樊明鶴
河南漯河市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 漯河 462000
TNF-α和TNF-β⒙在腦梗死患者中的檢測(cè)意義
樊明鶴
河南漯河市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科 漯河 462000
目的 探討腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和腫瘤壞死因子-β⒙(TNF-β⒙)在腦梗死患者中的聯(lián)合檢測(cè)意義。方法 選擇我院收治的腦梗死病例50例為觀察組,同時(shí)選擇我院體檢健康者40例為對(duì)照組。測(cè)定所選對(duì)象TNF-α和TNF-β⒙水平。結(jié)果 觀察組TNF-α和TNF-β⒙水平分別高于對(duì)照組(P<0.05)。重度神經(jīng)功能缺損患者TNF-α和TNF-β⒙水平均高于中度神經(jīng)功能缺損患者,中度神經(jīng)功能缺損患者均高于輕度神經(jīng)功能缺損患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。大面積腦梗死患者TNF-α和TNF-β⒙水平均高于非大面積腦梗死患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 腦梗死患者血清TNF-α和TNF-β⒙水平升高,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重,其水平越高,腦梗死面積越大其水平也越高,二者聯(lián)合檢測(cè)有助于腦梗死診斷并判斷其嚴(yán)重程度和預(yù)后,具有重要檢測(cè)意義。
腦梗死;腫瘤壞死因子-α;腫瘤壞死因子-β⒙;檢測(cè)意義
過(guò)度的炎性因子表達(dá)在動(dòng)脈粥樣硬化發(fā)生和發(fā)展中起重要作用,而動(dòng)脈粥樣硬化在腦梗死發(fā)生中具有重要地位。炎性介質(zhì)腫瘤壞死因子-α(TNF-α)和腫瘤壞死因子-β⒙(TNF-β⒙)參與炎癥反應(yīng)[1-2]。本文觀察上述兩種炎性介質(zhì)在腦梗死中的含量改變情況,探討其臨床檢測(cè)意義?,F(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料 選擇我院收治的腦梗死50例,均符合腦梗死診斷標(biāo)準(zhǔn)(經(jīng)臨床體格檢查、影像學(xué)檢查等證實(shí))。男29例,女21例,平均年齡(60.2±7.1)歲。排除不愿參與本試驗(yàn)者,所選患者對(duì)本試驗(yàn)知情同意并簽訂知情同意書。50例腦梗死患者為觀察組,根據(jù)神經(jīng)功能缺損評(píng)分情況分為重度17例,中度21例,輕度12例;根據(jù)腦梗死面積大小分為大面積腦梗死18例,非大面積腦梗死32例。同時(shí)我院體檢正常者40例為對(duì)照組,男18例,女22例,平均年齡(58.9±6.6)歲。
1.2 方法 觀察組患者在入院第2天早晨空腹抽取肘靜脈血5 mL,3 000 r/min離心10 min,低溫(4~8 ℃)冰箱中保存待測(cè)。采用放射免疫分析法測(cè)定TNF-α和TNF-β⒙水平,試劑盒購(gòu)自上海依科賽生物制品有限公司,具體檢測(cè)步驟依據(jù)試劑盒提供的檢測(cè)步驟進(jìn)行。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 運(yùn)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 18.0進(jìn)行分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,比較采用t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 2組TNF-α和TNF-β⒙水平比較 觀察組TNF-α和TNF-β⒙水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 2組TNF-α和TNF-β⒙水平比較
2.2 不同神經(jīng)功能缺損程度腦梗死患者TNF-α和TNF-β⒙水平比較 重度神經(jīng)功能缺損患者TNF-α和TNF-β⒙水平高于中度神經(jīng)功能缺損者,中度神經(jīng)功能缺損患者高于輕度神經(jīng)功能缺損患者,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 不同神經(jīng)功能缺損程度患者TNF-α
2.3 不同梗死面積患者TNF-α和TNF-β⒙水平比較 大面積腦梗死患者TNF-α和TNF-β⒙水平高于非大面積腦梗死患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 大面積和非大面積腦梗死患者TNF-α和
TNF-α和TNF-β⒙作為炎癥介質(zhì)在炎癥反應(yīng)過(guò)程中起重要作用[3-5]。TNF-α是單核/巨噬細(xì)胞產(chǎn)生,其在腦梗死中作用較為復(fù)雜,不但對(duì)腦缺血再灌注損傷產(chǎn)生保護(hù)作用,同時(shí)對(duì)組織又產(chǎn)生細(xì)胞毒作用。有研究認(rèn)為[6-8],TNF-α在腦缺血應(yīng)激反應(yīng)過(guò)程中對(duì)神經(jīng)細(xì)胞產(chǎn)生保護(hù)作用。在腦缺氧狀態(tài)中,TNF-α對(duì)腦細(xì)胞的缺氧狀態(tài)起到調(diào)節(jié)作用,再者,TNF-α在腦缺血繼發(fā)的炎癥反應(yīng)中其水平升高,對(duì)腦組織的損傷程度產(chǎn)生影響[9-11]。TNF-β⒙屬于腫瘤壞死因子家族成員,由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生,在組織損傷過(guò)程中產(chǎn)生保護(hù)作用,而其保護(hù)作用主要在局部,對(duì)機(jī)體的免疫反應(yīng)產(chǎn)生調(diào)節(jié)作用。研究認(rèn)為,TNF-β⒙參與機(jī)體血栓形成過(guò)程。
本文中觀察組TNF-α和TNF-β⒙分別高于對(duì)照組,說(shuō)明腦梗死患者血清TNF-α和TNF-β⒙水平高于正常人,說(shuō)明二者參與腦梗死的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程;再者,腦梗死患者中,神經(jīng)功能缺損程度不同,TNF-α和TNF-β⒙升高水平也存在差異,重度神經(jīng)功能缺損患者的血清TNF-α和TNF-β⒙分別高于中度和輕度缺損患者,說(shuō)明TNF-α和TNF-β⒙水平隨著腦神經(jīng)功能缺損程度的增加而水平升高,其水平升高與神經(jīng)功能缺損程度有關(guān);在腦梗死面積方面,TNF-α和TNF-β⒙水平在大面積腦梗死患者中的水平較高,說(shuō)明腦梗死面積越大,其水平越高。
綜上所述,腦梗死患者血清TNF-α和TNF-β⒙水平越高,神經(jīng)功能缺損越嚴(yán)重,腦梗死面積越大其水平也越高,二者聯(lián)合檢測(cè)有助于腦梗死診斷并判斷其嚴(yán)重程度和預(yù)后,具有重要檢測(cè)意義。
[1] 陳海霞,吳文華,顧霞,等.TNF-α、TNF-β⒙和NF-κBp50在不同類型淋巴瘤的表達(dá)及其意義[J].新疆醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,35(1):37-43.
[2] 徐偉松,范輝,劉玉峰,等.血必凈對(duì)急性胰腺炎大鼠血清中TNF-α、IL-1β⒙和IL-6濃度的影響[J].世界華人消化雜志,2012,10(29):2 777-2 781.
[3] 劉衛(wèi)芳,艾敏,張俊豪,等.急性腦梗死血清IL-1β⒙、TNF-α的變化與意義[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2012,11(23):24-25.
[4] 程利萍,賈建民,濮孟久.IL-1β⒙、TNF-α、TGF-β⒙1與缺血性腦損害相關(guān)性研究[J].中國(guó)神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志,2004,11(1):36-38.
[5] 李通,田紅英,鄧艷,等.鹽酸法舒地爾對(duì)腦梗死患者的療效及對(duì)血清中IL-1β⒙、TNF-α和RHO激酶影響的觀察[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,17(8):1 040-1 042.
[6] 龍欣.強(qiáng)直性脊柱炎與血清CRP、TNF-α和TNF-β⒙的關(guān)系[J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2011,38(22):4 712-4 713.
[7] 郭金濤,高甜,宋穎飛.PPARγ激動(dòng)劑對(duì)大鼠局灶性腦缺血再灌注損傷后IL-1β⒙、IL-6和TNF-α含量的影響[J].中國(guó)實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2008,11(2):20-22.
[8] 成曉華,劉斌,馬原源,等.咪多吡對(duì)帕金森病模型大鼠黑質(zhì)炎性因子TNF-α、IL-1β⒙、IFN-γ表達(dá)的影響[J].免疫學(xué)雜志,2014,8(8):671-676.
[9] 畢明慧,俞正霞,龔青,等.老年腦梗死繼發(fā)癲癇患者血清D-二聚體,IL-1β⒙和TNF-α水平與腦電圖嚴(yán)重程度的關(guān)系[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2013,7(11):2 110-2 112.
[10] 鄭容,鄭紅.急性腦梗死患者血清同型半胱氨酸與炎性反應(yīng)因子IL-1β⒙、TNF-α的臨床研究[J].檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)與臨床,2009,6(17):1 443-1 445.
[11] 王富鑫,黃恒,黃綺娟,等.腦梗死后TNF-α對(duì)腦內(nèi)促血管新生分子α5β⒙1和αVβ⒙3的上調(diào)作用[J].中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志,2015,32(4):292-295.
(收稿2015-01-23)
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