• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于樹狀分形流場的PEMFC傳質(zhì)性能分析

    2016-04-24 05:07:52蘇宇靜魯聰達吳明格
    電源技術(shù) 2016年7期
    關(guān)鍵詞:樹狀質(zhì)子分形

    蘇宇靜,魯聰達,吳明格

    (浙江工業(yè)大學,浙江杭州310014)

    基于樹狀分形流場的PEMFC傳質(zhì)性能分析

    蘇宇靜,魯聰達,吳明格

    (浙江工業(yè)大學,浙江杭州310014)

    雙極板的設(shè)計和其流場幾何形狀對質(zhì)子交換膜燃料(PEMFC)電池的工作性能有著直接的影響。改進流場形狀對電池的功率密度,反應(yīng)物的運輸起著重要的作用。將樹狀分形引入交指形流場的設(shè)計,通過對比分析,得出基于樹狀分形的交指形流場的質(zhì)子交換膜燃料電池功率密度比交指流場的高了36.7%,并在一定范圍內(nèi)提高了氫氣的利用率和質(zhì)子交換膜的水含量。

    樹狀分形;交指形流場;功率密度

    質(zhì)子交換膜燃料電池作為一種新型的清潔能源,近幾年來得到了迅速的發(fā)展,其主要工作過程是利用了電解水的逆反應(yīng),在陽極通入氫氣,經(jīng)過催化劑層發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生質(zhì)子,氫離子穿過質(zhì)子交換膜與陰極通入的氧氣發(fā)生還原反應(yīng)在陰極產(chǎn)生水并釋放熱量[1-2]。質(zhì)子通過質(zhì)子交換膜到達通氧氣的陰極發(fā)生還原反應(yīng)的同時,電子在外電路移動產(chǎn)生電能。質(zhì)子交換膜燃料電池可以在常溫下工作,不受卡諾循環(huán)的限制,工作效率高且響應(yīng)較快。

    在質(zhì)子交換膜燃料電池中,雙極板是其重要部件之一,好的雙極板流場設(shè)計不但可以使電池內(nèi)部傳熱傳質(zhì)更為均勻,同時也可以使整個燃料電池組燃料利用效率更高,輸出功率更大。隨著各學科的融合,新型的仿生學流場設(shè)計也逐步發(fā)展起來。吳懋亮等人建立了希爾伯特分形流場得出,復合希爾伯特流道不僅具有較高的電流密度輸出,而且內(nèi)部壓降小,水分分布均勻。單希爾伯特流道內(nèi)部的陰極壓降達到9 950Pa;而兩種復合伯特流道的陰極壓降只有200 Pa左右[3]。陳濤等人設(shè)計了兩種基于樹葉葉脈形狀的樹狀分形流道,比較了不同分支情況下的流場特點,并得到改進后的結(jié)構(gòu)比平行流場產(chǎn)生的歐姆熱低了19.4%,從而減輕了極化現(xiàn)象[4]。Deborah Pence設(shè)計了一種圓形微流道并對其進行了樹狀分形,通過遺傳學算法分析并對其進行優(yōu)化設(shè)計,得出圓形樹狀分形微流道得到了較低的壓降和較好的傳質(zhì)傳熱特性[5]。Jason P.K loess等人設(shè)計了基于樹形和基于肺形的兩種新型流場,通過和交指型和蛇型流場的比較,得出仿生流道的流速較小且壓降也有所降低,電池最高功率密度比相同情況下的傳統(tǒng)流道電池高了30%[6]。R.Roshandel等人設(shè)計了一種樹狀流場,通過模擬證實這種仿生流道傳質(zhì)較傳統(tǒng)流場更為合理,反應(yīng)氣體的分布均勻,與相同情況下的平行流道和蛇形流道相比,該流道提升了56%和26%的工作效率[7]。

    本文提出一種微型的基于樹狀分形的交指形流場的簡化設(shè)計,并通過與交指形流場對比,得出基于樹狀分形的流場設(shè)計的傳質(zhì)特點。

    1基于樹狀分形的交指形流場數(shù)學模型

    根據(jù)達爾文進化論的觀點,大自然現(xiàn)存的物種是經(jīng)過優(yōu)勝劣汰選擇的結(jié)果,因此物種的存在必然有其優(yōu)越性。其中存在了上億年的植物,進過長期生物的進化其葉片不但擔負了光合作用,還有著氣體交換、蒸騰水分的作用。

    由此可知植物葉片中的葉脈符合了其傳輸物質(zhì)的需求,基于仿生相似原理,通過對常見的羽狀葉脈形狀觀察,建立與植物葉脈生長相似的流場結(jié)構(gòu),并希望達到與葉脈運輸相似的,良好的生物結(jié)構(gòu)特性。結(jié)合Murry法則及構(gòu)型原理,確定流道尺寸,Murry定理應(yīng)用于葉脈形狀結(jié)構(gòu)時,只適用于葉脈物質(zhì)的傳遞過程,并不適用于支撐葉片力的情況。

    經(jīng)過合理的數(shù)學假設(shè),Murry定理可以用于大部分流場,揭示了在一定流量體積的情況下,流道最小流體流動阻力的幾何特征[8]。其中Murry定理可表示為式(1)。

    式中,如圖1所示dk為一級流道直徑,dk+i為二級流道直徑。

    圖1 Murry定理示意圖

    通過對Murry定理的進一步研究分析,W.Wechsatol等人基于Hagen–Poiseuille定理提出了在一定質(zhì)量流量的條件下,多分支樹狀分形結(jié)構(gòu)的特性,本文選取其中三分支的樹狀分形結(jié)構(gòu)進行分析和運用[9]。

    結(jié)合交指形流場如圖2所示的結(jié)構(gòu)特點和仿生相似原理,將交指型流場的流道不連續(xù)性和羽狀葉脈的形狀結(jié)合起來,初步設(shè)計出基于樹狀分形的交指形流場如圖3所示。

    圖2交指形流場

    圖3 基于樹狀分形的交指形流場

    質(zhì)子交換膜燃料電池是一個電-熱-流耦合的復雜動態(tài)系統(tǒng),為了減少設(shè)計成本和優(yōu)化單電池性能,利用數(shù)學模型來模擬電池工作中內(nèi)部的電化學反應(yīng)、傳熱傳質(zhì)等。

    其中,為了簡化計算,在基本不影響模擬計算其中結(jié)果的前提下,做出以下假設(shè):(1)由于通入的反應(yīng)氣體流速較低,且電池的橫截面較小,流動過程中雷諾系數(shù)也較小,所以將電池內(nèi)部氣體流動視為層流;(2)多孔質(zhì)介質(zhì)視為各向同性的均勻介質(zhì);(3)考慮到該流場尺寸較小,且操作溫度較高,水蒸氣不易凝結(jié),假設(shè)反應(yīng)生成的水以水蒸氣形式存在。

    在數(shù)值模擬中,使用FLUENT中的PEMFC模塊對模型進行計算,其中對非線性控制方程進行離散后,計算過程用有限控制體積法將耦合的、非線性的控制方程進行離散化,然后使用SIMPLE算法進行迭代求解,當兩次迭代殘差小于所設(shè)定的殘差值后,便認為收斂得到有效的穩(wěn)定解。

    質(zhì)子交換膜燃料電池工作情況模擬是以電池內(nèi)部的基本控制方程為基礎(chǔ),其主要包括如下控制方程:

    (1)質(zhì)量守恒方程

    式中:ρ為流體密度;為流體速度矢量;ε為孔隙率;Sm為質(zhì)量源項。

    (2)電流守恒方程

    式中:σsol、σmem分別表示固相電導率和膜相電導率;fsol、fmem分別表示固相電勢和膜相電勢;Ssol、Smem分別表示固相體傳遞電流和膜相體傳遞電流。

    (3)動量守恒方程

    式中:P為壓強;μ為液體動力粘度;Su為動量源項。(4)能量守恒方程

    式中:t為時間;T為溫度;cp為燃料氣體的定壓比熱;keff為有效熱導率;SQ為能量源相。

    (5)組分守恒方程

    式中:ck為組分濃度;Dkeff為組分的有效擴散系數(shù);Dk為組分源相。

    (6)電化學方程

    式中:i為外電流密度,i0為電極處于平衡狀態(tài)時,陰極反應(yīng)中正、逆向電流密度,α為電極上電子的傳遞系數(shù),F(xiàn)為法拉第常數(shù),η為表面過電位,n為電子數(shù)。特別的,使用Nafion膜為質(zhì)子交換膜燃料電池的電解質(zhì),其中質(zhì)子在Nafion中以水合氫離子(H3O+)的形式進行傳導。所以,質(zhì)子交換膜的電導率高度依賴于水的含量,也與溫度有一定的關(guān)系,水含量和溫度越高,質(zhì)子交換膜的電導率越大,其經(jīng)驗公式為式(9)所示:

    式中:l為水含量;b和w為常數(shù)。

    2 模型的計算

    經(jīng)過對基于樹狀分形交指形流場及傳統(tǒng)交指形流場的簡化設(shè)計,其基本流場參數(shù)為:流道的寬度和高度皆為1mm,流場的雙極板厚度為1mm,擴散層厚度為0.2mm,陽極催化層厚度為0.018mm,陰極催化層厚度為0.026mm,質(zhì)子交換膜厚度為0.035mm。

    2.1 反應(yīng)氣體供應(yīng)

    2.1.1 氧化劑用量

    設(shè)定在電池工作中,使用空氣作為氧化劑,根據(jù)每摩爾氧氣發(fā)生反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4,及空氣中氧氣的體積分數(shù)為21%,得空氣的質(zhì)量流量為:

    式中:MO2為空氣的摩爾質(zhì)量,lO2為空氣過量系數(shù)。

    2.1.2 還原劑用量

    同理,當使用氫氣為還原劑時,根據(jù)每摩爾氫氣發(fā)生反應(yīng)時轉(zhuǎn)移電子數(shù)為4,對應(yīng)的氫氣轉(zhuǎn)移2個電子,得出氫氣的質(zhì)量流量為:

    式中:MH2為氫氣摩爾質(zhì)量,lH2為氫氣過量系數(shù)[10]。

    2.2 操作條件及數(shù)值計算

    該模型主要操作參數(shù)如表1所示。

    3 計算結(jié)果與分析

    根據(jù)反應(yīng)氣體用量的公式進行估算,給基于樹狀分形的交指形流場質(zhì)子交換膜燃料電池和交指形流場質(zhì)子交換膜燃料電池分別通入相同的質(zhì)量流量反應(yīng)氣,其中氫氣為2×10-8kg/s,通入氧氣為1.5×10-6kg/s,分別進行計算分析。

    3.1 極化曲線的比較

    質(zhì)子交換膜燃料電池的性能一般由極化曲線所表征,如圖4所示,基于樹狀分形的交指形流場與交指形流場都呈現(xiàn)出典型的燃料電池極化曲線的特征,其電流都隨電壓的增大而減小。在電壓為0.6 V的情況下,基于樹狀分形的交指形流場質(zhì)子交換膜燃料電池比傳統(tǒng)交指形流場的燃料電池功率密度高36.7%。在低電壓下,流場的幾何特點對電池性能有著很大的影響,合理的流場形狀可以適當?shù)販p小電池歐姆極化損失和濃差極化損失,提高電池效率。

    圖4 基于樹狀分形的交指形和交指形兩種流場的質(zhì)子交換膜燃料電池的極化曲線

    對基于樹狀分形的交指形流場和交指形流場的極化曲線進行比較,得出在相同操作條件下,基于樹狀分形的交指形流場比交指形流場的極化損失小,電池功率密度大,所以流場幾何結(jié)構(gòu)也更合理。

    3.2 氫氣分布與利用率的比較

    如圖5(a)和圖5(b)所示,在通入充足氫氣的條件下,基于樹狀分形的交指形流場與交指形流場氫氣摩爾濃度分布都很均勻,從入口到出口隨著化學反應(yīng)的逐步發(fā)生,氫氣濃度也都呈現(xiàn)逐漸遞減的趨勢,但由圖可知基于樹狀分形的交指形流場氫氣反應(yīng)的更加充分,基于樹狀分形的交指形流場相比交指形流場氫氣利用率高了25.5%??芍跇錉罘中蔚慕恢感瘟鲌龈诨瘜W反應(yīng)的發(fā)生,提升了電池的功率密度。

    圖5 氫氣摩爾濃度分布

    3.3 氧氣分布比較

    如圖6(a)和圖6(b),是基于樹狀分形的交指形流場與交指形流場的氧氣摩爾濃度分布,選取了陰極擴散層和催化劑層的接觸面作為比較,由圖6可知,基于樹狀分形的交指形流場氧氣的利用率更高,其中氧氣主要分布于入口的區(qū)域,而出口處氧氣的摩爾濃度較低,在出口的Y形區(qū)域內(nèi)氧氣的摩爾濃度達到最低。在交指形流場中,氧氣的摩爾分布相對來說更均勻,由于交指形流場的特點,在進口的流道中氧氣濃度遠大于出口的濃度。

    圖6 氧氣摩爾濃度分布

    交指形流場不是一個連續(xù)的流道,它的不連續(xù)強制地使反應(yīng)氣體從流道進入反應(yīng)區(qū),提高了燃料的利用率和電池的效率,但與此同時加大了進出口區(qū)域的壓降,從而影響了反應(yīng)氣體和生成氣體分布的均勻性。與氫氣摩爾濃度分布比較,在極板的邊緣,氧氣的濃度較低,在一定程度上降低了電池的工作效率。

    3.4 質(zhì)子交換膜溫度及水含量比較

    質(zhì)子交換膜是質(zhì)子交換膜燃料電池的電解質(zhì)。質(zhì)子交換膜的工作狀態(tài)很大程度上決定了電池的性能,當膜上溫度過高時,膜的水含量減少,影響了膜上質(zhì)子的傳導速度,導致電池性能變差。而當膜上溫度超過質(zhì)子交換膜可以承受的范圍之外,會損害質(zhì)子交換膜,甚至將其燒穿,使氫氧直接接觸而導致嚴重的后果。由圖7可見,基于樹狀分形的交指形流道膜上的溫度較交指形流道有著整體性的降低,對膜也起了很大的保護作用,在一定程度上延長了膜的壽命。交指形流道的質(zhì)子交換膜上溫差較大,且分布不均勻,在出口流道的區(qū)域處,膜上溫度大幅度升高,基于樹狀分形的交指形流道雖避免了這一缺陷,但在出口的Y形交叉處也有著明顯的熱點。

    圖7 膜上溫度分布

    根據(jù)圖8,質(zhì)子交換膜上水的摩爾濃度可見,基于樹狀分形的交指形流場比交指形流場的膜中水含量有顯著的提高,兩種流場在出口流道區(qū)域處水含量較大,這也是交指形流場不連續(xù)幾何特點所導致的現(xiàn)象。質(zhì)子在質(zhì)子交換膜中一般是以水合質(zhì)子的形式進行傳導,所以水含量的高低直接影響到質(zhì)子在膜中的傳導率。其中基于樹狀分形的交指形流場有著較高的水含量,其中在圖8(a)所看到的熱點正好位于較高水含量的區(qū)域,可大大緩解由于熱點所帶來的膜的壽命的降低。交指形流場的質(zhì)子交換膜水分布較為均勻,但整體含水量較低,影響了質(zhì)子交換膜的電導率,使其工作效率低于葉脈狀流場質(zhì)子交換膜燃料電池。

    圖8 膜上水含量分布

    3.5 陰極排水比較

    在陰極擴散層與催化層的界面處,截取圖9,由圖9可見,雖然基于樹狀分形的交指形流場有著較高的氧氣利用率,但對于陰極處的排水能力卻不如交指形流場。

    圖9 陰極水的摩爾濃度分布

    其中樹狀分形的交指形流場的水主要分布于出口區(qū)域,而在反應(yīng)中如不能將生成的水及時排出,則會阻塞擴散層及催化劑層的部分孔隙,對陰極的反應(yīng)物的流動會產(chǎn)生一定影響,適當?shù)脑龃笕肟谔帀毫刹糠志徑膺@種現(xiàn)象。

    3.6 質(zhì)量流量進口對電池性能的影響

    改變基于樹狀分形的交指形流場質(zhì)量流量進口大小的過程中可見:當保持氫氣質(zhì)量流量大小一定時,改變氧氣過量系數(shù)。得到電壓為0.6V的情況下,質(zhì)子交換膜燃料電池的性能,并不是一直隨著氧氣流量的增大而增大。當氧氣流量較小時,因為反應(yīng)氣體的不足而導致電池性能的降低,隨著氧氣流量的增大,在13.35m L/m in的范圍內(nèi),電池性能逐步提高。但繼續(xù)增大氧氣流量時,電池性能卻逐步降低。

    這主要是因為,由于反應(yīng)氣體的增加,單位時間內(nèi)帶入的水也增加,由于陰極排水的不及時,導致部分多孔質(zhì)的阻塞,從而影響了電池性能[10]。同時加快氣體的流速導致反應(yīng)氣體在反應(yīng)區(qū)域內(nèi)停留時間變短,反應(yīng)不充分也是其原因之一。圖10為質(zhì)量流量進口大小與電池電流密度的關(guān)系。

    圖10 質(zhì)量流量進口大小與電池電流密度的關(guān)系

    4 結(jié)論

    通過對于基于樹狀分形的交指形流場的分析及與交指形流場的對比,可得到以下結(jié)論:基于樹狀分形的交指形流場對于歐姆極化損失和濃差極化損失比交指形流場有一定的緩解,從極化曲線的趨勢來說,基于樹狀分形的交指形流場的幾何特征更為合理;基于樹狀分形的交指形流場對于反應(yīng)氣體的利用率更高,同時對于反應(yīng)氣體的分布也更為合理;基于樹狀分形的交指形流場的幾何特點使質(zhì)子交換膜上水含量更高,其水分布的特點也充分彌補了出口處有熱點的不足;合理的質(zhì)量進口條件可以大大提高質(zhì)子交換膜燃料電池的工作效率,過高或過低的質(zhì)量流量進口都會降低電池的功率密度。

    [1]衣寶廉.燃料電池—高效、環(huán)境友好的發(fā)電方式[M].北京:化學工業(yè)出版社,2000.

    [2]楊國華.炭素材料(下冊)[M].北京:中國物資出版社,1999:110-112.

    [3]吳懋亮,黃曉薇,劉驥遠.質(zhì)子交換膜燃料電池希爾伯特分形流道的設(shè)計和工作性能研究[J].華東電力,2013(4):861-865.

    [4]陳濤,喬運乾,李昌平,等.基于植物葉脈的PEMFC流場結(jié)構(gòu)設(shè)計[J].太陽能學報,2013,34(3):453-458.

    [5]PENCE D.The simplicity of fractal-like flow networks for effective heat and mass transport[J].Experimental Thermal and Fluid Science,2010,34(4):474-486.

    [6]KLOESS JP,WANG X,LIU J,etal.Investigation of bio-inspired flow channel designs for bipolar plates in proton exchange membrane fuel cells[J].Journalof PowerSources,2009,188(1):132-140.

    [7]ROSHANDEL R,ARBABIF,MOGHADDAM G K.Simulation ofan innovative flow-field design based on a bio-inspired pattern for PEM fuel cells[J].Renewable Energy,2012,41:86-95.

    [8]LORENTES,WECHSATOLW,BEJAN A.Tree-shaped flow structures designed bym inim izing path lengths[J].International Journal of Heatand Mass Transfer,2002,45(16):3299-3312.

    [9]WECHSATOL W,LORENTE S,BEJAN A.Optimal tree-shaped networks for fluid flow in a disc-shaped body[J].International JournalofHeatand Mass Transfer,2002,45(25):4911-4924.

    [10]吳玉厚,陳士忠.質(zhì)子交換膜燃料電池的水管理研究[M].北京:科學出版社,2011.

    Study onmass transfer performance of PEMFC based on fractal tree-like flow field

    SU Yu-jing,LU Cong-da,WUMing-ge
    (Zhejiang University ofTechnology,Hangzhou Zhejiang 310014,China)

    The geom etry design of bipolar p late and flow field has a direct influence on the work performance of the p roton exchange membrane fuelcell(PEMFC).Optim izing the flow shape plays an important role in promoting the power density and the reactant transpo rt.The tree frac talw as introduced into the interdigital flow field.Through comparative analysis,the power density of the PEMFC w ith fractal tree-like flow field is 36.7%higher than the interdigital flow field,and it im proves the utilization ratio of hydrogen and PEM wa ter content in certain range.

    tree-like fractal;interdigital flow field;power density

    TM 911

    A

    1002-087X(2016)07-1367-05

    2015-12-06

    國家自然科學基金(51175472)

    蘇宇靜(1988—),女,河北省人,碩士生,主要研究方向為質(zhì)子交換膜燃料電池。

    猜你喜歡
    樹狀質(zhì)子分形
    感受分形
    質(zhì)子束放療在腫瘤中的研究新進展
    分形之美
    鋼結(jié)構(gòu)樹狀支撐柱施工設(shè)計
    分形空間上廣義凸函數(shù)的新Simpson型不等式及應(yīng)用
    樹狀月季的嫁接技術(shù)及后期管理
    淺談質(zhì)子守恒
    樹狀月季培育關(guān)鍵技術(shù)
    列表畫樹狀圖各有所長
    “質(zhì)子”號一箭發(fā)雙星
    太空探索(2014年6期)2014-07-10 13:06:11
    特大巨黑吊av在线直播| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久亚洲精品不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲人与动物交配视频| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 婷婷亚洲欧美| 日韩欧美在线二视频| 日日夜夜操网爽| 亚洲成av人片在线播放无| 一区二区三区高清视频在线| 午夜免费观看网址| 69av精品久久久久久| 色视频www国产| 成人精品一区二区免费| av在线蜜桃| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久精品欧美日韩精品| 国模一区二区三区四区视频| 99久久成人亚洲精品观看| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 国产精品影院久久| 午夜福利免费观看在线| 国内精品久久久久久久电影| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产三级中文精品| 一个人免费在线观看的高清视频| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲av成人精品一区久久| 国产乱人伦免费视频| 国产真实伦视频高清在线观看 | 日日夜夜操网爽| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 国产高清激情床上av| 香蕉丝袜av| 国产中年淑女户外野战色| 亚洲人成网站高清观看| 一个人看的www免费观看视频| 波多野结衣高清无吗| 亚洲av免费在线观看| 最近最新免费中文字幕在线| 国产综合懂色| 老熟妇仑乱视频hdxx| 91麻豆精品激情在线观看国产| 亚洲黑人精品在线| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 国产伦一二天堂av在线观看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产精品精品国产色婷婷| 51国产日韩欧美| 午夜精品一区二区三区免费看| 一区二区三区激情视频| 床上黄色一级片| 精品一区二区三区视频在线 | 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 国产高潮美女av| 欧美午夜高清在线| 亚洲欧美日韩高清专用| 99精品在免费线老司机午夜| 国产三级中文精品| 欧美成人性av电影在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 国产老妇女一区| 国产欧美日韩一区二区三| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产中文字幕在线视频| 九九在线视频观看精品| 亚洲18禁久久av| 免费观看的影片在线观看| 久久人妻av系列| 中文亚洲av片在线观看爽| 亚洲激情在线av| 免费看十八禁软件| 国产v大片淫在线免费观看| 亚洲成av人片在线播放无| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产69精品久久久久777片| 欧美日韩国产亚洲二区| 免费看a级黄色片| 极品教师在线免费播放| 91麻豆av在线| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 久久久久久久精品吃奶| 久久久久精品国产欧美久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 亚洲av熟女| 亚洲男人的天堂狠狠| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲成人中文字幕在线播放| 黄片大片在线免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 日本成人三级电影网站| 丁香欧美五月| 91久久精品国产一区二区成人 | 国产男靠女视频免费网站| 天天添夜夜摸| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲在线观看片| 国产高清三级在线| 观看免费一级毛片| 亚洲av不卡在线观看| 男人的好看免费观看在线视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 男人的好看免费观看在线视频| 一本精品99久久精品77| 在线观看av片永久免费下载| 亚洲av电影在线进入| 欧美3d第一页| 国产精品亚洲一级av第二区| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 女警被强在线播放| 又黄又粗又硬又大视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 亚洲精品成人久久久久久| 免费搜索国产男女视频| 怎么达到女性高潮| av天堂在线播放| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲久久久久久中文字幕| 99视频精品全部免费 在线| 88av欧美| 久久草成人影院| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 成年女人永久免费观看视频| 亚洲av电影不卡..在线观看| av在线蜜桃| 舔av片在线| 欧美成人免费av一区二区三区| 免费av不卡在线播放| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产一区二区三区视频了| 88av欧美| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 精品一区二区三区视频在线观看免费| 麻豆国产97在线/欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 又黄又爽又免费观看的视频| 高清日韩中文字幕在线| av女优亚洲男人天堂| 午夜视频国产福利| 国产一区在线观看成人免费| 欧美成狂野欧美在线观看| 看黄色毛片网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 久久久久九九精品影院| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 精品久久久久久久久久久久久| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久久午夜电影| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美三级亚洲精品| 成人特级av手机在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 国产午夜福利久久久久久| 成人特级av手机在线观看| 性欧美人与动物交配| 国产精品98久久久久久宅男小说| 综合色av麻豆| 级片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲精品成人久久久久久| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99热精品在线国产| avwww免费| 久久性视频一级片| 日本熟妇午夜| 国产精品三级大全| 天堂影院成人在线观看| 亚洲乱码一区二区免费版| av视频在线观看入口| 级片在线观看| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产成人影院久久av| 中文字幕av在线有码专区| 午夜福利在线在线| 午夜福利视频1000在线观看| 日韩国内少妇激情av| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲色图av天堂| 久久久久久久久久黄片| 人妻久久中文字幕网| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩欧美免费精品| 国产探花在线观看一区二区| av欧美777| 日韩亚洲欧美综合| 少妇高潮的动态图| 长腿黑丝高跟| 欧美中文综合在线视频| 神马国产精品三级电影在线观看| 日韩欧美精品免费久久 | 午夜免费成人在线视频| 一本久久中文字幕| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 国产黄a三级三级三级人| 国产精品久久久久久久久免 | 日韩欧美国产一区二区入口| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 99久久99久久久精品蜜桃| 免费av毛片视频| 可以在线观看的亚洲视频| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 麻豆久久精品国产亚洲av| 久久久精品欧美日韩精品| av黄色大香蕉| 五月伊人婷婷丁香| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产aⅴ精品一区二区三区波| av天堂在线播放| 久久久久九九精品影院| 无限看片的www在线观看| 国产精品,欧美在线| 两人在一起打扑克的视频| 成人特级黄色片久久久久久久| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 免费人成在线观看视频色| av欧美777| 午夜激情欧美在线| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲狠狠婷婷综合久久图片| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| 麻豆国产av国片精品| 免费无遮挡裸体视频| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 男女午夜视频在线观看| 日韩有码中文字幕| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 91麻豆精品激情在线观看国产| 免费在线观看亚洲国产| 国产一区二区三区视频了| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 精品国内亚洲2022精品成人| 亚洲,欧美精品.| 精品午夜福利视频在线观看一区| 久久久久久人人人人人| 一本久久中文字幕| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲性夜色夜夜综合| 精品久久久久久久久久免费视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 狂野欧美激情性xxxx| 日本黄大片高清| 欧美激情在线99| 日韩欧美在线乱码| 国产三级黄色录像| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲自拍偷在线| 一级作爱视频免费观看| av天堂中文字幕网| 日韩av在线大香蕉| 少妇熟女aⅴ在线视频| 九色成人免费人妻av| svipshipincom国产片| 欧美又色又爽又黄视频| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产99白浆流出| 日韩av在线大香蕉| www日本在线高清视频| 午夜福利免费观看在线| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产高清视频在线观看网站| 制服人妻中文乱码| 久久久久久久久大av| 国产v大片淫在线免费观看| 久久久久久人人人人人| 久9热在线精品视频| 免费无遮挡裸体视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 长腿黑丝高跟| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 日本 av在线| 国产精品亚洲av一区麻豆| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩高清综合在线| 亚洲欧美日韩东京热| 午夜影院日韩av| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 日本熟妇午夜| 美女 人体艺术 gogo| 国产精品99久久久久久久久| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲精品亚洲一区二区| 禁无遮挡网站| 波野结衣二区三区在线 | 人人妻人人看人人澡| 亚洲av美国av| 99热这里只有是精品50| 在线免费观看的www视频| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成人国产一区最新在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 可以在线观看毛片的网站| 色哟哟哟哟哟哟| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 国产色婷婷99| 国产精品影院久久| 日韩欧美国产一区二区入口| 久久久久国内视频| 在线观看66精品国产| 岛国在线免费视频观看| 午夜视频国产福利| 国产乱人视频| 乱人视频在线观看| xxx96com| 他把我摸到了高潮在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 国产精品久久久人人做人人爽| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲自拍偷在线| 国内精品久久久久久久电影| 国产av在哪里看| 三级毛片av免费| 国产高潮美女av| 午夜福利视频1000在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 最后的刺客免费高清国语| 国语自产精品视频在线第100页| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 免费看光身美女| 舔av片在线| 成人精品一区二区免费| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲午夜理论影院| 嫩草影院精品99| 免费一级毛片在线播放高清视频| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久午夜电影| 亚洲国产欧美网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 99久久精品一区二区三区| 天堂√8在线中文| 国产色婷婷99| 久久久久久国产a免费观看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 国产综合懂色| 波多野结衣高清作品| 真实男女啪啪啪动态图| 欧美黑人欧美精品刺激| 免费人成在线观看视频色| 免费高清视频大片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 亚洲av电影在线进入| 午夜日韩欧美国产| 国产三级黄色录像| 国产在视频线在精品| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 国产一级毛片七仙女欲春2| 精华霜和精华液先用哪个| 久久亚洲真实| 亚洲国产色片| 又黄又粗又硬又大视频| 一级毛片女人18水好多| www.色视频.com| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费观看精品视频网站| 在线观看av片永久免费下载| 免费人成视频x8x8入口观看| av专区在线播放| 在线观看一区二区三区| 1024手机看黄色片| 国产毛片a区久久久久| 国产成年人精品一区二区| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看| 国产精品久久久久久久电影 | 欧美日韩国产亚洲二区| 国产成年人精品一区二区| 精品午夜福利视频在线观看一区| 日韩免费av在线播放| 夜夜爽天天搞| 久久精品国产综合久久久| 亚洲av免费在线观看| 99久国产av精品| 欧美日韩黄片免| 毛片女人毛片| 久久精品人妻少妇| 性欧美人与动物交配| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产高清videossex| 欧美午夜高清在线| 脱女人内裤的视频| 亚洲av电影在线进入| 国产伦一二天堂av在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 一区二区三区激情视频| 精品熟女少妇八av免费久了| 男女午夜视频在线观看| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 黄色女人牲交| 亚洲人成网站高清观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 欧美日韩国产亚洲二区| 男女视频在线观看网站免费| 久久香蕉精品热| 禁无遮挡网站| 成人国产一区最新在线观看| 免费看日本二区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 99精品欧美一区二区三区四区| 可以在线观看毛片的网站| 亚洲av电影在线进入| 无限看片的www在线观看| 99国产精品一区二区蜜桃av| 久久香蕉精品热| 久9热在线精品视频| 97碰自拍视频| 精品日产1卡2卡| 丰满的人妻完整版| 国产激情欧美一区二区| 超碰av人人做人人爽久久 | 国产精品精品国产色婷婷| 99国产精品一区二区三区| 老鸭窝网址在线观看| 搞女人的毛片| 成人特级av手机在线观看| 我要搜黄色片| 成年免费大片在线观看| 免费av不卡在线播放| 国产精品女同一区二区软件 | 色噜噜av男人的天堂激情| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 在线观看午夜福利视频| 亚洲最大成人中文| or卡值多少钱| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲av美国av| 欧美国产日韩亚洲一区| 啦啦啦免费观看视频1| 老司机午夜十八禁免费视频| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲国产高清在线一区二区三| 最近最新免费中文字幕在线| 12—13女人毛片做爰片一| 久久久久性生活片| 热99在线观看视频| 看免费av毛片| 俄罗斯特黄特色一大片| 黄色日韩在线| 日韩亚洲欧美综合| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 伊人久久精品亚洲午夜| 国产成人影院久久av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费看日本二区| 精品国产美女av久久久久小说| 高潮久久久久久久久久久不卡| 久久久国产精品麻豆| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 欧美成人a在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99久久精品国产亚洲精品| 一区福利在线观看| 国产探花在线观看一区二区| 观看美女的网站| 免费av不卡在线播放| 国产真实乱freesex| 国产野战对白在线观看| 级片在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费av观看视频| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 九九在线视频观看精品| 很黄的视频免费| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久精品综合一区二区三区| www日本在线高清视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 精品不卡国产一区二区三区| 亚洲av一区综合| 日韩亚洲欧美综合| 一区二区三区激情视频| 午夜老司机福利剧场| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲精华国产精华精| av福利片在线观看| 日韩高清综合在线| 身体一侧抽搐| 欧美乱妇无乱码| 欧美日韩黄片免| 欧美日韩一级在线毛片| 此物有八面人人有两片| 一级黄片播放器| 国产男靠女视频免费网站| 国产97色在线日韩免费| 亚洲真实伦在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产老妇女一区| 亚洲精品久久国产高清桃花| 婷婷精品国产亚洲av| 性色avwww在线观看| 成年女人看的毛片在线观看| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲成人久久性| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 久久久久亚洲av毛片大全| 99在线视频只有这里精品首页| 欧美日韩综合久久久久久 | 一本精品99久久精品77| 黄片小视频在线播放| 久久国产精品人妻蜜桃| 国产精品一及| 国产高清videossex| 黄片小视频在线播放| 男女那种视频在线观看| 亚洲精品色激情综合| 丁香六月欧美| 国产黄a三级三级三级人| 18+在线观看网站| 观看美女的网站| 欧美不卡视频在线免费观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产黄片美女视频| 美女cb高潮喷水在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产美女午夜福利| 日韩欧美国产一区二区入口| tocl精华| 精品电影一区二区在线| 日韩有码中文字幕| 日韩精品青青久久久久久| 国内精品久久久久久久电影| 午夜福利18| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 午夜视频国产福利| 嫩草影院精品99| 老司机深夜福利视频在线观看| 岛国在线免费视频观看| 国语自产精品视频在线第100页| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品在线美女| 国产成人aa在线观看| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲欧美精品综合久久99| 日本 av在线| 观看免费一级毛片| 九色成人免费人妻av| 亚洲午夜理论影院| 听说在线观看完整版免费高清| 搞女人的毛片| 亚洲国产精品成人综合色| 欧美日韩黄片免| 精品日产1卡2卡| 精品乱码久久久久久99久播| 国产激情欧美一区二区| 18禁在线播放成人免费| 亚洲成人免费电影在线观看| 久久草成人影院| 一进一出好大好爽视频| 淫妇啪啪啪对白视频| 中文字幕熟女人妻在线| 国产极品精品免费视频能看的| 人妻久久中文字幕网| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 欧美最新免费一区二区三区 | 精品久久久久久久久久久久久| 18禁在线播放成人免费| av在线蜜桃| 亚洲国产精品久久男人天堂| 俄罗斯特黄特色一大片| 1000部很黄的大片| 成人18禁在线播放| 香蕉丝袜av| 91久久精品电影网| 天堂影院成人在线观看| 18禁美女被吸乳视频| 日韩人妻高清精品专区| 国产高清videossex| 性色av乱码一区二区三区2| 午夜福利高清视频| 亚洲第一电影网av| 天美传媒精品一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av黄色大香蕉| 亚洲七黄色美女视频| 嫩草影视91久久| 99热这里只有是精品50| 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日本亚洲视频在线播放| 欧美最黄视频在线播放免费| 久久精品91无色码中文字幕| 少妇人妻一区二区三区视频| 免费一级毛片在线播放高清视频| 高清毛片免费观看视频网站| eeuss影院久久| 亚洲午夜理论影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 特级一级黄色大片| 国产成人av教育| 欧美黄色片欧美黄色片| 精品福利观看| 夜夜夜夜夜久久久久|