• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    320層CT雙入口灌注技術(shù)觀察復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者病灶灌注特點(diǎn)

    2016-05-12 09:11:55李利佳王迪劉倩穎敖國(guó)昆董莘崔媛
    中國(guó)防癆雜志 2016年5期
    關(guān)鍵詞:入口肺動(dòng)脈結(jié)核

    李利佳 王迪 劉倩穎 敖國(guó)昆 董莘 崔媛

    ?

    ·論著·

    320層CT雙入口灌注技術(shù)觀察復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者病灶灌注特點(diǎn)

    李利佳 王迪 劉倩穎 敖國(guó)昆 董莘 崔媛

    目的 運(yùn)用320層CT雙入口灌注成像技術(shù),觀察復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者病灶的灌注特點(diǎn),研究病灶血液循環(huán)與結(jié)核病復(fù)治的關(guān)系。方法 采用回顧性調(diào)查方法,對(duì)在解放軍第三〇九醫(yī)院確診的54例肺結(jié)核患者進(jìn)行研究,其中結(jié)核球6例,浸潤(rùn)性病灶21例,空洞型病灶8例,多形性病灶19例,根據(jù)治療效果,分為初治治愈組30例、復(fù)治組24例(首次復(fù)治10例、多次復(fù)治14例)。對(duì)初治治愈患者的灌注值與復(fù)治涂陽(yáng)患者及初次復(fù)治與多次復(fù)治者的病灶灌注參數(shù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。結(jié)果 初治治愈組患者的肺動(dòng)脈血流量(pulmonary flow,PF)值為(46.4±9.2) ml·min-1·(100 ml)-1,高于復(fù)治組[(25.9±7.6) ml·min-1·(100 ml)-1],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=8.70,P=0.001);而其支氣管動(dòng)脈血流量(bronchial flow,BF)值為(18.9±10.0) ml·min-1·(100 ml)-1,低于初治組[(24.8±8.8) ml·min-1·(100 ml)-1],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.30,P=0.025)。多次復(fù)治組PF值為(20.7±4.6) ml·min-1·(100 ml)-1,低于首次復(fù)治組[(32.6±5.3) ml·min-1·(100 ml)-1],差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=5.88,P=0.001),而其BF值為(25.8±3.2) ml·min-1·(100 ml)-1,高于首次復(fù)治組[(22.3±5.2) ml·min-1·(100 ml)-1],但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=6.41,P=0.648)。結(jié)論 復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者病灶的肺動(dòng)脈血供明顯低于初治治愈病灶,推測(cè)局部血液循環(huán)差是結(jié)核病患者復(fù)治的原因之一。

    灌注成像; 結(jié)核, 肺; 再治療; 體層攝影技術(shù),X線計(jì)算機(jī); 血流動(dòng)力學(xué)

    復(fù)治肺結(jié)核多由結(jié)核分枝桿菌耐藥引起[1-2],結(jié)核病的耐藥問(wèn)題是結(jié)核病防治工作的難點(diǎn),耐多藥肺結(jié)核更可能成為不治之癥。而細(xì)菌耐藥的原因之一為長(zhǎng)期低濃度的接觸抗生素,因此,在關(guān)注有效血藥濃度的同時(shí)觀察病灶局部的微循環(huán)對(duì)病灶局部藥物濃度的影響十分重要。應(yīng)用CT雙入口灌注技術(shù)即可定量評(píng)估病灶肺循環(huán)和體循環(huán)的血液灌注。

    材料和方法

    一、臨床資料

    研究對(duì)象為2015年5月至2016年1月間,在中國(guó)人民解放軍第三○九醫(yī)院就診并確診的54例肺結(jié)核患者,其中結(jié)核球6例,浸潤(rùn)性病灶21例,空洞病灶8例,多形性病灶19例,根據(jù)治療效果,分為初治治愈組30例、復(fù)治組24例[其中初治失敗者10例(首次復(fù)治組),2次及2次以上復(fù)治失敗者14 例(多次復(fù)治組)],病程3個(gè)月至15年。

    入選患者均符合2005年中華醫(yī)學(xué)會(huì)《臨床診療指南(結(jié)核病分冊(cè))》制定的復(fù)治失敗肺結(jié)核的診斷標(biāo)準(zhǔn)[3]。復(fù)治患者:因結(jié)核病化療方案不合理或不規(guī)律使用抗結(jié)核藥物治療≥1個(gè)月和(或)初治失敗和復(fù)發(fā)。痰菌檢查:經(jīng)痰抗酸桿菌涂片陽(yáng)性和(或)痰結(jié)核分枝桿菌培養(yǎng)陽(yáng)性,經(jīng)菌種鑒定排除非結(jié)核分枝桿菌。所有患者治療后空腹血糖控制在7.8 mmol/L以下,無(wú)糖尿病眼底病變及糖尿病腎病。

    排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心、腦、肝、腎、糖尿病和精神病病史患者;(2)腎功能損傷患者。該研究符合醫(yī)學(xué)研究道德倫理準(zhǔn)則并獲得患者知情同意,告知患者的醫(yī)療信息包括CT檢查時(shí)輻射劑量問(wèn)題。

    二、CT檢查方法

    檢查前所有患者都進(jìn)行屏氣訓(xùn)練(約堅(jiān)持30 s)。采用1支18 G靜脈導(dǎo)管針置于單側(cè)肘前靜脈,采用320層CT掃描儀(Aquilion One,日本東芝醫(yī)療器械公司) 進(jìn)行CT 容積灌注掃描,采用如下掃描參數(shù): 電壓80 kV,電流75 mA,掃描架旋轉(zhuǎn)時(shí)間0.5 s,重建層厚0.5 mm,16 cm探測(cè)器寬度可同時(shí)覆蓋肺門(mén)水平上下范圍內(nèi)的肺內(nèi)病灶(取決于肺內(nèi)病灶位置)。平掃定位后采用高壓注射器靜脈注射60 ml碘普羅胺(370 mg I/ml, 德國(guó)拜爾先靈公司產(chǎn)品),每側(cè)注射流率均為4 ml/s。開(kāi)始注藥即屏氣,2 s 后啟動(dòng)動(dòng)態(tài)容積掃描,共15個(gè)容積,間隔2 s,在30 s內(nèi)完成灌注掃描。采集到的圖像數(shù)據(jù)采用0.5 mm層厚、0.5 mm間隔進(jìn)行重建,每個(gè)容積生成320幅圖像,共產(chǎn)生4800幅初始圖像。

    三、CT灌注檢查的輻射量

    每次檢查前告知患者檢查所受輻射劑量并簽署知情同意書(shū)。CT掃描輻射量計(jì)算參照劑量-長(zhǎng)度乘積(dose-length product,DLP)再乘以胸部K因子0.014,運(yùn)用3D迭代重建技術(shù)(adaptive iterative dose reduction, AIDR)進(jìn)行減噪處理,一次灌注15個(gè)容積包的輻射量是4.55 mSv,在臨床能承受的輻射范圍之內(nèi)。

    四、圖像后處理及分析

    采用灌注軟件(雙入口體灌注軟件,日本東芝醫(yī)療器械公司產(chǎn)品) 首先對(duì)圖像進(jìn)行對(duì)位,運(yùn)行灌注軟件,自動(dòng)生成512×512 矩陣編碼的彩色圖像,分別顯示肺動(dòng)脈血流量(pulmonary flow,PF)、支氣管動(dòng)脈血流量(bronchial flow,BF) 及灌注指數(shù)[perfusion index,PI;PI=PF/(PF+BF) ];由2名高年資放射科醫(yī)師采用雙盲法獨(dú)立完成上述所有后處理程序,每個(gè)病灶分別測(cè)量5個(gè)灌注值,然后計(jì)算出該病灶平均值,最終數(shù)據(jù)結(jié)果取2名醫(yī)師計(jì)算結(jié)果的平均值。

    五、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    結(jié) 果

    本研究54例肺結(jié)核患者均順利完成CT灌注掃描,經(jīng)過(guò)軟件對(duì)位處理后,灌注圖像無(wú)明顯移動(dòng)偽影。PF和BF、PI值在初治治愈組與復(fù)治組之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P值均<0.05)(表1)。多次復(fù)治組PF灌注值低于首次復(fù)治組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);BF值略高于首次復(fù)治組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(表2)。具有代表性CT灌注圖見(jiàn)圖1~13。

    表1 初治治愈組與復(fù)治組患者結(jié)核病灶各灌注參數(shù)值的比較±s)

    注 PF:肺動(dòng)脈血流量(pulmonary flow);BF:支氣管動(dòng)脈血流量(bronchial flow);PI:灌注指數(shù)[perfusion index,PI=PF/(PF+BF) ]

    表2 首次復(fù)治組與多次復(fù)治組患者結(jié)核病灶各灌注參數(shù)值的比較±s)

    注 PF:肺動(dòng)脈血流量(pulmonary flow);BF:支氣管動(dòng)脈血流量(bronchial flow);PI:灌注指數(shù)[perfusion index,PI=PF/(PF+BF) ]

    圖1~5 患者,女,20歲。2015年5月初次就診,行CT雙入口灌注掃描(圖1為PF灌注圖,圖2為BF灌注圖,圖3為PI灌注圖,圖4為CT肺窗):顯示浸潤(rùn)病灶有較豐富的肺動(dòng)脈血流,相對(duì)稍弱的支氣管動(dòng)脈血流,呈明顯色彩斑斕的狀態(tài),支氣管動(dòng)脈血流相對(duì)較弱。6個(gè)月后CT復(fù)查(圖5),顯示治療后病灶基本完全吸收,僅存少許索條狀病灶

    圖6~9 患者,男,34歲。2015年9月首次復(fù)治,行CT雙入口灌注掃描(圖6為PF灌注圖;圖7為BF灌注圖;圖8為PI灌注圖;圖9為CT縱隔窗):顯示右上肺結(jié)節(jié)病灶,病灶整體血供較差 圖10~13 患者,男,47歲。2015年12月多次復(fù)治,行CT雙入口灌注掃描(圖10為PF灌注圖;圖11為BF灌注圖;圖12為PI灌注圖;圖13為CT肺窗):右上肺多形性病灶,病灶內(nèi)血供差,局部未見(jiàn)明顯血供,但支氣管動(dòng)脈血流量有增多趨勢(shì)(圖11)

    討 論

    一、 肺結(jié)核CT灌注研究現(xiàn)況

    目前,復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者的治療比較棘手,復(fù)治性肺結(jié)核多與耐藥有關(guān)[4]。耐藥尤其是耐多藥是復(fù)治肺結(jié)核患者化療失敗的重要因素[5-6],國(guó)內(nèi)外研究均表明耐藥者治愈率較低。關(guān)于治療方面的文獻(xiàn)也比較多,但其失敗原因分析方面的文獻(xiàn),尤其是從微循環(huán)方面的因素分析并不多見(jiàn)。

    CT灌注成像可以提供解剖學(xué)信息以外的功能信息,可以反映組織的微血管分布和血流灌注,提供組織器官血流動(dòng)力學(xué)信息,在毛細(xì)血管水平上反映病灶組織的代謝情況。320層CT的肺雙入口灌注技術(shù)能定量評(píng)價(jià)肺部病灶的體循環(huán)和肺循環(huán)[7],不僅提供靜態(tài)的支氣管動(dòng)脈(體循環(huán))和肺動(dòng)脈的血流定量計(jì)算,同時(shí)能夠動(dòng)態(tài)分析肺部病灶兩種血供之間的改變及隨病變發(fā)展變化的情況。肺動(dòng)脈為肺實(shí)質(zhì)提供了主要的血流量,支氣管循環(huán)僅占總血流量很小一部分,但其在維持氣道及肺功能方面發(fā)揮著關(guān)鍵的作用[8]。特別是在許多肺部疾病發(fā)生的病理?xiàng)l件下,支氣管循環(huán)的可塑性更強(qiáng),發(fā)揮的作用更重要[9-11]。因此,能夠同時(shí)測(cè)量這兩套循環(huán)系統(tǒng)的CT灌注技術(shù)對(duì)于準(zhǔn)確評(píng)價(jià)病灶的血液循環(huán)特點(diǎn),以及臨床診斷和治療都是非常有意義的。

    二、肺結(jié)核病灶血管損傷的病理特征

    在結(jié)核病變的組織中,免疫復(fù)合物沉積在血管內(nèi)而引起炎癥損傷,這種損傷尤以小動(dòng)脈較為突出、廣泛。何橋等[12]對(duì)126例復(fù)治肺結(jié)核患者進(jìn)行了臨床病理分析, 光鏡下除觀察到結(jié)核性肉芽腫的變化外還有血管損傷, 結(jié)核病變部位及外周血管明顯減少,血管內(nèi)皮腫脹, 炎性細(xì)胞浸潤(rùn), 使內(nèi)膜增厚;中膜彈力纖維增生及玻璃樣變;血管平滑肌、肌間纖維組織增生;部分血管管腔變窄甚至閉塞。血管的損傷尤以小動(dòng)脈較為突出, 而且病史越長(zhǎng)則損傷越嚴(yán)重。所以,血管因素也可能是造成復(fù)治肺結(jié)核的原因之一;而較低的局部藥物濃度也使結(jié)核分枝桿菌易產(chǎn)生耐藥,與血管損傷相互影響,加大了治療難度。

    三、肺結(jié)核CT雙入口灌注成像的表現(xiàn)

    本研究顯示:初治治愈組與復(fù)治涂陽(yáng)患者CT灌注參數(shù)PF和BF值之間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,初治治愈組的整體灌注值高于復(fù)治組,PF值較高表明肺結(jié)核病灶高灌注狀態(tài)與療效有一定的關(guān)系,提示病灶局部肺循環(huán)血供豐富,其治愈的可能性大。復(fù)治組PF灌注值低,主要可能為炎癥反應(yīng)減少、消失或肉芽組織纖維化、血供減少,從而造成病灶內(nèi)藥物濃度低,細(xì)菌產(chǎn)生耐藥,從而造成療效差。多次復(fù)治組血管損傷更加嚴(yán)重,局部纖維化更加明顯,形成了抗藥壁壘。

    同時(shí)本研究的結(jié)果也表明:復(fù)治組病灶的BF值明顯高于初治組,PI值下降。BF值升高者,表明支氣管動(dòng)脈(體循環(huán))供血增多,可能是隨著病灶進(jìn)展,由于結(jié)核炎癥病變產(chǎn)生的多種炎癥因子,特別是血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子,在活動(dòng)性肺結(jié)核患者的血液及病變組織中都有明顯表達(dá)[13-14],刺激支氣管動(dòng)脈與病灶相鄰肺外體循環(huán)血管增生、擴(kuò)張、通透性增加,病灶侵蝕肺動(dòng)脈,甚至形成“支氣管動(dòng)脈-肺動(dòng)脈瘺”,而體循環(huán)的壓力明顯大于肺循環(huán),所以相對(duì)造成結(jié)核病灶中支氣管動(dòng)脈供血比例增加;但總體血液循環(huán)仍然較差,尤其是多次復(fù)治組的BF值亦高于首次復(fù)治組,提示病灶動(dòng)態(tài)進(jìn)展的變化,病理血管增多,此類(lèi)患者用藥效果往往不好。因此,肺動(dòng)脈作為肺結(jié)核的主要滋養(yǎng)血管,其損傷程度決定了病灶能否達(dá)到有效的藥物濃度,關(guān)乎整個(gè)肺結(jié)核化療的療效。支氣管動(dòng)脈在病灶發(fā)生的初始階段雖能夠提供少量供血,但隨著病情進(jìn)展,其病理血管有逐漸增多趨勢(shì),間接地反映了結(jié)核病灶的進(jìn)展。

    CT灌注有一定的局限性,灌注成像通常需要延長(zhǎng)掃描時(shí)間,在同一病灶組織重復(fù)成像過(guò)程中,患者的任何運(yùn)動(dòng)都有可能引起灌注的誤差,即使本研究在灌注前對(duì)同一病灶采取了對(duì)位處理,也不能完全避免。另外,病變感興趣點(diǎn)的選擇同樣重要,直接影響著分析判斷的準(zhǔn)確性和重復(fù)性。因此,我們制定了相應(yīng)的標(biāo)準(zhǔn)[15],所選定的感興趣點(diǎn)區(qū)域面積覆蓋了中心層面的50%,同時(shí)避開(kāi)大血管、鈣化灶及壞死區(qū),以反映病變的真實(shí)血供特點(diǎn)。

    總之,CT雙入口灌注參數(shù)的變化能夠定量反映出復(fù)治涂陽(yáng)肺結(jié)核患者的血供特點(diǎn),為肺結(jié)核療效觀察、預(yù)判提供了一種新的方法和思路。由于本研究收集的患者例數(shù)較少,且未進(jìn)行長(zhǎng)期療效的觀察,因此尚需進(jìn)行大樣本及長(zhǎng)期療效對(duì)照的研究。

    [1] 中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部.全國(guó)結(jié)核病耐藥基線調(diào)查報(bào)告(2007—2008年).北京: 人民衛(wèi)生出版社,2010:24.

    [2] 王黎霞.中國(guó)耐多藥結(jié)核病的控制亟待加強(qiáng).中華結(jié)核和呼吸雜志,2009,32(8):561-563.

    [3] 中華醫(yī)學(xué)會(huì).臨床診療指南·結(jié)核病分冊(cè).北京: 人民衛(wèi)生出版社,2005:64-86.

    [4] 全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查技術(shù)指導(dǎo)組,全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查辦公室.2010年全國(guó)第五次結(jié)核病流行病學(xué)抽樣調(diào)查報(bào)告.中國(guó)防癆雜志,2012,34(8):485-508.

    [5] 李仁忠,阮云洲,富韻婷,等.醫(yī)院和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)合作防治耐多藥結(jié)核病的研究.中華結(jié)核和呼吸雜志,2014,37(10):753-757.

    [6] Faurholt-Jepsen D.The double burden.Dan Med J,2013,60(7):B4673.

    [7] 袁小東,敖國(guó)昆,全昌斌,等.肺雙重血供的CT灌注技術(shù)及其應(yīng)用于肺結(jié)核的初步研究.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(20):5913-5918.

    [8] McCullagh A, Rosenthal M, Wanner A, et al. The bronchial circulation-worth a closer look: a review of the relationship between the bronchial vasculatureand airway inflammation. Pediatr Pulmonol,2010,45(1):1-13.

    [9] HellekantC. Bronchial angiography and intraarterial chemotherapy with mitomycin-C in bronchogenic carcinoma. Anatomy, technique, complications. Acta Radiol Diagn(Stockh),1979,20(3):478-496.

    [10] Bland JM,Altman DG.Applying the right statistics: analyses of measurement studies.Ultrasound Obstet Gynecol,2003,22(1):85-93.

    [11] Bland JM,Altman DG.Statistical methods for assessing agreement between two methods of clinical measurement.Lancet,1986,8(1):307-310.

    [12] 何橋,李一耕,鄧曉華.126 例復(fù)治性肺結(jié)核的臨床病理分析.中華結(jié)核和呼吸雜志,2000,23(3):192.

    [13] Alatas F, Aiatas O, Metintas M,et al.Vascular endothelial growthfactor 1evels in active pulmonary tuberculosis.Chest,2004,125(6):2156-2159.

    [14] 沈興華,陳興年.肺結(jié)核患者血清VEGF檢測(cè)的臨床分析.臨床肺科雜志,2010,15(9):1322.

    [15] 張金娥,粱長(zhǎng)虹,趙振軍,等.CT肺灌注在肺結(jié)節(jié)診斷中的應(yīng)用研究.中華放射學(xué)雜志,2005,39(10):1041-1045.

    (本文編輯:薛愛(ài)華)

    Study on clinical application of 320 detector CT dual-input perfusion imaging in retreatment smear-positive pulmonary tuberculosis

    LILi-jia*,WANGDi,LIUQian-ying,AOGuo-kun,DONGXin,CUIYuan.

    *DepartmentofRadio-logy,the309thHospitalofChinesePeople’sLiberationArmy,Beijing100091,China

    Correspondingauthor:AOGuo-kun,Email:aogk309@vip.163.com

    Objective To observe the perfusion characteristics using the dual-input perfusion with 320 detector CT and research the relationship between lesion blood circulation and tuberculosis retreatment. Methods Fifty-four cases with pulmonary tuberculosis including tuberculoma in 8 cases, infiltrative lesion in 21 cases, cavitary lesion in 8 cases and mixed lesion in 19 cases were enrolled retrospectively in the 309th Hospital of Chinese People’s Liberation Army. All patients were divided into initial treatment and cure group (30 cases) and retreatment group (24 cases) including first retreatment in 10 cases and multiple retreatment in 14 cases according to the efficacy. The perfusion parameters were analyzed statistically. Results The pulmonary flow (PF) values of initial treatment and cured group (46.4±9.2) ml·min-1·(100 ml)-1was higher than that of retreatment group (25.9±7.6) ml·min-1·(100 ml)-1(t=8.70,P=0.001). The bronchial flow (BF) values of initial treatment and cured group (24.8±8.8) ml·min-1·(100 ml)-1was higher than that of retreatment (18.9±10.0) ml·min-1·(100 ml)-1(t=2.30,P=0.025). The PF value of multiple retreatment group (20.7±4.6) ml·min-1·(100 ml)-1was lower than that of first retreatment group (32.6±5.3) ml·min-1·(100 ml)-1(t=5.88,P=0.001). The BF value of multiple retreatment group (25.8±3.2) ml·min-1·(100 ml)-1was higher than that of first retreatment group (22.3±5.2) ml·min-1·(100 ml)-1, but the difference was not significant statistically (t=6.41,P=0.648). Conclusion The pulmonary blood supply in the lesion of patients with retreatment smear-positive pulmonary tuberculosis is significant lower than that in patients with initial treatment and cured tuberculosis. It is speculated that the local blood circulation worse is one of the reasons for the relapse of tuberculosis.

    Perfusion imaging; Tuberculosis, pulmonary; Retreatment; Tomography, X-ray computed; Hemodynamics

    10.3969/j.issn.1000-6621.2016.05.005

    首都臨床特色應(yīng)用研究與成果推廣(Z151100004015211);首都特色-320CT排雙入口灌注成像對(duì)肺結(jié)核的臨床應(yīng)用研究

    100091 北京,中國(guó)人民解放軍第三〇九醫(yī)院放射科(李利佳、敖國(guó)昆、董莘),結(jié)核科(劉倩穎);北京大學(xué)國(guó)際醫(yī)院放射科(王迪、崔媛)

    敖國(guó)昆,Email:aogk309@vip.163.com

    2016-03-07)

    猜你喜歡
    入口肺動(dòng)脈結(jié)核
    基于新一代稱(chēng)重設(shè)備的入口治超勸返系統(tǒng)分析
    81例左冠狀動(dòng)脈異常起源于肺動(dòng)脈臨床診治分析
    肺動(dòng)脈肉瘤:不僅罕見(jiàn)而且極易誤診
    秘密入口
    一度浪漫的結(jié)核
    特別健康(2018年4期)2018-07-03 00:38:26
    作品三
    第九道 靈化閣入口保衛(wèi)戰(zhàn)
    層次分析模型在結(jié)核疾病預(yù)防控制系統(tǒng)中的應(yīng)用
    體外膜肺氧合在肺動(dòng)脈栓塞中的應(yīng)用
    中樞神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)核感染的中醫(yī)辨治思路
    全区人妻精品视频| 麻豆成人av视频| 极品教师在线视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 草草在线视频免费看| 男人舔奶头视频| 高清午夜精品一区二区三区| 国产午夜精品论理片| 别揉我奶头 嗯啊视频| 在现免费观看毛片| 日本av手机在线免费观看| 亚洲av福利一区| 日韩中字成人| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 岛国毛片在线播放| 看黄色毛片网站| 久久人妻av系列| 婷婷色av中文字幕| 亚洲av免费高清在线观看| 日韩av在线大香蕉| 一夜夜www| 亚洲18禁久久av| 深夜a级毛片| 永久免费av网站大全| 国产精品一区二区在线观看99 | 久久午夜福利片| 一区二区三区免费毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久精品影院6| www.色视频.com| 日韩欧美精品v在线| 国产乱人视频| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 天堂影院成人在线观看| 一级av片app| 桃色一区二区三区在线观看| 国产成人aa在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 午夜老司机福利剧场| 99九九线精品视频在线观看视频| 长腿黑丝高跟| www日本黄色视频网| 日韩av不卡免费在线播放| 亚洲色图av天堂| 国产伦在线观看视频一区| 国产午夜精品一二区理论片| 中文字幕久久专区| 久久久a久久爽久久v久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲人与动物交配视频| av国产久精品久网站免费入址| 久久综合国产亚洲精品| 有码 亚洲区| 亚洲av免费在线观看| av免费在线看不卡| 七月丁香在线播放| 九色成人免费人妻av| 日本午夜av视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产视频内射| 99热全是精品| 51国产日韩欧美| 亚洲欧美日韩高清专用| 免费观看的影片在线观看| 一区二区三区乱码不卡18| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 91久久精品国产一区二区成人| 日本爱情动作片www.在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品三级大全| 国产精品女同一区二区软件| 久久综合国产亚洲精品| 九九热线精品视视频播放| 亚洲18禁久久av| 97超视频在线观看视频| 久久久久久久久大av| 亚洲精品成人久久久久久| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久久亚洲精品成人影院| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久亚洲国产成人精品v| 亚洲人成网站高清观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 黄色配什么色好看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | 亚洲av一区综合| 青春草亚洲视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| АⅤ资源中文在线天堂| 黑人高潮一二区| 日韩欧美三级三区| 99久久精品热视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 精品一区二区三区人妻视频| 免费观看在线日韩| 欧美日韩综合久久久久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 嫩草影院精品99| 色综合站精品国产| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲18禁久久av| АⅤ资源中文在线天堂| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲在线观看片| 日韩视频在线欧美| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 免费一级毛片在线播放高清视频| 美女被艹到高潮喷水动态| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产日韩欧美在线精品| 成人综合一区亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 夜夜爽夜夜爽视频| 联通29元200g的流量卡| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美高清成人免费视频www| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧美成人精品一区二区| 高清视频免费观看一区二区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 特级一级黄色大片| 国产成人freesex在线| 国产精品国产高清国产av| 一级黄色大片毛片| 国产一级毛片七仙女欲春2| 国产女主播在线喷水免费视频网站 | 久久草成人影院| 99久久人妻综合| 直男gayav资源| 成人欧美大片| 国产亚洲精品av在线| 18+在线观看网站| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲精品色激情综合| 淫秽高清视频在线观看| 两个人视频免费观看高清| 最近手机中文字幕大全| 熟女人妻精品中文字幕| 嘟嘟电影网在线观看| 中文字幕制服av| 久久人妻av系列| 欧美潮喷喷水| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美激情久久久久久爽电影| 波野结衣二区三区在线| 永久免费av网站大全| 国产爱豆传媒在线观看| 欧美日本亚洲视频在线播放| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲av.av天堂| 精品久久国产蜜桃| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 一区二区三区免费毛片| 成人av在线播放网站| 99热全是精品| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品一区二区在线观看99 | 国产精品一二三区在线看| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 在线播放国产精品三级| 成人美女网站在线观看视频| 午夜视频国产福利| 久久鲁丝午夜福利片| 三级国产精品欧美在线观看| 国产极品天堂在线| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 在线免费观看的www视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国内精品宾馆在线| 91精品国产九色| 亚洲图色成人| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 内射极品少妇av片p| 亚洲电影在线观看av| 亚洲精品,欧美精品| 日韩精品有码人妻一区| 精品久久久久久久久av| 国产免费视频播放在线视频 | 国产免费视频播放在线视频 | 精品久久久久久久末码| 亚洲欧美日韩高清专用| 成人鲁丝片一二三区免费| 观看免费一级毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产探花极品一区二区| 欧美三级亚洲精品| 国产精品福利在线免费观看| 国产成人91sexporn| 成人特级av手机在线观看| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 精品一区二区三区视频在线| 欧美3d第一页| 亚洲在线观看片| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 99国产综合亚洲精品| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲国产精品专区欧美| 777米奇影视久久| 午夜免费鲁丝| 免费日韩欧美在线观看| 蜜桃国产av成人99| 亚洲精品一二三| 日韩av不卡免费在线播放| a级毛片在线看网站| 最新中文字幕久久久久| 国产激情久久老熟女| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲精品第二区| 韩国精品一区二区三区 | 美女主播在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 在线观看国产h片| 日本欧美国产在线视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 午夜福利乱码中文字幕| 久久鲁丝午夜福利片| 久久免费观看电影| av免费在线看不卡| 亚洲色图综合在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 内地一区二区视频在线| 精品人妻在线不人妻| 色94色欧美一区二区| 成人毛片60女人毛片免费| 五月伊人婷婷丁香| 高清av免费在线| 国产免费视频播放在线视频| 日韩一区二区三区影片| 日韩电影二区| 黑丝袜美女国产一区| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 久久午夜福利片| 内地一区二区视频在线| 欧美人与善性xxx| 国产福利在线免费观看视频| av免费观看日本| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜免费鲁丝| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 欧美97在线视频| 免费av不卡在线播放| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 伦理电影大哥的女人| a级毛片在线看网站| 亚洲精品色激情综合| 男男h啪啪无遮挡| 啦啦啦啦在线视频资源| h视频一区二区三区| 亚洲成人av在线免费| 国产精品一国产av| 男女边吃奶边做爰视频| 熟女人妻精品中文字幕| 国产色爽女视频免费观看| 久久女婷五月综合色啪小说| 两性夫妻黄色片 | 久久 成人 亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡 | 色吧在线观看| 日本午夜av视频| 久久久国产一区二区| 9191精品国产免费久久| 韩国高清视频一区二区三区| 久久狼人影院| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 99香蕉大伊视频| 成人漫画全彩无遮挡| 久久精品久久久久久久性| a级片在线免费高清观看视频| 人体艺术视频欧美日本| 少妇被粗大猛烈的视频| 国产视频首页在线观看| 男人爽女人下面视频在线观看| videos熟女内射| 五月开心婷婷网| 一区在线观看完整版| 天堂8中文在线网| 国产成人aa在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产精品秋霞免费鲁丝片| videossex国产| 免费黄网站久久成人精品| 免费看光身美女| 亚洲美女黄色视频免费看| 9色porny在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 99香蕉大伊视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 黄色 视频免费看| 欧美人与善性xxx| 只有这里有精品99| 国产精品一区二区在线不卡| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品人妻久久久影院| 一区二区三区乱码不卡18| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 久久久久国产网址| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲色图综合在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 99re6热这里在线精品视频| av播播在线观看一区| 天堂8中文在线网| 如何舔出高潮| 久久久久国产网址| 视频区图区小说| 国产亚洲精品久久久com| 老女人水多毛片| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av男天堂| 国产在视频线精品| 日日啪夜夜爽| 熟女电影av网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丰满少妇做爰视频| 乱人伦中国视频| 免费高清在线观看日韩| 国产国语露脸激情在线看| 丝袜美足系列| av在线app专区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 中国三级夫妇交换| 国内精品宾馆在线| 日本91视频免费播放| av.在线天堂| xxx大片免费视频| a级毛片黄视频| 两个人免费观看高清视频| 日韩一本色道免费dvd| 久久影院123| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 宅男免费午夜| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产精品女同一区二区软件| 激情视频va一区二区三区| 久久av网站| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 久久午夜福利片| 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人精品无人区| 大码成人一级视频| 欧美精品亚洲一区二区| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久综合国产亚洲精品| 飞空精品影院首页| 全区人妻精品视频| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产精品久久久久久久久免| 成人免费观看视频高清| 国产麻豆69| 在现免费观看毛片| 赤兔流量卡办理| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 午夜老司机福利剧场| 国产日韩欧美在线精品| 日韩人妻精品一区2区三区| 男女国产视频网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产探花极品一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 9191精品国产免费久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 精品人妻偷拍中文字幕| 成人漫画全彩无遮挡| av电影中文网址| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产免费一级a男人的天堂| 成人漫画全彩无遮挡| 久久久久精品性色| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产在线免费精品| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲内射少妇av| 国产精品一二三区在线看| 女性生殖器流出的白浆| 成人国语在线视频| 曰老女人黄片| 人妻一区二区av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 高清欧美精品videossex| 考比视频在线观看| 欧美日韩视频精品一区| 91精品国产国语对白视频| videos熟女内射| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 一本大道久久a久久精品| 亚洲久久久国产精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 我要看黄色一级片免费的| 考比视频在线观看| 69精品国产乱码久久久| a级毛片黄视频| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 乱人伦中国视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 中国国产av一级| 国产深夜福利视频在线观看| 国产成人精品久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 黄色 视频免费看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产激情久久老熟女| 国产成人欧美| 国产av精品麻豆| 国产激情久久老熟女| 999精品在线视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美成人午夜免费资源| 高清黄色对白视频在线免费看| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产精品国产精品| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 伊人久久国产一区二区| 欧美精品一区二区大全| 亚洲 欧美一区二区三区| 精品一区二区三卡| 制服诱惑二区| 亚洲综合精品二区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美人与善性xxx| 女人精品久久久久毛片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产一区二区激情短视频 | 国产在线一区二区三区精| 永久免费av网站大全| 久久青草综合色| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产精品无大码| 99久久精品国产国产毛片| 久久亚洲国产成人精品v| 一级毛片 在线播放| 国产精品国产三级国产专区5o| 久久99一区二区三区| 丝袜美足系列| 亚洲成av片中文字幕在线观看 | 十分钟在线观看高清视频www| 久久ye,这里只有精品| 久久久久网色| 黄色配什么色好看| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲图色成人| freevideosex欧美| 亚洲四区av| 女人久久www免费人成看片| 一级毛片电影观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 久久免费观看电影| 精品少妇内射三级| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲国产av影院在线观看| 国产乱来视频区| 免费观看在线日韩| 久久久久久久精品精品| 男人添女人高潮全过程视频| 最新中文字幕久久久久| 少妇人妻精品综合一区二区| 99国产综合亚洲精品| 亚洲美女视频黄频| 一边摸一边做爽爽视频免费| av.在线天堂| 看免费av毛片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 亚洲国产精品国产精品| 精品国产一区二区久久| 中文字幕亚洲精品专区| 日本色播在线视频| 亚洲精品中文字幕在线视频| 22中文网久久字幕| 欧美人与性动交α欧美软件 | 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产精品久久久久久精品古装| 满18在线观看网站| 91精品伊人久久大香线蕉| 熟女av电影| 精品午夜福利在线看| 欧美成人午夜免费资源| 免费人妻精品一区二区三区视频| 99久久精品国产国产毛片| 国产在线视频一区二区| 精品一区在线观看国产| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费黄色在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产综合精华液| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲成国产人片在线观看| 丝袜在线中文字幕| 国产精品偷伦视频观看了| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产精品国产精品| 黄片无遮挡物在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 精品酒店卫生间| 久久影院123| 香蕉精品网在线| av.在线天堂| 亚洲成人手机| 欧美97在线视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久国内精品自在自线图片| 久久久国产精品麻豆| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久久精品区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 精品国产国语对白av| 看免费成人av毛片| 久久影院123| 秋霞伦理黄片| 色吧在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄片无遮挡物在线观看| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲成人手机| 国产成人一区二区在线| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲国产看品久久| 十分钟在线观看高清视频www| 熟妇人妻不卡中文字幕| 日本色播在线视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 国产黄频视频在线观看| 久久久精品区二区三区| 国产精品无大码| 国产乱来视频区| 日韩av在线免费看完整版不卡| 男人爽女人下面视频在线观看| 日本免费在线观看一区| 亚洲高清免费不卡视频| 高清视频免费观看一区二区| 精品一区在线观看国产| 赤兔流量卡办理| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品人妻久久久影院| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 国产精品国产三级国产专区5o| 国产精品 国内视频| 精品一区二区三区视频在线| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 欧美日韩综合久久久久久| 精品少妇内射三级| 成人免费观看视频高清| 精品少妇久久久久久888优播| 欧美激情 高清一区二区三区| 中国国产av一级| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲国产精品一区三区| 蜜桃在线观看..| 国产高清国产精品国产三级| 日韩在线高清观看一区二区三区| 多毛熟女@视频| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久国产一区二区| 夜夜爽夜夜爽视频| 女人精品久久久久毛片| 日本91视频免费播放| 一级毛片 在线播放| 91成人精品电影| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲图色成人| 日本vs欧美在线观看视频| 91成人精品电影| 中国三级夫妇交换| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲av福利一区| 亚洲国产看品久久| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲人成网站在线观看播放| √禁漫天堂资源中文www| 午夜免费观看性视频| 国国产精品蜜臀av免费| av视频免费观看在线观看| 久久影院123| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本av手机在线免费观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 久久鲁丝午夜福利片| 91精品伊人久久大香线蕉| 久久国产精品大桥未久av| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产熟女欧美一区二区| 久久国内精品自在自线图片| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲精品,欧美精品| 丝袜在线中文字幕| 亚洲欧洲国产日韩|