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    阿替普酶聯(lián)合華法林治療慢性阻塞性肺疾病合并肺栓塞的效果觀察

    2016-05-10 11:24:26陳振華丘新才林淑芳甘振勇
    山東醫(yī)藥 2016年28期
    關(guān)鍵詞:阿替普華法林肺栓塞

    陳振華,丘新才,林淑芳,甘振勇

    (佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院,廣東佛山 528200)

    阿替普酶聯(lián)合華法林治療慢性阻塞性肺疾病合并肺栓塞的效果觀察

    陳振華,丘新才,林淑芳,甘振勇

    (佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院,廣東佛山 528200)

    目的 探討阿替普酶聯(lián)合華法林治療慢性阻塞性肺疾病(COPD)合并肺栓塞的臨床效果。方法 將COPD合并肺栓塞患者47例隨機分為阿替普酶組25例、肝素組22例,分別給予阿替普酶聯(lián)合華法林、低分子肝素聯(lián)合華法林治療,分別在入院時和治療3個月時進行動脈血氣分析,檢測凝血功能及血清心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平,評價治療效果,觀察治療期間不良反應(yīng)。結(jié)果 治療3個月時,兩組凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)均較同組治療前下降(P均<0.05),纖維蛋白原(Fbg)、PO2均較同組治療前升高(P<0.05或<0.01),PCO2均較同組治療前降低(P均<0.05),血清cTnⅠ水平均較同組治療前降低(P均<0.01);治療前后兩組上述指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。治療3個月時,阿替普酶組總有效率為96.0%、肝素組為90.9%(P=0.476)。兩組治療過程中均未見出血等不良反應(yīng)。結(jié)論 阿替普酶聯(lián)合華法林治療COPD合并肺栓塞安全有效,且對改善心肌缺血缺氧性損傷效果較好。

    慢性阻塞性肺疾病;肺栓塞;阿替普酶;肝素;心肌肌鈣蛋白Ⅰ

    慢性阻塞性肺疾病(COPD)可導致多種心肺疾病,其導致的肺栓塞病死率高[1]。溶栓和抗凝是COPD合并肺栓塞的主要治療方法。阿替普酶是一種新型溶栓藥物,可特異性激活血栓中與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原,使之活化為纖溶酶,進而使血栓溶解;該藥對全身纖溶酶活性影響較小,可降低出血風

    險[2]。但目前其在COPD合并肺栓塞治療中應(yīng)用有限[3]。本研究觀察阿替普酶聯(lián)合華法林治療COPD合并肺栓塞的臨床效果。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 收集2013年1月~2015年6月佛山市南海區(qū)人民醫(yī)院收治的COPD合并肺栓塞患者47例,男30例、女17例,年齡53~84歲(69.2±8.6)歲, COPD病程6~14 (10.4±3.7) 年, 肺栓塞病程0~6(3.4±0.3)年。臨床主要表現(xiàn)為呼吸困難40例,胸痛35例,咯血12例,休克5例。COPD診斷符合2007年《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[4],肺栓塞診斷符合中華醫(yī)學會制定的肺栓塞診斷和治療指南[5]標準,并均經(jīng)CT肺動脈造影(CTPA)確診。研究對象均符合溶栓和抗凝治療條件。排除骨折、外傷及存在溶栓治療禁忌癥者。根據(jù)隨機及患者意愿分為阿替普酶組25例和肝素組22例。

    1.2 治療方法 阿替普酶組靜滴阿替普酶1~1.2 mg/kg,最大劑量不超過100 mg/d,溶于100 mL生理鹽水,2 h內(nèi)滴完;同時口服華法林,劑量為3~5 mg/d,連續(xù)給藥4~5 d,根據(jù)患者情況并按國際標準化比率(INR)調(diào)整劑量,直至INR為2~3,總療程>3個月(可根據(jù)患者治療情況調(diào)整)。肝素組皮下注射低分子量肝素0.5 mL/次,每12小時1次,連續(xù)給藥5~7 d;治療第4天加服華法林,初始劑量為3~5 mg/d,連續(xù)給藥4~5 d,根據(jù)患者情況并按INR調(diào)整華法林劑量,直至INR為2~3,總療程>3個月(可根據(jù)患者治療情況調(diào)整)。

    1.3 相關(guān)指標觀察 ①治療效果:治療3個月時評價療效。顯效:呼吸困難、胸痛等癥狀基本消失,血氣分析正常,肺動脈收縮壓降低≥2.66 kPa,肺通氣灌注提示缺損肺段減少≥0.50;有效:呼吸困難等癥狀減輕或部分緩解,血氣分析示低氧及低碳酸血癥明顯改善,肺動脈收縮壓降低≥1.33 kPa,肺通氣灌注提示缺損肺段減少≥0.25;無效:呼吸困難、胸痛等癥狀無明顯變化,血氣分析示低氧及低碳酸血癥仍存在,肺動脈收縮壓降低或升高<1.33 kPa,肺通氣灌注提示缺損肺段減少<0.25或無變化。以顯效+有效計算總有效率[4]。②凝血功能:治療前及治療3個月時(治療后)采集靜脈血,采用PUN-2048半自動凝血分析儀以免疫比濁法檢測凝血酶原時間(PT)、活化部分凝血活酶時間(APTT)、凝血酶時間(TT)、纖維蛋白原(Fbg)。③動脈血氣分析:治療前及治療后采用丹麥RadioMeter ABL血氣分析儀檢測動脈血PO2、PCO2。④血清心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTnⅠ):治療前及治療后采用ELISA試劑盒檢測血清cTnⅠ。⑤不良反應(yīng):觀察兩組治療期間發(fā)生出血等不良反應(yīng),出血量及部位參照文獻標準判斷[4]。

    2 結(jié)果

    2.1 治療效果 阿替普酶組顯效17例、有效7例、無效1例,總有效率為96.0%;肝素組顯效16例、有效4例、無效2例,總有效率為90.9%;兩組總有效率比較無統(tǒng)計學差異(P>0.05)。

    2.2 凝血功能 治療后阿替普酶組、肝素組PT、APTT、TT均明顯低于治療前(P均<0.05),F(xiàn)bg明顯高于治療前(P均<0.05);兩組治療前后各指標比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表1。

    表1 兩組治療前后凝血功能指標比較±s)

    注:與同組治療前比較,*P<0.05。

    2.3 動脈血PO2、PCO2及血清cTnⅠ 治療后阿替普酶組及肝素組動脈血PO2均高于治療前(P均<0.01),動脈血PCO2及血清cTnⅠ均低于治療前(P<0.05或<0.01);治療前后阿替普酶組及肝素組PO2、PCO2及血清cTnⅠ比較差異均無統(tǒng)計學意義(P均>0.05)。見表2。

    2.4 不良反應(yīng) 兩組治療過程中均未見出血等不良反應(yīng)。

    3 討論

    COPD是一個世界范圍的健康問題,2004年WHO制定的《慢性阻塞性肺疾病全球倡議》中指出,COPD己經(jīng)升至所有疾病死因的第4位。肺栓塞病死率較高,居肺血管疾病的首位[5],約10%的院內(nèi)死亡與肺栓塞有關(guān)[6]。肺栓塞起病兇險,影響診斷的干擾因素較多,診斷過程較復雜[7],通常在等待診斷性檢查結(jié)果時已開始抗凝治療[8]。近年來COPD合并肺栓塞的發(fā)病率逐年增加,其診斷及鑒別診斷較復雜,病死率高。目前對于COPD合并肺栓塞患者均需進行風險評估,對于無治療禁忌癥者應(yīng)及時糾正血栓前狀態(tài);對于病情危重者除對癥治療外建議給予抗凝治療;若肺栓塞確診則需根據(jù)病情給予溶栓和抗凝治療。低分子量肝素聯(lián)合華法林是目前臨床常用治療COPD合并肺栓塞的方案,但該方案可能造成凝血功能異常甚至引發(fā)異常出血。因此,探索安全有效的溶栓、抗凝治療方法對于及時控制COPD合并肺栓塞病情具有重要作用。

    表2 兩組治療前后動脈血PO2、PCO2及血清cTnⅠ水平比較

    注:與同組治療前比較,*P<0.05,△P<0.01。

    阿替普酶是一種新型溶栓藥物,可通過其賴氨酸殘基與纖維蛋白結(jié)合,并激活與纖維蛋白結(jié)合的纖溶酶原,使其轉(zhuǎn)變?yōu)槔w溶酶,由于其選擇性地激活纖溶酶原,因而不會出現(xiàn)出血等并發(fā)癥[2]。目前,阿替普酶主要應(yīng)用于治療急性心肌梗死,可使急性心肌梗死患者阻塞的冠狀動脈再通[9]。肝素是臨床常用抗凝藥物,其可顯著增強抗凝血酶Ⅲ活性、抑制凝血酶原活性;但普通肝素在使用過程中有引起出血的風險,低分子肝素則較為安全[10]。華法林為香豆素類抗凝劑的一種,具有體內(nèi)抗凝作用,可抑制維生素K參與的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ在肝臟的合成,起效后作用和維持時間亦較長,主要用于防治血栓栓塞性疾病。本研究采用阿替普酶聯(lián)合華法林治療COPD合并肺栓塞,并與常規(guī)治療方案低分子量肝素聯(lián)合華法林進行療效對比,結(jié)果顯示兩種方案均可改善凝血功能,增加PO2,降低PCO2,改善血氣;兩組治療有效率均達到90%以上。上述結(jié)果提示,阿替普酶聯(lián)合華法林治療COPD合并肺栓塞的效果較好。

    cTnⅠ是心肌鈣調(diào)節(jié)蛋白復合體的一個亞單位,是心肌細胞特有的結(jié)構(gòu)蛋白,在骨骼肌中一般不表達[11,12]。心肌是對于血氧含量較敏感的組織,當肺部呼吸功能抑制導致心肌缺氧、缺血甚至變性壞死時,可引起游離于心肌細胞質(zhì)中的cTnⅠ快速、持久釋放入血,其在血液中濃度顯著升高。COPD患者常出現(xiàn)呼吸困難及缺氧的癥狀和體征,在合并肺栓塞的情況下上述表現(xiàn)更加嚴重,易導致心肌受損,釋放cTnⅠ入血,影響患者預(yù)后。因此,血清cTnⅠ可作為評價COPD合并肺栓塞患者預(yù)后的指標。孫建芳等[13]報道,COPD患者的預(yù)后與血清cTnⅠ水平相關(guān)。本研究阿替普酶組及肝素組治療后血清cTn Ⅰ水平均較治療前降低,提示兩種治療方案均可改善心肌血氧的供應(yīng),抑制心肌損傷。有報道稱低分子量肝素聯(lián)合華法林治療肺栓塞的過程中可出現(xiàn)出血、甚至死亡[4,14]。本研究中兩組治療過程中均未出現(xiàn)出血等不良反應(yīng),提示本研究采用的治療劑量及治療時間可能更安全可靠,但結(jié)果有待長期觀察。

    綜上所述,阿替普酶聯(lián)合華法林治療COPD合并肺栓塞安全有效,且對改善心肌缺血缺氧性損傷效果較好。

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    佛山市科技局立項課題(201208196)。

    10.3969/j.issn.1002-266X.2016.28.032

    R563.5

    B

    1002-266X(2016)28-0093-03

    2016-01-06)

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