征曲線下面積為0.908,診斷價(jià)值略低于MTWA/HR值(0.934)。結(jié)合頻率閾值指標(biāo)導(dǎo)出的新指標(biāo)MTWA/HR值可綜合并較客觀地反映缺血心肌與非缺血心肌在MTWA幅度及頻率閾值上的差異,其最佳切點(diǎn)0.12篩查冠心病的敏感性與MTWA 相似(98.03%比 97.66%,P>0.05),但特異性明顯高于后者(82.86% 比 71.43%,P<0.01)。以最佳切點(diǎn)0.12診斷冠心病,140例非冠心病者有24例被誤診為冠心病(特異性82.86%),在152例冠心病患者中僅有3例漏診(敏感性98.03%)。由于延誤冠心病診治可能導(dǎo)致心肌梗死,甚至危及生命等嚴(yán)重后果,因此MTWA/HR值篩查冠心病較高的敏感度可減少冠心病漏診率。雖然在診斷實(shí)驗(yàn)中診斷指標(biāo)的特異性也具有重要意義,但作為篩查冠心病的無創(chuàng)指標(biāo),特異性稍低可被有創(chuàng)檢查的金標(biāo)準(zhǔn)即冠脈造影彌補(bǔ),因?yàn)橐詿o創(chuàng)方法篩查冠心病陽性者,一般均會(huì)被建議行冠脈造影明確或排外冠心病,這可進(jìn)一步避免漏診冠心病。在204例的驗(yàn)證試驗(yàn)中,MTWA/HR值篩查冠心病具有較高的陽性及陰性預(yù)測(cè)值,準(zhǔn)確性為93.63%。因此,在運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)中檢測(cè)MTWA及頻率閾值并計(jì)算MTWA/HR值,可作為篩查冠心病的一種新指標(biāo),結(jié)合運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)可提高診斷冠心病的準(zhǔn)確性。目前臨床上篩查冠心病的無創(chuàng)方法主要有運(yùn)動(dòng)平板試驗(yàn)及雙源電子計(jì)算機(jī)X射線斷層掃描冠脈重建,其中以雙源電子計(jì)算機(jī)X射線斷層掃描冠脈三維重建較準(zhǔn)確,但費(fèi)用昂貴,且患者需接受較大劑量的X射線照射;另外因需使用造影劑,對(duì)部分腎功能不全的患者可能加重腎功能不全,因此作為無創(chuàng)性篩查方法,雙源電子計(jì)算機(jī)X射線斷層掃描進(jìn)行冠脈重建與檢測(cè)MTWA相比,其成本—效益及效益—風(fēng)險(xiǎn)比并無明顯的優(yōu)勢(shì),從而可能限制其臨床廣泛應(yīng)用,而時(shí)域法MTWA檢測(cè)是一項(xiàng)無創(chuàng)、操作簡便、高效、經(jīng)濟(jì)的方法,有良好的推廣應(yīng)用價(jià)值。

    研究存在以下局限性,首先限于醫(yī)學(xué)倫理學(xué)及運(yùn)動(dòng)試驗(yàn)指南適應(yīng)證,沒有設(shè)計(jì)其他心臟病或疾病患者進(jìn)行運(yùn)動(dòng)試驗(yàn),因這不符合指南及倫理學(xué)要求,這限制了觀察這些疾病對(duì)MTWA的影響。另外,樣本例數(shù)較少,有待今后通過擴(kuò)大樣本進(jìn)一步研究并明確其臨床應(yīng)用價(jià)值。

    [1]Ikeda T,Saito H,Tanno K,et al.T-wave alternans as a predictor for sudden cardiac deathafter myocardial infarction.Am J Cardiol,2002,89(1):79-82.

    [2]Nieminen T,Lehtim?ki T,Viik J,et al.T-wave alternans predicts mortality in a population undergoing a clinically indicated exercise test.Eur Heart J,2007,28(19):2332-2337.

    [3]Walker MR,Rosenbaum DS.Repolarization alternans:implications for the mechanism and prevention of sudden cardiac death.Cardiovas Res,2003,57(3):599-614.

    [4]Pruvot EJ,Karte RP,Rosenbaum DS,et al.Role of calcium cycling versus restitution in the mechanism of repolarisation alternans.Circ Res,2004,94(8):1083-1090.

    [5]Goldberger JJ,Cain ME,Hohnloser SH,et al.American Heart Association/American College of Cardiology Foundation/Heart Rhythm Society scientific statement on noninvasive risk stratification techniques for identifying patients at risk for sudden cardiac death:a scientific statement from the American Heart Association Council on Clinical Cardiology Committee on Electrocardiography and Arrhythmias and Council on Epidemiology and Prevention.Circulation,2008,118(14):1497-1518.

    [6]Verrier RL,Nearing BD.Modified moving average analysis of T-wave alternans to predict ventricular fibrillation with high accuracy.J Appl Physiol,2002,92(2):541-549.

    [7]Willem JK,David SK,Bruce DN,et al.Effects of acute mental stress and exercise on T wave alternans in patients with implantable cardioverter defibrillators and controls.Circulation,2004,109(15):1864-1869

    [8]Kaiser W,F(xiàn)indeis M,Young BJ.Improving T wave alternans measurement quality by reducing noise and artifacts.Computers Cardiol,2004,31(2):445-448

    [9]楊萍.微伏級(jí)T波電交替的研究進(jìn)展.心血管病學(xué)進(jìn)展,2006,27(4):421-426

    [10]Marban E,KitakazeM,Koretsune Y,et al.Quantification of[Ca2+]in per-fused hearts:Critical evaluation of the 5F-BAPTA and nuclear magnetic reso-nance method as applied to the study of ischemia and reperfusion.Circ Res,1990,66(5):1255-1267.

    [11]Tanno K,Kobayashi Y,Adachi T,et al.Onset heart rate and microvolt t-wave alternansduring atrial pacing.Am J Cardiol,2000,86(8):877-880.

    猜你喜歡
    冠脈篩查陰性
    點(diǎn)贊將“抑郁癥篩查”納入學(xué)生體檢
    公民與法治(2022年1期)2022-07-26 05:57:48
    心肌缺血預(yù)適應(yīng)在紫杉醇釋放冠脈球囊導(dǎo)管擴(kuò)張術(shù)中的應(yīng)用
    冠脈CTA在肥胖患者中的應(yīng)用:APSCM與100kVp管電壓的比較
    256排螺旋CT冠脈成像對(duì)冠心病診斷的應(yīng)用價(jià)值
    預(yù)防宮頸癌,篩查怎么做
    冠脈CT和冠脈造影 該怎樣選
    NRS2002和MNA-SF在COPD合并營養(yǎng)不良篩查中的應(yīng)用價(jià)值比較
    智力篩查,靠不靠譜?
    幸福(2019年12期)2019-05-16 02:27:40
    鉬靶X線假陰性乳腺癌的MRI特征
    三陰性乳腺癌的臨床研究進(jìn)展
    最后的刺客免费高清国语| 97碰自拍视频| 欧美国产日韩亚洲一区| 99久国产av精品| 国产成人a区在线观看| 99热精品在线国产| 国产伦一二天堂av在线观看| 网址你懂的国产日韩在线| 国内精品一区二区在线观看| 成人欧美大片| 波多野结衣巨乳人妻| 国内精品久久久久精免费| 中文字幕av在线有码专区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 午夜视频国产福利| 此物有八面人人有两片| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲av免费高清在线观看| 日本在线视频免费播放| 黄色一级大片看看| 村上凉子中文字幕在线| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 能在线免费观看的黄片| 亚洲中文日韩欧美视频| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 欧美一区二区国产精品久久精品| 最近的中文字幕免费完整| 天堂网av新在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产老妇女一区| 国产精品亚洲美女久久久| 久久久久久久久中文| 三级经典国产精品| 国产高潮美女av| 婷婷色综合大香蕉| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 免费电影在线观看免费观看| 天美传媒精品一区二区| 亚洲欧美日韩高清专用| 级片在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产亚洲精品久久久久久毛片| 精品熟女少妇av免费看| 免费看a级黄色片| 婷婷六月久久综合丁香| 亚洲内射少妇av| 亚洲国产精品成人综合色| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 如何舔出高潮| 99热精品在线国产| 婷婷精品国产亚洲av| 日韩人妻高清精品专区| 一级a爱片免费观看的视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产黄a三级三级三级人| 日本免费a在线| 亚洲av免费高清在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 免费在线观看成人毛片| 亚洲久久久久久中文字幕| 午夜激情欧美在线| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久久久中文| 精品不卡国产一区二区三区| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 男女边吃奶边做爰视频| 国产成人影院久久av| 久久草成人影院| 欧美人与善性xxx| av中文乱码字幕在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 久久精品夜色国产| 国产精品亚洲美女久久久| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲av一区综合| 色视频www国产| 国产精品99久久久久久久久| 男人舔奶头视频| or卡值多少钱| 午夜福利成人在线免费观看| 国语自产精品视频在线第100页| 黄片wwwwww| 观看美女的网站| 欧美成人一区二区免费高清观看| 在线播放国产精品三级| 两个人的视频大全免费| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久精品国产亚洲网站| 看黄色毛片网站| 欧美又色又爽又黄视频| 一区二区三区四区激情视频 | 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 99热这里只有是精品50| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲18禁久久av| 人妻少妇偷人精品九色| 久久久久久久久久成人| 日本 av在线| 欧美成人a在线观看| 级片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美日韩综合久久久久久| 国内揄拍国产精品人妻在线| 一夜夜www| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 深夜精品福利| 美女 人体艺术 gogo| 成人一区二区视频在线观看| 深夜a级毛片| 国产一区二区激情短视频| 午夜免费激情av| 亚洲国产精品成人综合色| 床上黄色一级片| 日日撸夜夜添| 欧美成人一区二区免费高清观看| 精品午夜福利视频在线观看一区| 在线国产一区二区在线| 在线a可以看的网站| 国产精品不卡视频一区二区| 国产三级在线视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 国产在线精品亚洲第一网站| 国产午夜精品论理片| 三级国产精品欧美在线观看| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一级毛片久久久久久久久女| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产综合懂色| 看十八女毛片水多多多| 欧美日韩在线观看h| 床上黄色一级片| 免费观看的影片在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 日韩成人伦理影院| 1000部很黄的大片| 日日撸夜夜添| 欧美成人a在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| av专区在线播放| 国产精品久久久久久久电影| 男女下面进入的视频免费午夜| 久久6这里有精品| 一级av片app| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 久久精品国产亚洲av涩爱 | 波多野结衣高清无吗| 亚洲美女视频黄频| 国产精品人妻久久久影院| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 校园春色视频在线观看| 国产精品99久久久久久久久| 国产不卡一卡二| 亚洲高清免费不卡视频| 九九爱精品视频在线观看| 久久久久免费精品人妻一区二区| 国产 一区精品| 夜夜爽天天搞| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日本免费a在线| 午夜久久久久精精品| 日本黄大片高清| 久久久久久久久久黄片| 夜夜夜夜夜久久久久| 日韩欧美在线乱码| 久久中文看片网| 男人和女人高潮做爰伦理| 欧美高清成人免费视频www| 久久国产乱子免费精品| 久久久色成人| 亚洲av五月六月丁香网| 床上黄色一级片| 99久国产av精品| 精品熟女少妇av免费看| 偷拍熟女少妇极品色| 日本三级黄在线观看| 1000部很黄的大片| 狠狠狠狠99中文字幕| 观看免费一级毛片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产成人a∨麻豆精品| 成人美女网站在线观看视频| 五月伊人婷婷丁香| 精品人妻熟女av久视频| 熟女电影av网| 一夜夜www| 精品久久久久久久久久免费视频| 国产av在哪里看| 欧美成人a在线观看| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| h日本视频在线播放| 变态另类丝袜制服| 直男gayav资源| 午夜福利高清视频| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产探花极品一区二区| 国产一区二区激情短视频| 一级黄片播放器| 国产色婷婷99| 无遮挡黄片免费观看| 深爱激情五月婷婷| 国产91av在线免费观看| 午夜影院日韩av| 99riav亚洲国产免费| 赤兔流量卡办理| 色噜噜av男人的天堂激情| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 色哟哟·www| 如何舔出高潮| 最好的美女福利视频网| 国产精品嫩草影院av在线观看| 色5月婷婷丁香| 国产成年人精品一区二区| 美女高潮的动态| 国产精品久久久久久久电影| 国产淫片久久久久久久久| 在线国产一区二区在线| 久久人人爽人人爽人人片va| 成人二区视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 一级毛片我不卡| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 深夜a级毛片| 久久午夜亚洲精品久久| 一个人看视频在线观看www免费| 丰满人妻一区二区三区视频av| 韩国av在线不卡| 精品不卡国产一区二区三区| 免费人成视频x8x8入口观看| av在线亚洲专区| 丰满人妻一区二区三区视频av| 性欧美人与动物交配| 成年版毛片免费区| 免费看美女性在线毛片视频| 天堂影院成人在线观看| 精品久久久久久久久亚洲| 在现免费观看毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产单亲对白刺激| 婷婷精品国产亚洲av在线| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 深夜精品福利| 国产亚洲欧美98| 免费观看在线日韩| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲成av人片在线播放无| 日韩三级伦理在线观看| 久久99热6这里只有精品| 亚洲国产精品合色在线| 99国产极品粉嫩在线观看| 天堂√8在线中文| 最近在线观看免费完整版| 日韩欧美国产在线观看| 少妇熟女aⅴ在线视频| 国产精品福利在线免费观看| 淫妇啪啪啪对白视频| 青春草视频在线免费观看| 身体一侧抽搐| 久久韩国三级中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 免费高清视频大片| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 亚洲成人av在线免费| 露出奶头的视频| av黄色大香蕉| 美女大奶头视频| 午夜爱爱视频在线播放| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产av不卡久久| 国产久久久一区二区三区| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成人久久爱视频| 在线观看免费视频日本深夜| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 亚洲成人久久性| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费av观看视频| 久久精品影院6| 老女人水多毛片| 亚洲美女黄片视频| 插阴视频在线观看视频| 亚洲内射少妇av| 卡戴珊不雅视频在线播放| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产亚洲精品综合一区在线观看| 久久久午夜欧美精品| or卡值多少钱| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产精品99久久久久久久久| 色噜噜av男人的天堂激情| 春色校园在线视频观看| 免费人成在线观看视频色| 久久久午夜欧美精品| 天天躁日日操中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 欧美成人a在线观看| 国产色爽女视频免费观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产精品日韩av在线免费观看| 亚洲精品国产av成人精品 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费看美女性在线毛片视频| 美女高潮的动态| 美女被艹到高潮喷水动态| 又爽又黄a免费视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 国产单亲对白刺激| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 蜜臀久久99精品久久宅男| 午夜亚洲福利在线播放| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产一级毛片七仙女欲春2| 听说在线观看完整版免费高清| 91精品国产九色| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 男女啪啪激烈高潮av片| 亚洲五月天丁香| 国产亚洲精品av在线| 亚洲熟妇熟女久久| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲电影在线观看av| 校园人妻丝袜中文字幕| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 少妇丰满av| 国产黄色视频一区二区在线观看 | 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕久久专区| 久久久a久久爽久久v久久| 嫩草影视91久久| 一区二区三区免费毛片| 日本熟妇午夜| 国产成人福利小说| 中文在线观看免费www的网站| 深夜a级毛片| 最近在线观看免费完整版| 伊人久久精品亚洲午夜| 欧美性猛交黑人性爽| 观看免费一级毛片| 日韩精品有码人妻一区| 最近的中文字幕免费完整| 高清午夜精品一区二区三区 | 欧美成人一区二区免费高清观看| 色5月婷婷丁香| 亚洲精品粉嫩美女一区| 久久精品国产亚洲av天美| ponron亚洲| 99久久无色码亚洲精品果冻| 免费人成在线观看视频色| 亚洲精品成人久久久久久| 一进一出抽搐动态| 中文亚洲av片在线观看爽| av视频在线观看入口| 少妇的逼水好多| 99久久精品热视频| 一级av片app| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 免费在线观看成人毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 成人三级黄色视频| 精品欧美国产一区二区三| 免费看光身美女| 色哟哟·www| 国产乱人偷精品视频| 日韩精品青青久久久久久| 一级毛片我不卡| 国产午夜精品论理片| 免费高清视频大片| 国产久久久一区二区三区| 日本与韩国留学比较| 国产精品久久视频播放| 日韩一区二区视频免费看| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内精品宾馆在线| 看免费成人av毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 久久久久久久久久久丰满| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 伦精品一区二区三区| 日本精品一区二区三区蜜桃| 色av中文字幕| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 俺也久久电影网| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 精品久久国产蜜桃| 国产av一区在线观看免费| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美区成人在线视频| 99riav亚洲国产免费| 永久网站在线| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产v大片淫在线免费观看| avwww免费| 国产乱人偷精品视频| 久久久久久久久久黄片| 赤兔流量卡办理| 欧美性感艳星| 成人永久免费在线观看视频| 男女视频在线观看网站免费| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 午夜影院日韩av| 色av中文字幕| 97超视频在线观看视频| 欧美潮喷喷水| 亚洲av一区综合| 99久久九九国产精品国产免费| 午夜福利在线观看吧| 国产视频一区二区在线看| 1024手机看黄色片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 丰满的人妻完整版| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲性夜色夜夜综合| 看免费成人av毛片| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品一区二区性色av| 日本欧美国产在线视频| 小说图片视频综合网站| 夜夜爽天天搞| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 久久鲁丝午夜福利片| 最新中文字幕久久久久| 一级黄片播放器| 日本免费一区二区三区高清不卡| 天天躁日日操中文字幕| 97超碰精品成人国产| 变态另类丝袜制服| 美女被艹到高潮喷水动态| 色哟哟·www| 美女被艹到高潮喷水动态| 精品午夜福利在线看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 网址你懂的国产日韩在线| 久久韩国三级中文字幕| 大香蕉久久网| 免费搜索国产男女视频| 日韩成人伦理影院| av在线天堂中文字幕| 久久久久久久久中文| 哪里可以看免费的av片| 最近最新中文字幕大全电影3| 精品久久久久久久久亚洲| 成人性生交大片免费视频hd| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产成人影院久久av| 中文亚洲av片在线观看爽| 国模一区二区三区四区视频| 免费av不卡在线播放| av视频在线观看入口| 国产午夜精品论理片| 九九热线精品视视频播放| 美女被艹到高潮喷水动态| 中文字幕av在线有码专区| 男人舔女人下体高潮全视频| 久久99热6这里只有精品| 悠悠久久av| 国产成人影院久久av| 黄色日韩在线| а√天堂www在线а√下载| 波多野结衣巨乳人妻| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 国产视频内射| 日韩人妻高清精品专区| 国产片特级美女逼逼视频| 亚洲欧美精品自产自拍| 午夜免费激情av| 亚洲中文字幕日韩| 久久午夜福利片| 一级黄色大片毛片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 99久久九九国产精品国产免费| av视频在线观看入口| 国内精品一区二区在线观看| 久久6这里有精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99久久九九国产精品国产免费| 日韩av在线大香蕉| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 免费观看人在逋| 欧美人与善性xxx| 男女之事视频高清在线观看| 国产探花极品一区二区| 观看美女的网站| 国产乱人偷精品视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 欧美另类亚洲清纯唯美| 日本精品一区二区三区蜜桃| 国产免费男女视频| 男人的好看免费观看在线视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲无线在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 婷婷色综合大香蕉| 青春草视频在线免费观看| 国产黄色小视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 午夜激情欧美在线| 国产精品久久久久久精品电影| 美女被艹到高潮喷水动态| 欧美zozozo另类| 日本黄大片高清| 在线免费观看不下载黄p国产| 神马国产精品三级电影在线观看| 欧美高清性xxxxhd video| 久久久久久国产a免费观看| 看十八女毛片水多多多| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲美女视频黄频| a级一级毛片免费在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品人妻少妇| 成年av动漫网址| 少妇的逼好多水| 婷婷亚洲欧美| 久久精品夜色国产| 亚洲美女视频黄频| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 最后的刺客免费高清国语| av中文乱码字幕在线| 老女人水多毛片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 欧美区成人在线视频| 成年免费大片在线观看| av免费在线看不卡| 免费av观看视频| 亚洲七黄色美女视频| 99视频精品全部免费 在线| 秋霞在线观看毛片| 色吧在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 国产精品嫩草影院av在线观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 久久久久久久久大av| 亚洲成av人片在线播放无| 亚洲欧美清纯卡通| 婷婷精品国产亚洲av在线| 久久久a久久爽久久v久久| 国产精品女同一区二区软件| 国产成人精品久久久久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 免费电影在线观看免费观看| 搞女人的毛片| 亚洲最大成人手机在线| 少妇被粗大猛烈的视频| 可以在线观看毛片的网站| 成人特级av手机在线观看| 伊人久久精品亚洲午夜| 精品人妻熟女av久视频| 一进一出好大好爽视频| 尾随美女入室| 亚洲精品国产av成人精品 | 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 日韩制服骚丝袜av| 国产午夜精品论理片| 亚洲欧美日韩高清专用| 国产不卡一卡二| 看黄色毛片网站| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美精品v在线| 精品久久久噜噜| 久久韩国三级中文字幕| 国产三级中文精品| 级片在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产乱人视频| 国产在视频线在精品| 免费看美女性在线毛片视频| 亚洲成人久久性| 亚洲国产精品久久男人天堂| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 国产免费一级a男人的天堂| 99热这里只有精品一区| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 日本-黄色视频高清免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产男人的电影天堂91| 少妇高潮的动态图| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 国产精品,欧美在线| 国产探花极品一区二区| 51国产日韩欧美| 高清日韩中文字幕在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 精品一区二区三区视频在线| 丰满的人妻完整版| 免费看光身美女| 国产真实乱freesex| av免费在线看不卡| 国产精品国产高清国产av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看|