• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    青海尕林格矽卡巖鐵多金屬礦床Fe-Ti氧化物及其熱動力學意義

    2016-04-26 08:13:13豐成友劉洪川李定武劉建楠趙一鳴李大新
    地球?qū)W報 2016年2期
    關鍵詞:逸度鈦鐵礦磁鐵礦

    于 淼,豐成友,劉洪川,李定武,王 輝,劉建楠,趙一鳴,李大新

    1)中國地質(zhì)科學院礦產(chǎn)資源研究所,國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室,北京 100037;2)北京大學地球與空間科學學院,北京 100871;3)青海省有色地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院,青海西寧 810007

    ?

    青海尕林格矽卡巖鐵多金屬礦床Fe-Ti氧化物及其熱動力學意義

    于 淼1,2),豐成友1)*,劉洪川3),李定武3),王 輝1),劉建楠1),趙一鳴1),李大新1)

    1)中國地質(zhì)科學院礦產(chǎn)資源研究所,國土資源部成礦作用與資源評價重點實驗室,北京 100037;
    2)北京大學地球與空間科學學院,北京 100871;
    3)青海省有色地質(zhì)礦產(chǎn)勘查局地質(zhì)礦產(chǎn)勘查院,青海西寧 810007

    摘 要:尕林格大型矽卡巖型鐵多金屬礦床地處東昆侖祁漫塔格山與柴達木盆地結合部位靠近盆地一側。本文主要針對尕林格礦床Ⅱ礦群內(nèi)發(fā)現(xiàn)的熱液性質(zhì)的Fe-Ti氧化物共生組合(HYM)和新鮮鎂鐵質(zhì)玄武安山巖中火成性質(zhì)的Fe-Ti氧化物共生組合(IGM)的化學成分及其熱動力學平衡進行了詳細研究。鏡下觀察發(fā)現(xiàn),HYM與鎂鐵尖晶石共生,鈦鐵礦呈葉片狀平行于磁鐵礦八面體的(111)面出溶,根據(jù)氧化反應的平衡公式計算得到出溶反應的平衡溫度集中在581.8~688.9℃之間,氧逸度f(O2)介于10(-14.74)~10(-17.94)之間;IGM主要與巖漿中的鎂鐵質(zhì)礦物相平衡,其出溶反應的平衡溫度范圍為690.7~740.3℃ ,氧逸度集中在10(-15.44)~10(-17.30)之間。計算結果表明,尕林格矽卡巖型鐵礦的最初成礦溫度可達700℃ ,接近于水飽和巖漿結晶時的溫度,因此判斷HYM形成于巖漿演化早期高溫高鹽度流體的最初冷卻過程。由于早期高溫高鹽度流體與圍巖地層中的鎂鐵質(zhì)火山巖發(fā)生交代反應,淋濾出大量的Fe、Ti、Al、Mg、Cu等金屬物質(zhì)。在高溫條件下,Ti 和Al進入磁鐵礦晶格,導致含鈦磁鐵礦在降溫過程中經(jīng)歷了氧化出溶反應形成鈦鐵礦-磁鐵礦共生組合。此外,由于熱液受到鎂鐵質(zhì)火山巖的緩沖作用,導致HYM和IGM各自平衡時的氧逸度很接近。

    關鍵詞:尕林格;Fe-Ti氧化物;鎂鐵尖晶石;地質(zhì)溫度計;氧壓計;氧化出溶

    www.cagsbulletin.com www.地球?qū)W報.com

    本文由國土資源部公益性行業(yè)科研專項(編號:201411025)、青海省地質(zhì)勘查基金項目(編號:201304)、中國地質(zhì)調(diào)查局地質(zhì)調(diào)查項目(編號:1212011085528)、中國地質(zhì)調(diào)查局高層次地質(zhì)人才培養(yǎng)計劃(編號:201309)和青年地質(zhì)英才計劃(編號:201112)聯(lián)合資助。

    自從Buddington和Lindsley(1964)第一次提出共存Fe-Ti氧化物地質(zhì)溫度計,很快就被廣泛認可并大量用于火成巖和變質(zhì)巖巖石學和地球化學分析當中。之后,更多學者致力于改進和完善Fe-Ti氧化物地質(zhì)溫度計和氧壓計的使用(Powell and Powell,1977;Spencer and Lindsley,1981;Lindsley and Spencer,1982;Stormer,1983;Stormer and Whitney,1985)。Lindsley和Spencer(1982)提出了FeO-Fe2O3-TiO2體系中鈦鐵礦-磁鐵礦固溶體地質(zhì)溫度計和氧壓計投影算法。此后,Ghiorso和Sack(1991)又進一步聯(lián)合了(Fe2+,Mg)-鋁酸鹽-亞鉻酸鹽-鈦酸鹽-鐵酸鹽尖晶石固溶體模型(Sack and Ghiorso,1991)和含F(xiàn)e2+-Fe3+-Mg-Mn-Ti斜方六面體氧化物固溶體延伸模型(Ghiorso,1990),提出了一種新的熱動力學計算公式。Anderson(1968)認為含鈦磁鐵礦出溶鈦鐵礦更多的是氧化反應所致。Dunlop和?zdemir(1997)研究發(fā)現(xiàn)高溫氧化反應是造成尖晶石(接近磁鐵礦)和斜方六面體相(接近鈦鐵礦)共生的主要因素。雖然Fe-Ti氧化物地質(zhì)溫度計已經(jīng)廣泛應用于火成巖和變質(zhì)巖當中,但在礦床領域研究中并不多見。

    尕林格矽卡巖鐵多金屬礦床位于東昆侖祁漫塔格成礦帶與柴達木盆地的接合部位中部,東距青海省格爾木市230 km處。迄今為止,該礦床已達到大型規(guī)模,查明鐵礦石儲量1.8×108t,平均品位37.16%,是中國西部為數(shù)不多的大型矽卡巖礦床之一(于淼等,2013)。由于礦區(qū)全區(qū)第四系覆蓋平均厚度達到200 m,極大地增加了礦產(chǎn)勘查和科研工作的難度。此外,祁漫塔格成礦帶內(nèi)礦床普遍研究程度較低,特別是區(qū)域內(nèi)廣泛出露的鎂鐵質(zhì)火山巖與成礦間的關系問題并為得到解決。此次研究目的是通過對比尕林格礦床新鮮鎂鐵質(zhì)玄武安山巖中的火成鈦鐵礦-含鈦磁鐵礦固溶體共存組合和圍巖地層中熱液性質(zhì)的鈦鐵礦-含鈦磁鐵礦固溶體共存組合來證明尕林格矽卡巖礦床部分鐵質(zhì)的來源,以及應用磁鐵礦-鈦鐵礦地質(zhì)溫度計和氧壓計計算巖漿早期流體的溫度和氧逸度等成礦條件。

    祁漫塔格作為東昆侖造山帶的分枝,東起格爾木市,沿NWW向延伸至阿爾金走滑斷裂,并轉向EW平行于阿爾金斷裂。帶內(nèi)構造復雜,發(fā)育多級次級構造;巖漿活動頻繁,從寒武紀至三疊紀均有不同程度發(fā)育。多期次、多旋回的構造巖漿運動為祁漫塔格提供了極有利的成礦條件(豐成友等,2011)。通過近些年的找礦勘查工作,實現(xiàn)了歷史性重大突破,查明了一批較有遠景的大中型斑巖-矽卡巖礦床(高曉峰等,2010;譚文娟等,2011)。其中包括虎頭崖銅鉛鋅多金屬礦、肯德可克鐵礦、野馬泉鐵鋅多金屬礦、它溫查漢鐵多金屬礦、卡而卻卡銅鉬多金屬礦、四角羊鉛鋅多金屬礦、長山鐵礦等(圖1)(毛景文等,2012;趙一鳴等,2013)。大量的成礦年齡數(shù)據(jù)顯示,印支中晚期爆發(fā)了大規(guī)模的成礦活動(豐成友等,2009;田承盛等,2013;于淼等,2015),與區(qū)域內(nèi)廣泛發(fā)育的中晚三疊世巖漿活動密切相關(豐成友等,2012)。

    圖1 尕林格礦床綜合地質(zhì)圖(于淼等,2013)Fig.1 Generalized geological map of the Galinge deposit(after YU et al.,2013)

    圖2 尕林格磁鐵礦-鈦鐵礦-尖晶石組合顯微照片F(xiàn)ig.2 Microphotograph of ilmenite-magnetite-spinel assemblage

    尕林格礦區(qū)地層主要由一套由硅質(zhì)巖、中基性火山巖和大理巖組成的海相沉積建造構成,由于后期區(qū)域變質(zhì)作用和熱液蝕變作用,巖相變得較為復雜,應歸屬于奧陶系灘間山群下巖組。礦區(qū)自西向東劃分為六個主要礦群(圖1),其中Ⅰ、Ⅲ礦群主要產(chǎn)于花崗閃長巖捕虜體內(nèi);Ⅱ礦群產(chǎn)于花崗閃長巖與白云質(zhì)大理巖接觸帶內(nèi);而Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ礦群產(chǎn)于外接觸帶灘間山群大理巖和蝕變玄武安山巖中。磁鐵礦礦體多呈層狀、似層狀和透鏡狀,鐵礦石最高品位可達46.67%。方鉛礦礦體多產(chǎn)出于Ⅵ礦群,Pb平均品位2.32%,Zn平均品位1.48%。此外,還可見少量的Cu、Au、Co礦體產(chǎn)于Ⅱ礦群和Ⅳ礦群,平均品位分別為0.1%~0.12%、3.04~8.01 g/t和0.022~0.125 g/t。尕林格部分Cu-Fe礦化與富揮發(fā)分流體交代淋濾中基性玄武安山巖密切相關。礦區(qū)內(nèi)常見的矽卡巖礦物有鎂橄欖石、粒硅鎂石、尖晶石、金云母、硅灰石、石榴子石、透輝石、鈣鐵輝石、錳鈣鐵輝石、斧石、電氣石、透閃石、綠鈣閃石、蛇紋石、綠簾石、綠泥石等。由于圍巖性質(zhì)不同,以及與成礦巖體距離不等,形成了不同的巖石礦物組合,大致可分為三種類型:含F(xiàn)e的鎂質(zhì)矽卡巖(Mg-SK)、含F(xiàn)e(磁鐵礦和磁黃鐵礦)-Cu的鈣質(zhì)矽卡巖(Ca-SK)、含Pb-Zn的錳鈣質(zhì)矽卡巖(Mn-Ca-SK)(圖1)(于淼等,2013)。礦區(qū)內(nèi)發(fā)現(xiàn)侵入巖主要為花崗閃長巖、閃長巖和閃長玢巖。成礦巖體主要為中酸性的花崗閃長巖,年代學顯示為三疊紀晚期侵位,鋯石LA-ICP MS年齡為(229±0.8)Ma(于淼,2013)。

    1 巖相學

    尕林格礦床存在兩種性質(zhì)的磁鐵礦-鈦鐵礦出溶組合。一種是熱液性質(zhì)的磁鐵礦-鈦鐵礦共生組合(HYM),與鎂鐵尖晶石共生產(chǎn)于矽卡巖化圍巖中(圖2)。尕林格發(fā)現(xiàn)的尖晶石((MgFe)Al2O4)主要呈深綠色,他形粒狀,大小不等(圖2a,b)。??梢娂饩w粒間縫隙出溶磁鐵礦,也見長葉狀和水滴狀磁鐵礦被尖晶石封閉(圖2c,d),這一現(xiàn)象反映了尖晶石與磁鐵礦幾乎同時結晶。鏡下觀察尕林格熱液性質(zhì)的磁鐵礦帶有淡藍色調(diào)而與棕色調(diào)的鈦鐵礦相區(qū)別(圖2c)。在鈦鐵礦-鈦磁鐵礦共生背散射圖像中,鈦鐵礦呈深灰色,磁鐵礦為淺灰色,可見較寬的鈦鐵礦呈長條葉片狀和格狀平行于含鈦磁鐵礦(111)面出溶(圖3a,b)。

    圖3 尕林格HYM背散射圖片(a,b)和IGM背散射圖片(c,d)(礦物簡寫同圖2)Fig.3 Back scattered electron images of the HYM(a,b)and IGM(c,d)(the abbreviation as for Fig.2)

    尕林格礦床中的另一種Fe-Ti氧化物共生組合產(chǎn)自于新鮮的鎂鐵質(zhì)玄武安山巖中,為火成性質(zhì)磁鐵礦-鈦鐵礦共生組合(IGM)。尕林格玄武安山巖中的主要礦物為斜長石、鉀長石、單斜輝石、角閃石、黑云母,副礦物為白云母、榍石、磁鐵礦、鈦鐵礦等,基質(zhì)主要為鎂鐵質(zhì)礦物。斜長石斑晶含量大于70%,聚片雙晶極為常見,局部可見斜長石包裹單斜輝石、白云母、磁鐵礦和鈦鐵礦等礦物。部分斜長石具有環(huán)斑結構,為巖漿多階段結晶作用的產(chǎn)物,通常核部為中長石(An38.3~46.7),邊部為基性的拉長石(An61.5~5.7)。單斜輝石的主要成分為普通輝石,常蝕變成為角閃石和綠泥石等。角閃石的電子探針數(shù)據(jù)顯示化學成分為淺閃石,綠泥石化較強烈。在新鮮鎂鐵質(zhì)火山巖背散射圖像中(圖3c,d),含鈦磁鐵礦呈亮白色。局部可見磁鐵礦出溶鈦鐵礦,鈦鐵礦呈深灰色為,磁鐵礦為淺灰色。

    圖4 FeO-Fe2O3-TiO2三元體系Fig.4 FeO-Fe2O3-TiO2ternary system

    2 實驗原理

    2.1 FeO-Fe2O3-TiO2三元體系

    在FeO-Fe2O3-TiO2三元體系中,由TiO2·Fe2O3-2TiO2·FeO固溶體系列和含鈦磁鐵礦,以及鈦鐵礦-赤鐵礦體系,這三條固溶體線共同構成(Akimoto et al.,1957)(圖4)。含鈦磁鐵礦(簡寫TM,xFe2TiO4·(1-x)Fe3O4或Fe3-xTixO4)是具有反向尖晶石結構的立方體礦物。Ti(Ti4+)的摩爾分數(shù)根據(jù)成分系數(shù)x測量。TM0(x=0)為磁鐵礦,TM100為鈦鐵尖晶石。氧化程度由反應參數(shù)z來測定,z被定義為原始Fe2+轉化成Fe3+的百分數(shù)。Ozima和Sakamoto(1971)發(fā)現(xiàn)含鈦磁鐵礦的居里溫度和晶格常數(shù)是氧化反應參數(shù)z的函數(shù)。在FeO-Fe2O3-TiO2相平衡體系研究中,溫度和fO2決定了許多巖石中的含鈦磁鐵礦和鈦鐵礦的共存組合(Buddington and Lindsley,1964)。

    2.2 地質(zhì)溫度計

    磁鐵礦-鈦鐵礦共存氧化物的反應公式如下:

    FeTiO3(ilm)+Fe3O4(mt)=Fe2O3(ilm)+Fe2TiO4(mt)

    該反應的平衡常數(shù)為:

    KD=(aFe2TiO4,mt·aFe2O3,ilm)/(aFe3O4,mt·aFeTiO3,ilm)

    則有該反應的平衡關系:-ΔG0=RTln(aFe2TiO4,mt·aFe2O3,ilm)/(aFe3O4,mt·aFeTiO3,ilm)

    根據(jù)熱動力學數(shù)據(jù)計算得出該反應在298°K溫度下自由能為+4100。

    Ghiorso和Sack(1991)得出Fe3O4-Fe2TiO4固溶體是以近程有序結構為特征的,因此得出aFe3O4=xmt,aFe2TiO4=xusp,其中xusp為磁鐵礦固溶體中鈦鐵尖晶石的百分數(shù)。而近程有序效應在鈦鐵礦固溶體中也是存在的,從而aFeTiO3= xilm,aFe2O3= hxhem。h為亨利定律常數(shù),其在二元體系中與成分無關,但與溫度和壓力相關。

    因此對于FeO-Fe2O3-TiO2體系中,二元鈦鐵礦固溶體和二元磁鐵礦固溶體化學反應平衡有:

    -ΔG0=RTln [xusp(1-xilm)]/[(1-xusp)xilm]+RTln h。

    平衡常數(shù):

    KD=xusp(1-xilm)/(1-xulv)xilm

    由于RTln h和吉布斯自由能是溫度的線性函數(shù),與氧逸度無關,因此可寫成:

    A/T+B=ln[xusp(1-xilm)]/[(1-xulv)xilm]。

    2.3 氧壓計

    反應方程:

    6FeTiO3(ilm)+2Fe3O4(mt)=6Fe2TiO4(mt)+O2

    可作為氧壓計標準計算。該反應的平衡關系為:

    -ΔG0=RTln(a6Fe2TiO4,mt)/(a6FeTiO3,ilm·a2Fe3O4,mt)+ RT lnaO2

    假設該反應的活度與上述地質(zhì)溫度計反應一致,這一平衡關系則變?yōu)?

    A′/T+B′=ln[x6usp/(1-xusp)2x6ilm]+ln aO2=ln K′D。

    表2 尕林格共存Fe-Ti氧化物平衡反應熱動力學實驗計算數(shù)據(jù)Table 2 Calculated equilibrium thermodynamic data of the Galinge iron-titanium oxides

    圖5 共存Fe-Ti氧化物次要元素含量變化投影圖Fig.5 Projection of the varying content of minor elements in the co-existing iron-titanium oxides

    由此可以看出氧活度只與磁鐵礦和鈦鐵礦的成分有關,與溫度無關。這一公式只限于二元固溶體體系。地質(zhì)溫度計和氧壓計圖解只能用于自然條件下共存的Fe-Ti氧化物,不能脫離FeO-Fe2O3-TiO2體系(Buddington and Lindsley,1964)。

    3 實驗結果

    共存磁鐵礦-鈦鐵礦中的次要元素的分布對于理解鈦鐵礦的出溶也很重要(圖5)。鈦鐵礦明顯比共存的磁鐵礦更加富集M n O ,而相對貧Al2O3+Cr2O3+V2O3。共存的鈦鐵礦和磁鐵礦在變得逐漸貧MgO的同時,鈦鐵礦更加富集MnO+ZnO,+3價元素則保持不變,而此時磁鐵礦則更加富集+3價元素,但MnO+ZnO的含量則幾乎保持不變。這一相反的過程顯示出在含鈦磁鐵礦出溶反應過程中次要元素明顯存在分異作用。從不同性質(zhì)的磁鐵礦-鈦鐵礦組合來看,HYM中MnO+ZnO和MgO的含量明顯比IGM的含量要高,但Al2O3+Cr2O3+V2O3的含量要低于IGM。此外,尕林格矽卡巖中熱液性質(zhì)磁鐵礦的Ti和V的含量比尕林格火成性質(zhì)磁鐵礦中的Ti和V的含量高出一個數(shù)量級(表1)。

    根據(jù)共存Fe-Ti氧化物地質(zhì)溫度計計算的化學反應平衡熱動力學數(shù)據(jù)列于表2。實驗數(shù)據(jù)計算得到的HYM和IGM各自的ln KD和ln K′D與1/T夠成良好的線性關系(圖6)。將xulv和xilm投影到xulvvs.xilm溫度等高線和lnaO2等高線投影圖中(Powell and Powell,1977)(圖7),可以看出溫度和氧逸度對xilm的變化非常敏感。

    圖6 尕林格磁鐵礦-鈦鐵礦共熔體化學反應平衡常數(shù)與溫度間的函數(shù)關系(a-ln KDvs.104/T;b-ln K′Dvs.104/T)Fig.6 The functional relationship between equilibrium constant and temperature for the Galinge iron-titanium oxides(a-ln KD vs.104/T;b-lnK′D vs.104/T diagram)

    圖7 尕林格磁鐵礦-鈦鐵礦礦物對xuspvs.xilm溫度等高線(a)和lnaO2等高線(b)(底圖據(jù)Powell and Powell,1977)Fig.7 The geothermometer of iron-titanium oxides:a.xuspvs.xilmcontoured for temperature;b.xuspversus xilmcontoured for lnaO2(base map after Powell and Powell,1977)

    圖8 尕林格Fe-Ti氧化物溫度和氧逸度(底圖根據(jù)Frost and Lindsley,1992)Fig.8 Temperatures and oxygen fugacities of the Galinge Fe-Ti oxides(base map after Frost and Lindsley,1992)

    4 討論

    4.1 尕林格Fe-Ti氧化物溫度氧逸度

    由于磁鐵礦中鈦鐵礦的溶解性太低而不能單一靠出溶解釋大部分鈦鐵-磁鐵礦共生組合。而磁鐵礦-鈦鐵尖晶石固相線之下的氧化反應形成鈦鐵礦-磁鐵礦共生組合已經(jīng)被實驗證實,并且發(fā)生在許多火成巖和一些變質(zhì)巖的降溫過程。Hu等(2015)總結了大部分矽卡巖礦床中的磁鐵礦都經(jīng)歷的溶解-再沉淀和氧化出溶-再結晶的過程,而其中氧化出溶-再結晶僅發(fā)生在高Ti磁鐵礦中,導致出溶形成葉片狀Fe-Ti-Al氧化物。Frost和Lindsley(1992)將FeO-CaO-MgO-SiO2-TiO2火成巖體系中相關的Fe-Ti氧化物、鈣鎂鐵輝石、橄欖石以及石英共存組合計算的熱動力學模型應用到火山巖和侵入巖的化學平衡當中,發(fā)現(xiàn)氧化物相成分與共生的鐵鎂硅酸鹽的種類密切相關。圖8中HM(hematite-magnetite)曲線限定了赤鐵礦-磁鐵礦組合緩沖區(qū)范圍(Myers and Eugster,1983;Sack et al.,1980),普通輝石、斜方輝石和含鈦磁鐵礦的基性組合(COM)的緩沖區(qū)高于橄欖石、石英和磁鐵礦組合(QFM)的緩沖區(qū),ASMW(2kb)曲線表示在Ptotal=PH2O=2kbars了鐵云母-透長石-磁鐵礦-H2O緩沖區(qū)(Helgeson,1978),而角閃石、黑云母和磁鐵礦的酸性組合緩沖區(qū)(ABM)高于COM緩沖區(qū)(Carmichael,1966)。隨著巖漿分異作用的進行,從基性巖漿到酸性巖漿fO2逐漸升高,而鐵鈦氧化物的TiO2的含量逐漸減少(岳樹勤等,1982)。通常鈦鐵礦要不在黑云母和角閃石結晶時消失,要不隨著環(huán)境條件的改變繼續(xù)保持平衡(Carmichael,1966)。

    尕林格礦床內(nèi)HYM的溫度和氧逸度投影點全部落在HM(赤鐵礦-磁鐵礦共生組合)氧緩沖線和ABM氧緩沖線之間(圖8),與ABM組合非常接近,而IGM的溫度和氧逸度投影點全部落在QFM氧緩沖線和COM氧緩沖線之間。二者出溶平衡時的特征反映出尕林格熱液性質(zhì)的的磁鐵礦-鈦鐵礦出溶組合與中酸性巖漿演化流體有關,與基性巖漿的出溶無關。

    尕林格熱液性質(zhì)磁鐵礦-鈦鐵礦組合的形成溫度為580~690℃,氧逸度(fO2)分布在10-14~10-18(圖8)。尕林格玄武安山巖中火成性質(zhì)的磁鐵礦-鈦鐵礦組合的形成溫度為680~750℃,氧逸度(fO2)分布在10-15~10-18。通常大部分的巖漿成因含鈦磁鐵礦-鈦鐵礦礦床都是在巖漿溫度下形成的(Buddington et al.,1955),溫度大約會在700℃以上。一般水飽和巖漿的形成溫度都大于700℃,水不飽和巖漿的的形成溫度也大概在900℃左右。因此,尕林格礦床圍巖中發(fā)現(xiàn)的共存Fe-Ti氧化物并非巖漿成因,而是形成于巖漿早期富揮發(fā)分高溫高鹽度流體的最初冷卻過程。隨著巖漿的冷卻結晶,早期富揮發(fā)分高溫高鹽度流體從巖漿中分異出來,與地層中的鎂鐵質(zhì)火山巖發(fā)生滲濾交代反應,導致鎂鐵質(zhì)火山巖發(fā)生強烈的褪色蝕變,Fe、Mg、Al、Ti和Cu等金屬元素含量明顯降低(表3)。由于流體運移過程中受到火山巖的緩沖作用,導致流體的氧逸度與火山巖中礦物平衡時的氧逸度很接近。隨著流體溫度的降低和氧逸度的改變,導致Fe、Ti、Al和Mg等元素發(fā)生氧化沉淀,形成含鈦磁鐵礦并出溶鈦鐵礦組合。

    表3 尕林格火山巖化學成分Table 3 Chemical composition of Galinge volcanic rocks

    圖9 尕林格礦床兩期石榴子石BSE圖像,其中核部富Ti貧Fe,而邊部富Fe貧TiFig.9 The BSE photograph of the two generation garnets from the Galinge deposit

    4.2 金屬元素遷移

    在巖漿體系中,磁鐵礦中的Al和Ti的含量與溫度密切相關(Nielsen et al.,1994),含量越高指示的溫度就越高。這一規(guī)律也同樣適用于熱液性質(zhì)的斑巖和矽卡巖磁鐵礦(Nadoll et al.,2014)。通常來自于鈣質(zhì)或鎂質(zhì)矽卡巖礦床的熱液磁鐵礦中的Ti和V的含量要比火成性質(zhì)的磁鐵礦的含量低至少一個數(shù)量級(Ray and Webster,2007;Nadoll,2011),尕林格發(fā)現(xiàn)的熱液磁鐵礦-鈦鐵礦組合中磁鐵礦的Ti和V的含量就具有類似特征。有證據(jù)表明,如Ti和Al等元素在熱液中的溶解性是與溫度強烈相關的(Van Baalen,1993),通常在中低溫熱液體系下是難運移的(Verlaguet et al.,2006),而在高溫火成條件下Ti 和Al是可以進入磁鐵礦中的,因此火成磁鐵礦中Ti和Al的平均含量明顯要比熱液磁鐵礦的高。也有證據(jù)表明,大量火成巖的矽卡巖化可以導致Ti、V、Al等元素在矽卡巖礦物中富集(Meinert,1984),這一特點可以在尕林格早期結晶矽卡巖礦物石榴子石中得到證明。尕林格早期結晶石榴子石根據(jù)化學成分的不同可以劃分兩個階段(圖12),早期核部中TiO2(5.24 wt.%~5.49 wt.%)和Al2O3(6.06 wt.%~6.19 wt.%)的含量明顯高于晚期邊部TiO2(0.1 wt.%~0.3 wt.%)和Al2O3(0.67 wt.%~4.47 wt.%)(另文發(fā)表),充分說明Ti和Al在巖漿演化早期高溫高鹽度流體中可以大量運移。

    5 結論

    (1)尕林格矽卡巖礦床存在兩種性質(zhì)的磁鐵礦-鈦鐵礦出溶共生組合,其中矽卡巖中的熱液性質(zhì)組合與鎂鐵尖晶石共生,根據(jù)Fe-Ti氧化物熱力學計算公式換算得到的溫度范圍為581.8~688.9℃,氧逸度分布在10-14.74~10-17.94之間;鎂鐵質(zhì)安山巖中的火成性質(zhì)組合主要與巖漿中的鎂鐵質(zhì)礦物相平衡,其溫度主要集中在690.73~740.26℃,氧逸度集中在10-15.44~10-17.30之間。

    (2)尕林格矽卡巖型鐵礦的最初成礦溫度可達到700℃左右,接近于水飽和巖漿結晶時的溫度,與巖漿演化早期高溫高鹽度流體密切相關。由于巖漿演化熱液受到鎂鐵質(zhì)火山巖的緩沖作用,使得HYM的氧逸度和IGM的氧逸度極為接近。

    (3)熱液性質(zhì)的磁鐵礦中Ti、V和Al的含量比火成性質(zhì)的磁鐵礦低一個數(shù)量級,這與元素在熱液體系中的溶解性有關。通常Ti和Al在巖漿演化早期高溫高鹽度流體中可以大量運移。

    (4)從花崗閃長質(zhì)巖漿結晶分異出的早期高溫高鹽度流體與鎂鐵質(zhì)安山巖發(fā)生滲濾交代反應,淋濾出大量的Mg、Ti、Al、Fe和Cu等金屬元素,隨著流體溫度的降低,Ti和Al等金屬元素進入到磁鐵礦晶格中。而伴隨流體氧逸度的升高,導致含鈦磁鐵礦在降溫過程中經(jīng)歷了氧化出溶反應形成鈦鐵礦-磁鐵礦共存組合。

    Acknowledgements:

    This study was supported by the Special Scientific Research Fund of Public Welfare Profession of Ministry of Land and Resources of the People’s Republic of China(No.201411025),the Geological Prospecting Fund of Qinghai Province(No.201304),and China Geological Survey(Nos.201411025,201309 and 201112).

    參考文獻:

    豐成友,李東生,屈文俊,杜安道,王松,蘇生順,江軍華.2009.青海祁漫塔格索拉吉爾矽卡巖型銅鉬礦床輝鉬礦錸-鋨同位素定年及其地質(zhì)意義[J].巖礦測試,28(3):223-227.

    豐成友,王松,李國臣,馬圣鈔,李東生.2012.青海祁漫塔格中晚三疊世花崗巖:年代學、地球化學及成礦意義[J].巖石學報,28(2):665-678.

    豐成友,趙一鳴,李大新,劉建楠,肖曄,李國臣,馬圣鈔.2011.青海西部祁漫塔格地區(qū)矽卡巖型鐵銅多金屬礦床的矽卡巖類型和礦物學特征[J].地質(zhì)學報,85(7):1108-1115.

    高曉峰,校培喜,謝從瑞,過磊,董增產(chǎn),奚仁剛,康磊.2010.祁漫塔格地區(qū)構造-巖漿作用與成礦[J].西北地質(zhì),43(4):119-123.

    毛景文,周振華,豐成友,王義天,張長青,彭惠娟,于淼.2012.初論中國三疊紀大規(guī)模成礦作用及其動力學背景[J].中國地質(zhì),39(6):1437-1471.

    譚文娟,姜寒冰,楊合群,高永寶.2011.祁漫塔格地區(qū)鐵多金屬礦床成礦特征及成因探討[J].地質(zhì)與勘探,47(2):244-250.

    田承盛,豐成友,李軍紅,曹德智.2013.青海它溫查漢鐵多金屬礦床40Ar-39Ar年代學研究及意義[J].礦床地質(zhì),32(1):169-176.

    于淼.2013.青海尕林格鐵礦矽卡巖礦物學及礦化蝕變分帶特征研究[D].北京:中國地質(zhì)大學(北京).

    于淼,豐成友,劉洪川,李定武,趙一鳴,李大新,劉建楠,王輝,張明輝.2015.青海尕林格矽卡巖型鐵礦金云母40Ar/39Ar年代學及成礦地質(zhì)意義[J].地質(zhì)學報,89(3):510-521.

    于淼,豐成友,保廣英,劉洪川,趙一鳴,李大新,肖曄,劉建楠.2013.青海尕林格鐵礦床矽卡巖礦物學及蝕變分帶[J].礦床地質(zhì),32(1):55-76.

    岳樹勤,方業(yè)龍,孫淑瓊.1982.鐵鈦氧化物及其平衡溫度[J].礦物巖石,(2):15-27.

    趙一鳴,豐成友,李大新,劉建楠,肖曄,于淼,馬圣鈔.2013.青海西部祁漫塔格地區(qū)主要矽卡巖鐵多屬礦床成礦地質(zhì)背景和礦化蝕變特征[J].礦床地質(zhì),32(1):1-19.

    References:

    AKIMOTO S,NAGATA T,KATSURA T.1957.The TiFe2O5—Ti2FeO5Solid Solution Series[J].Nature,179:37-38.ANDERSON A T.1968.Oxidation of the LaBlache Lake titaniferous magnetite deposit,Quebec[J].The Journal of Geology,76(5):528-547.

    BUDDINGTON A F,FAHEY J J,VLISIDIS A C.1955.Thermometric and petrogenetic significance of titaniferous magnetite[J].American Journal of Science,253(9):497-532.

    BUDDINGTON A F,LINDSLEY D H.1964.Iron-titanium oxide minerals and synthetic equivalents[J].Journal of Petrology,5(2):310-357.

    CARMICHAEL I S.1966.The iron-titanium oxides of salic volcanic rocks and their associated ferromagnesian silicates[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,14(1):36-64.

    CARMICHAEL I S.1967.The mineralogy and petrology of the volcanic rocks from the Leucite Hills,Wyoming[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,15(1):24-66.

    DUNLOP D J,?ZDEMIR O.1997.Rock magnetism:fundamentals and frontiers[M].Cambridge:Cambridge University Press.

    FENG Cheng-you,LI Dong-sheng,QU Wen-jun,DU Aa-dao,WANG Song,SU Sheng-shun,JIANG Jun-hua.2009.Re-Os Iisotopic dating of molybdenite from the Suolajier skarn-type copper-molybdenum deposit of Qimantage Mountain in Qinghai Province and its geological significance[J].Rock and Mineral Analysis,28(3):223-227(in Chinese with English abstract).

    FENG Cheng-you,WANG Song,LI Guo-chen,MA Sheng-chao,LI Dong-sheng.2012.Middle to Late Triassic granitoids in the Qimantage area,Qinghai Province,China:Chronology,geochemistry and metallogenic significances[J].Acta Petrologica Sinica,28(2):665-678(in Chinese with English abstract).

    FENG Cheng-you,ZHAO Yi-ming,LI Da-xin,LIU Jian-nan,XIAO Ye,LI Guo-chen,MA Sheng-chao.2011.Skarn Types and Mineralogical Characteristics of the Fe-Cu-polymetallic Skarn Deposits in the Qimantage Area,Western Qinghai Province[J].Acta Geologica Sinica,85:1108-1115(in Chinese with English abstract).

    FROST B R,LINDSLEY D H.1992.Equilibria among Fe-Ti ox-ides,pyroxenes,olivine,and quartz:Part II.Application[J].American Mineralogist,77:1004-1004.

    GAO Xiao-feng,XIAO Pei-xi,XIE Cong-rui,GUO Lei,DONG Zeng-chan,XI Ren-gang,KANG Lei.2010.Discussion on Tectonic–Magmatic Process and Mineralization in the Qimantagh Region[J].Northwestern Geology,43(4):119-123(in Chinese with English abstract).

    GHIORSO M S.1990.Thermodynamic properties of hematite-ilmenite-geikielite solid solutions[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,104(6):645-667.

    GHIORSO M S,SACK O.1991.Fe-Ti oxide geothermometry:thermodynamic formulation and the estimation of intensive variables in silicic magmas[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,108(4):485-510.

    HELGESON H C.1978.Summary and critique of the thermodynamic properties of rock-forming minerals[J].Am.Jour.Sci.,278:1-229.

    HU H,LENTZ D,LI J,MCCARRON T,ZHAO X,HALL D.2015.Reequilibration processes in magnetite from iron skarn deposits[J].Economic Geology,110(1):1-8.

    LINDSLEY D H,SPENCER K J.1982.Fe-Ti oxide geothermometry:Reducing analyses of coexisting Ti-magnetite(Mt)and ilmenite(Ilm)[J].Eos Trans.AGU,63:471.

    MAO Jing-wen,ZHOU Zhen-hua,FENG Cheng-you,WANG Yi-tian,ZHANG Chang-qing,PENG Hui-juan,YU Miao.2012.A preliminary study of the Triassic large-scale mineralization in China and its geodynamic setting[J].Geology in China,39(6):1437-1471.

    MEINERT L D.1984.Mineralogy and petrology of iron skarns in western British Columbia,Canada[J].Economic Geology,79(5):869-882.

    MYERS J T,EUGSTER H P.1983.The system Fe-Si-O:Oxygen buffer calibrations to 1,500 K[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,82(1):75-90.

    NADOLL P.2011.Geochemistry of magnetite from hydrothermal ore deposits and host rocks–Case studies from the Proterozoic Belt Supergroup,Cu-Mo-porphyry+ skarn and Climax-Mo deposits in the western United States[M].ResearchSpace@ Auckland.

    NADOLL P,ANGERER T,MAUK J L,FRENCH D,WALSHE J.2014.The chemistry of hydrothermal magnetite:a review[J].Ore Geology Reviews,61:1-32.

    NIELSEN R L,FORSYTHE L M,GALLAHAN W E,FISK M R.1994.Major-and trace-element magnetite-melt equilibria[J].Chemical Geology,117(1):167-191.

    NISHITANI T,KONO M.1983.Curie temperature and lattice constant of oxidized titanomagnetite[J].Geophysical Journal International,74(2):585-600.

    OZIMA M,SAKAMOTO N.1971.Magnetic properties of synthesized titanomaghemite[J].Journal of Geophysical Research,76(29):7035-7046.

    POWELL R,POWELL M.1977.Geothermometry and oxygen barometry using coexisting iron-titanium oxides:a reappraisal[J].Mineralogical Magazine,41:257-263.

    RAY G E,WEBSTER I.2007.Geology and chemistry of the low Ti magnetite-bearing Heff Cu-Au skarn and its associated plutonic rocks,Heffley Lake,south-central British Columbia[J].Exploration and Mining Geology,16(3-4):159-186.

    SACK R O,CARMICHAEL I,RIVERS M L,GHIORSO M S.1980.Ferric-ferrous equilibria in natural silicate liquids at 1 bar[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,75(4):369-376.

    SACK R O,GHIORSO M S.1991.An internally consistent model for the thermodynamic properties of Fe-Mg-titanomagnetite-aluminate spinels[J].Contributions to Mineralogy and Petrology,106(4):474-505.

    SPENCER K J,LINDSLEY D H.1981.A solution model for coexisting iron-titanium oxides[J].American Mineralogist,66(11-12):1189-1201.

    STORMER J C.1983.The effects of recalculation on estimates of temperature and oxygen fugacity from analyses of multicomponent iron-titanium oxides[J].American Mineralogist,68(5-6):586-594.

    STORMER J C,WHITNEY J A.1985.Two feldspar and iron-titanium oxide equilibria in silicic magmas and the depth of origin of large volume ash'flow tuffs[J].American Mineralogist,70:52-64.

    TAN Wen-juan,JIANG Han-bing,YANG He-qun,GAO Yong-bao.2011.Metallogenic Features and Genesis of Fe Polymetallic Deposits in the Qimantage region[J].Geology and Exploration,47(2):244-250(in Chinese with English abstract).

    TIAN Cheng-sheng,FENG Cheng-you,LI Jun-hong,CAO De-zhi.2013.40Ar-39Ar geochronology of Tawenchahan Fe- polymetallic deposit in Qimantag Mountain of Qinghai Province and its geological implications[J].Mineral Deposit,32(1):169-176(in Chinese with English abstract).

    VAN BAALEN M R.1993.Titanium mobility in metamorphic systems:a review[J].Chemical Geology,110(1):233-249.

    VERLAGUET A,BRUNET F,GOFFé B,MURPHY W M.2006.Experimental study and modeling of fluid reaction paths in the quartz–kyanite±m(xù)uscovite–water system at 0.7 GPa in the 350–550 C range:implications for Al selective transfer during metamorphism[J].Geochimica et Cosmochimica Acta,70(7):1772-1788.

    YU Miao.2013.Geochemistry and Zonation Of the Galinge Iron deposit,Qinghai Province[D].Beijing:China University of Geosciences(Beijing)(in Chinese with English abstract).

    YU Miao,FENG Cheng-you,BAO Guang-ying,LIU Hong-chuan,ZHAO Yi-ming,LI Da-xin,XIAO Ye,LIU Jian-nan.2013.Characteristics and zonation of skarn minerals in Galinge iron deposit,Qinghai Province[J].Mineral Deposits,32(1):55-76(in Chinese with English abstract).

    YU Miao,FENG Cheng-you,LIU Hong-chuan,LI Ding-wu,ZHAO Yi-ming,LI Da-xin,LIU Jian-nan,WANG Hui,ZHANG Ming-hui.2015.40Ar-39Ar Geochronology of the Galinge Large Skarn Iron Deposit in Qinghai Province and Geological Significance[J].Acta Geologica Sinica,89(3):510-521(in Chinese with English abstract).

    YUE Shu-qin,FANG Ye-long,SUN Shu-qiong.1982.Iron-titanium ox ides and their Equilibrium Temperatures[J].Journal of Mineralogy and Petrology,(2):15-27(in Chinese with English abstract).

    ZHAO Yi-ming,FENG Cheng-you,LI Da-xin,LIU Jian-nan,XIAO Ye,YU Miao,MA Sheng-chao.2013.Metallogenic setting and mineralization-alteration characteristics of major skarn Fe-polymetallic deposits in Qimantag area,western Qinghai Province[J].Mineral Deposits,32(1):1-19(in Chinese with English abstract).

    The Iron-Titanium Oxides in the Galinge Iron Polymetallic Skarn Deposit of Qinghai Province and Their Thermodynamic Significance

    YU Miao1,2),FENG Cheng-you1)*,LIU Hong-chuan3),LI Ding-wu3),WANG Hui1),
    LIU Jian-nan1),ZHAO Yi-ming1),LI Da-xin1)
    1)MLR Key Laboratory of Metallogeny and Mineral Assessment,Institute of Mineral Resources,Chinese Academy of Geological Sciences,Beijing 100037;
    2)School of Earth and Space Sciences,Peking University,Beijing 100871;
    3)Qinghai Institute of Nonferrous Metal and Geological Exploration,Xining,Qinghai 810007

    Abstract:The Galinge skarn iron deposit is located at the junction between the Qimantag metallogenic belt in the East Kunlun Mountains and the Qaidam Basin.There are two types of Fe-Ti oxides coexisting assemblages in the Galinge skarn deposit:one is the hydrothermal magnetite-ilmenite coexisting assemblage(HYM)which was discovered in No.2 Ⅱ ore group,whereas the other one is the igneous magnetite-ilmenite coexisting assemblage(IGM)which is developed in the fresh mafic basaltic andesite.This research aimed to analyze the distinctivebook=205,ebook=80composition and significant thermodynamic features of the HYM and IGM.The HYM shows an intergrowth with ferromagnesium spinel,and the crystallographic orientation of growing ilmenite lamellae are parallel to the(111)planes of the magnetite octahedron.Based on the equilibrium of oxidation,the equilibrated temperatures range between 581.8C and 688.9℃,and the oxygen fugacities vary between 10(-14.74)and 10(-17.94).The IGM is mainly in equilibrium with silicate minerals in the mafic magma.The equilibrated temperatures of the IGM range between 690.73℃ and 740.26℃,and the range of oxygen fugacities is 10(-15.44)-10(-17.30).It is reasonably inferred that the primary metallogenic temperature might have reached 700℃,approaching the crystallographic temperature of water saturated magma.Therefore,the HYM was formed after the primary cooling procedure of the early high-temperature and high-salinity hydrothermal fluid which evolved from the magma.Because of the infiltration metasomatism between the hydrothermal fluid and the mafic igneous rocks,large amounts of metal elements such as Fe,Ti,Al,Mg and Cu were leached out.In the early high temperature setting,Ti and Al were incorporated into the magnetite,and consequently the oxyexsolution of titaniferous magnetite resulted in the intergrowth of magnetite and ilmenite.As the oxyexsolution did not rapidly re-equilibrate under new conditions,the iron-titanium oxide relationship could be preserved and hence could indicate the equilibrium temperature and the oxygen fugacity of the oxidation.

    Key words:Galinge;Fe-Ti oxides;spinel;geothermometer;oxygen barometer;oxyexsolution

    *通訊作者:豐成友,男,1971年生。博士,研究員,博士生導師。主要從事礦床地質(zhì)、地球化學研究。

    通訊地址:100037,北京市百萬莊大街26號中國地質(zhì)科學院。E-mail:fengchy@cags.ac.cn。

    作者簡介:第一于淼,男,1987年生。博士研究生。礦物學、巖石學、礦床學專業(yè)。E-mail:540052547@qq.com。

    收稿日期:2015-08-12;改回日期:2015-11-04。責任編輯:閆立娟。

    中圖分類號:P618.31;P574

    文獻標志碼:A

    doi:10.3975/cagsb.2016.02.08

    猜你喜歡
    逸度鈦鐵礦磁鐵礦
    苯甲羥肟酸浮選鈦鐵礦的作用機理
    鋼鐵釩鈦(2022年4期)2022-09-19 08:18:50
    地幔氧逸度的時空變化
    不同溫度、壓強、氧逸度條件下斜方輝石含水性的實驗研究
    元山子鈦鐵礦礦區(qū)水文地質(zhì)特征分析
    釩鈦磁鐵礦冶煉工藝比較分析
    山東冶金(2019年1期)2019-03-30 01:35:06
    幔源巖漿氧化還原狀態(tài)及對巖漿礦床成礦的制約*
    巖石學報(2019年1期)2019-02-18 07:04:58
    微細粒鈦鐵礦磁選回收率低原因分析
    利用鈦鐵礦制備納米鈦基功能材料
    釩鈦磁鐵礦球團氧化焙燒行為和固結特性
    氣體混合爐中氧逸度控制
    地球化學(2016年5期)2016-06-23 01:28:58
    听说在线观看完整版免费高清| 中文字幕制服av| 久久精品国产亚洲av天美| 中文天堂在线官网| 女人久久www免费人成看片| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久精品欧美日韩精品| 内地一区二区视频在线| 久久综合国产亚洲精品| 男女下面进入的视频免费午夜| 高清午夜精品一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 国产在视频线精品| 久久久精品欧美日韩精品| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产黄色免费在线视频| 伦理电影大哥的女人| 国产伦理片在线播放av一区| 一级爰片在线观看| 91精品国产九色| 亚洲欧美清纯卡通| 久久97久久精品| 国产av不卡久久| 免费观看a级毛片全部| 亚洲国产高清在线一区二区三| 中国美白少妇内射xxxbb| 国产 一区 欧美 日韩| 热re99久久精品国产66热6| 色婷婷久久久亚洲欧美| 午夜亚洲福利在线播放| 国产av不卡久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产 一区精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 成人免费观看视频高清| 尾随美女入室| 午夜精品一区二区三区免费看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 在线 av 中文字幕| 欧美成人一区二区免费高清观看| 舔av片在线| 国产黄a三级三级三级人| 久久久久久久久大av| 深夜a级毛片| 精品熟女少妇av免费看| 国产成人精品福利久久| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲美女搞黄在线观看| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 亚州av有码| 久久精品国产自在天天线| 1000部很黄的大片| 99精国产麻豆久久婷婷| 美女被艹到高潮喷水动态| 国产乱人偷精品视频| 欧美丝袜亚洲另类| 五月天丁香电影| 精品久久久久久久末码| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久影院123| 男女国产视频网站| 亚洲av福利一区| 国内揄拍国产精品人妻在线| 午夜日本视频在线| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩欧美 国产精品| 制服丝袜香蕉在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产爽快片一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 男人添女人高潮全过程视频| 赤兔流量卡办理| 成人亚洲精品一区在线观看 | 一个人看的www免费观看视频| 九草在线视频观看| 九草在线视频观看| 亚洲国产高清在线一区二区三| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 又爽又黄无遮挡网站| 最近2019中文字幕mv第一页| 下体分泌物呈黄色| 在线免费十八禁| 婷婷色综合www| 亚洲欧美一区二区三区久久| 色播在线永久视频| 精品国产国语对白av| 毛片一级片免费看久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一级毛片我不卡| 日韩免费高清中文字幕av| 高清欧美精品videossex| 亚洲国产最新在线播放| 99九九在线精品视频| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲四区av| 亚洲欧美清纯卡通| 老司机影院成人| 不卡av一区二区三区| 午夜福利影视在线免费观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 婷婷色综合www| 欧美国产精品va在线观看不卡| 在现免费观看毛片| 在线 av 中文字幕| 欧美国产精品va在线观看不卡| 免费日韩欧美在线观看| 国产 精品1| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 成年人午夜在线观看视频| 老司机影院成人| 最近2019中文字幕mv第一页| 最近2019中文字幕mv第一页| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇 在线观看| 久久人人爽人人片av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 久久精品久久久久久久性| 久久久精品区二区三区| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 嫩草影视91久久| 午夜精品国产一区二区电影| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 极品少妇高潮喷水抽搐| 欧美av亚洲av综合av国产av | 久久精品亚洲av国产电影网| bbb黄色大片| 国产97色在线日韩免费| 色综合欧美亚洲国产小说| 精品一区在线观看国产| xxxhd国产人妻xxx| 人妻人人澡人人爽人人| 黄色视频在线播放观看不卡| 999精品在线视频| 日日啪夜夜爽| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| 无遮挡黄片免费观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲精品一二三| 午夜福利在线免费观看网站| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 午夜福利网站1000一区二区三区| av在线观看视频网站免费| 午夜老司机福利片| 大片电影免费在线观看免费| av天堂久久9| av国产精品久久久久影院| av国产久精品久网站免费入址| 国产 精品1| 18禁观看日本| 美女中出高潮动态图| 看免费成人av毛片| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 亚洲一区二区三区欧美精品| 最新在线观看一区二区三区 | 制服诱惑二区| 色综合欧美亚洲国产小说| 中文字幕av电影在线播放| 色播在线永久视频| 国产精品免费视频内射| 少妇精品久久久久久久| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产有黄有色有爽视频| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品三级大全| 9191精品国产免费久久| 中文字幕制服av| 午夜影院在线不卡| 90打野战视频偷拍视频| 男的添女的下面高潮视频| 日日撸夜夜添| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 下体分泌物呈黄色| 日韩一区二区三区影片| 亚洲伊人色综图| 国产伦理片在线播放av一区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 91aial.com中文字幕在线观看| 人妻 亚洲 视频| 十八禁网站网址无遮挡| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 日本色播在线视频| 中国三级夫妇交换| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 免费观看性生交大片5| 超碰成人久久| 久久久久久免费高清国产稀缺| 波多野结衣av一区二区av| 久久亚洲国产成人精品v| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 操出白浆在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 日本欧美国产在线视频| 一区二区三区激情视频| 欧美97在线视频| 色网站视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲五月色婷婷综合| 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久天堂一区二区三区四区| 亚洲av电影在线进入| 亚洲七黄色美女视频| 中文欧美无线码| 国产精品人妻久久久影院| 丁香六月欧美| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男女边摸边吃奶| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 精品久久久久久电影网| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 人人澡人人妻人| 下体分泌物呈黄色| 久久99精品国语久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产片内射在线| 一本久久精品| 如何舔出高潮| 久久狼人影院| 国产av精品麻豆| 欧美日韩视频精品一区| 久久久国产一区二区| 久久97久久精品| 老司机亚洲免费影院| 国产亚洲一区二区精品| 午夜免费观看性视频| 国产成人精品在线电影| 久久久亚洲精品成人影院| bbb黄色大片| 午夜免费鲁丝| 男人爽女人下面视频在线观看| 性色av一级| 国产淫语在线视频| 亚洲成色77777| 大香蕉久久成人网| 欧美中文综合在线视频| 亚洲色图综合在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久热这里只有精品99| 大香蕉久久网| 欧美日韩成人在线一区二区| 又大又黄又爽视频免费| 国产一区二区 视频在线| 亚洲国产最新在线播放| 青春草国产在线视频| avwww免费| 午夜福利在线免费观看网站| 香蕉国产在线看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 搡老岳熟女国产| 老司机影院毛片| 99热国产这里只有精品6| 欧美久久黑人一区二区| 久久久久网色| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产午夜精品一二区理论片| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 日韩精品有码人妻一区| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久久国产一级毛片高清牌| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 男人操女人黄网站| 久久综合国产亚洲精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 综合色丁香网| 亚洲欧美一区二区三区国产| 美女中出高潮动态图| 亚洲av电影在线进入| 成人手机av| 制服人妻中文乱码| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 日韩 亚洲 欧美在线| 人妻 亚洲 视频| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 日韩制服骚丝袜av| 美女福利国产在线| 性色av一级| 免费看不卡的av| 欧美精品人与动牲交sv欧美| av网站在线播放免费| 国产探花极品一区二区| 午夜福利,免费看| 亚洲精品自拍成人| 国产亚洲欧美精品永久| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | √禁漫天堂资源中文www| 老司机影院成人| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 久久人妻熟女aⅴ| 一级毛片 在线播放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 美女视频免费永久观看网站| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 亚洲av日韩在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 黄色毛片三级朝国网站| 久久人人爽人人片av| 久热这里只有精品99| 成人毛片60女人毛片免费| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| a级毛片黄视频| 天天影视国产精品| 色网站视频免费| 少妇人妻久久综合中文| 一本久久精品| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 看十八女毛片水多多多| 波多野结衣一区麻豆| 观看美女的网站| 欧美成人精品欧美一级黄| 亚洲精品美女久久av网站| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 久久狼人影院| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 高清欧美精品videossex| 欧美黑人精品巨大| av在线观看视频网站免费| 午夜免费鲁丝| 国产爽快片一区二区三区| 女人久久www免费人成看片| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 2021少妇久久久久久久久久久| 天天影视国产精品| 亚洲精品aⅴ在线观看| 午夜久久久在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 国产一卡二卡三卡精品 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本av手机在线免费观看| 国产一级毛片在线| 国产在线视频一区二区| 精品一区二区免费观看| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 亚洲av欧美aⅴ国产| 亚洲精品国产色婷婷电影| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 在线观看免费视频网站a站| 只有这里有精品99| 91精品国产国语对白视频| 国产免费又黄又爽又色| 亚洲av中文av极速乱| 久久 成人 亚洲| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产成人av激情在线播放| 丁香六月欧美| av女优亚洲男人天堂| 午夜影院在线不卡| 母亲3免费完整高清在线观看| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 美女视频免费永久观看网站| 女性生殖器流出的白浆| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 亚洲精品一二三| av免费观看日本| netflix在线观看网站| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲人成电影观看| 青青草视频在线视频观看| 老汉色∧v一级毛片| 成人免费观看视频高清| 大码成人一级视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 成人黄色视频免费在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 极品少妇高潮喷水抽搐| 伊人亚洲综合成人网| 最近中文字幕高清免费大全6| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 天天操日日干夜夜撸| 黄色怎么调成土黄色| 少妇精品久久久久久久| 男女边摸边吃奶| xxxhd国产人妻xxx| 国产在线一区二区三区精| 国产免费福利视频在线观看| 青春草亚洲视频在线观看| 韩国精品一区二区三区| 丝袜人妻中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久精品久久精品一区二区三区| videos熟女内射| 午夜日本视频在线| 中文字幕高清在线视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本一区二区免费在线视频| 99久国产av精品国产电影| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄片播放在线免费| 青春草视频在线免费观看| 免费在线观看黄色视频的| 日韩欧美精品免费久久| 久久久精品免费免费高清| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 老司机深夜福利视频在线观看 | 色播在线永久视频| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 亚洲国产中文字幕在线视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久精品人人爽人人爽视色| 国产男人的电影天堂91| 蜜桃国产av成人99| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲国产欧美一区二区综合| 黄色毛片三级朝国网站| 美女午夜性视频免费| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久久精品久久久| 久久毛片免费看一区二区三区| 亚洲av成人精品一二三区| 欧美精品亚洲一区二区| 看免费成人av毛片| 国产成人欧美在线观看 | 国产一区二区三区av在线| 大片免费播放器 马上看| 精品人妻在线不人妻| 精品国产乱码久久久久久小说| 在现免费观看毛片| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精品久久久久久电影网| 亚洲五月色婷婷综合| 看十八女毛片水多多多| 亚洲欧洲日产国产| 熟妇人妻不卡中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 午夜影院在线不卡| 99精品久久久久人妻精品| av天堂久久9| 自线自在国产av| 亚洲国产欧美一区二区综合| 久久国产亚洲av麻豆专区| 欧美精品高潮呻吟av久久| 中文字幕人妻熟女乱码| 久久久久精品性色| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 在现免费观看毛片| 不卡视频在线观看欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| av.在线天堂| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 欧美精品一区二区免费开放| 我要看黄色一级片免费的| 亚洲,欧美,日韩| 午夜激情久久久久久久| 丝袜在线中文字幕| av在线观看视频网站免费| 少妇 在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 不卡av一区二区三区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产精品一区二区在线不卡| 欧美97在线视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲av高清不卡| 最近中文字幕2019免费版| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩精品免费视频一区二区三区| 午夜老司机福利片| 最近的中文字幕免费完整| 亚洲成人av在线免费| 色视频在线一区二区三区| 午夜免费观看性视频| 日日撸夜夜添| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲精品,欧美精品| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 男人添女人高潮全过程视频| 国产成人免费观看mmmm| av女优亚洲男人天堂| 成人亚洲欧美一区二区av| 色视频在线一区二区三区| 美女中出高潮动态图| 狂野欧美激情性xxxx| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 日韩精品有码人妻一区| 不卡av一区二区三区| 精品视频人人做人人爽| 日本vs欧美在线观看视频| 欧美日韩精品网址| 久久国产精品大桥未久av| 各种免费的搞黄视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费观看人在逋| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人手机av| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 欧美激情 高清一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 在现免费观看毛片| 国产精品一区二区在线观看99| xxx大片免费视频| 久久久久久人妻| 免费高清在线观看视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 女人久久www免费人成看片| 久久综合国产亚洲精品| 秋霞伦理黄片| 亚洲欧洲日产国产| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人国语在线视频| 波多野结衣av一区二区av| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 熟妇人妻不卡中文字幕| 青草久久国产| 少妇人妻精品综合一区二区| 老司机影院毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| kizo精华| 男女国产视频网站| 天天影视国产精品| 国产成人91sexporn| 18禁动态无遮挡网站| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲 | 免费高清在线观看日韩| 黄色怎么调成土黄色| 久久天堂一区二区三区四区| 国产男人的电影天堂91| videos熟女内射| 亚洲av成人精品一二三区| 老汉色∧v一级毛片| 日韩大码丰满熟妇| 五月天丁香电影| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人a∨麻豆精品| 捣出白浆h1v1| 综合色丁香网| 亚洲,欧美精品.| 国产精品 欧美亚洲| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 各种免费的搞黄视频| 十八禁高潮呻吟视频| 亚洲国产av新网站| 成年av动漫网址| 99精品久久久久人妻精品| 超碰97精品在线观看| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 九色亚洲精品在线播放| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品熟女久久久久浪| 在线天堂最新版资源| 丰满少妇做爰视频| 国产成人精品在线电影| 国产1区2区3区精品| 在线天堂中文资源库| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产成人一区二区在线| 亚洲国产精品一区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 一级毛片电影观看| 久久久精品免费免费高清| 国产激情久久老熟女| 一区福利在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 国产色婷婷99| 777米奇影视久久| 国产日韩欧美在线精品| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 国产精品成人在线| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费高清在线观看视频在线观看| 久久久久国产精品人妻一区二区| 日韩人妻精品一区2区三区| a 毛片基地| 色精品久久人妻99蜜桃| av女优亚洲男人天堂| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 久久久久精品久久久久真实原创| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 999久久久国产精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 中文字幕制服av| bbb黄色大片| 亚洲av成人不卡在线观看播放网 | 丝袜在线中文字幕| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 如何舔出高潮| 日本一区二区免费在线视频| 嫩草影视91久久| 日本vs欧美在线观看视频| 一个人免费看片子| 啦啦啦在线观看免费高清www| 青春草视频在线免费观看|