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    自身免疫性溶血性貧血患者臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)分析*1

    2016-04-25 02:53:11袁文聲何銳洪林惠燕
    關(guān)鍵詞:繼發(fā)性原發(fā)性

    易 峰,袁文聲,何銳洪,林惠燕

    (中山市中心血站,廣東中山 528400)

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    ·經(jīng)驗(yàn)交流·

    自身免疫性溶血性貧血患者臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)分析*1

    易峰,袁文聲△,何銳洪,林惠燕

    (中山市中心血站,廣東中山 528400)

    摘要:目的分析自身免疫性溶血性貧血(AIHA)患者臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果。方法收集75例AIHA確診患者臨床資料,回顧性分析臨床特征及實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果。結(jié)果AIHA發(fā)病年齡以青壯年為主,女性患者所占比例高于男性,臨床表現(xiàn)以貧血癥狀為主。多數(shù)患者Coombs試驗(yàn)陽(yáng)性,IgG+C3d型多見(jiàn),其次為IgG型和C3d型;總膽紅素、乳酸脫氫酶、網(wǎng)織紅細(xì)胞水平均高于正常參考值。結(jié)論分析患者臨床特征和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)可快速診斷及分型AIHA,為臨床治療提供可靠的依據(jù)。

    關(guān)鍵詞:自身免疫性溶血性貧血;抗球蛋白試驗(yàn);原發(fā)性;繼發(fā)性

    血清學(xué)和免疫學(xué)研究證實(shí),自身免疫性溶血性貧血(AIHA)患者的溶血率和臨床表現(xiàn)不但決定于抗體類型及其結(jié)合補(bǔ)體的能力,同時(shí)也與病因和臨床特點(diǎn)密切相關(guān)。本研究回顧性分析了75例AIHA確診患者臨床資料。現(xiàn)將研究結(jié)果報(bào)道如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料AIHA確診患者75例,診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[1]。其中男31例,女44例,男、女比例為1.00∶1.42,年齡16~71歲,中位年齡39.2歲;原發(fā)性38例(50.7%),繼發(fā)性37例(49.3%),后者原發(fā)病包括自身免疫性疾病20例(系統(tǒng)性紅斑狼瘡14例,類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎3例,自身免疫性甲狀腺炎、低丙種球蛋白血癥、干燥綜合征各1例),腫瘤性疾病11例(非霍奇金淋巴瘤5例,慢性淋巴細(xì)胞白血病3例,肺癌2例,再生障礙性貧血1例),感染性疾病6例(支原體肺炎、乙型病毒性肝炎各2例,上呼吸道感染、亞急性細(xì)菌性心內(nèi)膜炎各1例)。

    1.2方法對(duì)75例AIHA患者進(jìn)行自身紅細(xì)胞抗體型別測(cè)定,Coombs試驗(yàn)包括直接抗人球蛋白試驗(yàn)(DAT)和間接抗人球蛋白試驗(yàn)(IAT),采用上海血液生物醫(yī)藥有限公司試劑進(jìn)行抗IgG+C3d(特異性)、抗IgG、抗C3d檢測(cè)。同時(shí)進(jìn)行血常規(guī)、溶血相關(guān)試驗(yàn)及一般生化指標(biāo)檢測(cè)等。分析患者病因、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室特征、抗體分型之間的關(guān)系。

    2結(jié)果

    2.1一般資料分析75例患者年齡16~71歲,中位年齡39.2歲,21~30歲年齡段者居多,女性患者多于男性患者(男、女比例為1∶1.42)。68例患者(90.7%)在發(fā)病時(shí)至少有1項(xiàng)臨床癥狀,包括疲勞、呼吸困難、頭暈等,和(或)溶血癥狀(如黃疸)。最常見(jiàn)臨床癥狀由貧血所致,如疲勞(46.7%),其次為黃疸(33.3%),發(fā)熱(25.3%),尿色深或濃茶色尿(22.7%)。各項(xiàng)體征中,37.2%的患者肝臟腫大,30.2%的患者脾臟腫大,4例患者淋巴結(jié)腫大。不同年齡、性別及血紅蛋白(Hb)水平患者各臨床癥狀檢出率比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。原發(fā)性及繼發(fā)性AIHA患者一般資料分析見(jiàn)表1。

    表1  原發(fā)性及繼發(fā)性AIHA患者一般資料分析

    2.2Coombs試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果6例陰性(8.0%),IgG型28例(37.3%),IgG+C3d型39例(52.0%),C3d型2例(2.7%)。原發(fā)性AIHA和繼發(fā)性AIHA患者紅細(xì)胞自身抗體血清分型結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表2。

    2.3其他指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果AIHA患者的Hb濃度平均為(65±18)g/L,65例(86.7%)患者網(wǎng)織紅細(xì)胞水平升高(>120×109/L)。原發(fā)性和繼發(fā)性AIHA患者Hb水平比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其他指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表3。

    表2  AIHA患者Coombs試驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果[n(%)]

    表3  AIHA患者其他指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果

    2.4紅細(xì)胞形態(tài)血分析結(jié)果AIHA患者破碎紅細(xì)胞增多,可見(jiàn)大量有核、多染色性紅細(xì)胞,原發(fā)性AIHA患者上述紅細(xì)胞特征檢測(cè)出率為48%,高于繼發(fā)性AIHA患者(28%,P<0.05)。25例患者確診為血小板減少癥(血小板小于1×105/L),5例確診為全血細(xì)胞減少癥;繼發(fā)性AIHA患者血小板減少癥檢出率為38%,高于原發(fā)性AIHA患者(23%,P<0.05)。

    3討論

    AIHA是一種獲得性溶血性疾病,病因?yàn)槊庖呦到y(tǒng)功能紊亂導(dǎo)致產(chǎn)生抗自身紅細(xì)胞抗體,后者可與紅細(xì)胞表面抗原結(jié)合或激活補(bǔ)體,加速紅細(xì)胞破壞而致溶血性貧血[2]。AIHA以貧血、黃疸、脾腫大為主要臨床表現(xiàn),實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)表現(xiàn)為間接膽紅素增高、游離Hb濃度升高。按病因可將AIHA分為原發(fā)性和繼發(fā)性兩類。AIHA為排他性診斷,且臨床特點(diǎn)尚未完全明確,故分析患者臨床特點(diǎn)對(duì)疾病診治具有重要臨床價(jià)值。因此,本研究對(duì)75例AIHA患者臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行了回顧性分析。AIHA患者臨床表現(xiàn)與實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)特征如下:(1)女性患者多于男性,以青壯年人群為主,與相關(guān)研究相符[3-4];(2)有頭暈、乏力、胸悶等貧血表現(xiàn);(3)Coombs試驗(yàn)以陽(yáng)性結(jié)果為主;(4)游離Hb多呈陽(yáng)性,Hb水平與溶血程度相關(guān),外周血涂片鏡檢可見(jiàn)球形紅細(xì)胞、幼紅細(xì)胞,偶見(jiàn)紅細(xì)胞被吞噬現(xiàn)象,多為伴隨網(wǎng)織紅細(xì)胞增多的單純性貧血,也可見(jiàn)白細(xì)胞、血小板減少;(5)乳酸脫氫酶、膽紅素水平多升高;(6)膽紅素水平升高,結(jié)合珠蛋白水平降低;(7)常見(jiàn)肝脾腫大;(8)繼發(fā)性AIHA患者原發(fā)病以自身免疫性疾病為主,如系統(tǒng)性紅斑狼瘡。

    Choudhry等[5]以21例AIHA患者為研究對(duì)象,結(jié)果顯示最常見(jiàn)臨床表現(xiàn)包括面色蒼白(89%),其次是黃疸(43%)、發(fā)熱(38%),脾腫大和肝腫大檢出率分別為81%和76%;21例AIHA患者中,15例為原發(fā)性,6例為繼發(fā)性;19例DAT陽(yáng)性,7例IAT陽(yáng)性。雖然研究病例數(shù)較少,但研究結(jié)果與本研究類似。

    Genty等[6]研究了83例AIHA,結(jié)果顯示51%的溫抗體型AIHA患者繼發(fā)于其他疾病,其中最常見(jiàn)原發(fā)病為非霍奇金淋巴瘤和結(jié)締組織疾病(14例)。該研究證實(shí)AIHA可能會(huì)先于淋巴瘤發(fā)病,與本研究結(jié)果相符,但相關(guān)機(jī)制需進(jìn)一步深入研究。

    結(jié)合臨床癥狀和實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果可快速、準(zhǔn)確診斷AIHA。對(duì)于AIHA確診患者,需警惕合并其他疾病的可能,部分患者以AIHA為首發(fā)表現(xiàn),但在病程發(fā)展中逐漸出現(xiàn)其他疾病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡)典型表現(xiàn),因此應(yīng)密切隨診。

    參考文獻(xiàn)

    [1]張之南,沈悌.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:科學(xué)出版社,2008:68-75.

    [2]Agarwal B.Autoimmune hemolytic anemia[J].Indian J Pediatr,1998,65(7):663-668.

    [3]Gehrs BC,F(xiàn)riedberg RC.Autoimmune haemolytic anemia[J].Am J Hematol,2002,69(3):258-271.

    [4]Sokol RJ,Booker DJ,Stamps R.The pathology of autoimmune haemolytic anemia[J].J Clin Pathol,1992,45(8):1047-1052.

    [5]Choudhry VP,Passi GR,Pati HP.Clinical hematological spectrum of auto-immune hemolytic anemia:an Indian experience[J].J Assoc Physicians India,1996,44(2):112-114.

    [6]Genty I,Michel M,Hermine O,et al.Characteristics of autoimmune hemolytic anemia in adults:retrospective analysis of 83 cases[J].Rev Med Interne,2002,23(8):901-909.

    (收稿日期:2015-11-28)

    DOI:10.3969/j.issn.1673-4130.2016.06.051

    文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B

    文章編號(hào):1673-4130(2016)06-0828-02

    基金項(xiàng)目:廣東省中山市科技計(jì)劃項(xiàng)目(20132A060)。(△)通訊作者,E-mail:675164685@qq.com。

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