• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    精細(xì)解剖保留肋間臂神經(jīng)在乳腺癌改良根治術(shù)中的價(jià)值

    2016-05-12 06:59:02李志揚(yáng)孟瑋瑋蔡道全林偉洵陳業(yè)晞汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院廣東汕頭515041
    山東醫(yī)藥 2016年13期
    關(guān)鍵詞:乳腺癌

    李志揚(yáng),孟瑋瑋,蔡道全,林偉洵,陳業(yè)晞(汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,廣東汕頭515041)

    ?

    精細(xì)解剖保留肋間臂神經(jīng)在乳腺癌改良根治術(shù)中的價(jià)值

    李志揚(yáng),孟瑋瑋,蔡道全,林偉洵,陳業(yè)晞(汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,廣東汕頭515041)

    摘要:目的探討精細(xì)解剖保留肋間臂神經(jīng)(ICBN)在乳腺癌改良根治術(shù)中的價(jià)值。方法 收集行乳腺癌改良根治術(shù)的82例乳腺癌患者資料,包括完整保留ICBN 患者39例(研究組),不保留ICBN患者43例(對(duì)照組)。比較兩組手術(shù)情況(手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)中清掃淋巴結(jié)數(shù)目)及術(shù)后1、3、6個(gè)月患側(cè)上臂感覺功能障礙、疼痛程度、早期心理康復(fù)情況,隨訪至術(shù)后6~24個(gè)月的局部復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移率、并發(fā)癥。結(jié)果兩組在手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量、術(shù)中淋巴結(jié)清掃數(shù)目及術(shù)后并發(fā)癥、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率方面均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。術(shù)后1、3、6個(gè)月研究組患者上臂的皮膚感覺異常、疼痛發(fā)生率明顯低于對(duì)照組(P均<0.05)。術(shù)后1周及1個(gè)月研究組患者焦慮程度明顯輕于對(duì)照組(P<0.05)。結(jié)論 行乳腺癌改良根治術(shù)腋窩淋巴結(jié)清掃時(shí)保留ICBN可明顯減少術(shù)后上臂區(qū)感覺異常及患肢疼痛的發(fā)生,并可降低患者術(shù)后早期的焦慮程度,改善患者生活質(zhì)量。

    關(guān)鍵詞:乳腺癌;肋間臂神經(jīng);乳房改良根治術(shù);腋窩淋巴結(jié)清掃

    目前改良根治術(shù)(MRM)是部分Ⅱ期及Ⅲ期乳腺癌重要的手術(shù)模式,腋窩淋巴結(jié)清掃是乳腺癌手術(shù)的重要組成部分。在行腋窩淋巴結(jié)清掃中,要求保護(hù)支配前鋸肌、背闊肌運(yùn)動(dòng)的胸長神經(jīng)和胸背神經(jīng),而對(duì)該區(qū)域的感覺神經(jīng)、肋間臂神經(jīng)(ICBN)常因未予足夠重視而遭切除,致使患者術(shù)后上臂內(nèi)側(cè)皮膚感覺障礙[1],影響術(shù)后生存質(zhì)量。為此,我們探討精細(xì)解剖保留ICBN在乳腺癌改良根治術(shù)中的價(jià)值。

    1資料與方法

    1.1臨床資料收集我院2009年2月~2010年8月收治的行乳腺癌改良根治術(shù)的乳腺癌患者82例,均為女性,年齡34~65歲,中位年齡57歲。腫瘤位于右側(cè)27例、左側(cè)55例、內(nèi)側(cè)象限28例、外側(cè)象限53例、其他1例。腫瘤直徑≤2.0 cm 12例,2.0~5.0 cm 70例。術(shù)中完整保留 ICBN 組(研究組)39例,不保留 ICBN組(對(duì)照組)43例。術(shù)后病理檢查結(jié)果:浸潤性導(dǎo)管癌77例、浸潤性小葉癌2例、其他3例。有腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移21例。臨床分期:按2003年國際抗癌聯(lián)盟TNM分期標(biāo)準(zhǔn),研究組Ⅰ期14例、Ⅱ期21例、Ⅲa期4例;對(duì)照組Ⅰ期12例、Ⅱ期28例、Ⅲa期3例。Ⅰ期、Ⅱ期患者均因經(jīng)濟(jì)情況及年齡較大等各種原因不愿意行保乳術(shù)治療,術(shù)前未行化、放療。兩組年齡、TNM分期等有可比性。

    1.2手術(shù)方法兩組均施行Auchincloss改良根治術(shù),其中研究組39例術(shù)中保留ICBN。對(duì)照組43例術(shù)中不保留ICBN。除Ⅰ期患者腋窩淋巴結(jié)陰性者未予化療外,兩組患者均術(shù)后根據(jù)乳腺癌復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)選擇化療方案,安排化療療程。保留ICBN的手術(shù)方法:常規(guī)分離皮瓣,將整個(gè)乳腺連同皮下脂肪、深面的胸大肌筋膜,自內(nèi)而外、自下而上整塊分離直達(dá)腋窩,顯露腋血管、臂叢神經(jīng)及其屬支,以腋靜脈平面為清掃平面,向下清除腋靜脈周圍的淋巴脂肪組織,于胸小肌外側(cè)緣與第2肋間隙交界處找到走行于與胸長神經(jīng)相垂直的ICBN,直徑1.5~2 mm,自內(nèi)向外仔細(xì)解剖,直至上臂處,全程顯露ICBN并予保護(hù),繼續(xù)完成腋窩淋巴清掃術(shù)。發(fā)現(xiàn)ICBN旁有淋巴結(jié)腫大并與其黏連或侵犯該神經(jīng)則放棄保留而切除神經(jīng)。

    1.3觀察指標(biāo)比較兩組手術(shù)時(shí)間、術(shù)中出血量及清掃淋巴結(jié)數(shù)目。術(shù)后1周及1、3、6個(gè)月,通過患者返院化療、病歷記載、電話等形式隨訪,內(nèi)容包括心理健康情況、局部并發(fā)癥、上臂的皮膚感覺異常、疼痛出現(xiàn)等情況。于術(shù)前1天、術(shù)后1周及3個(gè)月,應(yīng)用《漢密爾頓焦慮量表》(HAMA)[2]對(duì)兩組患者進(jìn)行心理評(píng)估,并由經(jīng)過專業(yè)訓(xùn)練的固定人員進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)分標(biāo)準(zhǔn):無焦慮(0分);癥狀輕微(1分);有肯定的癥狀,但不影響生活與活動(dòng)(2分);癥狀重,需加處理,或已影響生活活動(dòng)(3分);癥狀極重,嚴(yán)重影響其生活(4分)。分界值:按全國精神科量表協(xié)作組織的資料,HAMA總分>29分,可能為嚴(yán)重焦慮;總分>21分,肯定有明顯焦慮;總分>14分,肯定有焦慮;總分>7分,可能有焦慮;≤7分,為無焦慮癥狀。兩組患者術(shù)后2年內(nèi)除上述隨訪時(shí)間外每3個(gè)月復(fù)查1次,主要監(jiān)測(cè)項(xiàng)目為腫瘤相關(guān)抗原、胸片等,隨訪了解術(shù)后是否局部復(fù)發(fā)及遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移等。

    1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件。組間計(jì)數(shù)資料比較采用卡方檢驗(yàn)或Fisher確切概率法檢驗(yàn),組間計(jì)量資料比較采用t檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2結(jié)果

    研究組、對(duì)照組手術(shù)時(shí)間分別為(137.44±15.43)、(130.47±16.93)min,術(shù)中出血量分別為(89.74±12.67)、(87.56±15.17)mL,清掃淋巴結(jié)數(shù)目分別為(12.46±3.95)、(14.02±3.34)枚,兩組比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P均>0.05)。至資料收集前,兩組患者術(shù)后隨訪6~24個(gè)月,中位隨訪時(shí)間9個(gè)月。研究組與對(duì)照組上臂內(nèi)側(cè)、腋下、肩胛區(qū)等部位感覺異常率術(shù)后1個(gè)月分別為28.21%(11/39)、72.09%(31/43),術(shù)后3個(gè)月分別為15.38%(6/39)、60.47%(26/43),術(shù)后6個(gè)月分別為5.13%(2/39)、44.19%(19/43),兩組比較,P均<0.05。Ⅰ~Ⅳ級(jí)疼痛率術(shù)后1個(gè)月分別為25.64%(10/39)、62.79%(27/43),術(shù)后3個(gè)月分別為12.82%(5/39)、48.84%(21/43),術(shù)后6個(gè)月分別為5.13%(2/39)、34.88%(15/43),兩組術(shù)后1、3、6個(gè)月疼痛率比較,P均<0.05。研究組與對(duì)照組術(shù)后1周HAMA評(píng)分分別為(14.38±6.13)、(18.95±6.33)分,術(shù)后3個(gè)月分別為(11.56±5.16)、(14.49±6.40)分,兩組術(shù)后HAMA評(píng)分比較,P<0.05。研究組及對(duì)照組均無遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移及死亡病例,兩組各有1例出現(xiàn)局部復(fù)發(fā),兩組局部復(fù)發(fā)、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

    3討論

    目前已有直接證據(jù)表明,ICBN的損傷與ICBN綜合征相關(guān)[3,4]。ICBN直徑1.5~2.0 mm,為一純感覺神經(jīng)[5],起源于第2胸神經(jīng)腹支。其解剖分型及變異多種多樣,主要以單干型及雙干型居多,而部分神經(jīng)與周圍的神經(jīng)相互交通,共同參與支配上臂、胸壁和腋窩等處感覺功能,這是部分手術(shù)中切除了ICBN而未發(fā)生相關(guān)感覺障礙,而保留ICBN的患者有部分出現(xiàn)相關(guān)部位感覺障礙的原因。研究發(fā)現(xiàn)保留ICBN可減少患肢術(shù)后感覺障礙,不會(huì)引起持續(xù)疼痛[6],保留ICBN將有利于消除或改善乳腺癌手術(shù)患者的ICBN綜合征。本研究保留ICBN患者術(shù)后感覺異常的發(fā)生率遠(yuǎn)低于切除者,且術(shù)后感覺改變程度較輕;而對(duì)照組以感覺減退和麻木者居多,術(shù)后恢復(fù)緩慢,能完全恢復(fù)者較少。

    有學(xué)者研究提出不同意見。Carpenter等[7]認(rèn)為術(shù)后疼痛廣泛出現(xiàn)于乳房切除術(shù)后,不能一律歸因于切除ICBN所致,并呼吁應(yīng)對(duì)所有乳腺癌手術(shù)患者進(jìn)行術(shù)后疼痛檢查并給予治療。Wong[8]對(duì)5例乳腺癌術(shù)后疼痛患者進(jìn)行原手術(shù)區(qū)切開探查, 發(fā)現(xiàn)患者均有術(shù)區(qū)的肋間神經(jīng)瘤。行手術(shù)切除后, 相應(yīng)部位的疼痛感均隨之消失,認(rèn)為是由于ICBN 被切斷后殘端形成肋間神經(jīng)瘤引起疼痛。

    本研究結(jié)果顯示,研究組術(shù)后1、3、6個(gè)月以Ⅰ級(jí)疼痛為主,疼痛較輕;而對(duì)照組患者中,同期發(fā)生疼痛者比例較高,且以Ⅱ~Ⅳ級(jí)疼痛為主,發(fā)生程度較重、類型多樣,疼痛多不能被忽視。兩組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,與Roses等[9]的研究結(jié)果一致。本研究中部分術(shù)中切除了ICBN的患者未發(fā)生相關(guān)感覺障礙及疼痛,而保留ICBN的患者有部分出現(xiàn)感覺障礙及疼痛。根據(jù)ICBN的多種分型及解剖分布情況,考慮與部分神經(jīng)與周圍的神經(jīng)相互聯(lián)系,共同參與支配上臂、胸壁和腋窩等處感覺功能有關(guān),亦可能與術(shù)中的不慎鉗夾,過度牽拉該神經(jīng),電刀的熱力灼傷及該神經(jīng)解剖特點(diǎn)有關(guān)。

    由于ICBN與乳腺癌術(shù)后患者的上肢麻木、疼痛、過敏等感覺異常相關(guān),患者多因此而產(chǎn)生多疑和焦慮癥[10]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn)兩組術(shù)前HAMA評(píng)分無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,但對(duì)照組術(shù)后HAMA評(píng)分明顯高于研究組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。說明乳腺癌改良根治術(shù)后患者早期均存在不同程度的焦慮,保留ICBN可減輕患者焦慮程度,利于術(shù)后早期的心理康復(fù)。醫(yī)護(hù)人員應(yīng)對(duì)術(shù)后患者情緒進(jìn)行觀察及焦慮篩查評(píng)估,主動(dòng)及時(shí)關(guān)心患者,耐心細(xì)致的向患者解釋病情,減少患者對(duì)病情的誤解及擔(dān)憂。

    根據(jù)對(duì)ICBN解剖行程的研究結(jié)果和臨床經(jīng)驗(yàn),保留ICBN是可行的,關(guān)鍵在于找到該神經(jīng),并循其走行追蹤。目前有3個(gè)找尋ICBN的路徑:①經(jīng)起始部途徑;②經(jīng)腋靜脈下方途徑;③經(jīng)背闊肌途徑。因背闊肌途徑解剖時(shí)有切斷該神經(jīng)之虞,故通過前2種途徑找尋ICBN更方便、安全、保留ICBN的成功率更高。我們認(rèn)為要做到精細(xì)解剖保留ICBN,需注意以下幾點(diǎn):①術(shù)者應(yīng)熟練掌握胸側(cè)壁部位的解剖關(guān)系,對(duì)其位置及變異種類有深入認(rèn)識(shí);②分離皮瓣、清理周邊組織時(shí),應(yīng)精細(xì)操作,小心分離,盡量不用電刀,尤其在分離皮瓣至背闊肌前緣上段時(shí),不能過快、過多切斷腋窩和上臂間的組織,防止損傷該神經(jīng)的末梢及分支。清除腋窩淋巴脂肪組織時(shí),應(yīng)遵循由上向下、由內(nèi)向外原則。發(fā)現(xiàn)ICBN后, 沿神經(jīng)淺面剪開軟組織至腋窩與上臂交界處, 然后自其深面清除需要切除的組織;③ ICBN的始發(fā)部位較固定,術(shù)中較易在此處發(fā)現(xiàn)其起始部位,并循其向遠(yuǎn)端追蹤解剖。術(shù)中可用一血管鉗在其前方分離,然后用電刀切開上方的脂肪組織幫助神經(jīng)顯露;④全程游離ICBN后, 可用組織鉗將其向上輕輕牽起進(jìn)行保護(hù),再行腋窩清掃術(shù)。同時(shí)應(yīng)盡量不要牽拉和鉗夾此神經(jīng)造成機(jī)械性傷害,對(duì)于分支型或多干型ICBN因其在腋脂墊中常呈網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),有時(shí)解剖較難,可將ICBN下支或下干切斷,而保留上支或上干,其結(jié)果明顯優(yōu)于全切ICBN者;⑤乳腺癌腋淋巴結(jié)清掃術(shù)中保留ICBN,要求在不影響根治性、徹底性切除病變的前提下,完整地保留該神經(jīng)。并非乳腺癌手術(shù)均可保留ICBN。術(shù)中若有淋巴結(jié)與之粘連,應(yīng)仔細(xì)廓清分離;若該神經(jīng)被淋巴結(jié)包裹或腫瘤已浸潤該神經(jīng)及周圍組織則不能強(qiáng)行保留。若接受手術(shù)者合并有腋臭,術(shù)中可不必保留ICBN,術(shù)后腋臭往往消失。這可能與腋臭患者的ICBN 中含有較多交感神經(jīng)纖維有關(guān)[3]。

    腋窩前哨淋巴結(jié)活檢使前哨淋巴結(jié)陰性患者免于腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù),是保護(hù)ICBN的新型方法。隨著現(xiàn)代外科的發(fā)展,微創(chuàng)外科理念指導(dǎo)下的腔鏡腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)多數(shù)采用整形外科的脂肪抽吸技術(shù), 此法使保護(hù)ICBN更加方便。特別對(duì)于有多條ICBN從不同肋間發(fā)出時(shí)均可在精細(xì)解剖下予以全部保留,但其手術(shù)的必要性、安全性尚存爭議。

    目前,保留ICBN的乳腺癌改良根治術(shù)已逐步被應(yīng)用,我們認(rèn)為,除非因腫瘤或淋巴結(jié)累及ICBN而放棄保留外,行乳腺癌改良根治術(shù)淋巴結(jié)清掃術(shù)中精細(xì)解剖保留ICBN可明顯減少術(shù)后上臂區(qū)感覺異常及患肢疼痛的發(fā)生,并可降低患者術(shù)后早期的焦慮程度,改善患者生活質(zhì)量。

    參考文獻(xiàn):

    [1] 石暢,徐衛(wèi)國.乳腺癌手術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的研究進(jìn)展[J].中華乳腺病雜志(電子版),2014,8(1):58-60.

    [2] 楊銀菊,陳德滇.乳腺癌手術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的研究進(jìn)展[J].云南醫(yī)藥,2014,35(5):578-580.

    [3] Freeman SR, Washing ton SJ, Pritchard T, et al. Long term results of a randomized prospective study of preservation of the intercostobrachial nerve[J]. Eur J Surg Oncol, 2003,29(3):213-215.

    [4] 徐久東,馮國彬,雷蕾,等.乳腺癌手術(shù)中保留肋間臂神經(jīng)的臨床分析[J].中國基層醫(yī)藥,2012,19(9):1325-1327.

    [5] 印國兵,吳誠義.肋間臂神經(jīng)的解剖及其臨床意義[J].中國臨床解剖學(xué)雜志,2004,22(2):168-170.

    [7] Carpenter JS, Sloan P, Andrykowski MA, et al. Risk factors for pain after mastectomy/lumpectomy[J]. Cancer Pract, 1999,7(2):66-70.

    [8] Wong L. Intercostal neuromas: a treatable cause of postoperative breast surgery pain[J]. Ann Plast Surg, 2001,46(5):481-484.

    [9] Roses DF, Brooks AD, Harris MN, et al. Complications of level Ⅰ and Ⅱ axillary dissection in the treatment of carcinoma of the breast[J]. Ann Surg, 1999,230(2):194-201.

    [10] 鄭小華,石元秋.影響乳腺癌病人的生命質(zhì)量的因素分析[J].中國社會(huì)學(xué),1999,5(42):31-33.

    (收稿日期:2015-10-26)

    中圖分類號(hào):R737.9

    文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B

    文章編號(hào):1002-266X(2016)13-0073-03

    doi:10.3969/j.issn.1002-266X.2016.13.029

    通信作者:陳業(yè)晞(E-mail:chenyexi@vip.sina.com)

    猜你喜歡
    乳腺癌
    絕經(jīng)了,是否就離乳腺癌越來越遠(yuǎn)呢?
    中老年保健(2022年6期)2022-08-19 01:41:48
    中醫(yī)治療乳腺癌的研究進(jìn)展
    乳腺癌的認(rèn)知及保健
    甘肅科技(2020年20期)2020-04-13 00:30:42
    乳腺癌是吃出來的嗎
    胸大更容易得乳腺癌嗎
    男人也得乳腺癌
    防治乳腺癌吃什么:禽比獸好
    幸福家庭(2019年14期)2019-01-06 09:15:38
    別逗了,乳腺癌可不分男女老少!
    祝您健康(2018年5期)2018-05-16 17:10:16
    PI3K在復(fù)發(fā)乳腺癌中的表達(dá)及意義
    CD47與乳腺癌相關(guān)性的研究進(jìn)展
    亚洲精品日韩av片在线观看| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久久久国产电影| 亚洲人成网站在线观看播放| 中文字幕av成人在线电影| 国产黄频视频在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 在现免费观看毛片| 精品一区二区三卡| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久久久久伊人网av| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 在线免费观看不下载黄p国产| 黄色欧美视频在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 欧美精品国产亚洲| 亚洲综合精品二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产熟女欧美一区二区| av免费在线看不卡| 99久国产av精品国产电影| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 色5月婷婷丁香| 中文天堂在线官网| 九色成人免费人妻av| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产黄片美女视频| 最新中文字幕久久久久| 国产av国产精品国产| 干丝袜人妻中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 日本爱情动作片www.在线观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| a级一级毛片免费在线观看| 永久网站在线| 丰满乱子伦码专区| 天堂俺去俺来也www色官网 | 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av日韩在线播放| 美女黄网站色视频| 中文乱码字字幕精品一区二区三区 | 欧美另类一区| 久久精品夜色国产| 麻豆成人av视频| 只有这里有精品99| 日韩成人av中文字幕在线观看| 水蜜桃什么品种好| 午夜免费男女啪啪视频观看| 午夜日本视频在线| 欧美一区二区亚洲| 韩国高清视频一区二区三区| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产高清国产精品国产三级 | 丝袜喷水一区| 中文字幕久久专区| 尾随美女入室| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 黄片无遮挡物在线观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色综合站精品国产| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 少妇熟女欧美另类| 熟妇人妻不卡中文字幕| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费看光身美女| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美成人综合另类久久久| av一本久久久久| 春色校园在线视频观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 欧美日韩在线观看h| 日韩欧美三级三区| 中国国产av一级| 国模一区二区三区四区视频| 国产精品一二三区在线看| 国产精品久久久久久久久免| av黄色大香蕉| 国产淫语在线视频| 看十八女毛片水多多多| 日韩av不卡免费在线播放| 美女国产视频在线观看| 激情 狠狠 欧美| 久久久久九九精品影院| 亚洲一区高清亚洲精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产免费一级a男人的天堂| 3wmmmm亚洲av在线观看| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产亚洲精品久久久com| 欧美成人午夜免费资源| 国产老妇女一区| 久久久久久久久久黄片| 国产麻豆成人av免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 免费大片18禁| 极品少妇高潮喷水抽搐| 身体一侧抽搐| 青青草视频在线视频观看| 久久久久久久久久黄片| 日本欧美国产在线视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲欧洲国产日韩| 日韩欧美精品免费久久| 久久久欧美国产精品| 日本与韩国留学比较| 免费观看性生交大片5| 国产91av在线免费观看| 三级国产精品欧美在线观看| 国产精品精品国产色婷婷| 亚洲久久久久久中文字幕| 欧美97在线视频| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美zozozo另类| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av电影不卡..在线观看| 久久久国产一区二区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品日韩av在线免费观看| 搡老乐熟女国产| 午夜福利视频1000在线观看| 成年免费大片在线观看| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲丝袜综合中文字幕| 免费无遮挡裸体视频| 国产av码专区亚洲av| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩视频在线欧美| 国产探花在线观看一区二区| 可以在线观看毛片的网站| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜福利高清视频| 七月丁香在线播放| 午夜福利视频精品| 免费看av在线观看网站| 国产色婷婷99| 大陆偷拍与自拍| 国内揄拍国产精品人妻在线| 欧美性感艳星| 在线免费十八禁| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲av二区三区四区| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产精品国产三级专区第一集| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 亚洲最大成人av| 国产片特级美女逼逼视频| 伊人久久国产一区二区| 中文资源天堂在线| 精品一区二区三区人妻视频| 免费av毛片视频| 69人妻影院| 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产成人精品福利久久| 亚洲国产精品sss在线观看| 精品久久久久久久久av| 性色avwww在线观看| 晚上一个人看的免费电影| 97超碰精品成人国产| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产 亚洲一区二区三区 | 深爱激情五月婷婷| 99久国产av精品国产电影| 日日啪夜夜爽| 黄色一级大片看看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 97在线视频观看| 男人和女人高潮做爰伦理| 国产在视频线在精品| 成人亚洲精品一区在线观看 | 干丝袜人妻中文字幕| 欧美高清成人免费视频www| 高清午夜精品一区二区三区| 日韩中字成人| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 观看免费一级毛片| 国产高清不卡午夜福利| 又大又黄又爽视频免费| 日本av手机在线免费观看| 国产乱来视频区| 国产精品人妻久久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品国产av成人精品| av线在线观看网站| 看十八女毛片水多多多| 成人国产麻豆网| 国产精品精品国产色婷婷| 有码 亚洲区| av国产久精品久网站免费入址| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲欧美精品专区久久| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产激情偷乱视频一区二区| av在线蜜桃| 天堂√8在线中文| 成年人午夜在线观看视频 | 男女边摸边吃奶| 国国产精品蜜臀av免费| 好男人在线观看高清免费视频| 久久精品国产亚洲av天美| 国产探花极品一区二区| 精品人妻偷拍中文字幕| 3wmmmm亚洲av在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 在线a可以看的网站| 五月伊人婷婷丁香| 丝袜美腿在线中文| 亚洲人成网站在线播| 黄色配什么色好看| 国产黄频视频在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 免费看光身美女| 日韩伦理黄色片| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产在线男女| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| av天堂中文字幕网| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 内地一区二区视频在线| 久久久久久久久久久免费av| 久久久成人免费电影| 国产成人a∨麻豆精品| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成年版毛片免费区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 成人欧美大片| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品精品国产色婷婷| 超碰97精品在线观看| www.av在线官网国产| 婷婷色综合大香蕉| 国产成人a∨麻豆精品| 别揉我奶头 嗯啊视频| 人体艺术视频欧美日本| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲四区av| av专区在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久99热6这里只有精品| 麻豆成人av视频| 亚洲在久久综合| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲最大成人av| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 美女黄网站色视频| 久久久久精品性色| 亚洲精品一二三| 亚洲熟女精品中文字幕| 免费观看无遮挡的男女| 别揉我奶头 嗯啊视频| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 欧美一区二区亚洲| 精品久久久久久成人av| 久久久久久久久久久免费av| 在线免费观看的www视频| 成人性生交大片免费视频hd| 看黄色毛片网站| 久久99蜜桃精品久久| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 免费观看在线日韩| 久久精品综合一区二区三区| 美女高潮的动态| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 七月丁香在线播放| 成人av在线播放网站| 中文资源天堂在线| 久久久久精品久久久久真实原创| av国产久精品久网站免费入址| 国产一区有黄有色的免费视频 | 色综合站精品国产| 啦啦啦啦在线视频资源| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 亚洲综合色惰| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产探花极品一区二区| 久久久久久伊人网av| 老司机影院成人| 国产在视频线在精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 一本一本综合久久| 欧美潮喷喷水| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲成色77777| 日本爱情动作片www.在线观看| 赤兔流量卡办理| 国产成人精品婷婷| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 欧美极品一区二区三区四区| www.av在线官网国产| 亚洲综合色惰| 能在线免费观看的黄片| 一个人看视频在线观看www免费| 一级毛片 在线播放| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 免费av观看视频| 久久这里只有精品中国| 在现免费观看毛片| 国产午夜精品论理片| 日日撸夜夜添| 秋霞在线观看毛片| 亚洲成色77777| 一级毛片电影观看| 内地一区二区视频在线| 国产精品综合久久久久久久免费| or卡值多少钱| 久久久久久久久久久丰满| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 麻豆成人午夜福利视频| 22中文网久久字幕| 国产中年淑女户外野战色| 日韩人妻高清精品专区| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 在现免费观看毛片| ponron亚洲| 精品一区二区三区视频在线| 精品熟女少妇av免费看| 日韩亚洲欧美综合| 身体一侧抽搐| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男女边摸边吃奶| 乱系列少妇在线播放| 身体一侧抽搐| 亚洲成人久久爱视频| 中文天堂在线官网| 久久久久精品性色| 男人舔奶头视频| 国产成人aa在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 三级毛片av免费| 午夜福利高清视频| 日韩一区二区三区影片| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 男女边摸边吃奶| 久久精品夜色国产| 亚洲乱码一区二区免费版| 久久久久性生活片| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产精品一二三区在线看| 免费看a级黄色片| 天堂俺去俺来也www色官网 | 免费看美女性在线毛片视频| 免费av观看视频| 中国国产av一级| 中文资源天堂在线| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲av二区三区四区| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产淫语在线视频| 丰满乱子伦码专区| 91狼人影院| 青青草视频在线视频观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美性感艳星| 免费大片黄手机在线观看| 日本av手机在线免费观看| 久久久久久久久久成人| 欧美激情在线99| 久久久久久久久久久免费av| 性色avwww在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲av免费高清在线观看| av在线蜜桃| 能在线免费观看的黄片| 只有这里有精品99| 晚上一个人看的免费电影| 欧美bdsm另类| 午夜久久久久精精品| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲人成网站高清观看| 精品久久国产蜜桃| 尾随美女入室| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费无遮挡裸体视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产高清不卡午夜福利| 一本一本综合久久| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 少妇熟女欧美另类| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲不卡免费看| www.色视频.com| 亚洲天堂国产精品一区在线| 国产av不卡久久| 赤兔流量卡办理| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲性久久影院| 91在线精品国自产拍蜜月| 久久久久国产网址| 一区二区三区免费毛片| av在线蜜桃| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| 如何舔出高潮| 亚洲综合色惰| 免费人成在线观看视频色| av一本久久久久| 国产伦在线观看视频一区| 国产高清有码在线观看视频| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产极品天堂在线| 中文字幕制服av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 老女人水多毛片| 一边亲一边摸免费视频| 在线播放无遮挡| 免费观看性生交大片5| 国产精品1区2区在线观看.| 春色校园在线视频观看| 久久久亚洲精品成人影院| 韩国高清视频一区二区三区| 精品国产三级普通话版| 国产日韩欧美在线精品| or卡值多少钱| 少妇高潮的动态图| 2021少妇久久久久久久久久久| 午夜福利高清视频| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产av新网站| 日韩电影二区| 视频中文字幕在线观看| 老司机影院毛片| 老司机影院成人| 2022亚洲国产成人精品| 久久草成人影院| 亚洲国产av新网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 舔av片在线| 久久鲁丝午夜福利片| 大片免费播放器 马上看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 男女下面进入的视频免费午夜| 日韩欧美国产在线观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产精品专区欧美| 国产久久久一区二区三区| 亚州av有码| 午夜视频国产福利| 久久精品久久精品一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚州av有码| 久久久久久久久中文| av在线播放精品| 全区人妻精品视频| 亚洲精品成人av观看孕妇| 精品久久久久久久久亚洲| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品久久久久久久久av| 免费看光身美女| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 中文字幕亚洲精品专区| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文资源天堂在线| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 精品久久久久久成人av| 国产男人的电影天堂91| 国产成人一区二区在线| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久热精品热| 午夜精品国产一区二区电影 | a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲人成网站高清观看| 看非洲黑人一级黄片| 国产成人aa在线观看| 亚洲,欧美,日韩| xxx大片免费视频| 超碰97精品在线观看| 欧美日韩综合久久久久久| 超碰av人人做人人爽久久| 欧美潮喷喷水| av又黄又爽大尺度在线免费看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲av国产av综合av卡| 一本一本综合久久| 免费av不卡在线播放| 两个人视频免费观看高清| 久久久欧美国产精品| 777米奇影视久久| 国产大屁股一区二区在线视频| 又大又黄又爽视频免费| 又爽又黄无遮挡网站| 国产免费一级a男人的天堂| 日韩欧美精品免费久久| .国产精品久久| 六月丁香七月| 99久久九九国产精品国产免费| 国产黄色小视频在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 好男人视频免费观看在线| 日韩av不卡免费在线播放| 中文字幕免费在线视频6| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 五月天丁香电影| 国产精品无大码| av在线老鸭窝| 国产黄色小视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品久久久久久久久免| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费看光身美女| 老司机影院成人| 美女主播在线视频| 成人欧美大片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日韩人妻高清精品专区| 色尼玛亚洲综合影院| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲成人av在线免费| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲美女视频黄频| 少妇的逼水好多| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一级毛片电影观看| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品国产亚洲网站| 日日撸夜夜添| 亚洲,欧美,日韩| 99久国产av精品国产电影| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 亚洲三级黄色毛片| 日韩av在线大香蕉| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 日韩欧美国产在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产免费福利视频在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 九色成人免费人妻av| 白带黄色成豆腐渣| 免费黄色在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品一二三| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品不卡视频一区二区| 男女国产视频网站| 97超碰精品成人国产| 偷拍熟女少妇极品色| 国产亚洲精品av在线| 中国国产av一级| 国产成人一区二区在线| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 久久久久免费精品人妻一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 看免费成人av毛片| 91久久精品国产一区二区成人| 不卡视频在线观看欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲最大成人中文| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本-黄色视频高清免费观看| 男插女下体视频免费在线播放| 免费观看av网站的网址| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲最大成人手机在线| 精品一区二区三区人妻视频| 亚洲国产色片| 国产乱人视频| 欧美xxxx性猛交bbbb| 日日啪夜夜撸| 欧美3d第一页| 日本色播在线视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲av.av天堂| 亚洲在线观看片| 一边亲一边摸免费视频| a级一级毛片免费在线观看| av一本久久久久| 国产伦一二天堂av在线观看| 一区二区三区四区激情视频| .国产精品久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美xxⅹ黑人| 久99久视频精品免费| 亚洲精品视频女| 女人被狂操c到高潮|