徐治群 李秀梅
1)湖北省榮軍醫(yī)院 武漢 430079 2)湖北醫(yī)藥學院附屬襄陽醫(yī)院 襄陽 441000
?
神經(jīng)末梢受體在胃食管反流病中的作用
徐治群1)李秀梅2)
1)湖北省榮軍醫(yī)院武漢4300792)湖北醫(yī)藥學院附屬襄陽醫(yī)院襄陽441000
【摘要】目的探討辣椒素受體(TRPV1,也稱瞬時感受器電位香草酸受體1)在胃食管反流疾病(GERD)患者組織中的表達及其與患者癥狀的關(guān)系。方法利用電子胃鏡采集58例GERD患者[反流性食管炎(RE)患者26例,非糜爛性反流病(NRED)患者32例]及胃鏡檢查正常對象(對照組)的食管黏膜組織(胃食管連接處上方3 cm),采用HE染色評估組織炎癥反應程度、免疫組化染色S-P法判定組織TRPV1表達情況、反流性疾病診斷問卷(RDQ)對患者的癥狀評分并進行組間比較和相關(guān)性分析。結(jié)果GERD患者的RDQ癥狀積分、GS炎癥積分與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RE患者、NRED患者的RDQ癥狀積分分別為16.77±5.39、17.52±5.03,均顯著高于對照組(P<0.05),RE患者>NRED患者>對照組的GS炎癥積分(P<0.05)。GERD患者的TRPV1表達OD值顯著高于對照組(P<0.05),RE組OD值(0.023 1±0.002 6)顯著高于NRED組和對照組(P<0.05),NRED組顯著高于對照組(P<0.05)。GERD患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.517),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.554);RE患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.632),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.532);NRED患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.671),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.512)。結(jié)論GERD患者的TRPV1表達顯著高于正常人群,且與患者的臨床癥狀、炎癥反應的嚴重程度有一定的相關(guān)關(guān)系。
【關(guān)鍵詞】辣椒素受體;胃食管反流疾??;反流性食管炎;非糜爛性反流病
胃食管反流指胃食管因過多接觸或暴露于胃液而出現(xiàn)的一種的食管黏膜損傷及食管反流癥狀。胃食管反流發(fā)病誘因多元包括患者自身食管抗反流機制損傷(如食管下括約肌功能障礙、食管體運動能力異常等)、食管外機械因素等[1]。辣椒素受體(vanill oid receptor subtype 1,TRPV1)是鎮(zhèn)痛及疼痛的研究熱點之一,動物實驗顯示,TRPV1是疼痛及組織損傷后痛覺敏感化的重要參與物質(zhì)[2]。TRPV1與反流食管炎、功能性消化不良、腸胃道腫瘤等多種消化道疾病存在一定聯(lián)系。為分析TRPV1在胃食管反流疾病(GERD)患者組織中的表達及其與患者癥狀的關(guān)系,筆者選取本院消化內(nèi)科收治的58例GERD患者進行研究,現(xiàn)報告如下。
1資料與方法
1.1一般資料以本院消化內(nèi)科2012-09—2014-09收治的58例GERD患者[反流性食管炎(RE)患者26例,非糜爛性反流病(NRED)患者32例]及胃鏡檢查正常對象30例(對照組)為研究對象。RE組26例,男15例,女11例;年齡24~75歲,平均(46.62±12.59)歲。NRED組32例,男18例,女14例;年齡26~77歲,平均(48.17±13.04)歲。對照組30例,男17例,女13例;年齡28~73歲,平均(45.92±11.08)歲。3組年齡、性別構(gòu)成差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2納入標準(1)GERD患者均來自于本院消化內(nèi)科,具有典型的燒心、反流癥狀,胃鏡檢查食管遠端黏膜未見糜爛等表現(xiàn),PPI試驗陽性;(2)對照組研究對象:無燒心、反流等臨床癥狀,在本院接受電子胃鏡檢查但結(jié)果為正常的患者。
1.3排除標準(1)食管狹窄、消化性潰瘍、食管及胃腫瘤患者、Barrett食管、近2周服用PPI或近1周服用H2受體拮抗劑的患者;(2)合并嚴重的肝腎功能疾病患者;(3)合并糖尿病、近期服用抗癲癇藥物、口服抗凝血劑或出血性疾病患者;(4)孕婦及哺乳期婦女。
1.4標本采集及處理所有患者均行常規(guī)鏡檢,并取食管下段、胃竇部以及十二指腸球部黏膜組織2 mm×2 mm,選用生理鹽水沖洗,石蠟包埋,切片,烤片,二甲苯脫蠟,修復抗原,H2O2消除內(nèi)源性過氧化物酶活性,滴入兔抗人TRPV1多克隆抗體一抗,孵化30 min,PBS洗滌,二抗,洗滌,BAD顯色,蘇木素復染,鏡檢。
1.5研究方法
1.5.1癥狀積分評估:本研究采用反流性疾病診斷問卷(RDQ)進行癥狀積分評估,主要包括4各癥狀:燒心、胸痛后疼痛、反酸、反食為主要癥狀,根據(jù)近4周的發(fā)作時間及頻率進行評分,發(fā)作頻率:從未有過為0分,<1 d/周為1分,1 d/周為2分,2~3 d/周為3分,4~5 d/周為4分,5~6 d/周為5分;癥狀積分:癥狀不明顯,醫(yī)師提醒下發(fā)現(xiàn)為1分;癥狀明顯,影響生活,偶爾需要服藥為3分;癥狀非常明顯,需要長期服藥5分;癥狀頻率積分及嚴重程度積分總分為RDQ總積分。
1.5.2HE染色炎癥反應程度積分標準:采用GS炎癥評分標準,對組織基底細胞增生、乳突的延長、細胞間隙增大進行評分,分別對應0、1、2分;同時根據(jù)上皮內(nèi)部嗜酸性粒細胞計數(shù)進行評分:0分為無嗜酸性粒細胞,1分為1個嗜酸性粒細胞,2分為>1個嗜酸性粒細胞;兩類評分相加即為GS評分總分。
2結(jié)果
2.14組癥狀積分及GS炎癥積分比較GERD患者的RDQ癥狀積分、GS炎癥積分與對照組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);RE、NRED患者的RDQ癥狀積分均顯著高于對照組(P<0.05),RE患者>NRED患者>對照組的GS炎癥積分(P<0.05)。見表1。
表1 4組癥狀積分及GS炎癥積分比較 ±s,分)
注:與對照組比較,*P<0.05,與NRED患者比較,#P<0.05
2.24組食管組織中TRPV1表達情況比較GERD患者的TRPV1表達OD值顯著高于對照組(P<0.05),RE組OD值(0.023 1±0.002 6)顯著高于NRED組和對照組(P<0.05),NRED組顯著高于對照組(P<0.05)。見表2、圖1。免疫組化S-P組化染色結(jié)果見圖2。
表2 4組食管組織中TRPV1表達情況比較
注:與對照組比較,*P<0.05;與NRED患者比較,#P<0.05
圖1 4組食管組織中TRPV1表達
ABC
圖2免疫組化S-P組化染色結(jié)果
A:RE患者TRPV1表達圖,可見棕褐色細胞
B:NRED患者TRPV1表達圖,可見棕褐色細胞
C:對照組TRPV1表達圖
2.3相關(guān)性分析 GERD患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.517),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.554);RE患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.632),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.532);NRED患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.671),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.512);對照組與RDQ癥狀積分、GS炎癥積分均無相關(guān)性。見表3。
表3 GERD患者與RDQ癥狀積分、GS炎癥積分的
3討論
胃食管反流疾病患者臨床癥狀與內(nèi)鏡下黏膜損傷程度不成正比,部分黏膜無異?;颊咭廊淮嬖诜此帷牡劝Y狀,而部分伴胃食黏膜損傷的患者則可能沒有任何臨床癥狀。這種異常情況給胃食管反流疾病病理分析帶來的極大挑戰(zhàn),為此有學者給予志愿者注入辣椒素以激活其受體(TRPV1)后發(fā)現(xiàn),患者胸痛、燒心癥狀顯著增強[3]。國外研究證實,非糜爛性反流、反流性食管炎患者食管黏膜鱗狀上皮細胞及固有神經(jīng)纖維內(nèi)均存在TRPV1高表達情況[4],這表明TRPV1可能是胃食管反流疾病發(fā)生、發(fā)展的重要影響因子。
TRPV1是-6次螺旋跨膜蛋白質(zhì)的一種,主要分布于背根神經(jīng)節(jié)、結(jié)狀神經(jīng)節(jié)及三叉神經(jīng)節(jié)的小型或中型細胞內(nèi)容。TRPV1是傷害性刺激整合器的一種,歸屬于感受器電位通道家族,可探測、整合熱及化學刺激信號,在接受刺激后可起到Ca2+內(nèi)流,誘使細胞內(nèi)Ca2+高表達,進而激活一系列信號的傳導,形成動作電位,最終將信號反應至中樞神經(jīng)系統(tǒng),使機體生成灼傷樣疼痛[5]。以往研究顯示,食管TRPV1多集中于神經(jīng)細胞及神經(jīng)纖維上,但近些年的研究發(fā)現(xiàn),TRPV1還表達于食管鱗狀上皮細胞上,為TRPV1參與食管相關(guān)病理改變提供了更多證據(jù)[6]。食管黏膜層并不存在神經(jīng)細胞,最多分布少量神經(jīng)纖維末梢,提示胃食管反流疾病可能只與食管鱗狀上皮細胞內(nèi)的TRPV1有關(guān)[7]。本次研究發(fā)現(xiàn),GERD患者的TRPV1表達OD值顯著高于對照組,RE組OD值顯著高于NRED組和對照組,NRED組顯著高于對照組,提示TRPV1高表達是胃食管反流疾病的重要影響因素。我們的研究中還發(fā)現(xiàn)GERD患者的RDQ癥狀積分、GS炎癥積分與對照組比較差異均有統(tǒng)計學意義;RE患者、NRED患者的RDQ癥狀積分均顯著高于對照組,RE患者>NRED患者>對照組的GS炎癥積分。此外,GERD患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.517),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.554);RE患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.632),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.532);NRED患者與RDQ癥狀積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.671),與GS炎癥積分呈顯著的正相關(guān)(r=0.512),這表明TRPV1高表達與組織炎癥密切相關(guān)。食管炎癥時,局部神經(jīng)生長因子及膠質(zhì)細胞源性神經(jīng)營養(yǎng)因子將高表達,進而誘使細胞膜去極化,并影響膜電位水平,最終影響TRPV1表達[8]。此外,局部神經(jīng)生長因子還可通過調(diào)節(jié)TRPV1的轉(zhuǎn)錄和翻譯來促進TRPV1蛋白的高表達[9]。對于內(nèi)鏡檢測無食管黏膜損傷而存在胃食管反流癥狀的患者,分析其發(fā)病機制可能為:(1)患者內(nèi)鏡下雖無黏膜損傷,但依然存在微管炎癥,如基底細胞增殖、嗜酸性粒細胞浸潤、乳突延長等,這些可能誘發(fā)胃食管反流;(2)患者除胃食管反流誘因外,還可能存在情志相關(guān)誘因,后者也可能導致局部神經(jīng)生長因子及其他神經(jīng)營養(yǎng)因子異常表達,并誘發(fā)本病[10]。
綜上所述, TRPV1高表達是GERD發(fā)生、發(fā)展的重要影響因素,且TRPV1表達水平還與患者的臨床癥狀、炎癥反應的嚴重程度有一定的相關(guān)關(guān)系。提示TRPV1可作為GERD診斷的新指標,或可為GERD防治工作提供新靶點。
4參考文獻
[1] 侯慧,榮亮.氟哌噻噸美利曲辛聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑對伴焦慮抑郁的非糜爛性胃食管反流病的臨床效果觀察[J].胃腸病學和肝病學雜志,2014,23(7):755-758.
[2]黃更珍,賀國斌,張耀丹,等.拉呋替丁聯(lián)合康復新液及心理干預治療應激性潰瘍的療效[J].南昌大學學報(醫(yī)學版),2013,53(6):68-69.
[3]陳天紅,朱建軍.蒙特利爾定義與RDQ評分對胃食管反流病的診斷價值[J].實用醫(yī)學雜志,2012,28(18):3 069-3 071.
[4]Sommerville C,Richardson JM,Williams RA,et al.Biochemical and immunological characterization of Toxoplasma gondii macrophage migration inhibitory factor[J].J Biol Chem,2013,288(18):12 733-12 741.
[5]王亞洲,高會軍,楊新民,等.抗焦慮抑郁藥物對難治性胃食管反流病輔助治療作用的臨床研究[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2013,16(22):42-43.
[6]張亞軍,楊承祥,王漢兵,等.CX3C趨化因子受體1對骨癌痛大鼠嗎啡耐受時脊髓背角μ受體和辣椒素受體表達的影響[J].中華麻醉學雜志,2012,32(5):569-572.
[7]張慶,譚小平,王衛(wèi)政,等.中藥達立通顆粒聯(lián)合質(zhì)子泵抑制劑治療胃食管反流病療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2012,32(4):464-467.
[8]Prado GN,Suetomi K,Shumate D,et al.Chemokine signaling specificity: essential role for the N-terminal domain of chemokine receptors[J].Biochemistry,2007,46(31):8 961-8 968.
[9]梁慧春,許宇輝,溫泉,等.歸元片對小鼠嗎啡耐受和痛覺過敏的抑制效應[J].中國藥理學與毒理學雜志,2014,28(6):813-822.
[10] 楊德生,索智敏,李福春,等.氟哌噻噸美利曲辛輔助治療伴有焦慮抑郁的難治性胃食管反流病140例療效觀察[J].中華消化雜志,2013,33(7):476-478.
(收稿2014-12-15)
Effect of nerve ending receptors in gastroesophageal reflux disease
XuZhiqun﹡,LiXiumei
﹡RongjunHospitalofHubeiProvince,Wuhan430079,China
【Abstract】Objective To discuss the expression of capsaicin receptor (TRPV1,also known as transient receptor potential vanilloid 1) in gastroesophageal reflux disease (GERD) in patients and their relationship. Methods Electronic gastroscope was used for the esophageal mucosa (3 cm above the gastroesophageal junction) in 58 GERD patients (reflux esophagitis: 26 cases; RE in patients with non erosive reflux disease: 32 cases of NRED) and normal subjects (control group). HE staining was used to evaluate the tissue inflammatory reaction degree,immunohistochemical staining SP method was used to determine tissue TRPV1 expression,reflux disease questionnaire (RDQ) was used on the patients with the symptom score,these were compared and were correlatively analyzed. Results The differences between GERD patients with RDQ symptom score and GS inflammation score and control group were statistically significant (P<0.05); RDQ symptom score in RE patients and NRED patients were 16.77±5.39,17.52±5.03,which were significantly higher than those in the control group (P<0.05),GS inflammation score in RE patients>NRED patients>control group (P<0.05). The OD value of the expression of TRPV1 in GERD patients was significantly higher than that of the control group (P<0.05),the OD value in RE group was 0.0231±0.0026,which was significantly higher than that of NRED group and control group (P<0.05),the NRED group was significantly higher than that of the control group (P<0.05). There were significant positive correlations between GERD patients and RDQ symptom score (r=0.517),and GS inflammation score (r=0.554); there were significant positive correlations between RE patients and RDQ symptoms score (r=0.632),and GS inflammation score(r=0.532); there were significant positive correlations between NRED patients and RDQ symptoms score (r=0.671),and GS inflammation score(r=0.512). Conclusion The expression of TRPV1 in GERD patients is significantly higher than that of normal people,and there is a certain correlation between the severity of clinical symptoms and inflammatory response in patients.
【Key words】Capsaicin receptor; Gastroesophageal reflux disease; Reflux esophagitis; Non erosive reflux disease
【中圖分類號】R743.3
【文獻標識碼】A
【文章編號】1673-5110(2016)04-0005-04