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    淺談離子色譜法檢測(cè)生鮮乳中硫氰酸根

    2016-10-29 00:37:04趙化芳
    甘肅畜牧獸醫(yī) 2016年14期
    關(guān)鍵詞:硫氰酸色譜法生鮮

    趙化芳

    (新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)畜牧獸醫(yī)工作總站,新疆 烏魯木齊 830063)

    淺談離子色譜法檢測(cè)生鮮乳中硫氰酸根

    趙化芳

    (新疆生產(chǎn)建設(shè)兵團(tuán)畜牧獸醫(yī)工作總站,新疆烏魯木齊830063)

    應(yīng)用離子色譜法測(cè)定生鮮乳中硫氰酸根的檢測(cè)方法,用乙腈沉淀蛋白,嘗試?yán)鋬鲭x心法去除脂肪;對(duì)比等度淋洗與梯度淋洗檢測(cè)效果,尋找最快捷、準(zhǔn)確、使用的檢測(cè)方法。

    離子色譜法;生鮮乳;硫氰酸根

    硫氰酸鈉(NaSCN)是白色斜方晶或粉末,在體內(nèi)釋放的氰根離子可使組織不能利用氧,而出現(xiàn)惡心,嘔吐,抽搐,呼吸衰竭等中毒癥狀,并妨礙機(jī)體對(duì)碘的吸收,降低甲狀腺過(guò)氧化氫酶的活性,造成碘缺乏進(jìn)而引起甲狀腺腫大[1]。我國(guó)于1995,1996年先后發(fā)布了在乳品中的使用規(guī)范和添加劑標(biāo)準(zhǔn),規(guī)定添加硫氰酸鈉15 mg/kg,利用乳過(guò)氧化物酶體系保存生鮮牛奶,防止牛奶腐?。?]。由于硫氰酸鹽的毒性作用及其濫用,我國(guó)于2005年和2007年先后取消了在乳品中的使用規(guī)范和添加劑標(biāo)準(zhǔn),并在2008年12月12日公布了《食品中可能違法添加的非食用物質(zhì)和易濫用的食品添加劑品種名單(第一批)》,明確規(guī)定乳及乳制品中硫氰酸鈉屬于違法添加物質(zhì)[3]。我國(guó)指定的硫氰酸根檢測(cè)方法為離子色譜法。

    1 原理

    生鮮乳樣品經(jīng)乙腈沉淀蛋白,經(jīng)冷凍離心法或RP柱法去除脂肪后,過(guò)濾,用離子色譜儀外標(biāo)法測(cè)定。

    2 試劑和材料

    (1)水為去離子水,符合GB/T 6682中用水規(guī)定,硫氰酸鈉(NaSCN,純度≥99.99%),乙腈(色譜純),旋渦震蕩儀。

    (2)硫氰酸根標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液:將硫氰酸鈉于101 ℃~103 ℃烘箱內(nèi)烘干2 h,在干燥器內(nèi)冷卻至室溫。準(zhǔn)確稱取干燥后的硫氰酸鈉0.139 57 g于燒杯中,加水溶解,轉(zhuǎn)移定容于1 000 mL容量瓶?jī)?nèi),混勻。該硫氰酸根標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液濃度為100 mg/L。置于4 ℃保存,有效期一個(gè)月。

    (3)硫氰酸根標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別吸取硫氰酸根標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1.2)0、20、50、100、400、800和1 000 μL于7個(gè)100 mL容量瓶?jī)?nèi),用水定容,混勻,得到濃度分別為0、0.020、0.050、0.100、0.400、0.800和1.000 mg/L的硫氰酸根標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。該標(biāo)準(zhǔn)工作溶液現(xiàn)用現(xiàn)配[3]。

    3 儀器設(shè)備

    離子色譜儀:配淋洗液發(fā)生器和電導(dǎo)檢測(cè)器,冷凍離心機(jī),10 mL注射器,針孔濾頭:0.22 μm(有機(jī)系),分析天平:感量0.000 1 g,烘箱。

    4 淺談樣品前處理

    用移液槍準(zhǔn)確量取經(jīng)旋渦混勻的樣品4 ml,加入乙腈5 ml沉淀蛋白,取上清液稀釋10倍,過(guò)RP柱去脂。由于過(guò)RP柱去除脂肪較復(fù)雜,成本較高,影響因素較多,回收率低。在實(shí)驗(yàn)中開始從兩個(gè)方面嘗試?yán)鋬鲭x心的方法去除脂肪。

    方法一,溫度均為-4 ℃,轉(zhuǎn)速均為2 000 rmp,離心時(shí)間分別為2 min,5 min,8 min;

    方法二,溫度均為-4 ℃,離心時(shí)間均為10 min,轉(zhuǎn)速分別為2 000 rmp,5 000 rmp,8 000 rmp。

    經(jīng)過(guò)多次試嘗和對(duì)比發(fā)現(xiàn),在溫度為-4 ℃,轉(zhuǎn)速為8 000 rmp,離心時(shí)間為10 min時(shí),得出的圖譜分離效果較好,且試驗(yàn)操作過(guò)程簡(jiǎn)捷,成本低,影響因素少,回收率高[4]。

    5 色譜條件的選擇

    在樣品前處理、儀器型號(hào)、色譜柱類型、柱溫、進(jìn)樣量、流速等條件完全相同的情況下,通過(guò)梯度洗脫(濃度為40 mmol/L KOH)和等度洗脫(0~13 min和18.1~23 min,氫氧化鉀濃度為45 mmol/L,13.1~18 min,氫氧化鉀濃度為70 mmol/L)兩種色譜條件,測(cè)得0.2 mol/l標(biāo)樣峰面積分別為:0.092 8 μS*min,0.091 6 μS*min[5]。其它檢測(cè)數(shù)據(jù)如表1:

    經(jīng)統(tǒng)計(jì),等度洗脫與梯度洗脫平均保留時(shí)間相差1.976 min,平均回收率相差0.21%,經(jīng)過(guò)計(jì)算,梯度洗脫和等度洗脫的保留時(shí)間、峰面積、回收率的RSD值均小于1,精密度和回收率均符合試驗(yàn)要求,均可用于生鮮乳中硫氰酸根的檢測(cè)。但等度洗脫降低了淋洗液氫氧化鉀的濃度,縮短了保留時(shí)間,降低了試驗(yàn)成本,提高了檢測(cè)效率。

    表1 硫氰酸根0.2 mg/l添加樣品結(jié)果匯總表

    在溫度為-4 ℃,轉(zhuǎn)速為8 000 rmp,離心時(shí)間為10 min的樣品前處理下,通過(guò)等度洗脫的色譜條件下進(jìn)行試驗(yàn)。標(biāo)準(zhǔn)曲線回歸方程為Y=0.486X-0.003,R=0.999 9。以時(shí)間為橫坐標(biāo),以面積為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)品和樣品色譜圖,分別為圖1和圖2。通過(guò)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線相關(guān)系數(shù)好,基線穩(wěn)定,分離度高,干擾物質(zhì)少,出峰時(shí)間短,是可以應(yīng)用生鮮乳中硫氰酸根的檢測(cè)的一種方法。

    圖1 標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖

    圖2 樣品色譜圖

    6 注意事項(xiàng)

    在取樣和樣品稀釋過(guò)程均應(yīng)充分混勻,增加數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確度;冷凍離心時(shí),應(yīng)提前將離心機(jī)的內(nèi)部溫度調(diào)到需要的溫度范圍,因轉(zhuǎn)速和溫度都是影響去脂效果的重要因素;樣品上機(jī)前,先將排除氣泡,平衡離子色譜系統(tǒng)兩個(gè)小時(shí)以上,確保基線穩(wěn)定,減少儀器干擾。

    7 淺談小結(jié)

    經(jīng)過(guò)多次的嘗試和操作得出,在選擇離子色譜法檢測(cè)生鮮乳中硫氰酸根含量時(shí),樣品前處理時(shí),可采用溫度為-4 ℃,轉(zhuǎn)速為8 000 rmp,離心時(shí)間為10 min的冷凍離心去脂法;色譜條件選擇時(shí),可采用等度淋洗的方法檢測(cè)。

    [1]郭棟梁,阮嚴(yán)東,毛江勝.微膜過(guò)濾等度離子色譜法測(cè)定生鮮乳中硫氰酸根殘留量[J].山東農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,(12).

    [2]劉全宇.不同地區(qū)生鮮乳中硫氰酸根的監(jiān)測(cè)[J].黑龍江畜牧獸醫(yī),2015,(21).

    [3]夏淑鴻,劉偉華,李培根,等.等度離子色譜法測(cè)定生鮮乳中硫氰酸根的方法研究[J].飼料廣角,2013,(1).

    [4]李輝,徐秀玲,穆阿麗.離子色譜法檢測(cè)生鮮乳中硫氰酸根改進(jìn)初探[J].山東畜牧獸醫(yī),2014,(3).

    [5]傅徐陽(yáng),姜毓君.離子色譜法測(cè)定乳及乳制品中的硫氰酸根[J].中國(guó)乳品工業(yè),2014,(9).

    (編輯:晏兵兵)

    TS252.7;O657.75

    B

    1006-799X(2016)14-0088-02

    趙化芳(1987-),女,新疆烏魯木齊人,助理獸醫(yī)師,主要從事畜牧獸醫(yī)和實(shí)驗(yàn)室相關(guān)檢測(cè)工作。

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