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    老年單側(cè)透明肺合并十二指腸球部潰瘍1例

    2016-04-21 02:38:21張喜娟崔仲華梁秀文
    中華老年多器官疾病雜志 2016年1期
    關(guān)鍵詞:球部單側(cè)胸痛

    張喜娟,崔仲華,梁秀文

    ?

    老年單側(cè)透明肺合并十二指腸球部潰瘍1例

    張喜娟*,崔仲華,梁秀文

    呼倫貝爾市人民醫(yī)院老年病科,呼倫貝爾 021008)

    老年人;胸痛;單側(cè)透明肺;十二指腸潰瘍

    Swyer-James-MacLeod綜合征,或稱單側(cè)透明肺綜合征,是一種罕見(jiàn)病,考慮與早期感染的閉塞性細(xì)支氣管炎有關(guān)[1]。于1953年由Swyer和James[2]首次報(bào)道1名6歲兒童單側(cè)肺透亮度增加伴有同側(cè)肺動(dòng)脈細(xì)??;MacLeod于1年后提出了單側(cè)透明肺的概念,從此,該病被命名為Swyer-James-MacLeod綜合征[3]。這種疾病常于兒童期的反復(fù)肺感染,或成人無(wú)癥狀病例放射學(xué)檢查時(shí)被發(fā)現(xiàn)。這種特征性的放射學(xué)發(fā)現(xiàn)包括一側(cè)肺或局部肺葉氣體潴留,呈高透亮跡象,肺血管的數(shù)量減少,管徑變細(xì),肺體積變小[3]。本文報(bào)道呼倫貝爾市人民醫(yī)院老年病科收治的1例老年單側(cè)透明肺合并十二指腸球部潰瘍的診斷與治療。

    1 臨床資料

    患者,女,60歲。主訴為發(fā)作性胸骨后疼痛20d,加重1周,為燒灼痛,伴后背放射痛,每日發(fā)作數(shù)次,多因勞累誘發(fā),休息3~10min后可緩解,未予診治。無(wú)誘因胸骨后及背部疼痛發(fā)作較前頻發(fā)1周余,疼痛性質(zhì)同前,發(fā)作時(shí)伴大汗。既往史:20年反復(fù)咳嗽、咳痰、喘病史,曾診斷慢性支氣管炎、慢性阻塞性肺氣腫,患者此次發(fā)病以來(lái),晨起偶有咳嗽、咳少量白痰,無(wú)夜間陣發(fā)性呼吸困難。吸煙40年,20~30支/d,無(wú)飲酒史。查體:血壓105/65mmHg(1mmHg=0.133kPa)。胸廓對(duì)稱呈桶狀,肋間隙增寬,呼吸運(yùn)動(dòng)兩側(cè)對(duì)稱,雙肺呼吸音低,且未聞及干啰音,左下肺聞及少許濕性啰音。心尖搏動(dòng)位置正常,心界不大,心音低鈍,心率76次/min,律齊,心臟各瓣膜聽(tīng)診區(qū)未聞及病理性雜音。腹平坦軟,無(wú)壓痛,未聞及腹部血管雜音。輔助檢查。心電圖:竇性心律,肢體導(dǎo)聯(lián)低電壓,普遍導(dǎo)聯(lián)T波低平。心肌酶未見(jiàn)異常,D?二聚體陰性。胸部CT(圖1):左肺上葉舌段、下葉肺紋理稀疏,支氣管擴(kuò)張,肺密度減低,考慮空氣潴留,氣腫表現(xiàn),不除外肺發(fā)育異常可能;右肺上葉氣腫。血?dú)夥治觯簆H值7.491,二氧化碳分壓38.7mmHg,氧分壓63.0mmHg。血氧飽和度97%~99%。CT肺動(dòng)脈造影(圖2):左側(cè)下肺動(dòng)脈及左側(cè)上肺動(dòng)脈舌段纖細(xì),考慮發(fā)育異常。

    入院后給予氧氣吸入,抗血小板聚集,降血脂及擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈等治療。住院期間再次出現(xiàn)劇烈胸痛,并惡心、嘔吐,嘔吐物為胃內(nèi)容物。急行心電圖檢查無(wú)動(dòng)態(tài)變化。給予硝酸甘油(nitroglycerin),蘭索拉唑(lansoprazole)等治療,1h后緩解。后復(fù)查血?dú)夥治觯簆H 7.465,二氧化碳分壓33.4mmHg,氧分壓76mmHg,紅細(xì)胞壓積22%。復(fù)查血細(xì)胞分析示血紅蛋白下降顯著,患者近日有黑便史,考慮消化道出血,停止抗血小板聚集、抗凝治療,給予抑酸、保護(hù)胃黏膜等對(duì)癥治療,癥狀緩解。該患者給予系統(tǒng)抗?jié)冎委熀笠央S訪6個(gè)月,無(wú)胸痛發(fā)作,仍有重體力活動(dòng)后氣短癥狀。

    圖1 胸部CT

    Figure 1 Chest CT The left lung grain is sparse, emphysema

    圖2 CT肺動(dòng)脈造影

    Figure 2 Computed tomography pulmonary angiography (CTPA) Descending branch of left pulmonary artery and superior lingular branch of left pulmonary artery tiny, dysplasia

    2 討 論

    單側(cè)透明肺系Swyer-James-MacLeod綜合征,是由于一側(cè)血流阻力增大導(dǎo)致血流分流入對(duì)側(cè)肺或未受累肺葉,表現(xiàn)為一側(cè)或一葉肺透亮度增加,是一種獨(dú)立少見(jiàn)疾病,國(guó)內(nèi)報(bào)道文獻(xiàn)不多。2002年高占成等[4]統(tǒng)計(jì)國(guó)內(nèi)報(bào)告34例,其中男性29例,女性5例,左肺27例,右肺7例。后陸續(xù)報(bào)道2例成人臨床病例[5,6],8例兒科臨床病例[7],10例兒科影像學(xué)報(bào)告[8],29例成人影像學(xué)報(bào)告[9]。關(guān)于臨床癥狀報(bào)道較少,且以兒科多見(jiàn),多為男性,女性罕見(jiàn),左肺多于右肺。

    該患者多病并存,主要診斷不明確,多重用藥可能導(dǎo)致病情變化,主要矛盾轉(zhuǎn)化,導(dǎo)致病情更加復(fù)雜。入院后給予積極治療,并主要從“胸痛、低氧血癥、咳嗽咳痰、活動(dòng)后氣短”等癥狀進(jìn)行鑒別。(1)該患者女性病例,病情復(fù)雜。因患者既往有長(zhǎng)期吸煙史,且曾于當(dāng)?shù)卦\所診斷冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ê?jiǎn)稱冠心病),給予硝酸甘油治療有效,因此不除外冠心病。入院后給予積極抗血小板聚集、抗凝及擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈等治療,病情曾一度好轉(zhuǎn),但又再次反復(fù)。后進(jìn)一步完善冠狀動(dòng)脈CT檢查,雙側(cè)冠狀動(dòng)脈多發(fā)鈣化及軟斑塊伴管腔狹窄(20%~40%),鈣化積分約216分,證明冠狀動(dòng)脈病變導(dǎo)致胸痛的可能性較小。(2)血?dú)夥治鍪镜脱跹Y;胸部CT:左肺密度減低,空氣潴留,氣腫表現(xiàn),不除外肺發(fā)育異??赡埽贿M(jìn)一步行肺動(dòng)脈造影:左側(cè)下肺動(dòng)脈及左側(cè)上肺動(dòng)脈舌段纖細(xì),發(fā)育異常;因此考慮單側(cè)透明肺。該患者反復(fù)咳嗽、咳痰、低氧血癥考慮為該病所致。但該病為慢性疾病,陣發(fā)性劇烈胸痛考慮與此無(wú)關(guān)。(3)該患者消化性潰瘍癥狀隱匿,無(wú)腹痛,無(wú)發(fā)酸、燒心等,查體腹部無(wú)壓痛。住院期間上述癥狀再次加重,且出現(xiàn)貧血、黑便,因此急行胃鏡檢查明確診斷為十二指腸球部潰瘍合并出血。考慮患者入院時(shí)胸痛可能主要因?yàn)槭改c球部潰瘍所致,入院后給予抗血小板聚集、抗凝等治療,曾給予短期保護(hù)胃黏膜治療,但不充分,導(dǎo)致病情反復(fù)。

    該患者為老年女性,檢查后發(fā)現(xiàn)單側(cè)透明肺,該病以兒科相對(duì)多見(jiàn),也可見(jiàn)于其他任何年齡?;静±砀淖?yōu)殚]塞性細(xì)支氣管炎,氣道內(nèi)不同程度的慢性炎癥,纖維化,導(dǎo)致遠(yuǎn)端小氣道結(jié)構(gòu)破壞和擴(kuò)張,氣體潴留;肺泡間隔的纖維化導(dǎo)致肺微血管床閉塞,血管床面積減少,肺血流灌注減少,肺動(dòng)脈發(fā)育受限[10]。患者通常無(wú)任何癥狀,僅在影像學(xué)檢查時(shí)發(fā)現(xiàn)。該患者無(wú)幼年時(shí)因嚴(yán)重的呼吸系統(tǒng)疾病住院病史,未做過(guò)胸部影像學(xué)檢查。且不除外冠心病。而十二指腸潰瘍可僅表現(xiàn)為后背疼痛,增加診斷難度。而抗血小板聚集藥物可加重誘發(fā)潰瘍出血。該病例提示我們:老年人易合并多種疾病,容易誤診,需嚴(yán)密觀察病情變化,給予及時(shí)適當(dāng)治療。關(guān)于成人,尤其老年人單側(cè)透明肺的臨床癥狀報(bào)道較少,我們會(huì)一直追蹤該患者病情。希望能收集更多的臨床資料,明確該病的病理發(fā)展過(guò)程,最終轉(zhuǎn)歸,及癥狀學(xué)資料,減少老年人合并多種疾病時(shí)診斷的難度。

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    (編輯: 周宇紅)

    R592; R563.9; R656.62

    B

    10.11915/j.issn.1671-5403.2016.01.014

    2015?08?24;

    2015?09?21

    張喜娟,E-mail: ldzxj2008@sina.com

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