精子質(zhì)量異?；颊呷旧w變異分析

路興軍，李曉東，孫立寧，陶華娟，王磊

(濰坊市婦幼保健院，濰坊 261011)

男性生育力主要表現(xiàn)為能夠產(chǎn)生正常的精子，與卵母細(xì)胞受精，并實現(xiàn)精子DNA與卵母細(xì)胞DNA的融合。精子質(zhì)量下降是導(dǎo)致男性生殖力下降的主要原因，既往研究表明，染色體畸變是導(dǎo)致男性精子質(zhì)量異常的重要原因之一[1]。本文通過對男性不育患者的染色體結(jié)果進(jìn)行總結(jié)分析，探討染色體變異與少精子癥、畸形精子癥和無精子癥的關(guān)系。

資料與方法

一、研究對象

回顧性分析2015年6月至2017年6月于濰坊市婦幼保健院就診的211例原發(fā)不育男性患者的臨床資料，根據(jù)精液常規(guī)檢測結(jié)果分為少精子癥組(107例)、畸形精子癥組(60例)和無精子癥組(44例)，以同期140例精液常規(guī)正常男性作為對照組。納入標(biāo)準(zhǔn)：(1)夫妻同居有正常性生活，未避孕超過1年，由于男方因素致使女方未能受孕；(2)患者至少經(jīng)2次以上精液分析和精子形態(tài)學(xué)(WHO《人類精液檢查與處理實驗室手冊》第五版)檢查。對照組為同期精液各項指標(biāo)正常，因女方因素而行IVF-ET治療的不孕不育夫婦的140例男性。所有患者均簽署知情同意書。

二、方法

抽取患者外周血2 ml，采取常規(guī)外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)、制片和G顯帶。每例分析5個核型，計數(shù)20個分裂相。參照G顯帶320條帶人類染色體標(biāo)準(zhǔn)圖譜，根據(jù)人類細(xì)胞遺傳學(xué)國際命名體制(ISCN 2013)進(jìn)行命名，至少有2名遺傳學(xué)家對染色體異常結(jié)果進(jìn)行復(fù)核和認(rèn)定。

三、統(tǒng)計學(xué)分析

應(yīng)用SPSS統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析，組間比較采用χ2檢驗，以P<0.05為有統(tǒng)計學(xué)意義。

結(jié) 果

一、一般情況比較

211例原發(fā)不育男性患者中，診斷為少精子癥107例，畸形精子癥60例，無精子癥44例。少精子癥組平均年齡(33.8±6.3)歲，畸形精子癥組平均年齡(34.5±6.5)歲，無精子癥組平均年齡(32.6±6.0)歲，與對照組(32.6±6.0)歲比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

二、4組間染色體畸變情況比較

107例少精子癥患者中，檢出3例男性染色體畸變(2.8%)；60例畸形精子癥患者，檢出3例染色體畸變(5.0%)；44例無精子癥患者，檢出4例染色體畸變(9.1%)；140正常對照男性，檢出染色體畸變2例(1.4%)，畸形精子癥組、無精子癥組染色體畸變率均高于對照組，差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)(表1、2)。

三、4組間染色體多態(tài)情況比較

少精子癥組、畸形精子癥組和無精子癥組染色體多態(tài)率分別為5.6%(6/107)、8.3%(5/60)和6.8%(3/44)，與對照組比較(5.0%)，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1、表3)。

討 論

在不孕夫婦中有近50%是由男性不育所引起的。導(dǎo)致男性不育的原因眾多，包括遺傳因素、免疫因素、內(nèi)分泌因素和理化因素等，這些因素導(dǎo)致的最終結(jié)果主要表現(xiàn)在精液參數(shù)的異常。精子數(shù)量、形態(tài)、活動力是精液參數(shù)的重要指標(biāo)，該研究主要對精子數(shù)量和形態(tài)與染色體變異的關(guān)系進(jìn)行分析總結(jié)。

一、少精子癥與染色體變異

表1 不同組間染色體核型分布情況

注：與對照組比較，*P<0.05

表2 4組染色體畸變核型結(jié)果

表3 4組染色體多態(tài)核型結(jié)果

精子數(shù)量與男性生殖力密切相關(guān)，是精液參數(shù)的首要指標(biāo)，精子質(zhì)量下降被認(rèn)為是當(dāng)今社會的公共健康問題[2]。Levine等[3]對1973年至2011年185項研究結(jié)果進(jìn)行META分析后發(fā)現(xiàn)，來自北美、歐洲、澳大利亞和新西蘭的男性精子濃度下降了52.4%，精子總數(shù)下降了59.3%。導(dǎo)致精子數(shù)量下降的原因眾多，包括經(jīng)濟社會壓力、生殖系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌異常以及不良生活習(xí)慣等[4]。在該研究中，發(fā)現(xiàn)少精子癥患者存在染色體的異常，異常率為2.8%，與張佳仕等[5]的研究結(jié)果基本一致(2.84%)，但與本研究對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，考慮與樣本選擇和樣本量有關(guān)。既往研究表明，不育患者羅伯遜易位的發(fā)生率為2%～3%，明顯高于人群發(fā)生率(0.001%)，最常見的羅伯遜易位是der(13；14)，占羅伯遜易位類型75%；其次為der(14；21)，占10%。羅伯遜易位攜帶者表型正常，但可出現(xiàn)生精障礙，表現(xiàn)為精子密度和活力降低，畸形率增高[6]。在該研究中，少精子癥組和畸形精子癥組各有1 例羅伯遜易位患者。

二、畸形精子癥與染色體變異

畸形精子癥WHO第五版制定的標(biāo)準(zhǔn)為：正常形態(tài)的精子比率<4%。2013年歐洲泌尿外科學(xué)會男性不育的遺傳病指南推薦：畸形精子癥患者無論精子濃度如何，均應(yīng)進(jìn)行核型分析[7]，可見染色體異常與畸形精子癥密切相關(guān)。楊洋等[8]報道畸形精子癥患者染色體變異率為25.89%，明顯高于正常人群。在該研究中，雖然畸形精子癥患者的染色體畸變率僅有5.0%，但也高于正常人群，與對照組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義。值得注意的是，在該研究中，畸形精子癥患者發(fā)現(xiàn)的3 例染色體畸變?nèi)繛槿旧w重排，崔英霞等[9]通過對1 例13 號染色體重排所致嚴(yán)重少弱畸形精子癥患者研究發(fā)現(xiàn)，染色體重排導(dǎo)致的精子發(fā)生阻滯可能是由于生殖細(xì)胞第一次減數(shù)分裂同源染色體錯誤配對導(dǎo)致的?？梢?，畸形精子癥患者不僅存在外周血染色體異常的情況，其精子染色體異常率亦可明顯高于生育力和精液參數(shù)正常男性[10]。

三、無精子癥與染色體變異

非梗阻性無精子癥患者精液分析表現(xiàn)為精液量正常，離心后無精子。精子的發(fā)生是一個復(fù)雜的過程，受多種因素的精細(xì)調(diào)節(jié)以確保把正確的基因和表觀遺傳信息傳給子代[11]。染色體異常或相關(guān)基因缺失可影響到精子的發(fā)生，在本研究中發(fā)現(xiàn)2 例47，XXY患者。47，XXY的發(fā)生機理是父親的精細(xì)胞或母親的卵細(xì)胞在減數(shù)分裂時期X染色體不分離所導(dǎo)致，源于卵細(xì)胞的不分離較多見。Falik-Borenstein等[12]研究發(fā)現(xiàn)，X染色體數(shù)量的改變可損害精細(xì)胞在睪丸內(nèi)的分化、形成和發(fā)育，導(dǎo)致精細(xì)胞數(shù)量缺乏，出現(xiàn)無精子癥。另發(fā)現(xiàn)一例核型為46，XX男性，其具有正常的外生殖器和性功能，但精液常規(guī)檢查無精子存在，考慮其核型中存在性別決定(SRY)基因，而與精子生成相關(guān)的無精子因子(AZF)基因區(qū)域缺失。

染色體多態(tài)性改變主要發(fā)生在結(jié)構(gòu)異染色質(zhì)區(qū)，為DNA高度重復(fù)序列，不具有轉(zhuǎn)錄活性，因此傳統(tǒng)觀點認(rèn)為，這些序列改變不具有臨床病理意義。相反，也有觀點認(rèn)為，染色體異染色質(zhì)的變異通過干擾減數(shù)分裂、基因位置效應(yīng)和表觀遺傳學(xué)改變等，可能導(dǎo)致生殖功能異常[13-14]。本文中，少精子癥、畸形精子癥和無精子癥患者中存在一定比例的染色體多態(tài)性改變，但與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義，與國內(nèi)外研究一致[15-16]。

綜上所述，染色體畸變與畸形精子癥和無精子癥密切相關(guān)。對于此類患者進(jìn)行外周血染色體檢查，有助于查找病因、明確診斷，為輔助生殖提供更合理的方案。

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